コンテンツにスキップ

Lục tảo

この記事は良質な記事に選ばれています
Xuất điển: フリー bách khoa sự điển 『ウィキペディア ( Wikipedia ) 』
Quần thể tính ( đa tế bào tính ) のオオヒゲマワリ(Lục tảo cương)
Đa hạch nang trạng のイワヅタ chúc (アオサ tảo cương)

Lục tảo(りょくそう,Anh:green algae) とは,Lục sắc thực vậtのうち,Lục thượng thực vật(コケ thực vậtDuy quản thúc thực vật) を trừ いたものに đối する nhất bàn danh である.クロレライカダモ,ミカヅキモのような vi tế tảo から,アオサマリモ,カサノリのような đại hình tảo まで hàm まれる. Hệ thống đích には単 hệ thống quầnではなく, nhất bộ の lục tảo (アオミドロなど) は, tha の lục tảo に đối してよりも lục thượng thực vật に cận duyên である (→ hệ thống thụ tham chiếu). そのため hiện tại では, この ý vị での lục tảo をPhân loại quầnとして tráp うことはない. ただし lục tảo の đa くがLục tảo thực vật môn(Học danh:Chlorophyta) に, さらにその nhất bộ がLục tảo cương( học danh:Chlorophyceae) に phân loại される. Nhật bổn ngữ では, これら phân loại quần の danh tiền ( lục tảo thực vật môn, lục tảo cương ) と, nhất bàn danh としての lục tảo が hỗn đồng されることがあり, それを tị けるために nhất bàn danh としての lục tảo ( bổn hạng で tráp っている ý vị での lục tảo ) に đối して “Lục sắc tảo(りょくしょくそう)” の danh が sử われることもある[1][2].

Lục tảo の trung には,単 tế bàoのものから,Quần thể,Đa tế bào,Đa hạch nang trạngのものまで đa dạng な chủng が hàm まれる ( hữu đồ ) (→# thể chế). ただし đa tế bào であっても,Lục thượng thực vậtにみられるほどの phục tạp なTổ chứcKhí quanPhân hóa はみられない. Cổ くは, lục tảo はこのような thể chế の vi いに cơ づいて phân loại されていた (→# cổ điển đích な phân loại). Lục tảo はクロロフィルabを hàm む2 trọng mô に囲まれたSắc tố thể(Diệp lục thể) をもち,デンプンを sắc tố thể nội に trữ tàng する (→# tế bào cấu tạo).Hữu tính sinh thựcDạng thức は đa dạng であるが,Phôi( mẫu thể trung に bảo trì された, tiếp hợp tử から phát sinh した đa tế bào の ấu thể ) をもつことはない (→# sinh thực). Hải から đạm thủy まで thủy vực に phân bố するものが đa いが, thổ 壌や nham thượng など lục thượng vực に sinh dục するものもいる (→# sinh thái). またDiêm hồや băng tuyết など đặc thù hoàn cảnh に sinh dục する chủng も tri られている.Địa y loại繊 mao trùng,ヒドラなどにCộng sinhしている chủng もいる. Lục tảo の trung には,アオノリクロレラなど thực dụng やKiện khang thực phẩmとして lợi dụng されている lệ がある (→# nhân gian との quan わり).

Đặc trưng

[Biên tập]

Thể chế

[Biên tập]

Lục tảo のVinh dưỡng thể( thông thường thời の thể ) の thể chế ( thể のつくり) は cực めて đa dạng であり,単 tế bào,Quần thể,Đa tế bào,Đa hạch nang trạngなどがある[1][3][4][5][6].また vinh dưỡng thể にTiên maoをもつものもいる. このように đa dạng な thể chế は, dĩ hạ のように loại biệt できる. Cổ くは, このような thể chế の hệ liệt に ứng じた tiến hóa 仮 thuyết が nhất bàn đích に thụ け nhập れられており, これに cơ づいた phân loại thể hệ が dụng いられていた (Hạ ký tham chiếu).

Tiên mao tính 単 tế bào 〜 quần thể

[Biên tập]

Lục tảo の trung には, vinh dưỡng tế bào がTiên maoをもち du vịnh するものがいる[1][3][4][5][6].その đa くは単 tế bào tính(unicellular) であり,クラミドモナスChúc (Chlamydomonas;Hạ đồ 1a) やドゥナリエラChúc (Dunaliella), ヘマトコックス chúc (Haematococcus;Hạ đồ 1b) などLục tảo cươngオオヒゲマワリ mụcに chúc するものが đa いが,プラシノ tảoと tổng xưng されるLục sắc thực vậtの sơ kỳ phân kỳ quần の trung にも,ミクロモナス chúc(Micromonas) やネフロセルミス chúc(Nephroselmis),テトラセルミス chúc(Tetraselmis) など lệ が thiếu なくない[5].ストレプト thực vật(Lục thượng thực vậtにつながる hệ thống quần ) の trung では, duy nhấtメソスティグマ chúc(Mesostigma) が単 tế bào tiên mao tính である[5].

オオヒゲマワリ mụcの trung には,ゴニウムChúc (Gonium;Hạ đồ 1c),パンドリナChúc (Pandorina),オオヒゲマワリChúc (ボルボックス chúc;Volvox;Hạ đồ 1d) などQuần thể tính(colonial) である chủng も hàm まれる[1][5][6].これらの "Quần thể" は cá thể としての thống nhất tính をもち tế bào phân hóa を kỳ すため, "Đa tế bào thể" として tráp われることも đa い[7][8].またアオサ tảo cươngのウミイカダモ chúc (Oltmannsiellopsis) の trung にも, tiên mao tính の単 thuần な quần thể を hình thành する chủng がいる[9].

1a.Tiên mao tính 単 tế bào のクラミドモナスLoại (Lục tảo cương).
1b.Tiên mao tính 単 tế bào のヘマトコックス chúc (Lục tảo cương).
1c.Tiên mao tính quần thể のゴニウムChúc (Lục tảo cương).
1d.Tiên mao tính quần thể のオオヒゲマワリChúc (Lục tảo cương).

Bất động tính 単 tế bào 〜 quần thể

[Biên tập]

Lục tảo の trung には, vinh dưỡng thể が minh liễu な vận động năng を khiếm く単 tế bào tínhまたはQuần thể tínhであるものが đa く tri られている[1][3][4][5][6].ふつうTiên maoを khiếm くが, ヨツメモ chúc (Tetraspora;Lục tảo cương) のように phi vận động tính の tiên mao ( ngụy tiên mao; pseudocilium, pseudoflagellum) をもつものもいる. 単 tế bào tính では, クロレラ chúc (Chlorella;トレボウクシア tảo cương) やクロロコックム chúc (Chlorococcum;Lục tảo cương) など cầu hình であるものが đa いが, テトラエドロン chúc (Tetraedron;Lục tảo cương;Hạ đồ 2a) のように đa diện thể のものや,ミカヅキモChúc (Closterium;Tiếp hợp tảo) のように phưởng chuy hình のもの, アワセオウギ chúc (Micrasterias;Tiếp hợp tảo;Hạ đồ 2b) のようにさらに phục tạp な hình をしたものもいる.

Bất động tính の tế bào からなるQuần thểTính の lục tảo も đa く tri られる[1][3][4][5][6].Quần thể の hình thức としては, ヨツメモ chúc のように hàn thiên chất cơ chất nội に đa sổ の tế bào が tán tại しているパルメラ trạng quần thể(palmelloid colony;Hạ đồ 2c) や, クロロキブス chúc (Chlorokybus;クロロキブス tảo cương) のように phục sổ の tế bào が3 thứ nguyên đích に mật trứ しているサルシナ trạng quần thể(sarcinoid colony), プラシノクラドゥス chúc (Prasinocladus;クロロデンドロン tảo cương) のように thụ trạng になった tế bào ngoại bị の tiên đoan に tế bào が vị trí するThụ trạng quần thể(dendroid colony;Hạ đồ 2d) などがある[1][3][5][6].また lục tảo によく kiến られる quần thể dạng thức としてĐịnh sổ quần thể(ケノビウム, シノビウム; coenobium,pl.coenobia) がある[10].Định sổ quần thể では, đặc định sổ ( cơ bổn đích に2のn thừa cá ) の tế bào が đặc định の phối liệt で phối trí しており,イカダモLoại (Hạ đồ 2e),クンショウモLoại (Lục tảo cương), テトラスツルム chúc (Tetrastrum;トレボウクシア tảo cương) などに kiến られる. イカダモ loại は bồi dưỡng hạ では単 tế bào で tăng thực するがミジンコなどの bộ thực giả hỗn tại hạ またはその phân tiết vật tồn tại hạ では định sổ quần thể を hình thành することが báo cáo されており, định sổ quần thể hình thành は bị thực phòng ngự のためであると khảo えられている[11][12].

2a.Bất động tính 単 tế bào のテトラエドロン chúc (Lục tảo cương).
2b.Bất động tính 単 tế bào のアワセオウギ chúc (Tiếp hợp tảo).
2c.パルメラ trạng quần thể であるキルクネリエラ chúc (Lục tảo cương).
2d.Thụ trạng quần thể であるプラシノクラドゥス chúc (クロロデンドロン tảo cương).

Đa tế bào tính

[Biên tập]

Nhất bộ の lục tảo はĐa tế bào tính(multicellular) であり, phục sổ の tế bào が mật tiếp してひとまとまりの thể を hình thành している[1][3][4][5][6].ただし đa tế bào tính と quần thể tính の gian に minh liễu な soa はなく, その khu phân は đa phân に vân thống đích なものである. Đa tế bào tính の lục tảo の đa くはMịch trạng tính(filamentous) であり,ヒビミドロ chúc(アオサ tảo cương),サヤミドロ chúc(Lục tảo cương),アオミドロ(Tiếp hợp tảo cương;Hạ đồ 3a) のように vô phân chi であるものや,スミレモ chúc(アオサ tảo cương) やツルギミドロ chúc (Lục tảo cương;Hạ đồ 3b), コレオケーテ chúc (コレオケーテ tảo cương) のように phân chi するものがある. またシオグサ loại (アオサ tảo cương) のように đại hình の đa hạch tế bào からなる mịch trạng thể は đặc に đa hạch hữu cách tính (siphonocladous) とよばれることがある[13](Hạ đồ 3c).ヒトエグサ,アオサ(Hạ đồ 3d),アオノリ(アオサ tảo cương),カワノリ(トレボウクシア tảo cương) などは tế bào tằng からなる diệp trạng ( mô trạng ) または quản trạng の thể をもつ.シャジクモ loạiは nhu tổ chức tính の tiết bộ と cự đại な tiết gian tế bào の sào り phản しからなる đặc dị な đa tế bào thể をもつ[3][5](Hạ đồ 3e). Đa くの tràng hợp,Lục thượng thực vậtに kiến られるようなNguyên hình chất liên lạcは tồn tại しないが, lệ ngoại đích にアオサ tảo cươngスミレモ mục,Lục tảo cươngカエトフォラ mụcサヤミドロ mục,コレオケーテ tảo cương,シャジクモ cươngは nguyên hình chất liên lạc を bạn う đa tế bào thể を hình thành する[5].ただし lục thượng thực vật に kiến られるような phục tạp なTổ chứcKhí quanPhân hóa を bạn う đa tế bào thể をもつものは tri られていない.

3a.Vô phân chi mịch trạng tính のアオミドロChúc (Tiếp hợp tảo).
3b.Phân chi mịch trạng tính のツルギミドロ chúc (Lục tảo cương).
3c.Đại hình の đa hạch tế bào からなる đa hạch hữu cách tính であるキッコウグサ chúc (アオサ tảo cương ).
3d.Diệp trạng tính のアオサChúc (アオサ tảo cương).
3e.Bỉ giác đích phục tạp な đa tế bào thể をもつシャジクモ chúc (シャジクモ cương).

Đa hạch nang trạng

[Biên tập]
4a.Đa hạch nang trạng tính のカサノリ chúc(アオサ tảo cương).
4b.Đa hạch nang trạng tính のミル chúc(アオサ tảo cương ).
4c.Đa hạch nang trạng tính のイワヅタ chúc (アオサ tảo cương ).

Lục tảo の trung には,カサノリ,ハネモ,イワヅタ,ミル(アオサ tảo cương) など nhục nhãn で kiến える đại きな thể ではあるものの thể nội に tế bào cách bích がなく, ひとつながりの nguyên hình chất からなるものがいる[1][3][4][5][6][13](Hữu đồ 4). このような thể chế は,Đa hạch nang trạng(siphonous; đa hạch tính coenocytic) とよばれる. Cự đại な単 tế bào thể ともいえるし, cách bích を khiếm く đa tế bào thể ともいえる. Đa hạch nang trạng thể をもつ lục tảo のほとんどは, アオサ tảo cươngハネモ mụcおよびカサノリ mụcに chúc する. Vi tiểu な đa hạch nang trạng thể となる chủng は,Lục tảo cươngトレボウクシア tảo cươngにもわずかに tri られる[14][15].

Tế bào ngoại bị

[Biên tập]
5.シャジクモ loại(シャジクモ cương ) の tế bào bích はしばしば thạch hôi hóa している.

Lục tảo のTế bàoは, minh liễu な tế bào ngoại bị を khiếm く lỏa のものや lân phiến で phúc われるものもあるが, đa くはTế bào bíchで囲まれている[1][3][5][6][16].プラシノ tảoと tổng xưng される lục tảo は,Đường タンパク chấtを hàm むHữu cơ chấtの lân phiến で phúc われていることが đa い[17][18].これと tương đồng な lân phiến は,シャジクモ cươngアオサ tảo cươngの nhất bộ の tiên mao tế bào にも kiến られることから (これらの lục tảo は hỗ いにかなり viễn duyên である), lân phiến の tồn tại はLục sắc thực vậtToàn thể におけるNguyên thủy hình chấtであると khảo えられている[17][18].Tế bào bích はセルロースを hàm むことが đa いが,マンナンキシランなど tha の đa đường を chủ とするもの ( lệ: アオサ tảo cươngハネモ mụcなど) や,Đường タンパク chấtからなるもの ( lệ:クラミドモナスなど) もある[1][3][5][16].Tế bào bích の tính trạng は đa dạng であり, niêm dịch chất のものや, bạc い cấu tạo が tế bào mô に mật trứ しているもの (テカ theca), tế bào を hoãn く囲んでいるもの (ロリカ lorica) もある. Tế bào bích が thạch hôi hóa (Thán toan カルシウムが thẩm trứ ) している lệ もあり, サボテングサやカサノリ(アオサ tảo cương),Coccomoans(Lục tảo cương),シャジクモ loại(Hữu đồ 5) などが tri られる[5][6][19].

Tế bào cấu tạo

[Biên tập]

Lục tảo の đa くは単 hạch tính (1 tế bào に1 cá のHạchをもつ) であるが,マリモイワヅタ(アオサ tảo cương) など đa hạch tính ( đa sổ の hạch をもつ) であるものもいる[1][3][5][6].Hạch phân liệtDạng thức はグループによって dị なっており,Lục tảo thực vậtではふつう bế tỏa hình ( hạch phân liệt thời にHạch môが duy trì される),ストレプト thực vậtでは khai phóng hình ( hạch phân liệt thời に hạch mô が tiêu thất する) である[1][5].Cực にはふつうTrung tâm thểが tồn tại するが, これを khiếm くものもいる[1][3][5].Lục tảo thực vật の đa くでは, trung gianPhưởng chuy thểが bỉ giác đích tảo kỳ に băng 壊し, nương hạch が tiếp cận する (アオサ tảo cươngなどを trừ く)[1][5].Tế bào chất phân liệtDạng thức は cực めて đa dạng であり, 単 thuần なTế bào môの hoàn trạng thâu súc によるものが đa いが,Lục tảo cươngサヤミドロ mụcシャジクモ cươngなどではTế bào bảnの viễn tâm đích phát đạt による phân liệt を hành う[1][5][6].また phân liệt diện にファイコプラスト( phân liệt diện に bình hành な vi tiểu quản quần ) が sinh じるものや (Lục tảo cươngなど),Lục thượng thực vậtと đồng dạng にフラグモプラスト (Cách mô hình thành thể;Phân liệt diện に thùy trực な vi tiểu quản quần ) が sinh じるもの (コレオケーテ tảo cươngなど), また đặc にこのような vi tiểu quản が sinh じないもの (アオサ tảo cươngなど) がある[1][5][6].

6.クラミドモナス(Lục tảo cương) のThấu quá hình điện tử hiển vi kínhTượng.Diệp lục thểTrung のチラコイドはラメラを hình thành しており, thượng bộ にはデンプン lạp ( bạch ) で囲まれたピレノイド( hắc ) が kiến える.

Diệp lục thểの hình thái は đa dạng であり, カップ trạng ( bôi trạng ) のものから tinh trạng, đái trạng, võng trạng などがある. また1 tế bào あたりの sổ も1 cá のものから đa sổ のものまである[1][5][6].Diệp lục thể (Sắc tố thể) は2 mai の bao mô で囲まれ,チラコイドPhục sổ mai が trọng なってラメラ(チラコイドラメラ) を hình thành している[1][3][5][6](Hữu đồ 6).Lục thượng thực vậtのようにグラナ ( viên bàn trạng のチラコイドが đa sổ trọng なったものであり, phục sổ のグラナがチラコイドで liên kết される) をもつものは thiếu ない (シャジクモ loạiなど)[5].Diệp lục thể trung にはしばしばピレノイドが tồn tại する[3][5][6].ピレノイドは chủ にルビスコ(Quang hợp thànhにおいてNhị toan hóa thán tốを cố định するDiếu tố) からなり, hiệu suất đích な nhị toan hóa thán tố cố định に động いていると khảo えられている[20].またクラミドモナス(Lục tảo cương) では, ピレノイドの cao thứ cấu tạo を hình thành するタンパク chất(EPYC1) も báo cáo されている[20].ピレノイドはふつうデンプン sao で phúc われおり, cơ chất に mô trạng のチラコイドが quán thông するものや quản trạng のチラコイドが陥 nhập するもの, tế bào chất cơ chất を bạn う diệp lục thể mô が陥 nhập するもの, 陥 nhập cấu tạo を khiếm くものなどの đa dạng tính がある[21](Hữu đồ 6). Trữ tàng đa đường はデンプン(アミロースアミロペクチン) であり,Sắc tố thể trung に trữ tàngされる[3][5](Hữu đồ 6).Sắc tố thể DNAはふつう sắc tố thể trung に tán tại しているが[22],イワヅタ chúc (アオサ tảo cương) などではピレノイド trung に cục tại する[3][23].Quang hợp thành năng を khiếm く lục tảo は,Bạch sắc thểの hình で sắc tố thể をもつ. アオサ tảo cươngハネモ mụcの nhất bộ は, diệp lục thể と cộng にアミロプラスト(デンプンを đa く trữ tàng した phi quang hợp thành tính の sắc tố thể ) をもつ[3][5].

Quang hợp thành sắc tố tổ thành は cơ bổn đích にはLục thượng thực vậtと đồng dạng であるが, それに gia えて biệt の sắc tố をもつものもいる.クロロフィルabをもち, またジビニルプロトクロロフィリド (MgDVP) をもつものもいる[24].カロテノイドとしては cơ bổn đích にルテイン,ゼアキサンチン,ビオラキサンチン,ネオキサンチン,β-カロテンをもつが,ロロキサンチンα-カロテンをもつものもおり, さらに nhất bộ の chủng はプラシノキサンチンシフォナキサンチンなど đặc dị なカロテノイドをもつ[24][25][26].ピコキスティス chúc (ピコキスティス tảo cương) は cực めて đặc dị なカロテノイドをもち,モナドキサンチン,アロキサンチン,ディアトキサンチンなどはLục sắc thực vậtの trung でこの tảo loại だけから báo cáo されている[27].また nhất bộ の lục tảo は, cường quang phòng ngự dụng のカロテノイドを đại lượng に súc tích して xích くなる[28](Hạ đồ). このような lục tảo は, thiển thủy vực や lục thượng vực に sinh dục しているものが đa い.

Lục tảo の trung には, quang hợp thành năng を nhị thứ đích に thất ったものがわずかに tri られている. このような lục tảo はふつうTế bào tiểu khí quanとしてのSắc tố thểは tàn している (Bạch sắc thể)[29][30].Lệ として, ポリトマ chúc (Polytoma;Lục tảo cương ) やプロトテカChúc (Prototheca;トレボウクシア tảo cương) がある. これらの lục tảo はKhuẩn loạiのように hấp thâu vinh dưỡng tính ( tế bào mô を thông してHữu cơ vậtを hấp thâu する) であり, đa くは tự do sinh hoạt tính であるが (Diếu mẫuとして phân loại されていたものもある[31]), ký sinh tính の chủng も tri られている[32].

Tiên mao

[Biên tập]
7.クラミドモナス(Lục tảo cương) のThấu quá hình điện tử hiển vi kínhTượng. Tiên mao di hành bộ には tinh trạng cấu tạo が tồn tại する (H hình の縦 đoạn diện が kiến える).

Lục tảo の trung には, thiếu なくとも sinh hoạt hoàn の nhất thời kỳ にTiên maoをもつものが thiếu なくないが,Tiếp hợp tảoのように tiên mao tế bào を thất ったと khảo えられている lệ も đa い. Tiên mao tế bào はふつう đẳng trường ・ đẳng vận động tính の tiên mao をもつ (Đẳng tiên mao tínhisokont) が, trường さ・ vận động が dị なる tiên mao を tiền hậu に thân ばしている chủng もいる (プラシノ tảoの nhất bộ )[1][3][5][6][18].Tiên mao sổ は2または4 bổn のものが đa いが, それ dĩ thượng のものもおり (プラシノ tảoの nhất bộ,アオサ tảo cươngハネモ mục,Lục tảo cươngサヤミドロ mục), また tiên mao を1 bổn のみもつものもいる (プラシノ tảo の nhất bộ ).

Lục tảo の trung で,ストレプト thực vậtに chúc するもの (クレブソルミディウム tảo cương,コレオケーテ tảo cương,シャジクモ cươngなど) の tiên mao tế bào は, ふつう tế bào á đỉnh đoan から2 bổn の tiên mao が bình hành に thân びている. Tiên mao trang trí では vi tiểu quản tính tiên mao căn の1つが phát đạt し, đa tằng cấu tạo thể (multilayred structure, MLS) を hình thành している[1][3][5][6].Nhất phương,Lục tảo thực vậtに chúc する lục tảo の tiên mao tế bào は, tế bào đỉnh đoan から đối hướng して thân びる2または4 bổn の tiên mao をもつものが đa く (トレボウクシア tảo cương,アオサ tảo cương,Lục tảo cương), tiên mao trang trí は hồi 転 đối xưng の giao xoa hình である[1][3][5][6].プラシノ tảoと tổng xưng されるLục sắc thực vậtの sơ kỳ phân kỳ quần では tiên mao tế bào の hình thái や tiên mao trang trí は đa dạng である.ストレプト thực vậtの tiên mao tế bào では,メソスティグマ tảo cươngDĩ ngoại はNhãn điểmを khiếm くが, lục tảo thực vật では tiên mao tế bào の sắc tố thể trung に nhãn điểm をもつ lệ が đa い. また lục tảo を hàm む lục sắc thực vật の tiên mao di hành bộ には,Tinh trạng cấu tạo(stellate structure) とよばれる đặc dị な cấu tạo が tồn tại する[1][5](Đồ 7).

Sinh thực

[Biên tập]

Vô tính sinh thực

[Biên tập]

Lục tảo の đa くは,Vô tính sinh thựcを hành う. Vô tính sinh thực の dạng thức は đa dạng であり,Nhị phân liệt(Xuất nhaなど bất đẳng phân liệt を hàm む),Bào tử,Tảo thể の phân đoạn hóa などがあり, đặc に bào tử による vô tính sinh thực を hành うものが đa い[1][3][5][6][33].Bào tử の hình thức としてはTiên maoをもつDu tẩu tử(zoospore), du tẩu tử に tự た tế bào cấu tạo をもつが tiên mao をもたないBất động bào tử(aplanospore), du tẩu tử đích な đặc trưng をもたず mẫu tế bào とほぼ đồng じ hình thái をしたTự sinh bào tử(autospore) などがある[34][35].またĐịnh sổ quần thểTính の chủng (イカダモLoại など) では, quần thể を cấu thành する cá 々の tế bào が phân liệt して quần thể を hình thành するが, このような quần thể はTự sinh quần thể(autocolony) ともよばれる[36][37].

Lục tảo の trung には, trượng phu なTế bào bíchをもつ hưu miên tế bào を hình thành するものもいる[3][5][6][33].このような hưu miên tế bào はアキネート (akinete) ともよばれる. また lục tảo の trung には,Hữu tính sinh thựcにおけるPhối ngẫu tửHợp thể の kết quả hình thành された tiếp hợp tử が hưu miên tế bào となるものが đa い ( hạ ký tham chiếu ).

Hữu tính sinh thực

[Biên tập]

Lục tảo の trung にはさまざまな hình thức のHữu tính sinh thựcが tri られているが, hữu tính sinh thực が kiến つかっていない (もしくは khiếm như した) ものも đa い.Phối ngẫu tửHợp thể dạng thức としては, đồng hình đồng đại の phối ngẫu tử ( đồng hình phối ngẫu tử isogamete) が hợp thể するĐồng hình phối ngẫu( đồng hình phối ngẫu tử tiếp hợp isogamy), đại tiểu の soa がある phối ngẫu tử ( dị hình phối ngẫu tử anisogamete) が hợp thể するDị hình phối ngẫu( dị hình phối ngẫu tử tiếp hợp anisogamy) がある[3][5][6][33].Dị hình phối ngẫu の tràng hợp は đại hình の phối ngẫu tử を thư tính, tiểu hình の phối ngẫu tử を hùng tính とよぶ. Đồng hình phối ngẫu の tràng hợp は thư hùng ではなく, ふつう+ (プラス) と− (マイナス) で biểu す. また dị hình phối ngẫu の nhất hình としてNoãn sinh thực(oogamy) があり, thư tính phối ngẫu tử が đại hình で bất động tính になっている. この tràng hợp thư tính phối ngẫu tử を noãn (egg; noãn tế bào egg cell), hùng tính phối ngẫu tử を tinh tử (sperm) とよぶ[3][5][6][33].Đặc thù な phối ngẫu tử hợp thể dạng thức として,Tiếp hợp tảoに kiến られるTiếp hợpがある. Tiếp hợp においては, đối ứng する tiếp hợp hình の vinh dưỡng tế bào ( thông thường thời の tế bào ) が đối hợp し, nguyên hình chất が dung hợp することで phối ngẫu tử hợp thể が khởi こる[3][5].

8.シャジクモ loại(シャジクモ cương ) の sinh noãn khí ( thượng trắc ) と tạo tinh khí ( hạ trắc の cầu hình の cấu tạo ).

Phối ngẫu tửを hình thành する cấu tạo は,Phối ngẫu tử nang(gametangium,pl.gametangia) とよばれる.Lục thượng thực vậtでは phối ngẫu tử nang は đa tế bào の cấu tạo であるが, lục tảo においては単 nhất の tế bào が phối ngẫu tử nang になり, phối ngẫu tử は mẫu tế bào の tế bào bích のみに囲まれている[3][5][6][33].Noãn sinh thực を hành う lục tảo では,Noãnを hình thành する phối ngẫu tử nang は sinh noãn khí (oogonium,pl.oogonia),Tinh tửを hình thành する phối ngẫu tử nang は tạo tinh khí (antheridium,pl.antheridia) とよばれる. Lệ ngoại đích に,シャジクモ loạiの phối ngẫu tử nang ( sinh noãn khí, tạo tinh khí ) は đa tế bào からなる phục tạp な cấu tạo をもつ (Hữu đồ 8).

Phối ngẫu tử hợp thể によって sinh じたTiếp hợp tửは cường cố なTế bào bíchに囲まれて hưu miên cấu tạo となることが đa い. このような cấu tạo は, phân loại quần によって hưu miên tiếp hợp tử (hypnozygote), tiếp hợp bào tử (zygospore), noãn bào tử (oospore) などとよばれる[3][5][6][33].このような tiếp hợp tử は phát nha thời にGiảm sổ phân liệtを hành い ( tiếp hợp tử giảm sổ phân liệt ), 単 tương (ゲノムを1セットのみもつ) である vinh dưỡng thể を hình thành することが đa い (Lục tảo cươngの đa く,Tiếp hợp tảo,シャジクモ cươngなど). このような sinh hoạt hoàn では単 tương の thế đại のみが tồn tại し ( tiếp hợp tử のみが phục tương ),単 tương 単 thế đại hình sinh hoạt hoàn(haplontic life cycle) とよばれる. アオミドロ hình またはクラミドモナス hình sinh hoạt hoàn ともよばれる[3].

Nhất bộ の lục tảo では,Tiếp hợp tửが phát nha して phục tương (ゲノムを2セットもつ) のVinh dưỡng thểを hình thành する[3][5][6][33].ミルイワヅタ(アオサ tảo cương) では, この phục tương の vinh dưỡng thể がGiảm sổ phân liệtすることで単 tương のPhối ngẫu tửを hình thành する ( phối ngẫu tử giảm sổ phân liệt ) と khảo えられている ( dị luận もある[38]). つまりこのような sinh hoạt hoàn では phục tương の thế đại のみが tồn tại し ( phối ngẫu tử のみが単 tương ),Phục tương 単 thế đại hình sinh hoạt hoàn(diplontic life cycle) とよばれる. ミル hình sinh hoạt hoàn ともよばれる[3].

またアオサシオグサ,ハネモ(アオサ tảo cương) などでは, このような phục tương の vinh dưỡng thể はGiảm sổ phân liệtによってPhối ngẫu tửではなくBào tửを hình thành する[3][5][6][33]( bào tử giảm sổ phân liệt ). そのためこの vinh dưỡng thể はBào tử thể(sporophyte) とよばれる. 単 tương の bào tử は vinh dưỡng thể を hình thành し, この単 tương の vinh dưỡng thể は phối ngẫu tử を hình thành する. そのためこの vinh dưỡng thể はPhối ngẫu thể(gametophyte) とよばれる. Phối ngẫu tử は hợp thể して tiếp hợp tử となり, tái び bào tử thể を hình thành する. このような sinh hoạt hoàn では, phục tương の bào tử thể と単 tương の phối ngẫu thể という2つの thế đại の gian でThế đại giao đại(alternation of generations) を hành い,単 phục thế đại giao đại hình sinh hoạt hoàn(haplodiplontic or diplohaplontic life cycle) ともよばれる. Thế đại giao đại を hành うものでは, bào tử thể と phối ngẫu thể がほぼ đồng hình đồng đại であるĐồng hình thế đại giao đại(isomorphic alternation of generations; シオグサ hình sinh hoạt hoàn ) と, bào tử thể と phối ngẫu thể が minh らかに dị hình であるDị hình thế đại giao đại(anisomorphic alternation of generations) がある[3].アオサやシオグサ (アオサ tảo cương ),カエトフォラ mục(Lục tảo cương) は đồng hình thế đại giao đại を hành う. また dị hình thế đại giao đại を hành うものの trung で,ヒトエグサやハネモ (アオサ tảo cương ) では phối ngẫu thể の phương が đại hình であり (ヒトエグサ hình sinh hoạt hoàn ),ツユノイト(アオサ tảo cương ) では bào tử thể の phương が đại hình である (ツユノイト hình sinh hoạt hoàn )[3].

Sinh thái

[Biên tập]

Lục tảo の đa くは thủy giới に sinh dục している[3][5][6].Đạm thủy では,Lục tảo cươngトレボウクシア tảo cương,Tiếp hợp tảoに chúc する vi tế tảo がThực vật プランクトンĐể sinh tảoとして đa く kiến られる (Hạ đồ 9a). Hải ではマミエラ tảo cươngなどプラシノ tảoと tổng xưng される lục tảo が thực vật プランクトンとして đa いことがあり, またアオサ tảo cươngに chúc する đại hình tảo は duyên ngạn vực にHải tảoとして đa く kiến られる[39](Hạ đồ 9b).ドゥナリエラChúc ( lục tảo cương ) のように, diêm phân nùng độ が cao いDiêm hồに sinh dục する lục tảo も tri られている[5](Hạ đồ 9c).

Lục tảo の sinh thái
9a.Đạm thủy で đại tăng thực したアオミドロChúc (Tiếp hợp tảo).
9b.Duyên ngạn vực に sinh dục するアオサ chúc (アオサ tảo cương).
9c.Diêm hồ を xích く nhiễm めるドゥナリエラChúc (Lục tảo cương).
9d.このような khí sinh tính の lục tảo はトレボウクシア tảo cươngに chúc するものが đa い.
9e.Xích い tuyết はおそらくクロロモナス loại (Lục tảo cương).

Lục tảo の trung には, lục thượng に sinh dục する chủng も thiếu なくない. Nham や bích, thụ bì, thổ 壌などの biểu diện に sinh dục するKhí sinh tảoは,トレボウクシア tảo cươngまたはクレブソルミディウム tảo cươngに chúc する lục tảo であることが đa い[5][40][41](Thượng đồ 9d). またNam cựcの nham の trung に sinh dục する lục tảo もいる[42].Đặc dị な hoàn cảnh としては, hàng tuyết やBăng hàThượng で sinh dục する lục tảo も tri られている[43][44](Thượng đồ 9e).

Lục tảo の cộng sinh
10a.Địa y loạiの đa くは lục tảo ( đặc にトレボウクシア tảo cương) を cộng sinh tảo とする.
10b.Lục tảo が cộng sinh したミドリゾウリムシ (繊 mao trùng).
10d.Oophila(Lục tảo cương) が cộng sinh したキボシサンショウウオの noãn.
10e.Lục sắc に sắc づいているナマケモノの mao には, おそらくトリコフィルス chúc (アオサ tảo cương) が trứ sinh.

Tha の sinh vật とCộng sinhする lục tảo も đa く tri られている.Địa y loạiの cộng sinh tảo は, đa くの tràng hợpトレボウクシア tảo cươngに chúc する lục tảo であるが,スミレモ loạiなどのアオサ tảo cươngの chủng が cộng sinh tảo となっていることもある[45][46](Thượng đồ 10a). Tha にも繊 mao trùngThái dương trùng,アメーバ loại,ヒドラ,Vô tràng động vật,サンショウウオなどに lục tảo が cộng sinh していることがある[5][47][48][49](Thượng đồ 10b, c, d). またアオサ tảo cươngの trung には,ナマケモノの mao や,スガイの bối xác に đặc dị đích に phó trứ しているものもいる[50][51](Thượng đồ 10e).

Nhân gian との quan わり

[Biên tập]

アオサ tảo cương に chúc するヒトエグサアオノリ,クビレヅタなどは thực dụng とされ, dưỡng thực されている lệ もある[52][53][54](Hạ đồ 11a, b, c). またクロレラ(トレボウクシア tảo cương) は đại lượng bồi dưỡng され,Kiện khang thực phẩmや dưỡng thực ngư giới loại の sơ kỳ nhị liêu として dụng いられている[55][56].ドゥナリエラChúc (Lục tảo cương) が sản sinh するβ-カロテングリセロール,ヘマトコックス (Lục tảo cương) が sản sinh するアスタキサンチンなどが thương nghiệp đích に lợi dụng される ( lợi dụng されていた) ことがある[57][58](Hạ đồ 11d).ボトリオコックスが sản sinh するThán hóa thủy tố(ボトリオコッセン) はハンドクリームに lợi dụng されている[59].

Lục tảo の lợi dụng
11a.お hảo み thiêu きに chấn りかけられるThanh hải đài.
11b.ヒトエグサ(アオサ tảo cương) の dưỡng thực ( tam trọng huyệnNgũ ヶ sở loan).
11c.Thực dụng とされるクビレヅタ( hải ぶどう) (アオサ tảo cương ).
11d.カロテノイドを súc tích したヘマトコックス chúc (Lục tảo cương).

Đặc định の lục tảo ( đặc にRaphidocelis subcapitata=Selenastrum capricornutum) の đặc định の chu は, AGP (Alga Growth Potential) thí nghiệm ( tảo loại sinh sản lực thí nghiệm, tảo loại sinh sản tiềm tại năng lực thí nghiệm ) とよばれる thủy chất thí nghiệm に quảng く dụng いられている[60].

アオサ chúc (アオサ tảo cương) の trung には, cơ chất から ly れて phù du した trạng thái で đại tăng thực するものがおり, このような hiện tượng はグリーンタイド ( lục triều, green tide) とよばれる[61](Hạ đồ 12a). グリーンタイドは cảnh quan ác hóa や ác xú, sinh thái hệ への ác ảnh hưởng などを dẫn き khởi こす. またCephaleuros(アオサ tảo cương ) の trung には bị tử thực vật の diệp に ký sinh するものも tri られており,チャノキ( trà ) やコーヒーノキなどに hại をなすことがある[62](Hạ đồ 12b).従 chúc vinh dưỡngTính のプロトテカ(トレボウクシア tảo cương) はふつう thổ 壌や ô thủy などに tự do sinh hoạt しているが, ヒトなどBộ nhũ loạiNhật hòa kiến cảm nhiễmしてプロトテカ chứng を dẫn き khởi こすことがある[63](Hạ đồ 12c).

Lục tảo による hại
12a.Hải thủy dục tràng でのグリーンタイド ( trung quốc ).
12b.グアバの diệp や quả thật に ký sinh したCephaleuros(アオサ tảo cương ).
12c.ヒトに ký sinh したプロトテカ(トレボウクシア tảo cương ).

Hệ thống と phân loại

[Biên tập]

Quảng nghĩa の lục tảo はLục sắc thực vậtからLục thượng thực vậtを trừ いたものに đối する danh xưng であり,Hạ ký hệ thống thụで kỳ すように単 hệ thống quần ではない ( tiếp hợp tảo など nhất bộ の lục tảo は tha の lục tảo に đối してよりも lục thượng thực vật に cận duyên である)[2].そのため hiện tại では, この phạm 囲での lục tảo を1つの phân loại quần として tráp うことはない.

Cổ điển đích な phân loại

[Biên tập]

Cổ くは, ほとんどの lục tảo は単 nhất の phân loại quần ( lục tảo cương ) に phân loại されていた[64][65].ただし lục tảo の trung でシャジクモ loạiは đặc dị な đa tế bào thể をもつため, tha の lục tảo とは phân けて độc lập のCươngMônに phân loại されることも đa かった[65][66].また tiếp hợp tảo も tiếp hợp という đặc dị な hữu tính sinh thực dạng thức をもつため, độc lập の cương とされることがあった[65].

Vân thống đích に, lục tảo の hệ thống quan hệ は tiên mao tính, mịch trạng tính, diệp trạng など thể chế ( đại まかな thể のつくり) に cơ づいて khảo えられていた[3][65][66][67].またDiệp lục thểQuang hợp thành sắc tố,Trữ tàng đa đường などの cộng thông tính から,Lục thượng thực vậtは lục tảo から sinh じたと khảo えられていた (つまり lục tảo は単 nhất の phân loại quần にまとめられていたが,単 hệ thốngQuần と khảo えられていたわけではない). Lục thượng thực vật の tổ tiên đích な lục tảo として, lục thượng に sinh dục し bỉ giác đích phục tạp な phân chi mịch trạng thể を hình thành する lục tảo であるフリッチエラ chúc (Fritschiella) などが tưởng định されていた[3]( hiện tại ではフリッチエラ chúc はLục tảo cươngカエトフォラ mụcに phân loại されており, lục thượng thực vật に cận duyên であるとは khảo えられていない).

また lục tảo はその thể chế に cơ づいて phân loại されていた[65][66][67].Lục tảo の cổ điển đích な phân loại thể hệ の nhất lệ をHạ biểuに kỳ す. この thể hệ は, lục tảo の phân loại thể hệ が đại きく変 canh される trực tiền のころのものである[3].

Cổ điển đích な lục tảo の phân loại thể hệ の1 lệ[3]:Các phân loại quần について, thượng đoạn に cổ điển đích な phân loại thể hệ における phân loại quần の tráp いや đặc trưng を, hạ đoạn に2020 niên hiện tại の phân loại thể hệ におけるその phân loại quần の tráp いについて ký した.
  • Lục tảo cươngChlorophyceaeWille in Warming,1884
    • オオヒゲマワリ mục(ボルボックス mục )VolvocalesOltmanns,1904
    • ヨツメモ mụcTetrasporalesLemmermann,1915
    • クロロコックム mụcChlorococcalesMarchand,1895
    • クロロサルシナ mục (クロロサルキナ mục )ChlorosarcinalesGroover & Bold,1969
    • ヒビミドロ mụcUlotrichalesBorzì,1895
    • ヨコワミドロ mụcSphaeroplealesLuerssen,1877
      • Mịch trạng thể または単 tế bào thể であり, các tế bào は đa hạch で cực めて tế trường い[3].Mịch trạng tính のヨコワミドロ chúc (Sphaeroplea) と単 tế bào tính のアトラクトモルファ chúc (Antractomorpha) がある. それぞれヒビミドロ mục, クロロコックム mục に phân loại されることも đa かった.
      • 2020 niên hiện tại の phân loại thể hệ では, ヨコワミドロ mục はLục tảo cương( hiệp nghĩa ) の1 mục とされる[72].クロロコックム mụcに phân loại されていたイカダモLoại やクンショウモLoại など đa くの chủng もヨコワミドロ mục に di されている.
    • カエトフォラ mục(ケートフォラ mục )ChaetophoralesWille,1901
    • スミレモ mụcTrentepohlialesChadefaud ex Thompson & Wujek,1997
      • カエトフォラ mục と đồng dạng に phân chi mịch trạng thể であるが, đặc thù hóa した du tẩu tử nang, phối ngẫu tử nang を hình thành する[3].Lục sinh であり, カロテノイドを đa lượng に súc tích して xích くなるものが đa い. カエトフォラ mục に phân loại されることも đa かった[65].
      • 2020 niên hiện tại では, スミレモ mục はアオサ tảo cươngの1 mục とされる[74].その phạm 囲は cổ điển đích な phân loại と đại きくは変わっていない.
    • サヤミドロ mụcOedogonialesHeering,1914
      • Vô phân chi または phân chi mịch trạng thể であり, các tế bào mạt đoan に đặc trưng đích な sao trạng cấu tạo が tồn tại する[3][67].Noãn sinh thực を hành い, tiên mao tế bào は đa sổ の tiên mao をもつ quan tiên mao tính. Toàn て đạm thủy sinh. ヒビミドロ mục に phân loại されることも đa かった.
      • 2020 niên hiện tại では, サヤミドロ mục はLục tảo cương( hiệp nghĩa ) の1 mục とされる. 3 chúc (サヤミドロ chúc, ブルボカエテ chúc, オエドクラディア chúc ) を hàm み, mục の phạm 囲は cổ điển đích な phạm 囲と変わっていない[72].
    • アオサ mụcUlvalesBlackman & Tansley,1902
    • モツレグサ mụcAcrosiphonalesKornmann ex P.C. Silva,1982
      • Vô phân chi または phân chi mịch trạng thể であり, 単 hạch または đa hạch tế bào からなる[3].Diệp lục thể は mô trạng で đa sổ の khổng をもつ. Đa hạch tế bào の hạch phân liệt は tế bào chất phân liệt と đồng điều して khởi こる. Đại hình の tảo thể は phối ngẫu thể であり, 単 tế bào nang trạng の bào tử thể との gian で thế đại giao đại を hành う.
      • 2020 niên hiện tại では, モツレグサ mục に phân loại されていた chủng はアオサ tảo cươngヒビミドロ mụcに phân loại されている[74].
    • シオグサ mụcCladophoralesHaeckel,1894
      • Đa hạch tế bào からなる vô phân chi または phân chi mịch trạng thể であり, diệp lục thể は đa sổ で võng trạng に phối trí する[3][65][67].Hạch phân liệt は tế bào chất phân liệt と đồng điều していない.
      • 2020 niên hiện tại では, シオグサ mục はアオサ tảo cươngの1 mục とされる[74].ミドリゲ mục とされていた chủng を toàn て hàm む ( hạ ký ).
    • ミドリゲ mụcSiphonocladales(Blackman & Tansley) Oltmanns,1904
      • Đại hình の đa hạch tế bào からなる đa tế bào であり, đa hạch nang trạng の tế bào が phân cát tế bào phân liệt (1 độ に đa sổ の nguyên hình chất に phân cát する) することによって tảo thể が hình thành される[3][67].Diệp lục thể は đa sổ で võng trạng に phối trí する.
      • 2020 niên hiện tại では,アオサ tảo cươngシオグサ mụcに hàm められている[74].
    • カサノリ mụcDasycladalesPascher,1931
      • Chủ trục と luân sinh する trắc chi からなり, cơ bổn đích に cách bích を khiếm く[3][65][67].Phát sinh sơ kỳ は phục tương 単 hạch であるが, やがて giảm sổ phân liệt を hành い単 tương đa hạch となり, phối ngẫu tử nang シストを hình thành, phối ngẫu tử を phóng xuất して đồng hình phối ngẫu を hành う.
      • 2020 niên hiện tại では, カサノリ mục はアオサ tảo cươngの1 mục とされる[74].その phạm 囲は cổ điển đích な phân loại と変わっていない.
    • イワヅタ mụcCaulerpalesFeldmann,1946
      • Đa hạch nang trạng の thể をもつ[3][65][67].ほとんどは hải に sinh dục する. クダモ mục ( quản trạng tảo mục;Siphonales) とよばれることも đa かった (ただしこの tràng hợp ミドリゲ mục やカサノリ mục も hàm むことがあった)[65].またハネモ mục (Bryopsidales) やミル mục (Codiales), ツユノイト mục (Derbesiales), チョウチンミドロ mục (Dichotomosiphonales) に tế phân することもあった[65].
      • 2020 niên hiện tại ではハネモ mụcの danh が sung てられ, アオサ tảo cương の1 mục とされる[74].Mục の phạm 囲は thượng ký のイワヅタ mục とほとんど変わっていない.
    • ホシミドロ mụcZygnematalesC.E.Bessey,1907( tiếp hợp tảo conjugating green algae)
      • 単 tế bào tính または vô phân chi mịch trạng thể であり, アオミドロやミカヅキモなどよく tri られた lục tảo を hàm む[3][65][67].Sinh hoạt hoàn を thông じて tiên mao をもたない. Vinh dưỡng tế bào が trực tiếp tiếp して nguyên hình chất が dung hợp する đặc dị な phối ngẫu tử hợp thể dạng thức である tiếp hợp を hành う. Lục tảo cương に hàm めることが nhất bàn đích であったが, độc lập cương (ホシミドロ cương ) として tráp うこともあった.
      • Vi tế cấu tạo học đích nghiên cứu から lục thượng thực vật に cận duyên な lục tảo であることが kỳ され, nhất thời kỳ はシャジクモ loạiコレオケーテ chúcなどとともにシャジクモ cương( quảng nghĩa ) に phân loại されていたが[79],2020 niên hiện tại では, tiếp hợp tảo はホシミドロ cươngとして độc lập の cương として tráp われることが đa い. また2020 niên hiện tại, tiếp hợp tảo nội は, ホシミドロ mục, チリモ mục, スピログロエア mục の3 mục に phân けることが đề xướng されている (ただしこのうちホシミドロ mục はTrắc hệ thốngQuần である)[80].また tiếp hợp tảo ( cựu ホシミドロ mục ) の phạm 囲は hiện tại でもほとんど変わっていないが, スピロタエニア chúc (ネジモ chúc, ネジレオビ chúc;Spirotaenia) は tha の tiếp hợp tảo とは duyên viễn く, クロロキブス chúc (クロロキブス tảo cương) に cận duyên であることが kỳ toa されている[81].
    • シャジクモ mụcCharalesDumortier,1829
      • Tiết と tiết gian の sào り phản しからなる đặc dị な đa tế bào thể を hình thành し, lục tảo としては lệ ngoại đích に phục tạp な sinh thực khí quan をもつ[3][65][67].Đặc dị な đặc trưng を đa くもつため, độc lập の cương とされることも đa かった. また độc lập の môn に phân loại されることもあった[65][67].
      • Vi tế cấu tạo học đích nghiên cứu からLục thượng thực vậtに cận duyên な lục tảo であることが kỳ され, シャジクモ cương ( xa trục tảo cương, シャジクモ tảo cương ) として độc lập の phân loại quần として tráp われている[82].Đặc dị な đặc trưng をもつ tảo quần であり, cổ くからその phạm 囲は変わっていない. Đồng dạng に lục thượng thực vật に cận duyên であることが minh らかとなった lục tảo (Tiếp hợp tảoなど) がシャジクモ cương に phân loại されたことがあるが[79]( quảng nghĩa のシャジクモ cương), このまとまりは trắc hệ thống quần である.

1980 niên đại dĩ hàng の phân loại

[Biên tập]

Thượng ký のように lục tảo の phân loại およびその hệ thống 仮 thuyết は cơ bổn đích にその thể chế に cơ づいて khảo えられていた. しかし1960 niên đại から,Điện tử hiển vi kínhを dụng いた vi tế cấu tạo học đặc trưng (Tiên mao trang tríTế bào phân liệtDạng thức ) が lục tảo の hệ thống quan hệ thôi định に dụng いられるようになった[83][84][85].その kết quả, vân thống đích な phân loại thể hệ は lục tảo の hệ thống quan hệ を phản ánh したものではないと khảo えられるようになり, 1980 niên đại にはこのような vi tế cấu tạo học đích đặc trưng に cơ づく phân loại thể hệ が thụ け nhập れられるようになった[86].このような phân loại thể hệ では, lục tảo の trung に2つの đại きな hệ thống quần (Lục tảo thực vậtストレプト thực vật) が nhận thức されるようになった. Lục tảo thực vật にはクラミドモナスイカダモ,クロレラ,アオサなどが hàm まれ, hiệp nghĩa のLục tảo cương,アオサ tảo cương,プレウラストルム tảo cương ( hiện tại のトレボウクシア tảo cương) に phân けられた[86].ストレプト thực vật はLục thượng thực vậtとともに,Tiếp hợp tảoコレオケーテ,シャジクモ loạiなどが hàm まれると khảo えられるようになった[86].これら lục thượng thực vật に cận duyên な lục tảo は quảng nghĩa のシャジクモ tảo cươngにまとめられていた. またこれら2つの hệ thống quần が phân kỳ する khoảnh の sơ kỳ phân kỳ quần として,プラシノ tảoと tổng xưng される lục tảo の nhất quần が nhận thức されるようになり, プラシノ tảo cương[3](またはミクロモナス tảo cương[86]) としてまとめられるようになった.

1990 niên đại dĩ hàng のPhân tử hệ thống họcĐích nghiên cứu も cơ bổn đích に vi tế cấu tạo học đích đặc trưng に cơ づく thượng ký のような phân loại thể hệ を chi trì しており (Hạ đồ), またさらに tường tế な phân loại thể hệ の cải đính が tiến んでいる (Hạ biểu)[73].Thượng ký の quảng nghĩa のシャジクモ tảo cươngプラシノ tảo cươngが trắc hệ thống quần であることは đương sơ から nhận thức されていたが, phân tử hệ thống học nghiên cứu からもその phi 単 hệ thống tính が xác かめられた. Phân loại thể hệ から phi 単 hệ thống quần を bài trừ することが nhất bàn đích になったため, 2020 niên hiện tại では, quảng nghĩa のシャジクモ tảo cương やプラシノ tảo cương は phục sổ の cương に phân けられるようになった[87][78].

Lục sắc thực vật á giới

パルモフィルム tảo cương[Chú 1]

Lục tảo thực vật

マミエラ tảo cương

ピラミモナス mục

プセウドスコウルフィエルディア mục

スコウルフィエルディア mục

ネフロセルミス tảo cương

ピコキスティス tảo cương

クロロピコン tảo cương

"コア lục tảo thực vật"

ペディノ tảo cương

クロロデンドロン tảo cương

トレボウクシア tảo cương

アオサ tảo cương

Lục tảo cương

ストレプト thực vật

メソスティグマ tảo cương

クロロキブス tảo cương

クレブソルミディウム tảo cương

フラグモプラスト thực vật

シャジクモ cương

コレオケーテ tảo cương

Tiếp hợp tảo(ホシミドロ cương )

Lục thượng thực vật

Lục tảo( lục sắc tảo )
Lục sắc thực vật nội の hệ thống 仮 thuyết の1 lệ[27][73][88][89][90][91].Nhất phiên hạ のLục thượng thực vậtDĩ ngoại はLục tảoと tổng xưng される.

2020 niên hiện tại の lục tảo の phân loại thể hệ の1 lệ[27][73][92][87]

ギャラリー

[Biên tập]

Cước chú

[Biên tập]

Chú 釈

[Biên tập]
  1. ^abCận niên のゲノムレベルの hệ thống giải tích からは lục tảo thực vật とストレプト thực vật の phân kỳ tiền に tha と phân かれたことが kỳ toa されており, プラシノデルマ thực vật môn (Prasinodermophyta) として tha と phân けることが đề xướng されている[93].
  2. ^Mệnh danh quy ước thượng phi chính thức danh である. またメソスティグマ tảo cương に hàm めることもある[93].

Xuất điển

[Biên tập]
  1. ^abcdefghijklmnopqrstuvwxyĐộ biên tín & trung sơn cương (1999). “Lục sắc thực vật môn”. In thiên nguyên quang hùng ( biên ).バイオディバーシティ・シリーズ (3) tảo loại の đa dạng tính と hệ thống.Thường hoa phòng. pp. 260–267.ISBN978-4785358266
  2. ^ab巌 tá dung, thương cốc tư, trai đằng thành dã & trủng cốc dụ nhất ( biên ) (2013). “Lục sắc tảo”.Nham ba sinh vật học từ điển đệ 5 bản.Nham ba thư điếm. pp. 1471–1472.ISBN978-4000803144
  3. ^abcdefghijklmnopqrstuvwxyzaaabacadaeafagahaiajakalamanaoapaqarasatauavawaxayazbabbbcbdbeThiên nguyên quang hùng (1997). “Lục tảo cương”.Tảo loại đa dạng tính の sinh vật học.Nội điền lão hạc phố. pp. 253–293.ISBN978-4753640607
  4. ^abcdefQuảng lại hoằng hạnh (1972). “Lục tảo cương, luân tảo cương”.Tảo loại học tổng thuyết.Nội điền lão hạc phố tân xã. pp. 415–506
  5. ^abcdefghijklmnopqrstuvwxyzaaabacadaeafagahaiajakalamanaoapaqarasGraham, J.E., Wilcox, L.W. & Graham, L.E. (2008).Algae.Benjamin Cummings. pp. 353–485.ISBN978-0321559654
  6. ^abcdefghijklmnopqrstuvwxyzaaabLee, R. E. (2012). “Chlorophyta”.Phycology.Cambridge University Press. pp. 139–237.ISBN9780511812897
  7. ^Arakaki, Y., Kawai-Toyooka, H., Hamamura, Y., Higashiyama, T., Noga, A., Hirono, M.... & Nozaki, H. (2013). “The simplest integrated multicellular organism unveiled”.PLoS One8(12): e81641.
  8. ^Herron, M. D. (2016). “Origins of multicellular complexity:Volvoxand the volvocine algae”.Molecular Ecology25(6): 1213-1223.doi:10.1111/mec.13551.
  9. ^Chihara, M., Inouye, I. & Takahata, N. (1986). “Oltmannsiellopsis,a new genus of marine flagellate (Dunaliellaceae, Chlorophyceae)”.Archiv für Protistenkunde132(4): 313-324.doi:10.1016/S0003-9365(86)80026-4.
  10. ^巌 tá dung, thương cốc tư, trai đằng thành dã & trủng cốc dụ nhất ( biên ) (2013). “Định sổ quần thể”.Nham ba sinh vật học từ điển đệ 5 bản.Nham ba thư điếm. pp. 952–953.ISBN978-4000803144
  11. ^Hessen, D. O. & Van Donk, E. (1993). “Morphological changes inScenedesmusinduced by substances released fromDaphnia”.Archiv fur Hydrobiologie127:129-129.
  12. ^Lürling, M. (2003). “The effect of substances from different zooplankton species and fish on the induction of defensive morphology in the green algaScenedesmus obliquus”.Journal of Plankton Research25(8): 979-989.doi:10.1093/plankt/25.8.979.
  13. ^abConeva, V. & Chitwood, D. H. (2015). “Plant architecture without multicellularity: quandaries over patterning and the soma-germline divide in siphonous algae”.Frontiers in Plant Science6:287.doi:10.3389/fpls.2015.00287.
  14. ^Kouwets, F. A. & van der Schaaf, P. J. (1992). “Two types of cytoplasmic cleavage in the coenocytic soil algaProtosiphon botryoides(Chlorophyceae)”.Journal of Phycology28(4): 526-537.doi:10.1111/j.0022-3646.1992.00526.x.
  15. ^Aboal, M. & Werner, O. (2011). “Morphology, fine structure, life cycle and phylogenetic analysis ofPhyllosiphon arisari,a siphonous parasitic green alga”.European Journal of Phycology46:181-192.doi:10.1080/09670262.2011.590902.
  16. ^abDomozych, D., Ciancia, M., Fangel, J. U., Mikkelsen, M. D., Ulvskov, P. & Willats, W. G. (2012). “The cell walls of green algae: a journey through evolution and diversity”.Frontiers in Plant Science3:82.doi:10.3389/fpls.2012.00082.
  17. ^abBecker, B., Marin, B. & Melkonian, M. (1994). “Structure, composition, and biogenesis of prasinophyte cell coverings”.Protoplasma181(1-4): 233-244.doi:10.1007/BF01666398.
  18. ^abcdSym, S. D. & Pienaar, R. N. (1993). “The class Prasinophyceae”. In Round, F. E. & Chapman, D. J..Progress in Phycological Research.Biopress Ltd., Bristol. pp. 281-376
  19. ^Pentecost, A. (1991). “Calcification processes in algae and cyanobacteria”. In Riding, R..Calcareous Algae and Stromatolites.Springer, Berlin, Heidelberg. pp. 3-20.ISBN978-3-642-52337-3
  20. ^abWang, L. & Jonikas, M. C. (2020).“The pyrenoid”.Current Biology30(10): R456-R458.https://static1.squarespace.com/static/5b451871365f02ee34e6c346/t/5f18c258cd4be1671a462284/1595458137761/~2020_Wang_Quick_Guide.pdf.
  21. ^Tỉnh thượng huân & nguyên khánh minh (1999). “Diệp lục thể にみる đa dạng tính”. In thiên nguyên quang hùng ( biên ).バイオディバーシティ・シリーズ (3) tảo loại の đa dạng tính と hệ thống.Thường hoa phòng. pp. 5067–284.ISBN978-4785358266
  22. ^Coleman, A. (1985).“Diversity of plastid DNA configuration among eukaryote algae”.J. Phycol.21:1-16.https://doi.org/10.1111/j.0022-3646.1985.00001.x.
  23. ^Miyamura, S., Hori, T., Ohya, T., Tohma, T. & Ikawa, T. (1996). “Co-localization of chloroplast DNA and ribulose-1,5-bisphosphate carboxylase/oxygenase in the so-called pyrenoid of the siphonous green algaCaulerpa lentillifera(Caulerpales, Chlorophyta)”.Phycologia35:156–160.doi:10.2216/i0031-8884-35-2-156.1.
  24. ^abLatasa, M., Scharek, R., Le Gall, F. & Guillou, L. (2004). “Pigment suites and taxonomic groups in Prasinophyceae”.J. Phycol.40:1149-1155.doi:10.1111/j.1529-8817.2004.03136.x.
  25. ^Takaichi, S. (2011). “Carotenoids in algae: distributions, biosyntheses and functions”.Marine Drugs9:1101-1118.doi:10.3390/md9061101.
  26. ^Egeland, E. S., Guillard, R. R., & Liaaen-Jensen, S. (1997). “Additional carotenoid prototype representatives and a general chemosystematic evaluation of carotenoids in Prasinophyceae (Chlorophyta)”.Phytochemistry44:1087-1097.doi:10.1016/S0031-9422(00)85601-0.
  27. ^abcdos Santos, A. L., Pollina, T., Gourvil, P., Corre, E., Marie, D. et al. (2017). “Chloropicophyceae, a new class of picophytoplanktonic prasinophytes”.Scientific Reports7:14019.doi:10.1038/s41598-017-12412-5.
  28. ^Solovchenko, A. E. (2013). “Physiology and adaptive significance of secondary carotenogenesis in green microalgae”.Russian Journal of Plant Physiology60(1): 1-13.doi:10.1134/S1021443713010081.
  29. ^Nadakavukaren, M. J. & McCracken, D. A. (1977). “An ultrastructural survey of the genusProtothecawith special reference to plastids”.Mycopathologia61(2): 117-119.doi:10.1007/BF00443840.
  30. ^Figueroa-Martinez, F., Nedelcu, A. M., Smith, D. R. & Reyes-Prieto, A. (2017). “The plastid genome ofPolytoma uvellais the largest known among colorless algae and plants and reflects contrasting evolutionary paths to nonphotosynthetic lifestyles”.Plant Physiology173(2): 932-943.doi:10.1104/pp.16.01628.
  31. ^Ciferri, O. (1956). “Thiamine-deficiency ofPrototheca,a yeast-like achloric alga”.Nature178(4548): 1475-1476.doi:10.1038/1781475a0.
  32. ^Tartar, A., Boucias, D. G., Adams, B. J. & Becnel, J. J. (2002).Phylogenetic analysis identifies the invertebrate pathogenHelicosporidiumsp. as a green alga (Chlorophyta).52.273-279.doi:10.1099/00207713-52-1-273
  33. ^abcdefghQuật huy tam ( biên ) (1994). “アオサ tảo cương”.Tảo loại の sinh hoạt sử tập thành đệ 1 quyển lục sắc tảo loại.Nội điền lão hạc phố. pp. 2–367.ISBN978-4753640577
  34. ^巌 tá dung, thương cốc tư, trai đằng thành dã & trủng cốc dụ nhất ( biên ) (2013). “Bất động bào tử”.Nham ba sinh vật học từ điển đệ 5 bản.Nham ba thư điếm. p. 1209.ISBN978-4000803144
  35. ^巌 tá dung, thương cốc tư, trai đằng thành dã & trủng cốc dụ nhất ( biên ) (2013). “Tự sinh bào tử”.Nham ba sinh vật học từ điển đệ 5 bản.Nham ba thư điếm. p. 585.ISBN978-4000803144
  36. ^Nhật bổn thực vật học hội (1990).Văn bộ tỉnh học thuật dụng ngữ tập thực vật học biên ( tăng đính bản ).Hoàn thiện. p. 307.ISBN978-4621035344
  37. ^Graham, J.E., Wilcox, L.W. & Graham, L.E. (2008). “Algal reproduction”.Algae.Benjamin Cummings. p. 6.ISBN978-0321559654
  38. ^van den Hoek, C., Mann, D., Jahns, H. M. & Jahns, M. (1995).Algae: an introduction to phycology.Cambridge University Press.ISBN978-0521316873
  39. ^Thần cốc sung thân ( giam ) (2012).Hải tảo ― nhật bổn で kiến られる388 chủng の sinh thái tả chân +おしば tiêu bổn.Thành văn đường tân quang xã. pp. 271.ISBN978-4416812006
  40. ^Bán điền tín tư (2002).“Khí sinh tảo loại”.21 thế kỷ sơ đầu の tảo học の hiện huống.http://sourui.org/publications/phycology21/materials/file_list_21_pdf/25Airborne-algae.pdf.
  41. ^Bán điền tín tư (2017). “Khí sinh tảo の phân loại と sinh thái (1) giảng nghĩa biên”.Tảo loại65:111-113.NAID40021281740.
  42. ^Martins, T. P., Ramos, V., Hentschke, G. S., Castelo‐Branco, R., Rego, A., Monteiro, M.,... & Krienitz, L. (2020). “The extremophileEndolithella mcmurdoensisgen. et sp. nov.(Trebouxiophyceae, Chlorellaceae), a newChlorella‐like endolithic alga from Antarctica”.Journal of Phycology56:208-216.doi:10.1111/jpy.12940.
  43. ^Matsuzaki, R., Hara, Y. & Nozaki, H. (2014). “A taxonomic study of snowChloromonasspecies (Volvocales, Chlorophyceae) based on light and electron microscopy and molecular analysis of cultured material”.Phycologia53(3): 293-304.doi:10.2216/14-3.1.
  44. ^Yallop, M. L., Anesio, A. M., Perkins, R. G., Cook, J., Telling, J., Fagan, D.... & Hodson, A. (2012). “Photophysiology and albedo-changing potential of the ice algal community on the surface of the Greenland ice sheet”.The ISME Journal6(12): 2302-2313.doi:10.1038/ismej.2012.107.
  45. ^Muggia, L., Leavitt, S. & Barreno, E. (2018). “The hidden diversity of lichenised Trebouxiophyceae (Chlorophyta)”.Phycologia57:503-524.doi:10.2216/17-134.1.
  46. ^Honegger, R. (2009). “Lichen-Forming Fungi and Their Photobionts”. In Deising, H.B..Plant Relationships. The Mycota (A Comprehensive Treatise on Fungi as Experimental Systems for Basic and Applied Research), vol 5.Springer, Berlin, Heidelberg. pp. 307-333.ISBN978-3-540-87406-5
  47. ^Goff, L. J. (Ed.) (2011).Algal Symbiosis: a continuum of interaction strategies.Cambridge University Press. pp. 221.ISBN978-0-521-17742-9
  48. ^Letsch, M. R., Muller‐Parker, G., Friedl, T. & Lewis, L. A. (2009). “Elliptochloris marinasp. nov.(Trebouxiophyceae, Chlorophyta), symbiotic green alga of the temperate pacific sea anemonesAnthopleura xanthogrammicaandA. elegantissima(Anthozoa, Cnidaria)”.Journal of Phycology45:1127-1135.doi:10.1111/j.1529-8817.2009.00727.x.
  49. ^Kim, E., Lin, Y., Kerney, R., Blumenberg, L. & Bishop, C. (2014). “Phylogenetic analysis of algal symbionts associated with four North American amphibian egg masses”.PloS One9(11): e108915.doi:10.1371/journal.pone.0108915.
  50. ^Suutari, M., Majaneva, M., Fewer, D. P., Voirin, B., Aiello, A., Friedl, T.,... & Blomster, J. (2010).“Molecular evidence for a diverse green algal community growing in the hair of sloths and a specific association withTrichophilus welckeri(Chlorophyta, Ulvophyceae)”.BMC Evolutionary Biology10:86.https://doi.org/10.1186/1471-2148-10-86.
  51. ^Yamada, M., Wada, K., & Ohno, T. (2003). “Observations on the algaCladophora conchopheriaon shells of the intertidal gastropodTurbo coronatus coreensis”.Benthos Research58:1-6.doi:10.5179/benthos1996.58.1_1.
  52. ^Đảo điền trí (2012). “アオサ, アオノリ, ヒトエグサ”. In độ biên tín ( giam ).Tảo loại ハンドブック.Chu thức hội xã エヌ・ティー・エス. pp. 564–567.ISBN978-4864690027
  53. ^Thành gian nhất nhân (2012). “クビレズタ”. In độ biên tín ( giam ).Tảo loại ハンドブック.Chu thức hội xã エヌ・ティー・エス. pp. 568–571.ISBN978-4864690027
  54. ^Đảo điền trí (2012). “その tha の lục sắc đại hình tảo (カワノリ, ミルなど)”. In độ biên tín ( giam ).Tảo loại ハンドブック.Chu thức hội xã エヌ・ティー・エス. pp. 572–574.ISBN978-4864690027
  55. ^Hoàn sơn công (2012). “クロレラ”. In độ biên tín ( giam ).Tảo loại ハンドブック.エヌ・ティー・エス. pp. 660–663.ISBN978-4864690027
  56. ^Hoàn sơn công (2011). “Đạm thủy sản lục tảo “クロレラ” の nhị liêu sinh vật dụng bồi dưỡng nhị liêu としての khai phát”.Nhật bổn thủy sản học hội chí77:783-786.doi:10.2331/suisan.77.783.
  57. ^Trúc trung dụ hành & sơn khẩu dụ tư (2012). “ドナリエラ”. In độ biên tín ( giam ).Tảo loại ハンドブック.エヌ・ティー・エス. pp. 664–668.ISBN978-4864690027
  58. ^Tá đằng lãng (2012). “ヘマトコッカス”. In độ biên tín ( giam ).Tảo loại ハンドブック.エヌ・ティー・エス. pp. 672–674.ISBN978-4864690027
  59. ^Chu thức hội xã デンソーから “moina UV” phát mại”『 tảo loại バイオマス・エネルギーシステム khai phát nghiên cứu センター』2017 niên 5 nguyệt 31 nhật.2020 niên 6 nguyệt 28 nhậtDuyệt lãm.
  60. ^Hà nội chính thân (2012). “AGP thí nghiệm の tiêu chuẩn となる tảo loại”. In độ biên tín ( giam ).Tảo loại ハンドブック.エヌ・ティー・エス. pp. 369–371.ISBN978-4864690027
  61. ^Đảo điền trí (2012). “Hải tảo loại − グリーンタイドとキラー hải tảo”. In độ biên tín ( giam ).Tảo loại ハンドブック.Chu thức hội xã エヌ・ティー・エス. pp. 423–425.ISBN978-4864690027
  62. ^Nelson, S. C. (2008).CephaleurosSpecies, the Plant-parasitic Green Algae”.Plant Disease:PD-43.https://hdl.handle.net/10125/12385.
  63. ^Trì điền huy hùng & hương gian nhã chi (2002). “Động vật のプロトテカ chứng”.Thú y lâm sàng bì phu khoa8:23-32.doi:10.2736/jjvd.8.23.
  64. ^Round, F. E. (1963). “The taxonomy of the Chlorophyta”.British Phycological Bulletin2(4): 224-235.doi:10.1080/00071616300650061.
  65. ^abcdefghijklmnopqrstuvwxyRound, F. E. (1971). “The taxonomy of the Chlorophyta. II”.British Phycological Journal6(2): 235-264.doi:10.1080/00071617100650261.
  66. ^abcTỉnh thượng hạo, nham khuê bang nam, bách cốc bác chi, điền thôn đạo phu, quật điền mãn, tam phổ hoành nhất lang & sơn ngạn cao vượng 『 thực vật hệ thống phân loại の cơ sở 』 bắc long quán, 1983 niên, 122–134 hiệt.
  67. ^abcdefghijklmnopqrBold, H. C. & Wynne, M. J. (1978).Introduction to the algae: structure and reproduction.Prentice-Hall. pp. 706.ISBN9780134777863
  68. ^Ettl, H. (1966). “Über die Systematische Gliederung kleiner Chlorophyceen”.Nova Hedwigia10:515-525.
  69. ^Ettl, H. (1985).Süsswasserflora von Mitteleuropa. 9. Chlorophyta I Phytomonadina.Gustav Fischer Verlag. pp. 807.ISBN978-3-8274-2659-8
  70. ^abvan den Hoek, C., Stam, W. T. & Olsen, J. L. (1988). “The emergence of a new chlorophytan system, and Dr. Kornmann's contribution thereto”.Helgoländer Meeresuntersuchungen42(3-4): 339-383.doi:10.1007/BF02365617.
  71. ^Trọng điền sùng chí (2012). “Lục tảo loại”. In độ biên tín ( giam ).Tảo loại ハンドブック.Chu thức hội xã エヌ・ティー・エス. pp. 28–32.ISBN978-4864690027
  72. ^abcdefghijklmNeustupa, J. (2015). “Class Chlorophyceae”. In Frey, W. (ed.).Syllabus of Plant Families - A. Engler's Syllabus der Pflanzenfamilien Part 2/1: Photoautotrophic eukaryotic Algae.Borntraeger Science Publishers. pp. 216–240.ISBN978-3-443-01083-6
  73. ^abcdeLeliaert, F., Smith, D.R., Moreau, H., Herron, M.D., Verbruggen, H., Delwiche, C.F. & De Clerck, O. (2012).“Phylogeny and molecular evolution of the green algae”.Critical Reviews in Plant Sciences31:1-46.https://frederikleliaert.files.wordpress.com/2013/05/2012_leliaert_crps.pdf.
  74. ^abcdefghijklmnLeliaert, F., Lopez-Bautista, J., De Clerck, O. & Neustupa, J. (2015). “Class Ulvophyceae”. In Frey, W. (ed.).Syllabus of Plant Families - A. Engler's Syllabus der Pflanzenfamilien Part 2/1: Photoautotrophic eukaryotic Algae.Borntraeger Science Publishers. pp. 247–280.ISBN978-3-443-01083-6
  75. ^Nakada, T., Misawa, K. & Nozaki, H. (2008). “Molecular systematics of Volvocales (Chlorophyceae, Chlorophyta) based on exhaustive 18S rRNA phylogenetic analyses”.Molecular Phylogenetics and Evolution48(1): 281-291.doi:10.1016/j.ympev.2008.03.016.
  76. ^Leliaert, F., Lopez-Bautista, J. & De Clerck, O. (2015). “Class Chlorodendrophyceae”. In Frey, W. (ed.).Syllabus of Plant Families - A. Engler's Syllabus der Pflanzenfamilien Part 2/1: Photoautotrophic eukaryotic Algae.Borntraeger Science Publishers. pp. 202–203.ISBN978-3-443-01083-6
  77. ^abcdNeustupa, J. (2015). “Class Trebouxiophyceae”. In Frey, W. (ed.).Syllabus of Plant Families - A. Engler's Syllabus der Pflanzenfamilien Part 2/1: Photoautotrophic eukaryotic Algae.Borntraeger Science Publishers. pp. 203–216.ISBN978-3-443-01083-6
  78. ^abcNeustupa, J. (2015). “Streptophyta”. In Frey, W. (ed.).Syllabus of Plant Families - A. Engler's Syllabus der Pflanzenfamilien Part 2/1: Photoautotrophic eukaryotic Algae.Borntraeger Science Publishers. pp. 282–294.ISBN978-3-443-01083-6
  79. ^abĐộ biên tín & trung sơn cương (1999). “Xa trục tảo cương”. In thiên nguyên quang hùng ( biên ).バイオディバーシティ・シリーズ (3) tảo loại の đa dạng tính と hệ thống.Thường hoa phòng. pp. 285–289.ISBN978-4785358266
  80. ^Cheng, S., Xian, W., Fu, Y., Marin, B., Keller, J., Wu, T.,... & Wittek, S. (2019). “Genomes of subaerial Zygnematophyceae provide insights into land plant evolution”.Cell179:1057-1067.doi:10.1016/j.cell.2019.10.019.
  81. ^Gontcharov, A. A. & Melkonian, M. (2004). “Unusual position of the genusSpirotaenia(Zygnematophyceae) among streptophytes revealed by SSU rDNA and rbcL sequence comparisons”.Phycologia43:105-113.doi:10.2216/i0031-8884-43-1-105.1.
  82. ^Blindow, I. & Schudack, M. (2015). “Class Charophyceae”. In Frey, W..Syllabus of Plant Families - A. Engler's Syllabus der Pflanzenfamilien Part 2/1: Photoautotrophic eukaryotic Algae.Stuttgart: Borntraeger Science Publishers. pp. 294–300.ISBN978-3-443-01083-6
  83. ^Stewart,K.D. & Mattox, K. R. (1975). “Comparative cytology, evolutionand classification of the green algae, with some consideration of theorigin of other organisms with chlorophyllsaandb.”.Botanical Review4141:104–135.
  84. ^O'Kelly, C. J. & Floyd, G. L. (1983). “Flagellar apparatus absolute orientations and the phylogeny of the green algae”.BioSystems16:227-251.doi:10.1016/0303-2647(83)90007-2.
  85. ^Melkonian, M. (1982). “Structural and evolutionary aspects of the flagellar apparatus in green algae and land plants”.Taxon31:255-265.doi:10.2307/1219989.
  86. ^abcdMattox, K. R. & Stewart, K. D. (1984). “Classification of the green algae: a concept based on comparative cytology”. In Irvine, D. E. G. & John, D. (eds.).The Systematics of the Green Algae.Academic Press, New York. pp. 29-72
  87. ^ab巌 tá dung, thương cốc tư, trai đằng thành dã, trủng cốc dụ nhất ( biên ) (2013).Nham ba sinh vật học từ điển đệ 5 bản.Nham ba thư điếm. pp. 1633–1636.ISBN978-4000803144
  88. ^Timme, R. E., Bachvaroff, T. R. & Delwiche, C. F. (2012).“Broad phylogenomic sampling and the sister lineage of land plants.”.PLoS One7:e29696.https://doi.org/10.1371/journal.pone.0029696.
  89. ^Wickett, N.J., Mirarab, S., Nguyen, N., Warnow, T., Carpenter, E., Matasci, N., Ayyampalayam, S., Barker, M.S., Burleigh, J.G., Gitzendanner, M.A., et al. (2014).“Phylotranscriptomic analysis of the origin and early diversification of land plants”.Proc Natl. Acad. Sci. USA111:E4859-4868.https://doi.org/10.1073/pnas.1323926111.
  90. ^O.T.P.T.I. [= One Thousand Plant Transcriptomes Initiative] (2019). “One thousand plant transcriptomes and the phylogenomics of green plants”.Nature574:679-685.doi:10.1038/s41586-019-1693-2.
  91. ^Yang, T., Liao, X., Yang, L., Liu, Y., Mu, W., Sahu, S. K.,... & Liu, H. (2019). “Comparative analyses of 3654 chloroplast genomes unraveled new insights into the evolutionary mechanism of green plants”.bioRxiv:655241.doi:10.1101/655241.
  92. ^Frey, W., ed (2015). “Class Charophyceae”.Syllabus of Plant Families - A. Engler's Syllabus der Pflanzenfamilien Part 2/1: Photoautotrophic eukaryotic Algae.Stuttgart: Borntraeger Science Publishers. pp. 193–196.ISBN978-3-443-01083-6
  93. ^abLi, L., Wang, S., Wang, H., Sahu, S. K., Marin, B., Li, H.,... & Reder, T. (2020). “The genome ofPrasinoderma colonialeunveils the existence of a third phylum within green plants”.Nature Ecology & Evolution4:1220–1231.doi:10.1038/s41559-020-1221-7.