コンテンツにスキップ

ケタミン

Xuất điển: フリー bách khoa sự điển 『ウィキペディア ( Wikipedia ) 』
ケタミン
IUPAC mệnh danh phápによる vật chất danh
Lâm sàng データ
Drugs.com Hoạn giả hướng け tình báo ( anh ngữ )
Consumer Drug Information
ライセンス US FDA:リンク
Thai nhi nguy 険 độ phân loại
Pháp đích quy chế
Thị phích khuynh hướng Đê ・ ổn やか[1]
Đầu dữ kinh lộ Kinh tĩnh mạch, cân nhục nội, hấp dẫn, kinh khẩu, cục sở
Dược vật động tháiデータ
Đại tạChủ にCYP3A4による can 臓[2]
Tác dụng phát hiệnKinh tĩnh mạch ・ cân nhục nội: 5 phân dĩ nội, kinh khẩu: 30 phân dĩ nội
Bán giảm kỳ2.5-3 thời gian
Tác dụng trì 続 thời gian1 thời gian dĩ nội
Bài tiếtThận 臓(>90%), niệu
Thức biệt
CAS phiên hào
 6740-88-1チェック
ATCコード N01AX03(WHO)
PubChem CID:3821
IUPHAR/BPS 4233
DrugBank DB01221チェック
ChemSpider 3689チェック
UNII 690G0D6V8Hチェック
KEGG D08098チェック
ChEBI CHEBI:6121チェック
ChEMBL CHEMBL742チェック
Hóa học đích データ
Hóa học thứcC13H16ClNO
Phân tử lượng237.725 g/mol
Vật lý đích データ
Dung điểm262 °C (504 °F)
テンプレートを biểu kỳ

ケタミン(Anh ngữ:Ketamine) は,アリルシクロヘキシルアミン hệのGiải ly tính ma túy dượcである. Nhật bổn ではMa túy dượcのケタラール(Đệ nhất tam cộng) としてTĩnh mạch chú xạ 剤とCân nhục chú xạ 剤がある.Y dược phẩm y liệu cơ khí đẳng phápにおける 処 phương tiên y dược phẩm・Kịch dược.Giải ly tính ma túy dược であるため tha の nhất bàn đích な ma túy dược と bỉ giác し, đê dụng lượng đái ではHô hấp を ức chếしない đại きな lợi điểm がある (Hô hấp đình chỉしにくい ). ケタミンは thế giới bảo kiện cơ quan (WHO)によるTất tu y dược phẩm の nhất lãmに gia えられている.フェンサイクリジン(PCP)の đại dụng vật として hợp thành された[3].Cân nhục chú xạ が khả năng なので, động vật のMa túyにもよく sử われる.

Loạn dụng のため nhật bổn では2007 niên よりMa dược cập び hướng tinh thần dược thủ đế phápの ma dược に chỉ định されている. 2012 niên の thế giới bảo kiện cơ quan dược vật chuyên môn ủy viên hội は, thâm khắc な loạn dụng がある quốc でも, tha の ma túy dược より sử dụng しやすく an toàn なため, ヒトや động vật の ma túy のために dung dịch に lợi dụng できることを xác bảo すべきであるとしている[4].そのため,Hướng tinh thần dược に quan する điều ướcによる quy chế はない.

Kí tồn の trị liệu に phản ứng しない trị liệu để kháng tính うつ bệnh に đối し, đầu dữ から2 thời gian での tấn tốc な hiệu quả や[5][6],Tự sát niệm lự を đại きく khinh giảm する tác dụng が kỳ されている[7].アメリカの lâm sàng hiện tràng でうつ bệnh に đối してThích ứng ngoại sử dụngされている[8].イギリスでは, 2014 niên に nan trị tính のうつ bệnh に đối する sử dụng が thừa nhận された[9].これに bạn って chế dược hội xã がケタミン dạng dược vật の lâm sàng thí nghiệm を tiến めている[8].ケタミンの 単 ly した dị tính thể の1つであるS thể であるエスケタミン( thương phẩm danh: スプラバート ) が, 2019 niên にアメリカで[10],また2020 niên にイギリスで y dược phẩm として trọng chứng のうつ bệnh の trị liệu に thừa nhận されている.

Khai phát

[Biên tập]

1962 niên,アメリカ hợp chúng quốcの chế dược hội xã パーク・デービス xã によって, đồng xã が khai phát した ma túy dược のフェンサイクリジン(PCP) の đại dụng vật として hợp thành された[3][6].その hậu, 1963 niên にアメリカでPCPが ma túy dược として thừa nhận されたが, ma túy からの覚 tỉnh thời に vọng tưởng などの phó tác dụng が khởi こるため2 niên hậu には nhân gian に sử dụng されなくなり, 1969 niên にその phó tác dụng がほとんどないケタミンが “ケタラール” の thương phẩm danh で thừa nhận された[3].PCPやケタミンのような ma túy dược は, hồn が nhục thể から du ly された cảm 覚を khởi こす giải ly tính ma túy dược に phân loại され, その đặc trưng は hô hấp khí や tâm 臓 huyết quản を ức chế しない ma túy dược であり, tử cung に đối する ma túy など tuần hoàn khí hệ の cơ năng đê hạ を phòng ぐのに thích している[3].( đối bỉ する tham khảo ký sự:プロポフォールによる tử vong sự cố )

Hóa học đặc tính

[Biên tập]

Thường ônThường ápにおいては cố thể で, bạch い phấn mạt trạng の vật chất.Dung điểmは314.74 độ で, dung giải tính である.ギ toanに phi thường に giải けやすく, thủy, エタノールに giải けやすく, また,Vô thủy tạc toanやジエチルエーテルには đãi ど dung けない. Chú xạ dược は diêm toan diêm thủy dung dịch でpHは3.5～5.5.

Đại tạ

[Biên tập]

Bán giảm kỳはおよそ3 thời gian. Trì 続 đầu dữ された tràng hợp, súc tích はされにくいが, đại tạ sản vật にも tác dụng がある.

Tác dụng cơ tự

[Biên tập]

ケタミンはKhai khẩu チャネルおよびアロステリックBộ vị の lạng phương に kết hợp し,NMDA hình グルタミン toan thụ dung thểを trở hại すると khảo えられている[6][11].Trung xu thần kinh hệ のシナプス hậu mô にあるNMDA thụ dung thể に tuyển 択 đích に động き, hưng phấn tính thần kinh vân đạt をブロックする.

S(+)とR(-) lập thể dị tính thể は, NMDA thụ dung thể への kết hợp thân hòa tính が dị なっており, それぞれKi=3,200nMとKi=1,100nMである[12].ドーパミンD2(High) thụ dung thểへの kết hợp thân hòa tính は,Ki=55nMである[13].

ケタミンはNMDA thụ dung thể に kiết kháng するだけでなく,モノアミントランスポーターを trở hại する[14].このためカテコールアミンDu ly tác dụng があり,Giao cảm thần kinhを thứ kích してKhí quản chi 拡 trươngTác dụng, tần mạch, thăng áp tác dụng を kỳ す.

Thôi miên trạng thái を dụ phát して trấn thống や trấn tĩnh が đắc られる tha,Kiện vongを khởi こすことがある[15].

また, thần kinh bảo hộ tác dụng が báo cáo されている[16].

Y tồn tính

[Biên tập]

Liên dụng により nại tính が hình thành されるが[4],Ly thoátChứng trạng を khởi こすという chứng 拠はない[4].

Tinh thần tác dụng

[Biên tập]

Y dược phẩm インタビューフォームには, 15% tiền hậu の giả は ma túy からの覚 tỉnh thời に “Mộng のような trạng thái ・ huyễn 覚・ hưng phấn ・ thác loạn trạng thái” などの chứng trạng が hiện れると ký tái されている. Thông thường は sổ thời gian で hồi phục するが, 24 thời gian dĩ nội に tái phát することもある (フラッシュバック)[17].

Huyễn 覚剤として tri られ loạn dụng が vấn đề となった. ヒトがこの phấn mạt を tị khổng hấp nhập, もしくは kinh khẩu nhiếp thủ,Tĩnh mạch chú xạすると lâm tử thể nghiệm などの huyễn 覚 tác dụng があるが, ác mộng となる tràng hợp もある. Nhất thời kỳ は, “K” や “スペシャルK” などという ẩn ngữ で hô ばれ,トランスHệ の âm lặc を lưu すクラブで đa く lưu thông したこともある. だが, ケタミンはもともと ma túy dược であり,LSDとは nghịch に tinh thần を trấn tĩnh させるので, テンションを thượng げたい loạn dụng giả の gian では bất nhân khí であった.

Chu 囲の hoàn cảnh との kết びつきを tang thất させるような thể nghiệm を khởi こし, nhục thể から ly れ hồn だけとなり phù du する cảm 覚, vũ trụ không gian をさまよう, tử cung thời đại の ký ức の tưởng khởi などであり, その thể nghiệm は cường liệt で hiện thật đích なため thật tế に tự phân が nhục thể を ly れたと tư い続ける khuynh hướng にある[3].

Bình quân 20 nhật / nguyệt dĩ thượng sử dụng する loạn dụng giả ではỨc うつTrạng thái が tăng gia し, ký ức lực ( đoản kỳ ký ức と thị 覚 đích な ký ức ) đê hạ が kiến られたが, bình quân 3.25 hồi / nguyệt trình độ の đê tần độ で sử dụng していた giả や quá khứ sử dụng していた giả では đối chiếu quần と soa がなかった. Nhất phương で, tần độ に quan わらず sử dụng lịch がある giả はVọng tưởngChứng trạng のスコアが đối chiếu quần よりも cao かった[18].

Y liệu dụng đồ

[Biên tập]

Ma túy ・ trấn thống

[Biên tập]

Ma túy dược としての dụng lượng は1-2mg/kgである[17].

Nhất bộ の tân sinh nhi chuyên môn gia は, 脳 phát dục に đối する tiềm tại đích な hữu hại tính がある khả năng tính を huyền niệm しており, ヒト tân sinh nhi に đối する ma túy dược としてのケタミン sử dụng を thôi thưởng していない. Phát dục の sơ kỳ đoạn giai における thần kinh 変 tính の変 hóa は, ケタミンと đồng じ tác dụng cơ tự のNMDA kiết kháng 剤で kỳ されている[19].

Đa くの ma túy dược が huyết áp hàng hạ tác dụng をもつのに đối し, ケタミンでは huyết áp thượng thăng を bạn う. そのため,プロポフォールやフェンタニルなどの hàng áp tính ma túy dược と tịnh dụng することも đa い. プロポフォール, ケタミン, フェンタニルを tịnh dụng する ma túy は, PKF ma túy と hô ばれる. Bì phu biểu diện の thủ thuật に sử dụng されることが đa い.

ケタミンは huyết áp や hô hấp を ức chế せず, cân nhục chú xạ が khả năng であることから, tĩnh mạch chú xạ をしにくい động vật dụng としても trọng bảo されてきた. また, この đặc tính からMa túy súngの ma túy としても dụng いられてきた.

Trung xu cảm tác chứng hầu quần ( tiểu さな thống み thứ kích が trường kỳ gian 継続すると, từ 々により đại きな thống みとして tri 覚されるようになる chứng trạng. ワインドアップ hiện tượng ともいう ) を ức chế するため,Thần kinh nhân tính đông thốngなどの mạn tính đông thống の trị liệu における hiệu quả が kiến trực されている.

Tha の giải ly tính ma túy dược と đồng じように đại 脳 bì chất などを ức chế し, đại 脳 biên duyên hệ に tuyển 択 đích tác dụng を kỳ すため, その tha の ma túy dược のように hô hấp を ức chế しないが, quá lượng đầu dữ や tĩnh chú tốc độ が tảo すぎる tràng hợp に hô hấp ức chế が khởi こり đắc る. Động vật thật nghiệm では, trung xu tính hô hấp ma tý によって tử vong することが phân かっている[17].

Nội 臓などの thể nội thâm bộ よりも, thiển bộ における ma túy hiệu quả が cao く, ma túy から覚 tỉnh した hậu も trấn thống tác dụng は trì 続する. Phó tác dụng として ác mộng を dẫn き khởi こすことが đa いことが tri られている tha, ẩu thổ trung xu を thứ kích して ẩu thổ を dụ phát する.

Khí quản chi 拡 trương tác dụng のため,Khí quản chi suyễn tứcを trì つ hoạn giả にも bỉ giác đích an toàn に sử dụng できるが, thăng áp tác dụng があり đầu cái nội áp の thượng thăng[17]や脳 huyết lưu lượng の tăng gia[17]が kiến られるため,脳 huyết quản chướng hại,Hư huyết tính tâm tật hoạn,Cao huyết áp の hoạn giả にはあまり sử dụng されない. Hô hấp ức chế tác dụng が nhược く, hoạn giả は ma túy trung でも tự phát hô hấp を hành うことが khả năng だが, phân tiết vật が đa くなるほか đại lượng sử dụng thời には hô hấp ức chế が hiện れるため chú ý が tất yếu である.

脳 áp, nhãn áp を thượng thăng させるため, 脳 ngoại khoa の thủ thuật やLục nội chướngHoạn giả では sử dụng しにくい. Tinh thần đích な phó tác dụng や脳 áp の thượng thăng はベンゾジアゼピンの tịnh dụng で thiếu なくなるともいわれる[Yếu xuất điển].

Kháng うつ tác dụng

[Biên tập]

Nhật bổn ではMa dược cập び hướng tinh thần dược thủ đế phápにおけるMa dượcに chỉ định されているため sử dụng に đại きな chế hạn があるが, hải ngoại ではその hạn りではない.

ケタミンの kháng うつ tác dụng は, chính thường な bị nghiệm giả に đối しTinh thần bệnhをモデル hóa する mục đích でケタミンを dụng いた nghiên cứu において cấp tốc な khí phân の cải thiện が kiến られたことで ngẫu nhiên phát kiến されたもので, これが hậu のうつ bệnh に đối する nghiên cứu につながった[20].2012 niên の thời điểm で lợi dụng されていた30 chủng loại ものKháng うつ dượcはどれも6 chu gian hậu に ổn やかな hiệu quả を kỳ すだけであったが, ケタミンの cấp tốc な kháng うつ tác dụng という kết quả は, kháng うつ phản ứng の mục tiêu を di động させるものであった[21].ケタミンは,NMDA thụ dung thểを già đoạn することで kháng うつ tác dụng を phát huy していると khảo えられているが, tha のNMDA thụ dung thểGià đoạn dược には kháng うつ hiệu quả はみられない[22].

2006 niên のアメリカ quốc lập tinh thần vệ sinh nghiên cứu sở(Anh ngữ bản)のランダム hóa bỉ giác thí nghiệmでは, trị liệu để kháng tính うつに đối して hiệu quả が kiến られた. Lâm sàng thí nghiệm により, đầu dữ から2 thời gian で hiệu quả が hiện われ, 29%が dực nhật にはKhoan giảiし, その hiệu quả は7-10 nhật gian に cập ぶなど, tốc hiệu tính があり cường lực な hiệu quả があることが kỳ された[5].Đầu dữ 1 thời gian で cấp tốc に chứng trạng が hoãn hòa されるが, 10-14 nhật hậu には đầu dữ tiền のような nguyên の chứng trạng cận くまで lệ ってくる[23].

また, tự sát niệm lự についても đầu dữ hậu 1 thời gian dĩ nội に đê hạ させ, その hiệu quả が1 chu gian にわたり継続したとする nghiên cứu があるが, trường kỳ an toàn tính や thật tế の tự sát リスクの đê giảm に quan する nghiên cứu は bất túc している[7].Đầu dữ 6 chu gian hậu まで truy tích し, tự sát niệm lự の hiện tượng が duy trì されていたとする nghiên cứu がある[24].

Trị liệu để kháng tính の song cực tính うつ bệnh でも, tốc công tính ・ trì 続 tính がありかつ cường lực な kháng うつ tác dụng が kiến られている[25].Mạn tính đích なTâm đích ngoại thương hậu ストレス chướng hại(PTSD)の ức うつ chứng trạng に đối して, ケタミンは chứng trạng の trọng chứng độ を tốc やかに đại きく giảm thiếu させた[26].Cường bách tính chướng hại(OCD) においても, đầu dữ hậu tốc やかに kháng cường bách hiệu quả を hiện して cường bách quan niệm を đại phúc に cải thiện し, それが thiếu なくとも1 chu gian duy trì された[27].Xã giao bất an chướng hại(SAD) に đối しても, 2 chu gian に độ って bất an が khinh giảm されたとする nghiên cứu がある[28].

アメリカではケタミンをうつ bệnh に đối してThích ứng ngoại sử dụngで dụng いることも tăng えている[8][29]Tha, イギリスでは, 2014 niên 4 nguyệt に trị liệu để kháng tính の song cực tính うつを hàm むうつ bệnh に đối する thí nghiệm kết quả を công biểu し[30],2014 niên 5 nguyệt には chuyên môn ủy viên hội が chuyên môn chẩn liệu sở における nan trị tính うつへのケタミンの sử dụng を thừa nhận している[9].

2019 niên, ケタミンの dị tính thể を単 ly したエスケタミンの điểm tị スプレーが, mễ quốc FDAによってうつ bệnh の trị liệu dược として thừa nhận された[31].

Nhật bổn における lâm sàng nghiên cứu

[Biên tập]

Hạnh lâm đại họcTinh thần khoa が2022 niên 3 nguyệt 7 nhật から, “Trị liệu để kháng tính うつ bệnh におけるケタミン sơ kỳ trị liệu の thật hành khả năng tính điều tra” という nghiên cứu テーマでうつ bệnh に đối するケタミンの lâm sàng nghiên cứu を khai thủy している[32].Chu に2 hồi hợp kế 4 hồi tĩnh chú dụng ケタミン diêm toan diêm ( thí nghiệm dược danh: ケタラール ) ( 0.5 mg/kg ) を hỗn chú した sinh lý thực diêm thủy 50mLを40 phân gian かけて tĩnh mạch nội đầu dữ する phương pháp[32].

Loại tự dược の khai phát

[Biên tập]

ジョンソン・エンド・ジョンソンXã は quang học dị tính thể のうちS thể (エスケタミン) のみを hàm hữu する điểm tị dược を khai phát し, 2013 niên にはアメリカ thực phẩm y dược phẩm cục( FDA ) から trị liệu để kháng tính うつ, 2016 niên には tự sát niệm lự を bạn う đại うつ bệnh tính chướng hại に đối する “Họa kỳ đích trị liệu dược” の chỉ định を thụ けた[33].2019 niên 2 nguyệt には chuyên môn gia パネルがFDAに đối しエスケタミン điểm tị スプレーの thừa nhận を khuyên cáo した[34].Thương phẩm danh SPRAVATOとして thừa nhận された. Trị nghiệm の tế に nhất bộ の bị nghiệm giả で trấn tĩnh や thị 覚 chướng hại, phát thoại khốn nan, thác loạn, ma tý, めまい・ thất thần が kiến られたことから, đầu dữ は y liệu cơ quan で hành い, tối đê 2 thời gian は kinh quá quan sát するという điều kiện が phó された[35].

Nhật bổn では, thiên diệp đại học がケタミンのR thể (アールケタミン),ヤンセンファーマがエスケタミンを nghiên cứu している[36].

アメリカのノーレクス xã は, 2014 niên 12 nguyệt に, ケタミン dạng dược 剤GLYX-13について, うつ bệnh hoạn giả の ước bán sổ で chứng trạng を cải thiện し, huyễn 覚の phó tác dụng もなかったとする lâm sàng thí nghiệm kết quả を phát biểu した[8].スイスのロシュXã も, グルタミン toan kinh lộ を tiêu đích とするdecoglurantを khai phát して lâm sàng thí nghiệm を hành っていたが, đệ II tương まで tiến めたところで kỳ đãi する hiệu quả が đắc られないとして khai phát trung chỉ された[37][38].こうした nghiên cứu の nhất phương で, tinh thần hoạt tính tác dụng が nhược いとはいえ ( kí に đặc hứa の thiết れた ) ケタミンより, đặc hứa が hữu hiệu で cao ngạch なケタミン dạng vật chất を dụng いることには luân lý đích な vấn đề があるとも chỉ trích されている[8].

Dược vật y tồn chứng の trị liệu

[Biên tập]

2018 niên にケタミンの dược vật y tồn chứng trị liệu への ứng dụng について, 1997 niên から2018 niên までの gian に thật thi された7 nghiên cứu に đối するシステマティックレビューが hành われた. このレビューでは, アルコールやヘロイン, アヘンを hàm むオピオイドについて đoạn dược suất の hướng thượng が nhận められ, うちアルコールとオピオイドについては1 hồi の đầu dữ で tối đại 2 niên gian hiệu quả が継続したと báo cáo された[39].いずれの nghiên cứu も đối tượng quần のサイズやランダム tính が thập phân でなかったり, ngụy dược との bỉ giác が hành われていなかったりするなど thí nghiệm としては tất ずしも thập phân ではないものの, ケタミンの dược vật y tồn chứng に đối する hữu hiệu tính や, その thích dụng についてより quảng phạm な nghiên cứu を hành う chính đương tính が kỳ toa されると kết luận づけている.

このレビューに hàm まれた nghiên cứu のほかにも, ロシアの tinh thần khoa y エフゲニー・クルピツキーが20 niên gian にわたりケタミンを dụng いてアルコール y tồn chứngの trị liệu を hành ってきた kết quả, 111 nhân の bị nghiệm giả のうち66%が thiếu なくとも1 niên gian cấm tửu を継続できたのに đối し, đối tượng quần では24%であった[40]などのいくつかの báo cáo がある[41].

Phó tác dụng

[Biên tập]

うつ bệnh に đối するケタミン trị liệu による phó tác dụng を nghiên cứu した『ランセット tinh thần y học』のシステマティックレビューがあり, phó tác dụng としては đầu thống が tối đa で35%, この tha 33%に mục huyễn, 28に giải ly が kiến られた[42].

Kiện thường nhân を bị nghiệm giả としたNgụy dượcをĐối chiếuに sử ったNhị trọng manh kiểmのランダム hóa bỉ giác thí nghiệm(RCT)において, dụng lượng 0.5mg/kgの tĩnh mạch nội đầu dữ により thống hợp thất điều chứng ( dương tính chứng trạng と âm tính chứng trạng ) と đồng dạng の hành động が phát hiện し,Nội nhân tính tinh thần bệnhに loại tự した chứng trạng が dụ phát されることが kỳ された[43].

Động vật ma túy の đại thế phẩm

[Biên tập]

Nhật bổn ではMa túy súngに tất tu だったが, ケタミンが ma dược cập び hướng tinh thần dược thủ đế pháp におけるMa dượcに chỉ định されたために, hữu hại điểu thú の駆 trừ を mục đích としたThú 猟に chi chướng を lai たしている. Đại thế dược の nghiên cứu が hành われ, dĩ hạ のような đại thế phẩm が sử dụng されるようになってきているが, ケタミン dĩ thượng に tiện lợi なMa túy dượcは kiến つかっていない.

Dã khuyển bộ hoạch đẳng, dã ngoại で sử dụng されるケタミンの đại thế dược phẩm の kiểm thảo のための thất nội thật nghiệm において,キシラジン,メデトミジン,ミダゾラムの nhậm ý の2 chủng loại の tổ み hợp わせにより, ケタミンとメデトミジンの hỗn hợp chú xạ と đồng đẳng の hiệu quả が đắc られたという báo cáo がある[44].

アメリカではスケジュールIIIに chỉ định され, thú y sư や bảo hộ quan については ma dược miễn hứa vô しでも thủ り tráp えるため vấn đề となっていない.

Thống hợp thất điều chứng モデル

[Biên tập]

Thống hợp thất điều chứngDạng のモデル động vậtを tác thành する tế に dụng いられる.

Ma dược として

[Biên tập]

Xuất điển

[Biên tập]
  1. ^Malenka RC, Nestler EJ, Hyman SE (2009). “Chapter 15: Reinforcement and Addictive Disorders”. In Sydor A, Brown RY.Molecular Neuropharmacology: A Foundation for Clinical Neuroscience(2nd ed.). New York: McGraw-Hill Medical. pp. 374–375.ISBN9780071481274."Phencyclidine (PCP or angel dust) and ketamine (also known as special K) are structurally related drugs... their reinforcing properties and risks related to compulsive abuse"
  2. ^Hijazi, Y; Boulieu, R (July 2002). “Contribution of CYP3A4, CYP2B6, and CYP2C9 isoforms to N-demethylation of ketamine in human liver microsomes”.Drug Metabolism and Disposition30(7): 853–8.doi:10.1124/dmd.30.7.853.PMID12065445.
  3. ^abcdeレスター・グリンスプーン,ジェームズ・B. バカラー trứ, xử quyên hạnh tử, diệu mộc hạo chi 訳『サイケデリック・ドラッグ― hướng tinh thần vật chất の khoa học と văn hóa 』 công tác xá, 2000 niên, 62-66 hiệt.ISBN4-87502-321-9.Psychedelic Drugs Reconsidered,1979.
  4. ^abcThế giới bảo kiện cơ quan(2012).WHO Expert Committee on Drug Dependence: thirty-fifth report / WHO Technical Report Series 973(Report). World Health Organization. pp. 8–9.ISBN978-92-4-120973-1.
  5. ^abZarate, Carlos A.; Singh, Jaskaran B.; Carlson, Paul J.; Brutsche, Nancy E.; Ameli, Rezvan; Luckenbaugh, David A.; Charney, Dennis S.; Manji, Husseini K. (2006).“A Randomized Trial of an N-methyl-D-aspartate Antagonist in Treatment-Resistant Major Depression”.Archives of General Psychiatry63(8): 856.doi:10.1001/archpsyc.63.8.856.PMID16894061.http://archpsyc.jamanetwork.com/article.aspx?articleid=668195.
  6. ^abcTinh thần kinh chỉ (2020)122 quyển 6 hào “Nan trị tính うつ bệnh の họa kỳ đích trị liệu dược として kỳ đãi されるケタミン”
  7. ^abWilkinson ST, Ballard ED, Bloch MH, et al. (February 2018). “The Effect of a Single Dose of Intravenous Ketamine on Suicidal Ideation: A Systematic Review and Individual Participant Data Meta-Analysis”.Am J Psychiatry(2): 150–158.doi:10.1176/appi.ajp.2017.17040472.PMID28969441.
  8. ^abcdeSara Reardon, ( phiên 訳) thuyền điền tinh tử “うつ bệnh trị liệu dược として lâm sàng thí nghiệm が tiến むケタミン”( pdf ) 『Natureダイジェスト』 đệ 12 quyển đệ 4 hào, 2015 niên,doi:10.1038/ndigest.2015.150414.
  9. ^ab“Ketamine Update”.South London and Maudsley NHS Foundation Trust (14 of May 2014).2015 niên 11 nguyệt 1 nhậtDuyệt lãm.
  10. ^“Ｊ＆ＪのエスケタミンをＦＤＡ thừa nhận － trọng độ うつ bệnh に tức hiệu tính の trị liệu tuyển 択 chi”.ブルームバーグ.(2019 niên 3 nguyệt 6 nhật ).https://www.bloomberg.co.jp/news/articles/2019-03-06/PNXBQA6S972801
  11. ^Orser BA,et al.(1997).“Multiple mechanisms of ketamine blockade of N-methyl-D-aspartate receptors.”.Anesthesiology.86(4): 903-17.doi:10.1097/00000542-199704000-00021.PMID9105235.http://journals.lww.com/anesthesiology/Fulltext/1997/04000/Multiple_Mechanisms_of_Ketamine_Blockade_of.21.aspx.
  12. ^Hirota K,et al.(1996-10).“Ketamine: Its mechanism(s) of action and unusual clinical uses”.en:British Journal of Anaesthesia.77(4): 441-4.doi:10.1093/bja/77.4.441.PMID8942324.http://bja.oxfordjournals.org/content/77/4/441.long.
  13. ^Seeman P, Ko F, Tallerico T. (2005-9).“Dopamine receptor contribution to the action of PCP, LSD and ketamine psychotomimetics.”.en:Molecular Psychiatry.10(9): 877-83.doi:10.1038/sj.mp.4001682.PMID15852061.http://www.nature.com/mp/journal/v10/n9/full/4001682a.html.
  14. ^M.Nishimura, K.Sato et al. "Ketamine Inhibits Monoamine transporters expressed in Human Embryonic Kidney 293 cells" Anesthesiology 1998; 88:768-774PMID9523822
  15. ^Green SM,et al.(2011).“Clinical Practice Guideline for Emergency Department Ketamine Dissociative Sedation: 2011 Update”.en:Annals of Emergency Medicine.57(5): 449-61.doi:10.1016/j.annemergmed.2010.11.030.PMID21256625.http://www.annemergmed.com/article/S0196-0644%2810%2901827-5/fulltext.
  16. ^In Vogue: Ketamine for Neuroprotection in Acute Neurologic Injury. (2017)
  17. ^abcde“Y dược phẩm インタビューフォーム ( 2012 niên 6 nguyệt cải đính đệ 9 bản ) ケタラール”(pdf).Đệ nhất tam cộng chu thức hội xã(2012 niên 6 nguyệt ).2016 niên 7 nguyệt 28 nhậtDuyệt lãm.
  18. ^Morgan CJA,et al.(2009). “Consequences of chronic ketamine self-administration upon neurocognitive function and psychological wellbeing: A 1-year longitudinal study.”.Addiction.105(1): 121-33.doi:10.1111/j.1360-0443.2009.02761.x.PMID19919593.
  19. ^Patel P. (2009-4).“Update on neonatal anesthetic neurotoxicity: Insight into molecular mechanisms and relevance to humans”.Anesthesiology.110(4): 703-8.doi:10.1097/ALN.0b013e31819c42a4.PMC2737718.PMID19276968.https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2737718/.
  20. ^Nutt, David(2014).“Help luck along to find psychiatric medicines”.Nature515(7526): 165–165.doi:10.1038/515165a.PMID25391924.http://www.nature.com/news/help-luck-along-to-find-psychiatric-medicines-1.16311.
  21. ^Insel, T. R.(October 2012). “Next-Generation Treatments for Mental Disorders”.Science Translational Medicine4(155): 155ps19–155ps19.doi:10.1126/scitranslmed.3004873.PMID23052292.
  22. ^Thomas Insel(October 1, 2014). “Director’s Blog: Ketamine”.National Institute of Mental Health (NIMH).2015 niên 11 nguyệt 1 nhậtDuyệt lãm.
  23. ^Đồ 1は dĩ hạ に hàm まれる.Zarate CA, Brutsche NE, Ibrahim L, Franco-Chaves J, Diazgranados N, Cravchik A, Selter J, Marquardt CA, Liberty V, Luckenbaugh DA (2012-6).“Replication of ketamine's antidepressant efficacy in bipolar depression: a randomized controlled add-on trial”.Biol Psychiatry71(11): 939–46.doi:10.1016/j.biopsych.2011.12.010.PMC3343177.PMID22297150.https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3343177/.
  24. ^Grunebaum, Michael F.; Galfalvy, Hanga C.; Choo, Tse-Hwei; et al. (2017). “Ketamine for Rapid Reduction of Suicidal Thoughts in Major Depression: A Midazolam-Controlled Randomized Clinical Trial”.American Journal of Psychiatry:appi.ajp.2017.1.doi:10.1176/appi.ajp.2017.17060647.PMID29202655.
  25. ^Diazgranados, Nancy; Ibrahim, Lobna; Brutsche, Nancy E.; Newberg, Andrew; Kronstein, Phillip; Khalife, Sami; Kammerer, William A.; Quezado, Zenaide et al. (2010).“A Randomized Add-on Trial of an N-methyl-D-aspartate Antagonist in Treatment-Resistant Bipolar Depression”.Archives of General Psychiatry67(8): 793.doi:10.1001/archgenpsychiatry.2010.90.PMC3000408.PMID20679587.http://archpsyc.jamanetwork.com/article.aspx?articleid=210856.
  26. ^Feder, Adriana; Parides, Michael K.; Murrough, James W.; Perez, Andrew M.; Morgan, Julia E.; Saxena, Shireen; Kirkwood, Katherine; aan het Rot, Marije et al. (2014).“Efficacy of Intravenous Ketamine for Treatment of Chronic Posttraumatic Stress Disorder”.JAMA Psychiatry71(6): 681.doi:10.1001/jamapsychiatry.2014.62.PMID24740528.http://archpsyc.jamanetwork.com/article.aspx?articleID=1860851.
  27. ^Rodriguez, Carolyn I; Kegeles, Lawrence S; Levinson, Amanda; Feng, Tianshu; Marcus, Sue M; Vermes, Donna; Flood, Pamela; Simpson, Helen B (2013).“Randomized Controlled Crossover Trial of Ketamine in Obsessive-Compulsive Disorder: Proof-of-Concept”.Neuropsychopharmacology38(12): 2475–2483.doi:10.1038/npp.2013.150.PMC3799067.PMID23783065.http://www.nature.com/npp/journal/v38/n12/full/npp2013150a.html.
  28. ^Taylor, Jerome H; Landeros-Weisenberger, Angeli; Coughlin, Catherine; et al. (2017). [10.1038/npp.2017.194 “Ketamine for Social Anxiety Disorder: A Randomized, Placebo-Controlled Crossover Trial” ].Neuropsychopharmacology43(2): 325–333.doi:10.1038/npp.2017.194.PMID28849779.10.1038/npp.2017.194.
  29. ^Brown, Kyle A.; Gould, Todd D. (2024-04).“Targeting metaplasticity mechanisms to promote sustained antidepressant actions”( anh ngữ ).Molecular Psychiatry29(4): 1114–1127.doi:10.1038/s41380-023-02397-1.ISSN1359-4184.PMCPMC11176041.PMID38177353.https://www.nature.com/articles/s41380-023-02397-1.
  30. ^“Ketamine tested as severe depression treatment”.NHS Choices.http://www.nhs.uk/news/2014/04April/Pages/Ketamine-tested-as-severe-depression-treatment.aspx2015 niên 11 nguyệt 1 nhậtDuyệt lãm.
  31. ^scienceblog (2022 niên 8 nguyệt 23 nhật ). “うつ bệnh のケタミン trị liệu - scienceblog”.サイエンスブログ.2023 niên 1 nguyệt 26 nhậtDuyệt lãm.
  32. ^ab“Hạnh lâm đại học y học bộ phó chúc bệnh viện KYORIN UNIVERSITY HOSPITAL”.Hạnh lâm đại học y học bộ phó chúc bệnh viện KYORIN UNIVERSITY HOSPITAL.2023 niên 8 nguyệt 13 nhậtDuyệt lãm.
  33. ^“Esketamine - Johnson & Johnson - AdisInsight”.7 November 2017Duyệt lãm.
  34. ^“First Big Depression Advance Since Prozac Nears FDA Approval.”.Bloomberg News(February 12, 2019).February 12, 2019Duyệt lãm.
  35. ^Psychopharmacologic Drugs Advisory Committee (PDAC) and Drug Safety and Risk Management (DSaRM) Advisory Committee (February 12, 2019). “FDA Briefing Document”.Food and Drug Administration.February 12, 2019Duyệt lãm. “Meeting, February 12, 2019. Agenda Topic: The committees will discuss the efficacy, safety, and risk-benefit profile of New Drug Application (NDA) 211243, esketamine 28 mg single-use nasal spray device, submitted byJanssen Pharmaceutica,for the treatment of treatment-resistant depression.”
  36. ^Đằng tỉnh khoan tử (2017 niên 6 nguyệt 7 nhật ).“Ma túy dược ケタミン, kháng うつ dược へ nghiên cứu ～ tức hiệu tính が cường み”.Nhật bổn kinh tế tân văn.https://www.nikkei.com/article/DGXMZO17367510W7A600C1X90000/2018 niên 2 nguyệt 1 nhậtDuyệt lãm.
  37. ^“Roche – Pipeline”(2015 niên ). 2015 niên 5 nguyệt 1 nhật thời điểm のオリジナルよりアーカイブ.2015 niên 5 nguyệt 14 nhậtDuyệt lãm.
  38. ^Janna Lawrence (March 2015). “The Secret Life of ketamine”.2020 niên 1 nguyệt 24 nhậtDuyệt lãm.
  39. ^Jones JL, Mateus CF, Malcolm RJ, Brady KT, Back SE (2018).“Efficacy of Ketamine in the Treatment of Substance Use Disorders: A Systematic Review”.Front Psychiatry:277.doi:10.3389/fpsyt.2018.00277.PMC6094990.PMID30140240.https://reftag.appspot.com/doiweb.py?doi=10.3389/fpsyt.2018.00277.
  40. ^ジョン・ホーガン 『 khoa học を xá て, thần bí へと hướng かう lý tính 』Trúc nội huân訳, đức gian thư điếm, 2004 niên 11 nguyệt.ISBN 978-4198619503.210 hiệt. ( nguyên trứ Rational mysticism, 2003 )
  41. ^この nghiên cứu は tiên のシステマティックレビュー ( PMID30140240 ) に hàm まれていない: E. M. Krupitsky et al. "The Combination of Psychedelic and Aversive Approaches in Alcoholism Treatment: The Affective Contra-Attribution Method"Alcoholism Treatment Quarterly9(1), 1992
  42. ^“Side-effects associated with ketamine use in depression: a systematic review”.Lancet Psychiatry5(1): 65–78. (2018).doi:10.1016/S2215-0366(17)30272-9.PMID28757132.http://www.thelancet.com/journals/lanpsy/article/PIIS2215-0366(17)30272-9/fulltext.
  43. ^Krystal JH,et al.(1994-3).“Subanesthetic effects of the noncompetitive NMDA antagonist, ketamine, in humans. Psychotomimetic, perceptual, cognitive, and neuroendocrine responses.”.en:JAMA Psychiatry.51(3): 199-214.doi:10.1001/archpsyc.1994.03950030035004.PMID8122957.http://jamanetwork.com/journals/jamapsychiatry/article-abstract/496531.
  44. ^Tùng bổn quảng điển ほか “Công chúng vệ sinh thú y sư lĩnh vực における diêm toan ケタミンの ma dược chỉ định に bạn う đại thế dược phẩm の kiểm thảo” 『 thú y súc sản tân báo 』1030 hào, 2007 niên, 402-406 hiệt.
  45. ^“Các quốc phát, kỳ ngọc kinh do で… Vi pháp dược vật thâu nhập の nam を tái đãi bộ”.Kỳ ngọc tân văn (2023 niên 7 nguyệt 6 nhật ).2023 niên 10 nguyệt 31 nhậtDuyệt lãm.
  46. ^“ケタミン1400 vạn viên tương đương mật thâu dung nghi で2 nhân đãi bộ” 『 tây nhật bổn tân văn 』2023 niên ( lệnh hòa 5 niên ) 10 nguyệt 31 nhật triều khan 23 diện

Quan liên hạng mục

[Biên tập]

Ngoại bộ リンク

[Biên tập]


Hấp nhập ma túy dược
Tĩnh mạch ma túy dược
フェノール loại
バルビツール toan hệ
ベンゾジアゼピン
オピオイド
アリールシクロヘキシルアミン
Thần kinh ステロイド
その tha
カテゴリカテゴリ


“https://ja.wikipedia.org/w/index.php?title=ケタミン&oldid=101707482”から thủ đắc