Paraldeide
| Paraldeide | |
|---|---|
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| NomeIUPAC | |
| 2,4,6-trimetil-1,3,5-triossano | |
| Nomi alternativi | |
| Paracetaldeide; p-Acetaldeide; Paral | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula brutaomolecolare | C6H12O3 |
| Massa molecolare(u) | 132,16 g mol-1 |
| Aspetto | liquido incolore di odore caratteristico, sapore disgustoso |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 204-639-8 |
| PubChem | 31264 |
| DrugBank | DBDB09117 |
| SMILES | CC1OC(OC(O1)C)C |
| Proprietà chimico-fisiche | |
| Costante di dissociazione acidaa K | 0,3 |
| Solubilitàinacqua | 12 g/100 ml (a 13 °C) |
| Temperatura di fusione | 12 °C (285 K) |
| Temperatura di ebollizione | 124 °C (397 K) |
| Tensione di vapore(Pa) aK | 11 mm Hg |
| Proprietà tossicologiche | |
| DL50(mg/kg) | (in ratti, via orale) 1530[1] |
| Indicazioni di sicurezza | |
| Punto di fiamma | 24 °C |
| Simboli di rischio chimico | |
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| attenzione | |
| Frasi H | 226 |
| Consigli P | ---[2] |
Laparaldeideè untrimerociclico dell'acetaldeide.
Chimica
[modifica|modifica wikitesto]Formalmente, è un derivato dell'1,3,5-triossano(o paraformaldeide). Il corrispondentetetrameroè lametaldeide.Si tratta di unliquidoincolore, scarsamente solubile inacquama molto solubile inalcol.La paraldeide si ossida lentamente in aria, diventando dicoloremarrone conodoresimile all'acido acetico.Reagisce rapidamente con numerosesostanze plastichee con lagomma.
Storia
[modifica|modifica wikitesto]La paraldeide fu sintetizzato per la prima volta nel1829da Wildenbusch[3];la sua struttura fu chiarita daHermann von Fehling.È utilizzata nell'industria e inmedicina.Venne introdotta nella pratica clinica nel1882dal medico italianoVincenzo Cervello[3]La paraldeide è un farmaco depressivo delsistema nervoso centralee si scoprì che poteva essere utilizzato come anticonvulsante efficace, ipnotico e sedativo; ma il suo impiego clinico ha ormai solo interesse storico.
Note
[modifica|modifica wikitesto]- ^Union Carbide Data Sheet. Vol. 3/24/1970
- ^Sigma Aldrich; rev. del 01.08.2012
- ^ab(EN) López-Muñoz F, Ucha-Udabe R, Alamo C,The history of barbiturates a century after their clinical introduction[collegamento interrotto],inNeuropsychiatric disease and treatment,vol. 1, n. 4, dicembre 2005, pp. 329–43,PMID18568113.URL consultato il 31 maggio 2009.
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