Coesite
| Coesite | |
|---|---|
 | |
| Classificazione Strunz(ed. 9) | 4.DA.35 |
| Formula chimica | SiO2[1] |
| Proprietà cristallografiche | |
| Sistema cristallino | monoclino[2] |
| Classe di simmetria | prismatico[2] |
| Parametri di cella | a = 7,14Å,b = 12,37 Å, c = 7,17 Å, β = 120,34°, Z = 16[3] |
| Gruppo puntuale | 2/m[2] |
| Gruppo spaziale | C2/c (nº 15)[3] |
| Proprietà fisiche | |
| Densità | 3,01[4]g/cm³ |
| Durezza (Mohs) | 7,5-8[5] |
| Sfaldatura | indistinta |
| Colore | incolore |
| Lucentezza | vitrea |
| Striscio | bianco |
| Diffusione | raro |
| Si invita a seguire lo schema diModello di voce – Minerale | |
Lacoesite(simbolo IMA:Coe[6]) è unmineraleraro della classe dei minerali degli ossidi con il rapporto tra metallo e ossigeno = 1:2 ecationidi piccole dimensioni. Come modifica ad alta pressione delquarzo,la coesite ha la sua stessa composizione chimica, SiO2(biossido di silicio) ed è quindi assegnata alla famiglia dellasilice,che comprendeopale,mogániteemelanoflogitenonché il β-quarzo, oltre alle altre modifiche del quarzo:seifertite,tridimite,cristobalite,stishoviteelechatelierite.
Etimologia e storia
[modifica|modifica wikitesto]La coesite prende il nome daLoring Coes Junior(1915-1978), un chimico americano che riuscì a produrre il minerale[7]sinteticamente per la prima volta nel 1953.[1]
Classificazione
[modifica|modifica wikitesto]Nell'ormai obsoleta, ma ancora in uso 8ª edizione della sistematica minerale secondoStrunz,la coesite apparteneva alla classe minerale di "ossidi e idrossidi" e lì alla sottoclasse degli "ossidi con metallo:ossigeno = 1:2", dove insieme a cristobalite, melanoflogite, mogánite, opale, quarzo, stishovite e tridimite forma il "gruppo del quarzo" con il sistema nº IV/D.01.
La9ª edizione della sistematica minerale di Strunz,valida dal 2001 e utilizzata dall'Associazione Mineralogica Internazionale(IMA), classifica la coesite nella classe degli "ossidi e idrossidi" e lì nella sottoclasse "4.D Metallo:Ossigeno = 1:2 e simili".Tuttavia, questa sottoclasse è ulteriormente suddivisa in base alla dimensione dei cationi coinvolti e alla struttura cristallina o appartenenza a una famiglia di minerali correlati, in modo che il minerale possa essere trovato nella suddivisione" 4.DA Con cationi di piccola dimensione: famiglia della silice "in base alla sua composizione, dove è l'unico membro del gruppo senza nome 4.DA.35.
In contrasto con la sistematica dei minerali di Strunz, la sistematica dei minerali secondoDana,che è utilizzata principalmente nel mondo anglosassone, classifica la coesite nella classe dei "silicati e germanati" e lì nella sottoclasse dei "Tectosilicati". Qui può essere trovata nel gruppo senza nome 75.01.04 all'interno della suddivisione "Tectosilicati: reticolo di Si tetraedrico, SiO2con Si in coordinazione [4] ", dove si trova insieme a mogánite.
Abito cristallino
[modifica|modifica wikitesto]La coesite cristallizza nelsistema monoclinonelgruppo spazialeC2/c(gruppo nº 15) con iparametri del reticoloa = 7,14Å,b = 12,37 Å, c = 7,17 Å e β = 120,34° così come 16unità di formulapercella unitaria.[3]
La struttura molecolare della coesite consiste di quattro biossidi di silicio tetragonali disposti ad anello, gli anelli sono disposti in una catena. Questa struttura èmetastabileall'interno del campo di stabilità del quarzo: la coesite decade nuovamente in quarzo con un conseguente aumento di volume, questa reazione metamorfica è molto lenta alla temperatura ambiente della superficie della Terra.[8]
Origine e giacitura
[modifica|modifica wikitesto]L'equilibrio quarzo-coesite (cioè quelle condizioni di pressione e temperatura in cui quarzo e coesite possono coesistere) è stato determinato sperimentalmente in modo molto preciso.[9]I risultati sperimentali indicanopressioninell'intervallo di circa 2,5-3,8GPae temperature da 450 a 800 °C, che corrispondono a una profondità di formazione di almeno 75 km sotto la superficie terrestre. A pressione normale, la coesite è quindi metastabile.
La presenza di coesite spesso può essere rilevata solo indirettamente nei campioni di roccia: il volume del minerale aumenta a causa del passaggio dalla modificazione ad alta pressione (coesite) alla modifica a bassa pressione (quarzo): si verificano crepe radiali che possono essere osservate al microscopio. Meno comunemente, si trovano grani di quarzo con un nucleo di coesite conservato.
Nellerocce metamorfichela coesite è spesso uno dei migliori minerali indicatori dimetamorfismoda altissime pressioni (in ingleseUHP,ossia ultrahigh-pressure metamorphism). Le rocce metamorfiche UHP sono il risultato disubduzioneo di collisioni continentali durante le quali rocce sono state trascinate a profondità di 70 km o più. La coesite inoltre è stata identificata anche inxenolitidieclogitetrasportati in superficie dalmantello terrestreda magma ascendente: lakimberliteè la roccia più comune contenente tali xenoliti.[10]
Esemplari di coesite sono stati ritrovati nelleAlpi,ma anche neiMonti DabienellaCinaorientale. Qui, la coesite si trova sia nelleeclogitibasiche, "classiche", sia nelle metasedimentiti o metaplutoniti a composizione acida (rocce crostali). Nel metamorfismo ad altissima pressione, la crosta continentale viene solitamente spinta sotto in una collisione continente-continente ed esposta a pressioni e temperature che consentono la formazione e la stabilità della coesite. La coesite può anche formarsi dall'impatto di meteoriti (metamorfismo da impatto). Ad esempio, a causa della presenza di coesite, è stato dimostrato che ilcratere di Nördlingenè un cratere da impatto. Un altro sito importante è ilMeteor CraterinArizona:nel 1960Edward C. T. ChaoedEugene Shoemaker,studiando questo sito, vi scoprirono la coesite: questa scoperta dimostrò che la coesite può esistere anche in natura e che la sua presenza era una prova che il cratere doveva essere stato creato da un impatto meteorico. La presenza di coesite in rocce non metamorfosate può essere una prova di un impatto meteorico o dell'esplosione di unabomba atomica.[11]
La coesite si trova anche negli xenoliti nelle kimberliti contenenti diamanti.
InItaliala coesite è stata rinvenuta aValtournenche(Val d'Aosta); aBrossasco,Martiniana Po,Bobbio PelliceeRoure(Piemonte).[12]
InCinaè stata trovata anche adAnqing(Anhui);SanmenxiaeXinyang(Henan);Huanggang(Hubei) e, tra le altre, nellaprefettura di Shannan(Tibet).[12]
Ci sono stati ritrovamenti in molti altri luoghi: tra di essi laprefettura di Nagasaki(Giappone);Ålesund,HerøyeUlstein(Møre og Romsdal) in Norvegia, così comeKinneStadnelVestland.[12]
La coesite è stata trovata anche in altri siti sparsi per il mondo.[12]
Forma in cui si presenta in natura
[modifica|modifica wikitesto]La coesite sviluppa solo aggregati granulari microcristallini, principalmente comeinclusioniin altri minerali. La sua densità di 3,01 g/cm³ è la seconda più alta della famiglia della silice (rispetto al quarzo, che possiede una densità pari a 2,65 g/cm³).[4]
Note
[modifica|modifica wikitesto]- ^ab(EN)Coesite,sumindat.org.URL consultato il 6 luglio 2024.
- ^abc(EN)Coesite Mineral Data,suwebmineral.URL consultato il 6 luglio 2024.
- ^abc(EN) Louise Levien e Charles T. Prewitt,High-pressure crystal structure and compressibility of coesite(PDF), inAmerican Mineralogist,vol. 66, 1981, pp. 324–333.URL consultato il 6 luglio 2024.
- ^abOkrusch&Matthespp. 110-115
- ^(DE)Coesite,sumineralienatlas.de.URL consultato il 6 luglio 2024.
- ^(EN) Laurence N. Warr,IMA–CNMNC approved mineral symbols(PDF), inMineralogical Magazine,vol. 85, 2021, pp. 291–320,DOI:10.1180/mgm.2021.43.URL consultato il 6 luglio 2024.
- ^(EN)Loring Jr. Coes,Coesite Silica,2876072,Stati Uniti (3 febbraio 1959).
- ^(EN) Daijo Ikuta, Naoyuki Kawame, Shohei Banno, Takao Hirajima, Kazuhiko Ito, John F. Rakovan, Robert T. Downs e Osamu Tamada,First in situ X-ray identifi cation of coesite and retrograde quartz on a glass thin section of an ultrahigh-pressure metamorphic rock and their crystal structure details(PDF), inAmerican Mineralogist,vol. 92, 2007, pp. 57-63.URL consultato il 6 luglio 2024.
- ^(EN) S.R. Bohlen e D.H. Lindsley,Thermometry and Barometry of Igneous and Metamorphic Rocks,inAnnual Review of Earth and Planetary Sciences,vol. 15, n. 1, 1987, pp. 397–420,DOI:10.1146/annurev.ea.15.050187.002145.
- ^(EN)Coesite(PDF), suhandbookofmineralogy.org.URL consultato il 6 luglio 2024.
- ^(EN)E. Chao,Eugene M. Shoemakere B.M. Madsen,First Natural Occurrence of Coesite,inScience,vol. 132, n. 3421, 22 luglio 1960, pp. 220-222.URL consultato il 6 luglio 2024.
- ^abcd(EN)Localities for Coesite,sumindat.org.URL consultato il 6 luglio 2024.
Bibliografia
[modifica|modifica wikitesto]- (DE) Martin Okrusch e Siegfried Matthes,Mineralogie: Eine Einführung in die spezielle Mineralogie, Petrologie und Lagerstättenkunde,7ª ed., Berlino, Springer Verlag, 2005,ISBN3-540-23812-3.
Voci correlate
[modifica|modifica wikitesto]Altri progetti
[modifica|modifica wikitesto]
Wikimedia Commonscontiene immagini o altri file sullaCoesite
Collegamenti esterni
[modifica|modifica wikitesto]- (EN)coesite,suEnciclopedia Britannica,Encyclopædia Britannica, Inc.
- (EN)Coesite Mineral Data,suwebmineral.
- (EN)Coesite(PDF), surruff.geo.arizona.edu.
- (EN)Comparison between thermochemical and phase stability data for the quartz-coesite-stishovite transformations(PDF), suminsocam.org.
- (EN)Dynamic Compression of Minerals in the MgO-FeO-SiO2System(PDF), suetd.caltech.edu.URL consultato il 27 aprile 2008(archiviato dall'url originaleil 13 luglio 2007).
- (EN)Dynamic compression of SiO2:A new interpretation(PDF), sugps.caltech.edu.URL consultato il 30 aprile 2019(archiviato dall'url originaleil 25 settembre 2006).
