デオキシリボ hạch toan

	DNAに quan する; Đồ thư quán thâu tàng trứ tác vật
	オンライン trứ tác vật; Chủ な đồ thư quán thâu tàng trứ tác vật; Tha の đồ thư quán thâu tàng trứ tác vật;

デオキシリボ hạch toan( デオキシリボかくさん,Anh:deoxyribonucleic acid,DNA^[1]) は, 2 bổn のポリヌクレオチドTỏa が hỗ いに quyển きついてNhị trọng らせんを hình thành しているポリマーである. このポリマーは, すべての kí tri のSinh vậtと đa くのウイルスの phát sinh, cơ năng, thành trường, およびSinh thựcのためのDi vân đíchMệnh lệnh を vân đạt する. DNAはリボ hạch toan(Anh:ribonucleic acid,RNA ) とともにHạch toanと tổng xưng される. Hạch toan はタンパク chất,Chi chất,Phục hợp đa đườngと tịnh んで, すべての kí tri のSinh mệnh thểにとって bất khả khiếm な4 đạiSinh thể cao phân tửのひとつである.

DNAの nhị bổn tỏa は,ヌクレオチドと hô ばれるより単 thuần な単 lượng thể単 vị から cấu thành されていることから, ポリヌクレオチドと hô ばれる^[2]^[3].Các ヌクレオチドは, 4つの trất tố hàm hữuHạch toan diêm cơ(シトシン:C,グアニン:G,アデニン:A,チミン:T ) のうちの1つ, デオキシリボースと hô ばれるĐường,およびリン toan cơで cấu thành されている. あるヌクレオチドの đường と, thứ のヌクレオチドのリン toan がCộng hữu kết hợp(ホスホジエステル kết hợpと hô ばれる ) によって tỏa trạng に kết hợp し, đường -リン toan が giao hỗ に sào り phản されるChủ tỏaが hình thành される. Nhị bổn のポリヌクレオチド tỏa の trất tố diêm cơ は,Diêm cơ đối hợpTắc ( AとT, CとG ) に従ってThủy tố kết hợpで kết hợp し, nhị bổn tỏa DNAを hình thành する. Trất tố diêm cơ は, 単 hoàn のピリミジンと nhị trọng hoàn のプリンという2つのグループに phân loại される. DNAでは, チミンとシトシンがピリミジン, アデニンとグアニンがプリンである.

Nhị bổn tỏa DNAの lạng tỏa は đồng nhất のSinh vật học đích tình báoを bảo tồn している. この tình báo は2 bổn の tỏa が phân ly するときにPhục chếされる. DNAの đại bộ phân (ヒトでは98％ dĩ thượng ) はノンコーディングであり, これらの bộ phân はタンパク chất phối liệtのパターンとしては cơ năng しない. DNAの2 bổn の tỏa は hỗ いに phản đối phương hướng に tẩu っているため,Nghịch bình hànhになっている. それぞれの đường には4 chủng loại の hạch toan diêm cơ ( または diêm cơ ) のうちの1つが kết hợp している. Di vân tình báo をコード( phù hào hóa ) するのは, chủ tỏa に duyên ったこれら4 chủng loại のHạch toan diêm cơ の phối liệtである.RNA( リボ hạch toan ) tỏa はDNA tỏa を鋳 hình として転 tảと hô ばれる quá trình で tác られ, その tế にDNA diêm cơ は đối ứng する diêm cơ と giao hoán されるが, チミン ( T ) の tràng hợp は lệ ngoại で, RNAはウラシル( U ) と giao hoán する^[4].これらのRNA tỏa はPhiên 訳と hô ばれる quá trình で,Di vân ám hào(Anh ngữ bản)に cơ づいてタンパク chất のアミノ toanPhối liệt を quyết định する.

Chân hạch tế bào では, DNAはNhiễm sắc thểと hô ばれる trường い cấu tạo thể に tổ chức hóa されている. これらの nhiễm sắc thể は, thông thường のTế bào phân liệtの tiền にDNA phục chế quá trình で phục chế され, それぞれの nương tế bào に hoàn toàn な nhiễm sắc thể の tập hợp を đề cung する.Chân hạch sinh vật(Động vật,Thực vật,Chân khuẩn loại,Nguyên sinh sinh vật) はDNAの đại bộ phân をHạch DNAとしてTế bào hạchNội に bảo tồn し, nhất bộ をミトコンドリアDNAとしてミトコンドリアNội, あるいはDiệp lục thể DNA(Anh ngữ bản)としてDiệp lục thểNội に bảo tồn している^[5].Đối chiếu đích に,Nguyên hạch sinh vật(Tế khuẩnとCổ tế khuẩn) はDNAをTế bào chấtNội のHoàn trạng nhiễm sắc thể(Anh ngữ bản)にのみ bảo tồn している. Chân hạch sinh vật の nhiễm sắc thể nội では,ヒストンなどのクロマチンタンパク chất がDNAを tiểu さくまとめて tổ chức hóa している. これらの trí mật な cấu tạo は, DNAと tha のタンパク chất との tương hỗ tác dụng を đạo き, DNAのどの bộ phân が転 tả されるかを chế ngự するのに dịch lập っている.

Đặc tính

DNAはヌクレオチドと hô ばれる phản phục 単 vị からなる trường いポリマーである^[6]^[7].DNAの cấu tạo はその trường さに duyên って động đích であり, mật なループを tác ったり, tha の hình trạng に quyển きつくことができる^[8].どのSinh vật chủngにおいても, DNAはThủy tố kết hợpで kết hợp した2 bổn のらせん trạng の tỏa で cấu thành されている. Lạng phương の tỏa とも, đồng じ trục にらせん trạng に quyển かれ, ピッチも đồng じで34オングストローム(3.4nm)である. Nhất đối の tỏa の bán kính は10 Å (1.0 nm)である^[9].Biệt の nghiên cứu によると, biệt の dung dịch trung で trắc định した tràng hợp, DNA tỏa の phúc は22–26 Å (2.2–2.6 nm), 1ヌクレオチド単 vị の trường さは3.3 Å (0.33 nm)であった^[10].ほとんどのDNAの phù lực mật độ は1.7 g/cm³である^[11].

Thông thường, DNAは nhất bổn の tỏa として tồn tại するのではなく, nhất đối の tỏa がしっかりと kết hợp して tồn tại する^[9]^[12].この2 bổn の trường い tỏa は hỗ いに quyển きついてNhị trọng らせんを hình thành している. ヌクレオチドには, DNA phân tử のChủ tỏaの nhất bộ ( tỏa を cấu thành する ) とHạch toan diêm cơ( らせん nội bộ でもう nhất phương のDNA tỏa と tương hỗ tác dụng する ) の lạng phương が hàm まれている. Đường と kết hợp した hạch toan diêm cơ はヌクレオシド(Anh:nucleoside) と hô ばれ, これに đối し đường と1つ dĩ thượng のリン toan cơ と kết hợp した diêm cơ はヌクレオチド(Anh:nucleotide) と hô ばれる. ( DNAのように ) phục sổ のヌクレオチドが kết hợp した sinh thể cao phân tử をポリヌクレオチドと hô ぶ^[13].

DNA tỏa の chủ tỏa はリン toanCơ とĐườngCơ が giao hỗ に kết hợp してできている^[14].DNAの đường は2-デオキシリボースで,ペントース(Thán tốSổ 5, ngũ thán đường ) の nhất chủng である. Đường と đường は, lân tiếp する đường hoàn の3 vị と5 vị の thán tốNguyên tửGian にホスホジエステル kết hợpを hình thành するリン toan cơ によって kết hợp している. これらの thán tố はそれぞれ,3' mạt đoan( three prime end ),5' mạt đoan( five prime end ) と hô ばれる. プライム ký hào ( ' ) は, デオキシリボースがグリコシド kết hợpを hình thành する diêm cơ の thán tố nguyên tử と khu biệt するために sử われる^[12].

このようにDNA tỏa には thông thường, リボースの5' thán tố に kết hợp したリン toan cơ ( 5'ホスホリル ) を trì つ mạt đoan と, リボースの3' thán tố に kết hợp した du lyヒドロキシ cơ( 3'ヒドロキシ ) を trì つ mạt đoan がある. Đường -リン toan cốt cách に duyên った3’と5' thán tố の phối hướng は, các DNA tỏa にPhương hướng tính( cực tính とも hô ばれる ) を dữ える.Hạch toan の nhị trọng らせん(Anh ngữ bản)では, nhất phương の tỏa のヌクレオチドの phương hướng ともう nhất phương の tỏa のヌクレオチドの phương hướng は phản đối で,Nghịch bình hànhになっている. DNA tỏa の phi đối xưng mạt đoan については, 5' mạt đoan phương hướng と3' mạt đoan phương hướng という phương hướng tính を hữu し, 5' mạt đoan はリン toan cơ を hữu し, 3' mạt đoan はヒドロキシ cơ を hữu すると hô ばれる. DNAとRNAの đại きな vi いの nhất つは đường で, DNAの2-デオキシリボースがRNAではペントース đường のリボースに trí き hoán えられている^[12].

DNA nhị trọng らせんは, ヌクレオチド gian のThủy tố kết hợpと,Phương hương tộc tính(Anh ngữ bản)Hạch toan diêm cơ gian の diêm cơスタッキング tương hỗ tác dụngという, chủ に2つの lực によって an định hóa されている^[16].DNAに hàm まれる4つの diêm cơ は,アデニン(A),シトシン(C),グアニン(G),チミン(T) である. これらの4つの diêm cơ は,アデノシン nhất リン toanで kỳ したように, đường -リン toan に kết hợp して hoàn toàn なヌクレオチドを hình thành する. アデニンはチミンと đối になり, グアニンはシトシンと đối になり, それぞれA-TとG-CのDiêm cơ đốiを hình thành する^[17]^[18].

Hạch toan diêm cơ の phân loại

Hạch toan diêm cơ は, 5 viên および6 viên の súc hợpPhục tố hoàn thức hóa hợp vậtであるプリンAとGと, 6 viên hoàn のピリミジンCとTの2 chủng loại に phân loại される^[12].Đệ 5のピリミジン hạch toan diêm cơ であるウラシル(U) は thông thường, RNA nội でチミンの đại わりを đam い, その hoàn thượng にメチル cơを trì たない điểm でチミンと dị なる. RNAとDNAに gia えて, đa くの nhân côngHạch toan loại tự thể(Anh ngữ bản)が hạch toan の đặc tính を nghiên cứu するため, あるいはバイオテクノロジーで sử dụng するために tác thành されてきた^[19].

Phi tiêu chuẩn diêm cơ

DNAには tu sức diêm cơ が tồn tại する. このうち tối sơ に nhận thức されたのは5-メチルシトシンで, 1925 niên に,Kết hạch khuẩn(Mycobacterium tuberculosis) のゲノムから phát kiến された^[20].Tế khuẩn ウイルス (バクテリオファージ) にこうした phi tiêu chuẩn diêm cơ (Anh:noncanonical base) が tồn tại する lý do は, tế khuẩn に tồn tại するChế hạn diếu tốを tị けるためである. この diếu tố hệ は, thiếu なくとも bộ phân đích には, tế khuẩn をウイルス cảm nhiễm から bảo hộ する phân tử miễn dịch hệ として động く^[21].より nhất bàn đích な tu sức DNA diêm cơ であるシトシンとアデニンの tu sức は, động thực vật における di vân tử phát hiện のエピジェネティックChế ngự ( hậu thành đích điều chỉnh ) において, trọng yếu な dịch cát を quả たしている^[22].

DNAには đa くの phi tiêu chuẩn diêm cơ が tồn tại することが tri られている^[23].これらのほとんどは, ウラシルを hàm む tiêu chuẩn diêm cơ (Anh:canonical base) が tu sức されたものである.

Tu sứcアデニン
- N6-カルバモイル-メチルアデニン
- N6-メチルアデニン
Tu sứcグアニン
- 7-デアザグアニン
- 7-メチルグアニン
Tu sứcシトシン
- N4-メチルシトシン
- 5-カルボキシルシトシン
- 5-ホルミルシトシン
- 5-グリコシルヒドロキシメチルシトシン
- 5-ヒドロキシシトシン
- 5-メチルシトシン
Tu sứcチミジン
- α-グルタミルチミジン
- α-プトレシニルチミン
ウラシルおよび tu sức vật
- Diêm cơ J
- ウラシル
- 5-ジヒドロキシペンタウラシル
- 5-ヒドロキシメチルデオキシウラシル
その tha
- デオキシアルケオシン
- 2,6-ジアミノプリン ( 2-アミノアデニン )

Chủ câu と phó câu

Nhị bổn のらせん tỏa がDNAのChủ tỏaを hình thành している. もう nhất つの nhị trọng らせんが, その tỏa と tỏa の gian にある không khích, あるいは câu をたどって kiến いだされる. これらの không khích は diêm cơ đối に lân tiếp しており,Kết hợp bộ vịとなる khả năng tính がある. Tỏa は hỗ いに đối xưng に phối trí されていないため, câu の đại きさは bất quân đẳng である. Chủ câu ( しゅこう ) の phúc は22オングストローム (2.2 nm)で, phó câu ( ふくこう ) の phúc は12 Å (1.2 nm)である^[24].Chủ câu の phương が phúc が quảng いため, diêm cơ の đoan は phó câu よりも chủ câu の phương が cận づきやすい. その kết quả, nhị bổn tỏa DNAの đặc dị đích phối liệt に kết hợp できる転 tả nhân tửなどのタンパク chất は, thông thường, chủ câu に lộ xuất した diêm cơ の trắc diện に tiếp xúc する khuynh hướng がある^[25].このような trạng huống は tế bào nội のDNAの dị thường なコンホメーション( lập thể phối tọa ) によって dị なるが, chủ câu と phó câu はDNAを thông thường のB hìnhに quyển き lệ した tràng hợp に kiến られる phúc の vi いを phản ánh するよう thường に mệnh danh されている.

Diêm cơ đối hợp

Tường tế は “Diêm cơ đối”を tham chiếu

( thượng )3つのThủy tố kết hợpを trì つGCDiêm cơ đối.( hạ )2つの thủy tố kết hợp を trì つATDiêm cơ đối. Phá tuyến は diêm cơ đối gian の phi cộng hữu thủy tố kết hợp を kỳ す.

DNAの nhị trọng らせんでは, nhất phương の tỏa thượng にあるそれぞれの hạch toan diêm cơ が, もう nhất phương の tỏa thượng のただ nhất chủng loại の hạch toan diêm cơ と kết hợp する. これはTương bổ đích diêm cơ đối hình thành(Anh:complementary base pairing) と hô ばれる. プリンとピリミジンは đối hợp してThủy tố kết hợpを hình thành し, アデニンとチミンは2 bổn, シトシンとグアニンは3 bổn の thủy tố kết hợp を hình thành する. このように, nhị trọng らせんを hiệp んで ( 6 thán tố hoàn から6 thán tố hoàn へ ) 2つのヌクレオチドが kết hợp đối を hình thành する phối trí は,ワトソン・クリック diêm cơ đốiと hô ばれる.GCHàm lượngの cao いDNAはGCHàm lượng の đê いDNAよりも an định である.フーグスティーン diêm cơ đối(Anh:Hoogsteen base pair,6 thán tố hoàn と5 thán tố hoàn の thủy tố kết hợp ) は, diêm cơ đối hình thành のまれな変 chủng である^[26].Cộng hữu kết hợpと dị なり, thủy tố kết hợp は bỉ giác đích giản 単に thiết đoạn したり tái kết hợp したりすることができる. そのため nhị trọng らせんを cấu thành するDNAの nhị bổn tỏa は, cơ giới đích な lực やCao ônによってファスナーのように dẫn き ly すことができる^[27].この diêm cơ đối の tương bổ tính の kết quả, DNAらせんの nhị bổn tỏa phối liệt のすべての tình báo がそれぞれの tỏa に phục chế され, これはDNA phục chế に bất khả khiếm である. Tương bổ đích な diêm cơ đối gian のこの khả nghịch đích で đặc dị đích な tương hỗ tác dụng は, sinh vật におけるDNAのすべての cơ năng にとって trọng yếu である^[7].

ssDNAとdsDNA

Thượng thuật したように, ほとんどのDNA phân tử は thật tế には2 bổn のポリマー tỏa であり, phi cộng hữu kết hợp によってらせん trạng に kết hợp している. この nhị bổn tỏa DNA cấu tạo (Anh:double-stranded DNA,dsDNA ) は, chủ に tỏa nội diêm cơスタッキング tương hỗ tác dụng(G,Cスタックが tối も cường い ) によって duy trì されている. この2 bổn の tỏa は, dung giải ( melting ) と hô ばれる quá trình を kinh て phân ly し, 2 bổn の nhất bổn tỏa DNA phân tử (Anh:single-stranded DNA,ssDNA ) を hình thành することがある. Dung giải は, cao ôn, đê diêm, caopHの điều kiện hạ で khởi こる ( đê pHもDNAを dung giải させるが, DNAは toan - thoát プリン hóa により bất an định であるため, đê pHはほとんど hành われない ).

dsDNA hình の an định tính は,GCHàm hữu (G,CDiêm cơ đối の cát hợp ) だけでなく, phối liệt ( スタッキングは phối liệt đặc dị đích であるため ) および trường さ ( phân tử が trường いほど an định ) にも y tồn する. An định tính はさまざまな phương pháp で trắc định できる. Nhất bàn đích な phương pháp はDung giải ôn độ(Anh ngữ bản)(T_mTrị とも hô ばれる ) であり, nhị bổn tỏa phân tử の50%が nhất bổn tỏa phân tử に変 hoán される ôn độ である. Dung giải ôn độ はDNAのイオン cường độ と nùng độ に y tồn する. したがって,GCDiêm cơ đối の cát hợp とDNA nhị trọng らせんの toàn trường の lạng phương が, DNAの nhị bổn tỏa gian の kết hợp の cường さを quyết định する.GCHàm lượng が cao く trường いDNAらせんは tương hỗ tác dụng が cường い tỏa が đa く,ATHàm lượng が cao く đoản いDNAらせんは tương hỗ tác dụng が nhược い tỏa が đa い^[28].Sinh vật học では, DNA nhị trọng らせんのうち phân ly しやすい bộ phân, たとえば nhất bộ のプロモーターに hàm まれるTATAATプリブノー・ボックスなどは, tỏa を dẫn き ly しやすくするためにATHàm lượng が cao くなる khuynh hướng がある^[29].

Thật nghiệm thất では, thủy tố kết hợp の bán phân を thiết đoạn するのに tất yếu な dung giải ôn độT_mを cầu めることにより, この tương hỗ tác dụng の cường さを trắc định することができる. DNA nhị trọng らせん nội の diêm cơ đối がすべて dung giải すると tỏa は phân ly し, dung dịch trung に hoàn toàn に độc lập した2つの phân tử として tồn tại する. これらの nhất bổn tỏa DNA phân tử には単 nhất の cộng thông hình trạng は tồn tại しないが, いくつかのコンホメーションは tha のものよりも an định している^[30].

Hàm hữu lượng

ヒトの tràng hợp, tế bào 1 cá あたり, nữ tính のNhị bội thể Hạch ゲノムの tổng trường は6.37ギガDiêm cơ đối( Gbp ) に cập び, trường さは208.23 cm, chất lượng は6.51 pgである^[31].Nam tính の trị はそれぞれ, 6.27 Gbp, 205.00 cm, 6.41 pgである^[31].Các DNAポリマーは,1 phiên nhiễm sắc thểのように sổ ức ものヌクレオチドを hàm むことがある. 1 phiên nhiễm sắc thể は ước 2 ức 2 thiên vạn diêm cơ đối からなるヒト tối đại のNhiễm sắc thểで, まっすぐに thân ばすと85 mmの trường さになる^[32].

Chân hạch sinh vậtには,Hạch DNAのほかにミトコンドリアDNA( mtDNA ) もあり, ミトコンドリアで sử われる đặc định のタンパク chất をコードしている. mtDNAは thông thường, hạch DNAに bỉ べて bỉ giác đích tiểu さい. たとえば,ヒトのミトコンドリアDNA(Anh ngữ bản)は bế じた hoàn trạng phân tử を hình thành し, それぞれの phân tử は16,569 cá^[33]^[34]のDNA diêm cơ đối を hàm み^[35],そうした các phân tử には thông thường, ミトコンドリア di vân tử の hoàn toàn な tập hợp が hàm まれる. ヒトの các ミトコンドリアには, このようなmtDNA phân tử が bình quân して ước 5 cá hàm まれている^[35].Các ヒトTế bàoは ước 100 cá のミトコンドリアを hàm むので, ヒト tế bào あたりのmtDNA phân tử の tổng sổ は ước 500 cá となる^[35].ただし, tế bào あたりのミトコンドリアの lượng も tế bào の chủng loại によって dị なり,Noãn tế bàoには10 vạn cá のミトコンドリアが hàm まれることがあり, ミトコンドリアゲノム ( tế bào のDNAの tối đại 90％を cấu thành する ) の tối đại 150 vạn コピーに tương đương する^[36].

センスとアンチセンス

Tường tế は “センス ( phân tử sinh vật học )”を tham chiếu

あるDNA phối liệtが, タンパク chất に phiên 訳されるメッセンジャーRNAのコピーと đồng じである tràng hợp, “センス phối liệt” (Anh:sense sequence) と hô ばれる^[37].Phản đối trắc の tỏa の phối liệt は “アンチセンス phối liệt” (Anh:antisense sequence) と hô ばれる. センス phối liệt とアンチセンス phối liệt は, đồng じDNA tỏa の dị なる bộ phân に tồn tại することがある ( すなわち, lạng phương の tỏa がセンス phối liệt とアンチセンス phối liệt の lạng phương を hàm む ). Nguyên hạch sinh vật でも chân hạch sinh vật でもアンチセンスRNA phối liệt が tác られるが, これらのRNAの cơ năng は hoàn toàn には giải minh されていない^[38].Nhất つの đề án は, アンチセンスRNAがRNA-RNA diêm cơ đối hình thành を thông じてDi vân tử phát hiện の điều tiếtに quan dữ しているというものである^[39].

Nguyên hạch sinh vật や chân hạch sinh vật のDNA phối liệt, そしてプラスミドやウイルスではより đa くのDNA phối liệt が,オーバーラップ di vân tử(Anh ngữ bản)(Anh:overlapping gene) を trì つことによってセンス tỏa とアンチセンス tỏa の khu biệt をあいまいにしている^[40].このような tràng hợp, DNA phối liệt の trung には, nhất phương の tỏa に duyên って đọc まれると nhất phương のタンパク chất をコードし, もう nhất phương の tỏa に duyên って nghịch phương hướng に đọc まれるともう nhất phương のタンパク chất をコードするという, nhị trọng の dịch cát を quả たすものがある.Tế khuẩnでは, この trọng 畳が di vân tử 転 tả の điều tiết に quan dữ している khả năng tính がある^[41].Nhất phương, ウイルスでは, オーバーラップ di vân tử によって, tiểu さなウイルスゲノム nội にコードできる tình báo lượng を tăng gia させる^[42].

スーパーコイル

Tường tế は “DNA siêu らせん”を tham chiếu

DNAは,DNAスーパーコイル(Anh:DNA supercoiling,DNA siêu らせん ) と hô ばれる quá trình で,ロープのようにねじれることがある. DNAが “Thỉ hoãn した” trạng thái では, tỏa は thông thường 10.4 diêm cơ đối ごとに nhị trọng らせんの trục の chu りを nhất chu するが, DNAがねじれると tỏa はよりきつく, あるいはより hoãn く quyển かれる^[43].DNAがらせんの phương hướng にねじれている tràng hợp, これは chính のスーパーコイルと hô ばれ, diêm cơ đồng sĩ はより cận くに phối trí される. もし phản đối phương hướng にねじれているなら, これは phụ のスーパーコイルと hô ばれ, diêm cơ đồng sĩ はより ly れやすくなる. Tự nhiên giới では, ほとんどのDNAは,トポイソメラーゼと hô ばれるDiếu tốによって đạo nhập される, わずかに phụ のスーパーコイルを trì っている^[44].これらの diếu tố は,転 tảやDNA phục chếなどの quá trình でDNA tỏa に sinh じるねじれ ứng lực を hoãn hòa するためにも tất yếu である^[45].

Đại thế DNA cấu tạo

Tường tế は “Hạch toan の phân tử cấu tạo: デオキシリボ hạch toan の cấu tạo(Anh ngữ bản)”,“DNAの phân tử モデル(Anh ngữ bản)”,および “Hạch toan cấu tạo”を tham chiếu

A-DNA,B-DNA,Z-DNAの cấu tạo ( tả から hữu へ)

DNAは,A-DNA( A hình DNA ),B-DNA( B hình DNA ),Z-DNA( Z hình DNA ) などの đa くの khởi こりうるコンホメーションで tồn tại するが, cơ năng đích な sinh vật で trực tiếp quan sát されているのはB-DNAとZ-DNAに hạn られる^[14].DNAが thủ るコンホメーションは, thủy hòa レベル, DNA phối liệt, スーパーコイルの lượng と phương hướng, diêm cơ の hóa học tu sức, kim chúcイオンの chủng loại と nùng độ, dung dịch trung のポリアミンの hữu vô に y tồn する^[46].

A-DNA, およびB-DNAのX tuyến hồi chiết パターン(Anh ngữ bản)について tối sơ に phát biểu された báo cáo では,パターソン quan sổに cơ づく giải tích が sử dụng され, DNAの phối hướng 繊 duy に hạn られた cấu tạo tình báo しか đắc られなかった^[47]^[48].1953 niên, ウィルキンスらによって, cao thủy hòa DNA繊 duy のin vivo( sinh thể nội)B-DNA X tuyến hồi chiết tán loạn パターンについて,ベッセル quan sổの2 thừa という quan điểm から biệt の giải tích pháp が đề án された^[49].Đồng じジャーナルで,ジェームズ・ワトソンとフランシス・クリックが, DNAのX tuyến hồi chiết パターンのPhân tử モデリングGiải tích を phát biểu し, その cấu tạo が nhị trọng らせんであることを đề án した^[9].

B-DNAは tế bào nội で kiến られる điều kiện hạ で tối もありふれているが^[50],これは minh xác に định nghĩa されたコンホメーションではなく, tế bào nội で kiến られる cao thủy hòa レベルで sinh じる quan liên するDNAコンホメーションの nhất quần である^[51].それらに đối ứng するX tuyến hồi chiết とX tuyến tán loạn のパターンは, かなりの trình độ の vô trật tự を bạn う phân tửChuẩn kết tinh(Anh ngữ bản)に đặc trưng đích である^[52]^[53].

B-DNAと bỉ giác すると, A-DNAは thiển く quảng い phó câu と hiệp く thâm い chủ câu を trì つ, より phúc の quảng いHữu quyển きらせんである. A hình は, phi sinh lý học đích điều kiện hạ では, bộ phân đích に thoát thủy したDNA thí liêu trung に sinh じるが, tế bào nội ではDNA tỏa とRNA tỏa の hỗn thành ペアリングや, diếu tố -DNA phục hợp thể に sinh じることがある^[54]^[55].Diêm cơ がメチル hóaで hóa học tu sức されたDNAセグメントは, より đại きなコンホメーション変 hóa を khởi こし,Z-DNAを thủ ることがある. この tràng hợp, tỏa はらせん trục を trung tâm に tả quyển きのらせんを miêu き, より nhất bàn đích なB hình とは chính phản đối となる^[56].このような đặc dị な cấu tạo は, đặc dị đích なZ-DNA kết hợp タンパク chất によって nhận thức され, 転 tả chế ngự に quan dữ している khả năng tính がある^[57].

Đại thế DNA hóa học

Vũ trụ sinh vật học giảたちは trường niên にわたり, hiện tại tri られている sinh mệnh とは căn bổn đích に dị なる sinh hóa học đích および phân tử học đích プロセスを dụng いる, địa cầu thượng の vi sinh vật sinh vật quyển (Ảnh の sinh vật quyển(Anh ngữ bản)) の tồn tại を đề án してきた. その đề án の nhất つは,DNA trung のリンの đại わりにヒ tố を sử dụng するSinh mệnh thể の tồn tại であった. 2010 niên,GFAJ-1というTế khuẩnにおけるその khả năng tính が báo cáo されたが^[58]^[59],この nghiên cứu は luận tranh を hô び^[59]^[60],Tế khuẩn がDNA cốt cách や tha の sinh thể phân tử へのヒ tố の thủ り込みを tích cực đích に phương げていることを kỳ toa する chứng 拠が kỳ された^[61].

Tứ trọng tỏa cấu tạo

Tường tế は “グアニン tứ trọng tỏa”を tham chiếu

Tuyến trạng nhiễm sắc thể(Anh ngữ bản)の mạt đoan には,テロメアと hô ばれる đặc thù なDNA lĩnh vực がある. テロメアの chủ な dịch cát は, thông thường DNAを phục chế する diếu tố は nhiễm sắc thể の3' mạt đoan の đoan bộ をコピーできないため, tế bào がテロメラーゼという diếu tố を sử dụng して nhiễm sắc thể mạt đoan を phục chế できるようにすることである^[63].これらの đặc thù な nhiễm sắc thể キャップはDNA mạt đoan を bảo hộ し, tế bào のDNA tu phụcHệ がそれらを tu chính すべき tổn thương として tráp うことを phòng ぐのにも dịch lập つ^[64].ヒト tế bàoではテロメアは thông thường, 単 thuần なTTAGGGPhối liệt が sổ thiên hồi sào り phản された nhất bổn tỏa DNAである^[65].

これらのグアニンに phú んだ phối liệt は tha のDNA phân tử に kiến られる thông thường の diêm cơ đối ではなく, 4 diêm cơ 単 vị が tích み trọng なった cấu tạo を hình thành することによって nhiễm sắc thể mạt đoan を an định hóa させる khả năng tính がある. ここでは4つのグアニン diêm cơ が,グアニンテトラッド(Anh ngữ bản)(Anh:guanine tetrad) と hô ばれる bình diện を hình thành している. そして, これらの4 diêm cơ 単 vị の bình diện が tích み trọng なり, an định したグアニン tứ trọng tỏaCấu tạo を hình thành する^[66].これらの cấu tạo は, diêm cơ の đoan đồng sĩ の thủy tố kết hợp と, các 4 diêm cơ 単 vị の trung tâm にある kim chúc イオンのキレート hóaによって an định hóa している^[67].Tha の cấu tạo を hình thành することも khả năng で, trung ương にある4 diêm cơ の tập まりは, diêm cơ の chu 囲に chiết りたたまれた単 tỏa か, それぞれが trung ương の cấu tạo に1 diêm cơ ずつ ký dữ するいくつかの dị なる bình hành tỏa のいずれかから hình thành される.

このような tích tằng cấu tạo に gia えて, テロメアはテロメアループ ( Tループ ) と hô ばれる đại きなループ cấu tạo も hình thành する. ここでは, nhất bổn tỏa DNAがテロメア kết hợp タンパク chất によって an định hóa された đại きな viên を miêu くように quyển きついている^[68].Tループの tối tiên đoan では nhất bổn tỏa テロメアDNAがテロメア tỏa によって nhị bổn tỏa DNAの lĩnh vực に bảo trì され, nhị trọng らせんDNAを phân ly し, nhị bổn tỏa の nhất phương と diêm cơ đối を hình thành する. このTam trọng tỏa cấu tạo(Anh ngữ bản)は, trí hoán ループあるいはDループと hô ばれる^[66].


単 nhất phân kỳ	Đa trọng phân kỳ

Phân chi DNA(Anh ngữ bản)は, phục sổ の chi を hàm むネットワークを hình thành することがある

Phân kỳ DNA

Tường tế は “Phân kỳ DNA pháp(Anh ngữ bản)”および “DNAナノテクノロジー”を tham chiếu

DNAでは, tương bổ đích であるべき nhị bổn tỏa DNAの mạt đoan bộ に tương bổ đích でない lĩnh vực が tồn tại すると “ほつれ(Anh ngữ bản)”を sinh じる. しかし đệ tam のDNA tỏa が đạo nhập され, kí tồn の nhị bổn tỏa のほつれ lĩnh vực と hỗn thành できる lân tiếp lĩnh vực を hàm む tràng hợp, phân kỳ DNA (Anh:branched DNA) が sinh じる khả năng tính がある. Phân kỳ DNAの tối も単 thuần な lệ は3 bổn のDNA tỏa のみであるが, さらなる tỏa と phục sổ の phân kỳ を hàm む phục hợp thể も khả năng である^[69].Phân kỳ DNAは, kỉ hà học đích hình trạng を cấu trúc するためにナノテクノロジーで sử dụng することができる. Dĩ hạ のKỹ thuật における dụng đồの tiết も tham chiếu のこと.

Nhân công diêm cơ

Tường tế は “Hạch toan アナログ(Anh ngữ bản)”を tham chiếu

いくつかの nhân công diêm cơ が hợp thành され,ハチモジDNA(Anh:Hachimoji DNA) と hô ばれる8 diêm cơ のHạch toan アナログ(Anh ngữ bản)に tổ み込むことに thành công した. S, B, P, Zと mệnh danh されたこれらの nhân công diêm cơ は, dư trắc khả năng な phương pháp で hỗ いに kết hợp し ( S-BとP-Z ), DNAの nhị trọng らせん cấu tạo を duy trì し, RNAに転 tả することができる. これらの nhân công diêm cơ の tồn tại は, địa cầu thượng で tiến hóa してきた4つの thiên nhiên の hạch toan diêm cơ には đặc biệt なものは hà もないことを kỳ すものと khảo えられる^[70]^[71].Nhất phương, DNAはRNAと mật tiếp な quan hệ にあり, RNAはDNAの転 tả sản vật としてだけではなく, tế bào nội で đa くの sĩ sự をこなすPhân tử cơ giớiでもある. そのためには, RNAは thích thiết な cấu tạo に chiết り畳まれなければならない. すべての khả năng な lập thể cấu tạo を tác るためには, đối ứng するRNAに thiếu なくとも4つの diêm cơ が tất yếu であることが kỳ されている^[72].Nhất phương, それ dĩ thượng の sổ も khả năng であるが, これはTối tiểu nỗ lực の tự nhiên nguyên lý(Anh ngữ bản)に phản することになる.

Toan tính độ

DNAのリン toan cơはリン toan と đồng dạng のToan tínhĐặc tính を dữ えることから,Cường toan(Anh ngữ bản)とみなすことができる. DNAは, thông thường の tế bào nội pHでは hoàn toàn にイオン hóa し,Dương tửを phóng xuất してリン toan cơ は phụ điện hà を đái びる. これらの phụ điện hà は, DNAを gia thủy phân giải しうるCầu hạch vật chấtをはねつけて,Gia thủy phân giảiによる phân giải からDNAを bảo hộ する^[73].

Cự thị đích ngoại quan

Tế bào から trừu xuất された thuần 粋なDNAは, bạch い mịch trạng の ngưng tập khối を hình thành する^[74].

Hóa học tu sức とDNAパッケージングの変 hóa


シトシン	5-メチルシトシン	チミン

シトシンがメチル hóa された5-メチルシトシンは,Thoát アミノ hóaによりチミンに変 hoán される

Diêm cơ tu sức とDNAパッケージング

Tường tế は “DNAメチル hóa”および “クロマチンリモデリング”を tham chiếu

Di vân tử の phát hiệnは, DNAが nhiễm sắc thể の trung でクロマチンと hô ばれる giai tằng đích な cấu tạo にどのようにパッケージングされているかに ảnh hưởng される. Diêm cơ tu sức はパッケージングに quan dữ する khả năng tính があり, di vân tử phát hiện が đê いかまったくない lĩnh vực は thông thường,シトシンDiêm cơ のメチル hóaが cao レベルで kiến られる. DNAパッケージングとその di vân tử phát hiện への ảnh hưởng は, クロマチン cấu tạo においてDNAが quyển きついているヒストンタンパク chất コアの cộng hữu kết hợp tu sức や,クロマチン・リモデリングPhục hợp thể によるリモデリングでも khởi こりうる. さらに, DNAメチル hóa とヒストン tu sức の gian にはクロストーク(Anh ngữ bản)があるため, クロマチンと di vân tử phát hiện に hiệp điều đích に ảnh hưởng を dữ える khả năng tính がある^[75].

たとえば, シトシンのメチル hóa は5-メチルシトシンを sinh thành し, これはX nhiễm sắc thể の bất hoạt tính hóaに trọng yếu である^[76].メチル hóa の bình quân レベルは sinh vật によって dị なり,カエノラブディティス・エレガンス(Caenorhabditis elegans) という tuyến trùng はシトシンのメチル hóa を khiếm くが,Tích chuy động vậtはメチル hóa のレベルが cao く, DNAの tối đại 1%が5-メチルシトシンを hàm む^[77].5-メチルシトシンは trọng yếu であるにもかかわらず,Thoát アミノ hóaしてチミン diêm cơ に変 hoán されることがあるため, メチル hóa シトシンは đặc に変 dịを khởi こしやすい^[78].その tha の diêm cơ tu sức としては, tế khuẩn におけるアデニンのメチル hóa,脳における5-ヒドロキシメチルシトシンの tồn tại^[79],およびキネトプラスト loạiにおけるDiêm cơ J(Anh ngữ bản)を sinh thành するためのウラシルのグリコシル hóaなどがある^[80]^[81].

Tổn thương

Tường tế は “DNA tổn thương ( tự nhiên phát sinh )(Anh ngữ bản)”,“変 dị”,および “Lão hóa におけるDNA tổn thương lý luận(Anh ngữ bản)”を tham chiếu

DNAは,DNA phối liệtを変 hóa させるさまざまな chủng loại の変 dị nguyênによって tổn thương を thụ ける khả năng tính がある. 変 dị nguyên には,Toan hóa 剤やアルキル hóa 剤などの hóa học vật chất のほか,Tử ngoại tuyếnやX tuyếnなどの cao エネルギーĐiện từ phóng xạ tuyếnも hàm まれる. どのようなDNA tổn thương が sinh じるかは変 dị nguyên の chủng loại によって dị なる. たとえば, tử ngoại tuyến はピリミジン diêm cơ gian のGiá kiềuであるチミン nhị lượng thể(Anh ngữ bản)を sinh thành することによって, DNAに tổn thương を dữ える khả năng tính がある^[83].Nhất phương,フリーラジカルやQuá toan hóa thủy tốのような toan hóa 剤は, diêm cơ tu sức, đặc にグアノシンの tu sức や, nhị bổn tỏa thiết đoạn など, さまざまな hình の tổn thương を dẫn き khởi こす^[84].Điển hình đích なヒト tế bào には, toan hóa đích tổn thương を thụ けた diêm cơ が ước 15 vạn cá sở ある^[85].これらの toan hóa đích tổn thương のうち tối も nguy 険なのは tu phục が khốn nan な nhị bổn tỏa thiết đoạn であり,Điểm 変 dị,DNA phối liệt からの挿 nhập(Anh ngữ bản)やKhiếm thất,あるいはNhiễm sắc thể 転 tọaを dẫn き khởi こす khả năng tính がある^[86].これらの変 dị はNham( がん ) を dẫn き khởi こす khả năng tính がある. DNA tu phục cơ cấu には bổn chất đích な hạn giới があるため, nhân gian が trường sinh きすれば, いずれは thùy も nham を phát chứng することになる^[87]^[88].Hoạt tính toan tố chủng や tế bào thủy の gia thủy phân giải hoạt tính などを sản sinh する chính thường な tế bào プロセスに khởi nhân する,Tự nhiên phát sinh đích なDNA tổn thương(Anh ngữ bản)も tần phồn に khởi こる. これらの tổn thương の đại bộ phân は tu phục されるが, どの tế bào においても, tu phục quá trình の tác dụng にもかかわらず, DNA tổn thương の nhất bộ が tàn ることがある. これらの tàn tồn DNA tổn thương は, bộ nhũ loại のHữu mịch phân liệtHậu tổ chức において gia linh とともに súc tích する. この súc tích は lão hóa の trọng yếu な căn bổn nguyên nhân であると khảo えられている^[89]^[90]^[91].

変 dị nguyên の đa くは lân tiếp する2つの diêm cơ đối の gian に xâm nhập し, これはインターカレーション(Anh ngữ bản)(Anh:intercalation) と hô ばれる quá trình である. ほとんどのインターカレーター ( xâm nhập vật chất ) はPhương hương tộc(Anh ngữ bản)の bình diện phân tử であり, たとえばXú hóa エチジウム,アクリジン,ダウノルビシン,ドキソルビシンなどである. インターカレーターが diêm cơ đối の gian に xâm nhập するためには, diêm cơ が ly れなければならず, nhị trọng らせんがほどけることでDNA tỏa に oai みが sinh じる. これは転 tả とDNA phục chế の lạng phương を trở hại し, độc tính と変 dị を dẫn き khởi こす^[92].その kết quả, DNAインターカレーターはPhát nham tínhを sinh じ, またサリドマイドの tràng hợp はThôi kỳ hình tínhを sinh じる khả năng tính がある^[93].また,ベンゾ[a]ピレンジオールエポキシドやアフラトキシンのように, DNA phó gia thể を hình thành し, phục chế ngộ りを dẫn き khởi こすものもある^[94].それにもかかわらず, DNAの転 tả や phục chế を trở hại する năng lực があるため, tha の loại tự độc tố も, cấp tốc に tăng thực するNhamTế bào を trở hại するHóa học liệu phápに sử dụng されている^[95].

Sinh vật học đích cơ năng

DNAは thông thường,Chân hạch sinh vậtでは tuyến trạngNhiễm sắc thểとして tồn tại し,Nguyên hạch sinh vậtではHoàn trạng nhiễm sắc thể(Anh ngữ bản)として tồn tại する. Tế bào nội の nhiễm sắc thể の tập hợp がゲノムを cấu thành し,ヒトゲノムでは46 bổn の nhiễm sắc thể に ước 30 ức diêm cơ đối のDNAが phối trí されている^[96].DNAが vân đạt する tình báo は,Di vân tửと hô ばれるDNA đoạn phiến のPhối liệtに hàm まれている. Di vân tử による di vân tình báo の vân đạt すなわちDi vânは, tương bổ đích な diêm cơ đối hình thành によって đạt thành される. たとえば, 転 tả において tế bào が di vân tử の tình báo を sử dụng する tế, DNAと chính しいRNAヌクレオチドとの gian に dẫn lực が tác dụng することで, DNA phối liệt が tương bổ đích なRNA phối liệt に phục chế される. Thông thường,Phiên 訳と hô ばれる quá trình で, このRNAコピーは nhất trí するタンパク chất phối liệtを tác るために sử dụng されるが, これもRNAヌクレオチド gian の đồng dạng な tương hỗ tác dụng に y tồn している. あるいは, tế bào はDNA phục chếと hô ばれる quá trình で, その di vân tình báo を phục chế することができる. これらの cơ năng の tường tế については tha の ký sự で thủ り thượng げており, ここではゲノムの cơ năng を trọng giới するDNAと tha の phân tử との tương hỗ tác dụng に tiêu điểm を đương てる.

Di vân tử とゲノム

Tường tế は “Tế bào hạch”,“クロマチン”,“Nhiễm sắc thể”,“Di vân tử”,および “ノンコーディングDNA”を tham chiếu

ゲノムDNAは,DNA ngưng súc(Anh ngữ bản)と hô ばれる quá trình を thông じて, tế bào の tiểu さな thể tích に thâu まるようにきつく chỉnh nhiên と cật め込まれている. Chân hạch sinh vật の tràng hợp, DNAはTế bào hạchに tồn tại し,ミトコンドリアやDiệp lục thểにも thiếu lượng が tồn tại する. Nguyên hạch sinh vật では, DNAはHạch dạng thể( ヌクレオイド ) と hô ばれる tế bào chất nội の bất quy tắc な hình をした cấu tạo thể に bảo trì されている^[97].ゲノムの di vân tình báo は di vân tử nội に bảo trì されており, sinh vật におけるこの tình báo の hoàn toàn な tập hợp をそのDi vân hình(Anh:genotype) と hô ぶ. Di vân tử はDi vânの単 vị であり, sinh vật の đặc định のHình chấtに ảnh hưởng を dữ えるDNAの lĩnh vực である. Di vân tử には, 転 tả khả năng なオープンリーディングフレームと, オープンリーディングフレームの転 tả を chế ngự するプロモーターやエンハンサーなどのChế ngự phối liệt(Anh ngữ bản)が hàm まれている.

Đa くのSinh vật chủngでは,ゲノムPhối liệt toàn thể のごく nhất bộ のみタンパク chất をコードしている. たとえば, ヒトゲノムのうちタンパク chất をコードするエクソンはわずか ước 1.5％しかなく, ヒトDNAの50% dĩ thượng は phi コードPhản phục phối liệtで cấu thành されている^[98].Chân hạch sinh vật のゲノムに phi thường に đa くのPhi コードDNAが tồn tại する lý do と,ゲノムの đại きさ(Anh ngữ bản)(C trị(Anh ngữ bản)) が sinh vật chủng によって trứ しく dị なる lý do は, “C trị の mê(Anh ngữ bản)”として tri られる trường niên の nan vấn である^[99].しかし, タンパク chất をコードしないDNA phối liệt の trung には,Di vân tử phát hiện の điều tiếtに quan dữ する cơ năng đích なPhi コードRNAPhân tử をコードしているものもある^[100].

Phi コードDNA phối liệt の trung には nhiễm sắc thể の cấu tạo đích dịch cát を quả たすものがある.テロメアとセントロメアには thông thường, ほとんど di vân tử が tồn tại しないが, nhiễm sắc thể の cơ năng と an định tính にとって trọng yếu である^[64]^[102].ヒトに đa く tồn tại する phi コードDNAはNgụy di vân tử(Anh ngữ bản)であり, 変 dị によって cơ năng しなくなった di vân tử の phục chế である^[103].これらの phối liệt は, di vân tử のTrọng phụcやPhân kỳ(Anh ngữ bản)の quá trình を thông じて, tân しい di vân tử を sinh み xuất すためのDi vân vật chấtの nguyên liêu として dịch に lập つこともあるが, thông thường は単なる phân tử のDi vậtである^[104].

転 tả と phiên 訳

Tường tế は “Di vân tình báo(Anh ngữ bản)”,“転 tả ( sinh vật học )”,および “タンパク chất sinh hợp thành”を tham chiếu

Di vân tử は di vân tình báo を hàm むDNA phối liệt で, sinh vật のBiểu hiện hìnhに ảnh hưởng を dữ えることがある. Di vân tử nội では, DNA tỏa に duyên った diêm cơ phối liệt がメッセンジャーRNAPhối liệt を quy định し, それが1つか phục sổ のタンパク chất phối liệt を quy định する. Di vân tử のヌクレオチド phối liệt とタンパク chất のアミノ toanPhối liệt との quan hệ は,Di vân ám hào(Anh ngữ bản)と tổng xưng されるPhiên 訳Quy tắc によって quyết định される. Di vân ám hào は, コドン (codon) と hô ばれる3 văn tự の “単 ngữ” からなり ( lệ: ACT, CAG, TTT ), ヌクレオチドが3 cá liên 続した phối liệt に cơ づいている.

転 tả の tế, di vân tử のコドンがRNAポリメラーゼによってメッセンジャーRNAにコピーされる. Thứ に, このRNAコピーはリボソームによって giải đọc され, リボソームはメッセンジャーRNAをアミノ toan を vận ぶトランスファーRNAに diêm cơ đối hợp させることによってRNA phối liệt を đọc み thủ る. 4 chủng loại の diêm cơ を biểu す3 văn tự が tổ み hợp わさって, 64 thông りのコドンの khả năng tính が tồn tại する ( 4³Thông りの tổ み hợp わせ ). これらのコドンは20 chủng loại のTiêu chuẩn アミノ toanをコードしており, ほとんどのアミノ toan は phục sổ のコドンに đối ứng phó けられる. また, コード lĩnh vực の chung わりを kỳ す3つの “Chung chỉコドン” ( ナンセンスコドンとも hô ばれる ) もある. これらは, TAG, TAA, TGAコドンである ( mRNAではUAG, UAA, UGA ).

Phục chế

Tường tế は “DNA phục chế”を tham chiếu

Tế bào phân liệtは sinh vật が thành trường するために bất khả khiếm であるが, tế bào が phân liệt する tế には, 2つの nương tế bào が thân と đồng じ di vân tình báo を trì つように, ゲノム trung のDNAを phục chế しなければならない. DNAの nhị bổn tỏa cấu tạo はDNA phục chếの単 thuần な cơ cấu を đề cung する. ここでは nhị bổn tỏa が phân ly され, thứ にDNAポリメラーゼと hô ばれるDiếu tốによってそれぞれの tỏa のTương bổ đích DNAPhối liệt が tái tác thành される. この diếu tố は, tương bổ đích diêm cơ đối の hình thành を thông じて chính しい diêm cơ を kiến つけ, それを nguyên の tỏa に kết hợp させることで tương bổ tỏa を tác thành する. DNAポリメラーゼはDNA tỏa を5'から3'の phương hướng にしか thân trường できないため, nhị trọng らせんの nghịch bình hành tỏa を phục chế するために dị なる cơ cấu が sử われる^[105].このようにして, cổ い tỏa の diêm cơ が tân しい tỏa の diêm cơ を quyết định し, tế bào はそのDNAの hoàn toàn な phục chế を đắc ることができる.

Tế bào ngoại hạch toan

Lỏa の tế bào ngoại DNA (Anh:extracellular DNA,eDNA ) は, そのほとんどがTế bào tửの tế に phóng xuất されたもので, hoàn cảnh trung にほぼ biến tại している. Thổ 壌 trung の nùng độ は2 μg/Lと cao く, tự nhiên の thủy tính hoàn cảnh trung では88 μg/Lに đạt することもある^[106].eDNAの động きとして,Di vân tử の thủy bình vân báへの quan dữ^[107],Vinh dưỡng tố の cung cấp^[108],あるいはイオンや kháng sinh vật chất を thủ り込んだり dụng lượng を điều chỉnh するための hoãn trùng 剤としての cơ năng など, さまざまな khả năng tính が đề án されている^[109].eDNAは, いくつかの tế khuẩn chủng のバイオフィルムにおいて, cơ năng đích なTế bào ngoại マトリックスThành phân として cơ năng する. eDNAの động きには, バイオフィルム nội の đặc định の tế bào hình の phó trứ と phân tán を chế ngự する nhận thức nhân tử として động く khả năng tính や^[110],バイオフィルム hình thành に ký dữ する khả năng tính^[111],あるいはバイオフィルムの vật lý đích cường độ と sinh vật học đích ストレスに đối する để kháng tính に ký dữ する khả năng tính がある^[112].

Vô tế bào thai nhi DNA(Anh ngữ bản)は mẫu thể の huyết dịch trung に tồn tại し, その diêm cơ phối liệt を quyết định することで phát đạt trung のThai nhiに quan する đa くの tình báo を đắc ることができる^[113].

Hoàn cảnh DNAとして tri られるeDNAは, thủy trung, đại khí trung, lục thượng における sinh vật chủng の động きと tồn tại を giam thị し, その địa vực の sinh vật đa dạng tính を bình 価するSinh thái họcの điều tra ツールとして, tự nhiên khoa học の phân dã で lợi dụng が拡 đại している^[114]^[115].

Hảo trung cầu tế bào ngoại トラップ

Tường tế は “Hảo trung cầu tế bào ngoại トラップ(Anh ngữ bản)”を tham chiếu

Hảo trung cầu tế bào ngoại トラップ (Anh:neutrophil extracellular trap,NET ) は, chủ にDNAから cấu thành される tế bào ngoại 繊 duy のネットワークであり, bạch huyết cầu の nhất chủng であるHảo trung cầuがTúc chủTế bào への tổn thương を tối tiểu hạn に ức えながら tế bào ngoại の bệnh nguyên thể を sát diệt することを khả năng にする.

タンパク chất との tương hỗ tác dụng

DNAの cơ năng はすべてタンパク chấtとのTương hỗ tác dụng(Anh ngữ bản)に y tồn している. これらのタンパク chất tương hỗ tác dụng は phi đặc dị đích であることもあれば, タンパク chất が単 nhất のDNA phối liệt に đặc dị đích に kết hợp することもある. Diếu tố もDNAに kết hợp することができ, その trung でも đặc に trọng yếu なものは, 転 tả とDNA phục chế の tế にDNA diêm cơ phối liệt をコピーするポリメラーゼである.

DNA kết hợp タンパク chất

Tường tế は “DNA kết hợp タンパク chất”を tham chiếu

DNA( chanh sắc )とヒストン( thanh sắc )の tương hỗ tác dụng を kỳ す tam thứ nguyên đồ. これらのタンパク chất の diêm cơ tính アミノ toan は, DNA thượng の toan tính リン toan cơ と kết hợp する.

DNAと kết hợp する cấu tạo タンパク chất は, phi đặc dị đích DNA-タンパク chất tương hỗ tác dụng の lệ としてよく lý giải されている. Nhiễm sắc thể nội でDNAは cấu tạo タンパク chất と phục hợp thể を hình thành して bảo trì されている. これらのタンパク chất はDNAをクロマチン( nhiễm sắc chất ) と hô ばれる trí mật な cấu tạo に tổ chức hóa する. Chân hạch sinh vật では, この cấu tạo はヒストンという tiểu さな diêm cơ tính タンパク chất の phục hợp thể にDNAが kết hợp したものであるが, nguyên hạch sinh vật では phục sổ chủng loại のタンパク chất が quan dữ している^[116]^[117].ヒストンはヌクレオソームと hô ばれる viên bàn trạng の phục hợp thể を hình thành し, その biểu diện には nhị bổn tỏa DNAが2 chu hoàn toàn に quyển きついている. これらの phi đặc dị đích tương hỗ tác dụng は, ヒストンの diêm cơ tính tàn cơ がDNAの toan tính đường -リン toan cốt cách とイオン kết hợpを hình thành することによって sinh じるもので, したがって, diêm cơ phối liệt とはほとんど vô quan hệ である^[118].これらの diêm cơ tính アミノ toan tàn cơ の hóa học tu sức には,メチル hóa,リン toan hóa,アセチル hóaなどがある^[119].これらの hóa học đích 変 hóa はDNAとヒストン gian の tương hỗ tác dụng の cường độ を変 hóa させ, DNAを転 tả nhân tửに cận づきやすくしたり, あるいは cận づきにくくし, 転 tả tốc độ を変 hóa させる^[120].クロマチン nội の tha の phi đặc dị đíchDNA kết hợp タンパク chấtには, khúc がったDNAや oai んだDNAに kết hợp するCao di động độ quận タンパク chấtがある^[121].これらのタンパク chất は, ヌクレオソームの phối liệt を khúc げたり, nhiễm sắc thể を cấu thành する đại きな cấu tạo thể を tổ み lập てる tế に trọng yếu である^[122].

DNA kết hợp タンパク chất のもう nhất つのグループとして, nhất bổn tỏa DNAと đặc dị đích に kết hợp するDNA kết hợp タンパク chất がある. ヒトの tràng hợp,Phục chế タンパク chất Aがこの nhất quần の trung で tối もよく lý giải されており, DNA phục chế, tổ hoán え, DNA tu phục など, nhị trọng らせんが phân ly するプロセスに quan dữ している^[123].これらの kết hợp タンパク chất は nhất bổn tỏa DNAを an định hóa させ,ステムループを hình thành したり,ヌクレアーゼによる phân giải からDNAを bảo hộ していると khảo えられている.

Đối chiếu đích に, tha のタンパク chất は đặc định のDNA phối liệt に kết hợp するような tiến hóa をしてきた. Tối も nghiên cứu が tiến んでいるのは, 転 tả を chế ngự するタンパク chất であるさまざまな転 tả nhân tửである. Các 転 tả nhân tử はプロモーター cận くの đặc định のDNA phối liệt に kết hợp し, di vân tử の転 tả を hoạt tính hóa または trở hại する. 転 tả nhân tử は2つの phương pháp でこれを hành う. Nhất つは, 転 tả を đam うRNAポリメラーゼに trực tiếp, あるいは tha の môi giới タンパク chất を giới して kết hợp することである. これによって, ポリメラーゼはプロモーターに vị trí し, 転 tả を khai thủy することができる^[125].あるいは, 転 tả nhân tử はプロモーターのヒストンを tu sức するDiếu tốと kết hợp することができる. これによってDNA鋳 hình に đối するポリメラーゼの cận づきやすさを変 hóa させる^[126].

これらのDNATiêu đíchは sinh vật のゲノム toàn thể に tồn tại する khả năng tính があるため, nhất chủng loại の転 tả nhân tử の hoạt tính が変 hóa すると, hà thiên もの di vân tử に ảnh hưởng を cập ぼす khả năng tính がある^[127].その kết quả, これらのタンパク chất はしばしば, hoàn cảnh 変 hóa への ứng đáp やTế bào の phân hóa・ phát đạt を chế ngự するシグナル vân đạtプロセスの tiêu đích となる. これらの転 tả nhân tử のDNAとの tương hỗ tác dụng の đặc dị tính は, タンパク chất がDNA diêm cơ の đoan と hà độ も tiếp xúc して, DNA phối liệt を “Đọc み thủ る” ことを khả năng にすることで sinh じる. これらの diêm cơ tương hỗ tác dụng のほとんどは diêm cơ が tối も tiếp cận しやすい chủ câu で khởi こる^[25].

DNA tu sức diếu tố

ヌクレアーゼとリガーゼ

ヌクレアーゼは,ホスホジエステル kết hợpのGia thủy phân giảiを xúc môi することによってDNA tỏa を thiết đoạn するDiếu tốである. DNA tỏa の mạt đoan からヌクレオチドを gia thủy phân giải するヌクレアーゼはエキソヌクレアーゼと hô ばれ, nhất phươngエンドヌクレアーゼは tỏa nội で thiết đoạn する.Phân tử sinh vật họcで tối もよく sử dụng されるヌクレアーゼは, đặc dị đích phối liệt でDNAを thiết đoạn するChế hạn エンドヌクレアーゼである. たとえば, thượng đồ に kỳ したEcoRV diếu tố は, DNA tỏa の6 diêm cơ phối liệt 5′-GATATC-3′ を nhận thức し, thủy bình tuyến で thiết đoạn する. Tự nhiên giới でこれらの diếu tố は,Chế hạn tu sức hệの nhất bộ としてTế khuẩnの tế bào nội に xâm nhập したファージDNAを tiêu hóa することにより, tế khuẩn をファージ cảm nhiễm から bảo hộ している^[129].Kỹ thuật phân dã では, これらの phối liệt đặc dị đích ヌクレアーゼはPhân tử クローニング(Anh ngữ bản)やDNAプロファイリングに sử dụng されている.

DNAリガーゼと hô ばれる diếu tố は, thiết đoạn または phá tổn したDNA tỏa を tái kết hợp させることができる^[130].リガーゼは,ラギング tỏaDNA phục chế において đặc に trọng yếu で,Phục chế フォークで tác られた đoản いDNAセグメントをDNA鋳 hình の hoàn toàn なコピーに kết hợp する động きをする. これらはまたDNA tu phụcやDi vân đích tổ hoán えにも sử dụng される^[130].

トポイソメラーゼとヘリカーゼ

トポイソメラーゼはヌクレアーゼとリガーゼの lạng phương の hoạt tính を trì つ diếu tố である. これらのタンパク chất はDNAスーパーコイルの lượng を変 hóa させる. これらの diếu tố の trung には, DNAらせんを thiết đoạn し, その nhất bộ phân を hồi 転させることでスーパーコイルのひずみを đê giảm させ, その hậu DNAの thiết đoạn bộ を phong trứ するものもある^[44].Biệt の chủng loại の diếu tố は, DNAらせんを thiết đoạn し, その thiết đoạn bộ phân に2 bổn mục のDNAを thông quá させてから, らせんを tái kết hợp することができる^[131].このようにトポイソメラーゼは, DNA phục chế や転 tả など, DNAが quan dữ する đa くの quá trình に tất yếu な diếu tố である^[45].

ヘリカーゼはPhân tử モーターとして động くタンパク chất である. これらは,ヌクレオシド tam リン toan,Chủ にアデノシン tam リン toan( ATP ) のHóa học エネルギーを lợi dụng して, diêm cơ gian の thủy tố kết hợp を thiết đoạn し, DNA nhị trọng らせんをほどいて nhất bổn tỏa にする^[132].これらの diếu tố は, diếu tố がDNA diêm cơ に cận tiếp する tất yếu があるほとんどの quá trình にとって bất khả khiếm である.

ポリメラーゼ

ポリメラーゼはヌクレオシド tam リン toanからポリヌクレオチド tỏa を hợp thành するDiếu tốである. その sinh thành vật の phối liệt は, 鋳 hình (Anh:template) と hô ばれる kí tồn のポリヌクレオチド tỏa に cơ づいて tác られる. これらの diếu tố は, thân trường するポリヌクレオチド tỏa mạt đoan の3'ヒドロキシ cơに sào り phản しヌクレオチドを phó gia する cơ năng を trì つ. Kết quả としてすべてのポリメラーゼは5'から3'の phương hướng に động く^[133].これらの diếu tố のHoạt tính bộ vịでは, nhập ってきたヌクレオシド tam リン toan が鋳 hình と diêm cơ đối を hình thành する. これにより, ポリメラーゼは鋳 hình の tương bổ tỏa を chính xác に hợp thành することができる. ポリメラーゼは, sử dụng する鋳 hình の chủng loại によって phân loại される.

DNA phục chế は, DNA y tồn tínhDNAポリメラーゼがDNAポリヌクレオチド tỏa のコピーを tác る. Sinh vật học đích tình báo を bảo tồn するためには, các コピーの diêm cơ phối liệt が鋳 hình tỏa の diêm cơ phối liệt と chính xác に tương bổ đích であることが bất khả khiếm である. Đa くのDNAポリメラーゼはGiáo chínhHoạt tính を trì っている. これによりポリメラーゼは, ミスマッチしたヌクレオチド gian での diêm cơ đối hình thành の khiếm như によって, hợp thành phản ứng の tế にときおり khởi こる ngộ りを kiểm xuất することができる. ミスマッチが kiểm xuất されると, 3'→5'エキソヌクレアーゼHoạt tính が hoạt tính hóa され, ngộ った diêm cơ が trừ khứ される^[134].ほとんどの sinh vật でDNAポリメラーゼは,DNAクランプやヘリカーゼなどの phục sổ のアクセサリー・サブユニットを hàm む,レプリソーム(Anh ngữ bản)と hô ばれる đại きな phục hợp thể の trung で cơ năng する^[135].

RNA y tồn tính DNAポリメラーゼは, RNA tỏa の diêm cơ phối liệt をDNAにコピーする đặc thù なポリメラーゼである. これらには,レトロウイルスによる tế bào cảm nhiễm に quan dữ するウイルス tínhDiếu tố であるNghịch 転 tả diếu tốや, テロメアの phục chế に tất yếu なテロメラーゼが hàm まれる^[63]^[136].たとえば, HIV nghịch 転 tả diếu tố は,エイズウイルスの phục chế に quan dữ する diếu tố である^[136].テロメラーゼは, その cấu tạo の nhất bộ として tự thân のRNA鋳 hình を hàm むという trân しいポリメラーゼである. これは nhiễm sắc thể の mạt đoan にテロメアを hợp thành する. テロメアは lân tiếp する nhiễm sắc thể mạt đoan が dung hợp するのを phòng ぎ, nhiễm sắc thể mạt đoan を tổn thương から bảo hộ する^[64].

転 tả は, DNA tỏa の phối liệt をRNAにコピーするDNA y tồn tínhRNAポリメラーゼによって hành われる. Di vân tử の転 tả を khai thủy するために, RNAポリメラーゼはプロモーターと hô ばれるDNA phối liệt に kết hợp し, DNA tỏa を phân ly する. その hậu,ターミネーターと hô ばれるDNAの lĩnh vực に đáo đạt するまで, di vân tử phối liệt をメッセンジャーRNA転 tả vật にコピーし, そこで đình chỉ してDNAから phân ly する. ヒトのDNA y tồn tính DNAポリメラーゼと đồng dạng に, ヒトゲノムのほとんどの di vân tử を転 tả する diếu tố であるRNAポリメラーゼIIは, いくつか điều tiết サブユニットとアクセサリーサブユニットを trì つ đại きなタンパク chất phục hợp thểの nhất bộ として động いている^[137].

Di vân tử tổ hoán え


Di vân đích tổ hoán えにおけるホリデイジャンクションTrung gian thể の cấu tạo. 4 bổn のDNA tỏa は, xích, thanh, lục, hoàng に sắc phân けされている^[138]

Tường tế は “Di vân đích tổ hoán え”を tham chiếu

DNAらせんは thông thường, tha のDNAセグメントと tương hỗ tác dụng することはなく, ヒトの tế bào では, dị なる nhiễm sắc thể はNhiễm sắc thể テリトリー(Anh ngữ bản)(Anh:chromosome territories) と hô ばれる hạch nội の biệt 々の lĩnh vực を chiêm めることさえある^[139].このように dị なる nhiễm sắc thể が vật lý đích に phân ly していることは, DNAが an định した tình báo bảo quản tràng sở として cơ năng するために trọng yếu である. なぜなら, nhiễm sắc thể が tương hỗ tác dụng する sổ thiếu ない cơ hội のひとつが,Hữu tính sinh thựcの tế に khởi こるNhiễm sắc thể giao soa(Anh:chromosomal crossover) であり, その tế にDi vân đích tổ hoán えが khởi こるからである. Nhiễm sắc thể giao soa とは, DNAの2 bổn のらせんが thiết đoạn され, nhất bộ が nhập れ thế わり, tái び kết hợp することである.

Tổ hoán えは, nhiễm sắc thể が di vân tình báo を giao hoán して di vân tử の tân しい tổ み hợp わせを tác り xuất すことを khả năng にし, これによりTự nhiên tuyển 択の hiệu suất を cao め, tân しいタンパク chất の cấp tốc な tiến hóa において trọng yếu である^[140].Di vân đích tổ hoán えはDNA tu phục, đặc に nhị bổn tỏa thiết đoạn に đối する tế bào の phản ứng にも quan dữ している khả năng tính がある^[141].

Nhiễm sắc thể giao soa の tối も nhất bàn đích な hình thái はTương đồng tổ hoán えで, quan dữ する2つの nhiễm sắc thể の phối liệt は phi thường によく tự ている.Phi tương đồng tổ hoán えは, nhiễm sắc thể 転 tọa や di vân đích dị thường を sinh じさせるため, tế bào に tổn thương を dữ える khả năng tính がある. Tổ hoán え phản ứng は,RAD51のようなリコンビナーゼ(Anh ngữ bản)として tri られる diếu tố によって xúc môi される^[142].Tổ hoán えの tối sơ の đoạn giai は,エンドヌクレアーゼかDNAの tổn thương によって dẫn き khởi こされる nhị bổn tỏa thiết đoạn である^[143].その hậu, リコンビナーゼによって bộ phân đích に xúc môi される nhất liên の đoạn giai によって, 2つのらせんは thiếu なくとも1つのホリデイジャンクションによって kết hợp され, thứ に, các らせん trung の nhất bổn tỏa セグメントが tha phương のらせんの tương bổ tỏa と nhị bổn tỏa を hình thành する. ホリデイジャンクションは tứ diện thể の tiếp hợp cấu tạo で, nhiễm sắc thể đối に duyên って di động することができ, nhất phương の tỏa をもう nhất phương の tỏa と giao hoán することができる. Tổ hoán え phản ứng は, kết hợp bộ の thiết đoạn と du ly したDNAの tái kết hợp によって đình chỉ する^[144].Tổ hoán えの tế に đồng じPhương hướng tính( cực tính ) の tỏa だけがDNAを giao hoán する. Thiết đoạn には đông tây thiết đoạn ( east-west cleavage ) と nam bắc thiết đoạn ( north–south cleavage ) の2 chủng loại がある. Nam bắc thiết đoạn はDNAの lạng tỏa を thiết đoạn するが, đông tây thiết đoạn はDNAの phiến tỏa をそのまま tàn す. Tổ hoán えの tế にホリデイジャンクションが hình thành されることで, di vân đích đa dạng tính, nhiễm sắc thể thượng での di vân tử の giao hoán, およびDã sinh hìnhウイルスゲノムの phát hiện が khả năng になる.

Tiến hóa

Tường tế は “RNAワールド仮 thuyết”を tham chiếu

DNAにはあらゆる sinh mệnh thể が cơ năng し, thành trường し, sinh thực するための di vân tình báo が hàm まれている. しかし40 ức niên のSinh mệnh の lịch sử(Anh ngữ bản)の trung で, DNAがいつからこの cơ năng を quả たしてきたかは bất minh である. Tối も sơ kỳ の sinh mệnh thể はRNAを di vân vật chất として sử っていたのではないかという đề án もある^[145]^[146].RNAは di vân tình báo の vân đạt とリボザイムの nhất bộ としてのXúc môi tác dụngの lạng phương を hành うことができるため, sơ kỳ のTế bào đại tạにおいて trung tâm đích な dịch cát を quả たしていた khả năng tính がある^[147].Hạch toan が xúc môi tác dụng と di vân học の lạng phương に sử われていたとする, この cổ đại のRNAワールドは, 4 diêm cơ に cơ づく hiện tại の di vân ám hào のTiến hóaに ảnh hưởng を dữ えたかもしれない. このような sinh vật における dị なる diêm cơ の sổ は, thiếu ない diêm cơ sổ による phục chế tinh độ の hướng thượng と, đa sổ の diêm cơ によるリボザイムの xúc môi hiệu suất の hướng thượng との điếu り hợp い quan hệ によってきまった khả năng tính もある^[148].しかしDNAは hoàn cảnh trung で100 vạn niên vị mãn しか tồn tại できず, dung dịch trung でゆっくりと đoản い đoạn phiến に phân giải されるため, ほとんどの hóa thạch からDNAを hồi thâu することは bất khả năng で, cổ đại の di vân tử hệ の trực tiếp đích な chứng 拠はない^[149].より cổ いDNAが tồn tại するという chủ trương もなされており, đặc に2 ức 5 thiên vạn niên tiền の diêm の kết tinh から sinh tồn khả năng な tế khuẩn が phân ly されたという báo cáo があるが^[150],これらの chủ trương には tán phủ がある^[151]^[152].

DNAの cấu thành yếu tố (アデニン,グアニン,および quan liên するHữu cơ phân tử) は, địa cầu ngoại のVũ trụ không gianで hình thành された khả năng tính もある^[153]^[154]^[155].ウラシル,シトシン,チミンを hàm む,Sinh mệnhの phục tạp なDNAやRNAのHữu cơ hóa hợp vậtもまた,Vẫn thạchから phát kiến されたピリミジンのような hóa học vật chất を xuất phát điểm として, vũ trụ không gian の mô phảng した điều kiện hạ の thật nghiệm thất で hợp thành されている. ピリミジンは,Vũ trụで phát kiến された tối も thán tố を đa く hàm む hóa học vật chất であるĐa hoàn phương hương tộc thán hóa thủy tố( PAH ) と đồng dạng,Xích sắc cự tinhや tinh gianVũ trụ trầnやガス vân で hình thành された khả năng tính がある^[156].

2021 niên 2 nguyệt, khoa học giả たちは sơ めて, 100 vạn niên dĩ thượng tiền のマンモスTượng のDi thểからDNAPhối liệtを quyết định したことを báo cáo した. これまでに diêm cơ phối liệt が quyết định された tối cổ のDNAである^[157]^[158].

Kỹ thuật における dụng đồ

Di vân tử công học

Tường tế は “Phân tử sinh vật học”,“Hạch toan pháp(Anh ngữ bản)”,および “Di vân tử công học”を tham chiếu

フェノール・クロロホルム trừu xuất pháp(Anh ngữ bản)のように, sinh vật からDNAを tinh chế する phương pháp や,Chế hạn tiêu hóa(Anh ngữ bản)やポリメラーゼ liên tỏa phản ứngのように thật nghiệm thất でDNAを thao tác する phương pháp が khai phát された. Hiện đại のSinh vật họcやSinh hóa họcでは, tổ hoán えDNAの phân dã でこれらの kỹ thuật を hoạt dụng している.Tổ hoán えDNAとは, tha のDNA phối liệt から tổ み lập てられた nhân công のDNA phối liệt である. これらはウイルスベクターを lợi dụng して,プラスミドあるいは tha の thích thiết な hình thức で, sinh vật にHình chất 転 hoánすることができる^[159].Sinh sản されたDi vân tử tổ hoán えSinh vật は,Tổ hoán えタンパク chấtのような chế phẩm を chế tạo したり,Y học nghiên cứu(Anh ngữ bản)で sử dụng したり^[160],Nông nghiệpで phồn thực したりする^[161]^[162].

DNAプロファイリング

Tường tế は “DNAプロファイリング”を tham chiếu

Pháp khoa học giảは,Phạm tội hiện tràng(Anh ngữ bản)で phát kiến されたHuyết dịch,Tinh dịch,Bì phu,Thóa dịch,またはMao phátに hàm まれるDNAを lợi dụng して, gia hại giả などの cá nhân と nhất trí するDNAを đặc định することができる^[163].この thủ pháp は chính thức にはDNAプロファイリング(Anh:DNA profiling) と hô ばれ, DNA chỉ văn pháp (Anh:DNA fingerprinting) とも hô ばれる. DNAプロファイリングでは, ショートタンデムリピート (縦 liệt hình phản phục phối liệt) やミニサテライト(Anh ngữ bản)など, phản phục DNAの khả 変 bộ phân の trường さを cá nhân gian で bỉ giác する. この phương pháp は thông thường, nhất trí するDNAを đồng định するための phi thường に tín lại tính の cao い kỹ thuật である^[164].ただし, hiện tràng が phục sổ danh のDNAで ô nhiễm されている tràng hợp, đồng định が phục tạp になることがある^[165].DNAプロファイリングは1984 niên にイギリスの di vân học giảアレック・ジェフリーズによって khai phát され^[166],1988 niên のエンダービー sát nhân sự kiện でコリン・ピッチフォーク(Anh ngữ bản)を hữu tội にするために pháp khoa học で sơ めて sử dụng された^[167].

Pháp khoa học が phát đạt し, huyết dịch, bì phu, thóa dịch, mao phát などの vi lượng サンプルで di vân tử chiếu hợp ができるようになったことで, đa くの sự kiện が tái điều tra されるようになった. Đương sơ の điều tra thời には khoa học đích に bất khả năng であった chứng 拠も, hiện tại では phát kiến されることがある. Nhất bộ の địa vực においてNhị trọng の nguy 険の nguyên tắc(Anh ngữ bản)(Anh:double jeopardy law) が triệt 廃されたこともあいまって, これまでの tài phán で bồi thẩm を nạp đắc させるに thập phân な chứng 拠が đắc られなかった sự kiện でも tái thẩm が khả năng になることがある. Trọng đại phạm tội で khởi tố された nhân 々は, chiếu hợp mục đích でDNAサンプルの đề xuất を cầu められることがある. Pháp khoa học đích に đắc られたDNA chiếu hợp に đối する tối も minh bạch な kháng biện は, chứng 拠の tương hỗ ô nhiễm が khởi こったと chủ trương することである. このため, trọng đại phạm tội の tân sự lệ に đối し, tế tâm の chú ý を払った nghiêm cách な thủ り tráp い thủ thuận が đạo nhập されるようになった.

DNAプロファイリングはまた, tập đoàn tử thương sự kiện の hi sinh giả^[168],Trọng đại sự cố の di thể やその nhất bộ, tập đoàn chiến một giả mộ địa における hi sinh giả cá nhân の thân nguyên を, gia tộc との chiếu hợp によって xác nhận するためにも sử dụng され, thành công を thâu めている.

DNAプロファイリングは, thùy かが tử cung の sinh みの thân または tổ phụ mẫu であるかどうかを phán định するためのDNA thân tử giam địnhにも sử dụng され, thân とされる nhân vật が tử cung と sinh vật học đích に huyết duyên quan hệ がある tràng hợp, thân である xác suất は thông thường 99.99%である. Thông thường のDNA phối liệt quyết địnhPháp は xuất sinh hậu に hành われるが, mẫu thân がまだ nhâm thần している gian に thân tử quan hệ を kiểm tra する tân しい phương pháp がある^[169].

DNA diếu tố または xúc môi DNA

Tường tế は “デオキシリボザイム(Anh ngữ bản)”を tham chiếu

デオキシリボザイム(Anh ngữ bản)(Anh:deoxyribozyme) は, DNA diếu tố ( DNAzymes ) またはXúc môiDNA ( catalytic DNA ) とも hô ばれ, 1994 niên に sơ めて phát kiến された^[170].これらの đại bộ phân は,in vitroTuyển 択 pháp またはThí nghiệm quản nội tiến hóa pháp(Anh ngữ bản)(Anh:Systematic Evolution of Ligands by Exponential Enrichment,SELEX ) と hô ばれる tổ み hợp わせアプローチを sử dụng して, ランダムなDNA phối liệt のĐại quy mô プールから単 ly された nhất bổn tỏa DNA phối liệt である. DNA diếu tố は, RNA-DNA thiết đoạn, RNA-DNAライゲーション(Anh ngữ bản),アミノ toan のリン toan hóa - thoát リン toan hóa, thán tố - thán tố kết hợp hình thành など, さまざまな hóa học phản ứng を xúc môi する. DNA diếu tố は, xúc môi phản ứng のHóa học phản ứng tốc độを, vô xúc môi phản ứng の tối đại 1 thiên ức bội に hướng thượng させることができる^[171].DNA diếu tố の trung でもっとも quảng く nghiên cứu されているのはRNA thiết đoạn hình で, さまざまな kim chúc イオンの kiểm xuất や trị liệu dược の thiết kế に sử dụng されている. GR-5 DNA diếu tố ( duyên đặc dị đích )^[170],CA1-3 DNA diếu tố ( đồng đặc dị đích )^[172],39E DNA diếu tố ( ウラニル đặc dị đích ), NaA43 DNA diếu tố ( ナトリウム đặc dị đích )^[173]など, いくつかの kim chúc đặc dị đích DNA diếu tố が báo cáo されている. NaA43 DNA diếu tố は, ナトリウムに đối して tha の kim chúc イオンよりも10,000 bội dĩ thượng tuyển 択 đích であると báo cáo されており, tế bào nội でリアルタイムのナトリウムセンサーを tác thành するために sử dụng された.

バイオインフォマティクス

Tường tế は “バイオインフォマティクス”を tham chiếu

バイオインフォマティクスは, DNAHạch toan phối liệtデータを hàm む sinh vật học đích データの bảo tồn,データマイニング,Kiểm tác, thao tác のための kỹ thuật khai phát を hàm む học vấn phân dã である. これらの kỹ thuật は,コンピュータサイエンス,Đặc にVăn tự liệt kiểm tác アルゴリズム(Anh ngữ bản),Cơ giới học tập,データベース lý luận(Anh ngữ bản)に quảng く ứng dụng されるようになった^[174].Văn tự liệt kiểm tác またはマッチングアルゴリズムは, より đại きな văn tự liệt の trung にある văn tự liệt の xuất hiện を kiểm xuất する thủ pháp で, ヌクレオチドの đặc dị đích phối liệt を kiểm tác するために khai phát された^[175].DNA phối liệt を tha のDNA phối liệt とChỉnh liệtさせることで,Tương đồng phối liệt(Anh ngữ bản)を đồng định し, それらを khu biệt する đặc dị đích変 dịを đột き chỉ めることができる. これらの kỹ thuật, đặc にĐa trọng phối liệt アラインメントは,Hệ thống đíchQuan hệ やタンパク chất cơ năng を nghiên cứu する tế に sử dụng される^[176].ヒトゲノムプロジェクトで tác thành されたような toàn ゲノムDNA phối liệt の đại quy mô なデータセットは, các nhiễm sắc thể thượng の di vân tử や điều tiết エレメントの vị trí を đặc định するアノテーションがなくては lợi dụng が khốn nan である. タンパク chất やRNAをコードする di vân tử に quan liên する đặc trưng đích なパターンを trì つDNA phối liệt lĩnh vực は,Di vân tử tham tác(Anh ngữ bản)アルゴリズムによって đồng định することができ, これにより nghiên cứu giả は, đặc định のDi vân tử sản vậtが thật nghiệm đích に単 ly される tiền であっても, sinh vật nội での tồn tại と khả năng tính のある cơ năng を dư trắc することができる^[177].また, ゲノム toàn thể を bỉ giác することで, sinh vật の tiến hóa の lịch sử に tiêu điểm を đương てたり, phục tạp な tiến hóa の quá trình を nghiên cứu することもできる.

DNAナノテクノロジー

Tường tế は “DNAナノテクノロジー”を tham chiếu

DNAナノテクノロジーは, DNAや tha の hạch toan に đặc hữu のPhân tử nhận thứcĐặc tính を lợi dụng して, hữu dụng な đặc tính を bị えた tự kỷ tập hợp hóa năng ・ phân kỳ DNA phục hợp thể を tác り xuất す kỹ thuật lĩnh vực である^[179].DNAは sinh vật học đích tình báo の vân đạt thủ đoạn としてではなく, cấu tạo tài liêu として sử dụng することもできる. その kết quả, 2 thứ nguyên chu kỳ cách tử ( タイルベースとDNAオリガミ phápの lạng phương ) や,Đa diện thểHình trạng を trì つ3 thứ nguyên cấu tạo の sang tạo につながった^[180].ナノメカニカルデバイス(Anh ngữ bản)やアルゴリズム đích tự kỷ tập hợp hóaも thật chứng されており^[181],これらのDNA cấu tạo は,Kim ナノ lạp tửやストレプトアビジンタンパク chất など, tha の phân tử tập hợp thể の鋳 hình とするために sử dụng されている^[182].DNAや tha の hạch toan は,アプタマー( さまざまなバイオテクノロジーや sinh vật y học の dụng đồ に sử われる, đặc định の tiêu đích phân tử に đối する hợp thành オリゴヌクレオチドリガンド ) の cơ sở となっている^[183].

Hệ thống học と nhân loại học

Tường tế は “Hệ thống học”および “Di vân tử hệ đồ”を tham chiếu

DNAは thời gian の kinh quá とともに変 dị を súc tích し, di vân によって lịch sử đích な tình báo を hàm んでおり, DNAの diêm cơ phối liệt を bỉ giác することで, di vân học giả は sinh vật の tiến hóa の lịch sử,Hệ thống phát sinhを thôi định することができる^[184].Hệ thống phát sinh học はTiến hóa sinh vật họcにおける cường lực な đạo cụ である. Sinh vật chủng nội のDNA phối liệt を bỉ giác することで,Tập đoàn di vân học giảは đặc định の tập đoàn の lịch sử を tri ることができる. これは,Sinh thái di vân học(Anh ngữ bản)からNhân loại họcに chí るまで, さまざまな nghiên cứu に lợi dụng できる.

Tình báo ストレージ

Tường tế は “DNAデジタルデータストレージ(Anh ngữ bản)”を tham chiếu

Tình báo ký lục môi thể(Anh ngữ bản)としてのDNAは, điện tử cơ khí に bỉ べてKý lục mật độ(Anh ngữ bản)がはるかに cao いため, phi thường に đại きな khả năng tính を bí めている. しかしコストが cao く, đọc み thư きに thời gian がかかり (メモリレイテンシ),Tín lại tính(Anh ngữ bản)が thập phân でないことなどから, thật dụng hóa には chí っていない^[185]^[186].

Lịch sử

Tường tế は “Phân tử sinh vật học の lịch sử”を tham chiếu

DNAが tối sơ に単 ly されたのは, 1869 niên, スイスの y sưフリードリッヒ・ミーシェルによって, 廃 khí された thủ thuật dụng bao đái のNùng( うみ ) の trung から vi tiểu な vật chất を phát kiến した thời にさかのぼる. Tế bào hạch に tồn tại することから, bỉ はこれを “ヌクレイン (Anh:nuclein)” と mệnh danh した^[187]^[188].1878 niên,アルブレヒト・コッセルが “ヌクレイン” の phi タンパク chất thành phân である hạch toan を単 ly し, その hậu, 5つの tiêu chuẩnHạch toan diêm cơを単 ly した^[189]^[190].

1909 niên,フィーバス・レヴィーンはRNA ( đương thời は “Diếu mẫu hạch toan (Anh:yeast nucleic acid)” と hô んだ ) の diêm cơ, đường, リン toan のヌクレオチド単 vị を đồng định した^[191]^[192]^[193].1929 niên, レヴィーンはDNA ( đương thời は “Hung tuyến hạch toan (Anh:thymus nucleic acid)” ) nội のデオキシリボース đường を đồng định した^[194].レヴィーンは, DNAはリン toan cơ によって kết hợp された4つのヌクレオチド単 vị からなる nữu で cấu thành されていることを đề án した (テトラヌクレオチド仮 thuyết(Anh ngữ bản)). レヴィーンは, この tỏa は đoản く, diêm cơ が nhất định の thuận tự で sào り phản されていると khảo えた. 1927 niên,ニコライ・コルツォフ(Anh ngữ bản)は, di vân hình chất は “それぞれの tỏa を鋳 hình として bán bảo tồn đích に phục chế される2 bổn の kính tượng tỏa” からなる “Cự đại な di vân phân tử” を giới して di vân すると đề án した^[195]^[196].1928 niên,フレデリック・グリフィスはThật nghiệmによって,Phế viêm cầu khuẩn(Pneumococcus) のS hình khuẩn のHình chấtが, tử diệt したS hình khuẩn と sinh きたR hình khuẩn とを hỗn hợp することによって, R hình khuẩn に転 hoán できることを phát kiến した (グリフィスの thật nghiệm)^[197]^[198].この thật nghiệm hệ は, DNAが di vân tình báo を vân đạt していることを sơ めて minh xác に kỳ toa した.

1933 niên,ウニの vị thụ tinh noãn を nghiên cứu していたジャン・ブラッシェ(Anh ngữ bản)( Jean Brachet ) は, DNAはTế bào hạchに tồn tại し,RNAはTế bào chấtにのみ tồn tại することを đề án した. Đương thời は, diếu mẫu hạch toan ( RNA ) は thực vật だけに, hung tuyến hạch toan ( DNA ) は động vật だけに tồn tại すると khảo えられていた. Hậu giả は tế bào nội pHを hoãn trùng する cơ năng を trì つTứ lượng thểであると khảo えられていた^[199]^[200].

1937 niên,ウィリアム・アストベリーは, DNAが quy tắc chính しい cấu tạo を trì っていることを kỳ すX tuyến hồi chiết パターンを sơ めて tác thành した^[201].

1943 niên,オズワルド・アベリーは, cộng đồng nghiên cứu giả であるコリン・マクロード(Anh ngữ bản),マクリン・マッカーティとともに, DNAがHình chất 転 hoán nguyên lýであることを đột き chỉ め, グリフィスの đề án を chi trì した (アベリー-マクロード-マッカーティの thật nghiệm)^[202].エルヴィン・シャルガフは, hiện tại “シャルガフの pháp tắc” として tri られる kiến giải を phát biểu し, どの sinh vật chủng のDNAにおいても, グアニンの lượng はシトシンと đẳng しく, アデニンの lượng はチミンと đẳng しくなければならないと thuật べた^[203]^[204].

ザ・イーグル(Anh ngữ bản)パブの ngoại に yết げられたクリックとワトソンを ký niệm するブルー・プラーク

1951 niên mạt,フランシス・クリックは, anh quốcケンブリッジ đại họcのキャヴェンディッシュ nghiên cứu sởでジェームズ・ワトソンとともに nghiên cứu を thủy めた.Di vânにおけるDNAの dịch cát は, 1952 niên にアルフレッド・ハーシーとマーサ・チェイスが hành った nhất liên の thật nghiệm (ハーシー-チェイス thật nghiệm) で, DNAがTràng nội tế khuẩn ファージT2(Anh ngữ bản)のDi vân vật chấtであることを kỳ して xác nhận された^[205].

1952 niên 5 nguyệt,ロザリンド・フランクリンの chỉ đạo hạ で nghiên cứu をしていた đại học viện sinh,レイモンド・ゴスリング(Anh ngữ bản)は, cao thủy hòa レベルでのDNAX tuyến hồi chiếtTượng を toát ảnh し, “Photo 51(Anh ngữ bản)”とラベルを phó けた^[206].この tả chân は,モーリス・ウィルキンスからワトソンとクリックに độ されたもので, bỉ らがDNAの chính しい cấu tạo を đắc る thượng で cực めて trọng yếu なものであった. フランクリンはクリックとワトソンに, chủ tỏa は ngoại trắc になければならないと ngữ った. それまでは, ライナス・ポーリングや, ワトソンとクリックらは, tỏa が nội trắc にあって diêm cơ が ngoại trắc を hướng いた ngộ ったモデルを trì っていた. フランクリンがDNA kết tinh のKhông gian quầnを đặc định したことで, クリックは, DNAの nhị bổn tỏa がNghịch bình hànhであることを đột き chỉ めた^[207].1953 niên 2 nguyệt,ライナス・ポーリングとロバート・コリーは, リン toan が trục の cận くにあり, diêm cơ が ngoại trắc にある, 3 bổn の tỏa が lạc み hợp った hạch toan のモデルを đề án した. ワトソンとクリックはそのモデルを hoàn thành させ, hiện tại ではDNA nhị trọng らせん(Anh ngữ bản)の tối sơ の chính しいモデルとして thụ け nhập れられている^[208].1953 niên 2 nguyệt 28 nhật, クリックは, anh quốc ケンブリッジのザ・イーグル(Anh ngữ bản)パブで thường liên khách のランチタイムを trung đoạn し, bỉ とワトソンが “Sinh mệnh の bí mật を phát kiến した” と phát biểu した^[209].

1953 niên 4 nguyệt 25 nhật, tạp chí “Nature”は, ワトソンとクリックの nhị trọng らせん cấu tạo DNAとそれを chi trì する chứng 拠を kỳ す nhất liên の5 bổn の luận văn を yết tái した^[210].その cấu tạo は, 『MOLECULAR STRUCTURE OF NUCLEIC ACIDS A Structure for Deoxyribose Nucleic Acid(Hạch toan の phân tử cấu tạo: デオキシリボース hạch toan の cấu tạo(Anh ngữ bản)) 』と đề されたレターで báo cáo され, その trung で bỉ らは thứ のように thuật べている. 『 tư たちが仮 định した đặc dị đích な đối hình thành が, di vân vật chất の phục chế メカニズムである khả năng tính を tức tọa に kỳ toa していることを, tư たちは kiến đào さなかった^[9]』. この hậu, フランクリンとゴスリングのレターが続き, bỉ ら tự thân のX tuyến hồi chiết データと độc tự の giải tích phương pháp が sơ めて công biểu された^[48]^[211].さらに, ウィルキンスと bỉ の đồng liêu 2 danh によるレターが続き, sinh thể nội におけるB-DNA X tuyến パターンの giải tích が báo cáo されており, sinh thể nội にワトソンとクリックの cấu tạo が tồn tại することを lí phó けていた^[49].

1962 niên, フランクリンの tử hậu, ワトソン, クリック, ウィルキンスの3 danh はノーベル sinh lý học ・ y học thưởngを cộng đồng thụ thưởng した^[212].ノーベル thưởng は tồn mệnh trung の thụ thưởng giả にのみ thụ dữ される. 2023 niên 4 nguyệt, khoa học giả たちは tân たな chứng 拠に cơ づき, ロザリンド・フランクリンはDNA phát kiến の quá trình に cống hiến しただけでなく “Đối đẳng な dịch cát” を quả たした nhân vật であり, phát kiến hậu に phát biểu されたような cống hiến giả ではないと kết luận づけた^[213]^[214]^[215].Thùy がこの phát kiến の công tích を xưng えられるべきかについては nghị luận が続いている^[216].

1957 niên に hành われた ảnh hưởng lực のある giảng diễn で, クリックは,Phân tử sinh vật học におけるセントラル・ドグマを đả ち xuất し, DNA, RNA, タンパク chất の quan hệ を dư ngôn し, “アダプター仮 thuyết(Anh ngữ bản)”を công にした^[217].Nhị trọng らせん cấu tạo が kỳ toa する phục chế cơ cấu の tối chung xác nhận は, 1958 niên のメセルソン-スタールの thật nghiệmによってなされた^[218].クリックと cộng đồng nghiên cứu giả らによる canh なる nghiên cứu によって, di vân ám hào がコドンと hô ばれる diêm cơ の phi trọng phục トリプレット ( tam liên phù ) に cơ づいていることが minh らかにされ,ハー・ゴビンド・コラナ,ロバート・W・ホリー,マーシャル・ニーレンバーグによって di vân ám hào の giải đọc が khả năng となった^[219].Phân tử sinh vật họcの đản sinh は, これらの phát kiến が cơ sở となった^[220].

1986 niên, anh quốc の cảnh sát がレスター đại học のアレック・ジェフリーズに cường gian sát nhân に quan する dung nghi giả の tự bạch の kiểm chứng または phản chứng を y lại したとき, DNA giam định は sơ めて phạm tội sưu tra に lợi dụng された. この đặc biệt な sự kiện では, dung nghi giả は2 kiện の cường gian sát nhân を tự bạch していたが, hậu に tự bạch を triệt hồi した. Đại học の nghiên cứu sở でのDNA giam định によって, dung nghi giả の đương sơ の “Tự bạch” の chân thật tính はすぐに phủ định され, dung nghi giả は cường gian sát nhân の dung nghi を tình らすことができた^[221].

Phù hào vị trí

Ký hào	Unicode	JIS X 0213	Văn tự tham chiếu	Danh xưng
🧬	`U+1F9EC`	`-`	`🧬` `🧬`	dna

Tham chiếu hạng mục

Thường nhiễm sắc thể- tính nhiễm sắc thể dĩ ngoại の nhiễm sắc thể
Kết tinh học- kết tinh tính cố thể trung の nguyên tử の phối liệt を quyết định する khoa học đích nghiên cứu
Toàn mễ DNAの nhật- 4 nguyệt 25 nhật に chúc われるアメリカ hợp chúng quốc の chúc nhật
DNAマイクロアレイ- cố thể biểu diện に phó trứ した vi tế なDNAスポットの tập hợp thể
DNAシークエンシング- hạch toan phối liệt を quyết định する công trình
Di vân tử tật hoạn- ゲノムの1つまたは phục sổ の dị thường によって dẫn き khởi こされる kiện khang vấn đề
Di vân tử hệ đồ- DNA kiểm tra によって thôi định した cá nhân gian の di vân đích quan hệ
ハプロタイプ- thân から thụ け継いだ di vân tử の tập hợp
Giảm sổ phân liệt- 単 sổ thể の phối ngẫu tử を tác る tế bào phân liệt の dạng thức
Hạch toan biểu ký pháp(Anh ngữ bản)- DNAの4つのヌクレオチドをA, C, G, Tと hô ぶ quốc tế cộng thông biểu ký pháp
Diêm cơ phối liệt- hạch toan trung のヌクレオチドの liên 続 vật
リボソームDNA- リボソームRNAをコーディングするDNAの đặc định の lĩnh vực
サザンブロット- DNA phối liệt の kiểm xuất と định lượng に dụng いられる phân tích kỹ thuật
X tuyến hồi chiết pháp(Anh ngữ bản)- X tuyến ビームの tán loạn cường độ に cơ づく phi phá 壊 phân tích kỹ thuật の nhất quần
ゼノ hạch toan- hợp thành hạch toan アナログ
Tam bổn tỏa DNA(Anh ngữ bản)- 3 bổn のオリゴヌクレオチドが tam trọng らせんを hình thành するDNA cấu tạo

Cước chú

[Cước chú の sử い phương]

^"deoxyribonucleic acid".Merriam-Webster Dictionary.2023 niên 12 nguyệt 13 nhật duyệt lãm.
^Alberts B, Johnson A, Lewis J, Raff M, Roberts K, Walter P (2014 niên ).Molecular Biology of the Cell(6th ed.). Garland. p. Chapter 4: DNA, Chromosomes and Genomes.ISBN 978-0-8153-4432-2.2014 niên 7 nguyệt 14 nhật thời điểm のオリジナルよりアーカイブ.
^Purcell A. “DNA”.Basic Biology.5 January 2017 thời điểm のオリジナルよりアーカイブ.2015 niên 7 nguyệt 28 nhậtDuyệt lãm.
^“Uracil”( anh ngữ ).Genome.gov.21 November 2019Duyệt lãm.
^Russell P (2001 niên ).iGenetics.New York: Benjamin Cummings.ISBN 0-8053-4553-1.
^Saenger W (1984).Principles of Nucleic Acid Structure.New York: Springer-Verlag.ISBN 0-387-90762-9
^^a ^bAlberts B, Johnson A, Lewis J, Raff M, Roberts K, Peter W (2002).Molecular Biology of the Cell(Fourth ed.). New York and London: Garland Science.ISBN 0-8153-3218-1.OCLC 145080076.オリジナルの1 November 2016 thời điểm におけるアーカイブ.
^Irobalieva RN, Fogg JM, Catanese DJ, Catanese DJ, Sutthibutpong T, Chen M, Barker AK, Ludtke SJ, Harris SA, Schmid MF, Chiu W, Zechiedrich L (October 2015).“Structural diversity of supercoiled DNA”.Nature Communications6:8440.Bibcode:2015NatCo...6.8440I.doi:10.1038/ncomms9440.ISSN 2041-1723.PMC 4608029.PMID 26455586.
^^a ^b ^c ^dWatson JD, Crick FH (April 1953).“Molecular structure of nucleic acids; a structure for deoxyribose nucleic acid”.Nature171(4356): 737–38.Bibcode:1953Natur.171..737W.doi:10.1038/171737a0.ISSN 0028-0836.PMID 13054692.オリジナルの4 February 2007 thời điểm におけるアーカイブ..
^Mandelkern M, Elias JG, Eden D, Crothers DM (October 1981). “The dimensions of DNA in solution”.Journal of Molecular Biology152(1): 153–61.doi:10.1016/0022-2836(81)90099-1.ISSN 0022-2836.PMID 7338906.
^Arrighi, Frances E.; Mandel, Manley; Bergendahl, Janet; Hsu, T. C. (June 1970). “Buoyant densities of DNA of mammals”.Biochemical Genetics4(3): 367–376.doi:10.1007/BF00485753.
^^a ^b ^c ^dBerg J, Tymoczko J, Stryer L (2002).Biochemistry.W.H. Freeman and Company.ISBN 0-7167-4955-6
^IUPAC-IUB Commission on Biochemical Nomenclature (CBN) (December 1970).“Abbreviations and Symbols for Nucleic Acids, Polynucleotides and their Constituents. Recommendations 1970”.The Biochemical Journal120(3): 449–54.doi:10.1042/bj1200449.ISSN 0306-3283.PMC 1179624.PMID 5499957.オリジナルの5 February 2007 thời điểm におけるアーカイブ..
^^a ^bGhosh A, Bansal M (April 2003). “A glossary of DNA structures from A to Z”.Acta Crystallographica Section D59(Pt 4): 620–26.doi:10.1107/S0907444903003251.ISSN 0907-4449.PMID 12657780.
^Edwards KJ, Brown DG, Spink N, Skelly JV, Neidle S. “RCSB PDB – 1D65: Molecular structure of the B-DNA dodecamer d(CGCAAATTTGCG)2. An examination of propeller twist and minor-groove water structure at 2.2 A resolution.”( anh ngữ ).www.rcsb.org.2023 niên 3 nguyệt 27 nhậtDuyệt lãm.
^Yakovchuk P, Protozanova E, Frank-Kamenetskii MD (2006).“Base-stacking and base-pairing contributions into thermal stability of the DNA double helix”.Nucleic Acids Research34(2): 564–74.doi:10.1093/nar/gkj454.ISSN 0305-1048.PMC 1360284.PMID 16449200.
^Tropp BE (2012).Molecular Biology(4th ed.). Sudbury, Mass.: Jones and Barlett Learning.ISBN 978-0-7637-8663-2
^Carr S (1953 niên ). “Watson-Crick Structure of DNA”.Memorial University of Newfoundland. 19 July 2016 thời điểm のオリジナルよりアーカイブ.13 July 2016Duyệt lãm.
^Verma S, Eckstein F (1998). “Modified oligonucleotides: synthesis and strategy for users”.Annual Review of Biochemistry67:99–134.doi:10.1146/annurev.biochem.67.1.99.ISSN 0066-4154.PMID 9759484.
^Johnson TB, Coghill RD (1925). “Pyrimidines. CIII. The discovery of 5-methylcytosine in tuberculinic acid, the nucleic acid of the tubercle bacillus.”.Journal of the American Chemical Society47:2838–44.doi:10.1021/ja01688a030.ISSN 0002-7863.
^Weigele P, Raleigh EA (October 2016). “Biosynthesis and Function of Modified Bases in Bacteria and Their Viruses”.Chemical Reviews116(20): 12655–12687.doi:10.1021/acs.chemrev.6b00114.ISSN 0009-2665.PMID 27319741.
^Kumar S, Chinnusamy V, Mohapatra T (2018).“Epigenetics of Modified DNA Bases: 5-Methylcytosine and Beyond”.Frontiers in Genetics9:640.doi:10.3389/fgene.2018.00640.ISSN 1664-8021.PMC 6305559.PMID 30619465.
^Carell T, Kurz MQ, Müller M, Rossa M, Spada F (April 2018). “Non-canonical Bases in the Genome: The Regulatory Information Layer in DNA”.Angewandte Chemie57(16): 4296–4312.doi:10.1002/anie.201708228.PMID 28941008.
^Wing R, Drew H, Takano T, Broka C, Tanaka S, Itakura K, Dickerson RE (October 1980). “Crystal structure analysis of a complete turn of B-DNA”.Nature287(5784): 755–58.Bibcode:1980Natur.287..755W.doi:10.1038/287755a0.PMID 7432492.
^^a ^bPabo CO, Sauer RT (1984). “Protein-DNA recognition”.Annual Review of Biochemistry53:293–321.doi:10.1146/annurev.bi.53.070184.001453.PMID 6236744.
^Nikolova EN, Zhou H, Gottardo FL, Alvey HS, Kimsey IJ, Al-Hashimi HM (2013).“A historical account of Hoogsteen base-pairs in duplex DNA”.Biopolymers99(12): 955–68.doi:10.1002/bip.22334.PMC 3844552.PMID 23818176.
^Clausen-Schaumann H, Rief M, Tolksdorf C, Gaub HE (April 2000).“Mechanical stability of single DNA molecules”.Biophysical Journal78(4): 1997–2007.Bibcode:2000BpJ....78.1997C.doi:10.1016/S0006-3495(00)76747-6.PMC 1300792.PMID 10733978.
^Chalikian TV, Völker J, Plum GE, Breslauer KJ (July 1999).“A more unified picture for the thermodynamics of nucleic acid duplex melting: a characterization by calorimetric and volumetric techniques”.Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America96(14): 7853–58.Bibcode:1999PNAS...96.7853C.doi:10.1073/pnas.96.14.7853.PMC 22151.PMID 10393911.
^deHaseth PL, Helmann JD (June 1995). “Open complex formation by Escherichia coli RNA polymerase: the mechanism of polymerase-induced strand separation of double helical DNA”.Molecular Microbiology16(5): 817–24.doi:10.1111/j.1365-2958.1995.tb02309.x.PMID 7476180.
^Isaksson J, Acharya S, Barman J, Cheruku P, Chattopadhyaya J (December 2004).“Single-stranded adenine-rich DNA and RNA retain structural characteristics of their respective double-stranded conformations and show directional differences in stacking pattern”.Biochemistry43(51): 15996–6010.doi:10.1021/bi048221v.PMID 15609994.オリジナルの10 June 2007 thời điểm におけるアーカイブ..
^^a ^bPiovesan A, Pelleri MC, Antonaros F, Strippoli P, Caracausi M, Vitale L (2019).“On the length, weight and GC content of the human genome.”.BMC Res Notes12(1): 106.doi:10.1186/s13104-019-4137-z.PMC 6391780.PMID 30813969.
^Gregory SG, Barlow KF, McLay KE, Kaul R, Swarbreck D, Dunham A, Scott CE, Howe KL, Woodfine K, Spencer CC, Jones MC, Gillson C, Searle S, Zhou Y, Kokocinski F, McDonald L, Evans R, Phillips K, Atkinson A, Cooper R, Jones C, Hall RE, Andrews TD, Lloyd C, Ainscough R, Almeida JP, Ambrose KD, Anderson F, Andrew RW, Ashwell RI, Aubin K, Babbage AK, Bagguley CL, Bailey J, Beasley H, Bethel G, Bird CP, Bray-Allen S, Brown JY, Brown AJ, Buckley D, Burton J, Bye J, Carder C, Chapman JC, Clark SY, Clarke G, Clee C, Cobley V, Collier RE, Corby N, Coville GJ, Davies J, Deadman R, Dunn M, Earthrowl M, Ellington AG, Errington H, Frankish A, Frankland J, French L, Garner P, Garnett J, Gay L, Ghori MR, Gibson R, Gilby LM, Gillett W, Glithero RJ, Grafham DV, Griffiths C, Griffiths-Jones S, Grocock R, Hammond S, Harrison ES, Hart E, Haugen E, Heath PD, Holmes S, Holt K, Howden PJ, Hunt AR, Hunt SE, Hunter G, Isherwood J, James R, Johnson C, Johnson D, Joy A, Kay M, Kershaw JK, Kibukawa M, Kimberley AM, King A, Knights AJ, Lad H, Laird G, Lawlor S, Leongamornlert DA, Lloyd DM, Loveland J, Lovell J, Lush MJ, Lyne R, Martin S, Mashreghi-Mohammadi M, Matthews L, Matthews NS, McLaren S, Milne S, Mistry S, Moore MJ, Nickerson T, O'Dell CN, Oliver K, Palmeiri A, Palmer SA, Parker A, Patel D, Pearce AV, Peck AI, Pelan S, Phelps K, Phillimore BJ, Plumb R, Rajan J, Raymond C, Rouse G, Saenphimmachak C, Sehra HK, Sheridan E, Shownkeen R, Sims S, Skuce CD, Smith M, Steward C, Subramanian S, Sycamore N, Tracey A, Tromans A, Van Helmond Z, Wall M, Wallis JM, White S, Whitehead SL, Wilkinson JE, Willey DL, Williams H, Wilming L, Wray PW, Wu Z, Coulson A, Vaudin M, Sulston JE, Durbin R, Hubbard T, Wooster R, Dunham I, Carter NP, McVean G, Ross MT, Harrow J, Olson MV, Beck S, Rogers J, Bentley DR, Banerjee R, Bryant SP, Burford DC, Burrill WD, Clegg SM, Dhami P, Dovey O, Faulkner LM, Gribble SM, Langford CF, Pandian RD, Porter KM, Prigmore E (May 2006). “The DNA sequence and biological annotation of human chromosome 1”.Nature441(7091): 315–21.Bibcode:2006Natur.441..315G.doi:10.1038/nature04727.PMID 16710414.
^Anderson S, Bankier AT, Barrell BG, de Bruijn MH, Coulson AR, Drouin J, Eperon IC, Nierlich DP, Roe BA, Sanger F, Schreier PH, Smith AJ, Staden R, Young IG (April 1981). “Sequence and organization of the human mitochondrial genome”.Nature290(5806): 457–465.Bibcode:1981Natur.290..457A.doi:10.1038/290457a0.PMID 7219534.
^“Untitled”.2011 niên 8 nguyệt 13 nhật thời điểm のオリジナルよりアーカイブ.2012 niên 6 nguyệt 13 nhậtDuyệt lãm.
^^a ^b ^cSatoh M, Kuroiwa T (September 1991). “Organization of multiple nucleoids and DNA molecules in mitochondria of a human cell”.Experimental Cell Research196(1): 137–140.doi:10.1016/0014-4827(91)90467-9.PMID 1715276.
^Zhang D, Keilty D, Zhang ZF, Chian RC (March 2017).“Mitochondria in oocyte aging: current understanding”.Facts, Views & Vision in ObGyn9(1): 29–38.PMC 5506767.PMID 28721182.
^Designation of the two strands of DNA Archived24 April 2008 at theWayback Machine.JCBN/NC-IUB Newsletter 1989. Retrieved 7 May 2008
^Hüttenhofer A, Schattner P, Polacek N (May 2005). “Non-coding RNAs: hope or hype?”.Trends in Genetics21(5): 289–97.doi:10.1016/j.tig.2005.03.007.PMID 15851066.
^Munroe SH (November 2004). “Diversity of antisense regulation in eukaryotes: multiple mechanisms, emerging patterns”.Journal of Cellular Biochemistry93(4): 664–71.doi:10.1002/jcb.20252.PMID 15389973.
^Makalowska I, Lin CF, Makalowski W (February 2005). “Overlapping genes in vertebrate genomes”.Computational Biology and Chemistry29(1): 1–12.doi:10.1016/j.compbiolchem.2004.12.006.PMID 15680581.
^Johnson ZI, Chisholm SW (November 2004).“Properties of overlapping genes are conserved across microbial genomes”.Genome Research14(11): 2268–72.doi:10.1101/gr.2433104.PMC 525685.PMID 15520290.
^Lamb RA, Horvath CM (August 1991).“Diversity of coding strategies in influenza viruses”.Trends in Genetics7(8): 261–66.doi:10.1016/0168-9525(91)90326-L.PMC 7173306.PMID 1771674.
^Benham CJ, Mielke SP (2005).“DNA mechanics”.Annual Review of Biomedical Engineering7:21–53.doi:10.1146/annurev.bioeng.6.062403.132016.PMID 16004565.オリジナルの1 March 2019 thời điểm におけるアーカイブ..
^^a ^bChampoux JJ (2001).“DNA topoisomerases: structure, function, and mechanism”.Annual Review of Biochemistry70:369–413.doi:10.1146/annurev.biochem.70.1.369.PMID 11395412.
^^a ^bWang JC (June 2002). “Cellular roles of DNA topoisomerases: a molecular perspective”.Nature Reviews Molecular Cell Biology3(6): 430–40.doi:10.1038/nrm831.PMID 12042765.
^Basu HS, Feuerstein BG, Zarling DA, Shafer RH, Marton LJ (October 1988). “Recognition of Z-RNA and Z-DNA determinants by polyamines in solution: experimental and theoretical studies”.Journal of Biomolecular Structure & Dynamics6(2): 299–309.doi:10.1080/07391102.1988.10507714.PMID 2482766.
^
*Franklin RE, Gosling RG (6 March 1953).“The Structure of Sodium Thymonucleate Fibres I. The Influence of Water Content”.Acta Crystallogr6(8–9): 673–77.doi:10.1107/S0365110X53001939.オリジナルの9 January 2016 thời điểm におけるアーカイブ..
- Franklin RE, Gosling RG (1953).“The structure of sodium thymonucleate fibres. II. The cylindrically symmetrical Patterson function”.Acta Crystallogr6(8–9): 678–85.doi:10.1107/S0365110X53001940.オリジナルの2017-06-29 thời điểm におけるアーカイブ..
^^a ^bFranklin RE, Gosling RG (April 1953).“Molecular configuration in sodium thymonucleate”.Nature171(4356): 740–41.Bibcode:1953Natur.171..740F.doi:10.1038/171740a0.PMID 13054694.オリジナルの3 January 2011 thời điểm におけるアーカイブ..
^^a ^bWilkins MH, Stokes AR, Wilson HR (April 1953).“Molecular structure of deoxypentose nucleic acids”.Nature171(4356): 738–40.Bibcode:1953Natur.171..738W.doi:10.1038/171738a0.PMID 13054693.オリジナルの13 May 2011 thời điểm におけるアーカイブ..
^Leslie AG, Arnott S, Chandrasekaran R, Ratliff RL (October 1980). “Polymorphism of DNA double helices”.Journal of Molecular Biology143(1): 49–72.doi:10.1016/0022-2836(80)90124-2.PMID 7441761.
^Baianu IC (1980).“Structural Order and Partial Disorder in Biological systems”.Bull. Math. Biol.42(4): 137–41.doi:10.1007/BF02462372.http://cogprints.org/3822/.
^Hosemann R, Bagchi RN (1962).Direct analysis of diffraction by matter.Amsterdam – New York: North-Holland Publishers
^Baianu IC (1978).“X-ray scattering by partially disordered membrane systems”.Acta Crystallogr A34(5): 751–53.Bibcode:1978AcCrA..34..751B.doi:10.1107/S0567739478001540.オリジナルの14 March 2020 thời điểm におけるアーカイブ.29 August 2019Duyệt lãm..
^Wahl MC, Sundaralingam M (1997). “Crystal structures of A-DNA duplexes”.Biopolymers44(1): 45–63.doi:10.1002/(SICI)1097-0282(1997)44:1<45::AID-BIP4>3.0.CO;2-#.PMID 9097733.
^Lu XJ, Shakked Z, Olson WK (July 2000). “A-form conformational motifs in ligand-bound DNA structures”.Journal of Molecular Biology300(4): 819–40.doi:10.1006/jmbi.2000.3690.PMID 10891271.
^Rothenburg S, Koch-Nolte F, Haag F (December 2001). “DNA methylation and Z-DNA formation as mediators of quantitative differences in the expression of alleles”.Immunological Reviews184:286–98.doi:10.1034/j.1600-065x.2001.1840125.x.PMID 12086319.
^Oh DB, Kim YG, Rich A (December 2002).“Z-DNA-binding proteins can act as potent effectors of gene expression in vivo”.Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America99(26): 16666–71.Bibcode:2002PNAS...9916666O.doi:10.1073/pnas.262672699.PMC 139201.PMID 12486233.
^Palmer J (2 December 2010).“Arsenic-loving bacteria may help in hunt for alien life”.BBC News.オリジナルの3 December 2010 thời điểm におけるアーカイブ.2 December 2010Duyệt lãm.
^^a ^bBortman H (2 December 2010).“Arsenic-Eating Bacteria Opens New Possibilities for Alien Life”.オリジナルの4 December 2010 thời điểm におけるアーカイブ.2 December 2010Duyệt lãm.
^Katsnelson A (2 December 2010).“Arsenic-eating microbe may redefine chemistry of life”.Nature News.doi:10.1038/news.2010.645.オリジナルの12 February 2012 thời điểm におけるアーカイブ..
^Cressey D (3 October 2012). “'Arsenic-life' Bacterium Prefers Phosphorus after all”.Nature News.doi:10.1038/nature.2012.11520.
^“Structure and packing of human telomeric DNA”.ndbserver.rutgers.edu.2023 niên 5 nguyệt 18 nhậtDuyệt lãm.
^^a ^bGreider CW, Blackburn EH (December 1985). “Identification of a specific telomere terminal transferase activity in Tetrahymena extracts”.Cell43(2 Pt 1): 405–13.doi:10.1016/0092-8674(85)90170-9.PMID 3907856.
^^a ^b ^cNugent CI, Lundblad V (April 1998). “The telomerase reverse transcriptase: components and regulation”.Genes & Development12(8): 1073–85.doi:10.1101/gad.12.8.1073.PMID 9553037.
^Wright WE, Tesmer VM, Huffman KE, Levene SD, Shay JW (November 1997).“Normal human chromosomes have long G-rich telomeric overhangs at one end”.Genes & Development11(21): 2801–09.doi:10.1101/gad.11.21.2801.PMC 316649.PMID 9353250.
^^a ^bBurge S, Parkinson GN, Hazel P, Todd AK, Neidle S (2006).“Quadruplex DNA: sequence, topology and structure”.Nucleic Acids Research34(19): 5402–15.doi:10.1093/nar/gkl655.PMC 1636468.PMID 17012276.
^Parkinson GN, Lee MP, Neidle S (June 2002). “Crystal structure of parallel quadruplexes from human telomeric DNA”.Nature417(6891): 876–80.Bibcode:2002Natur.417..876P.doi:10.1038/nature755.PMID 12050675.
^Griffith JD, Comeau L, Rosenfield S, Stansel RM, Bianchi A, Moss H, de Lange T (May 1999). “Mammalian telomeres end in a large duplex loop”.Cell97(4): 503–14.doi:10.1016/S0092-8674(00)80760-6.PMID 10338214.
^Seeman NC (November 2005).“DNA enables nanoscale control of the structure of matter”.Quarterly Reviews of Biophysics38(4): 363–71.doi:10.1017/S0033583505004087.PMC 3478329.PMID 16515737.
^Warren M (21 February 2019). “Four new DNA letters double life's alphabet”.Nature566(7745): 436.Bibcode:2019Natur.566..436W.doi:10.1038/d41586-019-00650-8.PMID 30809059.
^Hoshika S, Leal NA, Kim MJ, Kim MS, Karalkar NB, Kim HJ, Bates AM, Watkins NE, SantaLucia HA, Meyer AJ, DasGupta S, Piccirilli JA, Ellington AD, SantaLucia J, Georgiadis MM, Benner SA (22 February 2019).“Hachimoji DNA and RNA: A genetic system with eight building blocks (paywall)”.Science363(6429): 884–887.Bibcode:2019Sci...363..884H.doi:10.1126/science.aat0971.PMC 6413494.PMID 30792304.
^Burghardt B, Hartmann AK (February 2007).“RNA secondary structure design”.Physical Review E75(2): 021920.arXiv:physics/0609135.Bibcode:2007PhRvE..75b1920B.doi:10.1103/PhysRevE.75.021920.PMID 17358380.
^Reusch W. “Nucleic Acids”.Michigan State University.30 June 2022Duyệt lãm.
^“How To Extract DNA From Anything Living”.University of Utah.30 June 2022Duyệt lãm.
^Hu Q, Rosenfeld MG (2012).“Epigenetic regulation of human embryonic stem cells”.Frontiers in Genetics3:238.doi:10.3389/fgene.2012.00238.PMC 3488762.PMID 23133442.
^Klose RJ, Bird AP (February 2006). “Genomic DNA methylation: the mark and its mediators”.Trends in Biochemical Sciences31(2): 89–97.doi:10.1016/j.tibs.2005.12.008.PMID 16403636.
^Bird A (January 2002). “DNA methylation patterns and epigenetic memory”.Genes & Development16(1): 6–21.doi:10.1101/gad.947102.PMID 11782440.
^Walsh CP, Xu GL (2006). “Cytosine methylation and DNA repair”.Current Topics in Microbiology and Immunology301:283–315.doi:10.1007/3-540-31390-7_11.ISBN 3-540-29114-8.PMID 16570853.
^Kriaucionis S, Heintz N (May 2009).“The nuclear DNA base 5-hydroxymethylcytosine is present in Purkinje neurons and the brain”.Science324(5929): 929–30.Bibcode:2009Sci...324..929K.doi:10.1126/science.1169786.PMC 3263819.PMID 19372393.
^Ratel D, Ravanat JL, Berger F, Wion D (March 2006).“N6-methyladenine: the other methylated base of DNA”.BioEssays28(3): 309–15.doi:10.1002/bies.20342.PMC 2754416.PMID 16479578.
^Gommers-Ampt JH, Van Leeuwen F, de Beer AL, Vliegenthart JF, Dizdaroglu M, Kowalak JA, Crain PF, Borst P (December 1993). “beta-D-glucosyl-hydroxymethyluracil: a novel modified base present in the DNA of the parasitic protozoan T. brucei”.Cell75(6): 1129–36.doi:10.1016/0092-8674(93)90322-H.hdl:1874/5219.PMID 8261512.
^Created fromPDB 1JDG Archived22 September 2008 at theWayback Machine.
^Douki T, Reynaud-Angelin A, Cadet J, Sage E (August 2003). “Bipyrimidine photoproducts rather than oxidative lesions are the main type of DNA damage involved in the genotoxic effect of solar UVA radiation”.Biochemistry42(30): 9221–26.doi:10.1021/bi034593c.PMID 12885257.
^Cadet J, Delatour T, Douki T, Gasparutto D, Pouget JP, Ravanat JL, Sauvaigo S (March 1999). “Hydroxyl radicals and DNA base damage”.Mutation Research424(1–2): 9–21.doi:10.1016/S0027-5107(99)00004-4.PMID 10064846.
^Beckman KB, Ames BN (August 1997). “Oxidative decay of DNA”.The Journal of Biological Chemistry272(32): 19633–36.doi:10.1074/jbc.272.32.19633.PMID 9289489.
^Valerie K, Povirk LF (September 2003). “Regulation and mechanisms of mammalian double-strand break repair”.Oncogene22(37): 5792–812.doi:10.1038/sj.onc.1206679.PMID 12947387.
^Johnson G (28 December 2010).“Unearthing Prehistoric Tumors, and Debate”.The New York Times.オリジナルの24 June 2017 thời điểm におけるアーカイブ.."If we lived long enough, sooner or later we all would get cancer."
^Alberts B, Johnson A, Lewis J (2002).“The Preventable Causes of Cancer”.Molecular biology of the cell(4th ed.). New York: Garland Science.ISBN 0-8153-4072-9.オリジナルの2 January 2016 thời điểm におけるアーカイブ.."A certain irreducible background incidence of cancer is to be expected regardless of circumstances: mutations can never be absolutely avoided, because they are an inescapable consequence of fundamental limitations on the accuracy of DNA replication, as discussed in Chapter 5. If a human could live long enough, it is inevitable that at least one of his or her cells would eventually accumulate a set of mutations sufficient for cancer to develop."
^Bernstein H, Payne CM, Bernstein C, Garewal H, Dvorak K (2008).“Cancer and aging as consequences of un-repaired DNA damage”.New Research on DNA Damage.New York: Nova Science Publishers. pp. 1–47.ISBN 978-1-60456-581-2.オリジナルの25 October 2014 thời điểm におけるアーカイブ.
^Hoeijmakers JH (October 2009). “DNA damage, aging, and cancer”.The New England Journal of Medicine361(15): 1475–85.doi:10.1056/NEJMra0804615.PMID 19812404.
^Freitas AA, de Magalhães JP (2011). “A review and appraisal of the DNA damage theory of ageing”.Mutation Research728(1–2): 12–22.doi:10.1016/j.mrrev.2011.05.001.PMID 21600302.
^Ferguson LR, Denny WA (September 1991). “The genetic toxicology of acridines”.Mutation Research258(2): 123–60.doi:10.1016/0165-1110(91)90006-H.PMID 1881402.
^Stephens TD, Bunde CJ, Fillmore BJ (June 2000). “Mechanism of action in thalidomide teratogenesis”.Biochemical Pharmacology59(12): 1489–99.doi:10.1016/S0006-2952(99)00388-3.PMID 10799645.
^Jeffrey AM (1985). “DNA modification by chemical carcinogens”.Pharmacology & Therapeutics28(2): 237–72.doi:10.1016/0163-7258(85)90013-0.PMID 3936066.
^Braña MF, Cacho M, Gradillas A, de Pascual-Teresa B, Ramos A (November 2001). “Intercalators as anticancer drugs”.Current Pharmaceutical Design7(17): 1745–80.doi:10.2174/1381612013397113.PMID 11562309.
^Venter JC, Adams MD, Myers EW, Li PW, Mural RJ, Sutton GG, Smith HO, Yandell M, Evans CA, Holt RA, Gocayne JD, Amanatides P, Ballew RM, Huson DH, Wortman JR, Zhang Q, Kodira CD, Zheng XH, Chen L, Skupski M, Subramanian G, Thomas PD, Zhang J, Gabor Miklos GL, Nelson C, Broder S, Clark AG, Nadeau J, McKusick VA, Zinder N, Levine AJ, Roberts RJ, Simon M, Slayman C, Hunkapiller M, Bolanos R, Delcher A, Dew I, Fasulo D, Flanigan M, Florea L, Halpern A, Hannenhalli S, Kravitz S, Levy S, Mobarry C, Reinert K, Remington K, Abu-Threideh J, Beasley E, Biddick K, Bonazzi V, Brandon R, Cargill M, Chandramouliswaran I, Charlab R, Chaturvedi K, Deng Z, Di Francesco V, Dunn P, Eilbeck K, Evangelista C, Gabrielian AE, Gan W, Ge W, Gong F, Gu Z, Guan P, Heiman TJ, Higgins ME, Ji RR, Ke Z, Ketchum KA, Lai Z, Lei Y, Li Z, Li J, Liang Y, Lin X, Lu F, Merkulov GV, Milshina N, Moore HM, Naik AK, Narayan VA, Neelam B, Nusskern D, Rusch DB, Salzberg S, Shao W, Shue B, Sun J, Wang Z, Wang A, Wang X, Wang J, Wei M, Wides R, Xiao C, Yan C, Yao A, Ye J, Zhan M, Zhang W, Zhang H, Zhao Q, Zheng L, Zhong F, Zhong W, Zhu S, Zhao S, Gilbert D, Baumhueter S, Spier G, Carter C, Cravchik A, Woodage T, Ali F, An H, Awe A, Baldwin D, Baden H, Barnstead M, Barrow I, Beeson K, Busam D, Carver A, Center A, Cheng ML, Curry L, Danaher S, Davenport L, Desilets R, Dietz S, Dodson K, Doup L, Ferriera S, Garg N, Gluecksmann A, Hart B, Haynes J, Haynes C, Heiner C, Hladun S, Hostin D, Houck J, Howland T, Ibegwam C, Johnson J, Kalush F, Kline L, Koduru S, Love A, Mann F, May D, McCawley S, McIntosh T, McMullen I, Moy M, Moy L, Murphy B, Nelson K, Pfannkoch C, Pratts E, Puri V, Qureshi H, Reardon M, Rodriguez R, Rogers YH, Romblad D, Ruhfel B, Scott R, Sitter C, Smallwood M, Stewart E, Strong R, Suh E, Thomas R, Tint NN, Tse S, Vech C, Wang G, Wetter J, Williams S, Williams M, Windsor S, Winn-Deen E, Wolfe K, Zaveri J, Zaveri K, Abril JF, Guigó R, Campbell MJ, Sjolander KV, Karlak B, Kejariwal A, Mi H, Lazareva B, Hatton T, Narechania A, Diemer K, Muruganujan A, Guo N, Sato S, Bafna V, Istrail S, Lippert R, Schwartz R, Walenz B, Yooseph S, Allen D, Basu A, Baxendale J, Blick L, Caminha M, Carnes-Stine J, Caulk P, Chiang YH, Coyne M, Dahlke C, Mays A, Dombroski M, Donnelly M, Ely D, Esparham S, Fosler C, Gire H, Glanowski S, Glasser K, Glodek A, Gorokhov M, Graham K, Gropman B, Harris M, Heil J, Henderson S, Hoover J, Jennings D, Jordan C, Jordan J, Kasha J, Kagan L, Kraft C, Levitsky A, Lewis M, Liu X, Lopez J, Ma D, Majoros W, McDaniel J, Murphy S, Newman M, Nguyen T, Nguyen N, Nodell M, Pan S, Peck J, Peterson M, Rowe W, Sanders R, Scott J, Simpson M, Smith T, Sprague A, Stockwell T, Turner R, Venter E, Wang M, Wen M, Wu D, Wu M, Xia A, Zandieh A, Zhu X (February 2001). “The sequence of the human genome”.Science291(5507): 1304–51.Bibcode:2001Sci...291.1304V.doi:10.1126/science.1058040.PMID 11181995.
^Thanbichler M, Wang SC, Shapiro L (October 2005). “The bacterial nucleoid: a highly organized and dynamic structure”.Journal of Cellular Biochemistry96(3): 506–21.doi:10.1002/jcb.20519.PMID 15988757.
^Wolfsberg TG, McEntyre J, Schuler GD (February 2001).“Guide to the draft human genome”.Nature409(6822): 824–26.Bibcode:2001Natur.409..824W.doi:10.1038/35057000.PMID 11236998.https://zenodo.org/record/1233093.
^Gregory TR (January 2005).“The C-value enigma in plants and animals: a review of parallels and an appeal for partnership”.Annals of Botany95(1): 133–46.doi:10.1093/aob/mci009.PMC 4246714.PMID 15596463.
^Birney E, Stamatoyannopoulos JA, Dutta A, Guigó R, Gingeras TR, Margulies EH, Weng Z, Snyder M, Dermitzakis ET, Thurman RE, Kuehn MS, Taylor CM, Neph S, Koch CM, Asthana S, Malhotra A, Adzhubei I, Greenbaum JA, Andrews RM, Flicek P, Boyle PJ, Cao H, Carter NP, Clelland GK, Davis S, Day N, Dhami P, Dillon SC, Dorschner MO, Fiegler H, Giresi PG, Goldy J, Hawrylycz M, Haydock A, Humbert R, James KD, Johnson BE, Johnson EM, Frum TT, Rosenzweig ER, Karnani N, Lee K, Lefebvre GC, Navas PA, Neri F, Parker SC, Sabo PJ, Sandstrom R, Shafer A, Vetrie D, Weaver M, Wilcox S, Yu M, Collins FS, Dekker J, Lieb JD, Tullius TD, Crawford GE, Sunyaev S, Noble WS, Dunham I, Denoeud F, Reymond A, Kapranov P, Rozowsky J, Zheng D, Castelo R, Frankish A, Harrow J, Ghosh S, Sandelin A, Hofacker IL, Baertsch R, Keefe D, Dike S, Cheng J, Hirsch HA, Sekinger EA, Lagarde J, Abril JF, Shahab A, Flamm C, Fried C, Hackermüller J, Hertel J, Lindemeyer M, Missal K, Tanzer A, Washietl S, Korbel J, Emanuelsson O, Pedersen JS, Holroyd N, Taylor R, Swarbreck D, Matthews N, Dickson MC, Thomas DJ, Weirauch MT, Gilbert J, Drenkow J, Bell I, Zhao X, Srinivasan KG, Sung WK, Ooi HS, Chiu KP, Foissac S, Alioto T, Brent M, Pachter L, Tress ML, Valencia A, Choo SW, Choo CY, Ucla C, Manzano C, Wyss C, Cheung E, Clark TG, Brown JB, Ganesh M, Patel S, Tammana H, Chrast J, Henrichsen CN, Kai C, Kawai J, Nagalakshmi U, Wu J, Lian Z, Lian J, Newburger P, Zhang X, Bickel P, Mattick JS, Carninci P, Hayashizaki Y, Weissman S, Hubbard T, Myers RM, Rogers J, Stadler PF, Lowe TM, Wei CL, Ruan Y, Struhl K, Gerstein M, Antonarakis SE, Fu Y, Green ED, Karaöz U, Siepel A, Taylor J, Liefer LA, Wetterstrand KA, Good PJ, Feingold EA, Guyer MS, Cooper GM, Asimenos G, Dewey CN, Hou M, Nikolaev S, Montoya-Burgos JI, Löytynoja A, Whelan S, Pardi F, Massingham T, Huang H, Zhang NR, Holmes I, Mullikin JC, Ureta-Vidal A, Paten B, Seringhaus M, Church D, Rosenbloom K, Kent WJ, Stone EA, Batzoglou S, Goldman N, Hardison RC, Haussler D, Miller W, Sidow A, Trinklein ND, Zhang ZD, Barrera L, Stuart R, King DC, Ameur A, Enroth S, Bieda MC, Kim J, Bhinge AA, Jiang N, Liu J, Yao F, Vega VB, Lee CW, Ng P, Shahab A, Yang A, Moqtaderi Z, Zhu Z, Xu X, Squazzo S, Oberley MJ, Inman D, Singer MA, Richmond TA, Munn KJ, Rada-Iglesias A, Wallerman O, Komorowski J, Fowler JC, Couttet P, Bruce AW, Dovey OM, Ellis PD, Langford CF, Nix DA, Euskirchen G, Hartman S, Urban AE, Kraus P, Van Calcar S, Heintzman N, Kim TH, Wang K, Qu C, Hon G, Luna R, Glass CK, Rosenfeld MG, Aldred SF, Cooper SJ, Halees A, Lin JM, Shulha HP, Zhang X, Xu M, Haidar JN, Yu Y, Ruan Y, Iyer VR, Green RD, Wadelius C, Farnham PJ, Ren B, Harte RA, Hinrichs AS, Trumbower H, Clawson H, Hillman-Jackson J, Zweig AS, Smith K, Thakkapallayil A, Barber G, Kuhn RM, Karolchik D, Armengol L, Bird CP, de Bakker PI, Kern AD, Lopez-Bigas N, Martin JD, Stranger BE, Woodroffe A, Davydov E, Dimas A, Eyras E, Hallgrímsdóttir IB, Huppert J, Zody MC, Abecasis GR, Estivill X, Bouffard GG, Guan X, Hansen NF, Idol JR, Maduro VV, Maskeri B, McDowell JC, Park M, Thomas PJ, Young AC, Blakesley RW, Muzny DM, Sodergren E, Wheeler DA, Worley KC, Jiang H, Weinstock GM, Gibbs RA, Graves T, Fulton R, Mardis ER, Wilson RK, Clamp M, Cuff J, Gnerre S, Jaffe DB, Chang JL, Lindblad-Toh K, Lander ES, Koriabine M, Nefedov M, Osoegawa K, Yoshinaga Y, Zhu B, de Jong PJ (June 2007).“Identification and analysis of functional elements in 1% of the human genome by the ENCODE pilot project”.Nature447(7146): 799–816.Bibcode:2007Natur.447..799B.doi:10.1038/nature05874.PMC 2212820.PMID 17571346.
^Yin YW, Steitz TA. “RCSB PDB – 1MSW: Structural basis for the transition from initiation to elongation transcription in T7 RNA polymerase”( anh ngữ ).www.rcsb.org.2023 niên 3 nguyệt 27 nhậtDuyệt lãm.
^Pidoux AL, Allshire RC (March 2005).“The role of heterochromatin in centromere function”.Philosophical Transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological Sciences360(1455): 569–79.doi:10.1098/rstb.2004.1611.PMC 1569473.PMID 15905142.
^Harrison PM, Hegyi H, Balasubramanian S, Luscombe NM, Bertone P, Echols N, Johnson T, Gerstein M (February 2002).“Molecular fossils in the human genome: identification and analysis of the pseudogenes in chromosomes 21 and 22”.Genome Research12(2): 272–80.doi:10.1101/gr.207102.PMC 155275.PMID 11827946.
^Harrison PM, Gerstein M (May 2002). “Studying genomes through the aeons: protein families, pseudogenes and proteome evolution”.Journal of Molecular Biology318(5): 1155–74.doi:10.1016/S0022-2836(02)00109-2.PMID 12083509.
^Albà M (2001).“Replicative DNA polymerases”.Genome Biology2(1): REVIEWS3002.doi:10.1186/gb-2001-2-1-reviews3002.PMC 150442.PMID 11178285.
^Tani K, Nasu M (2010).“Roles of Extracellular DNA in Bacterial Ecosystems”.Extracellular Nucleic Acids.Springer. pp.25–38.ISBN 978-3-642-12616-1
^Vlassov VV, Laktionov PP, Rykova EY (July 2007). “Extracellular nucleic acids”.BioEssays29(7): 654–67.doi:10.1002/bies.20604.PMID 17563084.
^Finkel SE, Kolter R (November 2001).“DNA as a nutrient: novel role for bacterial competence gene homologs”.Journal of Bacteriology183(21): 6288–93.doi:10.1128/JB.183.21.6288-6293.2001.PMC 100116.PMID 11591672.
^Mulcahy H, Charron-Mazenod L, Lewenza S (November 2008).“Extracellular DNA chelates cations and induces antibiotic resistance in Pseudomonas aeruginosa biofilms”.PLOS Pathogens4(11): e1000213.doi:10.1371/journal.ppat.1000213.PMC 2581603.PMID 19023416.
^Berne C, Kysela DT, Brun YV (August 2010).“A bacterial extracellular DNA inhibits settling of motile progeny cells within a biofilm”.Molecular Microbiology77(4): 815–29.doi:10.1111/j.1365-2958.2010.07267.x.PMC 2962764.PMID 20598083.
^Whitchurch CB, Tolker-Nielsen T, Ragas PC, Mattick JS (February 2002). “Extracellular DNA required for bacterial biofilm formation”.Science295(5559): 1487.doi:10.1126/science.295.5559.1487.PMID 11859186.
^Hu W, Li L, Sharma S, Wang J, McHardy I, Lux R, Yang Z, He X, Gimzewski JK, Li Y, Shi W (2012).“DNA builds and strengthens the extracellular matrix in Myxococcus xanthus biofilms by interacting with exopolysaccharides”.PLOS ONE7(12): e51905.Bibcode:2012PLoSO...751905H.doi:10.1371/journal.pone.0051905.PMC 3530553.PMID 23300576.
^Hui L, Bianchi DW (February 2013).“Recent advances in the prenatal interrogation of the human fetal genome”.Trends in Genetics29(2): 84–91.doi:10.1016/j.tig.2012.10.013.PMC 4378900.PMID 23158400.
^Foote AD, Thomsen PF, Sveegaard S, Wahlberg M, Kielgast J, Kyhn LA, Salling AB, Galatius A, Orlando L, Gilbert MT (2012).“Investigating the potential use of environmental DNA (eDNA) for genetic monitoring of marine mammals”.PLOS ONE7(8): e41781.Bibcode:2012PLoSO...741781F.doi:10.1371/journal.pone.0041781.PMC 3430683.PMID 22952587.
^“Researchers Detect Land Animals Using DNA in Nearby Water Bodies”.2020 niên 5 nguyệt 24 nhậtDuyệt lãm.
^Sandman K, Pereira SL, Reeve JN (December 1998). “Diversity of prokaryotic chromosomal proteins and the origin of the nucleosome”.Cellular and Molecular Life Sciences54(12): 1350–64.doi:10.1007/s000180050259.PMID 9893710.
^Dame RT (May 2005). “The role of nucleoid-associated proteins in the organization and compaction of bacterial chromatin”.Molecular Microbiology56(4): 858–70.doi:10.1111/j.1365-2958.2005.04598.x.PMID 15853876.
^Luger K, Mäder AW, Richmond RK, Sargent DF, Richmond TJ (September 1997). “Crystal structure of the nucleosome core particle at 2.8 A resolution”.Nature389(6648): 251–60.Bibcode:1997Natur.389..251L.doi:10.1038/38444.PMID 9305837.
^Jenuwein T, Allis CD (August 2001).“Translating the histone code”.Science293(5532): 1074–80.doi:10.1126/science.1063127.PMID 11498575.オリジナルの8 August 2017 thời điểm におけるアーカイブ..
^Ito T (2003). “Nucleosome Assembly and Remodeling”.Protein Complexes that Modify Chromatin.Current Topics in Microbiology and Immunology.274.pp. 1–22.doi:10.1007/978-3-642-55747-7_1.ISBN 978-3-540-44208-0.PMID 12596902
^Thomas JO (August 2001). “HMG1 and 2: architectural DNA-binding proteins”.Biochemical Society Transactions29(Pt 4): 395–401.doi:10.1042/BST0290395.PMID 11497996.
^Grosschedl R, Giese K, Pagel J (March 1994). “HMG domain proteins: architectural elements in the assembly of nucleoprotein structures”.Trends in Genetics10(3): 94–100.doi:10.1016/0168-9525(94)90232-1.PMID 8178371.
^Iftode C, Daniely Y, Borowiec JA (1999). “Replication protein A (RPA): the eukaryotic SSB”.Critical Reviews in Biochemistry and Molecular Biology34(3): 141–80.doi:10.1080/10409239991209255.PMID 10473346.
^Beamer LJ, Pabo CO. “RCSB PDB – 1LMB: Refined 1.8 Å crystal structure of the lambda repressor-operator complex”( anh ngữ ).www.rcsb.org.2023 niên 3 nguyệt 27 nhậtDuyệt lãm.
^Myers LC, Kornberg RD (2000). “Mediator of transcriptional regulation”.Annual Review of Biochemistry69:729–49.doi:10.1146/annurev.biochem.69.1.729.PMID 10966474.
^Spiegelman BM, Heinrich R (October 2004). “Biological control through regulated transcriptional coactivators”.Cell119(2): 157–67.doi:10.1016/j.cell.2004.09.037.PMID 15479634.
^Li Z, Van Calcar S, Qu C, Cavenee WK, Zhang MQ, Ren B (July 2003).“A global transcriptional regulatory role for c-Myc in Burkitt's lymphoma cells”.Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America100(14): 8164–69.Bibcode:2003PNAS..100.8164L.doi:10.1073/pnas.1332764100.PMC 166200.PMID 12808131.
^Kostrewa D, Winkler FK. “RCSB PDB – 1RVA: Mg2+ binding to the active site of EcoRV endonuclease: a crystallographic study of complexes with substrate and product DNA at 2 Å resolution”( anh ngữ ).www.rcsb.org.2023 niên 3 nguyệt 27 nhậtDuyệt lãm.
^Bickle TA, Krüger DH (June 1993).“Biology of DNA restriction”.Microbiological Reviews57(2): 434–50.doi:10.1128/MMBR.57.2.434-450.1993.PMC 372918.PMID 8336674.
^^a ^bDoherty AJ, Suh SW (November 2000).“Structural and mechanistic conservation in DNA ligases”.Nucleic Acids Research28(21): 4051–58.doi:10.1093/nar/28.21.4051.PMC 113121.PMID 11058099.
^Schoeffler AJ, Berger JM (December 2005). “Recent advances in understanding structure-function relationships in the type II topoisomerase mechanism”.Biochemical Society Transactions33(Pt 6): 1465–70.doi:10.1042/BST20051465.PMID 16246147.
^Tuteja N, Tuteja R (May 2004).“Unraveling DNA helicases. Motif, structure, mechanism and function”.European Journal of Biochemistry271(10): 1849–63.doi:10.1111/j.1432-1033.2004.04094.x.PMID 15128295.
^Joyce CM, Steitz TA (November 1995).“Polymerase structures and function: variations on a theme?”.Journal of Bacteriology177(22): 6321–29.doi:10.1128/jb.177.22.6321-6329.1995.PMC 177480.PMID 7592405.
^Hubscher U, Maga G, Spadari S (2002).“Eukaryotic DNA polymerases”.Annual Review of Biochemistry71:133–63.doi:10.1146/annurev.biochem.71.090501.150041.PMID 12045093.オリジナルの26 January 2021 thời điểm におけるアーカイブ..
^Johnson A, O'Donnell M (2005). “Cellular DNA replicases: components and dynamics at the replication fork”.Annual Review of Biochemistry74:283–315.doi:10.1146/annurev.biochem.73.011303.073859.PMID 15952889.
^^a ^bTarrago-Litvak L, Andréola ML, Nevinsky GA, Sarih-Cottin L, Litvak S (May 1994).“The reverse transcriptase of HIV-1: from enzymology to therapeutic intervention”.FASEB Journal8(8): 497–503.doi:10.1096/fasebj.8.8.7514143.PMID 7514143.
^Martinez E (December 2002). “Multi-protein complexes in eukaryotic gene transcription”.Plant Molecular Biology50(6): 925–47.doi:10.1023/A:1021258713850.PMID 12516863.
^Thorpe JH, Gale BC, Teixeira SC, Cardin CJ. “RCSB PDB – 1M6G: Structural Characterisation of the Holliday Junction TCGGTACCGA”( anh ngữ ).www.rcsb.org.2023 niên 3 nguyệt 27 nhậtDuyệt lãm.
^Cremer T, Cremer C (April 2001). “Chromosome territories, nuclear architecture and gene regulation in mammalian cells”.Nature Reviews Genetics2(4): 292–301.doi:10.1038/35066075.PMID 11283701.
^Pál C, Papp B, Lercher MJ (May 2006). “An integrated view of protein evolution”.Nature Reviews Genetics7(5): 337–48.doi:10.1038/nrg1838.PMID 16619049.
^O'Driscoll M, Jeggo PA (January 2006). “The role of double-strand break repair – insights from human genetics”.Nature Reviews Genetics7(1): 45–54.doi:10.1038/nrg1746.PMID 16369571.
^Vispé S, Defais M (October 1997). “Mammalian Rad51 protein: a RecA homologue with pleiotropic functions”.Biochimie79(9–10): 587–92.doi:10.1016/S0300-9084(97)82007-X.PMID 9466696.
^Neale MJ, Keeney S (July 2006).“Clarifying the mechanics of DNA strand exchange in meiotic recombination”.Nature442(7099): 153–58.Bibcode:2006Natur.442..153N.doi:10.1038/nature04885.PMC 5607947.PMID 16838012.
^Dickman MJ, Ingleston SM, Sedelnikova SE, Rafferty JB, Lloyd RG, Grasby JA, Hornby DP (November 2002). “The RuvABC resolvasome”.European Journal of Biochemistry269(22): 5492–501.doi:10.1046/j.1432-1033.2002.03250.x.PMID 12423347.
^Joyce GF (July 2002). “The antiquity of RNA-based evolution”.Nature418(6894): 214–21.Bibcode:2002Natur.418..214J.doi:10.1038/418214a.PMID 12110897.
^Orgel LE (2004). “Prebiotic chemistry and the origin of the RNA world”.Critical Reviews in Biochemistry and Molecular Biology39(2): 99–123.doi:10.1080/10409230490460765.PMID 15217990.
^Davenport RJ (May 2001). “Ribozymes. Making copies in the RNA world”.Science292(5520): 1278a–1278.doi:10.1126/science.292.5520.1278a.PMID 11360970.
^Szathmáry E (April 1992).“What is the optimum size for the genetic alphabet?”.Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America89(7): 2614–18.Bibcode:1992PNAS...89.2614S.doi:10.1073/pnas.89.7.2614.PMC 48712.PMID 1372984.
^Lindahl T (April 1993). “Instability and decay of the primary structure of DNA”.Nature362(6422): 709–15.Bibcode:1993Natur.362..709L.doi:10.1038/362709a0.PMID 8469282.
^Vreeland RH, Rosenzweig WD, Powers DW (October 2000). “Isolation of a 250 million-year-old halotolerant bacterium from a primary salt crystal”.Nature407(6806): 897–900.Bibcode:2000Natur.407..897V.doi:10.1038/35038060.PMID 11057666.
^Hebsgaard MB, Phillips MJ, Willerslev E (May 2005). “Geologically ancient DNA: fact or artefact?”.Trends in Microbiology13(5): 212–20.doi:10.1016/j.tim.2005.03.010.PMID 15866038.
^Nickle DC, Learn GH, Rain MW, Mullins JI, Mittler JE (January 2002). “Curiously modern DNA for a" 250 million-year-old "bacterium”.Journal of Molecular Evolution54(1): 134–37.Bibcode:2002JMolE..54..134N.doi:10.1007/s00239-001-0025-x.PMID 11734907.
^Callahan MP, Smith KE, Cleaves HJ, Ruzicka J, Stern JC, Glavin DP, House CH, Dworkin JP (August 2011).“Carbonaceous meteorites contain a wide range of extraterrestrial nucleobases”.Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America108(34): 13995–98.Bibcode:2011PNAS..10813995C.doi:10.1073/pnas.1106493108.PMC 3161613.PMID 21836052.
^Steigerwald J (8 August 2011). “NASA Researchers: DNA Building Blocks Can Be Made in Space”.NASA.23 June 2015 thời điểm のオリジナルよりアーカイブ.10 August 2011Duyệt lãm.
^ScienceDaily Staff (9 August 2011). “DNA Building Blocks Can Be Made in Space, NASA Evidence Suggests”.ScienceDaily.5 September 2011 thời điểm のオリジナルよりアーカイブ.9 August 2011Duyệt lãm.
^Marlaire R (3 March 2015). “NASA Ames Reproduces the Building Blocks of Life in Laboratory”.NASA.5 March 2015 thời điểm のオリジナルよりアーカイブ.5 March 2015Duyệt lãm.
^Hunt K (17 February 2021).“World's oldest DNA sequenced from a mammoth that lived more than a million years ago”.CNN News17 February 2021Duyệt lãm.
^Callaway E (17 February 2021). “Million-year-old mammoth genomes shatter record for oldest ancient DNA – Permafrost-preserved teeth, up to 1.6 million years old, identify a new kind of mammoth in Siberia.”.Nature590(7847): 537–538.Bibcode:2021Natur.590..537C.doi:10.1038/d41586-021-00436-x.ISSN 0028-0836.PMID 33597786.
^Goff SP, Berg P (December 1976). “Construction of hybrid viruses containing SV40 and lambda phage DNA segments and their propagation in cultured monkey cells”.Cell9(4 PT 2): 695–705.doi:10.1016/0092-8674(76)90133-1.PMID 189942.
^Houdebine LM (2007). “Transgenic animal models in biomedical research”.Target Discovery and Validation Reviews and Protocols.Methods in Molecular Biology.360.pp. 163–202.doi:10.1385/1-59745-165-7:163.ISBN 978-1-59745-165-9.PMID 17172731
^Daniell H, Dhingra A (April 2002).“Multigene engineering: dawn of an exciting new era in biotechnology”.Current Opinion in Biotechnology13(2): 136–41.doi:10.1016/S0958-1669(02)00297-5.PMC 3481857.PMID 11950565.
^Job D (November 2002). “Plant biotechnology in agriculture”.Biochimie84(11): 1105–10.doi:10.1016/S0300-9084(02)00013-5.PMID 12595138.
^Curtis C, Hereward J (29 August 2017).“From the crime scene to the courtroom: the journey of a DNA sample”.The Conversation.オリジナルの22 October 2017 thời điểm におけるアーカイブ.22 October 2017Duyệt lãm.
^Collins A, Morton NE (June 1994).“Likelihood ratios for DNA identification”.Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America91(13): 6007–11.Bibcode:1994PNAS...91.6007C.doi:10.1073/pnas.91.13.6007.PMC 44126.PMID 8016106.
^Weir BS, Triggs CM, Starling L, Stowell LI, Walsh KA, Buckleton J (March 1997).“Interpreting DNA mixtures”.Journal of Forensic Sciences42(2): 213–22.doi:10.1520/JFS14100J.PMID 9068179.
^Jeffreys AJ, Wilson V, Thein SL (1985). “Individual-specific 'fingerprints' of human DNA”.Nature316(6023): 76–79.Bibcode:1985Natur.316...76J.doi:10.1038/316076a0.PMID 2989708.
^“Colin Pitchfork”(2006 niên 12 nguyệt 14 nhật ). 14 December 2006 thời điểm のオリジナルよりアーカイブ.2023 niên 3 nguyệt 27 nhậtDuyệt lãm.
^“DNA Identification in Mass Fatality Incidents”.National Institute of Justice (September 2006). 12 November 2006 thời điểm のオリジナルよりアーカイブ.2007 niên 1 nguyệt 1 nhậtDuyệt lãm.
^Pollack A (2012 niên 6 nguyệt 19 nhật ).“Before Birth, Dad's ID”( anh ngữ ).The New York Times.ISSN 0362-4331.オリジナルの2017 niên 6 nguyệt 24 nhật thời điểm におけるアーカイブ.2023 niên 3 nguyệt 27 nhậtDuyệt lãm.
^^a ^bBreaker RR, Joyce GF (December 1994). “A DNA enzyme that cleaves RNA”.Chemistry & Biology1(4): 223–29.doi:10.1016/1074-5521(94)90014-0.PMID 9383394.
^Chandra M, Sachdeva A, Silverman SK (October 2009).“DNA-catalyzed sequence-specific hydrolysis of DNA”.Nature Chemical Biology5(10): 718–20.doi:10.1038/nchembio.201.PMC 2746877.PMID 19684594.
^Carmi N, Shultz LA, Breaker RR (December 1996). “In vitro selection of self-cleaving DNAs”.Chemistry & Biology3(12): 1039–46.doi:10.1016/S1074-5521(96)90170-2.PMID 9000012.
^Torabi SF, Wu P, McGhee CE, Chen L, Hwang K, Zheng N, Cheng J, Lu Y (May 2015).“In vitro selection of a sodium-specific DNAzyme and its application in intracellular sensing”.Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America112(19): 5903–08.Bibcode:2015PNAS..112.5903T.doi:10.1073/pnas.1420361112.PMC 4434688.PMID 25918425.
^Baldi P, Brunak S(2001).Bioinformatics: The Machine Learning Approach.MIT Press.ISBN 978-0-262-02506-5.OCLC 45951728
^Gusfield D (15 January 1997).Algorithms on Strings, Trees, and Sequences: Computer Science and Computational Biology.Cambridge University Press.ISBN 978-0-521-58519-4
^Sjölander K (January 2004). “Phylogenomic inference of protein molecular function: advances and challenges”.Bioinformatics20(2): 170–79.doi:10.1093/bioinformatics/bth021.PMID 14734307.
^Mount DM (2004).Bioinformatics: Sequence and Genome Analysis(2nd ed.). Cold Spring Harbor, NY: Cold Spring Harbor Laboratory Press.ISBN 0-87969-712-1.OCLC 55106399
^Strong M (March 2004).“Protein nanomachines”.PLOS Biology2(3): E73.doi:10.1371/journal.pbio.0020073.PMC 368168.PMID 15024422.
^Rothemund PW (March 2006).“Folding DNA to create nanoscale shapes and patterns”.Nature440(7082): 297–302.Bibcode:2006Natur.440..297R.doi:10.1038/nature04586.PMID 16541064.
^Andersen ES, Dong M, Nielsen MM, Jahn K, Subramani R, Mamdouh W, Golas MM, Sander B, Stark H, Oliveira CL, Pedersen JS, Birkedal V, Besenbacher F, Gothelf KV, Kjems J (May 2009). “Self-assembly of a nanoscale DNA box with a controllable lid”.Nature459(7243): 73–76.Bibcode:2009Natur.459...73A.doi:10.1038/nature07971.hdl:11858/00-001M-0000-0010-9362-B.PMID 19424153.
^Ishitsuka Y, Ha T (May 2009). “DNA nanotechnology: a nanomachine goes live”.Nature Nanotechnology4(5): 281–82.Bibcode:2009NatNa...4..281I.doi:10.1038/nnano.2009.101.PMID 19421208.
^Aldaye FA, Palmer AL, Sleiman HF (September 2008). “Assembling materials with DNA as the guide”.Science321(5897): 1795–99.Bibcode:2008Sci...321.1795A.doi:10.1126/science.1154533.PMID 18818351.
^Dunn MR, Jimenez RM, Chaput JC (2017).“Analysis of aptamer discovery and technology”.Nature Reviews Chemistry1(10).doi:10.1038/s41570-017-007630 June 2022Duyệt lãm..
^Wray GA (2002).“Dating branches on the tree of life using DNA”.Genome Biology3(1): REVIEWS0001.doi:10.1186/gb-2001-3-1-reviews0001.PMC 150454.PMID 11806830.
^Panda D, Molla KA, Baig MJ, Swain A, Behera D, Dash M (May 2018).“DNA as a digital information storage device: hope or hype?”.3 Biotech8(5): 239.doi:10.1007/s13205-018-1246-7.PMC 5935598.PMID 29744271.
^Akram F, Haq IU, Ali H, Laghari AT (October 2018). “Trends to store digital data in DNA: an overview”.Molecular Biology Reports45(5): 1479–1490.doi:10.1007/s11033-018-4280-y.PMID 30073589.
^Miescher F (1871).“Ueber die chemische Zusammensetzung der Eiterzellen [On the chemical composition of pus cells]”(ドイツ ngữ ).Medicinisch-chemische Untersuchungen4:441–60."[p. 456]Ich habe mich daher später mit meinen Versuchen an die ganzen Kerne gehalten, die Trennung der Körper, die ich einstweilen ohne weiteres Präjudiz als lösliches und unlösliches Nuclein bezeichnen will, einem günstigeren Material überlassend.(Therefore, in my experiments I subsequently limited myself to the whole nucleus, leaving to a more favorable material the separation of the substances, that for the present, without further prejudice, I will designate as soluble and insoluble nuclear material ( "Nuclein" )) "
^Dahm R (January 2008). “Discovering DNA: Friedrich Miescher and the early years of nucleic acid research”.Human Genetics122(6): 565–81.doi:10.1007/s00439-007-0433-0.PMID 17901982.
^
See:
- Kossel A (1879).“Ueber Nucleïn der Hefe [On nuclein in yeast]”(ドイツ ngữ ).Zeitschrift für physiologische Chemie3:284–91.
- Kossel A (1880).“Ueber Nucleïn der Hefe II [On nuclein in yeast, Part 2]”(ドイツ ngữ ).Zeitschrift für physiologische Chemie4:290–95.
- Kossel A (1881).“Ueber die Verbreitung des Hypoxanthins im Thier- und Pflanzenreich [On the distribution of hypoxanthins in the animal and plant kingdoms]”(ドイツ ngữ ).Zeitschrift für physiologische Chemie5:267–71.
- Kossel A (1881) (ドイツ ngữ ).Untersuchungen über die Nucleine und ihre Spaltungsprodukte [Investigations into nuclein and its cleavage products].Strassburg, Germany. pp. 19
- Kossel A (1882).“Ueber Xanthin und Hypoxanthin [On xanthin and hypoxanthin]”.Zeitschrift für physiologische Chemie6:422–31.
- Albrect Kossel (1883)"Zur Chemie des Zellkerns"Archived17 November 2017 at theWayback Machine.(On the chemistry of the cell nucleus),Zeitschrift für physiologische Chemie,7:7–22.
- Kossel A (1886).“Weitere Beiträge zur Chemie des Zellkerns [Further contributions to the chemistry of the cell nucleus]”(ドイツ ngữ ).Zeitschrift für Physiologische Chemie10:248–64."On p. 264, Kossel remarked presciently: Der Erforschung der quantitativen Verhältnisse der vier stickstoffreichen Basen, der Abhängigkeit ihrer Menge von den physiologischen Zuständen der Zelle, verspricht wichtige Aufschlüsse über die elementaren physiologisch-chemischen Vorgänge. (The study of the quantitative relations of the four nitrogenous bases—[and] of the dependence of their quantity on the physiological states of the cell—promises important insights into the fundamental physiological-chemical processes.)"
^Jones ME (September 1953).“Albrecht Kossel, a biographical sketch”.The Yale Journal of Biology and Medicine26(1): 80–97.PMC 2599350.PMID 13103145.
^Levene PA, Jacobs WA (1909).“Über Inosinsäure”(ドイツ ngữ ).Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft42:1198–203.doi:10.1002/cber.190904201196.
^Levene PA, Jacobs WA (1909).“Über die Hefe-Nucleinsäure”(ドイツ ngữ ).Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft42(2): 2474–78.doi:10.1002/cber.190904202148.https://zenodo.org/record/2175598.
^Levene P (1919). “The structure of yeast nucleic acid”.J Biol Chem40(2): 415–24.doi:10.1016/S0021-9258(18)87254-4.
^Cohen JS, Portugal FH (1974).“The search for the chemical structure of DNA”.Connecticut Medicine38(10): 551–52, 554–57.PMID 4609088.
^
Koltsov proposed that a cell's genetic information was encoded in a long chain of amino acids. See:
- Koltsov HK (12 December 1927).Физико-химические основы морфологии[The physical-chemical basis of morphology] (Speech). 3rd All-Union Meeting of Zoologist, Anatomists, and Histologists (ロシア ngữ ). Leningrad, U.S.S.R.
- Reprinted in:Koltsov HK (1928). “Физико-химические основы морфологии [The physical-chemical basis of morphology]” (ロシア ngữ ).Успехи экспериментальной биологии (Advances in Experimental Biology) series B7(1):?.
- Reprinted in German as:Koltzoff NK (1928). “Physikalisch-chemische Grundlagen der Morphologie [The physical-chemical basis of morphology]” (ドイツ ngữ ).Biologisches Zentralblatt48(6): 345–69.
- In 1934, Koltsov contended that the proteins that contain a cell's genetic information replicate. See:Koltzoff N (October 1934). “The structure of the chromosomes in the salivary glands of Drosophila”.Science80(2075): 312–13.Bibcode:1934Sci....80..312K.doi:10.1126/science.80.2075.312.PMID 17769043."From page 313:" I think that the size of the chromosomes in the salivary glands [of Drosophila] is determined through the multiplication ofgenonemes.By this term I designate the axial thread of the chromosome, in which the geneticists locate the linear combination of genes;… In the normal chromosome there is usually only one genoneme; before cell-division this genoneme has become divided into two strands. ""
^Soyfer VN (September 2001). “The consequences of political dictatorship for Russian science”.Nature Reviews Genetics2(9): 723–29.doi:10.1038/35088598.PMID 11533721.
^Griffith F (January 1928).“The Significance of Pneumococcal Types”.The Journal of Hygiene27(2): 113–59.doi:10.1017/S0022172400031879.PMC 2167760.PMID 20474956.
^Lorenz MG, Wackernagel W (September 1994).“Bacterial gene transfer by natural genetic transformation in the environment”.Microbiological Reviews58(3): 563–602.doi:10.1128/MMBR.58.3.563-602.1994.PMC 372978.PMID 7968924.
^Brachet J (1933). “Recherches sur la synthese de l'acide thymonucleique pendant le developpement de l'oeuf d'Oursin” (イタリア ngữ ).Archives de Biologie44:519–76.
^Burian R (1994).“Jean Brachet's Cytochemical Embryology: Connections with the Renovation of Biology in France?”.Les sciences biologiques et médicales en France 1920–1950.Cahiers pour I'histoire de la recherche.2.Paris: CNRS Editions. pp. 207–20
^
See:
- Astbury WT, Bell FO (1938).“Some recent developments in the X-ray study of proteins and related structures”.Cold Spring Harbor Symposia on Quantitative Biology6:109–21.doi:10.1101/sqb.1938.006.01.013.オリジナルの14 July 2014 thời điểm におけるアーカイブ..
- Astbury WT (1947).“X-ray studies of nucleic acids”.Symposia of the Society for Experimental Biology(1): 66–76.PMID 20257017.オリジナルの5 July 2014 thời điểm におけるアーカイブ..
^Avery OT, Macleod CM, McCarty M (February 1944).“Studies on the Chemical Nature of the Substance Inducing Transformation of Pneumococcal Types: Induction of Transformation by a Desoxyribonucleic Acid Fraction Isolated from Pneumococcus Type III”.The Journal of Experimental Medicine79(2): 137–158.doi:10.1084/jem.79.2.137.PMC 2135445.PMID 19871359.
^Chargaff E (June 1950). “Chemical specificity of nucleic acids and mechanism of their enzymatic degradation”.Experientia6(6): 201–209.doi:10.1007/BF02173653.PMID 15421335.
^Kresge N, Simoni RD, Hill RL (June 2005). “Chargaff's Rules: the Work of Erwin Chargaff”.Journal of Biological Chemistry280(24): 172–174.doi:10.1016/S0021-9258(20)61522-8.
^Hershey AD, Chase M (May 1952).“Independent functions of viral protein and nucleic acid in growth of bacteriophage”.The Journal of General Physiology36(1): 39–56.doi:10.1085/jgp.36.1.39.PMC 2147348.PMID 12981234.
^“Pictures and Illustrations: Crystallographic photo of Sodium Thymonucleate, Type B. "Photo 51." May 1952”.scarc.library.oregonstate.edu.2023 niên 5 nguyệt 18 nhậtDuyệt lãm.
^Schwartz J (2008).In pursuit of the gene: from Darwin to DNA.Cambridge, Mass.: Harvard University Press.ISBN 978-0-674-02670-4
^Pauling L, Corey RB (February 1953).“A Proposed Structure For The Nucleic Acids”.Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America39(2): 84–97.Bibcode:1953PNAS...39...84P.doi:10.1073/pnas.39.2.84.PMC 1063734.PMID 16578429.
^Regis E (2009).What Is Life?: investigating the nature of life in the age of synthetic biology.Oxford:Oxford University Press.p. 52.ISBN 978-0-19-538341-6
^“Double Helix of DNA: 50 Years”.Nature Archives.5 April 2015 thời điểm のオリジナルよりアーカイブ.2007 niên 2 nguyệt 15 nhậtDuyệt lãm.
^“Original X-ray diffraction image”.Oregon State Library. 30 January 2009 thời điểm のオリジナルよりアーカイブ.6 February 2011Duyệt lãm.
^“The Nobel Prize in Physiology or Medicine 1962”.Nobelprize.org.2006 niên 12 nguyệt 24 nhậtDuyệt lãm.
^Burakoff M (25 April 2023).“Rosalind Franklin's role in DNA discovery gets a new twist”.AP News25 April 2023Duyệt lãm.
^Anthes E (25 April 2023).“Untangling Rosalind Franklin's Role in DNA Discovery, 70 Years On – Historians have long debated the role that Dr. Franklin played in identifying the double helix. A new opinion essay argues that she was an" equal contributor. "”.The New York Times.オリジナルの25 April 2023 thời điểm におけるアーカイブ.26 April 2023Duyệt lãm.
^Cobb M, Comfort N (25 April 2023). “What Rosalind Franklin truly contributed to the discovery of DNA's structure – Franklin was no victim in how the DNA double helix was solved. An overlooked letter and an unpublished news article, both written in 1953, reveal that she was an equal player.”.Nature616(7958): 657–660.doi:10.1038/d41586-023-01313-5.PMID 37100935.
^Maddox B (January 2003).“The double helix and the 'wronged heroine'”.Nature421(6921): 407–08.Bibcode:2003Natur.421..407M.doi:10.1038/nature01399.PMID 12540909.オリジナルの17 October 2016 thời điểm におけるアーカイブ..
^Crick FH (1955).A Note for the RNA Tie Club(PDF)(Speech). Cambridge, England. 2008 niên 10 nguyệt 1 nhật thời điểm のオリジナル(PDF)よりアーカイブ.
^Meselson M, Stahl FW (July 1958).“The Replication of DNA in Escherichia Coli”.Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America44(7): 671–82.Bibcode:1958PNAS...44..671M.doi:10.1073/pnas.44.7.671.PMC 528642.PMID 16590258.
^“The Nobel Prize in Physiology or Medicine 1968”.Nobelprize.org.2006 niên 12 nguyệt 24 nhậtDuyệt lãm.
^Pray L (2008). “Discovery of DNA structure and function: Watson and Crick.”.Nature Education1(1): 100.
^Panneerchelvam S, Norazmi MN (2003).“Forensic DNA Profiling and Database”.The Malaysian Journal of Medical Sciences10(2): 20–26.PMC 3561883.PMID 23386793.

Thôi tiến văn hiến

Điền thôn long minh 『 cơ sở tế bào sinh vật học 』 ( đệ 1 bản đệ 1 xoát bản ),Đông kinh hóa học đồng nhân,2010 niên.ISBN 978-4-8079-0724-3.
Võ thôn chính xuân 『DNAを thao る phân tử たち』 ( sơ bản đệ 1 xoát bản ),Kỹ thuật bình luận xã,2012 niên.ISBN 978-4-7741-4998-1.
Berry A, Watson J (2003 niên ).DNA: the secret of life.New York: Alfred A. Knopf.ISBN 0-375-41546-7.
Calladine CR, Drew HR, Luisi BF, Travers AA (2003 niên ).Understanding DNA: the molecule & how it works.Amsterdam: Elsevier Academic Press.ISBN 0-12-155089-3.
Carina D, Clayton J (2003 niên ).50 years of DNA.Basingstoke: Palgrave Macmillan.ISBN 1-4039-1479-6.
Judson HF[in anh ngữ ](1979 niên ).The Eighth Day of Creation: Makers of the Revolution in Biology(2nd ed.). Cold Spring Harbor Laboratory Press.ISBN 0-671-22540-5.
Olby RC[in anh ngữ ](1994 niên ).The path to the double helix: the discovery of DNA.New York: Dover Publications.ISBN 0-486-68117-3.First published in October 1974 by MacMillan, with foreword by Francis Crick; the definitive DNA textbook, revised in 1994 with a nine-page postscript.
Olby R (2003 niên 1 nguyệt )."Quiet debut for the double helix".Nature.421(6921): 402–05.Bibcode:2003Natur.421..402O.doi:10.1038/nature01397.PMID 12540907.
Olby RC (2009 niên ).Francis Crick: A Biography.Plainview, N.Y: Cold Spring Harbor Laboratory Press.ISBN 978-0-87969-798-3.
Micklas D (2003 niên ).DNA Science: A First Course.Cold Spring Harbor Press.ISBN 978-0-87969-636-8.
Ridley M[in anh ngữ ](2006 niên ).Francis Crick: discoverer of the genetic code.Ashland, OH: Eminent Lives, Atlas Books.ISBN 0-06-082333-X.
Rosenfeld I (2010 niên ).DNA: A Graphic Guide to the Molecule that Shook the World.Columbia University Press.ISBN 978-0-231-14271-7.
Schultz M, Cannon Z (2009 niên ).The Stuff of Life: A Graphic Guide to Genetics and DNA.Hill and Wang.ISBN 978-0-8090-8947-5.
Stent GS, Watson J[in anh ngữ ](1980 niên ).The Double Helix: A Personal Account of the Discovery of the Structure of DNA.New York: Norton.ISBN 0-393-95075-1.
Watson J (2004 niên ).DNA: The Secret of Life.Random House.ISBN 978-0-09-945184-6.
Wilkins M[in anh ngữ ](2003 niên ).The third man of the double helix the autobiography of Maurice Wilkins.Cambridge, England: University Press.ISBN 0-19-860665-6.

Ngoại bộ リンク

Đản bạch chất cấu tạo データバンク Kim nguyệt の phân tử 23:DNA ( DNA )
DNAを học ぼう(かずさDNA nghiên cứu sở) - “DNA nhập môn ( DNA from the Beginning nhật bổn ngữ bản )” や, thế giới の nghiên cứu におけるトピックなど.
Di vân học điện tử bác vật quán(Quốc lập di vân học nghiên cứu sở) - DNAを hàm む di vân học のトピック, lịch sử など.

[1] "deoxyribonucleic acid".Merriam-Webster Dictionary.2023 niên 12 nguyệt 13 nhật duyệt lãm.

[2] Alberts B, Johnson A, Lewis J, Raff M, Roberts K, Walter P (2014 niên ).Molecular Biology of the Cell(6th ed.). Garland. p. Chapter 4: DNA, Chromosomes and Genomes.ISBN 978-0-8153-4432-2.2014 niên 7 nguyệt 14 nhật thời điểm のオリジナルよりアーカイブ.

[3] Purcell A. “DNA”.Basic Biology.5 January 2017 thời điểm のオリジナルよりアーカイブ.2015 niên 7 nguyệt 28 nhậtDuyệt lãm.

[4] “Uracil”( anh ngữ ).Genome.gov.21 November 2019Duyệt lãm.

[5] Russell P (2001 niên ).iGenetics.New York: Benjamin Cummings.ISBN 0-8053-4553-1.

[6] Saenger W (1984).Principles of Nucleic Acid Structure.New York: Springer-Verlag.ISBN 0-387-90762-9

[Alberts-7] Alberts B, Johnson A, Lewis J, Raff M, Roberts K, Peter W (2002).Molecular Biology of the Cell(Fourth ed.). New York and London: Garland Science.ISBN 0-8153-3218-1.OCLC 145080076.オリジナルの1 November 2016 thời điểm におけるアーカイブ.

[8] Irobalieva RN, Fogg JM, Catanese DJ, Catanese DJ, Sutthibutpong T, Chen M, Barker AK, Ludtke SJ, Harris SA, Schmid MF, Chiu W, Zechiedrich L (October 2015).“Structural diversity of supercoiled DNA”.Nature Communications6:8440.Bibcode:2015NatCo...6.8440I.doi:10.1038/ncomms9440.ISSN 2041-1723.PMC 4608029.PMID 26455586.

[autogenerated2-9] Watson JD, Crick FH (April 1953).“Molecular structure of nucleic acids; a structure for deoxyribose nucleic acid”.Nature171(4356): 737–38.Bibcode:1953Natur.171..737W.doi:10.1038/171737a0.ISSN 0028-0836.PMID 13054692.オリジナルの4 February 2007 thời điểm におけるアーカイブ..

[10] Mandelkern M, Elias JG, Eden D, Crothers DM (October 1981). “The dimensions of DNA in solution”.Journal of Molecular Biology152(1): 153–61.doi:10.1016/0022-2836(81)90099-1.ISSN 0022-2836.PMID 7338906.

[11] Arrighi, Frances E.; Mandel, Manley; Bergendahl, Janet; Hsu, T. C. (June 1970). “Buoyant densities of DNA of mammals”.Biochemical Genetics4(3): 367–376.doi:10.1007/BF00485753.

[berg-12] Berg J, Tymoczko J, Stryer L (2002).Biochemistry.W.H. Freeman and Company.ISBN 0-7167-4955-6

[IUPAC-13] IUPAC-IUB Commission on Biochemical Nomenclature (CBN) (December 1970).“Abbreviations and Symbols for Nucleic Acids, Polynucleotides and their Constituents. Recommendations 1970”.The Biochemical Journal120(3): 449–54.doi:10.1042/bj1200449.ISSN 0306-3283.PMC 1179624.PMID 5499957.オリジナルの5 February 2007 thời điểm におけるアーカイブ..

[Ghosh-14] Ghosh A, Bansal M (April 2003). “A glossary of DNA structures from A to Z”.Acta Crystallographica Section D59(Pt 4): 620–26.doi:10.1107/S0907444903003251.ISSN 0907-4449.PMID 12657780.

[15] Edwards KJ, Brown DG, Spink N, Skelly JV, Neidle S. “RCSB PDB – 1D65: Molecular structure of the B-DNA dodecamer d(CGCAAATTTGCG)2. An examination of propeller twist and minor-groove water structure at 2.2 A resolution.”( anh ngữ ).www.rcsb.org.2023 niên 3 nguyệt 27 nhậtDuyệt lãm.

[Yakovchuk2006-16] Yakovchuk P, Protozanova E, Frank-Kamenetskii MD (2006).“Base-stacking and base-pairing contributions into thermal stability of the DNA double helix”.Nucleic Acids Research34(2): 564–74.doi:10.1093/nar/gkj454.ISSN 0305-1048.PMC 1360284.PMID 16449200.

[17] Tropp BE (2012).Molecular Biology(4th ed.). Sudbury, Mass.: Jones and Barlett Learning.ISBN 978-0-7637-8663-2

[18] Carr S (1953 niên ). “Watson-Crick Structure of DNA”.Memorial University of Newfoundland. 19 July 2016 thời điểm のオリジナルよりアーカイブ.13 July 2016Duyệt lãm.

[19] Verma S, Eckstein F (1998). “Modified oligonucleotides: synthesis and strategy for users”.Annual Review of Biochemistry67:99–134.doi:10.1146/annurev.biochem.67.1.99.ISSN 0066-4154.PMID 9759484.

[Johnson1925-20] Johnson TB, Coghill RD (1925). “Pyrimidines. CIII. The discovery of 5-methylcytosine in tuberculinic acid, the nucleic acid of the tubercle bacillus.”.Journal of the American Chemical Society47:2838–44.doi:10.1021/ja01688a030.ISSN 0002-7863.

[pmid27319741-21] Weigele P, Raleigh EA (October 2016). “Biosynthesis and Function of Modified Bases in Bacteria and Their Viruses”.Chemical Reviews116(20): 12655–12687.doi:10.1021/acs.chemrev.6b00114.ISSN 0009-2665.PMID 27319741.

[pmid30619465-22] Kumar S, Chinnusamy V, Mohapatra T (2018).“Epigenetics of Modified DNA Bases: 5-Methylcytosine and Beyond”.Frontiers in Genetics9:640.doi:10.3389/fgene.2018.00640.ISSN 1664-8021.PMC 6305559.PMID 30619465.

[pmid28941008-23] Carell T, Kurz MQ, Müller M, Rossa M, Spada F (April 2018). “Non-canonical Bases in the Genome: The Regulatory Information Layer in DNA”.Angewandte Chemie57(16): 4296–4312.doi:10.1002/anie.201708228.PMID 28941008.

[24] Wing R, Drew H, Takano T, Broka C, Tanaka S, Itakura K, Dickerson RE (October 1980). “Crystal structure analysis of a complete turn of B-DNA”.Nature287(5784): 755–58.Bibcode:1980Natur.287..755W.doi:10.1038/287755a0.PMID 7432492.

[Pabo1984-25] Pabo CO, Sauer RT (1984). “Protein-DNA recognition”.Annual Review of Biochemistry53:293–321.doi:10.1146/annurev.bi.53.070184.001453.PMID 6236744.

[pmid23818176-26] Nikolova EN, Zhou H, Gottardo FL, Alvey HS, Kimsey IJ, Al-Hashimi HM (2013).“A historical account of Hoogsteen base-pairs in duplex DNA”.Biopolymers99(12): 955–68.doi:10.1002/bip.22334.PMC 3844552.PMID 23818176.

[27] Clausen-Schaumann H, Rief M, Tolksdorf C, Gaub HE (April 2000).“Mechanical stability of single DNA molecules”.Biophysical Journal78(4): 1997–2007.Bibcode:2000BpJ....78.1997C.doi:10.1016/S0006-3495(00)76747-6.PMC 1300792.PMID 10733978.

[28] Chalikian TV, Völker J, Plum GE, Breslauer KJ (July 1999).“A more unified picture for the thermodynamics of nucleic acid duplex melting: a characterization by calorimetric and volumetric techniques”.Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America96(14): 7853–58.Bibcode:1999PNAS...96.7853C.doi:10.1073/pnas.96.14.7853.PMC 22151.PMID 10393911.

[29] Haseth PL, Helmann JD (June 1995). “Open complex formation by Escherichia coli RNA polymerase: the mechanism of polymerase-induced strand separation of double helical DNA”.Molecular Microbiology16(5): 817–24.doi:10.1111/j.1365-2958.1995.tb02309.x.PMID 7476180.

[30] Isaksson J, Acharya S, Barman J, Cheruku P, Chattopadhyaya J (December 2004).“Single-stranded adenine-rich DNA and RNA retain structural characteristics of their respective double-stranded conformations and show directional differences in stacking pattern”.Biochemistry43(51): 15996–6010.doi:10.1021/bi048221v.PMID 15609994.オリジナルの10 June 2007 thời điểm におけるアーカイブ..

[pmid30813969-31] Piovesan A, Pelleri MC, Antonaros F, Strippoli P, Caracausi M, Vitale L (2019).“On the length, weight and GC content of the human genome.”.BMC Res Notes12(1): 106.doi:10.1186/s13104-019-4137-z.PMC 6391780.PMID 30813969.

[Gregory_2006-32] Gregory SG, Barlow KF, McLay KE, Kaul R, Swarbreck D, Dunham A, Scott CE, Howe KL, Woodfine K, Spencer CC, Jones MC, Gillson C, Searle S, Zhou Y, Kokocinski F, McDonald L, Evans R, Phillips K, Atkinson A, Cooper R, Jones C, Hall RE, Andrews TD, Lloyd C, Ainscough R, Almeida JP, Ambrose KD, Anderson F, Andrew RW, Ashwell RI, Aubin K, Babbage AK, Bagguley CL, Bailey J, Beasley H, Bethel G, Bird CP, Bray-Allen S, Brown JY, Brown AJ, Buckley D, Burton J, Bye J, Carder C, Chapman JC, Clark SY, Clarke G, Clee C, Cobley V, Collier RE, Corby N, Coville GJ, Davies J, Deadman R, Dunn M, Earthrowl M, Ellington AG, Errington H, Frankish A, Frankland J, French L, Garner P, Garnett J, Gay L, Ghori MR, Gibson R, Gilby LM, Gillett W, Glithero RJ, Grafham DV, Griffiths C, Griffiths-Jones S, Grocock R, Hammond S, Harrison ES, Hart E, Haugen E, Heath PD, Holmes S, Holt K, Howden PJ, Hunt AR, Hunt SE, Hunter G, Isherwood J, James R, Johnson C, Johnson D, Joy A, Kay M, Kershaw JK, Kibukawa M, Kimberley AM, King A, Knights AJ, Lad H, Laird G, Lawlor S, Leongamornlert DA, Lloyd DM, Loveland J, Lovell J, Lush MJ, Lyne R, Martin S, Mashreghi-Mohammadi M, Matthews L, Matthews NS, McLaren S, Milne S, Mistry S, Moore MJ, Nickerson T, O'Dell CN, Oliver K, Palmeiri A, Palmer SA, Parker A, Patel D, Pearce AV, Peck AI, Pelan S, Phelps K, Phillimore BJ, Plumb R, Rajan J, Raymond C, Rouse G, Saenphimmachak C, Sehra HK, Sheridan E, Shownkeen R, Sims S, Skuce CD, Smith M, Steward C, Subramanian S, Sycamore N, Tracey A, Tromans A, Van Helmond Z, Wall M, Wallis JM, White S, Whitehead SL, Wilkinson JE, Willey DL, Williams H, Wilming L, Wray PW, Wu Z, Coulson A, Vaudin M, Sulston JE, Durbin R, Hubbard T, Wooster R, Dunham I, Carter NP, McVean G, Ross MT, Harrow J, Olson MV, Beck S, Rogers J, Bentley DR, Banerjee R, Bryant SP, Burford DC, Burrill WD, Clegg SM, Dhami P, Dovey O, Faulkner LM, Gribble SM, Langford CF, Pandian RD, Porter KM, Prigmore E (May 2006). “The DNA sequence and biological annotation of human chromosome 1”.Nature441(7091): 315–21.Bibcode:2006Natur.441..315G.doi:10.1038/nature04727.PMID 16710414.

[Anderson_1981-33] Anderson S, Bankier AT, Barrell BG, de Bruijn MH, Coulson AR, Drouin J, Eperon IC, Nierlich DP, Roe BA, Sanger F, Schreier PH, Smith AJ, Staden R, Young IG (April 1981). “Sequence and organization of the human mitochondrial genome”.Nature290(5806): 457–465.Bibcode:1981Natur.290..457A.doi:10.1038/290457a0.PMID 7219534.

[34] “Untitled”.2011 niên 8 nguyệt 13 nhật thời điểm のオリジナルよりアーカイブ.2012 niên 6 nguyệt 13 nhậtDuyệt lãm.

[Satoh1991-35] Satoh M, Kuroiwa T (September 1991). “Organization of multiple nucleoids and DNA molecules in mitochondria of a human cell”.Experimental Cell Research196(1): 137–140.doi:10.1016/0014-4827(91)90467-9.PMID 1715276.

[pmid28721182-36] Zhang D, Keilty D, Zhang ZF, Chian RC (March 2017).“Mitochondria in oocyte aging: current understanding”.Facts, Views & Vision in ObGyn9(1): 29–38.PMC 5506767.PMID 28721182.

[37] Designation of the two strands of DNA Archived24 April 2008 at theWayback Machine.JCBN/NC-IUB Newsletter 1989. Retrieved 7 May 2008

[38] Hüttenhofer A, Schattner P, Polacek N (May 2005). “Non-coding RNAs: hope or hype?”.Trends in Genetics21(5): 289–97.doi:10.1016/j.tig.2005.03.007.PMID 15851066.

[39] Munroe SH (November 2004). “Diversity of antisense regulation in eukaryotes: multiple mechanisms, emerging patterns”.Journal of Cellular Biochemistry93(4): 664–71.doi:10.1002/jcb.20252.PMID 15389973.

[40] Makalowska I, Lin CF, Makalowski W (February 2005). “Overlapping genes in vertebrate genomes”.Computational Biology and Chemistry29(1): 1–12.doi:10.1016/j.compbiolchem.2004.12.006.PMID 15680581.

[41] Johnson ZI, Chisholm SW (November 2004).“Properties of overlapping genes are conserved across microbial genomes”.Genome Research14(11): 2268–72.doi:10.1101/gr.2433104.PMC 525685.PMID 15520290.

[42] Lamb RA, Horvath CM (August 1991).“Diversity of coding strategies in influenza viruses”.Trends in Genetics7(8): 261–66.doi:10.1016/0168-9525(91)90326-L.PMC 7173306.PMID 1771674.

[43] Benham CJ, Mielke SP (2005).“DNA mechanics”.Annual Review of Biomedical Engineering7:21–53.doi:10.1146/annurev.bioeng.6.062403.132016.PMID 16004565.オリジナルの1 March 2019 thời điểm におけるアーカイブ..

[Champoux-44] Champoux JJ (2001).“DNA topoisomerases: structure, function, and mechanism”.Annual Review of Biochemistry70:369–413.doi:10.1146/annurev.biochem.70.1.369.PMID 11395412.

[Wang-45] Wang JC (June 2002). “Cellular roles of DNA topoisomerases: a molecular perspective”.Nature Reviews Molecular Cell Biology3(6): 430–40.doi:10.1038/nrm831.PMID 12042765.

[46] Basu HS, Feuerstein BG, Zarling DA, Shafer RH, Marton LJ (October 1988). “Recognition of Z-RNA and Z-DNA determinants by polyamines in solution: experimental and theoretical studies”.Journal of Biomolecular Structure & Dynamics6(2): 299–309.doi:10.1080/07391102.1988.10507714.PMID 2482766.

[47] *Franklin RE, Gosling RG (6 March 1953).“The Structure of Sodium Thymonucleate Fibres I. The Influence of Water Content”.Acta Crystallogr6(8–9): 673–77.doi:10.1107/S0365110X53001939.オリジナルの9 January 2016 thời điểm におけるアーカイブ..
Franklin RE, Gosling RG (1953).“The structure of sodium thymonucleate fibres. II. The cylindrically symmetrical Patterson function”.Acta Crystallogr6(8–9): 678–85.doi:10.1107/S0365110X53001940.オリジナルの2017-06-29 thời điểm におけるアーカイブ..

[48] Franklin RE, Gosling RG (1953).“The structure of sodium thymonucleate fibres. II. The cylindrically symmetrical Patterson function”.Acta Crystallogr6(8–9): 678–85.doi:10.1107/S0365110X53001940.オリジナルの2017-06-29 thời điểm におけるアーカイブ..

[NatFranGos-48] Franklin RE, Gosling RG (April 1953).“Molecular configuration in sodium thymonucleate”.Nature171(4356): 740–41.Bibcode:1953Natur.171..740F.doi:10.1038/171740a0.PMID 13054694.オリジナルの3 January 2011 thời điểm におけるアーカイブ..

[NatWilk-49] Wilkins MH, Stokes AR, Wilson HR (April 1953).“Molecular structure of deoxypentose nucleic acids”.Nature171(4356): 738–40.Bibcode:1953Natur.171..738W.doi:10.1038/171738a0.PMID 13054693.オリジナルの13 May 2011 thời điểm におけるアーカイブ..

[50] Leslie AG, Arnott S, Chandrasekaran R, Ratliff RL (October 1980). “Polymorphism of DNA double helices”.Journal of Molecular Biology143(1): 49–72.doi:10.1016/0022-2836(80)90124-2.PMID 7441761.

[51] Baianu IC (1980).“Structural Order and Partial Disorder in Biological systems”.Bull. Math. Biol.42(4): 137–41.doi:10.1007/BF02462372.http://cogprints.org/3822/.

[52] Hosemann R, Bagchi RN (1962).Direct analysis of diffraction by matter.Amsterdam – New York: North-Holland Publishers

[53] Baianu IC (1978).“X-ray scattering by partially disordered membrane systems”.Acta Crystallogr A34(5): 751–53.Bibcode:1978AcCrA..34..751B.doi:10.1107/S0567739478001540.オリジナルの14 March 2020 thời điểm におけるアーカイブ.29 August 2019Duyệt lãm..

[54] Wahl MC, Sundaralingam M (1997). “Crystal structures of A-DNA duplexes”.Biopolymers44(1): 45–63.doi:10.1002/(SICI)1097-0282(1997)44:1<45::AID-BIP4>3.0.CO;2-#.PMID 9097733.

[55] Lu XJ, Shakked Z, Olson WK (July 2000). “A-form conformational motifs in ligand-bound DNA structures”.Journal of Molecular Biology300(4): 819–40.doi:10.1006/jmbi.2000.3690.PMID 10891271.

[56] Rothenburg S, Koch-Nolte F, Haag F (December 2001). “DNA methylation and Z-DNA formation as mediators of quantitative differences in the expression of alleles”.Immunological Reviews184:286–98.doi:10.1034/j.1600-065x.2001.1840125.x.PMID 12086319.

[57] Oh DB, Kim YG, Rich A (December 2002).“Z-DNA-binding proteins can act as potent effectors of gene expression in vivo”.Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America99(26): 16666–71.Bibcode:2002PNAS...9916666O.doi:10.1073/pnas.262672699.PMC 139201.PMID 12486233.

[arsenic_extremophile-58] Palmer J (2 December 2010).“Arsenic-loving bacteria may help in hunt for alien life”.BBC News.オリジナルの3 December 2010 thời điểm におけるアーカイブ.2 December 2010Duyệt lãm.

[Space-59] Bortman H (2 December 2010).“Arsenic-Eating Bacteria Opens New Possibilities for Alien Life”.オリジナルの4 December 2010 thời điểm におけるアーカイブ.2 December 2010Duyệt lãm.

[60] Katsnelson A (2 December 2010).“Arsenic-eating microbe may redefine chemistry of life”.Nature News.doi:10.1038/news.2010.645.オリジナルの12 February 2012 thời điểm におけるアーカイブ..

[Nature-61] Cressey D (3 October 2012). “'Arsenic-life' Bacterium Prefers Phosphorus after all”.Nature News.doi:10.1038/nature.2012.11520.

[62] “Structure and packing of human telomeric DNA”.ndbserver.rutgers.edu.2023 niên 5 nguyệt 18 nhậtDuyệt lãm.

[Greider-63] Greider CW, Blackburn EH (December 1985). “Identification of a specific telomere terminal transferase activity in Tetrahymena extracts”.Cell43(2 Pt 1): 405–13.doi:10.1016/0092-8674(85)90170-9.PMID 3907856.

[Nugent-64] Nugent CI, Lundblad V (April 1998). “The telomerase reverse transcriptase: components and regulation”.Genes & Development12(8): 1073–85.doi:10.1101/gad.12.8.1073.PMID 9553037.

[65] Wright WE, Tesmer VM, Huffman KE, Levene SD, Shay JW (November 1997).“Normal human chromosomes have long G-rich telomeric overhangs at one end”.Genes & Development11(21): 2801–09.doi:10.1101/gad.11.21.2801.PMC 316649.PMID 9353250.

[Burge-66] Burge S, Parkinson GN, Hazel P, Todd AK, Neidle S (2006).“Quadruplex DNA: sequence, topology and structure”.Nucleic Acids Research34(19): 5402–15.doi:10.1093/nar/gkl655.PMC 1636468.PMID 17012276.

[67] Parkinson GN, Lee MP, Neidle S (June 2002). “Crystal structure of parallel quadruplexes from human telomeric DNA”.Nature417(6891): 876–80.Bibcode:2002Natur.417..876P.doi:10.1038/nature755.PMID 12050675.

[68] Griffith JD, Comeau L, Rosenfield S, Stansel RM, Bianchi A, Moss H, de Lange T (May 1999). “Mammalian telomeres end in a large duplex loop”.Cell97(4): 503–14.doi:10.1016/S0092-8674(00)80760-6.PMID 10338214.

[69] Seeman NC (November 2005).“DNA enables nanoscale control of the structure of matter”.Quarterly Reviews of Biophysics38(4): 363–71.doi:10.1017/S0033583505004087.PMC 3478329.PMID 16515737.

[70] Warren M (21 February 2019). “Four new DNA letters double life's alphabet”.Nature566(7745): 436.Bibcode:2019Natur.566..436W.doi:10.1038/d41586-019-00650-8.PMID 30809059.

[71] Hoshika S, Leal NA, Kim MJ, Kim MS, Karalkar NB, Kim HJ, Bates AM, Watkins NE, SantaLucia HA, Meyer AJ, DasGupta S, Piccirilli JA, Ellington AD, SantaLucia J, Georgiadis MM, Benner SA (22 February 2019).“Hachimoji DNA and RNA: A genetic system with eight building blocks (paywall)”.Science363(6429): 884–887.Bibcode:2019Sci...363..884H.doi:10.1126/science.aat0971.PMC 6413494.PMID 30792304.

[72] Burghardt B, Hartmann AK (February 2007).“RNA secondary structure design”.Physical Review E75(2): 021920.arXiv:physics/0609135.Bibcode:2007PhRvE..75b1920B.doi:10.1103/PhysRevE.75.021920.PMID 17358380.

[Reusch-73] Reusch W. “Nucleic Acids”.Michigan State University.30 June 2022Duyệt lãm.

[74] “How To Extract DNA From Anything Living”.University of Utah.30 June 2022Duyệt lãm.

[75] Hu Q, Rosenfeld MG (2012).“Epigenetic regulation of human embryonic stem cells”.Frontiers in Genetics3:238.doi:10.3389/fgene.2012.00238.PMC 3488762.PMID 23133442.

[76] Klose RJ, Bird AP (February 2006). “Genomic DNA methylation: the mark and its mediators”.Trends in Biochemical Sciences31(2): 89–97.doi:10.1016/j.tibs.2005.12.008.PMID 16403636.

[77] Bird A (January 2002). “DNA methylation patterns and epigenetic memory”.Genes & Development16(1): 6–21.doi:10.1101/gad.947102.PMID 11782440.

[78] Walsh CP, Xu GL (2006). “Cytosine methylation and DNA repair”.Current Topics in Microbiology and Immunology301:283–315.doi:10.1007/3-540-31390-7_11.ISBN 3-540-29114-8.PMID 16570853.

[79] Kriaucionis S, Heintz N (May 2009).“The nuclear DNA base 5-hydroxymethylcytosine is present in Purkinje neurons and the brain”.Science324(5929): 929–30.Bibcode:2009Sci...324..929K.doi:10.1126/science.1169786.PMC 3263819.PMID 19372393.

[80] Ratel D, Ravanat JL, Berger F, Wion D (March 2006).“N6-methyladenine: the other methylated base of DNA”.BioEssays28(3): 309–15.doi:10.1002/bies.20342.PMC 2754416.PMID 16479578.

[81] Gommers-Ampt JH, Van Leeuwen F, de Beer AL, Vliegenthart JF, Dizdaroglu M, Kowalak JA, Crain PF, Borst P (December 1993). “beta-D-glucosyl-hydroxymethyluracil: a novel modified base present in the DNA of the parasitic protozoan T. brucei”.Cell75(6): 1129–36.doi:10.1016/0092-8674(93)90322-H.hdl:1874/5219.PMID 8261512.

[82] Created fromPDB 1JDG Archived22 September 2008 at theWayback Machine.

[83] Douki T, Reynaud-Angelin A, Cadet J, Sage E (August 2003). “Bipyrimidine photoproducts rather than oxidative lesions are the main type of DNA damage involved in the genotoxic effect of solar UVA radiation”.Biochemistry42(30): 9221–26.doi:10.1021/bi034593c.PMID 12885257.

[84] Cadet J, Delatour T, Douki T, Gasparutto D, Pouget JP, Ravanat JL, Sauvaigo S (March 1999). “Hydroxyl radicals and DNA base damage”.Mutation Research424(1–2): 9–21.doi:10.1016/S0027-5107(99)00004-4.PMID 10064846.

[85] Beckman KB, Ames BN (August 1997). “Oxidative decay of DNA”.The Journal of Biological Chemistry272(32): 19633–36.doi:10.1074/jbc.272.32.19633.PMID 9289489.

[86] Valerie K, Povirk LF (September 2003). “Regulation and mechanisms of mammalian double-strand break repair”.Oncogene22(37): 5792–812.doi:10.1038/sj.onc.1206679.PMID 12947387.

[Weinberg-87] Johnson G (28 December 2010).“Unearthing Prehistoric Tumors, and Debate”.The New York Times.オリジナルの24 June 2017 thời điểm におけるアーカイブ.."If we lived long enough, sooner or later we all would get cancer."

[88] Alberts B, Johnson A, Lewis J (2002).“The Preventable Causes of Cancer”.Molecular biology of the cell(4th ed.). New York: Garland Science.ISBN 0-8153-4072-9.オリジナルの2 January 2016 thời điểm におけるアーカイブ.."A certain irreducible background incidence of cancer is to be expected regardless of circumstances: mutations can never be absolutely avoided, because they are an inescapable consequence of fundamental limitations on the accuracy of DNA replication, as discussed in Chapter 5. If a human could live long enough, it is inevitable that at least one of his or her cells would eventually accumulate a set of mutations sufficient for cancer to develop."

[89] Bernstein H, Payne CM, Bernstein C, Garewal H, Dvorak K (2008).“Cancer and aging as consequences of un-repaired DNA damage”.New Research on DNA Damage.New York: Nova Science Publishers. pp. 1–47.ISBN 978-1-60456-581-2.オリジナルの25 October 2014 thời điểm におけるアーカイブ.

[90] Hoeijmakers JH (October 2009). “DNA damage, aging, and cancer”.The New England Journal of Medicine361(15): 1475–85.doi:10.1056/NEJMra0804615.PMID 19812404.

[91] Freitas AA, de Magalhães JP (2011). “A review and appraisal of the DNA damage theory of ageing”.Mutation Research728(1–2): 12–22.doi:10.1016/j.mrrev.2011.05.001.PMID 21600302.

[92] Ferguson LR, Denny WA (September 1991). “The genetic toxicology of acridines”.Mutation Research258(2): 123–60.doi:10.1016/0165-1110(91)90006-H.PMID 1881402.

[93] Stephens TD, Bunde CJ, Fillmore BJ (June 2000). “Mechanism of action in thalidomide teratogenesis”.Biochemical Pharmacology59(12): 1489–99.doi:10.1016/S0006-2952(99)00388-3.PMID 10799645.

[94] Jeffrey AM (1985). “DNA modification by chemical carcinogens”.Pharmacology & Therapeutics28(2): 237–72.doi:10.1016/0163-7258(85)90013-0.PMID 3936066.

[95] Braña MF, Cacho M, Gradillas A, de Pascual-Teresa B, Ramos A (November 2001). “Intercalators as anticancer drugs”.Current Pharmaceutical Design7(17): 1745–80.doi:10.2174/1381612013397113.PMID 11562309.

[Venter_2001-96] Venter JC, Adams MD, Myers EW, Li PW, Mural RJ, Sutton GG, Smith HO, Yandell M, Evans CA, Holt RA, Gocayne JD, Amanatides P, Ballew RM, Huson DH, Wortman JR, Zhang Q, Kodira CD, Zheng XH, Chen L, Skupski M, Subramanian G, Thomas PD, Zhang J, Gabor Miklos GL, Nelson C, Broder S, Clark AG, Nadeau J, McKusick VA, Zinder N, Levine AJ, Roberts RJ, Simon M, Slayman C, Hunkapiller M, Bolanos R, Delcher A, Dew I, Fasulo D, Flanigan M, Florea L, Halpern A, Hannenhalli S, Kravitz S, Levy S, Mobarry C, Reinert K, Remington K, Abu-Threideh J, Beasley E, Biddick K, Bonazzi V, Brandon R, Cargill M, Chandramouliswaran I, Charlab R, Chaturvedi K, Deng Z, Di Francesco V, Dunn P, Eilbeck K, Evangelista C, Gabrielian AE, Gan W, Ge W, Gong F, Gu Z, Guan P, Heiman TJ, Higgins ME, Ji RR, Ke Z, Ketchum KA, Lai Z, Lei Y, Li Z, Li J, Liang Y, Lin X, Lu F, Merkulov GV, Milshina N, Moore HM, Naik AK, Narayan VA, Neelam B, Nusskern D, Rusch DB, Salzberg S, Shao W, Shue B, Sun J, Wang Z, Wang A, Wang X, Wang J, Wei M, Wides R, Xiao C, Yan C, Yao A, Ye J, Zhan M, Zhang W, Zhang H, Zhao Q, Zheng L, Zhong F, Zhong W, Zhu S, Zhao S, Gilbert D, Baumhueter S, Spier G, Carter C, Cravchik A, Woodage T, Ali F, An H, Awe A, Baldwin D, Baden H, Barnstead M, Barrow I, Beeson K, Busam D, Carver A, Center A, Cheng ML, Curry L, Danaher S, Davenport L, Desilets R, Dietz S, Dodson K, Doup L, Ferriera S, Garg N, Gluecksmann A, Hart B, Haynes J, Haynes C, Heiner C, Hladun S, Hostin D, Houck J, Howland T, Ibegwam C, Johnson J, Kalush F, Kline L, Koduru S, Love A, Mann F, May D, McCawley S, McIntosh T, McMullen I, Moy M, Moy L, Murphy B, Nelson K, Pfannkoch C, Pratts E, Puri V, Qureshi H, Reardon M, Rodriguez R, Rogers YH, Romblad D, Ruhfel B, Scott R, Sitter C, Smallwood M, Stewart E, Strong R, Suh E, Thomas R, Tint NN, Tse S, Vech C, Wang G, Wetter J, Williams S, Williams M, Windsor S, Winn-Deen E, Wolfe K, Zaveri J, Zaveri K, Abril JF, Guigó R, Campbell MJ, Sjolander KV, Karlak B, Kejariwal A, Mi H, Lazareva B, Hatton T, Narechania A, Diemer K, Muruganujan A, Guo N, Sato S, Bafna V, Istrail S, Lippert R, Schwartz R, Walenz B, Yooseph S, Allen D, Basu A, Baxendale J, Blick L, Caminha M, Carnes-Stine J, Caulk P, Chiang YH, Coyne M, Dahlke C, Mays A, Dombroski M, Donnelly M, Ely D, Esparham S, Fosler C, Gire H, Glanowski S, Glasser K, Glodek A, Gorokhov M, Graham K, Gropman B, Harris M, Heil J, Henderson S, Hoover J, Jennings D, Jordan C, Jordan J, Kasha J, Kagan L, Kraft C, Levitsky A, Lewis M, Liu X, Lopez J, Ma D, Majoros W, McDaniel J, Murphy S, Newman M, Nguyen T, Nguyen N, Nodell M, Pan S, Peck J, Peterson M, Rowe W, Sanders R, Scott J, Simpson M, Smith T, Sprague A, Stockwell T, Turner R, Venter E, Wang M, Wen M, Wu D, Wu M, Xia A, Zandieh A, Zhu X (February 2001). “The sequence of the human genome”.Science291(5507): 1304–51.Bibcode:2001Sci...291.1304V.doi:10.1126/science.1058040.PMID 11181995.

[97] Thanbichler M, Wang SC, Shapiro L (October 2005). “The bacterial nucleoid: a highly organized and dynamic structure”.Journal of Cellular Biochemistry96(3): 506–21.doi:10.1002/jcb.20519.PMID 15988757.

[98] Wolfsberg TG, McEntyre J, Schuler GD (February 2001).“Guide to the draft human genome”.Nature409(6822): 824–26.Bibcode:2001Natur.409..824W.doi:10.1038/35057000.PMID 11236998.https://zenodo.org/record/1233093.

[99] Gregory TR (January 2005).“The C-value enigma in plants and animals: a review of parallels and an appeal for partnership”.Annals of Botany95(1): 133–46.doi:10.1093/aob/mci009.PMC 4246714.PMID 15596463.

[Birney_2007-100] Birney E, Stamatoyannopoulos JA, Dutta A, Guigó R, Gingeras TR, Margulies EH, Weng Z, Snyder M, Dermitzakis ET, Thurman RE, Kuehn MS, Taylor CM, Neph S, Koch CM, Asthana S, Malhotra A, Adzhubei I, Greenbaum JA, Andrews RM, Flicek P, Boyle PJ, Cao H, Carter NP, Clelland GK, Davis S, Day N, Dhami P, Dillon SC, Dorschner MO, Fiegler H, Giresi PG, Goldy J, Hawrylycz M, Haydock A, Humbert R, James KD, Johnson BE, Johnson EM, Frum TT, Rosenzweig ER, Karnani N, Lee K, Lefebvre GC, Navas PA, Neri F, Parker SC, Sabo PJ, Sandstrom R, Shafer A, Vetrie D, Weaver M, Wilcox S, Yu M, Collins FS, Dekker J, Lieb JD, Tullius TD, Crawford GE, Sunyaev S, Noble WS, Dunham I, Denoeud F, Reymond A, Kapranov P, Rozowsky J, Zheng D, Castelo R, Frankish A, Harrow J, Ghosh S, Sandelin A, Hofacker IL, Baertsch R, Keefe D, Dike S, Cheng J, Hirsch HA, Sekinger EA, Lagarde J, Abril JF, Shahab A, Flamm C, Fried C, Hackermüller J, Hertel J, Lindemeyer M, Missal K, Tanzer A, Washietl S, Korbel J, Emanuelsson O, Pedersen JS, Holroyd N, Taylor R, Swarbreck D, Matthews N, Dickson MC, Thomas DJ, Weirauch MT, Gilbert J, Drenkow J, Bell I, Zhao X, Srinivasan KG, Sung WK, Ooi HS, Chiu KP, Foissac S, Alioto T, Brent M, Pachter L, Tress ML, Valencia A, Choo SW, Choo CY, Ucla C, Manzano C, Wyss C, Cheung E, Clark TG, Brown JB, Ganesh M, Patel S, Tammana H, Chrast J, Henrichsen CN, Kai C, Kawai J, Nagalakshmi U, Wu J, Lian Z, Lian J, Newburger P, Zhang X, Bickel P, Mattick JS, Carninci P, Hayashizaki Y, Weissman S, Hubbard T, Myers RM, Rogers J, Stadler PF, Lowe TM, Wei CL, Ruan Y, Struhl K, Gerstein M, Antonarakis SE, Fu Y, Green ED, Karaöz U, Siepel A, Taylor J, Liefer LA, Wetterstrand KA, Good PJ, Feingold EA, Guyer MS, Cooper GM, Asimenos G, Dewey CN, Hou M, Nikolaev S, Montoya-Burgos JI, Löytynoja A, Whelan S, Pardi F, Massingham T, Huang H, Zhang NR, Holmes I, Mullikin JC, Ureta-Vidal A, Paten B, Seringhaus M, Church D, Rosenbloom K, Kent WJ, Stone EA, Batzoglou S, Goldman N, Hardison RC, Haussler D, Miller W, Sidow A, Trinklein ND, Zhang ZD, Barrera L, Stuart R, King DC, Ameur A, Enroth S, Bieda MC, Kim J, Bhinge AA, Jiang N, Liu J, Yao F, Vega VB, Lee CW, Ng P, Shahab A, Yang A, Moqtaderi Z, Zhu Z, Xu X, Squazzo S, Oberley MJ, Inman D, Singer MA, Richmond TA, Munn KJ, Rada-Iglesias A, Wallerman O, Komorowski J, Fowler JC, Couttet P, Bruce AW, Dovey OM, Ellis PD, Langford CF, Nix DA, Euskirchen G, Hartman S, Urban AE, Kraus P, Van Calcar S, Heintzman N, Kim TH, Wang K, Qu C, Hon G, Luna R, Glass CK, Rosenfeld MG, Aldred SF, Cooper SJ, Halees A, Lin JM, Shulha HP, Zhang X, Xu M, Haidar JN, Yu Y, Ruan Y, Iyer VR, Green RD, Wadelius C, Farnham PJ, Ren B, Harte RA, Hinrichs AS, Trumbower H, Clawson H, Hillman-Jackson J, Zweig AS, Smith K, Thakkapallayil A, Barber G, Kuhn RM, Karolchik D, Armengol L, Bird CP, de Bakker PI, Kern AD, Lopez-Bigas N, Martin JD, Stranger BE, Woodroffe A, Davydov E, Dimas A, Eyras E, Hallgrímsdóttir IB, Huppert J, Zody MC, Abecasis GR, Estivill X, Bouffard GG, Guan X, Hansen NF, Idol JR, Maduro VV, Maskeri B, McDowell JC, Park M, Thomas PJ, Young AC, Blakesley RW, Muzny DM, Sodergren E, Wheeler DA, Worley KC, Jiang H, Weinstock GM, Gibbs RA, Graves T, Fulton R, Mardis ER, Wilson RK, Clamp M, Cuff J, Gnerre S, Jaffe DB, Chang JL, Lindblad-Toh K, Lander ES, Koriabine M, Nefedov M, Osoegawa K, Yoshinaga Y, Zhu B, de Jong PJ (June 2007).“Identification and analysis of functional elements in 1% of the human genome by the ENCODE pilot project”.Nature447(7146): 799–816.Bibcode:2007Natur.447..799B.doi:10.1038/nature05874.PMC 2212820.PMID 17571346.

[101] Yin YW, Steitz TA. “RCSB PDB – 1MSW: Structural basis for the transition from initiation to elongation transcription in T7 RNA polymerase”( anh ngữ ).www.rcsb.org.2023 niên 3 nguyệt 27 nhậtDuyệt lãm.

[102] Pidoux AL, Allshire RC (March 2005).“The role of heterochromatin in centromere function”.Philosophical Transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological Sciences360(1455): 569–79.doi:10.1098/rstb.2004.1611.PMC 1569473.PMID 15905142.

[103] Harrison PM, Hegyi H, Balasubramanian S, Luscombe NM, Bertone P, Echols N, Johnson T, Gerstein M (February 2002).“Molecular fossils in the human genome: identification and analysis of the pseudogenes in chromosomes 21 and 22”.Genome Research12(2): 272–80.doi:10.1101/gr.207102.PMC 155275.PMID 11827946.

[104] Harrison PM, Gerstein M (May 2002). “Studying genomes through the aeons: protein families, pseudogenes and proteome evolution”.Journal of Molecular Biology318(5): 1155–74.doi:10.1016/S0022-2836(02)00109-2.PMID 12083509.

[105] Albà M (2001).“Replicative DNA polymerases”.Genome Biology2(1): REVIEWS3002.doi:10.1186/gb-2001-2-1-reviews3002.PMC 150442.PMID 11178285.

[Tani_2010-106] Tani K, Nasu M (2010).“Roles of Extracellular DNA in Bacterial Ecosystems”.Extracellular Nucleic Acids.Springer. pp.25–38.ISBN 978-3-642-12616-1

[Vlassov_2007-107] Vlassov VV, Laktionov PP, Rykova EY (July 2007). “Extracellular nucleic acids”.BioEssays29(7): 654–67.doi:10.1002/bies.20604.PMID 17563084.

[pmid11591672-108] Finkel SE, Kolter R (November 2001).“DNA as a nutrient: novel role for bacterial competence gene homologs”.Journal of Bacteriology183(21): 6288–93.doi:10.1128/JB.183.21.6288-6293.2001.PMC 100116.PMID 11591672.

[Mulcahy_2008-109] Mulcahy H, Charron-Mazenod L, Lewenza S (November 2008).“Extracellular DNA chelates cations and induces antibiotic resistance in Pseudomonas aeruginosa biofilms”.PLOS Pathogens4(11): e1000213.doi:10.1371/journal.ppat.1000213.PMC 2581603.PMID 19023416.

[Berne_2010-110] Berne C, Kysela DT, Brun YV (August 2010).“A bacterial extracellular DNA inhibits settling of motile progeny cells within a biofilm”.Molecular Microbiology77(4): 815–29.doi:10.1111/j.1365-2958.2010.07267.x.PMC 2962764.PMID 20598083.

[Whitchurch_2002-111] Whitchurch CB, Tolker-Nielsen T, Ragas PC, Mattick JS (February 2002). “Extracellular DNA required for bacterial biofilm formation”.Science295(5559): 1487.doi:10.1126/science.295.5559.1487.PMID 11859186.

[Hu_2012-112] Hu W, Li L, Sharma S, Wang J, McHardy I, Lux R, Yang Z, He X, Gimzewski JK, Li Y, Shi W (2012).“DNA builds and strengthens the extracellular matrix in Myxococcus xanthus biofilms by interacting with exopolysaccharides”.PLOS ONE7(12): e51905.Bibcode:2012PLoSO...751905H.doi:10.1371/journal.pone.0051905.PMC 3530553.PMID 23300576.

[Hui_2013-113] Hui L, Bianchi DW (February 2013).“Recent advances in the prenatal interrogation of the human fetal genome”.Trends in Genetics29(2): 84–91.doi:10.1016/j.tig.2012.10.013.PMC 4378900.PMID 23158400.

[114] Foote AD, Thomsen PF, Sveegaard S, Wahlberg M, Kielgast J, Kyhn LA, Salling AB, Galatius A, Orlando L, Gilbert MT (2012).“Investigating the potential use of environmental DNA (eDNA) for genetic monitoring of marine mammals”.PLOS ONE7(8): e41781.Bibcode:2012PLoSO...741781F.doi:10.1371/journal.pone.0041781.PMC 3430683.PMID 22952587.

[115] “Researchers Detect Land Animals Using DNA in Nearby Water Bodies”.2020 niên 5 nguyệt 24 nhậtDuyệt lãm.

[116] Sandman K, Pereira SL, Reeve JN (December 1998). “Diversity of prokaryotic chromosomal proteins and the origin of the nucleosome”.Cellular and Molecular Life Sciences54(12): 1350–64.doi:10.1007/s000180050259.PMID 9893710.

[117] Dame RT (May 2005). “The role of nucleoid-associated proteins in the organization and compaction of bacterial chromatin”.Molecular Microbiology56(4): 858–70.doi:10.1111/j.1365-2958.2005.04598.x.PMID 15853876.

[118] Luger K, Mäder AW, Richmond RK, Sargent DF, Richmond TJ (September 1997). “Crystal structure of the nucleosome core particle at 2.8 A resolution”.Nature389(6648): 251–60.Bibcode:1997Natur.389..251L.doi:10.1038/38444.PMID 9305837.

[119] Jenuwein T, Allis CD (August 2001).“Translating the histone code”.Science293(5532): 1074–80.doi:10.1126/science.1063127.PMID 11498575.オリジナルの8 August 2017 thời điểm におけるアーカイブ..

[120] Ito T (2003). “Nucleosome Assembly and Remodeling”.Protein Complexes that Modify Chromatin.Current Topics in Microbiology and Immunology.274.pp. 1–22.doi:10.1007/978-3-642-55747-7_1.ISBN 978-3-540-44208-0.PMID 12596902

[121] Thomas JO (August 2001). “HMG1 and 2: architectural DNA-binding proteins”.Biochemical Society Transactions29(Pt 4): 395–401.doi:10.1042/BST0290395.PMID 11497996.

[122] Grosschedl R, Giese K, Pagel J (March 1994). “HMG domain proteins: architectural elements in the assembly of nucleoprotein structures”.Trends in Genetics10(3): 94–100.doi:10.1016/0168-9525(94)90232-1.PMID 8178371.

[123] Iftode C, Daniely Y, Borowiec JA (1999). “Replication protein A (RPA): the eukaryotic SSB”.Critical Reviews in Biochemistry and Molecular Biology34(3): 141–80.doi:10.1080/10409239991209255.PMID 10473346.

[124] Beamer LJ, Pabo CO. “RCSB PDB – 1LMB: Refined 1.8 Å crystal structure of the lambda repressor-operator complex”( anh ngữ ).www.rcsb.org.2023 niên 3 nguyệt 27 nhậtDuyệt lãm.

[125] Myers LC, Kornberg RD (2000). “Mediator of transcriptional regulation”.Annual Review of Biochemistry69:729–49.doi:10.1146/annurev.biochem.69.1.729.PMID 10966474.

[126] Spiegelman BM, Heinrich R (October 2004). “Biological control through regulated transcriptional coactivators”.Cell119(2): 157–67.doi:10.1016/j.cell.2004.09.037.PMID 15479634.

[127] Li Z, Van Calcar S, Qu C, Cavenee WK, Zhang MQ, Ren B (July 2003).“A global transcriptional regulatory role for c-Myc in Burkitt's lymphoma cells”.Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America100(14): 8164–69.Bibcode:2003PNAS..100.8164L.doi:10.1073/pnas.1332764100.PMC 166200.PMID 12808131.

[128] Kostrewa D, Winkler FK. “RCSB PDB – 1RVA: Mg2+ binding to the active site of EcoRV endonuclease: a crystallographic study of complexes with substrate and product DNA at 2 Å resolution”( anh ngữ ).www.rcsb.org.2023 niên 3 nguyệt 27 nhậtDuyệt lãm.

[129] Bickle TA, Krüger DH (June 1993).“Biology of DNA restriction”.Microbiological Reviews57(2): 434–50.doi:10.1128/MMBR.57.2.434-450.1993.PMC 372918.PMID 8336674.

[Doherty-130] Doherty AJ, Suh SW (November 2000).“Structural and mechanistic conservation in DNA ligases”.Nucleic Acids Research28(21): 4051–58.doi:10.1093/nar/28.21.4051.PMC 113121.PMID 11058099.

[131] Schoeffler AJ, Berger JM (December 2005). “Recent advances in understanding structure-function relationships in the type II topoisomerase mechanism”.Biochemical Society Transactions33(Pt 6): 1465–70.doi:10.1042/BST20051465.PMID 16246147.

[132] Tuteja N, Tuteja R (May 2004).“Unraveling DNA helicases. Motif, structure, mechanism and function”.European Journal of Biochemistry271(10): 1849–63.doi:10.1111/j.1432-1033.2004.04094.x.PMID 15128295.

[Joyce-133] Joyce CM, Steitz TA (November 1995).“Polymerase structures and function: variations on a theme?”.Journal of Bacteriology177(22): 6321–29.doi:10.1128/jb.177.22.6321-6329.1995.PMC 177480.PMID 7592405.

[134] Hubscher U, Maga G, Spadari S (2002).“Eukaryotic DNA polymerases”.Annual Review of Biochemistry71:133–63.doi:10.1146/annurev.biochem.71.090501.150041.PMID 12045093.オリジナルの26 January 2021 thời điểm におけるアーカイブ..

[135] Johnson A, O'Donnell M (2005). “Cellular DNA replicases: components and dynamics at the replication fork”.Annual Review of Biochemistry74:283–315.doi:10.1146/annurev.biochem.73.011303.073859.PMID 15952889.

[Tarrago-Litvak1994-136] Tarrago-Litvak L, Andréola ML, Nevinsky GA, Sarih-Cottin L, Litvak S (May 1994).“The reverse transcriptase of HIV-1: from enzymology to therapeutic intervention”.FASEB Journal8(8): 497–503.doi:10.1096/fasebj.8.8.7514143.PMID 7514143.

[137] Martinez E (December 2002). “Multi-protein complexes in eukaryotic gene transcription”.Plant Molecular Biology50(6): 925–47.doi:10.1023/A:1021258713850.PMID 12516863.

[Thorpe_2003-138] Thorpe JH, Gale BC, Teixeira SC, Cardin CJ. “RCSB PDB – 1M6G: Structural Characterisation of the Holliday Junction TCGGTACCGA”( anh ngữ ).www.rcsb.org.2023 niên 3 nguyệt 27 nhậtDuyệt lãm.

[139] Cremer T, Cremer C (April 2001). “Chromosome territories, nuclear architecture and gene regulation in mammalian cells”.Nature Reviews Genetics2(4): 292–301.doi:10.1038/35066075.PMID 11283701.

[140] Pál C, Papp B, Lercher MJ (May 2006). “An integrated view of protein evolution”.Nature Reviews Genetics7(5): 337–48.doi:10.1038/nrg1838.PMID 16619049.

[141] O'Driscoll M, Jeggo PA (January 2006). “The role of double-strand break repair – insights from human genetics”.Nature Reviews Genetics7(1): 45–54.doi:10.1038/nrg1746.PMID 16369571.

[142] Vispé S, Defais M (October 1997). “Mammalian Rad51 protein: a RecA homologue with pleiotropic functions”.Biochimie79(9–10): 587–92.doi:10.1016/S0300-9084(97)82007-X.PMID 9466696.

[143] Neale MJ, Keeney S (July 2006).“Clarifying the mechanics of DNA strand exchange in meiotic recombination”.Nature442(7099): 153–58.Bibcode:2006Natur.442..153N.doi:10.1038/nature04885.PMC 5607947.PMID 16838012.

[144] Dickman MJ, Ingleston SM, Sedelnikova SE, Rafferty JB, Lloyd RG, Grasby JA, Hornby DP (November 2002). “The RuvABC resolvasome”.European Journal of Biochemistry269(22): 5492–501.doi:10.1046/j.1432-1033.2002.03250.x.PMID 12423347.

[autogenerated1-145] Joyce GF (July 2002). “The antiquity of RNA-based evolution”.Nature418(6894): 214–21.Bibcode:2002Natur.418..214J.doi:10.1038/418214a.PMID 12110897.

[146] Orgel LE (2004). “Prebiotic chemistry and the origin of the RNA world”.Critical Reviews in Biochemistry and Molecular Biology39(2): 99–123.doi:10.1080/10409230490460765.PMID 15217990.

[147] Davenport RJ (May 2001). “Ribozymes. Making copies in the RNA world”.Science292(5520): 1278a–1278.doi:10.1126/science.292.5520.1278a.PMID 11360970.

[148] Szathmáry E (April 1992).“What is the optimum size for the genetic alphabet?”.Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America89(7): 2614–18.Bibcode:1992PNAS...89.2614S.doi:10.1073/pnas.89.7.2614.PMC 48712.PMID 1372984.

[149] Lindahl T (April 1993). “Instability and decay of the primary structure of DNA”.Nature362(6422): 709–15.Bibcode:1993Natur.362..709L.doi:10.1038/362709a0.PMID 8469282.

[150] Vreeland RH, Rosenzweig WD, Powers DW (October 2000). “Isolation of a 250 million-year-old halotolerant bacterium from a primary salt crystal”.Nature407(6806): 897–900.Bibcode:2000Natur.407..897V.doi:10.1038/35038060.PMID 11057666.

[151] Hebsgaard MB, Phillips MJ, Willerslev E (May 2005). “Geologically ancient DNA: fact or artefact?”.Trends in Microbiology13(5): 212–20.doi:10.1016/j.tim.2005.03.010.PMID 15866038.

[152] Nickle DC, Learn GH, Rain MW, Mullins JI, Mittler JE (January 2002). “Curiously modern DNA for a" 250 million-year-old "bacterium”.Journal of Molecular Evolution54(1): 134–37.Bibcode:2002JMolE..54..134N.doi:10.1007/s00239-001-0025-x.PMID 11734907.

[Callahan-153] Callahan MP, Smith KE, Cleaves HJ, Ruzicka J, Stern JC, Glavin DP, House CH, Dworkin JP (August 2011).“Carbonaceous meteorites contain a wide range of extraterrestrial nucleobases”.Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America108(34): 13995–98.Bibcode:2011PNAS..10813995C.doi:10.1073/pnas.1106493108.PMC 3161613.PMID 21836052.

[Steigerwald-154] Steigerwald J (8 August 2011). “NASA Researchers: DNA Building Blocks Can Be Made in Space”.NASA.23 June 2015 thời điểm のオリジナルよりアーカイブ.10 August 2011Duyệt lãm.

[DNA-155] ScienceDaily Staff (9 August 2011). “DNA Building Blocks Can Be Made in Space, NASA Evidence Suggests”.ScienceDaily.5 September 2011 thời điểm のオリジナルよりアーカイブ.9 August 2011Duyệt lãm.

[NASA-20150303-156] Marlaire R (3 March 2015). “NASA Ames Reproduces the Building Blocks of Life in Laboratory”.NASA.5 March 2015 thời điểm のオリジナルよりアーカイブ.5 March 2015Duyệt lãm.

[CNN-20210217-157] Hunt K (17 February 2021).“World's oldest DNA sequenced from a mammoth that lived more than a million years ago”.CNN News17 February 2021Duyệt lãm.

[NAT-20210217-158] Callaway E (17 February 2021). “Million-year-old mammoth genomes shatter record for oldest ancient DNA – Permafrost-preserved teeth, up to 1.6 million years old, identify a new kind of mammoth in Siberia.”.Nature590(7847): 537–538.Bibcode:2021Natur.590..537C.doi:10.1038/d41586-021-00436-x.ISSN 0028-0836.PMID 33597786.

[159] Goff SP, Berg P (December 1976). “Construction of hybrid viruses containing SV40 and lambda phage DNA segments and their propagation in cultured monkey cells”.Cell9(4 PT 2): 695–705.doi:10.1016/0092-8674(76)90133-1.PMID 189942.

[160] Houdebine LM (2007). “Transgenic animal models in biomedical research”.Target Discovery and Validation Reviews and Protocols.Methods in Molecular Biology.360.pp. 163–202.doi:10.1385/1-59745-165-7:163.ISBN 978-1-59745-165-9.PMID 17172731

[161] Daniell H, Dhingra A (April 2002).“Multigene engineering: dawn of an exciting new era in biotechnology”.Current Opinion in Biotechnology13(2): 136–41.doi:10.1016/S0958-1669(02)00297-5.PMC 3481857.PMID 11950565.

[162] Job D (November 2002). “Plant biotechnology in agriculture”.Biochimie84(11): 1105–10.doi:10.1016/S0300-9084(02)00013-5.PMID 12595138.

[163] Curtis C, Hereward J (29 August 2017).“From the crime scene to the courtroom: the journey of a DNA sample”.The Conversation.オリジナルの22 October 2017 thời điểm におけるアーカイブ.22 October 2017Duyệt lãm.

[164] Collins A, Morton NE (June 1994).“Likelihood ratios for DNA identification”.Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America91(13): 6007–11.Bibcode:1994PNAS...91.6007C.doi:10.1073/pnas.91.13.6007.PMC 44126.PMID 8016106.

[165] Weir BS, Triggs CM, Starling L, Stowell LI, Walsh KA, Buckleton J (March 1997).“Interpreting DNA mixtures”.Journal of Forensic Sciences42(2): 213–22.doi:10.1520/JFS14100J.PMID 9068179.

[166] Jeffreys AJ, Wilson V, Thein SL (1985). “Individual-specific 'fingerprints' of human DNA”.Nature316(6023): 76–79.Bibcode:1985Natur.316...76J.doi:10.1038/316076a0.PMID 2989708.

[167] “Colin Pitchfork”(2006 niên 12 nguyệt 14 nhật ). 14 December 2006 thời điểm のオリジナルよりアーカイブ.2023 niên 3 nguyệt 27 nhậtDuyệt lãm.

[168] “DNA Identification in Mass Fatality Incidents”.National Institute of Justice (September 2006). 12 November 2006 thời điểm のオリジナルよりアーカイブ.2007 niên 1 nguyệt 1 nhậtDuyệt lãm.

[169] Pollack A (2012 niên 6 nguyệt 19 nhật ).“Before Birth, Dad's ID”( anh ngữ ).The New York Times.ISSN 0362-4331.オリジナルの2017 niên 6 nguyệt 24 nhật thời điểm におけるアーカイブ.2023 niên 3 nguyệt 27 nhậtDuyệt lãm.

[Breaker_223–229-170] Breaker RR, Joyce GF (December 1994). “A DNA enzyme that cleaves RNA”.Chemistry & Biology1(4): 223–29.doi:10.1016/1074-5521(94)90014-0.PMID 9383394.

[171] Chandra M, Sachdeva A, Silverman SK (October 2009).“DNA-catalyzed sequence-specific hydrolysis of DNA”.Nature Chemical Biology5(10): 718–20.doi:10.1038/nchembio.201.PMC 2746877.PMID 19684594.

[172] Carmi N, Shultz LA, Breaker RR (December 1996). “In vitro selection of self-cleaving DNAs”.Chemistry & Biology3(12): 1039–46.doi:10.1016/S1074-5521(96)90170-2.PMID 9000012.

[173] Torabi SF, Wu P, McGhee CE, Chen L, Hwang K, Zheng N, Cheng J, Lu Y (May 2015).“In vitro selection of a sodium-specific DNAzyme and its application in intracellular sensing”.Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America112(19): 5903–08.Bibcode:2015PNAS..112.5903T.doi:10.1073/pnas.1420361112.PMC 4434688.PMID 25918425.

[174] Baldi P, Brunak S(2001).Bioinformatics: The Machine Learning Approach.MIT Press.ISBN 978-0-262-02506-5.OCLC 45951728

[175] Gusfield D (15 January 1997).Algorithms on Strings, Trees, and Sequences: Computer Science and Computational Biology.Cambridge University Press.ISBN 978-0-521-58519-4

[176] Sjölander K (January 2004). “Phylogenomic inference of protein molecular function: advances and challenges”.Bioinformatics20(2): 170–79.doi:10.1093/bioinformatics/bth021.PMID 14734307.

[Mount-177] Mount DM (2004).Bioinformatics: Sequence and Genome Analysis(2nd ed.). Cold Spring Harbor, NY: Cold Spring Harbor Laboratory Press.ISBN 0-87969-712-1.OCLC 55106399

[178] Strong M (March 2004).“Protein nanomachines”.PLOS Biology2(3): E73.doi:10.1371/journal.pbio.0020073.PMC 368168.PMID 15024422.

[179] Rothemund PW (March 2006).“Folding DNA to create nanoscale shapes and patterns”.Nature440(7082): 297–302.Bibcode:2006Natur.440..297R.doi:10.1038/nature04586.PMID 16541064.

[180] Andersen ES, Dong M, Nielsen MM, Jahn K, Subramani R, Mamdouh W, Golas MM, Sander B, Stark H, Oliveira CL, Pedersen JS, Birkedal V, Besenbacher F, Gothelf KV, Kjems J (May 2009). “Self-assembly of a nanoscale DNA box with a controllable lid”.Nature459(7243): 73–76.Bibcode:2009Natur.459...73A.doi:10.1038/nature07971.hdl:11858/00-001M-0000-0010-9362-B.PMID 19424153.

[181] Ishitsuka Y, Ha T (May 2009). “DNA nanotechnology: a nanomachine goes live”.Nature Nanotechnology4(5): 281–82.Bibcode:2009NatNa...4..281I.doi:10.1038/nnano.2009.101.PMID 19421208.

[182] Aldaye FA, Palmer AL, Sleiman HF (September 2008). “Assembling materials with DNA as the guide”.Science321(5897): 1795–99.Bibcode:2008Sci...321.1795A.doi:10.1126/science.1154533.PMID 18818351.

[183] Dunn MR, Jimenez RM, Chaput JC (2017).“Analysis of aptamer discovery and technology”.Nature Reviews Chemistry1(10).doi:10.1038/s41570-017-007630 June 2022Duyệt lãm..

[184] Wray GA (2002).“Dating branches on the tree of life using DNA”.Genome Biology3(1): REVIEWS0001.doi:10.1186/gb-2001-3-1-reviews0001.PMC 150454.PMID 11806830.

[pmid29744271-185] Panda D, Molla KA, Baig MJ, Swain A, Behera D, Dash M (May 2018).“DNA as a digital information storage device: hope or hype?”.3 Biotech8(5): 239.doi:10.1007/s13205-018-1246-7.PMC 5935598.PMID 29744271.

[pmid30073589-186] Akram F, Haq IU, Ali H, Laghari AT (October 2018). “Trends to store digital data in DNA: an overview”.Molecular Biology Reports45(5): 1479–1490.doi:10.1007/s11033-018-4280-y.PMID 30073589.

[187] Miescher F (1871).“Ueber die chemische Zusammensetzung der Eiterzellen [On the chemical composition of pus cells]”(ドイツ ngữ ).Medicinisch-chemische Untersuchungen4:441–60."[p. 456]Ich habe mich daher später mit meinen Versuchen an die ganzen Kerne gehalten, die Trennung der Körper, die ich einstweilen ohne weiteres Präjudiz als lösliches und unlösliches Nuclein bezeichnen will, einem günstigeren Material überlassend.(Therefore, in my experiments I subsequently limited myself to the whole nucleus, leaving to a more favorable material the separation of the substances, that for the present, without further prejudice, I will designate as soluble and insoluble nuclear material ( "Nuclein" )) "

[188] Dahm R (January 2008). “Discovering DNA: Friedrich Miescher and the early years of nucleic acid research”.Human Genetics122(6): 565–81.doi:10.1007/s00439-007-0433-0.PMID 17901982.

[189] See:
Kossel A (1879).“Ueber Nucleïn der Hefe [On nuclein in yeast]”(ドイツ ngữ ).Zeitschrift für physiologische Chemie3:284–91.

Kossel A (1880).“Ueber Nucleïn der Hefe II [On nuclein in yeast, Part 2]”(ドイツ ngữ ).Zeitschrift für physiologische Chemie4:290–95.

Kossel A (1881).“Ueber die Verbreitung des Hypoxanthins im Thier- und Pflanzenreich [On the distribution of hypoxanthins in the animal and plant kingdoms]”(ドイツ ngữ ).Zeitschrift für physiologische Chemie5:267–71.

Kossel A (1881) (ドイツ ngữ ).Untersuchungen über die Nucleine und ihre Spaltungsprodukte [Investigations into nuclein and its cleavage products].Strassburg, Germany. pp. 19

Kossel A (1882).“Ueber Xanthin und Hypoxanthin [On xanthin and hypoxanthin]”.Zeitschrift für physiologische Chemie6:422–31.

Albrect Kossel (1883)"Zur Chemie des Zellkerns"Archived17 November 2017 at theWayback Machine.(On the chemistry of the cell nucleus),Zeitschrift für physiologische Chemie,7:7–22.

Kossel A (1886).“Weitere Beiträge zur Chemie des Zellkerns [Further contributions to the chemistry of the cell nucleus]”(ドイツ ngữ ).Zeitschrift für Physiologische Chemie10:248–64."On p. 264, Kossel remarked presciently: Der Erforschung der quantitativen Verhältnisse der vier stickstoffreichen Basen, der Abhängigkeit ihrer Menge von den physiologischen Zuständen der Zelle, verspricht wichtige Aufschlüsse über die elementaren physiologisch-chemischen Vorgänge. (The study of the quantitative relations of the four nitrogenous bases—[and] of the dependence of their quantity on the physiological states of the cell—promises important insights into the fundamental physiological-chemical processes.)"

[191] Kossel A (1879).“Ueber Nucleïn der Hefe [On nuclein in yeast]”(ドイツ ngữ ).Zeitschrift für physiologische Chemie3:284–91.

[192] Kossel A (1880).“Ueber Nucleïn der Hefe II [On nuclein in yeast, Part 2]”(ドイツ ngữ ).Zeitschrift für physiologische Chemie4:290–95.

[193] Kossel A (1881).“Ueber die Verbreitung des Hypoxanthins im Thier- und Pflanzenreich [On the distribution of hypoxanthins in the animal and plant kingdoms]”(ドイツ ngữ ).Zeitschrift für physiologische Chemie5:267–71.

[194] Kossel A (1881) (ドイツ ngữ ).Untersuchungen über die Nucleine und ihre Spaltungsprodukte [Investigations into nuclein and its cleavage products].Strassburg, Germany. pp. 19

[195] Kossel A (1882).“Ueber Xanthin und Hypoxanthin [On xanthin and hypoxanthin]”.Zeitschrift für physiologische Chemie6:422–31.

[196] Albrect Kossel (1883)"Zur Chemie des Zellkerns"Archived17 November 2017 at theWayback Machine.(On the chemistry of the cell nucleus),Zeitschrift für physiologische Chemie,7:7–22.

[197] Kossel A (1886).“Weitere Beiträge zur Chemie des Zellkerns [Further contributions to the chemistry of the cell nucleus]”(ドイツ ngữ ).Zeitschrift für Physiologische Chemie10:248–64."On p. 264, Kossel remarked presciently: Der Erforschung der quantitativen Verhältnisse der vier stickstoffreichen Basen, der Abhängigkeit ihrer Menge von den physiologischen Zuständen der Zelle, verspricht wichtige Aufschlüsse über die elementaren physiologisch-chemischen Vorgänge. (The study of the quantitative relations of the four nitrogenous bases—[and] of the dependence of their quantity on the physiological states of the cell—promises important insights into the fundamental physiological-chemical processes.)"

[Yale_Jones_1953-190] Jones ME (September 1953).“Albrecht Kossel, a biographical sketch”.The Yale Journal of Biology and Medicine26(1): 80–97.PMC 2599350.PMID 13103145.

[191] Levene PA, Jacobs WA (1909).“Über Inosinsäure”(ドイツ ngữ ).Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft42:1198–203.doi:10.1002/cber.190904201196.

[192] Levene PA, Jacobs WA (1909).“Über die Hefe-Nucleinsäure”(ドイツ ngữ ).Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft42(2): 2474–78.doi:10.1002/cber.190904202148.https://zenodo.org/record/2175598.

[193] Levene P (1919). “The structure of yeast nucleic acid”.J Biol Chem40(2): 415–24.doi:10.1016/S0021-9258(18)87254-4.

[194] Cohen JS, Portugal FH (1974).“The search for the chemical structure of DNA”.Connecticut Medicine38(10): 551–52, 554–57.PMID 4609088.

[195] Koltsov proposed that a cell's genetic information was encoded in a long chain of amino acids. See:
Koltsov HK (12 December 1927).Физико-химические основы морфологии[The physical-chemical basis of morphology] (Speech). 3rd All-Union Meeting of Zoologist, Anatomists, and Histologists (ロシア ngữ ). Leningrad, U.S.S.R.

Reprinted in:Koltsov HK (1928). “Физико-химические основы морфологии [The physical-chemical basis of morphology]” (ロシア ngữ ).Успехи экспериментальной биологии (Advances in Experimental Biology) series B7(1):?.

Reprinted in German as:Koltzoff NK (1928). “Physikalisch-chemische Grundlagen der Morphologie [The physical-chemical basis of morphology]” (ドイツ ngữ ).Biologisches Zentralblatt48(6): 345–69.

In 1934, Koltsov contended that the proteins that contain a cell's genetic information replicate. See:Koltzoff N (October 1934). “The structure of the chromosomes in the salivary glands of Drosophila”.Science80(2075): 312–13.Bibcode:1934Sci....80..312K.doi:10.1126/science.80.2075.312.PMID 17769043."From page 313:" I think that the size of the chromosomes in the salivary glands [of Drosophila] is determined through the multiplication ofgenonemes.By this term I designate the axial thread of the chromosome, in which the geneticists locate the linear combination of genes;… In the normal chromosome there is usually only one genoneme; before cell-division this genoneme has become divided into two strands. ""

[204] Koltsov HK (12 December 1927).Физико-химические основы морфологии[The physical-chemical basis of morphology] (Speech). 3rd All-Union Meeting of Zoologist, Anatomists, and Histologists (ロシア ngữ ). Leningrad, U.S.S.R.

[205] Reprinted in:Koltsov HK (1928). “Физико-химические основы морфологии [The physical-chemical basis of morphology]” (ロシア ngữ ).Успехи экспериментальной биологии (Advances in Experimental Biology) series B7(1):?.

[206] Reprinted in German as:Koltzoff NK (1928). “Physikalisch-chemische Grundlagen der Morphologie [The physical-chemical basis of morphology]” (ドイツ ngữ ).Biologisches Zentralblatt48(6): 345–69.

[207] In 1934, Koltsov contended that the proteins that contain a cell's genetic information replicate. See:Koltzoff N (October 1934). “The structure of the chromosomes in the salivary glands of Drosophila”.Science80(2075): 312–13.Bibcode:1934Sci....80..312K.doi:10.1126/science.80.2075.312.PMID 17769043."From page 313:" I think that the size of the chromosomes in the salivary glands [of Drosophila] is determined through the multiplication ofgenonemes.By this term I designate the axial thread of the chromosome, in which the geneticists locate the linear combination of genes;… In the normal chromosome there is usually only one genoneme; before cell-division this genoneme has become divided into two strands. ""

[Soyfer-196] Soyfer VN (September 2001). “The consequences of political dictatorship for Russian science”.Nature Reviews Genetics2(9): 723–29.doi:10.1038/35088598.PMID 11533721.

[197] Griffith F (January 1928).“The Significance of Pneumococcal Types”.The Journal of Hygiene27(2): 113–59.doi:10.1017/S0022172400031879.PMC 2167760.PMID 20474956.

[198] Lorenz MG, Wackernagel W (September 1994).“Bacterial gene transfer by natural genetic transformation in the environment”.Microbiological Reviews58(3): 563–602.doi:10.1128/MMBR.58.3.563-602.1994.PMC 372978.PMID 7968924.

[199] Brachet J (1933). “Recherches sur la synthese de l'acide thymonucleique pendant le developpement de l'oeuf d'Oursin” (イタリア ngữ ).Archives de Biologie44:519–76.

[200] Burian R (1994).“Jean Brachet's Cytochemical Embryology: Connections with the Renovation of Biology in France?”.Les sciences biologiques et médicales en France 1920–1950.Cahiers pour I'histoire de la recherche.2.Paris: CNRS Editions. pp. 207–20

[201] See:
Astbury WT, Bell FO (1938).“Some recent developments in the X-ray study of proteins and related structures”.Cold Spring Harbor Symposia on Quantitative Biology6:109–21.doi:10.1101/sqb.1938.006.01.013.オリジナルの14 July 2014 thời điểm におけるアーカイブ..

Astbury WT (1947).“X-ray studies of nucleic acids”.Symposia of the Society for Experimental Biology(1): 66–76.PMID 20257017.オリジナルの5 July 2014 thời điểm におけるアーカイブ..

[214] Astbury WT, Bell FO (1938).“Some recent developments in the X-ray study of proteins and related structures”.Cold Spring Harbor Symposia on Quantitative Biology6:109–21.doi:10.1101/sqb.1938.006.01.013.オリジナルの14 July 2014 thời điểm におけるアーカイブ..

[215] Astbury WT (1947).“X-ray studies of nucleic acids”.Symposia of the Society for Experimental Biology(1): 66–76.PMID 20257017.オリジナルの5 July 2014 thời điểm におけるアーカイブ..

[202] Avery OT, Macleod CM, McCarty M (February 1944).“Studies on the Chemical Nature of the Substance Inducing Transformation of Pneumococcal Types: Induction of Transformation by a Desoxyribonucleic Acid Fraction Isolated from Pneumococcus Type III”.The Journal of Experimental Medicine79(2): 137–158.doi:10.1084/jem.79.2.137.PMC 2135445.PMID 19871359.

[chargaff_1950-203] Chargaff E (June 1950). “Chemical specificity of nucleic acids and mechanism of their enzymatic degradation”.Experientia6(6): 201–209.doi:10.1007/BF02173653.PMID 15421335.

[kresge_2005-204] Kresge N, Simoni RD, Hill RL (June 2005). “Chargaff's Rules: the Work of Erwin Chargaff”.Journal of Biological Chemistry280(24): 172–174.doi:10.1016/S0021-9258(20)61522-8.

[205] Hershey AD, Chase M (May 1952).“Independent functions of viral protein and nucleic acid in growth of bacteriophage”.The Journal of General Physiology36(1): 39–56.doi:10.1085/jgp.36.1.39.PMC 2147348.PMID 12981234.

[206] “Pictures and Illustrations: Crystallographic photo of Sodium Thymonucleate, Type B. "Photo 51." May 1952”.scarc.library.oregonstate.edu.2023 niên 5 nguyệt 18 nhậtDuyệt lãm.

[ReferenceA-207] Schwartz J (2008).In pursuit of the gene: from Darwin to DNA.Cambridge, Mass.: Harvard University Press.ISBN 978-0-674-02670-4

[pmid16578429-208] Pauling L, Corey RB (February 1953).“A Proposed Structure For The Nucleic Acids”.Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America39(2): 84–97.Bibcode:1953PNAS...39...84P.doi:10.1073/pnas.39.2.84.PMC 1063734.PMID 16578429.

[209] Regis E (2009).What Is Life?: investigating the nature of life in the age of synthetic biology.Oxford:Oxford University Press.p. 52.ISBN 978-0-19-538341-6

[NatureDNA50-210] “Double Helix of DNA: 50 Years”.Nature Archives.5 April 2015 thời điểm のオリジナルよりアーカイブ.2007 niên 2 nguyệt 15 nhậtDuyệt lãm.

[211] “Original X-ray diffraction image”.Oregon State Library. 30 January 2009 thời điểm のオリジナルよりアーカイブ.6 February 2011Duyệt lãm.

[212] “The Nobel Prize in Physiology or Medicine 1962”.Nobelprize.org.2006 niên 12 nguyệt 24 nhậtDuyệt lãm.

[AP-20230425-213] Burakoff M (25 April 2023).“Rosalind Franklin's role in DNA discovery gets a new twist”.AP News25 April 2023Duyệt lãm.

[NYT-20230425-214] Anthes E (25 April 2023).“Untangling Rosalind Franklin's Role in DNA Discovery, 70 Years On – Historians have long debated the role that Dr. Franklin played in identifying the double helix. A new opinion essay argues that she was an" equal contributor. "”.The New York Times.オリジナルの25 April 2023 thời điểm におけるアーカイブ.26 April 2023Duyệt lãm.

[NAT-202304254-215] Cobb M, Comfort N (25 April 2023). “What Rosalind Franklin truly contributed to the discovery of DNA's structure – Franklin was no victim in how the DNA double helix was solved. An overlooked letter and an unpublished news article, both written in 1953, reveal that she was an equal player.”.Nature616(7958): 657–660.doi:10.1038/d41586-023-01313-5.PMID 37100935.

[216] Maddox B (January 2003).“The double helix and the 'wronged heroine'”.Nature421(6921): 407–08.Bibcode:2003Natur.421..407M.doi:10.1038/nature01399.PMID 12540909.オリジナルの17 October 2016 thời điểm におけるアーカイブ..

[217] Crick FH (1955).A Note for the RNA Tie Club(PDF)(Speech). Cambridge, England. 2008 niên 10 nguyệt 1 nhật thời điểm のオリジナル(PDF)よりアーカイブ.

[218] Meselson M, Stahl FW (July 1958).“The Replication of DNA in Escherichia Coli”.Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America44(7): 671–82.Bibcode:1958PNAS...44..671M.doi:10.1073/pnas.44.7.671.PMC 528642.PMID 16590258.

[219] “The Nobel Prize in Physiology or Medicine 1968”.Nobelprize.org.2006 niên 12 nguyệt 24 nhậtDuyệt lãm.

[220] Pray L (2008). “Discovery of DNA structure and function: Watson and Crick.”.Nature Education1(1): 100.

[221] Panneerchelvam S, Norazmi MN (2003).“Forensic DNA Profiling and Database”.The Malaysian Journal of Medical Sciences10(2): 20–26.PMC 3561883.PMID 23386793.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

[12]

[13]

[14]

[15]

[16]

[17]

[18]

[19]

[20]

[21]

[22]

[23]

[24]

[25]

[26]

[27]

[28]

[29]

[30]

[31]

[32]

[33]

[34]

[35]

[36]

[37]

[38]

[39]

[40]

[41]

[42]

[43]

[44]

[45]

[46]

[47]

[48]

[49]

[50]

[51]

[52]

[53]

[54]

[55]

[56]

[57]

[58]

[59]

[60]

[61]

[62]

[63]

[64]

[65]

[66]

[67]

[68]

[69]

[70]

[71]

[72]

[73]

[74]

[75]

[76]

[77]

[78]

[79]

[80]

[81]

[82]

[83]

[84]

[85]

[86]

[87]

[88]

[89]

[90]

[91]

[92]

[93]

[94]

[95]

[96]

[97]

[98]

[99]

[100]

Biểu Thoại Biên Lịch Di vân học
Thiệu giới(Anh ngữ bản) Khái yếu(Anh ngữ bản) Lịch sử(Anh ngữ bản) Tác dẫn(Anh ngữ bản) Dụng ngữ(Anh ngữ bản)
Chủ yếu hạng mục	Nhiễm sắc thể DNA RNA ゲノム Di vân ヌクレオチド Đột nhiên 変 dị Di vân đích 変 dị
Phân dã	Cổ điển di vân học Bảo toàn di vân học Tế bào di vân học(Anh ngữ bản) Sinh thái di vân học(Anh ngữ bản) Miễn dịch di vân học(Anh ngữ bản) Vi sinh vật di vân học(Anh ngữ bản) Phân tử di vân học Tập đoàn di vân học Lượng đích di vân học(Anh ngữ bản)
Khảo cổ di vân học	アフリカ đại lục(Anh ngữ bản) アメリカ đại lục(Anh ngữ bản) イギリス chư đảo(Anh ngữ bản) ヨーロッパ(Anh ngữ bản) イタリア(Anh ngữ bản) Trung cận đông(Anh ngữ bản) Nam アジア(Anh ngữ bản)
Quan liên hạng mục	Hành động di vân học エピジェネティクス Di vân học giả(Anh ngữ bản) ゲノム biên tập ゲノミクス Di vân コード Di vân tử công học Di vân đích đa dạng tính Di vân tử モニタリング(Anh ngữ bản) Di vân tử hệ đồ Di vân Hạ kiến khuê sự kiện Di vân y học Phân tử tiến hóa Thực vật di vân học(Anh ngữ bản) Tập đoàn ゲノミクス(Anh ngữ bản) Nghịch di vân học
リスト	Di vân コードの nhất lãm(Anh ngữ bản) Di vân học nghiên cứu cơ quan の nhất lãm(Anh ngữ bản)
カテゴリーコモンズ

Biểu Thoại Biên Lịch Hạch toan
Cấu thành yếu tố	Hạch toan diêm cơ ヌクレオシドヌクレオチド
リボ hạch toan	mRNA pre-mRNA/hnRNA tRNA rRNA aRNA gRNA miRNA ncRNA piRNA shRNA siRNA snRNA snoRNA stRNA ta-siRNA tmRNA
デオキシリボ hạch toan	cDNA cpDNA gDNA msDNA mtDNA
Hạch toan アナログ(Anh ngữ bản)	GNA LNA BNA(Anh ngữ bản) PNA TNA モルフォリノ
クローニングベクター	ファージミドプラスミドラムダファージコスミド P1ファージフォスミド BAC YAC HAC
Chủ yếu なSinh thể vật chất Thán thủy hóa vật アルコール Đường タンパク chất Phối đường thể Chi chất エイコサノイド Chi phương toan/Chi phương toan の đại tạ trung gian thể リン chi chất スフィンゴ chi chất ステロイド Hạch toan Hạch toan diêm cơ ヌクレオチド đại tạ trung gian thể タンパク chất タンパク chất を cấu thành するアミノ toan/アミノ toan の đại tạ trung gian thể テトラピロールヘムの đại tạ trung gian thể

Điển 拠 quản lý データベース
Toàn bàn	FAST
Quốc lập đồ thư quán	スペインフランス BnF data ドイツイスラエルアメリカ Nhật bổn チェコ
その tha	Hiện đại ウクライナ bách khoa sự điển