Thần kinh độc
Thần kinh độc( しんけいどく,Anh ngữ:Neurotoxin) とは,Thần kinh tế bào( thần kinh 単 vị, ニューロン ) に đặc dị đích に tác dụng するĐộcのことである. Thông thường,MôĐản bạch chấtとイオンチャネルとの tương hỗ tác dụng によって hiệu quả を cập ぼす. Nhất bàn đích な tác dụng はMa týであり, それは cực めて cấp tốc に khởi こる.
Thần kinh độc の tác dụng cơ tự
[Biên tập]Đa くの thần kinh độc は điện vị y tồn hình イオンチャネルに ảnh hưởng を dữ えることで tác dụng する. たとえばテトロドトキシンとバトラコトキシンはナトリウムチャネルに ảnh hưởng を dữ え,マウロトキシン,アジトキシン,カリブドトキシン,マルガトキシン,スロトキシン,シラトキシン,ヘフトキシンはカリウムチャネルに tác dụng する.カルシセプチン,タイカトキシン,カルシクルジンはカルシウムチャネルに tác dụng する.
バトラコトキシンのような cường lực な thần kinh độc は hưng phấn tính tế bào mô のナトリウムイオン thấu quá tính の tăng đại による thần kinh および cân 繊 duy のThoát phân cựcを dẫn き khởi こすことにより thần kinh hệ に ảnh hưởng を dữ える.
Y dược phẩm における thần kinh bảo hộ tác dụng の bồi dưỡng thí nghiệm では,グルタミン toanやN-メチル-D-アスパラギン toan(NMDA),カイニン toanが thần kinh độc として dụng いられることが đa い. Động vật の thần kinh tế bào を dụng いた bồi dưỡng thí nghiệm では, グルタミン toan ( 500μM nùng độ dĩ thượng ) で bồi dưỡng 24 thời gian hậu に thần kinh tế bào の đại bán が tử diệt する. これを thí nghiệm dược がどれくらいの nùng độ で, bồi dưỡng thần kinh tế bào を hà % sinh tồn させたかによって thần kinh bảo hộ năng を bình 価することが thông lệ となっている. そのメカニズムはグルタミン toan thụ dung thể や, サブユニットを hoạt tính hóa させ, カルシウムイオンの quá thặng lưu nhập によって thần kinh tế bào のアポトーシスを dụ đạo すると kỳ toa されている.
Thần kinh độc の chủng loại
[Biên tập]Nội nhân tính độc tố
[Biên tập]グルタミン toanは, nhất toan hóa trất tố と đồng dạng に, ニューロンが chính thường に cơ năng するために sử dụng される hóa hợp vật である. Thông thường thời においては, trung xu thần kinh hệ の hôi bạch chất toàn thể に đê nùng độ で tồn tại する[1].また, グルタミン toan は, hưng phấn tínhThần kinh vân đạt vật chấtとしての tối も trọng yếu な vật chất でもある[2].Nhất phương, グルタミン toan は nùng súc されると, ニューロンがアポトーシスによって tự tử するので, hữu độc tính を kỳ す. これをHưng phấn độc tínhという. これにより, ハンチントン bệnh, てんかん, 脳 tốt trung などの tật hoạn や hợp tịnh chứng において, quan hệ tính が cao いことが kỳ されている[3].このように, thể nội で tác られた vật chất でも, nùng độ により độc tính を kỳ す tràng hợp があり, このような độc tính を kỳ す vật chất を, nội nhân tính thần kinh độc と hô ぶ.
Ngoại nhân tính độc tố
[Biên tập]Ngoại bộ hoàn cảnhから nhiếp thủ された độc tố はNgoại nhân tínhと biểu hiện され, ngoại nhân tính độc tố には, ガス ( たとえばNhất toan hóa thán tố),Thủy ngânのような kim chúc, dịch thể (エタノール), そして bành đại な chủng loại の cố thể が hàm まれている. Ngoại nhân tính độc tố が nhiếp thủ された tràng hợp, ニューロンへの tác dụng は chủ として dụng lượng y tồn tính である. たとえばエタノール (アルコール) は thiếu lượng では sinh vật を mính đính させる hoãn やかな thần kinh độc tính を kỳ すだけであるが, trường kỳ gian にわたりそのような đê dụng lượng のアルコールに bạo lộ し続けることは thần kinh tế bào を hoãn やかに nhược らせ, tử diệt させる.
エタノール
[Biên tập]エタノールへの mạn tính đích な bộc lộ hậu の trung chỉ は脳の hưng phấn độc tính を dẫn き khởi こす.HU-210などのカンナビノイド thụ dung thểTác động dượcは,エンドカンナビノイドシステム(CBR) を thứ kích しアルコール ly thoát に đối して bảo hộ đích である. Đối chiếu đích にリモナバンなどのCBRKiết kháng dượcはECSを già đoạn し, trường kỳ bộc lộ はNMDA thần kinh độc tính を tăng phúc し, アルコール ly thoát thời は nghịch hiệu quả である[4].
カンナビノイド loại
[Biên tập]カンナビノイド thụ dung thể タイプ1Tác động dược であるWIN 55,212-2を36 thời gian bồi dưỡng させた kết quả, thần kinh tế bào をアポトーシスさせた[5][Chú 1]
Sinh vật do lai の thần kinh độc
[Biên tập]ヘビやサソリの độc や, その tha の sinh vật がTích chuy động vậtに đối する phòng ngự のために lợi dụng する độc の đa くは thần kinh độc である.ハチ,サソリ,クモ,およびヘビの độc には hà chủng loại もの dị なる độc tố が hàm まれていることがある.Phá thương phong khuẩnが sản sinh するテタヌストキシン[6]も cai đương する.
Thần kinh độc をもつ chủ な sinh vật
[Biên tập]- フグ độc として tri られているテトロドトキシンは trấn thống tễ として y liệu で dụng いられることもある.
クジャクなど, thần kinh độc に nại tính がある sinh vật も tồn tại する.
Chú 釈
[Biên tập]- ^WIN 55,212-2は thần kinh bảo hộ tác dụng を tịnh せ trì つ.
Xuất điển
[Biên tập]- ^Choi 1987
- ^Choi 1990
- ^Choi 1987
- ^Rubio M (2011).“Pharmacological activation/inhibition of the cannabinoid system affects alcohol withdrawal-induced neuronal hypersensitivity to excitotoxic insults.”.PLOS ONE.6(8): e23690.doi:10.1371/journal.pone.0023690.PMC3158793.PMID21886913 .
- ^Pozzoli G (2006-05-01).“Cannabinoid agonist WIN55,212-2 induces apoptosis in cerebellar granule cells via activation of the CB1 receptor and downregulation of bcl-xL gene expression.”.en:Journal of Neuroscience Research.83(6): 1058-65.doi:10.1002/jnr.20794.PMID16609959 .
- ^Tùng điền thủ hoằng, “テタヌストキシン” 『 sinh thể の khoa học 』 35 quyển 6 hào ( 1984 niên 12 nguyệt ) p.443-445,doi:10.11477/mf.2425904631( hữu liêu duyệt lãm )