チオ phân u-rê

チオ phân u-rê
	IUPAC danh Thiourea
	Biệt xưng Thiocarbamide
Phân biệt tình báo
CAS đăng lục phiên hiệu	62-56-6
PubChem	2723790
ChemSpider	2005981
UNII	GYV9AM2QAG
Quốc liền / bắc mễ phiên hiệu	2811
KEGG	C14415
ChEBI	CHEBI:36946;
ChEMBL	CHEMBL260876
RTECSPhiên hiệu	YU2800000
	SMILES C(=S)(N)N;
	InChI InChI=1S/CH4N2S/c2-1(3)4/h(H4,2,3,4) Key: UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N; InChI=1/CH4N2S/c2-1(3)4/h(H4,2,3,4) Key: UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYAJ;
Đặc tính
Công thức hoá học	CH4N2S
モル chất lượng	76.12 g/mol
Ngoại quan	Màu trắng thể rắn
Mật độ	1.405 g/ml
Dung điểm	182°C,455 K, 360°F
ThủyへのĐộ hoà tan	14.2 g/100ml (25°C)
Nguy 険 tính
EU phân loại	Carc. Cat. 3; Repr. Cat. 3; Có hại (Xn); Hoàn cảnh への nguy 険 tính (N)
EU Index	612-082-00-0
NFPA 704	1 3 0
Rフレーズ	R22,R40,R51/53,R63
Sフレーズ	(S2),S36/37,S61
Quan liền する vật chất
Quan liền vật chất	Phân u-rê
	Đặc nhớ なき trường hợp, データはNhiệt độ bình thường(25°C)・Thường áp(100 kPa) におけるものである.

チオ phân u-rê( チオにょうそ ) は,Phân u-rêのToan tốNguyên tử をLưu hoàngNguyên tử に trí き đổi えた cấu tạo をもつ,Công thức phân tửCH₄N₂Sで biểu されるHợp chất hữu cơ.>N-C(=S)-N<という cấu tạo をもつ hoá chất の giống nhau danh としても sử われる.チオウレア,チオカルバミドとも hô ぶ.

Tính chất

Nhiệt độ bình thường では vô sắc の thể rắn. Thủy に dễ dung ( 142 g/L, 25℃ ). Cường nhiệt すると phân giải し,Trất tố toan hóa vật,Lưu hoàng toan hóa vậtなどを phát sinh する.

Thêm hơi nước giảiされにくく, hoàn cảnh trung に bài xuất されると đặc にTảo loạiに đối して cao いĐộc tínhを kỳ す.ヒトが nhiếp lấy すると,Thay thếされて sinh じるシアナミドによってTuyến giáp trạngCơ năng が thấp hèn することが biết られている^[1].

Sinh sản と lợi dụng

シアナミドとLưu hoá thủy tốから hợp thành する^[2].2001 niên độ の nước Nhật nội chế tạo ・ đưa vào lượng cộng lại は ước 2000 トンで, ước nửa phần がウレタン nhựa câyの nguyên liệu として sử われる^[3]Hắn,Thêm lưuXúc tiến 剤^[4]や dược 剤 nguyên liệu などに sử dụng される. Bạc chế phẩm の thương lạc としにも sử dụng される.

Hoá học hữu cơ

ハロゲン hóa アルキルと phản ứng させてイソチオウロニウムとした sau,Thêm hơi nước giảiすると đối ứng するチオールが sinh じる^[5].Lưu hoàng nguyên としてLưu hoá thủy tốやその diêm を dùng いる trường hợp と dị なり,スルフィドが sinh thành しない lợi điểm がある. Năm gần đây ではHữu cơ phần tử chất xúc tácの cơ bản cốt cách としても chú mục されている.

Chú thích

^CERI có hại tính bình 価 thư
^C. Wayne Bills, Anthony R. Ronzio, "Micro Syntheses with Tracer Elements. III. The Synthesis of Thiourea Labeled with C¹⁴and of Thiourea Labeled with S³⁵",J. Am. Chem. Soc.195072, 5510-5511.[1]
^http:// safe.nite.go.jp/japan/sougou/data/pdf/risk/pdf_gaiyou/181gaiyou.pdf
^https://warp.da.ndl.go.jp/info:ndljp/pid/10342974/ jpo.go.jp/shiryou/s_sonota/hyoujun_gijutsu/golf_ball/page042.htm
^Speziale, A. J. "Ethanedithiol."Org. Synth.,Coll. Vol. 4, p. 401 (1963); Vol. 30, p. 35 (1950).[2]

Quan liền hạng mục

チオケトン-ケトンの toan tố nguyên tử を lưu hoàng nguyên tử に trí き đổi えた hoá chất loại.
チオアミド-アミドの toan tố nguyên tử を lưu hoàng nguyên tử に trí き đổi えた hoá chất loại.
チオアルデヒド-アルデヒドの toan tố nguyên tử を lưu hoàng nguyên tử に trí き đổi えた hoá chất loại.
フェニルチオカルバミド- di vân なVị manhで biết られるCay đắngVật chất[3].チオ phân u-rê にフェニル cơ がひとつ kết hợp した cấu tạo をもつ.

[1] CERI có hại tính bình 価 thư

[2] C. Wayne Bills, Anthony R. Ronzio, "Micro Syntheses with Tracer Elements. III. The Synthesis of Thiourea Labeled with C¹⁴and of Thiourea Labeled with S³⁵",J. Am. Chem. Soc.195072, 5510-5511.[1]

[3] ttp:// safe.nite.go.jp/japan/sougou/data/pdf/risk/pdf_gaiyou/181gaiyou.pdf

[4] ttps://warp.da.ndl.go.jp/info:ndljp/pid/10342974/ jpo.go.jp/shiryou/s_sonota/hyoujun_gijutsu/golf_ball/page042.htm

[5] Speziale, A. J. "Ethanedithiol."Org. Synth.,Coll. Vol. 4, p. 401 (1963); Vol. 30, p. 35 (1950).[2]

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]