Tomas Lindahl

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Tomas Lindahl durante una conferenza stampa a Stoccolma nel dicembre 2015
Medaglia del Premio NobelPremio Nobel per la chimica2015

Tomas Lindahl(Stoccolma,28 gennaio1938) è unchimicoe ricercatoresvedese,specializzato inoncologia[1].Nel 2015 ha ricevuto ilpremio Nobel per la chimicaassieme al chimico americanoPaul Modriche al chimico turcoAziz Sancarper gli studi sui meccanismi diriparazione del DNA[2][3].

Tomas Lindahl è nato aKungsholmen,Stoccolma,Sveziada Folke Robert Lindahl e Ethel Hulda Hultberg.[4]Ha ottenuto diversi dottorati di ricerca, fra cui nel 1970 alIstituto Karolinskadi Stoccolma ed in seguito presso laPrinceton Universitye laUniversità Rockefeller.

Dal 1978 al 1982 fu professore di chimica medica presso l'Università di Göteborg.Dopo essersi spostato nel Regno Unito, nel 1981 entrò in qualità di ricercatore alla Imperial Cancer Research Fund (adesso Cancer Research UK). Dal 1986 al 2005 fu il primo direttore della ricerca sul cancro dei Clare Hall Laboratories pressoHertfordshiree dal 2005 fa parte delFrancis Crick Institute.[5]Continuò lì la ricerca fino al 2009. Ha contribuito a molti scritti sul DNA e sul cancro.[6][7][8][9][10][11][12][13]

Lindahl fu elettomembro dell'EMBOnel 1974 e membro dellaRoyal Societydel 1988[14].È anche membro della Accademia norvegese delle scienze e delle lettere.

Lindahl ricevette dalla Royal Society laMedaglia Royalnel 2007. Fu insignito nel 2010 dellaMedaglia Copley. Condivise con Paul Modrich e Aziz Sancar il premio Nobel per la Chimica nel 2015, grazie ai loro studi sui meccanismi di riparazione del DNA.

  1. ^Emeritus Scientist - Tomas Lindahl,sucrick.ac.uk,The Crick(archiviato dall'url originaleil 1º dicembre 2015).
  2. ^William J. Broad,Nobel Prize in Chemistry Awarded to Tomas Lindahl, Paul Modrich and Aziz Sancar for DNA Studies,inThe New York Times,7 ottobre 2015,ISSN0362-4331(WC·ACNP).URL consultato il 7 ottobre 2015.
  3. ^Staff,THE NOBEL PRIZE IN CHEMISTRY 2015 – DNA repair – providing chemical stability for life(PDF), inNobel Prize,7 ottobre 2015.URL consultato il 7 ottobre 2015.
  4. ^Sweden, Indexed Birth Records, 1860–1941
  5. ^"4 ways that Tomas Lindahl’s Nobel Prize for Chemistry revolutionised cancer research"Archiviatol'8 ottobre 2015 inInternet Archive., by Emma Smith, CRUK Science blog, October 7, 2015
  6. ^T. is Gerken, C. A. Girard, Y. -C. L. Tung, C. J. Webby, V. Saudek, K. S. Hewitson, G. S. H. Yeo, M. A. McDonough, S. Cunliffe, L. A. McNeill, J. Galvanovskis,P. Rorsman,P. Robins, X. Prieur, A. P. Coll, M. Ma, Z. Jovanovic, I. S. Farooqi, B. Sedgwick, I. Barroso,T. Lindahl,C. P. Ponting,F. M. Ashcroft,S. O'RahillyeC. J. Schofield,The Obesity-Associated FTO Gene Encodes a 2-Oxoglutarate-Dependent Nucleic Acid Demethylase,inScience,vol. 318, n. 5855, 2008, pp. 1469-1472,DOI:10.1126/science.1151710,PMC2668859,PMID17991826.
  7. ^T. Lindahl,Instability and decay of the primary structure of DNA,inNature,vol. 362, n. 6422, 1993, pp. 709-15,DOI:10.1038/362709a0,PMID8469282.
  8. ^R. D. Wood,Human DNA Repair Genes,inScience,vol. 291, n. 5507, 2001, pp. 1284-9,DOI:10.1126/science.1056154,PMID11181991.
  9. ^M. S. Satoh e T. Lindahl,Role of poly(ADP-ribose) formation in DNA repair,inNature,vol. 356, n. 6367, 1992, p. 356,DOI:10.1038/356356a0,PMID1549180.
  10. ^S. C. Trewick, T. F. Henshaw, R. P. Hausinger, T Lindahl e B Sedgwick,Oxidative demethylation by Escherichia coli AlkB directly reverts DNA base damage,inNature,vol. 419, n. 6903, 2002, pp. 174-8,DOI:10.1038/nature00908,PMID12226667.
  11. ^D. E. Barnes e T Lindahl,Repair and genetic consequences of endogenous DNA base damage in mammalian cells,inAnnual Review of Genetics,vol. 38, 2004, pp. 445-76,DOI:10.1146/annurev.genet.38.072902.092448,PMID15568983.
  12. ^Y. G. Yang, T Lindahl e D. E. Barnes,Trex1 exonuclease degrades ssDNA to prevent chronic checkpoint activation and autoimmune disease,inCell,vol. 131, n. 5, 2007, pp. 873-86,DOI:10.1016/j.cell.2007.10.017,PMID18045533.
  13. ^Y. J. Crow, B. E. Hayward, R Parmar, P Robins, A Leitch, M Ali, D. N. Black, H Van Bokhoven, H. G. Brunner, B. C. Hamel, P. C. Corry, F. M. Cowan, S. G. Frints, J Klepper, J. H. Livingston, S. A. Lynch, R. F. Massey, J. F. Meritet, J. L. Michaud, G Ponsot, T Voit, P Lebon, D. T. Bonthron, A. P. Jackson, D. E. Barnes e T Lindahl,Mutations in the gene encoding the 3'-5' DNA exonuclease TREX1 cause Aicardi-Goutières syndrome at the AGS1 locus,inNature Genetics,vol. 38, n. 8, 2006, pp. 917-20,DOI:10.1038/ng1845,PMID16845398.
  14. ^Anon,Dr Tomas Lindahl FMedSci FRS,suroyalsociety.org,London,Royal Society,1988(archiviatoil 22 settembre 2015).

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