Metabolismo
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Inbiochimicailmetabolismo(dalgrecoμεταβολήossia "cambiamento" ) è l'insieme delletrasformazioni chimicheche si dedicano al mantenimento vitale all'interno dellecelluledegliorganismiviventi. Queste reazionicatalizzatedaenzimiconsentono agli organismi di crescere e riprodursi, mantenere le proprie strutture e rispondere alle sollecitazioni dell'ambiente circostante. La parola "metabolismo" può anche riferirsi a tutte quelle reazioni chimiche che avvengono negli organismi viventi, incluse ladigestionee il trasporto di sostanze all'interno delle cellule e tra cellule differenti, nel qual caso la serie di reazioni che avvengono all'interno delle cellule prende il nome di metabolismo intermedio.
Generalità
[modifica|modifica wikitesto]Il metabolismo è generalmente diviso in due categorie:catabolismo,che disgrega lamateria organicae produce l'energia attraverso larespirazione cellularee l'anabolismoche utilizza l'energia per costruire i vari componenti delle cellule, come leproteinee gliacidi nucleici.
Le reazioni chimiche del metabolismo sono organizzate invie metaboliche,in cui una sostanza chimica subisce un processo di trasformazione attraverso una serie di passi in un'altra sostanza, grazie a una serie di enzimi. Gli enzimi sono fondamentali per il metabolismo poiché permettono agli organismi di compiere le reazioni chimiche volute, che necessitano di tempi di reazione che non permetterebbero la loro esecuzione spontanea. Gli enzimi agiscono comecatalizzatoriconsentendo alle reazioni di procedere più rapidamente. Essi permettono anche la regolazione delle vie metaboliche in risposta ai cambiamenti nel contesto della cellula o ai segnali provenienti da altre cellule.
Il sistema metabolico di un particolare organismo determina quali sostanze rappresenteranno per lui un nutrimento e quali unveleno.Ad esempio, alcuniprocariotiutilizzanosolfuro di idrogenocome nutriente che, tuttavia, è tossico per altri animali.[1]
Una caratteristica particolare del metabolismo è la somiglianza dei componenti e delle vie metaboliche di base tra lespecieviventi, anche molto diversi tra di loro.[2]Per esempio, l'insieme diacidi car Boss iliciche sono conosciuti come gli intermedi delciclo dell'acido citricosono presenti in tutti gli organismi noti, essendo stati riscontrati in specie diverse come ilbatteriounicellulareEscherichia colie nei grandi organismi multicellulari come glielefanti.[3]Queste somiglianze suggeriscono che le vie metaboliche siano probabilmente apparse agli inizi dellastoria evolutivae si sono conservati per via della loro efficacia.[4][5]
Principali composti chimici
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La maggior parte delle strutture che compongono glianimali,lepiantee imicrobisono realizzate grazie a tre classi molecolari di base:amminoacidi,carboidratielipidi(chiamati "grassi" ). Poiché queste molecole sono essenziali per la vita, la maggior parte delle reazioni metaboliche si concentra sulla sintesi di queste molecole che serviranno per la costruzione delle cellule e deitessuti.Queste molecole biochimiche possono essere unite per formarepolimeri,qualiDNAeproteine,macromolecoleessenziali della vita.
Tipo di molecola | Nome della formamonomerica | Nome della formapolimerica | Esempi di forme polimeriche |
---|---|---|---|
Amminoacido | Amminoacidi | Proteine(chiamate anche polipeptidi) | Proteine fibrose,proteine globulari |
Carboidrati | Monosaccaridi | Polisaccaridi | Amido,glicogenoecellulosa |
Acidi nucleici | Nucleotide | Polinucleotide | DNAeRNA |
Amminoacidi e proteine
[modifica|modifica wikitesto]Leproteinesono composte daamminoacididisposti in una catena lineare unita dalegami peptidici.Molte proteine sono enzimi che catalizzano le reazioni chimiche proprie del metabolismo. Altre proteine hanno funzioni strutturali o meccaniche, come quelle che formano ilcitoscheletro,un sistema strutturale che mantiene la forma della cellula.[6]Le proteine rivestono un ruolo importante anche nellasegnalazione cellulare,nellarisposta immunitaria,nell'adesione cellulare, neltrasporto attivo attraverso le membranee nelciclo cellulare.[7]
Gli amminoacidi contribuiscono al metabolismo energetico cellulare fornendo una fonte dicarbonioin ingresso nelciclo dell'acido citrico(ciclo degli acidi tricar Boss ilici),[8]specialmente quando una fonte primaria di energia, come ilglucosio,risulta scarsa o quando la cellula subisce unostress metabolico.[9]
Lipidi
[modifica|modifica wikitesto]Ilipidisono il gruppo più eterogeneo di sostanze biochimiche. La loro principale funzione è quello di elementi strutturali che formano parte delle membrane biologiche, sia interne sia esterne, come lamembrana cellulare,oppure possono essere utilizzati come fonte di energia.[7]I lipidi sono generalmente definiti come molecole biologicheidrofobeoanfipatichema si dissolvono insolventi organiciqualibenzeneocloroformio.[10]I grassi sono un grande gruppo di composti che contengonoacidi grassieglicerolo;una molecola di glicerolo collegato a treesteridi acidi grassi è chiamatotrigliceride.[11]Esistono diverse varianti di questa struttura di base, tra cui dorsali alternative come lasfingosinaneglisfingolipidie gruppi idrofili come ilfosfatoneifosfolipidi.Steroidi,come ilcolesterolo,rappresentano un'altra grande classe di lipidi.[12]
Carboidrati
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Icarboidratisonoaldeidiochetoni,con moltigruppi idrossilecollegati, che possono esistere comecatene lineario ad anello; quelli a catena lineare sono molto più reattivi nel senso della glicazione (tuttavia almeno per quanto riguarda glucosio e fruttosio l'isomero lineare rappresenta meno dell'1% del composto totale). I carboidrati sono le molecole biologiche più importanti e assecondano a numerosi ruoli, ad esempio la conservazione e il trasporto dell'energia (amido,glicogeno) e la sintesi di componenti strutturali (cellulosanelle piante,chitinanegli animali).[7]Le unità di base dei carboidrati sono chiamatimonosaccaridie includono ilgalattosio,ilfruttosioe soprattutto ilglucosio.I monosaccaridi possono essere collegati insieme per formare ipolisaccaridiin modi diversi quasi illimitati.[13]
Nucleotidi
[modifica|modifica wikitesto]I dueacidi nucleici,ilDNAe l'RNA,sonopolimeridinucleotidi.Ogni nucleotide è composto da unfosfatocollegato a un gruppo zuccherino diribosioodesossiribosioche è a sua volta collegato a unabase azotata.Gli acidi nucleici sono fondamentali per la conservazione e per l'uso dellainformazione geneticae per la sua interpretazione grazie ai processi ditrascrizioneebiosintesidelle proteine.[7]Queste informazioni sono protette da meccanismi diriparazione del DNAe trasmesse attraverso lareplicazione del DNA.Moltiviruspossiedono ungenomadi RNA, come l'HIV,che utilizza latrascrizione inversaper creare uno stampo di DNA dal proprio genoma virale a RNA.[14]L'RNA contenuto neiribozimi,comespliceosomieribosomi,è simile agli enzimi e come loro è in grado dicatalizzarereazioni chimiche. Inucleosidiindividuali sono realizzati collegando unabase azotataa uno zucchero ribosio. Queste basi sonoanelli eterociclicicontenentiazotoe classificati come purine opirimidine.I nucleotidi agiscono anche comecoenziminelle reazioni metaboliche di trasferimento.[15]
Coenzimi
[modifica|modifica wikitesto]Il metabolismo coinvolge una vasta gamma di reazioni chimiche, ma la maggior parte di esse rientrano in alcuni tipi fondamentali che comportano il trasferimento digruppi funzionalidiatomie dei loro legami all'interno di molecole.[16]Questa chimica comune permette alle cellule di utilizzare un piccolo insieme dimetabolitiintermedi per trasportare composti chimici tra diverse reazioni.[15]Questi intermedi di trasferimento sono chiamaticoenzimi.Ogni reazione che coinvolge gli intermedi di trasferimento è effettuata da un particolare coenzima, che funge dasubstratoper alcuni enzimi prodotti e per alcuni enzimi consumati. Pertanto, questi coenzimi vengono continuamente sintetizzati, consumati e riciclati.[17]La loro quantità esistente è modulata dall'effetto feedback, ovvero dal rapporto tra substrato e prodotto.
Un coenzima molto importante è l'adenosina trifosfato(ATP), definito come "la moneta energetica" universale delle cellule. Questo nucleotide viene utilizzato per trasferire energia chimica tra diverse reazioni. Nelle cellule è presente soltanto una piccola quantità di ATP, ma esso viene continuamente rigenerato.[17]L'ATP funge da ponte tra il catabolismo e l'anabolismo. Il catabolismo rompe le molecole, mentre l'anabolismo le mette insieme. Le reazioni cataboliche generano ATP e le reazioni anabolizzanti lo consumano. L'ATP serve anche come portatore digruppi fosfatinelle reazioni difosforilazione.
Lavitamina Aè un composto organico, necessario in piccole quantità, che non può essere sintetizzato dalle cellule. Nella nutrizione umana, la maggior parte delle vitamine assolve il compito di coenzima dopo essere state modificate; per esempio, tutte le vitamine idrosolubili sono fosforilate o sono accoppiate ai nucleotidi quando vengono utilizzate nelle cellule.[18]Lanicotinammide adenina dinucleotide(NAD+), un derivato della vitamina B3(niacina), è un coenzima importante che funge da accettore diidrogeno.Centinaia di tipi distinti dideidrogenasirimuovono glielettronidai loro substrati e riducono il NAD+in NADH. Questa forma ridotta del coenzima è quindi un substrato per qualsiasi riduttasi per le cellule che necessitano diridurrei loro substrati.[19]Nella cellula, il NAD+esiste in due forme correlate, NADH e NADPH. La forma NAD+/NADH è più importante nelle reazioni cataboliche, mentre quella NADP+/NADPH viene utilizzata nelle reazioni anabolizzanti.
Minerali e cofattori
[modifica|modifica wikitesto]Anche gli elementi inorganici giocano un ruolo fondamentale nel metabolismo; alcuni sono abbondanti (ad esempiosodioepotassio), mentre altri assolvono alla loro funzione a concentrazioni minime. Circa il 99% della massa di unmammiferoè costituita dacarbonio,azoto,calcio,sodio,cloro,potassio,idrogeno,fosforo,ossigenoezolfo.[20]Composti organici (proteine, lipidi e carboidrati) contengono la maggior parte del carbonio e dell'azoto; la maggior parte dell'ossigeno e dell'idrogeno è presente sotto forma diacqua.[20]Si consideri che buona parte degli ormoni (in particolare gli steroidei e i peptidici) inducono (tramite i recettori che sono vere e proprie pompe ioniche) una variazione delle quantità di sali disciolti nel citoplasma, tale variazione determina effetti sull'attività della cellula; altri ormoni, quali l'adrenalina, agiscono senza influenzare la pressione osmotica, mediante messaggeri intracellulari ( "secondi messaggeri" ).
Gli abbondanti elementi inorganici agiscono comeelettrolitiionici. Gliionipiù importanti sono il sodio, potassio, calcio, magnesio,cloruro,fosfatoeidrogenocarbonato.Il mantenimento di precisigradienti ioniciattraverso le membrane cellulari permette di mantenere la correttapressione osmoticae giusti valori dipH.[21]Gli ioni sono anche fondamentali per inervie per la funzione muscolare: infatti il meccanismo deipotenziali d'azione,in questi tessuti, viene realizzato grazie allo scambio di elettroliti tra il liquido extracellulare e ilcitosol,il fluido interno alla cellula.[22]Gli elettroliti possono entrare e uscire dalle cellule grazie a proteine chiamatecanali ionicidellamembrana cellulare.Ad esempio, lacontrazione muscolaredipende dal movimento del calcio, del sodio e del potassio attraverso i canali ionici della membrana cellulare e deituboli trasversi.[23]
Imetalli di transizionesono solitamente presenti negli organismo comeoligoelementi,con lozincoe ilferroche sono quelli più abbondanti.[24][25]Questi metalli sono utilizzati in alcune proteine comecofattorie sono essenziali per l'attività di alcuni enzimi quali icatalasie le proteine per il trasporto dell'ossigeno, come l'emoglobina.[26]I cofattori metallici sono legati strettamente a siti specifici nelle proteine; sebbene i cofattori enzimatici possono essere modificati durante la catalisi, essi tornano sempre allo stato originale alla fine della reazione catalizzata. I micronutrienti metallici sono oggetto di trasportatori specifici e si legano alle proteine di riserva, come laferritinaometallotioneina,quando non vengono utilizzati.[27][28]
Catabolismo
[modifica|modifica wikitesto]Ilcatabolismoè l'insieme dei processi metabolici in grado di abbattere le grandi molecole. Questi includono la scomposizione e l'ossidazione delle molecole assunte con l'alimentazione. Lo scopo delle reazioni cataboliche è quello di fornire l'energia e i componenti necessari per le reazioni anabolizzanti. L'esatta natura di queste reazioni cataboliche differisce da organismo a organismo e gli stessi organismi possono essere classificati in base alle loro fonti di energia, come mostrato nella tabella sottostante. Le molecole organiche sono utilizzate come fonte di energia dagli organotrofi, mentre i litotrofi utilizzano substrati inorganici e fototrofi per catturare la luce solare come energia chimica. Tuttavia tutte queste diverse forme di metabolismo dipendono dareazioni di ossidoriduzioneche comportano il trasferimento di elettroni da molecole donatrici, quali molecole organiche, acqua,ammoniaca,solfuro di idrogeno,a molecole accettori come ossigeno, nitrato o solfato.[29]Negli animali queste reazioni coinvolgono molecole organiche complesse che vengono metabolizzate a molecole più semplici, come l'anidride carbonicae l'acqua.Negli organismifotosintetici,come piante ecianobatteri,queste reazioni di trasferimento degli elettroni non rilasciano energia, ma vengono utilizzate come un modo per immagazzinare quella assorbita dalla luce solare.[30]
Sorgente di energia | Luce solare | Foto- | -trofi | ||
Molecole preformate | Chemo- | ||||
Donatori di elettroni | Composti organici | Organo- | |||
Composti inorganici | Lito- | ||||
Sorgente di carbonio | Composti organici | Etero- | |||
Composti inorganici | Auto- |
Il gruppo più comune di reazioni cataboliche negli animali può essere suddiviso in tre fasi principali. Nella prima, grandi molecole organiche come proteine, polisaccaridi o lipidi sono digeriti nei loro componenti più piccoli all'esterno delle cellule. Successivamente queste molecole più piccole sono prese dalle cellule e convertite in molecole ancora più piccole, di solito incoenzima A,rilasciando una certa energia. Infine il gruppoacetiledel CoA viene ossidato in acqua ebiossido di carbonionelciclo dell'acido citricoe nellacatena di trasporto degli elettroni,rilasciando l'energia immagazzinata riducendo il coenzimanicotinammide adenina dinucleotide(NAD+) in NADH.
Digestione
[modifica|modifica wikitesto]Lemacromolecolecome l'amido,lacellulosao le proteine, non possono essere rapidamente assorbite dalle cellule e devono essere scomposte in composti più piccoli prima di poter essere utilizzate nel metabolismo cellulare. Diversi enzimi si occupano di svolgere questo compito e comprendono leproteasiche digeriscono le proteine inamminoacidi,così come leglicoside idrolasiche digeriscono i polisaccaridi in zuccheri semplici, noti comemonosaccaridi.
I microbi semplicemente secernono enzimi digestivi nell'ambiente circostante,[31][32]mentre gli animali li secernono esclusivamente da cellule specializzate presenti nei loro visceri.[33]Gli aminoacidi o gli zuccheri creati da questi enzimi extracellulari vengono poi inseriti nelle cellule grazie a proteine di trasporto attivo.[34][35]
Energia da composti organici
[modifica|modifica wikitesto]![](https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/1/11/Catabolism_schematic.svg/310px-Catabolism_schematic.svg.png)
Il catabolismo dei carboidrati consiste nella loro ripartizione in unità più piccole. I carboidrati vengono generalmente assunti nelle cellule una volta che sono stati digeriti inmonosaccaridi.[36]Una volta all'interno, la principale via di ripartizione è laglicolisi,dove gli zuccheri, come il glucosio e ilfruttosio,vengono convertiti inpiruvatoe viene generatoATP.[37]Il piruvato è un intermedio in diverse vie metaboliche, ma la maggior parte viene convertito inacetil-CoAche alimenta ilciclo dell'acido citrico.Sebbene un certo numero di ATP vengano sintetizzati nel ciclo dell'acido citrico, il prodotto più importante è il NADH, che è costituito da NAD+ dall'ossidazione dell'acetil-CoA. Questa reazione rilascia anidride carbonica come prodotto di scarto. In condizioni anaerobiche, la glicolisi producelattato,attraverso l'enzimal-lattato deidrogenasire-ossida il NADH in NAD+ per il suo riutilizzo nella glicolisi. Un percorso alternativo per la degradazione del glucosio è lavia dei pentoso fosfati,che riduce il coenzima NADPH e producepentosicome ilribosio,il componente di zucchero degli acidi nucleici.
I grassi sono catalizzati per idrolisi di acidi grassi liberi e glicerolo. Il glicerolo entra nella glicolisi e gli acidi grassi sono scomposti perbeta ossidazioneper rilasciare acetil-CoA, che poi viene immessa nel ciclo dell'acido citrico. Gli acidi grassi rilasciano più energia durante l'ossidazione rispetto ai carboidrati perché quest'ultimi contengono più ossigeno nelle loro strutture. Gli steroidi vengono anche scomposti da alcuni batteri in un processo simile alla beta ossidazione comportando il rilascio di notevoli quantità di acetil-CoA,propionil-CoAe piruvato, che possono essere utilizzati dalla cellula per produrre energia.Mycobacterium tuberculosispuò anche vivere grazie al lipidecolesterolocome unica fonte di carbonio e igenicoinvolti nella via di utilizzo del colesterolo sono importanti durante le varie fasi del ciclo diinfezionedi questo batterio responsabile dellatubercolosi.[38]
Gli aminoacidi sono utilizzati per sintetizzare le proteine e altre biomolecole o ossidati diureae anidride carbonica come fonte di energia.[39]Il percorso di ossidazione inizia con la rimozione del gruppo amminico grazie a unatransaminasi.Il gruppo amminico viene alimentato nelciclo dell'urea,lasciando uno scheletro di carbonio deaminato sotto forma di unchetoacido.Molti di questi chetoacidi sono intermedi del ciclo dell'acido citrico, per esempio l'acido 2-chetoglutaricopermette ladeaminazionedi forme diacido glutammico.[40]Gli aminoacidi glicogenici possono anche essere convertiti in glucosio, attraverso lagluconeogenesi.[41]
Trasformazioni energetiche
[modifica|modifica wikitesto]Fosforilazione ossidativa
[modifica|modifica wikitesto]Grazie allafosforilazione ossidativa,gli elettroni rimossi dalle molecole organiche vengono trasferiti all'ossigeno e l'energia rilasciata è utilizzata per sintetizzare ATP. Questo processo viene svolto neglieucariotida una serie di proteine nellemembrane mitocondrialiche formano lacatena di trasporto degli elettroni.Neiprocarioti,queste proteine si trovano nella membrana interna della cellula.[42]Tali proteine utilizzano l'energia rilasciata dal passaggio degli elettroni dalle molecole ridotte, come NADH, per pompare protoni attraverso la membrana.[43]
![](https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/6/62/ATPsyn.gif/220px-ATPsyn.gif)
Il pompaggio dei protoni (ovvero dello ione idrogeno+) fuori dei mitocondri crea una differenza, attraverso la membrana, della concentrazione dei protoni stessi, andando quindi a instaurare ungradiente elettrochimico.[44]Il gradiente agisce come una forza che spinge i protoni nuovamente all'interno dei mitocondri, grazie all'enzimaATP sintasi.Il flusso di protoni fa ruotare la subunità, facendo sì che ilsito attivodel dominio sintasi cambi di forma e fosforilizzi l'adenosina difosfato,trasformandola in ATP.[17]
Energia da composti inorganici
[modifica|modifica wikitesto]Ilchemiolitotrofismoè un tipo di metabolismo utilizzato dai procarioti grazie al quale essi si procurano l'energia dalla ossidazione dei composti inorganici. Questi organismi possono utilizzare l'idrogeno,[45]i composti solforati ridotti (come ilsolfuro,l'acido solfidricoetiosolfato),[1]l'ossido ferroso[46]o l'ammoniaca[47]come fonti di potere riducente e ottenere energia dall'ossidazione di questi composti con accettori di elettroni come l'ossigeno o ilnitrito.[48]Questi processi microbici sono importanti nei cicli biogeochimici globali come l'acetogenesi,lanitrificazionee ladenitrificazionee sono fondamentali per la fertilità del suolo.[49][50]
Energia dalla luce
[modifica|modifica wikitesto]L'energia proveniente dalla luce del sole viene catturata dalle piante, daicianobatteri,daibatteri viola,daichlorobie da alcuniprotisti.Questo processo viene spesso accoppiato alla conversione dell'anidride carbonicain composti organici, come parte dellafotosintesi.I processi di cattura dell'energia e di successivo fissaggio al carbonio possono tuttavia operare separatamente nei procarioti, così come i batteri viola e verdi possono utilizzare la luce solare come fonte di energia, mentre smistano la fissazione del carbonio e la fermentazione dei composti organici.[51][52]
In molti organismi la captazione dell'energia solare è simile, in linea di principio, alla fosforilazione ossidativa, in quanto comporta l'immagazzinamento dell'energia come gradiente di concentrazione di protoni e, quindi, questa forza motrice protonica spinge la sintesi di ATP.[17]Gli elettroni necessari per condurre questa catena di trasporto provengono dalcentro di reazione fotosinteticoo dallerodopsine.I centri di reazione sono classificati in due tipi a seconda della tipologia dipigmentofotosintetico presente; mentre la maggior parte dei batteri fotosintetici ne possiede uno soltanto, le piante e i cianobatteri ne hanno due.[53]
Nelle piante, alghe e cianobatteri, ilfotosistema IIutilizza l'energia luminosa per rimuovere gli elettroni dall'acqua, liberando ossigeno come prodotto di scarto. Gli elettroni quindi fluiscono alplastochinolo-plastocianina reduttasi,che utilizza la loro energia per pompare protoni attraverso la membranatilacoidenelcloroplasto.[17]Questi protoni si muovono indietro attraverso la membrana come guidati dall'ATP sintasi. Gli elettroni quindi fluiscono attraverso il fotosistema I e possono essere o utilizzati per ridurre il coenzima NADP+per l'uso nelciclo di Calvino riciclati per un'ulteriore produzione di ATP.[54]
Anabolismo
[modifica|modifica wikitesto]L'anabolismoè l'insieme dei processi metabolici costruttivi dove l'energia rilasciata dal catabolismo viene utilizzata per sintetizzare molecole complesse. In generale, le molecole complesse che compongono le diverse strutture cellulari sono costituite da piccoli e semplici precursori. L'anabolismo prevede tre fasi fondamentali. In primo luogo, la produzione di precursori comeaminoacidi,monosaccaridi,isoprenoidienucleotidi,dall'altro, la loro attivazione in forme reattive che utilizzano energia da ATP e, in terzo luogo, l'assemblaggio di tali precursori in molecole complesse qualiproteine,polisaccaridi,lipidieacidi nucleici.
Gli organismi si differenziano per il numero delle molecole che le loro cellule possono sintetizzare per sé stessi. Gli organismiautotrofi,come le piante, possono realizzare molecole organiche complesse, come polisaccaridi e proteine da molecole semplici come l'anidride carbonica e l'acqua. Gli eterotrofi, d'altra parte, richiedono una fornitura esterna di sostanze più complesse, come monosaccaridi e aminoacidi, per la produzione di queste molecole complesse. I microrganismi possono essere ulteriormente classificati per l'ultima fonte della loro energia: ifotoautotrofie ifotoeterotrofiottengono energia dalla luce, mentre ichemioautotrofiechemocheterotrofila ottengono da reazioni di ossidazione inorganiche.[senza fonte]
Fissazione del carbonio
[modifica|modifica wikitesto]Lafotosintesiè la sintesi deicarboidratiper mezzo della luce solare e dell'anidride carbonica(CO2). Nelle piante, nei cianobatteri e nelle alghe, la fotosintesi ossigenica divide le molecole d'acqua, producendoossigenocome prodotto di scarto. Questo processo utilizza ATP e NADPH prodotto daicentri di reazionefotosintetici, come sopra descritto, per convertire la CO2in3-fosfoglicerato,che può poi essere convertito inglucosio.Questa reazione di fissazione del carbonio è permessa grazie all'enzimaribulosio-bisfosfato car Boss ilasi,parte del ciclo di Calvin-Benson.[55]Tre tipi diversi di fotosintesi si possono verificare:fotosintesi C3,C4eCAM.Queste tre differiscono per la via che porta l'anidride carbonica al ciclo di Calvin, nella C3 la CO2si fissa direttamente, mentre nel C4 e CAM la CO2viene incorporata prima in altri composti, come adattamenti per affrontare la luce solare intensa e condizioni di asciutto.[56]
Neiprocariotifotosintetici i meccanismi di fissazione del carbonio sono più diversificati. Qui, l'anidride carbonica può essere fissata dal ciclo di Calvin-Benson, un ciclo invertito dell'acido citrico[57]o dalla car Boss ilazione di acetil-CoA.[58][59]I procarioti chemioautotrofi fissano anch'essi la CO2grazie al ciclo di Calvin-Benson, ma utilizzano l'energia da composti inorganici per innescare la reazione.[60]
Carboidrati e glicani
[modifica|modifica wikitesto]Nell'anabolismo deicarboidrati,gli acidi organici semplici possono essere convertiti in monosaccaridi, come il glucosio, e quindi utilizzati per assemblare polisaccaridi come l'amido. La generazione di glucosio da composti come il piruvato, il lattato, il glicerolo, il glicerato 3-fosfato e gli aminoacidi è chiamatogluconeogenesi.La gluconeogenesi converte il piruvato in glucosio-6-fosfato con una serie di prodotti intermedi, molti dei quali sono condivisi con la glicolisi.[37]Tuttavia, questa via non è semplicemente l'inverso della glicolisi, infatti molte reazioni sono catalizzate da enzimi non glicolitici, la cui presenza è modulata dall'effetto feedback. Questo è importante in quanto consente la formazione e la regolamentazione del glucosio a parte, impedendo che entrambi i percorsi vengano eseguiti contemporaneamente in un ciclo futile.[61][62]
Anche se i lipidi sono un modo comune di immagazzinare energia, neivertebraticome gli esseri umani, gliacidi grassinon possono essere convertiti in glucosio attraverso la gluconeogenesi, come questi organismi non possono convertire acetil-CoA in piruvato; le piante sono in grado di farlo, ma gli animali non dispongono del meccanismo enzimatico necessario.[63]Come risultato, dopo un lungo periodo di affamamento i vertebrati devono produrrecorpi chetonicidagli acidi grassi per sostituire il glucosio nei tessuti poiché il cervello non può metabolizzarli.[64]Altri organismi come piante e batteri risolvono il problema utilizzando il ciclo metabolico gliossilato, che bypassa la decar Boss ilazione nelciclo dell'acido citricoe permette la trasformazione di acetil-CoA inossalacetato,dove può essere utilizzato per la produzione di glucosio.[63][65]
Ipolisaccaridie iglicanisono fatti da sequenze aggiunte di monosaccaridi da glicosiltrasferasi grazie a un donatore di glucosio, come l'uridina difosfoglucosio(UDP-glucosio) a un gruppo accettore ossidrile su un polisaccaride. Come uno dei gruppi idrossilici sull'anello del substrato può essere un accettore, i polisaccaridi prodotti possono avere strutture lineari o ramificate.[66]I polisaccaridi prodotti possono avere loro stessi funzioni strutturali o metaboliche, o essere trasferiti ai lipidi e proteine grazie a enzimi chiamatioligosaccariltrasferasi.[67][68]
Acidi grassi, isoprenoidi e steroidi
[modifica|modifica wikitesto]![](https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/1/18/Sterol_synthesis.svg/310px-Sterol_synthesis.svg.png)
Gliacidi grassivengono prodotti grazie allasintesi degli acidi grassiche polimerizzano e quindi riducono le unità acetil-CoA. Le catene acide negli acidi grassi sono estese da un ciclo di reazioni che aggiungono il gruppo acile, ridurlo a un alcool,disidratarloa un gruppo dialchenie poi ridurlo nuovamente a un gruppo alcano. Gli enzimi della biosintesi degli acidi grassi sono suddivisi in due gruppi: negli animali e nei funghi tutte le reazioni di sintesi di acido grasso sono svolte da una singola proteina multifunzionale di tipo I,[69]neiplastidivegetali e nei batteri un enzima separato di tipo II compie ogni fase del percorso.[70][71]
Iterpenie gliisoprenoidisono una grande classe di lipidi che includono icarotenoidie formano la più grande classe dei vegetali prodotti naturali.[72]Questi composti sono sintetizzati dall'assemblamento e dalla modifica delle unità diisoprenedonate dai precursori reattiviisopentenil pirofosfatoedimetilallil pirofosfato.[73]Questi precursori possono essere realizzati in modi diversi. Negli animali e negli archeobatteri, lavia metabolica dell'acido mevalonicoproduce questi composti dall'acetil-CoA,[74]mentre nelle piante e nei batteri lavia metabolica del metileritritolo fosfatoutilizza piruvato egliceraldeide-3-fosfatocome substrati.[73][75]Una reazione importante che utilizza questi donatori è la biosintesi degli steroidi. Qui, le unità di isoprene sono unite insieme per faresqualeneper poi essere ripiegate a formare una serie di anelli per creare illanosterolo.[76]Il lanosterolo poi può essere convertito in altri steroidi, come ilcolesteroloe l'ergosterolo.[76][77]
Proteine
[modifica|modifica wikitesto]Organismi variano nella loro capacità di sintetizzare i 20 aminoacidi comuni. La maggior parte dei batteri e le piante possono sintetizzarli tutti venti, ma i mammiferi possono solo sintetizzare gli undici aminoacidi non essenziali, così i noveamminoacidi essenzialidevono essere ottenuti dall'alimentazione.[7]Alcuni parassiti semplici, come il batterioMycoplasma pneumoniae,sono totalmente privi della sintesi degli aminoacidi e devono assimilarli direttamente dai loro ospiti.[78]Tutti gli amminoacidi sono sintetizzati da prodotti intermedi della glicolisi, dal ciclo dell'acido citrico o dalla via dei pentoso fosfati. L'azoto viene fornito dalglutammatoeglutammina.La sintesi degli aminoacidi dipende dalla formazione dell'alfa-cheto acido appropriato, che viene poitransaminatoper formare un amminoacido.[79]
Gli aminoacidi uniti in una catena di legami peptidici formano le proteine. Ogni proteina possiede una sequenza unica di residui aminoacidici che rappresenta la suastruttura primaria.Così come le lettere dell'alfabeto possono essere combinate per formare una varietà quasi infinita di parole, gli aminoacidi possono essere collegati in varie sequenze per formare una grande varietà di proteine. Le proteine sono costituite da aminoacidi che sono stati attivati dal fissaggio a una molecola diRNA transfertramite un legame estere. Questo precursore-tRNA viene prodotto in una reazione ATP-dipendente effettuata da unamminoacil-tRNA sintetasi.[80]Questo tRNA è quindi un substrato per ilribosoma,che unisce l'amminoacido alla catena proteica, utilizzando la sequenza delle informazioni contenute nell'RNA messaggero.[81]
Sintesi dei nucleotidi e recupero
[modifica|modifica wikitesto]Inucleotidivengono sintetizzati grazie agli amminoacidi, all'anidride carbonica e all'acido formicoin percorsi che richiedono grandi quantità di energia metabolica.[82]Di conseguenza, la maggior parte degli organismi dispongono di sistemi efficaci per mantenere i nucleotidi preformati.[82][83]Lepurinesono sintetizzate come nucleosidi (basi allegata al ribosio).[84]Sia l'adeninasia laguaninasono sintetizzate dal precursore nucleosideinosina monofosfato,che viene, a sua volta, sintetizzato utilizzando atomi degli amminoacidi. Le pirimidine, d'altra parte, sono sintetizzate dall'acido orotico,che è formato da glutammina e aspartato.[85]
Xenobiotici e metabolismo ossidoriduttivo
[modifica|modifica wikitesto]Tutti gli organismi sono costantemente esposti a composti che non possono utilizzare come alimenti e che risulterebbero dannosi se si accumulassero nelle cellule, in quanto non possiedono alcuna funzione metabolica. Questi composti potenzialmente dannosi sono dettixenobiotici.[86]Gli xenobiotici, quali ledroghe sintetiche,ifarmaci,iveleninaturali e gliantibiotici,vengono metabolizzati da una serie di enzimi specifici. Negli esseri umani, essi includono ilcitocromo P450,[87]ilglucuronosiltransferasi,[88]e glutatione S-transferasi.[89]Questo sistema consiste in tre azioni eseguite dagli enzimi, la prima consiste nell'ossidazione dei xenobiotici (fase I) con la successiva coniugazione di gruppi idrosolubili in una molecola (fase II). Gli xenobiotici idrosolubili modificati possono quindi essere espulsi dalle cellule e, negli organismi multicellulari, possono essere ulteriormente metabolizzati prima di essereescreti(fase III). Nell'ecologiaqueste reazioni sono particolarmente importanti per labiodegradazionemicrobica degli inquinanti e per ilbiorisanamentodi terreni contaminati.[90]Molte di queste reazioni microbiche vengono condivise con gli organismi multicellulari, ma a causa della incredibile diversità di tipi di microbi questi organismi sono in grado di affrontare una gamma molto più ampia di xenobiotici rispetto agli organismi pluricellulari e sono anche in grado di degradare gliinquinanti organici persistenticome i composti organoclorurati.[91]
Un problema correlato per gliorganismi aerobiciè lostress ossidativo.[92]Infatti i processi dellafosforilazione ossidativae la formazione dilegami disolfurodurante ilripiegamento proteicoproduconospecie reattive dell'ossigenocome ilperossido di idrogeno.[93]Questi ossidanti dannosi vengono rimossi dai metabolitiantiossidanti,come ilglutationee gli enzimi qualicatalasieperossidasi.[94][95]
Termodinamica di organismi viventi
[modifica|modifica wikitesto]Gli organismi viventi devono obbedire alleleggi della termodinamicache descrivono il trasferimento dicaloreelavoro.Ilsecondo principio della termodinamicaafferma che in ognisistema chiuso,la quantità dientropia(disordine) non può diminuire. Anche se gli organismi viventi più complessi sembrano contraddire questa legge, la vita è possibile in quanto tutti gli organismi sono sistemi aperti che scambiano materia ed energia con l'ambiente circostante. In questo modo le specie viventi non si trovano inequilibrio termodinamico,ma sono invecesistemi dissipativiche mantengono il loro stato di elevata complessità comportando un maggiore incremento dell'entropiadei loro ambienti.[96]Il metabolismo di una cellula ottiene questo accoppiando iprocessi spontaneidel catabolismo e i processi non spontanei dell'anabolismo. Nei termini dellatermodinamica del non equilibrio,il metabolismo mantiene l'ordine, creando disordine.[97]
Regolazione e controllo
[modifica|modifica wikitesto]Poiché gli ambienti dove vive la maggior parte degli organismi sono in costante evoluzione, le reazioni metaboliche devono essere finemente regolate per mantenere una serie costante di condizioni all'interno delle cellule, chiamataomeostasi.[98][99]La regolazione metabolica consente anche agli organismi di rispondere ai segnali e a interagire attivamente con i loro ambienti.[100]Due concetti strettamente legati sono importanti per capire come le vie metaboliche vengono controllate. In primo luogo, un enzima regola una via aumentando o diminuendo la sua attività in risposta a segnali. In secondo luogo, il controllo esercitato da questo enzima è dato dagli effetti che questi cambiamenti hanno sulla via su cui interagisce.[101]Per esempio un enzima può mostrare grandi variazioni di attività, ma se questi cambiamenti hanno uno scarso effetto sul flusso di una via metabolica, allora questo enzima non è coinvolto nel controllo del percorso.[102]
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Vi sono più livelli di regolazione del metabolismo. Nel regolamento intrinseco la via metabolica si auto-regola per rispondere ai cambiamenti dei livelli dei substrati o dei prodotti; per esempio, una diminuzione della quantità di un prodotto può aumentare la via metabolica per compensarlo.[103]Questo tipo di regolazione comporta spesso unaregolazione allostericadelle attività di più enzimi della via.[104]Il controllo estrinseco comporta che una cellula di un organismo multicellulare cambi il suo metabolismo in risposta a segnali provenienti da altre cellule. Generalmente questi segnali sono in forma di messaggeri solubili, come ormoni e fattori di crescita, e vengono rilevati da specifici recettori presenti sulla superficie delle cellule.[101]Questi segnali vengono quindi trasmessi all'interno della cellula da unsecondo messaggeroche spesso coinvolge lafosforilazionedelle proteine.[105]
Un esempio molto ben studiato di un controllo estrinseco è la regolazione del metabolismo delglucosioda parte dell'ormoneinsulina.[106]L'insulina viene prodotta in risposta agli aumenti dei livelli di glucosio nel sangue. Il legame dell'ormone ai recettori dedicati sulle cellule comporta una cascata diprotein-chinasiche porta le cellule ad assumere glucosio e convertirlo in molecole di immagazzinamento come acidi grassi eglicogeno.[107]Il metabolismo del glicogeno è controllato dall'attività difosforilasi,l'enzima che scompone il glicogeno e laglicogeno(amido) sintasi,l'enzima che rende possibile ciò. Questi enzimi sono regolati in maniera reciproca, con la fosforilazione che inibisce la glicogeno sintasi, ma attiva la fosforilasi. L'insulina provoca la sintesi di glicogeno attivando laproteina fosfatasie producendo una diminuzione della fosforilazione di questi enzimi.[108]
Evoluzione
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Le principali vie del metabolismo sopra descritte, quali la glicolisi e il ciclo dell'acido citrico, sono presenti in tutti e tre i dominii viventi (batteri, archea ed eucarioti) ed erano presenti nell'ultimo antenato comune universale.[3][109]Questa cellula ancestrale universale fu un procariote e probabilmente unmetanogenocon un gran numero di aminoacidi, nucleotidi, carboidrati e con capacità di metabolismo dei lipidi.[110][111]La conservazione di queste antiche vie metaboliche durante l'evoluzione successiva potrebbe essere il risultato di queste reazioni, essendo stata una soluzione ottimale per i loro particolari problemi metabolici; infatti percorsi come la glicolisi e il ciclo dell'acido citrico sono in grado di produrre prodotti finali altamente efficienti e con un numero minimo di passaggi.[4][5]Mutazioni che interessano segmenti non codificanti di DNA comportano solo il cambiamento dell'efficienza metabolica dell'individuo per il quale si verifica tale mutazione.[112]Le prime vie metaboliche a base di enzimi, possono aver fatto parte del metabolismo delle purine, mentre precedenti percorsi metabolici potrebbero aver fatto parte dell'ipotesi del mondo a RNA.[113]
Molti modelli sono stati proposti per descrivere i meccanismi attraverso i quali le nuove vie metaboliche si siano evolute. Questi includono l'aggiunta sequenziale di nuovi enzimi in una via breve ancestrale, la duplicazione e divergenza di intere vie nonché l'assunzione di enzimi preesistenti e il loro assemblaggio in un percorso di reazione.[114]L'importanza relativa di questi meccanismi non è chiara, ma studi di genomica hanno dimostrato che gli enzimi in una via sono suscettibili di avere un antenato comune, il che suggerisce che molte vie si sono evolute in modo passo-passo con nuove funzioni create da fasi preesistenti della via metabolica.[115]Un modello alternativo viene dagli studi che ripercorrono l'evoluzione delle strutture proteiche in reti metaboliche, questo suggerisce che gli enzimi siano pervasivamente reclutati, prendendo a prestito gli enzimi per svolgere le funzioni simili in diverse vie metaboliche (evidenti neldatabase MANET).[116]Questo processo di assunzioni si traducono in un mosaico enzimatico evolutivo.[117]Una terza possibilità è che alcune parti del metabolismo potrebbero esistere come "moduli" che possono essere riutilizzati in diversi percorsi e svolgono funzioni analoghe su molecole diverse.[118]
Così come l'evoluzione può creare nuove vie metaboliche, l'evoluzione può anche causare la perdita di alcuni funzioni metaboliche. Per esempio, in alcuni parassiti i processi metabolici che non sono essenziali per la sopravvivenza si perdono e gli aminoacidi, i nucleotidi e i carboidrati possono invece essere eliminati dall'ospite.[119]Simili capacità di riduzione metabolica sono visti anche negli organismiendosimbiontici.[120]
Uno studio diJohn Speakmanha rilevato che il metabolismo, uguale a quello materno al momento della nascita, cresce fino al primo anno di vita per poi iniziare un rallentamento, si stabilizza dai 20 ai 60 anni e successivamente comincia il declino.[121]
Storia
[modifica|modifica wikitesto]![](https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/3/32/SantoriosMeal.jpg/220px-SantoriosMeal.jpg)
Il termine "metabolismo" deriva dalla parolagrecaΜεταβολισμός- "Metabolismos" che significa "cambiare" o "rovesciare".[122]I primi riferimenti al metabolismo documentati sono stati fatti, nel 1260 d.C., daIbn al-Nafīsnel suo lavoro intitolatoAl-Risalah al-Kamiliyyah fil Siera al-Nabawiyyah(Il Trattato di Kamil sulla biografia del Profeta), che includeva la seguente frase "Sia il corpo sia le sue parti sono in un continuo stato di dissoluzione e nutrimento, quindi subiscono inevitabilmente un cambiamento permanente".[123]La storia dello studio scientifico del metabolismo abbraccia diversi secoli ed è iniziata con l'esame di interi animali nei primi studi, fino ad arrivare alle singole reazioni metaboliche nellabiochimicamoderna. I primi esperimenti controllati sul metabolismo umano sono stati pubblicati daSantorio Santorionel 1614 nel suo libroArs de statica medicina.[124]Egli descrisse osservazioni sul suo stesso peso corporeo prima e dopo i pasti, dopo aver dormito, lavorato o avutorapporti sessuali,dopo il digiuno o dopo aver bevuto oescreto.Egli scoprì che la maggior parte del cibo veniva perso attraverso quello che lui chiamava "traspirazione insensibile".
In questi primi studi i meccanismi di questi processi metabolici non erano stati identificati e si riteneva che vi fosse una forza vitale che animasse i tessuti viventi.[125]Nel XIX secolo, mentre studiava la fermentazione dello zucchero in alcool da lievito,Louis Pasteurconcluse che la fermentazione fosse catalizzata da sostanze all'interno delle cellule di lievito, che definì "fermenti". Egli scrisse che "la fermentazione alcolica è un atto correlato con la vita e l'organizzazione delle cellule di lievito, non con la morte o la putrefazione delle cellule".[126]Questa scoperta, insieme alla pubblicazione diFriedrich Wöhlernel 1828 di un documento sulla sintesi chimica dell'urea,[127]si distingue per essere il primo composto organico preparato da precursori del tutto inorganici. Ciò dimostrò che i composti organici e le reazioni chimiche presenti nelle cellule non erano diverse in linea di principio di qualsiasi altra branca della chimica.
La scoperta degli enzimi, avvenuta all'inizio del XX secolo per opera diEduard Buchner,separò lo studio delle reazioni chimiche del metabolismo dallo studio biologico delle cellule e segnò l'inizio della disciplina dellabiochimica.[128]La mole di conoscenze biochimiche crebbe rapidamente per tutto il secolo. Uno dei biochimici più prolifici di questi tempi fuHans Adolf Krebsche fornì enormi contributi allo studio del metabolismo.[129]Egli scoprì e descrisse ilciclo dell'ureae, in seguito lavorando conHans Kornberg,ilciclo dell'acido citricoe ilciclo del gliossilato.[130][65]La ricerca biochimica moderna ha beneficiato notevolmente dello sviluppo di nuove tecniche, come lacromatografia,lacristallografia a raggi X,laspettroscopia di risonanza magnetica nucleare,lamarcatura radioisotopica,lamicroscopia elettronicae le simulazioni didinamica molecolare.Queste tecniche hanno permesso la scoperta e l'analisi dettagliata delle numerose molecole e vie metaboliche delle cellule.
Prospettive terapeutiche
[modifica|modifica wikitesto]Al momento la terapia delle alterazioni metaboliche è affidata al recupero della patologia di base e solo di recente si sono avviate delle procedure, ancora sotto studio, che tengano sotto controllo una delle cause più frequenti delle alterazioni metaboliche, non secondarie a patologie primarie già accertate.
Effetti della musicoterapia sul metabolismo
[modifica|modifica wikitesto]Lo studio delle effettive capacità terapeutiche della musica (musicoterapia) è solo agli inizi. Studi recenti hanno dimostrato un ruolo della musica nel recupero metabolico dallo stress, nella motilità gastrica e intestinale, nella modulazione dei sintomi gastrointestinali legati al cancro, e nell'aumento del metabolismo lipidico e della clearance dell'acido lattico durante l'esercizio e il recupero dopo lo sforzo.[131]Diversi studi hanno dimostrato il ruolo della musica nella diminuzione del livello dicortisoloin relazione alle operazioni chirurgiche.[132]
In relazione all'atto chirurgico si assiste fisiologicamente a una risposta ipermetabolica caratterizzata dal rilascio dicatecolamine,cortisolo,citochinee altri ormoni neuroendocrini modulati dall'asse ipotalamo-ipofisarioe dalsistema nervoso autonomo.Questo intenso processo catabolico è facilitato in parte dall'ipercortisolemia attraverso la promozione diglicogenolisi,lipolisi e proteolisi. La musica abbassa il livello del cortisolo, attraverso questa azione è verosimile che intervenga nell'abbassare il metabolismo energetico il cui aumento è particolarmente dannoso, per esempio, nei bambini ustionati.[133]
Il primo passo per comprendere come la musica medi il rilassamento dallo stress è che essa aumenta i livelli diGH,attraverso il quale interviene direttamente sull'asse ipotalamo-ipofisario. L'ormone dell'accrescimento(GH) è un ormoneanabolicoche stimola lo smantellamento deitriacilgliceroli,sopprime l'assorbimento cellulare dei lipidi circolanti, media effetti stimolanti la crescita in un'ampia gamma di tessuti stimolando la secrezione del fattore di crescita insulino-simile-1. Nelle fasi iniziali di una lesione, come parte della risposta acuta allo stress, si manifesta una resistenza al GH. Diversi studi suggeriscono che la musica potrebbe moderare questo effetto. Ciò è stato osservato in pazienti in condizioni critiche nei quali è stato rilevato un aumento significativo della concentrazione di GH dopo l'esposizione a musica rilassante. Essi mostrarono anche una concomitante diminuzione di interleuchina-6 (citochina proinfiammatoria) e dell'adrenalinain conseguenza all'aumento dei livelli di GH.[134]
La risposta del sistema nervoso autonomo verosimilmente gioca un ruolo importante nel mediare gli effetti della musica sull'attività immunitaria e neuro-ormonale. La musica, infatti, ha la capacità di indurre un'attività mentale ed emozionale in grado di modulare il funzionamento del sistema nervoso autonomo.[135]
Gli studi che si sono occupati dell'impatto della musica sulle variabili cardiovascolari hanno trovato un aumento dei livelli di ormone rilasciante lacorticotropinae diormone adrenocorticotropoin pazienti coninsufficienza cardiacacronica, suggerendo la presenza di un feedback disfunzionale e un aumento dell'attività dell'asse ipotalamo-ipofisario nell'insufficienza cardiaca cronica.[136]La variabilità dellafrequenza cardiaca(HRV), insieme al livello sierico dell'adrenalinae dellanoradrenalina,è generalmente considerato il metodo standard per valutare quantitativamente l'attività cardiaca autonoma. Nei pazienti con insufficienza cardiaca cronica un alto HRV è correlato con una migliore prognosi, viceversa, una diminuzione dell'HRV è associata a una prognosi peggiore. In due diversi studi è emerso che la musicoterapia porta a un significativo aumento dei parametri dell'HRV suggerendo un'attivazione musica-indotta delparasimpatico.Parallelamente il tono simpatico si è dimostrato essere attenuato in pazienti sottoposti a musicoterapia in quanto i pazienti mostravano livelli significativamente inferiori di adrenalina e noradrenalina rispetto ai gruppi di controllo.[137]
Durante l'esercizio la musica viene comunemente utilizzata per bilanciare la fatica fisica ed emotiva e migliorare la performance. Recenti ricerche hanno portato evidenze fisiologiche sul ruolo della musica nel migliorare la performance, migliorando il profilo lipidico e facilitando il recupero post-esercizio. Uno dei primi lavori fatto su atleti della corsa ha dimostrato che l'ascolto di musica veloce aumentava i livelli di cortisolo ematico. Avendo il cortisolo un ruolo nel promuovere ilcatabolismodei substrati energetici nei tessuti muscolare, adiposo e connettivo, ciò suggerisce un potenziale vantaggio metabolico nell'impiego della musica ad alto ritmo durante l'esercizio.[138]
La musica potrebbe anche avere un ruolo di rinforzo degli effetti dell'esercizio nel migliorare il profilo lipidico. In uno studio sulla resistenza al training in donne obese, i soggetti che ascoltavano la musica durante in training hanno mostrato un significativo aumento dilipoproteine ad alta densitàe una significativa diminuzione delcolesterolototale, delleLDLe della percentuale totale di grasso corporeo, risultati non osservati nel gruppo di controllo.[139]
La musica può facilitare il recupero dopo esercizio intenso. In uno studio condotto su maschi allenati in età da college, l'ascolto di musica dopo sessioni di corsa intensa ha portato a una significativa diminuzione della concentrazione dellattatoematico, rispetto al controllo.[140]
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Bibliografia
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Voci correlate
[modifica|modifica wikitesto]Altri progetti
[modifica|modifica wikitesto]Wikizionariocontiene il lemma di dizionario «metabolismo»
Wikiversitàcontiene una lezione sulmetabolismo
Wikimedia Commonscontiene immagini o altri file sulmetabolismo
Collegamenti esterni
[modifica|modifica wikitesto]- metabolismo,suTreccani.it – Enciclopedie on line,Istituto dell'Enciclopedia Italiana.
- (EN) Hans Kornberg,metabolism,suEnciclopedia Britannica,Encyclopædia Britannica, Inc.
- (EN)Opere riguardanti Metabolismo,suOpen Library,Internet Archive.
- Metabolismo,inTreccani.it – Enciclopedie on line,Roma, Istituto dell'Enciclopedia Italiana.
Controllo di autorità | Thesaurus BNCF7725·LCCN(EN)sh85084016·GND(DE)4057699-1·BNF(FR)cb119383963(data)·J9U(EN,HE)987007565652405171 |
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