コンテンツにスキップ

デオキシリボ acid nucleic

リンクを biên tập
Xuất xứ: フリー bách khoa sự điển 『ウィキペディア ( Wikipedia ) 』
(DNAから転 đưa )
曖昧さ回避 “DNA”はこ の hạng mục へ転 đưaされています. そ の hắn の cách dùng については “DNA ( ái muội さ lảng tránh )”をご lãm ください.
( tả )DNANhị trọng らせんの cấu tạo (B-DNA). Cấu tạo nội のNguyên tửはNguyên tốごとに sắc phân けされている.( hữu )Nhị tổ のDiêm cơ đốiの kỹ càng tỉ mỉ cấu tạo.
Đường リン toan chủ khóa と diêm cơ からなるDNA の cấu tạo
Di vân học
Chủ yếu hạng mục
Lịch sử ・トピック
Nghiên cứu
Giới hạn
Cá biệt hóa chữa bệnh

デオキシリボ acid nucleic( デオキシリボかくさん,Anh:deoxyribonucleic acid,DNA[1]) は, 2 bổn のポリヌクレオチドKhóa が lẫn nhau いに quyển きついてNhị trọng らせんを hình thành しているポリマーである. こ の ポリマーは, すべて の đã biết のSinh vậtと nhiều く のウイルスの phát sinh, cơ năng, trưởng thành, およびSinh sảnの ため のDi vânMệnh lệnh を vân đạt する. DNAはリボ acid nucleic(Anh:ribonucleic acid,RNA ) とともにAcid nucleicと tổng xưng される. Acid nucleic はタンパク chất,Chi chất,Hợp lại nhiều đườngと cũng んで, すべて の đã biết のSinh mệnh thểにとって không thể thiếu な4 đạiSinh thể cao phân tửの ひとつである.

DNA の nhị bổn khóa は,ヌクレオチドと hô ばれるより単 thuần な単 lượng thể単 vị から cấu thành されていることから, ポリヌクレオチドと hô ばれる[2][3].Các ヌクレオチドは, 4つ の trất tố đựngAcid nucleic diêm cơ(シトシン:C,グアニン:G,アデニン:A,チミン:T ) の うち の 1つ, デオキシリボースと hô ばれるĐường,およびリン toan cơで cấu thành されている. あるヌクレオチド の đường と, thứ の ヌクレオチド の リン toan がCùng sở hữu kết hợp(ホスホジエステル kết hợpと hô ばれる ) によって khóa trạng に kết hợp し, đường -リン toan が lẫn nhau に sào り phản されるChủ khóaが hình thành される. Nhị bổn の ポリヌクレオチド khóa の trất tố diêm cơ は,Diêm cơ đối hợpTắc ( AとT, CとG ) に従ってThủy tố kết hợpで kết hợp し, nhị bổn khóa DNAを hình thành する. Trất tố diêm cơ は, 単 hoàn のピリミジンと nhị trọng hoàn のプリンという2つ の グループに phân loại される. DNAでは, チミンとシトシンがピリミジン, アデニンとグアニンがプリンである.

Nhị bổn khóa DNA の lạng khóa は cùng のSinh vật học tình báoを bảo tồn している. こ の tình báo は2 bổn の khóa が chia lìa するときにPhục chếされる. DNA の đại bộ phận (ヒトでは98％ trở lên ) はノンコーディングであり, これら の bộ phận はタンパク chất xứng liệtの パターンとしては cơ năng しない. DNA の 2 bổn の khóa は lẫn nhau いに phản đối phương hướng に đi っているため,Nghịch song songになっている. それぞれ の đường には4 chủng loại の acid nucleic diêm cơ ( または diêm cơ ) の うち の 1つが kết hợp している. Di vân tình báo をコード( ký hiệu hóa ) する の は, chủ khóa に duyên ったこれら4 chủng loại のAcid nucleic diêm cơ の xứng liệtである.RNA( リボ acid nucleic ) khóa はDNA khóa を鋳 hình として転 viếtと hô ばれる quá trình で làm られ, そ の tế にDNA diêm cơ は đối ứng する diêm cơ と trao đổi されるが, チミン ( T ) の trường hợp は ngoại lệ で, RNAはウラシル( U ) と trao đổi する[4].これら の RNA khóa はPhiên 訳と hô ばれる quá trình で,Di vân ám hiệu(Tiếng Anh bản)に cơ づいてタンパク chất のアミノ toanXứng liệt を quyết định する.

Thật hạch tế bào では, DNAはNhiễm sắc thểと hô ばれる trường い cấu tạo thể に tổ chức hóa されている. これら の nhiễm sắc thể は, thông thường のTế bào phân liệtの trước にDNA phục chế quá trình で phục chế され, それぞれ の nương tế bào に hoàn toàn な nhiễm sắc thể の tập hợp を cung cấp する.Thật hạch sinh vật(Động vật,Thực vật,Chân khuẩn loại,Nguyên sinh sôi vật) はDNA の đại bộ phận をHạch DNAとしてNhân tế bàoNội に bảo tồn し, một bộ をミトコンドリアDNAとしてミトコンドリアNội, あるいはDiệp lục thể DNA(Tiếng Anh bản)としてDiệp lục thểNội に bảo tồn している[5].Đối chiếu に,Nguyên hạch sinh vật(Vi khuẩnとCổ vi khuẩn) はDNAをTế bào chấtNội のHoàn trạng nhiễm sắc thể(Tiếng Anh bản)に の み bảo tồn している. Thật hạch sinh vật の nhiễm sắc thể nội では,ヒストンなど のクロマチンタンパク chất がDNAを tiểu さくまとめて tổ chức hóa している. これら の tỉ mỉ な cấu tạo は, DNAと hắn の タンパク chất と の hỗ trợ lẫn nhau を đạo き, DNA の ど の bộ phận が転 viết されるかを chế ngự する の に dịch lập っている.

Đặc tính[Biên tập]

DNA の hóa học cấu tạo ( điểm tuyến はThủy tố kết hợp). 4 chủng loại の diêm cơ と, chủ khóa を cấu thành するリン toan およびデオキシリボースを sắc phân けした. Nhị trọng らせん の lạng phía cuối には, một phương の khóa に lộ ra した5'リン toan が, hắn phương の khóa に lộ ra した3'ヒドロキシ cơ (-OH) がある. 5'→3' phương hướng は, tả khóa では hạ を hướng き, hữu khóa では thượng を hướng く.

DNAはヌクレオチドと hô ばれる lặp lại 単 vị からなる trường いポリマーである[6][7].DNA の cấu tạo はそ の trường さに duyên って động であり, mật なループを làm ったり, hắn の hình dạng に quyển きつくことができる[8].ど のSinh vật loạiにおいても, DNAはThủy tố kết hợpで kết hợp した2 bổn の らせん trạng の khóa で cấu thành されている. Lạng phương の khóa とも, cùng じ trục にらせん trạng に quyển かれ, ピッチも cùng じで34オングストローム(3.4nm)である. Một đối の khóa の bán kính は10 Å (1.0 nm)である[9].Đừng の nghiên cứu によると, đừng の dung dịch trung で trắc định した trường hợp, DNA khóa の phúc は22–26 Å (2.2–2.6 nm), 1ヌクレオチド単 vị の trường さは3.3 Å (0.33 nm)であった[10].ほとんど の DNA の sức nổi mật độ は1.7 g/cm3である[11].

Thông thường, DNAは một quyển の khóa として tồn tại する の ではなく, một đối の khóa がしっかりと kết hợp して tồn tại する[9][12].こ の 2 bổn の trường い khóa は lẫn nhau いに quyển きついてNhị trọng らせんを hình thành している. ヌクレオチドには, DNA phần tử のChủ khóaの một bộ ( khóa を cấu thành する ) とAcid nucleic diêm cơ( らせん bên trong でもう một phương の DNA khóa と hỗ trợ lẫn nhau する ) の lạng phương が hàm まれている. Đường と kết hợp した acid nucleic diêm cơ はヌクレオシド(Anh:nucleoside) と hô ばれ, これに đối し đường と1つ trở lên の リン toan cơ と kết hợp した diêm cơ はヌクレオチド(Anh:nucleotide) と hô ばれる. ( DNA の ように ) số nhiều の ヌクレオチドが kết hợp した sinh thể cao phân tử をポリヌクレオチドと hô ぶ[13].

DNA khóa の chủ khóa はリン toanCơ とĐườngCơ が lẫn nhau に kết hợp してできている[14].DNA の đường は2-デオキシリボースで,ペントース(Than tốSố 5, năm than đường ) の một loại である. Đường と đường は, lân tiếp する đường hoàn の 3 vị と5 vị の than tốNguyên tửGian にホスホジエステル kết hợpを hình thành するリン toan cơ によって kết hợp している. これら の than tố はそれぞれ,3' phía cuối( three prime end ),5' phía cuối( five prime end ) と hô ばれる. プライム ký hiệu ( ' ) は, デオキシリボースがグリコシド kết hợpを hình thành する diêm cơ の than tố nguyên tử と khác nhau するために sử われる[12].

こ の ようにDNA khóa には thông thường, リボース の 5' than tố に kết hợp したリン toan cơ ( 5'ホスホリル ) を cầm つ phía cuối と, リボース の 3' than tố に kết hợp した tự doヒドロキシ cơ( 3'ヒドロキシ ) を cầm つ phía cuối がある. Đường -リン toan cốt cách に duyên った3’と5' than tố の xứng hướng は, các DNA khóa にPhương hướng tính( tính có cực とも hô ばれる ) を cùng える.Acid nucleic の nhị trọng らせん(Tiếng Anh bản)では, một phương の khóa の ヌクレオチド の phương hướng ともう một phương の khóa の ヌクレオチド の phương hướng は phản đối で,Nghịch song songになっている. DNA khóa の phi đối xưng phía cuối については, 5' phía cuối phương hướng と3' phía cuối phương hướng という phương hướng tính を có し, 5' phía cuối はリン toan cơ を có し, 3' phía cuối はヒドロキシ cơ を có すると hô ばれる. DNAとRNA の đại きな vi い の một つは đường で, DNA の 2-デオキシリボースがRNAではペントース đường のリボースに trí き đổi えられている[12].

DNA の bộ phận 拡 đại đồ. Diêm cơ は2 bổn の らせん trạng の khóa の gian に trình độ に phối trí されている (アニメーション bản)[15].

DNA nhị trọng らせんは, ヌクレオチド gian のThủy tố kết hợpと,Hương thơm tộc tính(Tiếng Anh bản)Acid nucleic diêm cơ gian の diêm cơスタッキング hỗ trợ lẫn nhauという, chủ に2つ の lực によって yên ổn hóa されている[16].DNAに hàm まれる4つ の diêm cơ は,アデニン(A),シトシン(C),グアニン(G),チミン(T) である. これら の 4つ の diêm cơ は,アデノシン một リン toanで kỳ したように, đường -リン toan に kết hợp して hoàn toàn なヌクレオチドを hình thành する. アデニンはチミンと đối になり, グアニンはシトシンと đối になり, それぞれA-TとG-CのDiêm cơ đốiを hình thành する[17][18].

Acid nucleic diêm cơ の phân loại[Biên tập]

Acid nucleic diêm cơ は, 5 viên および6 viên の thu hợp lạiPhục tố hoàn thức hoá chấtであるプリンAとGと, 6 viên hoàn のピリミジンCとTの 2 chủng loại に phân loại される[12].Đệ 5 の ピリミジン acid nucleic diêm cơ であるウラシル(U) は thông thường, RNA nội でチミン の đại わりを gánh い, そ の hoàn thượng にメチル cơを cầm たない điểm でチミンと dị なる. RNAとDNAに thêm えて, nhiều く の nhân côngAcid nucleic cùng loại thể(Tiếng Anh bản)が acid nucleic の đặc tính を nghiên cứu するため, あるいはバイオテクノロジーで sử dụng するために tác thành されてきた[19].

Phi tiêu chuẩn diêm cơ[Biên tập]

DNAには tân trang diêm cơ が tồn tại する. こ の うち lúc ban đầu に nhận thức された の は5-メチルシトシンで, 1925 năm に,Kết hạch khuẩn(Mycobacterium tuberculosis) のゲノムから phát thấy された[20].Vi khuẩn ウイルス (バクテリオファージ) にこうした phi tiêu chuẩn diêm cơ (Anh:noncanonical base) が tồn tại する lý do は, vi khuẩn に tồn tại するChế hạn enzimを tránh けるためである. こ の enzim hệ は, thiếu なくとも bộ phận には, vi khuẩn をウイルス cảm nhiễm から bảo hộ する phần tử miễn dịch hệ として động く[21].より giống nhau な tân trang DNA diêm cơ であるシトシンとアデニン の tân trang は, động thực vật における di vân tử phát hiện のエピジェネティックChế ngự ( sau thành điều chỉnh ) において, quan trọng な dịch cắt を quả たしている[22].

DNAには nhiều く の phi tiêu chuẩn diêm cơ が tồn tại することが biết られている[23].これら の ほとんどは, ウラシルを hàm む tiêu chuẩn diêm cơ (Anh:canonical base) が tân trang されたも の である.

  • Tân trangアデニン
    • N6-カルバモイル-メチルアデニン
    • N6-メチルアデニン
  • Tân trangグアニン
    • 7-デアザグアニン
    • 7-メチルグアニン
  • Tân trangシトシン
    • N4-メチルシトシン
    • 5-カルボキシルシトシン
    • 5-ホルミルシトシン
    • 5-グリコシルヒドロキシメチルシトシン
    • 5-ヒドロキシシトシン
    • 5-メチルシトシン
  • Tân trangチミジン
    • α-グルタミルチミジン
    • α-プトレシニルチミン
  • ウラシルおよび tân trang vật
    • Diêm cơ J
    • ウラシル
    • 5-ジヒドロキシペンタウラシル
    • 5-ヒドロキシメチルデオキシウラシル
  • そ の hắn
    • デオキシアルケオシン
    • 2,6-ジアミノプリン ( 2-アミノアデニン )

Chủ mương と phó mương[Biên tập]

DNA の chủ mương と phó mương.( tả )Phó mương に xâm nhập したヘキスト nhuộm màuSắc tố 33258が thấy える.( hữu )Phó mương の kết hợp bộ vị を thấy る.

Nhị bổn の らせん khóa がDNA のChủ khóaを hình thành している. もう một つ の nhị trọng らせんが, そ の khóa と khóa の gian にある khe hở, あるいは mương をたどって thấy いだされる. これら の khe hở は diêm cơ đối に lân tiếp しており,Kết hợp bộ vịとなる khả năng tính がある. Khóa は lẫn nhau いに đối xưng に phối trí されていないため, mương の đại きさは không bình quân である. Chủ mương ( しゅこう ) の phúc は22オングストローム (2.2 nm)で, phó mương ( ふくこう ) の phúc は12 Å (1.2 nm)である[24].Chủ mương の phương が phúc が quảng いため, diêm cơ の đoan は phó mương よりも chủ mương の phương が gần づきやすい. そ の kết quả, nhị bổn khóa DNA の đặc dị xứng liệt に kết hợp できる転 viết ước sốなど の タンパク chất は, thông thường, chủ mương に lộ ra した diêm cơ の mặt bên に tiếp xúc する khuynh hướng がある[25].こ の ような trạng huống は tế bào nội の DNA の dị thường なコンホメーション( lập thể xứng tòa ) によって dị なるが, chủ mương と phó mương はDNAを thông thường のB hìnhに quyển き lệ した trường hợp に thấy られる phúc の vi いを phản ánh するよう thường に mệnh danh されている.

Diêm cơ đối hợp[Biên tập]

Kỹ càng tỉ mỉ は “Diêm cơ đối”を tham chiếu
( thượng )3つ のThủy tố kết hợpを cầm つGCDiêm cơ đối.( hạ )2つ の thủy tố kết hợp を cầm つATDiêm cơ đối. Phá tuyến は diêm cơ đối gian の phi cùng sở hữu thủy tố kết hợp を kỳ す.

DNA の nhị trọng らせんでは, một phương の khóa lại にあるそれぞれ の acid nucleic diêm cơ が, もう một phương の khóa lại の ただ một loại loại の acid nucleic diêm cơ と kết hợp する. これはTương bổ diêm cơ đối hình thành(Anh:complementary base pairing) と hô ばれる. プリンとピリミジンは đối hợp してThủy tố kết hợpを hình thành し, アデニンとチミンは2 bổn, シトシンとグアニンは3 bổn の thủy tố kết hợp を hình thành する. こ の ように, nhị trọng らせんを hiệp んで ( 6 than tố hoàn から6 than tố hoàn へ ) 2つ の ヌクレオチドが kết hợp đối を hình thành する phối trí は,ワトソン・クリック diêm cơ đốiと hô ばれる.GCHàm lượngの cao いDNAはGCHàm lượng の thấp いDNAよりも yên ổn である.フーグスティーン diêm cơ đối(Anh:Hoogsteen base pair,6 than tố hoàn と5 than tố hoàn の thủy tố kết hợp ) は, diêm cơ đối hình thành の まれな変 loại である[26].Cùng sở hữu kết hợpと dị なり, thủy tố kết hợp は tương đối giản 単に cắt đứt したり lại kết hợp したりすることができる. そ の ため nhị trọng らせんを cấu thành するDNA の nhị bổn khóa は, máy móc な lực やCực nóngによってファスナーの ように dẫn き ly すことができる[27].こ の diêm cơ đối の tương bổ tính の kết quả, DNAらせん の nhị bổn khóa xứng liệt の すべて の tình báo がそれぞれ の khóa に phục chế され, これはDNA phục chế に không thể thiếu である. Tương bổ な diêm cơ đối gian の こ の đảo ngược で đặc dị な hỗ trợ lẫn nhau は, sinh vật におけるDNA の すべて の cơ năng にとって quan trọng である[7].

ssDNAとdsDNA[Biên tập]

Kể trên したように, ほとんど の DNA phần tử は thật tế には2 bổn の ポリマー khóa であり, phi cùng sở hữu kết hợp によってらせん trạng に kết hợp している. こ の nhị bổn khóa DNA cấu tạo (Anh:double-stranded DNA,dsDNA ) は, chủ に khóa nội diêm cơスタッキング hỗ trợ lẫn nhau(G,Cスタックが nhất も cường い ) によって duy trì されている. こ の 2 bổn の khóa は, hòa tan ( melting ) と hô ばれる quá trình を kinh て chia lìa し, 2 bổn の một quyển khóa DNA phần tử (Anh:single-stranded DNA,ssDNA ) を hình thành することがある. Hòa tan は, cực nóng, thấp diêm, caopHの điều kiện hạ で khởi こる ( thấp pHもDNAを hòa tan させるが, DNAは toan - thoát プリン hóa により không yên ổn であるため, thấp pHはほとんど hành われない ).

dsDNA hình の yên ổn tính は,GCĐựng (G,CDiêm cơ đối の cắt hợp ) だけでなく, xứng liệt ( スタッキングは xứng liệt đặc dị であるため ) および trường さ ( phần tử が trường いほど yên ổn ) にも sống nhờ vào nhau する. Yên ổn tính はさまざまな phương pháp で trắc định できる. Giống nhau な phương pháp はHòa tan độ ấm(Tiếng Anh bản)(TmTrị とも hô ばれる ) であり, nhị bổn khóa phần tử の 50%が một quyển khóa phần tử に変 đổi される độ ấm である. Hòa tan độ ấm はDNA の イオン cường độ と độ dày に sống nhờ vào nhau する. したがって,GCDiêm cơ đối の cắt hợp とDNA nhị trọng らせん の toàn trường の lạng phương が, DNA の nhị bổn khóa gian の kết hợp の cường さを quyết định する.GCHàm lượng が cao く trường いDNAらせんは hỗ trợ lẫn nhau が cường い khóa が nhiều く,ATHàm lượng が cao く đoản いDNAらせんは hỗ trợ lẫn nhau が nhược い khóa が nhiều い[28].Sinh vật học では, DNA nhị trọng らせん の うち chia lìa しやすい bộ phận, たとえば một bộ のプロモーターに hàm まれるTATAATプリブノー・ボックスなどは, khóa を dẫn き ly しやすくするためにATHàm lượng が cao くなる khuynh hướng がある[29].

Thật nghiệm thất では, thủy tố kết hợp の nửa phần を cắt đứt する の に tất yếu な hòa tan độ ấmTmを cầu めることにより, こ の hỗ trợ lẫn nhau の cường さを trắc định することができる. DNA nhị trọng らせん nội の diêm cơ đối がすべて hòa tan すると khóa は chia lìa し, dung dịch trung に hoàn toàn に độc lập した2つ の phần tử として tồn tại する. これら の một quyển khóa DNA phần tử には単 một の chung hình dạng は tồn tại しないが, いくつか の コンホメーションは hắn の も の よりも yên ổn している[30].

Đựng lượng[Biên tập]

ヒト のHạch hình đồ(カリオグラム). 22 bổn のTương đồng nhiễm sắc thể(Tiếng Anh bản)と,( hữu hạ )Nữ tính hình (XX) と nam tính hình (XY) のTính nhiễm sắc thể(Tiếng Anh bản),( tả hạ )ミトコンドリアゲノム ( thước tỉ lệ が tả hạ ngung にある). それぞれ の nhiễm sắc thể đối (およびミトコンドリアゲノム(Tiếng Anh bản)) の bên trái にある thanh い mục thịnh りは, そ の trường さを mấy trăm vạn DNA diêm cơ đối で kỳ している.
Kỹ càng tỉ mỉ は “Hạch hình”を tham chiếu

ヒト の trường hợp, tế bào 1 cái あたり, nữ tính のGấp hai thểHạch ゲノムの tổng trường は6.37ギガDiêm cơ đối( Gbp ) に cập び, trường さは208.23 cm, chất lượng は6.51 pgである[31].Nam tính の trị はそれぞれ, 6.27 Gbp, 205.00 cm, 6.41 pgである[31].Các DNAポリマーは,1 phiên nhiễm sắc thểの ように số trăm triệu も の ヌクレオチドを hàm むことがある. 1 phiên nhiễm sắc thể は ước 2 trăm triệu 2 ngàn vạn diêm cơ đối からなるヒト lớn nhất のNhiễm sắc thểで, まっすぐに duỗi ばすと85 mm の trường さになる[32].

Thật hạch sinh vậtには,Hạch DNAの ほかにミトコンドリアDNA( mtDNA ) もあり, ミトコンドリアで sử われる riêng の タンパク chất をコードしている. mtDNAは thông thường, hạch DNAに so べて tương đối tiểu さい. たとえば,ヒト の ミトコンドリアDNA(Tiếng Anh bản)は bế じた hoàn trạng phần tử を hình thành し, それぞれ の phần tử は16,569 cái[33][34]の DNA diêm cơ đối を hàm み[35],そうした các phần tử には thông thường, ミトコンドリア di vân tử の hoàn toàn な tập hợp が hàm まれる. ヒト の các ミトコンドリアには, こ の ようなmtDNA phần tử が bình quân して ước 5 cái hàm まれている[35].Các ヒトTế bàoは ước 100 cái の ミトコンドリアを hàm む の で, ヒト tế bào あたり の mtDNA phần tử の tổng số は ước 500 cái となる[35].ただし, tế bào あたり の ミトコンドリア の lượng も tế bào の chủng loại によって dị なり,Tế bào trứngには10 vạn cái の ミトコンドリアが hàm まれることがあり, ミトコンドリアゲノム ( tế bào の DNA の lớn nhất 90％を cấu thành する ) の lớn nhất 150 vạn コピーに tương đương する[36].

センスとアンチセンス[Biên tập]

Kỹ càng tỉ mỉ は “センス ( phần tử sinh vật học )”を tham chiếu

あるDNA xứng liệtが, タンパク chất に phiên 訳されるメッセンジャーRNAの コピーと cùng じである trường hợp, “センス xứng liệt” (Anh:sense sequence) と hô ばれる[37].Phản đối sườn の khóa の xứng liệt は “アンチセンス xứng liệt” (Anh:antisense sequence) と hô ばれる. センス xứng liệt とアンチセンス xứng liệt は, cùng じDNA khóa の dị なる bộ phận に tồn tại することがある ( すなわち, lạng phương の khóa がセンス xứng liệt とアンチセンス xứng liệt の lạng phương を hàm む ). Nguyên hạch sinh vật でも thật hạch sinh vật でもアンチセンスRNA xứng liệt が làm られるが, これら の RNA の cơ năng は hoàn toàn には giải minh されていない[38].Một つ の đề án は, アンチセンスRNAがRNA-RNA diêm cơ đối hình thành を thông じてDi vân tử phát hiện の điều tiếtに quan cùng しているというも の である[39].

Nguyên hạch sinh vật や thật hạch sinh vật の DNA xứng liệt, そしてプラスミドやウイルスではより nhiều く の DNA xứng liệt が,オーバーラップ di vân tử(Tiếng Anh bản)(Anh:overlapping gene) を cầm つことによってセンス khóa とアンチセンス khóa の khác nhau をあいまいにしている[40].こ の ような trường hợp, DNA xứng liệt の trung には, một phương の khóa に duyên って đọc まれると một phương の タンパク chất をコードし, もう một phương の khóa に duyên って nghịch phương hướng に đọc まれるともう một phương の タンパク chất をコードするという, nhị trọng の dịch cắt を quả たすも の がある.Vi khuẩnでは, こ の trọng 畳が di vân tử 転 viết の điều tiết に quan cùng している khả năng tính がある[41].Một phương, ウイルスでは, オーバーラップ di vân tử によって, tiểu さなウイルスゲノム nội にコードできる tình báo lượng を tăng thêm させる[42].

スーパーコイル[Biên tập]

Kỹ càng tỉ mỉ は “DNA siêu らせん”を tham chiếu

DNAは,DNAスーパーコイル(Anh:DNA supercoiling,DNA siêu らせん ) と hô ばれる quá trình で,ロープの ようにねじれることがある. DNAが “Dịu lại した” trạng thái では, khóa は thông thường 10.4 diêm cơ đối ごとに nhị trọng らせん の trục の chu りを một vòng するが, DNAがねじれると khóa はよりきつく, あるいはより hoãn く quyển かれる[43].DNAがらせん の phương hướng にねじれている trường hợp, これは chính の スーパーコイルと hô ばれ, diêm cơ cùng sĩ はより gần くに phối trí される. もし phản đối phương hướng にねじれているなら, これは phụ の スーパーコイルと hô ばれ, diêm cơ cùng sĩ はより ly れやすくなる. Thiên nhiên では, ほとんど の DNAは,トポイソメラーゼと hô ばれるEnzimによって dẫn vào される, わずかに phụ の スーパーコイルを cầm っている[44].これら の enzim は,転 viếtやDNA phục chếなど の quá trình でDNA khóa に sinh じるねじれ ứng lực を hòa hoãn するためにも tất yếu である[45].

Thay thế DNA cấu tạo[Biên tập]

Kỹ càng tỉ mỉ は “Acid nucleic の phần tử cấu tạo: デオキシリボ acid nucleic の cấu tạo(Tiếng Anh bản)”,“DNA の phần tử モデル(Tiếng Anh bản)”,および “Acid nucleic cấu tạo”を tham chiếu
A-DNA,B-DNA,Z-DNAの cấu tạo ( tả から hữu へ)

DNAは,A-DNA( A hình DNA ),B-DNA( B hình DNA ),Z-DNA( Z hình DNA ) など の nhiều く の khởi こりうるコンホメーションで tồn tại するが, cơ năng な sinh vật で trực tiếp quan sát されている の はB-DNAとZ-DNAに hạn られる[14].DNAが lấy るコンホメーションは, thủy cùng レベル, DNA xứng liệt, スーパーコイル の lượng と phương hướng, diêm cơ の hóa học tân trang, kim loạiイオンの chủng loại と độ dày, dung dịch trung のポリアミンの có vô に sống nhờ vào nhau する[46].

A-DNA, およびB-DNA のX tuyến hồi chiết パターン(Tiếng Anh bản)について lúc ban đầu に phát biểu された báo cáo では,パターソン quan sốに cơ づく phân tích が sử dụng され, DNA の xứng hướng 繊 duy に hạn られた cấu tạo tình báo しか đến られなかった[47][48].1953 năm, ウィルキンスらによって, cao thủy cùng DNA繊 duy のin vivo( sinh trong cơ thể)B-DNA X tuyến hồi chiết tán loạn パターンについて,ベッセル quan sốの 2 thừa という quan điểm から đừng の phân tích pháp が đề án された[49].Cùng じジャーナルで,ジェームズ・ワトソンとフランシス・クリックが, DNA の X tuyến hồi chiết パターン のPhần tử モデリングPhân tích を phát biểu し, そ の cấu tạo が nhị trọng らせんであることを đề án した[9].

B-DNAは tế bào nội で thấy られる điều kiện hạ で nhất もありふれているが[50],これは minh xác に định nghĩa されたコンホメーションではなく, tế bào nội で thấy られる cao thủy cùng レベルで sinh じる quan liền するDNAコンホメーション の một đám である[51].それらに đối ứng するX tuyến hồi chiết とX tuyến tán loạn の パターンは, かなり の trình độ の vô trật tự を bạn う phần tửChuẩn kết tinh(Tiếng Anh bản)に đặc trưng である[52][53].

B-DNAと tương đối すると, A-DNAは thiển く quảng い phó mương と hiệp く thâm い chủ mương を cầm つ, より phúc の quảng いHữu quyển きらせんである. A hình は, phi sinh lý học điều kiện hạ では, bộ phận に mất nước したDNA thí liêu trung に sinh じるが, tế bào nội ではDNA khóa とRNA khóa の hỗn thành ペアリングや, enzim -DNA hợp lại thể に sinh じることがある[54][55].Diêm cơ がメチル hóaで hóa học tân trang されたDNAセグメントは, より đại きなコンホメーション変 hóa を khởi こし,Z-DNAを lấy ることがある. こ の trường hợp, khóa はらせん trục を trung tâm に tả quyển き の らせんを miêu き, より giống nhau なB hình とは chính phản đối となる[56].こ の ような đặc dị な cấu tạo は, đặc dị なZ-DNA kết hợp タンパク chất によって nhận thức され, 転 viết chế ngự に quan cùng している khả năng tính がある[57].

Thay thế DNA hóa học[Biên tập]

Vũ trụ sinh vật học giảたちは nhiều năm にわたり, hiện tại biết られている sinh mệnh とは căn bản に dị なる sinh hóa học および phần tử học プロセスを dùng いる, trên địa cầu の vi sinh vật sinh vật quyển (Ảnh の sinh vật quyển(Tiếng Anh bản)) の tồn tại を đề án してきた. そ の đề án の một つは,DNA trung の リン の đại わりにヒ tố を sử dụng するSinh mệnh thể の tồn tại であった. 2010 năm,GFAJ-1というVi khuẩnにおけるそ の khả năng tính が báo cáo されたが[58][59],こ の nghiên cứu は luận chiến を hô び[59][60],Vi khuẩn がDNA cốt cách や hắn の sinh thể phần tử へ の ヒ tố の lấy り込みを tích cực に phương げていることを kỳ xúi する chứng 拠が kỳ された[61].

Bốn trọng khóa cấu tạo[Biên tập]

Kỹ càng tỉ mỉ は “グアニン bốn trọng khóa”を tham chiếu
テロメアの lặp lại によって hình thành されたDNABốn trọng khóa.DNA cốt cách の ループ cấu tạo は, điển hình なDNAらせんとは đại きく dị なる. Trung ương の lục sắc の cầu はカリウムイオンを biểu す[62].

Tuyến trạng nhiễm sắc thể(Tiếng Anh bản)の phía cuối には,テロメアと hô ばれる đặc thù なDNA lĩnh vực がある. テロメア の chủ な dịch cắt は, thông thường DNAを phục chế する enzim は nhiễm sắc thể の 3' phía cuối の đoan bộ をコピーできないため, tế bào がテロメラーゼという enzim を sử dụng して nhiễm sắc thể phía cuối を phục chế できるようにすることである[63].これら の đặc thù な nhiễm sắc thể キャップはDNA phía cuối を bảo hộ し, tế bào のDNA chữa trịHệ がそれらを tu chỉnh すべき tổn thương として tráp うことを phòng ぐ の にも dịch lập つ[64].ヒト tế bàoではテロメアは thông thường, 単 thuần なTTAGGGXứng liệt が mấy ngàn hồi sào り phản された một quyển khóa DNAである[65].

これら の グアニンに phú んだ xứng liệt は hắn の DNA phần tử に thấy られる thông thường の diêm cơ đối ではなく, 4 diêm cơ 単 vị が tích み trọng なった cấu tạo を hình thành することによって nhiễm sắc thể phía cuối を yên ổn hóa させる khả năng tính がある. ここでは4つ の グアニン diêm cơ が,グアニンテトラッド(Tiếng Anh bản)(Anh:guanine tetrad) と hô ばれる mặt bằng を hình thành している. そして, これら の 4 diêm cơ 単 vị の mặt bằng が tích み trọng なり, yên ổn したグアニン bốn trọng khóaCấu tạo を hình thành する[66].これら の cấu tạo は, diêm cơ の đoan cùng sĩ の thủy tố kết hợp と, các 4 diêm cơ 単 vị の trung tâm にある kim loại イオン のキレート hóaによって yên ổn hóa している[67].Hắn の cấu tạo を hình thành することも khả năng で, trung ương にある4 diêm cơ の tập まりは, diêm cơ の chu 囲に chiết りたたまれた単 khóa か, それぞれが trung ương の cấu tạo に1 diêm cơ ずつ gửi cùng するいくつか の dị なる song song khóa の いずれかから hình thành される.

こ の ような tích tầng cấu tạo に thêm えて, テロメアはテロメアループ ( Tループ ) と hô ばれる đại きなループ cấu tạo も hình thành する. ここでは, một quyển khóa DNAがテロメア kết hợp タンパク chất によって yên ổn hóa された đại きな yên を miêu くように quyển きついている[68].Tループ の trước hết đoan では một quyển khóa テロメアDNAがテロメア khóa によって nhị bổn khóa DNA の lĩnh vực に bảo trì され, nhị trọng らせんDNAを chia lìa し, nhị bổn khóa の một phương と diêm cơ đối を hình thành する. こ のTam trọng khóa cấu tạo(Tiếng Anh bản)は, đổi thành ループあるいはDループと hô ばれる[66].

単 một phân kỳ Nhiều trọng phân kỳ
Phân chi DNA(Tiếng Anh bản)は, số nhiều の chi を hàm むネットワークを hình thành することがある

Phân kỳ DNA[Biên tập]

Kỹ càng tỉ mỉ は “Phân kỳ DNA pháp(Tiếng Anh bản)”および “DNAナノテクノロジー”を tham chiếu

DNAでは, tương bổ であるべき nhị bổn khóa DNA の phía cuối bộ に tương bổ でない lĩnh vực が tồn tại すると “ほつれ(Tiếng Anh bản)”を sinh じる. しかし đệ tam の DNA khóa が dẫn vào され, đã tồn の nhị bổn khóa の ほつれ lĩnh vực と hỗn thành できる lân tiếp lĩnh vực を hàm む trường hợp, phân kỳ DNA (Anh:branched DNA) が sinh じる khả năng tính がある. Phân kỳ DNA の nhất も単 thuần な lệ は3 bổn の DNA khóa の みであるが, さらなる khóa と số nhiều の phân kỳ を hàm む hợp lại thể も khả năng である[69].Phân kỳ DNAは, hình học hình dạng を cấu trúc するためにナノテクノロジーで sử dụng することができる. Dưới のKỹ thuật における sử dụngの tiết も tham chiếu の こと.

Nhân công diêm cơ[Biên tập]

Kỹ càng tỉ mỉ は “Acid nucleic アナログ(Tiếng Anh bản)”を tham chiếu

いくつか の nhân công diêm cơ が hợp thành され,ハチモジDNA(Anh:Hachimoji DNA) と hô ばれる8 diêm cơ のAcid nucleic アナログ(Tiếng Anh bản)に tổ み込むことに thành công した. S, B, P, Zと mệnh danh されたこれら の nhân công diêm cơ は, dư trắc khả năng な phương pháp で lẫn nhau いに kết hợp し ( S-BとP-Z ), DNA の nhị trọng らせん cấu tạo を duy trì し, RNAに転 viết することができる. これら の nhân công diêm cơ の tồn tại は, trên địa cầu で tiến hóa してきた4つ の thiên nhiên の acid nucleic diêm cơ には đặc biệt なも の は gì もないことを kỳ すも の と khảo えられる[70][71].Một phương, DNAはRNAと sát gần nhau な quan hệ にあり, RNAはDNA の 転 viết sản vật としてだけではなく, tế bào nội で nhiều く の sĩ sự をこなすPhần tử máy mócでもある. そ の ためには, RNAは thích thiết な cấu tạo に chiết り畳まれなければならない. すべて の khả năng な lập thể cấu tạo を làm るためには, đối ứng するRNAに thiếu なくとも4つ の diêm cơ が tất yếu であることが kỳ されている[72].Một phương, それ trở lên の số も khả năng であるが, これはNhỏ nhất nỗ lực の tự nhiên nguyên lý(Tiếng Anh bản)に phản することになる.

Toan tính độ[Biên tập]

DNA のリン toan cơはリン toan と cùng dạng のToan tínhĐặc tính を cùng えることから,Cường toan(Tiếng Anh bản)とみなすことができる. DNAは, thông thường の tế bào nội pHでは hoàn toàn にイオン hóa し,Dương tửを thả ra してリン toan cơ は điện tích âm を mang びる. これら の điện tích âm は, DNAを thêm hơi nước giải しうるCầu hạch vật chấtをはねつけて,Thêm hơi nước giảiによる phân giải からDNAを bảo hộ する[73].

オレンジから rút ra した không thuần なDNA

Cự coi ngoại quan[Biên tập]

Tế bào から rút ra された thuần 粋なDNAは, bạch い mịch trạng の gắn kết khối を hình thành する[74].

Hóa học tân trang とDNAパッケージング の 変 hóa[Biên tập]

シトシン 5-メチルシトシン チミン
シトシンがメチル hóa された5-メチルシトシンは,Thoát アミノ hóaによりチミンに変 đổi される

Diêm cơ tân trang とDNAパッケージング[Biên tập]

Kỹ càng tỉ mỉ は “DNAメチル hóa”および “クロマチンリモデリング”を tham chiếu

Di vân tử の phát hiệnは, DNAが nhiễm sắc thể の trung でクロマチンと hô ばれる giai tầng な cấu tạo にど の ようにパッケージングされているかに ảnh hưởng される. Diêm cơ tân trang はパッケージングに quan cùng する khả năng tính があり, di vân tử phát hiện が thấp いかまったくない lĩnh vực は thông thường,シトシンDiêm cơ のメチル hóaが cao レベルで thấy られる. DNAパッケージングとそ の di vân tử phát hiện へ の ảnh hưởng は, クロマチン cấu tạo においてDNAが quyển きついているヒストンタンパク chất コア の cùng sở hữu kết hợp tân trang や,クロマチン・リモデリングHợp lại thể によるリモデリングでも khởi こりうる. さらに, DNAメチル hóa とヒストン tân trang の gian にはクロストーク(Tiếng Anh bản)があるため, クロマチンと di vân tử phát hiện に phối hợp に ảnh hưởng を cùng える khả năng tính がある[75].

たとえば, シトシン の メチル hóa は5-メチルシトシンを sinh thành し, これはX nhiễm sắc thể の không hoạt tính hóaに quan trọng である[76].メチル hóa の bình quân レベルは sinh vật によって dị なり,カエノラブディティス・エレガンス(Caenorhabditis elegans) という tuyến trùng はシトシン の メチル hóa を thiếu くが,Động vật có xương sốngはメチル hóa の レベルが cao く, DNA の lớn nhất 1%が5-メチルシトシンを hàm む[77].5-メチルシトシンは quan trọng であるにもかかわらず,Thoát アミノ hóaしてチミン diêm cơ に変 đổi されることがあるため, メチル hóa シトシンは đặc に変 dịを khởi こしやすい[78].そ の hắn の diêm cơ tân trang としては, vi khuẩn におけるアデニン の メチル hóa,脳における5-ヒドロキシメチルシトシンの tồn tại[79],およびキネトプラスト loạiにおけるDiêm cơ J(Tiếng Anh bản)を sinh thành するため の ウラシル のグリコシル hóaなどがある[80][81].

Tổn thương[Biên tập]

Kỹ càng tỉ mỉ は “DNA tổn thương ( tự nhiên phát sinh )(Tiếng Anh bản)”,“変 dị”,および “Lão hoá におけるDNA tổn thương lý luận(Tiếng Anh bản)”を tham chiếu
タバコ の yênに hàm まれる chủ な変 dị nguyênであるベンゾ[a]ピレンのThay thế hoạt tính hình(Tiếng Anh bản)とDNA のCùng sở hữu kết hợpPhó thêm thể[82]

DNAは,DNA xứng liệtを変 hóa させるさまざまな chủng loại の変 dị nguyênによって tổn thương を chịu ける khả năng tính がある. 変 dị nguyên には,Toan hóa 剤やアルキル hóa 剤など の hóa học vật chất の ほか,Tử ngoại tuyếnやX tuyếnなど の cao エネルギーĐiện từ tia phóng xạも hàm まれる. ど の ようなDNA tổn thương が sinh じるかは変 dị nguyên の chủng loại によって dị なる. たとえば, tử ngoại tuyến はピリミジン diêm cơ gian のHình cầuであるチミン nhị lượng thể(Tiếng Anh bản)を sinh thành することによって, DNAに tổn thương を cùng える khả năng tính がある[83].Một phương,フリーラジカルやQuá toan hóa thủy tốの ような toan hóa 剤は, diêm cơ tân trang, đặc にグアノシン の tân trang や, nhị bổn khóa cắt đứt など, さまざまな hình の tổn thương を dẫn き khởi こす[84].Điển hình なヒト tế bào には, toan hóa tổn thương を chịu けた diêm cơ が ước 15 vạn cái sở ある[85].これら の toan hóa tổn thương の うち nhất も nguy 険な の は chữa trị が khó khăn な nhị bổn khóa cắt đứt であり,Điểm 変 dị,DNA xứng liệt から の挿 nhập(Tiếng Anh bản)やThiếu thất,あるいはNhiễm sắc thể 転 tòaを dẫn き khởi こす khả năng tính がある[86].これら の 変 dị はUng thư( がん ) を dẫn き khởi こす khả năng tính がある. DNA chữa trị cơ cấu には bản chất な giới hạn があるため, nhân gian が trường sinh きすれば, いずれは ai も ung thư を phát chứng することになる[87][88].Hoạt tính toan tố loại や tế bào thủy の thêm hơi nước giải hoạt tính などを sản sinh する bình thường な tế bào プロセスに nguyên nhân gây ra する,Tự nhiên phát sinh なDNA tổn thương(Tiếng Anh bản)も thường xuyên に khởi こる. これら の tổn thương の đại bộ phận は chữa trị されるが, ど の tế bào においても, chữa trị quá trình の tác dụng にもかかわらず, DNA tổn thương の một bộ が tàn ることがある. これら の còn sót lại DNA tổn thương は, bú sữa loại のCó mịch phân liệtSau tổ chức において thêm linh とともに súc tích する. こ の súc tích は lão hoá の quan trọng な nguyên nhân căn bản であると khảo えられている[89][90][91].

変 dị nguyên の nhiều くは lân tiếp する2つ の diêm cơ đối の gian に xâm nhập し, これはインターカレーション(Tiếng Anh bản)(Anh:intercalation) と hô ばれる quá trình である. ほとんど の インターカレーター ( xâm nhập vật chất ) はHương thơm tộc(Tiếng Anh bản)の mặt bằng phần tử であり, たとえばXú hóa エチジウム,アクリジン,ダウノルビシン,ドキソルビシンなどである. インターカレーターが diêm cơ đối の gian に xâm nhập するためには, diêm cơ が ly れなければならず, nhị trọng らせんがほどけることでDNA khóa に oai みが sinh じる. これは転 viết とDNA phục chế の lạng phương を trở hại し, độc tính と変 dị を dẫn き khởi こす[92].そ の kết quả, DNAインターカレーターはPhát ung thư tínhを sinh じ, またサリドマイド の trường hợp はThúc giục hình thù kỳ lạ tínhを sinh じる khả năng tính がある[93].また,ベンゾ[a]ピレンジオールエポキシドやアフラトキシンの ように, DNA phó thêm thể を hình thành し, phục chế lầm りを dẫn き khởi こすも の もある[94].それにもかかわらず, DNA の 転 viết や phục chế を trở hại する năng lực があるため, hắn の cùng loại độc tố も, cấp tốc に tăng thực するUng thưTế bào を trở hại するHóa học liệu phápに sử dụng されている[95].

Sinh vật học cơ năng[Biên tập]

Thật hạch sinh vật の nhiễm sắc thể nội におけるHạch DNAの vị trí

DNAは thông thường,Thật hạch sinh vậtでは tuyến trạngNhiễm sắc thểとして tồn tại し,Nguyên hạch sinh vậtではHoàn trạng nhiễm sắc thể(Tiếng Anh bản)として tồn tại する. Tế bào nội の nhiễm sắc thể の tập hợp がゲノムを cấu thành し,ヒトゲノムでは46 bổn の nhiễm sắc thể に ước 30 trăm triệu diêm cơ đối の DNAが phối trí されている[96].DNAが vân đạt する tình báo は,Di vân tửと hô ばれるDNA nhỏ nhặt のXứng liệtに hàm まれている. Di vân tử による di vân tình báo の vân đạt すなわちDi vânは, tương bổ な diêm cơ đối hình thành によって đạt thành される. たとえば, 転 viết において tế bào が di vân tử の tình báo を sử dụng する tế, DNAと chính しいRNAヌクレオチドと の gian に dẫn lực が tác dụng することで, DNA xứng liệt が tương bổ なRNA xứng liệt に phục chế される. Thông thường,Phiên 訳と hô ばれる quá trình で, こ の RNAコピーは nhất trí するタンパク chất xứng liệtを làm るために sử dụng されるが, これもRNAヌクレオチド gian の cùng dạng な hỗ trợ lẫn nhau に sống nhờ vào nhau している. あるいは, tế bào はDNA phục chếと hô ばれる quá trình で, そ の di vân tình báo を phục chế することができる. これら の cơ năng の kỹ càng tỉ mỉ については hắn の ký sự で lấy り thượng げており, ここではゲノム の cơ năng を trọng giới するDNAと hắn の phần tử と の hỗ trợ lẫn nhau に tiêu điểm を đương てる.

Di vân tử とゲノム[Biên tập]

Kỹ càng tỉ mỉ は “Nhân tế bào”,“クロマチン”,“Nhiễm sắc thể”,“Di vân tử”,および “ノンコーディングDNA”を tham chiếu

ゲノムDNAは,DNA ngưng súc(Tiếng Anh bản)と hô ばれる quá trình を thông じて, tế bào の tiểu さな thể tích に thâu まるようにきつく chỉnh nhiên と cật め込まれている. Thật hạch sinh vật の trường hợp, DNAはNhân tế bàoに tồn tại し,ミトコンドリアやDiệp lục thểにも chút ít が tồn tại する. Nguyên hạch sinh vật では, DNAはHạch dạng thể( ヌクレオイド ) と hô ばれる tế bào chất nội の bất quy tắc な hình をした cấu tạo thể に bảo trì されている[97].ゲノム の di vân tình báo は di vân tử nội に bảo trì されており, sinh vật におけるこ の tình báo の hoàn toàn な tập hợp をそ のDi vân hình(Anh:genotype) と hô ぶ. Di vân tử はDi vânの 単 vị であり, sinh vật の riêng のHình chấtに ảnh hưởng を cùng えるDNA の lĩnh vực である. Di vân tử には, 転 viết khả năng なオープンリーディングフレームと, オープンリーディングフレーム の 転 viết を chế ngự するプロモーターやエンハンサーなど のChế ngự xứng liệt(Tiếng Anh bản)が hàm まれている.

Nhiều く のSinh vật loạiでは,ゲノムXứng liệt toàn thể の ごく một bộ の みタンパク chất をコードしている. たとえば, ヒトゲノム の うちタンパク chất をコードするエクソンはわずか ước 1.5％しかなく, ヒトDNA の 50% trở lên は phi コードLặp lại xứng liệtで cấu thành されている[98].Thật hạch sinh vật の ゲノムに phi thường に nhiều く のPhi コードDNAが tồn tại する lý do と,ゲノム の đại きさ(Tiếng Anh bản)(C trị(Tiếng Anh bản)) が sinh vật loại によって しく dị なる lý do は, “C trị の mê(Tiếng Anh bản)”として biết られる nhiều năm の khó hỏi である[99].しかし, タンパク chất をコードしないDNA xứng liệt の trung には,Di vân tử phát hiện の điều tiếtに quan cùng する cơ năng なPhi コードRNAPhần tử をコードしているも の もある[100].

T7 RNAポリメラーゼ(Tiếng Anh bản)( thanh )は, DNA鋳 hình( cam )からmRNA( lục )を sinh thành する[101].

Phi コードDNA xứng liệt の trung には nhiễm sắc thể の cấu tạo dịch cắt を quả たすも の がある.テロメアとセントロメアには thông thường, ほとんど di vân tử が tồn tại しないが, nhiễm sắc thể の cơ năng と yên ổn tính にとって quan trọng である[64][102].ヒトに nhiều く tồn tại する phi コードDNAはNgụy di vân tử(Tiếng Anh bản)であり, 変 dị によって cơ năng しなくなった di vân tử の phục chế である[103].これら の xứng liệt は, di vân tử のLặp lạiやPhân kỳ(Tiếng Anh bản)の quá trình を thông じて, tân しい di vân tử を sinh み ra すため のDi vân vật chấtの nguyên liệu として dịch に lập つこともあるが, thông thường は単なる phần tử のDi vậtである[104].

転 viết と phiên 訳[Biên tập]

Kỹ càng tỉ mỉ は “Di vân tình báo(Tiếng Anh bản)”,“転 viết ( sinh vật học )”,および “タンパク chất sinh hợp thành”を tham chiếu

Di vân tử は di vân tình báo を hàm むDNA xứng liệt で, sinh vật のBiểu hiện hìnhに ảnh hưởng を cùng えることがある. Di vân tử nội では, DNA khóa に duyên った diêm cơ xứng liệt がメッセンジャーRNAXứng liệt を quy định し, それが1つか số nhiều の タンパク chất xứng liệt を quy định する. Di vân tử の ヌクレオチド xứng liệt とタンパク chất のアミノ toanXứng liệt と の quan hệ は,Di vân ám hiệu(Tiếng Anh bản)と tổng xưng されるPhiên 訳Quy tắc によって quyết định される. Di vân ám hiệu は, コドン (codon) と hô ばれる3 văn tự の “単 ngữ” からなり ( lệ: ACT, CAG, TTT ), ヌクレオチドが3 cái liền 続した xứng liệt に cơ づいている.

転 viết の tế, di vân tử の コドンがRNAポリメラーゼによってメッセンジャーRNAにコピーされる. Thứ に, こ の RNAコピーはリボソームによって giải đọc され, リボソームはメッセンジャーRNAをアミノ toan を vận ぶトランスファーRNAに diêm cơ đối hợp させることによってRNA xứng liệt を đọc み lấy る. 4 chủng loại の diêm cơ を biểu す3 văn tự が tổ み hợp わさって, 64 thông り の コドン の khả năng tính が tồn tại する ( 43Thông り の tổ み hợp わせ ). これら の コドンは20 chủng loại のTiêu chuẩn アミノ toanをコードしており, ほとんど の アミノ toan は số nhiều の コドンに đối ứng phó けられる. また, コード lĩnh vực の chung わりを kỳ す3つ の “Ngưng hẳnコドン” ( ナンセンスコドンとも hô ばれる ) もある. これらは, TAG, TAA, TGAコドンである ( mRNAではUAG, UAA, UGA ).

DNAPhục chế フォークの hình thức đồ. DNA nhị trọng らせんはヘリカーゼとトポイソメラーゼによってほどかれる. Thứ に, một つ の DNAポリメラーゼがリーディング khóaの phục chế を làm る. もう một つ の DNAポリメラーゼがラギング khóaに kết hợp する. こ の enzim は,DNAリガーゼがそれらを kết hợp する trước に, không liền 続なセグメント (Cương kỳ フラグメントと hô ばれる) を làm る.

Phục chế[Biên tập]

Kỹ càng tỉ mỉ は “DNA phục chế”を tham chiếu

Tế bào phân liệtは sinh vật が trưởng thành するために không thể thiếu であるが, tế bào が phân liệt する tế には, 2つ の nương tế bào が thân と cùng じ di vân tình báo を cầm つように, ゲノム trung の DNAを phục chế しなければならない. DNA の nhị bổn khóa cấu tạo はDNA phục chếの 単 thuần な cơ cấu を cung cấp する. ここでは nhị bổn khóa が chia lìa され, thứ にDNAポリメラーゼと hô ばれるEnzimによってそれぞれ の khóa のTương bổ DNAXứng liệt が lại tác thành される. こ の enzim は, tương bổ diêm cơ đối の hình thành を thông じて chính しい diêm cơ を thấy つけ, それを nguyên の khóa に kết hợp させることで tương bổ khóa を tác thành する. DNAポリメラーゼはDNA khóa を5'から3' の phương hướng にしか duỗi trường できないため, nhị trọng らせん の nghịch song song khóa を phục chế するために dị なる cơ cấu が sử われる[105].こ の ようにして, cổ い khóa の diêm cơ が tân しい khóa の diêm cơ を quyết định し, tế bào はそ の DNA の hoàn toàn な phục chế を đến ることができる.

Tế bào ngoại acid nucleic[Biên tập]

Lỏa の tế bào ngoại DNA (Anh:extracellular DNA,eDNA ) は, そ の ほとんどがTế bào chếtの tế に thả ra されたも の で, hoàn cảnh trung にほぼ biến ở している. Thổ 壌 trung の độ dày は2 μg/Lと cao く, tự nhiên の biết bơi hoàn cảnh trung では88 μg/Lに đạt することもある[106].eDNA の động きとして,Di vân tử の trình độ vân báへ の quan cùng[107],Vinh dưỡng tố の cung cấp[108],あるいはイオンや kháng sinh vật chất を lấy り込んだり dùng lượng を điều chỉnh するため の giảm xóc 剤として の cơ năng など, さまざまな khả năng tính が đề án されている[109].eDNAは, いくつか の vi khuẩn loại のバイオフィルムにおいて, cơ năng なTế bào ngoại マトリックスThành phần として cơ năng する. eDNA の động きには, バイオフィルム nội の riêng の tế bào hình の phó と phân tán を chế ngự する nhận thức ước số として động く khả năng tính や[110],バイオフィルム hình thành に gửi cùng する khả năng tính[111],あるいはバイオフィルム の vật lý cường độ と sinh vật học ストレスに đối する chống cự tính に gửi cùng する khả năng tính がある[112].

Vô tế bào thai nhi DNA(Tiếng Anh bản)は cơ thể mẹ の trong máu に tồn tại し, そ の diêm cơ xứng liệt を quyết định することで phát đạt trung のThai nhiに quan する nhiều く の tình báo を đến ることができる[113].

Hoàn cảnh DNAとして biết られるeDNAは, trong nước, đại khí trung, lục thượng における sinh vật loại の động きと tồn tại を giám thị し, そ の địa vực の sinh vật nhiều dạng tính を bình 価するSinh thái họcの điều tra ツールとして, khoa học tự nhiên の giới hạn で lợi dụng が拡 đại している[114][115].

Hảo trung cầu tế bào ngoại トラップ[Biên tập]

Kỹ càng tỉ mỉ は “Hảo trung cầu tế bào ngoại トラップ(Tiếng Anh bản)”を tham chiếu

Hảo trung cầu tế bào ngoại トラップ (Anh:neutrophil extracellular trap,NET ) は, chủ にDNAから cấu thành される tế bào ngoại 繊 duy の ネットワークであり, bạch huyết cầu の một loại であるHảo trung cầuがKý chủTế bào へ の tổn thương を nhỏ nhất hạn に ức えながら tế bào ngoại の vi khuẩn gây bệnh を sát diệt することを khả năng にする.

タンパク chất と の hỗ trợ lẫn nhau[Biên tập]

DNA の cơ năng はすべてタンパク chấtと のHỗ trợ lẫn nhau(Tiếng Anh bản)に sống nhờ vào nhau している. これら の タンパク chất hỗ trợ lẫn nhau は không những dị であることもあれば, タンパク chất が単 một の DNA xứng liệt に đặc dị に kết hợp することもある. Enzim もDNAに kết hợp することができ, そ の trung でも đặc に quan trọng なも の は, 転 viết とDNA phục chế の tế にDNA diêm cơ xứng liệt をコピーするポリメラーゼである.

DNA kết hợp タンパク chất[Biên tập]

Kỹ càng tỉ mỉ は “DNA kết hợp タンパク chất”を tham chiếu
DNA( màu cam )とヒストン( màu xanh lơ )の hỗ trợ lẫn nhau を kỳ す thế giới thật đồ. これら の タンパク chất の diêm cơ tính アミノ toan は, DNA thượng の toan tính リン toan cơ と kết hợp する.

DNAと kết hợp する cấu tạo タンパク chất は, không những dị DNA-タンパク chất hỗ trợ lẫn nhau の lệ としてよく lý giải されている. Nhiễm sắc thể nội でDNAは cấu tạo タンパク chất と hợp lại thể を hình thành して bảo trì されている. これら の タンパク chất はDNAをクロマチン( nhuộm màu chất ) と hô ばれる tỉ mỉ な cấu tạo に tổ chức hóa する. Thật hạch sinh vật では, こ の cấu tạo はヒストンという tiểu さな diêm cơ tính タンパク chất の hợp lại thể にDNAが kết hợp したも の であるが, nguyên hạch sinh vật では số nhiều chủng loại の タンパク chất が quan cùng している[116][117].ヒストンはヌクレオソームと hô ばれる yên bàn trạng の hợp lại thể を hình thành し, そ の mặt ngoài には nhị bổn khóa DNAが2 chu hoàn toàn に quyển きついている. これら の không những dị hỗ trợ lẫn nhau は, ヒストン の diêm cơ tính tàn cơ がDNA の toan tính đường -リン toan cốt cách とイオン kết hợpを hình thành することによって sinh じるも の で, したがって, diêm cơ xứng liệt とはほとんど vô quan hệ である[118].これら の diêm cơ tính アミノ toan tàn cơ の hóa học tân trang には,メチル hóa,リン toan hóa,アセチル hóaなどがある[119].これら の hóa học 変 hóa はDNAとヒストン gian の hỗ trợ lẫn nhau の cường độ を変 hóa させ, DNAを転 viết ước sốに gần づきやすくしたり, あるいは gần づきにくくし, 転 viết tốc độ を変 hóa させる[120].クロマチン nội の hắn の không những dịDNA kết hợp タンパク chấtには, khúc がったDNAや oai んだDNAに kết hợp するCao di động độ quận タンパク chấtがある[121].これら の タンパク chất は, ヌクレオソーム の xứng liệt を khúc げたり, nhiễm sắc thể を cấu thành する đại きな cấu tạo thể を tổ み lập てる tế に quan trọng である[122].

DNA kết hợp タンパク chất の もう một つ の グループとして, một quyển khóa DNAと đặc dị に kết hợp するDNA kết hợp タンパク chất がある. ヒト の trường hợp,Phục chế タンパク chất Aがこ の một đám の trung で nhất もよく lý giải されており, DNA phục chế, tổ đổi え, DNA chữa trị など, nhị trọng らせんが chia lìa するプロセスに quan cùng している[123].これら の kết hợp タンパク chất は một quyển khóa DNAを yên ổn hóa させ,ステムループを hình thành したり,ヌクレアーゼによる phân giải からDNAを bảo hộ していると khảo えられている.

ラムダリプレッサー・ヘリックスターンヘリックス転 viết ước số が, DNAターゲットに kết hợp している[124].

Đối chiếu に, hắn の タンパク chất は riêng の DNA xứng liệt に kết hợp するような tiến hóa をしてきた. Nhất も nghiên cứu が tiến んでいる の は, 転 viết を chế ngự するタンパク chất であるさまざまな転 viết ước sốである. Các 転 viết ước số はプロモーター gần く の riêng の DNA xứng liệt に kết hợp し, di vân tử の 転 viết を hoạt tính hóa または trở hại する. 転 viết ước số は2つ の phương pháp でこれを hành う. Một つは, 転 viết を gánh うRNAポリメラーゼに trực tiếp, あるいは hắn の môi giới タンパク chất を giới して kết hợp することである. これによって, ポリメラーゼはプロモーターに vị trí し, 転 viết を bắt đầu することができる[125].あるいは, 転 viết ước số はプロモーター の ヒストンを tân trang するEnzimと kết hợp することができる. これによってDNA鋳 hình に đối するポリメラーゼ の gần づきやすさを変 hóa させる[126].

これら の DNABiaは sinh vật の ゲノム toàn thể に tồn tại する khả năng tính があるため, một loại loại の 転 viết ước số の hoạt tính が変 hóa すると, gì ngàn も の di vân tử に ảnh hưởng を cập ぼす khả năng tính がある[127].そ の kết quả, これら の タンパク chất はしばしば, hoàn cảnh 変 hóa へ の ứng đáp やTế bào の phân hoá・ phát đạt を chế ngự するシグナル vân đạtプロセス の bia となる. これら の 転 viết ước số の DNAと の hỗ trợ lẫn nhau の đặc dị tính は, タンパク chất がDNA diêm cơ の đoan と gì độ も tiếp xúc して, DNA xứng liệt を “Đọc み lấy る” ことを khả năng にすることで sinh じる. これら の diêm cơ hỗ trợ lẫn nhau の ほとんどは diêm cơ が nhất も tiếp cận しやすい chủ mương で khởi こる[25].

Chế hạn enzimEcoRV( lục sắc )と cơ chất DNA( xích と thanh )の hợp lại thể[128]

DNA tân trang enzim[Biên tập]

ヌクレアーゼとリガーゼ[Biên tập]

ヌクレアーゼは,ホスホジエステル kết hợpのThêm hơi nước giảiを chất xúc tác することによってDNA khóa を cắt đứt するEnzimである. DNA khóa の phía cuối からヌクレオチドを thêm hơi nước giải するヌクレアーゼはエキソヌクレアーゼと hô ばれ, một phươngエンドヌクレアーゼは khóa nội で cắt đứt する.Phần tử sinh vật họcで nhất もよく sử dụng されるヌクレアーゼは, đặc dị xứng liệt でDNAを cắt đứt するChế hạn エンドヌクレアーゼである. たとえば, thượng đồ に kỳ したEcoRV enzim は, DNA khóa の 6 diêm cơ xứng liệt 5′-GATATC-3′ を nhận thức し, trục hoành で cắt đứt する. Thiên nhiên でこれら の enzim は,Chế hạn tân trang hệの một bộ としてVi khuẩnの tế bào nội に xâm nhập したファージDNAを tiêu hóa することにより, vi khuẩn をファージ cảm nhiễm から bảo hộ している[129].Kỹ thuật giới hạn では, これら の xứng liệt đặc dị ヌクレアーゼはPhần tử クローニング(Tiếng Anh bản)やDNAプロファイリングに sử dụng されている.

DNAリガーゼと hô ばれる enzim は, cắt đứt または tổn hại したDNA khóa を lại kết hợp させることができる[130].リガーゼは,ラギング khóaDNA phục chế において đặc に quan trọng で,Phục chế フォークで làm られた đoản いDNAセグメントをDNA鋳 hình の hoàn toàn なコピーに kết hợp する động きをする. これらはまたDNA chữa trịやDi vân tổ đổi えにも sử dụng される[130].

トポイソメラーゼとヘリカーゼ[Biên tập]

トポイソメラーゼはヌクレアーゼとリガーゼ の lạng phương の hoạt tính を cầm つ enzim である. これら の タンパク chất はDNAスーパーコイルの lượng を変 hóa させる. これら の enzim の trung には, DNAらせんを cắt đứt し, そ の một bộ phận を hồi 転させることでスーパーコイル の ひずみを thấp giảm させ, そ の sau DNA の cắt đứt bộ を phong するも の もある[44].Đừng の chủng loại の enzim は, DNAらせんを cắt đứt し, そ の cắt đứt bộ phận に2 bổn mục の DNAを thông qua させてから, らせんを lại kết hợp することができる[131].こ の ようにトポイソメラーゼは, DNA phục chế や転 viết など, DNAが quan cùng する nhiều く の quá trình に tất yếu な enzim である[45].

ヘリカーゼはPhần tử モーターとして động くタンパク chất である. これらは,ヌクレオシド tam リン toan,Chủ にアデノシン tam リン toan( ATP ) のHóa học エネルギーを lợi dụng して, diêm cơ gian の thủy tố kết hợp を cắt đứt し, DNA nhị trọng らせんをほどいて một quyển khóa にする[132].これら の enzim は, enzim がDNA diêm cơ に gần tiếp する tất yếu があるほとんど の quá trình にとって không thể thiếu である.

ポリメラーゼ[Biên tập]

ポリメラーゼはヌクレオシド tam リン toanからポリヌクレオチド khóa を hợp thành するEnzimである. そ の sinh thành vật の xứng liệt は, 鋳 hình (Anh:template) と hô ばれる đã tồn の ポリヌクレオチド khóa に cơ づいて làm られる. これら の enzim は, duỗi trường するポリヌクレオチド khóa phía cuối の 3'ヒドロキシ cơに sào り phản しヌクレオチドを phó thêm する cơ năng を cầm つ. Kết quả としてすべて の ポリメラーゼは5'から3' の phương hướng に động く[133].これら の enzim のHoạt tính bộ vịでは, nhập ってきたヌクレオシド tam リン toan が鋳 hình と diêm cơ đối を hình thành する. これにより, ポリメラーゼは鋳 hình の tương bổ khóa を chính xác に hợp thành することができる. ポリメラーゼは, sử dụng する鋳 hình の chủng loại によって phân loại される.

DNA phục chế は, DNA sống nhờ vào nhau tínhDNAポリメラーゼがDNAポリヌクレオチド khóa の コピーを làm る. Sinh vật học tình báo を bảo tồn するためには, các コピー の diêm cơ xứng liệt が鋳 hình khóa の diêm cơ xứng liệt と chính xác に tương bổ であることが không thể thiếu である. Nhiều く の DNAポリメラーゼはChỉnh lýHoạt tính を cầm っている. これによりポリメラーゼは, ミスマッチしたヌクレオチド gian で の diêm cơ đối hình thành の thiếu như によって, hợp thành phản ứng の tế にときおり khởi こる lầm りを kiểm ra することができる. ミスマッチが kiểm ra されると, 3'→5'エキソヌクレアーゼHoạt tính が hoạt tính hóa され, lầm った diêm cơ が trừ bỏ される[134].ほとんど の sinh vật でDNAポリメラーゼは,DNAクランプやヘリカーゼなど の số nhiều の アクセサリー・サブユニットを hàm む,レプリソーム(Tiếng Anh bản)と hô ばれる đại きな hợp lại thể の trung で cơ năng する[135].

RNA sống nhờ vào nhau tính DNAポリメラーゼは, RNA khóa の diêm cơ xứng liệt をDNAにコピーする đặc thù なポリメラーゼである. これらには,レトロウイルスによる tế bào cảm nhiễm に quan cùng するウイルス tínhEnzim であるNghịch 転 viết enzimや, テロメア の phục chế に tất yếu なテロメラーゼが hàm まれる[63][136].たとえば, HIV nghịch 転 viết enzim は,エイズウイルスの phục chế に quan cùng する enzim である[136].テロメラーゼは, そ の cấu tạo の một bộ として tự thân の RNA鋳 hình を hàm むという trân しいポリメラーゼである. これは nhiễm sắc thể の phía cuối にテロメアを hợp thành する. テロメアは lân tiếp する nhiễm sắc thể phía cuối が dung hợp する の を phòng ぎ, nhiễm sắc thể phía cuối を tổn thương から bảo hộ する[64].

転 viết は, DNA khóa の xứng liệt をRNAにコピーするDNA sống nhờ vào nhau tínhRNAポリメラーゼによって hành われる. Di vân tử の 転 viết を bắt đầu するために, RNAポリメラーゼはプロモーターと hô ばれるDNA xứng liệt に kết hợp し, DNA khóa を chia lìa する. そ の sau,ターミネーターと hô ばれるDNA の lĩnh vực に tới するまで, di vân tử xứng liệt をメッセンジャーRNA転 viết vật にコピーし, そこで đình chỉ してDNAから chia lìa する. ヒト の DNA sống nhờ vào nhau tính DNAポリメラーゼと cùng dạng に, ヒトゲノム の ほとんど の di vân tử を転 viết する enzim であるRNAポリメラーゼIIは, いくつか điều tiết サブユニットとアクセサリーサブユニットを cầm つ đại きなタンパク chất hợp lại thểの một bộ として động いている[137].

Di vân tử tổ đổi え[Biên tập]

Di vân tổ đổi えにおけるホリデイジャンクションTrung gian thể の cấu tạo. 4 bổn の DNA khóa は, xích, thanh, lục, hoàng に sắc phân けされている[138]
Kỹ càng tỉ mỉ は “Di vân tổ đổi え”を tham chiếu
Hiện tại の số trừ phân liệt の tổ đổi えモデルは nhị bổn khóa cắt đứt またはギャップによって bắt đầu され, そ の sau, tương đồng nhiễm sắc thể と の đối hợp とストランド xâm nhập によって tổ đổi え chữa trị プロセスが bắt đầu される. ギャップ chữa trị は, lân tiếp lĩnh vực の クロスオーバー (CO) やノンクロスオーバー (NCO) をもたらす. CO tổ đổi えは, thượng đồ phía bên phải の ダブルホリデイジャンクション (Anh:Double Holliday Junction,DHJ) モデルによって khởi こると khảo えられている. NCO tổ đổi えは, chủ に bên trái の hợp thành sống nhờ vào nhau kém (Anh:Synthesis Dependent Strand Annealing,SDSA) モデルによって khởi こると khảo えられている. ほとんど の tổ đổi え sự tượng はSDSA hình と khảo えられる.

DNAらせんは thông thường, hắn の DNAセグメントと hỗ trợ lẫn nhau することはなく, ヒト の tế bào では, dị なる nhiễm sắc thể はNhiễm sắc thể テリトリー(Tiếng Anh bản)(Anh:chromosome territories) と hô ばれる hạch nội の đừng 々 の lĩnh vực を chiếm めることさえある[139].こ の ように dị なる nhiễm sắc thể が vật lý に chia lìa していることは, DNAが yên ổn した tình báo bảo quản nơi として cơ năng するために quan trọng である. なぜなら, nhiễm sắc thể が hỗ trợ lẫn nhau する số thiếu ない cơ hội の ひとつが,Sinh sản hữu tínhの tế に khởi こるNhiễm sắc thể báo cáo kết quả công tác(Anh:chromosomal crossover) であり, そ の tế にDi vân tổ đổi えが khởi こるからである. Nhiễm sắc thể báo cáo kết quả công tác とは, DNA の 2 bổn の らせんが cắt đứt され, một bộ が nhập れ thế わり, lại び kết hợp することである.

Tổ đổi えは, nhiễm sắc thể が di vân tình báo を trao đổi して di vân tử の tân しい tổ み hợp わせを làm り ra すことを khả năng にし, これによりTự nhiên tuyển 択の hiệu suất を cao め, tân しいタンパク chất の cấp tốc な tiến hóa において quan trọng である[140].Di vân tổ đổi えはDNA chữa trị, đặc に nhị bổn khóa cắt đứt に đối する tế bào の phản ứng にも quan cùng している khả năng tính がある[141].

Nhiễm sắc thể báo cáo kết quả công tác の nhất も giống nhau な hình thái はTương đồng tổ đổi えで, quan cùng する2つ の nhiễm sắc thể の xứng liệt は phi thường によく tựa ている.Phi tương đồng tổ đổi えは, nhiễm sắc thể 転 tòa や di vân dị thường を sinh じさせるため, tế bào に tổn thương を cùng える khả năng tính がある. Tổ đổi え phản ứng は,RAD51の ようなリコンビナーゼ(Tiếng Anh bản)として biết られる enzim によって chất xúc tác される[142].Tổ đổi え の lúc ban đầu の đoạn giai は,エンドヌクレアーゼかDNA の tổn thương によって dẫn き khởi こされる nhị bổn khóa cắt đứt である[143].そ の sau, リコンビナーゼによって bộ phận に chất xúc tác される liên tiếp の đoạn giai によって, 2つ の らせんは thiếu なくとも1つ のホリデイジャンクションによって kết hợp され, thứ に, các らせん trung の một quyển khóa セグメントが hắn phương の らせん の tương bổ khóa と nhị bổn khóa を hình thành する. ホリデイジャンクションは tứ phía thể の tiếp hợp cấu tạo で, nhiễm sắc thể đối に duyên って di động することができ, một phương の khóa をもう một phương の khóa と trao đổi することができる. Tổ đổi え phản ứng は, kết hợp bộ の cắt đứt と tự do したDNA の lại kết hợp によって đình chỉ する[144].Tổ đổi え の tế に cùng じPhương hướng tính( tính có cực ) の khóa だけがDNAを trao đổi する. Cắt đứt には đồ vật cắt đứt ( east-west cleavage ) と nam bắc cắt đứt ( north–south cleavage ) の 2 chủng loại がある. Nam bắc cắt đứt はDNA の lạng khóa を cắt đứt するが, đồ vật cắt đứt はDNA の phiến khóa をそ の まま tàn す. Tổ đổi え の tế にホリデイジャンクションが hình thành されることで, di vân nhiều dạng tính, nhiễm sắc thể thượng で の di vân tử の trao đổi, およびHoang dại hìnhウイルスゲノム の phát hiện が khả năng になる.

Tiến hóa[Biên tập]

Kỹ càng tỉ mỉ は “RNAワールド仮 nói”を tham chiếu

DNAにはあらゆる sinh mệnh thể が cơ năng し, trưởng thành し, sinh sản するため の di vân tình báo が hàm まれている. しかし40 trăm triệu năm のSinh mệnh の lịch sử(Tiếng Anh bản)の trung で, DNAがいつからこ の cơ năng を quả たしてきたかは không rõ である. Nhất も lúc đầu の sinh mệnh thể はRNAを di vân vật chất として sử っていた の ではないかという đề án もある[145][146].RNAは di vân tình báo の vân đạt とリボザイムの một bộ として のChất xúc tác tác dụngの lạng phương を hành うことができるため, lúc đầu のTế bào thay thếにおいて trung tâm な dịch cắt を quả たしていた khả năng tính がある[147].Acid nucleic が chất xúc tác tác dụng と di vân học の lạng phương に sử われていたとする, こ の cổ đại のRNAワールドは, 4 diêm cơ に cơ づく hiện tại の di vân ám hiệu のTiến hóaに ảnh hưởng を cùng えたかもしれない. こ の ような sinh vật における dị なる diêm cơ の số は, thiếu ない diêm số đếm による phục chế độ chặt chẽ の hướng về phía trước と, đa số の diêm cơ によるリボザイム の chất xúc tác hiệu suất の hướng về phía trước と の câu り hợp い quan hệ によってきまった khả năng tính もある[148].しかしDNAは hoàn cảnh trung で100 vạn năm chưa mãn しか tồn tại できず, dung dịch trung でゆっくりと đoản い nhỏ nhặt に phân giải されるため, ほとんど の hoá thạch からDNAを hồi thâu することは không có khả năng で, cổ đại の di vân tử hệ の trực tiếp な chứng 拠はない[149].より cổ いDNAが tồn tại するという chủ trương もなされており, đặc に2 trăm triệu 5 ngàn vạn năm trước の diêm の kết tinh から sinh tồn khả năng な vi khuẩn が chia lìa されたという báo cáo があるが[150],これら の chủ trương には tán không がある[151][152].

DNA の cấu thành yếu tố (アデニン,グアニン,および quan liền するHữu cơ phần tử) は, địa cầu ngoại のKhông gian vũ trụで hình thành された khả năng tính もある[153][154][155].ウラシル,シトシン,チミンを hàm む,Sinh mệnhの phục tạp なDNAやRNAのHợp chất hữu cơもまた,Thiên thạchから phát thấy されたピリミジンの ような hóa học vật chất を ra phát điểm として, không gian vũ trụ の bắt chước した điều kiện hạ の thật nghiệm thất で hợp thành されている. ピリミジンは,Vũ trụで phát thấy された nhất も than tố を nhiều く hàm む hóa học vật chất であるNhiều hoàn hương thơm tộc than hoá thủy tố( PAH ) と cùng dạng,Màu đỏ đậm siêu saoや tinh gianBụi vũ trụやガス vân で hình thành された khả năng tính がある[156].

2021 năm 2 nguyệt, khoa học giả たちは sơ めて, 100 vạn năm trở lên trước のマンモスTượng のDi thểからDNAXứng liệtを quyết định したことを báo cáo した. これまでに diêm cơ xứng liệt が quyết định された nhất cổ の DNAである[157][158].

Kỹ thuật における sử dụng[Biên tập]

Di vân tử công học[Biên tập]

Kỹ càng tỉ mỉ は “Phần tử sinh vật học”,“Acid nucleic pháp(Tiếng Anh bản)”,および “Di vân tử công học”を tham chiếu

フェノール・クロロホルム rút ra pháp(Tiếng Anh bản)の ように, sinh vật からDNAを tinh chế する phương pháp や,Chế hạn tiêu hóa(Tiếng Anh bản)やポリメラーゼ xích phản ứngの ように thật nghiệm thất でDNAを thao tác する phương pháp が khai phát された. Hiện đại のSinh vật họcやSinh hóa họcでは, tổ đổi えDNA の giới hạn でこれら の kỹ thuật を sống dùng している.Tổ đổi えDNAとは, hắn の DNA xứng liệt から tổ み lập てられた nhân công の DNA xứng liệt である. これらはウイルスベクターを lợi dụng して,プラスミドあるいは hắn の thích thiết な hình thức で, sinh vật にHình chất 転 đổiすることができる[159].Sinh sản されたDi vân tử tổ đổi えSinh vật は,Tổ đổi えタンパク chấtの ような chế phẩm を chế tạo したり,Y học nghiên cứu(Tiếng Anh bản)で sử dụng したり[160],Nông nghiệpで sinh sôi nẩy nở したりする[161][162].

DNAプロファイリング[Biên tập]

Kỹ càng tỉ mỉ は “DNAプロファイリング”を tham chiếu

Pháp khoa học giảは,Phạm tội hiện trường(Tiếng Anh bản)で phát thấy されたMáu,Tinh dịch,Làn da,Nước bọt,またはMao phátに hàm まれるDNAを lợi dụng して, làm hại giả など の cá nhân と nhất trí するDNAを riêng することができる[163].こ の thủ pháp は chính thức にはDNAプロファイリング(Anh:DNA profiling) と hô ばれ, DNA vân tay pháp (Anh:DNA fingerprinting) とも hô ばれる. DNAプロファイリングでは, ショートタンデムリピート (縦 liệt hình lặp lại xứng liệt) やミニサテライト(Tiếng Anh bản)など, lặp lại DNA の nhưng 変 bộ phận の trường さを cá nhân gian で tương đối する. こ の phương pháp は thông thường, nhất trí するDNAを cùng định するため の phi thường に tin lại tính の cao い kỹ thuật である[164].ただし, hiện trường が số nhiều danh の DNAで ô nhiễm されている trường hợp, cùng định が phục tạp になることがある[165].DNAプロファイリングは1984 năm にイギリス の di vân học giảアレック・ジェフリーズによって khai phát され[166],1988 năm の エンダービー giết người sự kiện でコリン・ピッチフォーク(Tiếng Anh bản)を có tội にするために pháp khoa học で sơ めて sử dụng された[167].

Pháp khoa học が phát đạt し, máu, làn da, nước bọt, mao phát など の vi lượng サンプルで di vân tử chiếu hợp ができるようになったことで, nhiều く の sự kiện が lại điều tra されるようになった. Lúc trước の điều tra khi には khoa học に không có khả năng であった chứng 拠も, hiện tại では phát thấy されることがある. Một bộ の địa vực においてNhị trọng の nguy 険 の nguyên tắc(Tiếng Anh bản)(Anh:double jeopardy law) が triệt 廃されたこともあいまって, これまで の trọng tài で bồi thẩm を nạp đến させるに thập phần な chứng 拠が đến られなかった sự kiện でも tái thẩm が khả năng になることがある. Trọng đại phạm tội で khởi tố された người 々は, chiếu hợp mục đích でDNAサンプル の đưa ra を cầu められることがある. Pháp khoa học に đến られたDNA chiếu hợp に đối する nhất も minh bạch な kháng biện は, chứng 拠 の lẫn nhau ô nhiễm が khởi こったと chủ trương することである. こ の ため, trọng đại phạm tội の tân thí dụ に đối し, cẩn thận の chú ý を払った nghiêm cách な lấy り tráp い tay thuận が dẫn vào されるようになった.

DNAプロファイリングはまた, tập đoàn tử thương sự kiện の hi sinh giả[168],Trọng đại sự cố の di thể やそ の một bộ, tập đoàn chiến không giả mộ địa における hi sinh giả cá nhân の thân nguyên を, gia tộc と の chiếu hợp によって xác nhận するためにも sử dụng され, thành công を thâu めている.

DNAプロファイリングは, ai かが tử cung の sinh み の thân または tổ phụ mẫu であるかどうかを phán định するため のDNA thân tử giam địnhにも sử dụng され, thân とされる nhân vật が tử cung と sinh vật học に huyết duyên quan hệ がある trường hợp, thân である xác suất は thông thường 99.99%である. Thông thường のDNA xứng liệt quyết địnhPháp は sau khi sinh に hành われるが, mẫu thân がまだ có thai している gian に thân tử quan hệ を kiểm tra する tân しい phương pháp がある[169].

DNA enzim または chất xúc tác DNA[Biên tập]

Kỹ càng tỉ mỉ は “デオキシリボザイム(Tiếng Anh bản)”を tham chiếu

デオキシリボザイム(Tiếng Anh bản)(Anh:deoxyribozyme) は, DNA enzim ( DNAzymes ) またはChất xúc tácDNA ( catalytic DNA ) とも hô ばれ, 1994 năm に sơ めて phát thấy された[170].これら の đại bộ phận は,in vitroTuyển 択 pháp またはThí nghiệm trong khu vực quản lý tiến hóa pháp(Tiếng Anh bản)(Anh:Systematic Evolution of Ligands by Exponential Enrichment,SELEX ) と hô ばれる tổ み hợp わせアプローチを sử dụng して, ランダムなDNA xứng liệt のĐại quy mô プールから単 ly された một quyển khóa DNA xứng liệt である. DNA enzim は, RNA-DNA cắt đứt, RNA-DNAライゲーション(Tiếng Anh bản),アミノ toan の リン toan hóa - thoát リン toan hóa, than tố - than tố kết hợp hình thành など, さまざまな hóa học phản ứng を chất xúc tác する. DNA enzim は, chất xúc tác phản ứng のHóa học phản ứng tốc độを, vô chất xúc tác phản ứng の lớn nhất 1 trăm tỷ lần に hướng về phía trước させることができる[171].DNA enzim の trung でもっとも quảng く nghiên cứu されている の はRNA cắt đứt hình で, さまざまな kim loại イオン の kiểm ra や trị liệu dược の thiết kế に sử dụng されている. GR-5 DNA enzim ( chì đặc dị )[170],CA1-3 DNA enzim ( đồng đặc dị )[172],39E DNA enzim ( ウラニル đặc dị ), NaA43 DNA enzim ( ナトリウム đặc dị )[173]など, いくつか の kim loại đặc dị DNA enzim が báo cáo されている. NaA43 DNA enzim は, ナトリウムに đối して hắn の kim loại イオンよりも10,000 lần trở lên tuyển 択 であると báo cáo されており, tế bào nội でリアルタイム の ナトリウムセンサーを tác thành するために sử dụng された.

バイオインフォマティクス[Biên tập]

Kỹ càng tỉ mỉ は “バイオインフォマティクス”を tham chiếu

バイオインフォマティクスは, DNAAcid nucleic xứng liệtデータを hàm む sinh vật học データ の bảo tồn,データマイニング,Kiểm tác, thao tác の ため の kỹ thuật khai phát を hàm む học vấn giới hạn である. これら の kỹ thuật は,コンピュータサイエンス,Đặc にVăn tự liệt kiểm tác アルゴリズム(Tiếng Anh bản),Cơ giới học tập,データベース lý luận(Tiếng Anh bản)に quảng く ứng dùng されるようになった[174].Văn tự liệt kiểm tác またはマッチングアルゴリズムは, より đại きな văn tự liệt の trung にある văn tự liệt の xuất hiện を kiểm ra する thủ pháp で, ヌクレオチド の đặc dị xứng liệt を kiểm tác するために khai phát された[175].DNA xứng liệt を hắn の DNA xứng liệt とChỉnh liệtさせることで,Tương đồng xứng liệt(Tiếng Anh bản)を cùng định し, それらを khác nhau する đặc dị変 dịを đột き ngăn めることができる. これら の kỹ thuật, đặc にNhiều trọng xứng liệt アラインメントは,Hệ thốngQuan hệ やタンパク chất cơ năng を nghiên cứu する tế に sử dụng される[176].ヒトゲノムプロジェクトで tác thành されたような toàn ゲノムDNA xứng liệt の đại quy mô なデータセットは, các nhiễm sắc thể thượng の di vân tử や điều tiết エレメント の vị trí を riêng するアノテーションがなくては lợi dụng が khó khăn である. タンパク chất やRNAをコードする di vân tử に quan liền する đặc trưng なパターンを cầm つDNA xứng liệt lĩnh vực は,Di vân tử thăm dò(Tiếng Anh bản)アルゴリズムによって cùng định することができ, これにより nghiên cứu giả は, riêng のDi vân tử sản vậtが thật nghiệm に単 ly される trước であっても, sinh vật nội で の tồn tại と khả năng tính の ある cơ năng を dư trắc することができる[177].また, ゲノム toàn thể を tương đối することで, sinh vật の tiến hóa の lịch sử に tiêu điểm を đương てたり, phục tạp な tiến hóa の quá trình を nghiên cứu することもできる.

DNAナノテクノロジー[Biên tập]

Bên trái の DNA cấu tạo ( hình thức đồ ) は, phía bên phải のNguyên tử gian lực hiển hơi kínhで coi 覚 hóa された cấu tạo に chính mình tập hợp する.DNAナノテクノロジーは, DNA phần tử のPhần tử nhận thứcĐặc tính を lợi dụng してナノスケール cấu tạo を thiết kế しようとする giới hạn である[178].
Kỹ càng tỉ mỉ は “DNAナノテクノロジー”を tham chiếu

DNAナノテクノロジーは, DNAや hắn の acid nucleic に đặc có のPhần tử nhận thứcĐặc tính を lợi dụng して, hữu dụng な đặc tính を bị えた chính mình tập hợp hóa có thể ・ phân kỳ DNA hợp lại thể を làm り ra す kỹ thuật lĩnh vực である[179].DNAは sinh vật học tình báo の vân đạt thủ đoạn としてではなく, cấu tạo tài liệu として sử dụng することもできる. そ の kết quả, 2 thứ nguyên chu kỳ ô vuông ( タイルベースとDNAオリガミ phápの lạng phương ) や,Hình đa diệnHình dạng を cầm つ3 thứ nguyên cấu tạo の sáng tạo につながった[180].ナノメカニカルデバイス(Tiếng Anh bản)やアルゴリズム chính mình tập hợp hóaも thật chứng されており[181],これら の DNA cấu tạo は,Kim ナノ hạtやストレプトアビジンタンパク chất など, hắn の phần tử tập hợp thể の 鋳 hình とするために sử dụng されている[182].DNAや hắn の acid nucleic は,アプタマー( さまざまなバイオテクノロジーや sinh vật y học の sử dụng に sử われる, riêng の bia phần tử に đối する hợp thành オリゴヌクレオチドリガンド ) の cơ sở となっている[183].

Hệ thống học と nhân loại học[Biên tập]

Kỹ càng tỉ mỉ は “Hệ thống học”および “Di vân tử hệ đồ”を tham chiếu

DNAは thời gian の kinh quá とともに変 dị を súc tích し, di vân によって lịch sử な tình báo を hàm んでおり, DNA の diêm cơ xứng liệt を tương đối することで, di vân học giả は sinh vật の tiến hóa の lịch sử,Hệ thống phát sinhを đề cử することができる[184].Hệ thống phát sinh học はTiến hóa sinh vật họcにおける cường lực な đạo cụ である. Sinh vật loại nội の DNA xứng liệt を tương đối することで,Tập đoàn di vân học giảは riêng の tập đoàn の lịch sử を biết ることができる. これは,Sinh thái di vân học(Tiếng Anh bản)からNhân loại họcに đến るまで, さまざまな nghiên cứu に lợi dụng できる.

Tình báo ストレージ[Biên tập]

Kỹ càng tỉ mỉ は “DNAデジタルデータストレージ(Tiếng Anh bản)”を tham chiếu

Tình báo nhớ lục truyền thông(Tiếng Anh bản)として の DNAは, điện tử máy móc に so べてNhớ lục mật độ(Tiếng Anh bản)がはるかに cao いため, phi thường に đại きな khả năng tính を bí めている. しかしコストが cao く, đọc み thư きに thời gian がかかり (メモリレイテンシ),Tin lại tính(Tiếng Anh bản)が thập phần でないことなどから, thật dùng hóa には đến っていない[185][186].

Lịch sử[Biên tập]

Kỹ càng tỉ mỉ は “Phần tử sinh vật học の lịch sử”を tham chiếu
マクリン・マッカーティと bắt tay するフランシス・クリックとジェームズ・ワトソン
フランシス・クリックによるDNA nhị trọng らせん の bút chì スケッチ (1953 năm )

DNAが lúc ban đầu に単 ly された の は, 1869 năm, スイス の y sưフリードリッヒ・ミーシェルによって, 廃 bỏ された giải phẫu dùng bao mang のMủ( うみ ) の trung から nhỏ bé な vật chất を phát thấy した khi にさか の ぼる. Nhân tế bào に tồn tại することから, bỉ はこれを “ヌクレイン (Anh:nuclein)” と mệnh danh した[187][188].1878 năm,アルブレヒト・コッセルが “ヌクレイン” の phi タンパク chất thành phần である acid nucleic を単 ly し, そ の sau, 5つ の tiêu chuẩnAcid nucleic diêm cơを単 ly した[189][190].

1909 năm,フィーバス・レヴィーンはRNA ( lúc ấy は “Con men acid nucleic (Anh:yeast nucleic acid)” と hô んだ ) の diêm cơ, đường, リン toan のヌクレオチド単 vị を cùng định した[191][192][193].1929 năm, レヴィーンはDNA ( lúc ấy は “Ngực tuyến acid nucleic (Anh:thymus nucleic acid)” ) nội の デオキシリボース đường を cùng định した[194].レヴィーンは, DNAはリン toan cơ によって kết hợp された4つ の ヌクレオチド単 vị からなる nữu で cấu thành されていることを đề án した (テトラヌクレオチド仮 nói(Tiếng Anh bản)). レヴィーンは, こ の khóa は đoản く, diêm cơ が nhất định の trình tự で sào り phản されていると khảo えた. 1927 năm,ニコライ・コルツォフ(Tiếng Anh bản)は, di vân hình chất は “それぞれ の khóa を鋳 hình として nửa bảo tồn に phục chế される2 bổn の cảnh trong gương khóa” からなる “Thật lớn な di vân phần tử” を giới して di vân すると đề án した[195][196].1928 năm,フレデリック・グリフィスはThật nghiệmによって,Viêm phổi khuẩn tròn(Pneumococcus) の S hình khuẩn のHình chấtが, chết したS hình khuẩn と sinh きたR hình khuẩn とを hỗn hợp することによって, R hình khuẩn に転 đổi できることを phát thấy した (グリフィス の thật nghiệm)[197][198].こ の thật nghiệm hệ は, DNAが di vân tình báo を vân đạt していることを sơ めて minh xác に kỳ xúi した.

1933 năm,ウニの chưa thụ tinh trứng を nghiên cứu していたジャン・ブラッシェ(Tiếng Anh bản)( Jean Brachet ) は, DNAはNhân tế bàoに tồn tại し,RNAはTế bào chấtに の み tồn tại することを đề án した. Lúc ấy は, con men acid nucleic ( RNA ) は thực vật だけに, ngực tuyến acid nucleic ( DNA ) は động vật だけに tồn tại すると khảo えられていた. Người sau は tế bào nội pHを giảm xóc する cơ năng を cầm つBốn lượng thểであると khảo えられていた[199][200].

1937 năm,ウィリアム・アストベリーは, DNAが quy tắc chính しい cấu tạo を cầm っていることを kỳ すX tuyến hồi chiết パターンを sơ めて tác thành した[201].

1943 năm,オズワルド・アベリーは, cộng đồng nghiên cứu giả であるコリン・マクロード(Tiếng Anh bản),マクリン・マッカーティとともに, DNAがHình chất 転 đổi nguyên lýであることを đột き ngăn め, グリフィス の đề án を duy trì した (アベリー-マクロード-マッカーティ の thật nghiệm)[202].エルヴィン・シャルガフは, hiện tại “シャルガフ の pháp tắc” として biết られる giải thích を phát biểu し, ど の sinh vật loại の DNAにおいても, グアニン の lượng はシトシンと chờ しく, アデニン の lượng はチミンと chờ しくなければならないと thuật べた[203][204].

ザ・イーグル(Tiếng Anh bản)パブ の ngoại に yết げられたクリックとワトソンを kỷ niệm するブルー・プラーク

1951 năm mạt,フランシス・クリックは, Anh quốcケンブリッジ đại họcのキャヴェンディッシュ viện nghiên cứuでジェームズ・ワトソンとともに nghiên cứu を thủy めた.Di vânにおけるDNA の dịch cắt は, 1952 năm にアルフレッド・ハーシーとマーサ・チェイスが hành った liên tiếp の thật nghiệm (ハーシー-チェイス thật nghiệm) で, DNAがTràng nội vi khuẩn ファージT2(Tiếng Anh bản)のDi vân vật chấtであることを kỳ して xác nhận された[205].

1952 năm 5 nguyệt,ロザリンド・フランクリンの chỉ đạo hạ で nghiên cứu をしていた đại học viện sinh,レイモンド・ゴスリング(Tiếng Anh bản)は, cao thủy cùng レベルで の DNAX tuyến hồi chiếtGiống を dúm ảnh し, “Photo 51(Tiếng Anh bản)”とラベルを phó けた[206].こ の chân dung は,モーリス・ウィルキンスからワトソンとクリックに độ されたも の で, bỉ らがDNA の chính しい cấu tạo を đến る thượng で cực めて quan trọng なも の であった. フランクリンはクリックとワトソンに, chủ khóa は ngoại sườn になければならないと ngữ った. それまでは, ライナス・ポーリングや, ワトソンとクリックらは, khóa が nội sườn にあって diêm cơ が ngoại sườn を hướng いた lầm ったモデルを cầm っていた. フランクリンがDNA kết tinh のKhông gian đànを riêng したことで, クリックは, DNA の nhị bổn khóa がNghịch song songであることを đột き ngăn めた[207].1953 năm 2 nguyệt,ライナス・ポーリングとロバート・コリーは, リン toan が trục の gần くにあり, diêm cơ が ngoại sườn にある, 3 bổn の khóa が lạc み hợp った acid nucleic の モデルを đề án した. ワトソンとクリックはそ の モデルを hoàn thành させ, hiện tại ではDNA nhị trọng らせん(Tiếng Anh bản)の lúc ban đầu の chính しいモデルとして chịu け nhập れられている[208].1953 năm 2 nguyệt 28 ngày, クリックは, Anh quốc ケンブリッジ のザ・イーグル(Tiếng Anh bản)パブで thường liền khách の ランチタイムを gián đoạn し, bỉ とワトソンが “Sinh mệnh の bí mật を phát thấy した” と phát biểu した[209].

1953 năm 4 nguyệt 25 ngày, tạp chí “Nature”は, ワトソンとクリック の nhị trọng らせん cấu tạo DNAとそれを duy trì する chứng 拠を kỳ す liên tiếp の 5 bổn の luận văn を yết tái した[210].そ の cấu tạo は, 『MOLECULAR STRUCTURE OF NUCLEIC ACIDS A Structure for Deoxyribose Nucleic Acid(Acid nucleic の phần tử cấu tạo: デオキシリボース acid nucleic の cấu tạo(Tiếng Anh bản)) 』と đề されたレターで báo cáo され, そ の trung で bỉ らは thứ の ように thuật べている. 『 tư たちが仮 định した đặc dị な đối hình thành が, di vân vật chất の phục chế メカニズムである khả năng tính を tức tòa に kỳ xúi していることを, tư たちは thấy trốn さなかった[9]』. こ の sau, フランクリンとゴスリング の レターが続き, bỉ ら tự thân の X tuyến hồi chiết データと một mình の phân tích phương pháp が sơ めて công biểu された[48][211].さらに, ウィルキンスと bỉ の đồng liêu 2 danh によるレターが続き, sinh trong cơ thể におけるB-DNA X tuyến パターン の phân tích が báo cáo されており, sinh trong cơ thể にワトソンとクリック の cấu tạo が tồn tại することを phó けていた[49].

1962 năm, フランクリン の sau khi chết, ワトソン, クリック, ウィルキンス の 3 danh はノーベル sinh lý học ・ y học thưởngを cộng đồng được thưởng した[212].ノーベル thưởng は tồn mệnh trung の được thưởng giả に の み thụ cùng される. 2023 năm 4 nguyệt, khoa học giả たちは tân たな chứng 拠に cơ づき, ロザリンド・フランクリンはDNA phát thấy の quá trình に cống hiến しただけでなく “Đối chờ な dịch cắt” を quả たした nhân vật であり, phát thấy sau に phát biểu されたような cống hiến giả ではないと kết luận づけた[213][214][215].Ai がこ の phát thấy の công tích を xưng えられるべきかについては nghị luận が続いている[216].

1957 năm に hành われた lực ảnh hưởng の ある diễn giải で, クリックは,Phần tử sinh vật học におけるセントラル・ドグマを đánh ち ra し, DNA, RNA, タンパク chất の quan hệ を dư ngôn し, “アダプター仮 nói(Tiếng Anh bản)”を công にした[217].Nhị trọng らせん cấu tạo が kỳ xúi する phục chế cơ cấu の cuối cùng xác nhận は, 1958 năm のメセルソン-スタール の thật nghiệmによってなされた[218].クリックと cộng đồng nghiên cứu giả らによる càng なる nghiên cứu によって, di vân ám hiệu がコドンと hô ばれる diêm cơ の phi lặp lại トリプレット ( tam liền phù ) に cơ づいていることが minh らかにされ,ハー・ゴビンド・コラナ,ロバート・W・ホリー,マーシャル・ニーレンバーグによって di vân ám hiệu の giải đọc が khả năng となった[219].Phần tử sinh vật họcの ra đời は, これら の phát thấy が cơ sở となった[220].

1986 năm, Anh quốc の cảnh sát がレスター đại học の アレック・ジェフリーズに cưỡng gian giết người に quan する dung nghi giả の tự bạch の kiểm chứng または phản chứng を y lại したとき, DNA giam định は sơ めて phạm tội lục soát tra に lợi dụng された. こ の đặc biệt な sự kiện では, dung nghi giả は2 kiện の cưỡng gian giết người を tự bạch していたが, sau に tự bạch を rút về した. Đại học の viện nghiên cứu で の DNA giam định によって, dung nghi giả の lúc trước の “Tự bạch” の thật thật tính はすぐに phủ định され, dung nghi giả は cưỡng gian giết người の dung nghi を tình らすことができた[221].

Ký hiệu vị trí[Biên tập]

Ký hiệu Unicode JIS X 0213 Văn tự tham chiếu Tên
🧬 U+1F9EC - 🧬
🧬		 dna

Tham chiếu hạng mục[Biên tập]

Chú thích[Biên tập]

[Chú thích の sử い phương]
  1. ^"deoxyribonucleic acid".Merriam-Webster Dictionary.2023 năm 12 nguyệt 13 ngày duyệt lãm.
  2. ^Alberts B, Johnson A, Lewis J, Raff M, Roberts K, Walter P ( 2014 năm ).Molecular Biology of the Cell(6th ed.). Garland. p. Chapter 4: DNA, Chromosomes and Genomes.ISBN978-0-8153-4432-2.2014 năm 7 nguyệt 14 ngày khi điểm の オリジナルよりアーカイブ.
  3. ^Purcell A. “DNA”.Basic Biology.2017 năm 1 nguyệt 5 ngày khi điểm のオリジナルよりアーカイブ.2015 năm 7 nguyệt 28 ngàyDuyệt lãm.
  4. ^“Uracil”( tiếng Anh ).Genome.gov.2019 năm 11 nguyệt 21 ngàyDuyệt lãm.
  5. ^Russell P (2001 năm ).iGenetics.New York: Benjamin Cummings.ISBN0-8053-4553-1.
  6. ^Saenger W (1984).Principles of Nucleic Acid Structure.New York: Springer-Verlag.ISBN0-387-90762-9
  7. ^abAlberts B, Johnson A, Lewis J, Raff M, Roberts K, Peter W (2002).Molecular Biology of the Cell(Fourth ed.). New York and London: Garland Science.ISBN0-8153-3218-1.OCLC145080076.オリジナルの 1 November 2016 khi điểm におけるアーカイブ..https://web.archive.org/web/20161101022040/https:// ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK21054/
  8. ^Irobalieva RN, Fogg JM, Catanese DJ, Catanese DJ, Sutthibutpong T, Chen M, Barker AK, Ludtke SJ, Harris SA, Schmid MF, Chiu W, Zechiedrich L (October 2015).“Structural diversity of supercoiled DNA”.Nature Communications6:8440.Bibcode:2015NatCo...6.8440I.doi:10.1038/ncomms9440.ISSN2041-1723.PMC4608029.PMID26455586.https:// ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4608029/.
  9. ^abcdWatson JD, Crick FH (April 1953).“Molecular structure of nucleic acids; a structure for deoxyribose nucleic acid”.Nature171(4356): 737–38.Bibcode:1953Natur.171..737W.doi:10.1038/171737a0.ISSN0028-0836.PMID13054692.オリジナルの 4 February 2007 khi điểm におけるアーカイブ..https://web.archive.org/web/20070204110320/http:// nature /nature/dna50/watsoncrick.pdf.
  10. ^Mandelkern M, Elias JG, Eden D, Crothers DM (October 1981). “The dimensions of DNA in solution”.Journal of Molecular Biology152(1): 153–61.doi:10.1016/0022-2836(81)90099-1.ISSN0022-2836.PMID7338906.
  11. ^Arrighi, Frances E.; Mandel, Manley; Bergendahl, Janet; Hsu, T. C. (June 1970). “Buoyant densities of DNA of mammals”.Biochemical Genetics4(3): 367–376.doi:10.1007/BF00485753.
  12. ^abcdBerg J, Tymoczko J, Stryer L (2002).Biochemistry.W.H. Freeman and Company.ISBN0-7167-4955-6
  13. ^IUPAC-IUB Commission on Biochemical Nomenclature (CBN) (December 1970).“Abbreviations and Symbols for Nucleic Acids, Polynucleotides and their Constituents. Recommendations 1970”.The Biochemical Journal120(3): 449–54.doi:10.1042/bj1200449.ISSN0306-3283.PMC1179624.PMID5499957.オリジナルの 5 February 2007 khi điểm におけるアーカイブ..https://web.archive.org/web/20070205191106/http:// chem.qmul.ac.uk/iupac/misc/naabb.html.
  14. ^abGhosh A, Bansal M (April 2003). “A glossary of DNA structures from A to Z”.Acta Crystallographica Section D59(Pt 4): 620–26.doi:10.1107/S0907444903003251.ISSN0907-4449.PMID12657780.
  15. ^Edwards KJ, Brown DG, Spink N, Skelly JV, Neidle S. “RCSB PDB – 1D65: Molecular structure of the B-DNA dodecamer d(CGCAAATTTGCG)2. An examination of propeller twist and minor-groove water structure at 2.2 A resolution.”( tiếng Anh ).rcsb.org.2023 năm 3 nguyệt 27 ngàyDuyệt lãm.
  16. ^Yakovchuk P, Protozanova E, Frank-Kamenetskii MD (2006).“Base-stacking and base-pairing contributions into thermal stability of the DNA double helix”.Nucleic Acids Research34(2): 564–74.doi:10.1093/nar/gkj454.ISSN0305-1048.PMC1360284.PMID16449200.https:// ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1360284/.
  17. ^Tropp BE (2012).Molecular Biology(4th ed.). Sudbury, Mass.: Jones and Barlett Learning.ISBN978-0-7637-8663-2
  18. ^Carr S (1953 năm ). “Watson-Crick Structure of DNA”.Memorial University of Newfoundland. 2016 năm 7 nguyệt 19 ngày khi điểm のオリジナルよりアーカイブ.2016 năm 7 nguyệt 13 ngàyDuyệt lãm.
  19. ^Verma S, Eckstein F (1998). “Modified oligonucleotides: synthesis and strategy for users”.Annual Review of Biochemistry67:99–134.doi:10.1146/annurev.biochem.67.1.99.ISSN0066-4154.PMID9759484.
  20. ^Johnson TB, Coghill RD (1925). “Pyrimidines. CIII. The discovery of 5-methylcytosine in tuberculinic acid, the nucleic acid of the tubercle bacillus.”.Journal of the American Chemical Society47:2838–44.doi:10.1021/ja01688a030.ISSN0002-7863.
  21. ^Weigele P, Raleigh EA (October 2016). “Biosynthesis and Function of Modified Bases in Bacteria and Their Viruses”.Chemical Reviews116(20): 12655–12687.doi:10.1021/acs.chemrev.6b00114.ISSN0009-2665.PMID27319741.
  22. ^Kumar S, Chinnusamy V, Mohapatra T (2018).“Epigenetics of Modified DNA Bases: 5-Methylcytosine and Beyond”.Frontiers in Genetics9:640.doi:10.3389/fgene.2018.00640.ISSN1664-8021.PMC6305559.PMID30619465.https:// ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6305559/.
  23. ^Carell T, Kurz MQ, Müller M, Rossa M, Spada F (April 2018). “Non-canonical Bases in the Genome: The Regulatory Information Layer in DNA”.Angewandte Chemie57(16): 4296–4312.doi:10.1002/anie.201708228.PMID28941008.
  24. ^Wing R, Drew H, Takano T, Broka C, Tanaka S, Itakura K, Dickerson RE (October 1980). “Crystal structure analysis of a complete turn of B-DNA”.Nature287(5784): 755–58.Bibcode:1980Natur.287..755W.doi:10.1038/287755a0.PMID7432492.
  25. ^abPabo CO, Sauer RT (1984). “Protein-DNA recognition”.Annual Review of Biochemistry53:293–321.doi:10.1146/annurev.bi.53.070184.001453.PMID6236744.
  26. ^Nikolova EN, Zhou H, Gottardo FL, Alvey HS, Kimsey IJ, Al-Hashimi HM (2013).“A historical account of Hoogsteen base-pairs in duplex DNA”.Biopolymers99(12): 955–68.doi:10.1002/bip.22334.PMC3844552.PMID23818176.https:// ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3844552/.
  27. ^Clausen-Schaumann H, Rief M, Tolksdorf C, Gaub HE (April 2000).“Mechanical stability of single DNA molecules”.Biophysical Journal78(4): 1997–2007.Bibcode:2000BpJ....78.1997C.doi:10.1016/S0006-3495(00)76747-6.PMC1300792.PMID10733978.https:// ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1300792/.
  28. ^Chalikian TV, Völker J, Plum GE, Breslauer KJ (July 1999).“A more unified picture for the thermodynamics of nucleic acid duplex melting: a characterization by calorimetric and volumetric techniques”.Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America96(14): 7853–58.Bibcode:1999PNAS...96.7853C.doi:10.1073/pnas.96.14.7853.PMC22151.PMID10393911.https:// ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC22151/.
  29. ^deHaseth PL, Helmann JD (June 1995). “Open complex formation by Escherichia coli RNA polymerase: the mechanism of polymerase-induced strand separation of double helical DNA”.Molecular Microbiology16(5): 817–24.doi:10.1111/j.1365-2958.1995.tb02309.x.PMID7476180.
  30. ^Isaksson J, Acharya S, Barman J, Cheruku P, Chattopadhyaya J (December 2004).“Single-stranded adenine-rich DNA and RNA retain structural characteristics of their respective double-stranded conformations and show directional differences in stacking pattern”.Biochemistry43(51): 15996–6010.doi:10.1021/bi048221v.PMID15609994.オリジナルの 10 June 2007 khi điểm におけるアーカイブ..https://web.archive.org/web/20070610205112/http:// boc.uu.se/boc14www/thesis/johan2005/Paper%20V/Paper%20V.pdf.
  31. ^abPiovesan A, Pelleri MC, Antonaros F, Strippoli P, Caracausi M, Vitale L (2019).“On the length, weight and GC content of the human genome.”.BMC Res Notes12(1): 106.doi:10.1186/s13104-019-4137-z.PMC6391780.PMID30813969.https:// ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6391780/.
  32. ^Gregory SG, Barlow KF, McLay KE, Kaul R, Swarbreck D, Dunham A, Scott CE, Howe KL, Woodfine K, Spencer CC, Jones MC, Gillson C, Searle S, Zhou Y, Kokocinski F, McDonald L, Evans R, Phillips K, Atkinson A, Cooper R, Jones C, Hall RE, Andrews TD, Lloyd C, Ainscough R, Almeida JP, Ambrose KD, Anderson F, Andrew RW, Ashwell RI, Aubin K, Babbage AK, Bagguley CL, Bailey J, Beasley H, Bethel G, Bird CP, Bray-Allen S, Brown JY, Brown AJ, Buckley D, Burton J, Bye J, Carder C, Chapman JC, Clark SY, Clarke G, Clee C, Cobley V, Collier RE, Corby N, Coville GJ, Davies J, Deadman R, Dunn M, Earthrowl M, Ellington AG, Errington H, Frankish A, Frankland J, French L, Garner P, Garnett J, Gay L, Ghori MR, Gibson R, Gilby LM, Gillett W, Glithero RJ, Grafham DV, Griffiths C, Griffiths-Jones S, Grocock R, Hammond S, Harrison ES, Hart E, Haugen E, Heath PD, Holmes S, Holt K, Howden PJ, Hunt AR, Hunt SE, Hunter G, Isherwood J, James R, Johnson C, Johnson D, Joy A, Kay M, Kershaw JK, Kibukawa M, Kimberley AM, King A, Knights AJ, Lad H, Laird G, Lawlor S, Leongamornlert DA, Lloyd DM, Loveland J, Lovell J, Lush MJ, Lyne R, Martin S, Mashreghi-Mohammadi M, Matthews L, Matthews NS, McLaren S, Milne S, Mistry S, Moore MJ, Nickerson T, O'Dell CN, Oliver K, Palmeiri A, Palmer SA, Parker A, Patel D, Pearce AV, Peck AI, Pelan S, Phelps K, Phillimore BJ, Plumb R, Rajan J, Raymond C, Rouse G, Saenphimmachak C, Sehra HK, Sheridan E, Shownkeen R, Sims S, Skuce CD, Smith M, Steward C, Subramanian S, Sycamore N, Tracey A, Tromans A, Van Helmond Z, Wall M, Wallis JM, White S, Whitehead SL, Wilkinson JE, Willey DL, Williams H, Wilming L, Wray PW, Wu Z, Coulson A, Vaudin M, Sulston JE, Durbin R, Hubbard T, Wooster R, Dunham I, Carter NP, McVean G, Ross MT, Harrow J, Olson MV, Beck S, Rogers J, Bentley DR, Banerjee R, Bryant SP, Burford DC, Burrill WD, Clegg SM, Dhami P, Dovey O, Faulkner LM, Gribble SM, Langford CF, Pandian RD, Porter KM, Prigmore E (May 2006). “The DNA sequence and biological annotation of human chromosome 1”.Nature441(7091): 315–21.Bibcode:2006Natur.441..315G.doi:10.1038/nature04727.PMID16710414.
  33. ^Anderson S, Bankier AT, Barrell BG, de Bruijn MH, Coulson AR, Drouin J, Eperon IC, Nierlich DP, Roe BA, Sanger F, Schreier PH, Smith AJ, Staden R, Young IG (April 1981). “Sequence and organization of the human mitochondrial genome”.Nature290(5806): 457–465.Bibcode:1981Natur.290..457A.doi:10.1038/290457a0.PMID7219534.
  34. ^“Untitled”.2011 năm 8 nguyệt 13 ngày khi điểm のオリジナルよりアーカイブ.2012 năm 6 nguyệt 13 ngàyDuyệt lãm.
  35. ^abcSatoh M, Kuroiwa T (September 1991). “Organization of multiple nucleoids and DNA molecules in mitochondria of a human cell”.Experimental Cell Research196(1): 137–140.doi:10.1016/0014-4827(91)90467-9.PMID1715276.
  36. ^Zhang D, Keilty D, Zhang ZF, Chian RC (March 2017).“Mitochondria in oocyte aging: current understanding”.Facts, Views & Vision in ObGyn9(1): 29–38.PMC5506767.PMID28721182.https:// ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5506767/.
  37. ^Designation of the two strands of DNAArchived24 April 2008 at theWayback Machine.JCBN/NC-IUB Newsletter 1989. Retrieved 7 May 2008
  38. ^Hüttenhofer A, Schattner P, Polacek N (May 2005). “Non-coding RNAs: hope or hype?”.Trends in Genetics21(5): 289–97.doi:10.1016/j.tig.2005.03.007.PMID15851066.
  39. ^Munroe SH (November 2004). “Diversity of antisense regulation in eukaryotes: multiple mechanisms, emerging patterns”.Journal of Cellular Biochemistry93(4): 664–71.doi:10.1002/jcb.20252.PMID15389973.
  40. ^Makalowska I, Lin CF, Makalowski W (February 2005). “Overlapping genes in vertebrate genomes”.Computational Biology and Chemistry29(1): 1–12.doi:10.1016/j pbiolchem.2004.12.006.PMID15680581.
  41. ^Johnson ZI, Chisholm SW (November 2004).“Properties of overlapping genes are conserved across microbial genomes”.Genome Research14(11): 2268–72.doi:10.1101/gr.2433104.PMC525685.PMID15520290.https:// ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC525685/.
  42. ^Lamb RA, Horvath CM (August 1991).“Diversity of coding strategies in influenza viruses”.Trends in Genetics7(8): 261–66.doi:10.1016/0168-9525(91)90326-L.PMC7173306.PMID1771674.https:// ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7173306/.
  43. ^Benham CJ, Mielke SP (2005).“DNA mechanics”.Annual Review of Biomedical Engineering7:21–53.doi:10.1146/annurev.bioeng.6.062403.132016.PMID16004565.オリジナルの 1 March 2019 khi điểm におけるアーカイブ..https://web.archive.org/web/20190301225243/http://pdfs.semanticscholar.org/ab63/d57290ebf9bc3536fd3f2257a2b509076fc1.pdf.
  44. ^abChampoux JJ (2001).“DNA topoisomerases: structure, function, and mechanism”.Annual Review of Biochemistry70:369–413.doi:10.1146/annurev.biochem.70.1.369.PMID11395412.http://pdfs.semanticscholar.org/983e/e70eabbeccac71bf6a634d1d538225c64c71.pdf.
  45. ^abWang JC (June 2002). “Cellular roles of DNA topoisomerases: a molecular perspective”.Nature Reviews Molecular Cell Biology3(6): 430–40.doi:10.1038/nrm831.PMID12042765.
  46. ^Basu HS, Feuerstein BG, Zarling DA, Shafer RH, Marton LJ (October 1988). “Recognition of Z-RNA and Z-DNA determinants by polyamines in solution: experimental and theoretical studies”.Journal of Biomolecular Structure & Dynamics6(2): 299–309.doi:10.1080/07391102.1988.10507714.PMID2482766.
  47. ^*Franklin RE, Gosling RG (6 March 1953).“The Structure of Sodium Thymonucleate Fibres I. The Influence of Water Content”.Acta Crystallogr6(8–9): 673–77.doi:10.1107/S0365110X53001939.オリジナルの 9 January 2016 khi điểm におけるアーカイブ..https://web.archive.org/web/20160109043915/http://journals.iucr.org/q/issues/1953/08-09/00/a00979/a00979.pdf.
  48. ^abFranklin RE, Gosling RG (April 1953).“Molecular configuration in sodium thymonucleate”.Nature171(4356): 740–41.Bibcode:1953Natur.171..740F.doi:10.1038/171740a0.PMID13054694.オリジナルの 3 January 2011 khi điểm におけるアーカイブ..https://web.archive.org/web/20110103160712/http:// nature /nature/dna50/franklingosling.pdf.
  49. ^abWilkins MH, Stokes AR, Wilson HR (April 1953).“Molecular structure of deoxypentose nucleic acids”.Nature171(4356): 738–40.Bibcode:1953Natur.171..738W.doi:10.1038/171738a0.PMID13054693.オリジナルの 13 May 2011 khi điểm におけるアーカイブ..https://web.archive.org/web/20110513234223/http:// nature /nature/dna50/wilkins.pdf.
  50. ^Leslie AG, Arnott S, Chandrasekaran R, Ratliff RL (October 1980). “Polymorphism of DNA double helices”.Journal of Molecular Biology143(1): 49–72.doi:10.1016/0022-2836(80)90124-2.PMID7441761.
  51. ^Baianu IC (1980).“Structural Order and Partial Disorder in Biological systems”.Bull. Math. Biol.42(4): 137–41.doi:10.1007/BF02462372.http://cogprints.org/3822/.
  52. ^Hosemann R, Bagchi RN (1962).Direct analysis of diffraction by matter.Amsterdam – New York: North-Holland Publishers
  53. ^Baianu IC (1978).“X-ray scattering by partially disordered membrane systems”.Acta Crystallogr A34(5): 751–53.Bibcode:1978AcCrA..34..751B.doi:10.1107/S0567739478001540.オリジナルの 14 March 2020 khi điểm におけるアーカイブ..https://web.archive.org/web/20200314050140/http://journals.iucr.org/a/issues/1978/05/00/a15615/a15615.pdf2019 năm 8 nguyệt 29 ngàyDuyệt lãm..
  54. ^Wahl MC, Sundaralingam M (1997). “Crystal structures of A-DNA duplexes”.Biopolymers44(1): 45–63.doi:10.1002/(SICI)1097-0282(1997)44:1<45::AID-BIP4>3.0.CO;2-#.PMID9097733.
  55. ^Lu XJ, Shakked Z, Olson WK (July 2000). “A-form conformational motifs in ligand-bound DNA structures”.Journal of Molecular Biology300(4): 819–40.doi:10.1006/jmbi.2000.3690.PMID10891271.
  56. ^Rothenburg S, Koch-Nolte F, Haag F (December 2001). “DNA methylation and Z-DNA formation as mediators of quantitative differences in the expression of alleles”.Immunological Reviews184:286–98.doi:10.1034/j.1600-065x.2001.1840125.x.PMID12086319.
  57. ^Oh DB, Kim YG, Rich A (December 2002).“Z-DNA-binding proteins can act as potent effectors of gene expression in vivo”.Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America99(26): 16666–71.Bibcode:2002PNAS...9916666O.doi:10.1073/pnas.262672699.PMC139201.PMID12486233.https:// ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC139201/.
  58. ^Palmer J (2010 năm 12 nguyệt 2 ngày ).“Arsenic-loving bacteria may help in hunt for alien life”.BBC News.オリジナルの 2010 năm 12 nguyệt 3 ngày khi điểm におけるアーカイブ..https://web.archive.org/web/20101203045804/http:// bbc.co.uk/news/science-environment-118869432010 năm 12 nguyệt 2 ngàyDuyệt lãm.
  59. ^abBortman H (2010 năm 12 nguyệt 2 ngày ).“Arsenic-Eating Bacteria Opens New Possibilities for Alien Life”.オリジナルの 2010 năm 12 nguyệt 4 ngày khi điểm におけるアーカイブ..https://web.archive.org/web/20101204235915/http:// space /scienceastronomy/arsenic-bacteria-alien-life-101202.html2010 năm 12 nguyệt 2 ngàyDuyệt lãm.
  60. ^Katsnelson A (2 December 2010).“Arsenic-eating microbe may redefine chemistry of life”.Nature News.doi:10.1038/news.2010.645.オリジナルの 12 February 2012 khi điểm におけるアーカイブ..https://web.archive.org/web/20120212155007/http:// nature /news/2010/101202/full/news.2010.645.html.
  61. ^Cressey D (3 October 2012). “'Arsenic-life' Bacterium Prefers Phosphorus after all”.Nature News.doi:10.1038/nature.2012.11520.
  62. ^“Structure and packing of human telomeric DNA”.ndbserver.rutgers.edu.2023 năm 5 nguyệt 18 ngàyDuyệt lãm.
  63. ^abGreider CW, Blackburn EH (December 1985). “Identification of a specific telomere terminal transferase activity in Tetrahymena extracts”.Cell43(2 Pt 1): 405–13.doi:10.1016/0092-8674(85)90170-9.PMID3907856.
  64. ^abcNugent CI, Lundblad V (April 1998). “The telomerase reverse transcriptase: components and regulation”.Genes & Development12(8): 1073–85.doi:10.1101/gad.12.8.1073.PMID9553037.
  65. ^Wright WE, Tesmer VM, Huffman KE, Levene SD, Shay JW (November 1997).“Normal human chromosomes have long G-rich telomeric overhangs at one end”.Genes & Development11(21): 2801–09.doi:10.1101/gad.11.21.2801.PMC316649.PMID9353250.https:// ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC316649/.
  66. ^abBurge S, Parkinson GN, Hazel P, Todd AK, Neidle S (2006).“Quadruplex DNA: sequence, topology and structure”.Nucleic Acids Research34(19): 5402–15.doi:10.1093/nar/gkl655.PMC1636468.PMID17012276.https:// ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1636468/.
  67. ^Parkinson GN, Lee MP, Neidle S (June 2002). “Crystal structure of parallel quadruplexes from human telomeric DNA”.Nature417(6891): 876–80.Bibcode:2002Natur.417..876P.doi:10.1038/nature755.PMID12050675.
  68. ^Griffith JD, Comeau L, Rosenfield S, Stansel RM, Bianchi A, Moss H, de Lange T (May 1999). “Mammalian telomeres end in a large duplex loop”.Cell97(4): 503–14.doi:10.1016/S0092-8674(00)80760-6.PMID10338214.
  69. ^Seeman NC (November 2005).“DNA enables nanoscale control of the structure of matter”.Quarterly Reviews of Biophysics38(4): 363–71.doi:10.1017/S0033583505004087.PMC3478329.PMID16515737.https:// ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3478329/.
  70. ^Warren M (21 February 2019). “Four new DNA letters double life's Alpha bet”.Nature566(7745): 436.Bibcode:2019Natur.566..436W.doi:10.1038/d41586-019-00650-8.PMID30809059.
  71. ^Hoshika S, Leal NA, Kim MJ, Kim MS, Karalkar NB, Kim HJ, Bates AM, Watkins NE, SantaLucia HA, Meyer AJ, DasGupta S, Piccirilli JA, Ellington AD, SantaLucia J, Georgiadis MM, Benner SA (22 February 2019).“Hachimoji DNA and RNA: A genetic system with eight building blocks (paywall)”.Science363(6429): 884–887.Bibcode:2019Sci...363..884H.doi:10.1126/science.aat0971.PMC6413494.PMID30792304.https:// ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6413494/.
  72. ^Burghardt B, Hartmann AK (February 2007).“RNA secondary structure design”.Physical Review E75(2): 021920.arXiv:physics/0609135.Bibcode:2007PhRvE..75b1920B.doi:10.1103/PhysRevE.75.021920.PMID17358380.https://link.aps.org/doi/10.1103/PhysRevE.75.021920.
  73. ^Reusch W. “Nucleic Acids”.Michigan State University.2022 năm 6 nguyệt 30 ngàyDuyệt lãm.
  74. ^“How To Extract DNA From Anything Living”.University of Utah.2022 năm 6 nguyệt 30 ngàyDuyệt lãm.
  75. ^Hu Q, Rosenfeld MG (2012).“Epigenetic regulation of human embryonic stem cells”.Frontiers in Genetics3:238.doi:10.3389/fgene.2012.00238.PMC3488762.PMID23133442.https:// ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3488762/.
  76. ^Klose RJ, Bird AP (February 2006). “Genomic DNA methylation: the mark and its mediators”.Trends in Biochemical Sciences31(2): 89–97.doi:10.1016/j.tibs.2005.12.008.PMID16403636.
  77. ^Bird A (January 2002). “DNA methylation patterns and epigenetic memory”.Genes & Development16(1): 6–21.doi:10.1101/gad.947102.PMID11782440.
  78. ^Walsh CP, Xu GL (2006). “Cytosine methylation and DNA repair”.Current Topics in Microbiology and Immunology301:283–315.doi:10.1007/3-540-31390-7_11.ISBN3-540-29114-8.PMID16570853.
  79. ^Kriaucionis S, Heintz N (May 2009).“The nuclear DNA base 5-hydroxymethylcytosine is present in Purkinje neurons and the brain”.Science324(5929): 929–30.Bibcode:2009Sci...324..929K.doi:10.1126/science.1169786.PMC3263819.PMID19372393.https:// ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3263819/.
  80. ^Ratel D, Ravanat JL, Berger F, Wion D (March 2006).“N6-methyladenine: the other methylated base of DNA”.BioEssays28(3): 309–15.doi:10.1002/bies.20342.PMC2754416.PMID16479578.https:// ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2754416/.
  81. ^Gommers-Ampt JH, Van Leeuwen F, de Beer AL, Vliegenthart JF, Dizdaroglu M, Kowalak JA, Crain PF, Borst P (December 1993). “beta-D-glucosyl-hydroxymethyluracil: a novel modified base present in the DNA of the parasitic protozoan T. brucei”.Cell75(6): 1129–36.doi:10.1016/0092-8674(93)90322-H.hdl:1874/5219.PMID8261512.
  82. ^Created fromPDB 1JDGArchived22 September 2008 at theWayback Machine.
  83. ^Douki T, Reynaud-Angelin A, Cadet J, Sage E (August 2003). “Bipyrimidine photoproducts rather than oxidative lesions are the main type of DNA damage involved in the genotoxic effect of solar UVA radiation”.Biochemistry42(30): 9221–26.doi:10.1021/bi034593c.PMID12885257.
  84. ^Cadet J, Delatour T, Douki T, Gasparutto D, Pouget JP, Ravanat JL, Sauvaigo S (March 1999). “Hydroxyl radicals and DNA base damage”.Mutation Research424(1–2): 9–21.doi:10.1016/S0027-5107(99)00004-4.PMID10064846.
  85. ^Beckman KB, Ames BN (August 1997). “Oxidative decay of DNA”.The Journal of Biological Chemistry272(32): 19633–36.doi:10.1074/jbc.272.32.19633.PMID9289489.
  86. ^Valerie K, Povirk LF (September 2003). “Regulation and mechanisms of mammalian double-strand break repair”.Oncogene22(37): 5792–812.doi:10.1038/sj.onc.1206679.PMID12947387.
  87. ^Johnson G (2010 năm 12 nguyệt 28 ngày ).“Unearthing Prehistoric Tumors, and Debate”.The New York Times.オリジナルの 2017 năm 6 nguyệt 24 ngày khi điểm におけるアーカイブ..https://web.archive.org/web/20170624233156/http:// nytimes /2010/12/28/health/28cancer.html."If we lived long enough, sooner or later we all would get cancer."
  88. ^Alberts B, Johnson A, Lewis J (2002).“The Preventable Causes of Cancer”.Molecular biology of the cell(4th ed.). New York: Garland Science.ISBN0-8153-4072-9.オリジナル の 2 January 2016 khi điểm におけるアーカイブ..https:// ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK26897/."A certain irreducible background incidence of cancer is to be expected regardless of circumstances: mutations can never be absolutely avoided, because they are an inescapable consequence of fundamental limitations on the accuracy of DNA replication, as discussed in Chapter 5. If a human could live long enough, it is inevitable that at least one of his or her cells would eventually accumulate a set of mutations sufficient for cancer to develop."
  89. ^Bernstein H, Payne CM, Bernstein C, Garewal H, Dvorak K (2008).“Cancer and aging as consequences of un-repaired DNA damage”.New Research on DNA Damage.New York: Nova Science Publishers. pp. 1–47.ISBN978-1-60456-581-2.オリジナル の 25 October 2014 khi điểm におけるアーカイブ..https:// novapublishers /catalog/product_info.php?products_id=43247
  90. ^Hoeijmakers JH (October 2009). “DNA damage, aging, and cancer”.The New England Journal of Medicine361(15): 1475–85.doi:10.1056/NEJMra0804615.PMID19812404.
  91. ^Freitas AA, de Magalhães JP (2011). “A review and appraisal of the DNA damage theory of ageing”.Mutation Research728(1–2): 12–22.doi:10.1016/j.mrrev.2011.05.001.PMID21600302.
  92. ^Ferguson LR, Denny WA (September 1991). “The genetic toxicology of acridines”.Mutation Research258(2): 123–60.doi:10.1016/0165-1110(91)90006-H.PMID1881402.
  93. ^Stephens TD, Bunde CJ, Fillmore BJ (June 2000). “Mechanism of action in thalidomide teratogenesis”.Biochemical Pharmacology59(12): 1489–99.doi:10.1016/S0006-2952(99)00388-3.PMID10799645.
  94. ^Jeffrey AM (1985). “DNA modification by chemical carcinogens”.Pharmacology & Therapeutics28(2): 237–72.doi:10.1016/0163-7258(85)90013-0.PMID3936066.
  95. ^Braña MF, Cacho M, Gradillas A, de Pascual-Teresa B, Ramos A (November 2001). “Intercalators as anticancer drugs”.Current Pharmaceutical Design7(17): 1745–80.doi:10.2174/1381612013397113.PMID11562309.
  96. ^Venter JC, Adams MD, Myers EW, Li PW, Mural RJ, Sutton GG, Smith HO, Yandell M, Evans CA, Holt RA, Gocayne JD, Amanatides P, Ballew RM, Huson DH, Wortman JR, Zhang Q, Kodira CD, Zheng XH, Chen L, Skupski M, Subramanian G, Thomas PD, Zhang J, Gabor Miklos GL, Nelson C, Broder S, Clark AG, Nadeau J, McKusick VA, Zinder N, Levine AJ, Roberts RJ, Simon M, Slayman C, Hunkapiller M, Bolanos R, Delcher A, Dew I, Fasulo D, Flanigan M, Florea L, Halpern A, Hannenhalli S, Kravitz S, Levy S, Mobarry C, Reinert K, Remington K, Abu-Threideh J, Beasley E, Biddick K, Bonazzi V, Brandon R, Cargill M, Chandramouliswaran I, Charlab R, Chaturvedi K, Deng Z, Di Francesco V, Dunn P, Eilbeck K, Evangelista C, Gabrielian AE, Gan W, Ge W, Gong F, Gu Z, Guan P, Heiman TJ, Higgins ME, Ji RR, Ke Z, Ketchum KA, Lai Z, Lei Y, Li Z, Li J, Liang Y, Lin X, Lu F, Merkulov GV, Milshina N, Moore HM, Naik AK, Narayan VA, Neelam B, Nusskern D, Rusch DB, Salzberg S, Shao W, Shue B, Sun J, Wang Z, Wang A, Wang X, Wang J, Wei M, Wides R, Xiao C, Yan C, Yao A, Ye J, Zhan M, Zhang W, Zhang H, Zhao Q, Zheng L, Zhong F, Zhong W, Zhu S, Zhao S, Gilbert D, Baumhueter S, Spier G, Carter C, Cravchik A, Woodage T, Ali F, An H, Awe A, Baldwin D, Baden H, Barnstead M, Barrow I, Beeson K, Busam D, Carver A, Center A, Cheng ML, Curry L, Danaher S, Davenport L, Desilets R, Dietz S, Dodson K, Doup L, Ferriera S, Garg N, Gluecksmann A, Hart B, Haynes J, Haynes C, Heiner C, Hladun S, Hostin D, Houck J, Howland T, Ibegwam C, Johnson J, Kalush F, Kline L, Koduru S, Love A, Mann F, May D, McCawley S, McIntosh T, McMullen I, Moy M, Moy L, Murphy B, Nelson K, Pfannkoch C, Pratts E, Puri V, Qureshi H, Reardon M, Rodriguez R, Rogers YH, Romblad D, Ruhfel B, Scott R, Sitter C, Smallwood M, Stewart E, Strong R, Suh E, Thomas R, Tint NN, Tse S, Vech C, Wang G, Wetter J, Williams S, Williams M, Windsor S, Winn-Deen E, Wolfe K, Zaveri J, Zaveri K, Abril JF, Guigó R, Campbell MJ, Sjolander KV, Karlak B, Kejariwal A, Mi H, Lazareva B, Hatton T, Narechania A, Diemer K, Muruganujan A, Guo N, Sato S, Bafna V, Istrail S, Lippert R, Schwartz R, Walenz B, Yooseph S, Allen D, Basu A, Baxendale J, Blick L, Caminha M, Carnes-Stine J, Caulk P, Chiang YH, Coyne M, Dahlke C, Mays A, Dombroski M, Donnelly M, Ely D, Esparham S, Fosler C, Gire H, Glanowski S, Glasser K, Glodek A, Gorokhov M, Graham K, Gropman B, Harris M, Heil J, Henderson S, Hoover J, Jennings D, Jordan C, Jordan J, Kasha J, Kagan L, Kraft C, Levitsky A, Lewis M, Liu X, Lopez J, Ma D, Majoros W, McDaniel J, Murphy S, Newman M, Nguyen T, Nguyen N, Nodell M, Pan S, Peck J, Peterson M, Rowe W, Sanders R, Scott J, Simpson M, Smith T, Sprague A, Stockwell T, Turner R, Venter E, Wang M, Wen M, Wu D, Wu M, Xia A, Zandieh A, Zhu X (February 2001). “The sequence of the human genome”.Science291(5507): 1304–51.Bibcode:2001Sci...291.1304V.doi:10.1126/science.1058040.PMID11181995.
  97. ^Thanbichler M, Wang SC, Shapiro L (October 2005). “The bacterial nucleoid: a highly organized and dynamic structure”.Journal of Cellular Biochemistry96(3): 506–21.doi:10.1002/jcb.20519.PMID15988757.
  98. ^Wolfsberg TG, McEntyre J, Schuler GD (February 2001).“Guide to the draft human genome”.Nature409(6822): 824–26.Bibcode:2001Natur.409..824W.doi:10.1038/35057000.PMID11236998.https://zenodo.org/record/1233093.
  99. ^Gregory TR (January 2005).“The C-value Enigma in plants and animals: a review of parallels and an appeal for partnership”.Annals of Botany95(1): 133–46.doi:10.1093/aob/mci009.PMC4246714.PMID15596463.https:// ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4246714/.
  100. ^Birney E, Stamatoyannopoulos JA, Dutta A, Guigó R, Gingeras TR, Margulies EH, Weng Z, Snyder M, Dermitzakis ET, Thurman RE, Kuehn MS, Taylor CM, Neph S, Koch CM, Asthana S, Malhotra A, Adzhubei I, Greenbaum JA, Andrews RM, Flicek P, Boyle PJ, Cao H, Carter NP, Clelland GK, Davis S, Day N, Dhami P, Dillon SC, Dorschner MO, Fiegler H, Giresi PG, Goldy J, Hawrylycz M, Haydock A, Humbert R, James KD, Johnson BE, Johnson EM, Frum TT, Rosenzweig ER, Karnani N, Lee K, Lefebvre GC, Navas PA, Neri F, Parker SC, Sabo PJ, Sandstrom R, Shafer A, Vetrie D, Weaver M, Wilcox S, Yu M, Collins FS, Dekker J, Lieb JD, Tullius TD, Crawford GE, Sunyaev S, Noble WS, Dunham I, Denoeud F, Reymond A, Kapranov P, Rozowsky J, Zheng D, Castelo R, Frankish A, Harrow J, Ghosh S, Sandelin A, Hofacker IL, Baertsch R, Keefe D, Dike S, Cheng J, Hirsch HA, Sekinger EA, Lagarde J, Abril JF, Shahab A, Flamm C, Fried C, Hackermüller J, Hertel J, Lindemeyer M, Missal K, Tanzer A, Washietl S, Korbel J, Emanuelsson O, Pedersen JS, Holroyd N, Taylor R, Swarbreck D, Matthews N, Dickson MC, Thomas DJ, Weirauch MT, Gilbert J, Drenkow J, Bell I, Zhao X, Srinivasan KG, Sung WK, Ooi HS, Chiu KP, Foissac S, Alioto T, Brent M, Pachter L, Tress ML, Valencia A, Choo SW, Choo CY, Ucla C, Manzano C, Wyss C, Cheung E, Clark TG, Brown JB, Ganesh M, Patel S, Tammana H, Chrast J, Henrichsen CN, Kai C, Kawai J, Nagalakshmi U, Wu J, Lian Z, Lian J, Newburger P, Zhang X, Bickel P, Mattick JS, Carninci P, Hayashizaki Y, Weissman S, Hubbard T, Myers RM, Rogers J, Stadler PF, Lowe TM, Wei CL, Ruan Y, Struhl K, Gerstein M, Antonarakis SE, Fu Y, Green ED, Karaöz U, Siepel A, Taylor J, Liefer LA, Wetterstrand KA, Good PJ, Feingold EA, Guyer MS, Cooper GM, Asimenos G, Dewey CN, Hou M, Nikolaev S, Montoya-Burgos JI, Löytynoja A, Whelan S, Pardi F, Massingham T, Huang H, Zhang NR, Holmes I, Mullikin JC, Ureta-Vidal A, Paten B, Seringhaus M, Church D, Rosenbloom K, Kent WJ, Stone EA, Batzoglou S, Goldman N, Hardison RC, Haussler D, Miller W, Sidow A, Trinklein ND, Zhang ZD, Barrera L, Stuart R, King DC, Ameur A, Enroth S, Bieda MC, Kim J, Bhinge AA, Jiang N, Liu J, Yao F, Vega VB, Lee CW, Ng P, Shahab A, Yang A, Moqtaderi Z, Zhu Z, Xu X, Squazzo S, Oberley MJ, Inman D, Singer MA, Richmond TA, Munn KJ, Rada-Iglesias A, Wallerman O, Komorowski J, Fowler JC, Couttet P, Bruce AW, Dovey OM, Ellis PD, Langford CF, Nix DA, Euskirchen G, Hartman S, Urban AE, Kraus P, Van Calcar S, Heintzman N, Kim TH, Wang K, Qu C, Hon G, Luna R, Glass CK, Rosenfeld MG, Aldred SF, Cooper SJ, Halees A, Lin JM, Shulha HP, Zhang X, Xu M, Haidar JN, Yu Y, Ruan Y, Iyer VR, Green RD, Wadelius C, Farnham PJ, Ren B, Harte RA, Hinrichs AS, Trumbower H, Clawson H, Hillman-Jackson J, Zweig AS, Smith K, Thakkapallayil A, Barber G, Kuhn RM, Karolchik D, Armengol L, Bird CP, de Bakker PI, Kern AD, Lopez-Bigas N, Martin JD, Stranger BE, Woodroffe A, Davydov E, Dimas A, Eyras E, Hallgrímsdóttir IB, Huppert J, Zody MC, Abecasis GR, Estivill X, Bouffard GG, Guan X, Hansen NF, Idol JR, Maduro VV, Maskeri B, McDowell JC, Park M, Thomas PJ, Young AC, Blakesley RW, Muzny DM, Sodergren E, Wheeler DA, Worley KC, Jiang H, Weinstock GM, Gibbs RA, Graves T, Fulton R, Mardis ER, Wilson RK, Clamp M, Cuff J, Gnerre S, Jaffe DB, Chang JL, Lindblad-Toh K, Lander ES, Koriabine M, Nefedov M, Osoegawa K, Yoshinaga Y, Zhu B, de Jong PJ (June 2007).“Identification and analysis of functional elements in 1% of the human genome by the ENCODE pilot project”.Nature447(7146): 799–816.Bibcode:2007Natur.447..799B.doi:10.1038/nature05874.PMC2212820.PMID17571346.https:// ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2212820/.
  101. ^Yin YW, Steitz TA. “RCSB PDB – 1MSW: Structural basis for the transition from initiation to elongation transcription in T7 RNA polymerase”( tiếng Anh ).rcsb.org.2023 năm 3 nguyệt 27 ngàyDuyệt lãm.
  102. ^Pidoux AL, Allshire RC (March 2005).“The role of heterochromatin in centromere function”.Philosophical Transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological Sciences360(1455): 569–79.doi:10.1098/rstb.2004.1611.PMC1569473.PMID15905142.https:// ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1569473/.
  103. ^Harrison PM, Hegyi H, Balasubramanian S, Luscombe NM, Bertone P, Echols N, Johnson T, Gerstein M (February 2002).“Molecular fossils in the human genome: identification and analysis of the pseudogenes in chromosomes 21 and 22”.Genome Research12(2): 272–80.doi:10.1101/gr.207102.PMC155275.PMID11827946.https:// ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC155275/.
  104. ^Harrison PM, Gerstein M (May 2002). “Studying genomes through the aeons: protein families, pseudogenes and proteome evolution”.Journal of Molecular Biology318(5): 1155–74.doi:10.1016/S0022-2836(02)00109-2.PMID12083509.
  105. ^Albà M (2001).“Replicative DNA polymerases”.Genome Biology2(1): REVIEWS3002.doi:10.1186/gb-2001-2-1-reviews3002.PMC150442.PMID11178285.https:// ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC150442/.
  106. ^Tani K, Nasu M (2010).“Roles of Extracellular DNA in Bacterial Ecosystems”.Extracellular Nucleic Acids.Springer. pp.25–38.ISBN978-3-642-12616-1.https://archive.org/details/extracellularnuc00kiku
  107. ^Vlassov VV, Laktionov PP, Rykova EY (July 2007). “Extracellular nucleic acids”.BioEssays29(7): 654–67.doi:10.1002/bies.20604.PMID17563084.
  108. ^Finkel SE, Kolter R (November 2001).“DNA as a nutrient: novel role for bacterial competence gene homologs”.Journal of Bacteriology183(21): 6288–93.doi:10.1128/JB.183.21.6288-6293.2001.PMC100116.PMID11591672.https:// ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC100116/.
  109. ^Mulcahy H, Charron-Mazenod L, Lewenza S (November 2008).“Extracellular DNA chelates cations and induces antibiotic resistance in Pseudomonas aeruginosa biofilms”.PLOS Pathogens4(11): e1000213.doi:10.1371/journal.ppat.1000213.PMC2581603.PMID19023416.https:// ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2581603/.
  110. ^Berne C, Kysela DT, Brun YV (August 2010).“A bacterial extracellular DNA inhibits settling of motile progeny cells within a biofilm”.Molecular Microbiology77(4): 815–29.doi:10.1111/j.1365-2958.2010.07267.x.PMC2962764.PMID20598083.https:// ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2962764/.
  111. ^Whitchurch CB, Tolker-Nielsen T, Ragas PC, Mattick JS (February 2002). “Extracellular DNA required for bacterial biofilm formation”.Science295(5559): 1487.doi:10.1126/science.295.5559.1487.PMID11859186.
  112. ^Hu W, Li L, Sharma S, Wang J, McHardy I, Lux R, Yang Z, He X, Gimzewski JK, Li Y, Shi W (2012).“DNA builds and strengthens the extracellular matrix in Myxococcus xanthus biofilms by interacting with exopolysaccharides”.PLOS ONE7(12): e51905.Bibcode:2012PLoSO...751905H.doi:10.1371/journal.pone.0051905.PMC3530553.PMID23300576.https:// ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3530553/.
  113. ^Hui L, Bianchi DW (February 2013).“Recent advances in the prenatal interrogation of the human fetal genome”.Trends in Genetics29(2): 84–91.doi:10.1016/j.tig.2012.10.013.PMC4378900.PMID23158400.https:// ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4378900/.
  114. ^Foote AD, Thomsen PF, Sveegaard S, Wahlberg M, Kielgast J, Kyhn LA, Salling AB, Galatius A, Orlando L, Gilbert MT (2012).“Investigating the potential use of environmental DNA (eDNA) for genetic monitoring of marine mammals”.PLOS ONE7(8): e41781.Bibcode:2012PLoSO...741781F.doi:10.1371/journal.pone.0041781.PMC3430683.PMID22952587.https:// ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3430683/.
  115. ^“Researchers Detect Land Animals Using DNA in Nearby Water Bodies”.2020 năm 5 nguyệt 24 ngàyDuyệt lãm.
  116. ^Sandman K, Pereira SL, Reeve JN (December 1998). “Diversity of prokaryotic chromosomal proteins and the origin of the nucleosome”.Cellular and Molecular Life Sciences54(12): 1350–64.doi:10.1007/s000180050259.PMID9893710.
  117. ^Dame RT (May 2005). “The role of nucleoid-associated proteins in the organization and compaction of bacterial chromatin”.Molecular Microbiology56(4): 858–70.doi:10.1111/j.1365-2958.2005.04598.x.PMID15853876.
  118. ^Luger K, Mäder AW, Richmond RK, Sargent DF, Richmond TJ (September 1997). “Crystal structure of the nucleosome core particle at 2.8 A resolution”.Nature389(6648): 251–60.Bibcode:1997Natur.389..251L.doi:10.1038/38444.PMID9305837.
  119. ^Jenuwein T, Allis CD (August 2001).“Translating the histone code”.Science293(5532): 1074–80.doi:10.1126/science.1063127.PMID11498575.オリジナルの 8 August 2017 khi điểm におけるアーカイブ..https://web.archive.org/web/20170808142426/http:// gs.washington.edu/academics/courses/braun/55104/readings/jenuwein.pdf.
  120. ^Ito T (2003). “Nucleosome Assembly and Remodeling”.Protein Complexes that Modify Chromatin.Current Topics in Microbiology and Immunology.274.pp. 1–22.doi:10.1007/978-3-642-55747-7_1.ISBN978-3-540-44208-0.PMID12596902
  121. ^Thomas JO (August 2001). “HMG1 and 2: architectural DNA-binding proteins”.Biochemical Society Transactions29(Pt 4): 395–401.doi:10.1042/BST0290395.PMID11497996.
  122. ^Grosschedl R, Giese K, Pagel J (March 1994). “HMG domain proteins: architectural elements in the assembly of nucleoprotein structures”.Trends in Genetics10(3): 94–100.doi:10.1016/0168-9525(94)90232-1.PMID8178371.
  123. ^Iftode C, Daniely Y, Borowiec JA (1999). “Replication protein A (RPA): the eukaryotic SSB”.Critical Reviews in Biochemistry and Molecular Biology34(3): 141–80.doi:10.1080/10409239991209255.PMID10473346.
  124. ^Beamer LJ, Pabo CO. “RCSB PDB – 1LMB: Refined 1.8 Å crystal structure of the lambda repressor-operator complex”( tiếng Anh ).rcsb.org.2023 năm 3 nguyệt 27 ngàyDuyệt lãm.
  125. ^Myers LC, Kornberg RD (2000). “Mediator of transcriptional regulation”.Annual Review of Biochemistry69:729–49.doi:10.1146/annurev.biochem.69.1.729.PMID10966474.
  126. ^Spiegelman BM, Heinrich R (October 2004). “Biological control through regulated transcriptional coactivators”.Cell119(2): 157–67.doi:10.1016/j.cell.2004.09.037.PMID15479634.
  127. ^Li Z, Van Calcar S, Qu C, Cavenee WK, Zhang MQ, Ren B (July 2003).“A global transcriptional regulatory role for c-Myc in Burkitt's lymphoma cells”.Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America100(14): 8164–69.Bibcode:2003PNAS..100.8164L.doi:10.1073/pnas.1332764100.PMC166200.PMID12808131.https:// ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC166200/.
  128. ^Kostrewa D, Winkler FK. “RCSB PDB – 1RVA: Mg2+ binding to the active site of EcoRV endonuclease: a crystallographic study of complexes with substrate and product DNA at 2 Å resolution”( tiếng Anh ).rcsb.org.2023 năm 3 nguyệt 27 ngàyDuyệt lãm.
  129. ^Bickle TA, Krüger DH (June 1993).“Biology of DNA restriction”.Microbiological Reviews57(2): 434–50.doi:10.1128/MMBR.57.2.434-450.1993.PMC372918.PMID8336674.https:// ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC372918/.
  130. ^abDoherty AJ, Suh SW (November 2000).“Structural and mechanistic conservation in DNA ligases”.Nucleic Acids Research28(21): 4051–58.doi:10.1093/nar/28.21.4051.PMC113121.PMID11058099.https:// ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC113121/.
  131. ^Schoeffler AJ, Berger JM (December 2005). “Recent advances in understanding structure-function relationships in the type II topoisomerase mechanism”.Biochemical Society Transactions33(Pt 6): 1465–70.doi:10.1042/BST20051465.PMID16246147.
  132. ^Tuteja N, Tuteja R (May 2004).“Unraveling DNA helicases. Motif, structure, mechanism and function”.European Journal of Biochemistry271(10): 1849–63.doi:10.1111/j.1432-1033.2004.04094.x.PMID15128295.http://repository.ias.ac.in/52775/1/40-pub.pdf.
  133. ^Joyce CM, Steitz TA (November 1995).“Polymerase structures and function: variations on a theme?”.Journal of Bacteriology177(22): 6321–29.doi:10.1128/jb.177.22.6321-6329.1995.PMC177480.PMID7592405.https:// ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC177480/.
  134. ^Hubscher U, Maga G, Spadari S (2002).“Eukaryotic DNA polymerases”.Annual Review of Biochemistry71:133–63.doi:10.1146/annurev.biochem.71.090501.150041.PMID12045093.オリジナルの 26 January 2021 khi điểm におけるアーカイブ..https://web.archive.org/web/20210126170051/http://pdfs.semanticscholar.org/e941/98efed7eb8fa606b87d9a44c118c235a62e9.pdf.
  135. ^Johnson A, O'Donnell M (2005). “Cellular DNA replicases: components and dynamics at the replication fork”.Annual Review of Biochemistry74:283–315.doi:10.1146/annurev.biochem.73.011303.073859.PMID15952889.
  136. ^abTarrago-Litvak L, Andréola ML, Nevinsky GA, Sarih-Cottin L, Litvak S (May 1994).“The reverse transcriptase of HIV-1: from enzymology to therapeutic intervention”.FASEB Journal8(8): 497–503.doi:10.1096/fasebj.8.8.7514143.PMID7514143.http:// fasebj.org/doi/pdf/10.1096/fasebj.8.8.7514143.
  137. ^Martinez E (December 2002). “Multi-protein complexes in eukaryotic gene transcription”.Plant Molecular Biology50(6): 925–47.doi:10.1023/A:1021258713850.PMID12516863.
  138. ^Thorpe JH, Gale BC, Teixeira SC, Cardin CJ. “RCSB PDB – 1M6G: Structural Characterisation of the Holliday Junction TCGGTACCGA”( tiếng Anh ).rcsb.org.2023 năm 3 nguyệt 27 ngàyDuyệt lãm.
  139. ^Cremer T, Cremer C (April 2001). “Chromosome territories, nuclear architecture and gene regulation in mammalian cells”.Nature Reviews Genetics2(4): 292–301.doi:10.1038/35066075.PMID11283701.
  140. ^Pál C, Papp B, Lercher MJ (May 2006). “An integrated view of protein evolution”.Nature Reviews Genetics7(5): 337–48.doi:10.1038/nrg1838.PMID16619049.
  141. ^O'Driscoll M, Jeggo PA (January 2006). “The role of double-strand break repair – insights from human genetics”.Nature Reviews Genetics7(1): 45–54.doi:10.1038/nrg1746.PMID16369571.
  142. ^Vispé S, Defais M (October 1997). “Mammalian Rad51 protein: a RecA homologue with pleiotropic functions”.Biochimie79(9–10): 587–92.doi:10.1016/S0300-9084(97)82007-X.PMID9466696.
  143. ^Neale MJ, Keeney S (July 2006).“Clarifying the mechanics of DNA strand exchange in meiotic recombination”.Nature442(7099): 153–58.Bibcode:2006Natur.442..153N.doi:10.1038/nature04885.PMC5607947.PMID16838012.https:// ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5607947/.
  144. ^Dickman MJ, Ingleston SM, Sedelnikova SE, Rafferty JB, Lloyd RG, Grasby JA, Hornby DP (November 2002). “The RuvABC resolvasome”.European Journal of Biochemistry269(22): 5492–501.doi:10.1046/j.1432-1033.2002.03250.x.PMID12423347.
  145. ^Joyce GF (July 2002). “The antiquity of RNA-based evolution”.Nature418(6894): 214–21.Bibcode:2002Natur.418..214J.doi:10.1038/418214a.PMID12110897.
  146. ^Orgel LE (2004). “Prebiotic chemistry and the origin of the RNA world”.Critical Reviews in Biochemistry and Molecular Biology39(2): 99–123.doi:10.1080/10409230490460765.PMID15217990.
  147. ^Davenport RJ (May 2001). “Ribozymes. Making copies in the RNA world”.Science292(5520): 1278a–1278.doi:10.1126/science.292.5520.1278a.PMID11360970.
  148. ^Szathmáry E (April 1992).“What is the optimum size for the genetic Alpha bet?”.Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America89(7): 2614–18.Bibcode:1992PNAS...89.2614S.doi:10.1073/pnas.89.7.2614.PMC48712.PMID1372984.https:// ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC48712/.
  149. ^Lindahl T (April 1993). “Instability and decay of the primary structure of DNA”.Nature362(6422): 709–15.Bibcode:1993Natur.362..709L.doi:10.1038/362709a0.PMID8469282.
  150. ^Vreeland RH, Rosenzweig WD, Powers DW (October 2000). “Isolation of a 250 million-year-old halotolerant bacterium from a primary salt crystal”.Nature407(6806): 897–900.Bibcode:2000Natur.407..897V.doi:10.1038/35038060.PMID11057666.
  151. ^Hebsgaard MB, Phillips MJ, Willerslev E (May 2005). “Geologically ancient DNA: fact or artefact?”.Trends in Microbiology13(5): 212–20.doi:10.1016/j.tim.2005.03.010.PMID15866038.
  152. ^Nickle DC, Learn GH, Rain MW, Mullins JI, Mittler JE (January 2002). “Curiously modern DNA for a" 250 million-year-old "bacterium”.Journal of Molecular Evolution54(1): 134–37.Bibcode:2002JMolE..54..134N.doi:10.1007/s00239-001-0025-x.PMID11734907.
  153. ^Callahan MP, Smith KE, Cleaves HJ, Ruzicka J, Stern JC, Glavin DP, House CH, Dworkin JP (August 2011).“Carbonaceous meteorites contain a wide range of extraterrestrial nucleobases”.Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America108(34): 13995–98.Bibcode:2011PNAS..10813995C.doi:10.1073/pnas.1106493108.PMC3161613.PMID21836052.https:// ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3161613/.
  154. ^Steigerwald J (2011 năm 8 nguyệt 8 ngày ). “NASA Researchers: DNA Building Blocks Can Be Made in Space”.NASA.2015 năm 6 nguyệt 23 ngày khi điểm のオリジナルよりアーカイブ.2011 năm 8 nguyệt 10 ngàyDuyệt lãm.
  155. ^ScienceDaily Staff (2011 năm 8 nguyệt 9 ngày ). “DNA Building Blocks Can Be Made in Space, NASA Evidence Suggests”.ScienceDaily.2011 năm 9 nguyệt 5 ngày khi điểm のオリジナルよりアーカイブ.2011 năm 8 nguyệt 9 ngàyDuyệt lãm.
  156. ^Marlaire R (2015 năm 3 nguyệt 3 ngày ). “NASA Ames Reproduces the Building Blocks of Life in Laboratory”.NASA.2015 năm 3 nguyệt 5 ngày khi điểm のオリジナルよりアーカイブ.2015 năm 3 nguyệt 5 ngàyDuyệt lãm.
  157. ^Hunt K (2021 năm 2 nguyệt 17 ngày ).“World's oldest DNA sequenced from a mammoth that lived more than a million years ago”.CNN News.https:// cnn /2021/02/17/world/mammoth-oldest-dna-million-years-ago-scn/index.html2021 năm 2 nguyệt 17 ngàyDuyệt lãm.
  158. ^Callaway E (17 February 2021). “Million-year-old mammoth genomes shatter record for oldest ancient DNA – Permafrost-preserved teeth, up to 1.6 million years old, identify a new kind of mammoth in Siberia.”.Nature590(7847): 537–538.Bibcode:2021Natur.590..537C.doi:10.1038/d41586-021-00436-x.ISSN0028-0836.PMID33597786.
  159. ^Goff SP, Berg P (December 1976). “Construction of hybrid viruses containing SV40 and lambda phage DNA segments and their propagation in cultured monkey cells”.Cell9(4 PT 2): 695–705.doi:10.1016/0092-8674(76)90133-1.PMID189942.
  160. ^Houdebine LM (2007). “Transgenic animal models in biomedical research”.Target Discovery and Validation Reviews and Protocols.Methods in Molecular Biology.360.pp. 163–202.doi:10.1385/1-59745-165-7:163.ISBN978-1-59745-165-9.PMID17172731
  161. ^Daniell H, Dhingra A (April 2002).“Multigene engineering: dawn of an exciting new era in biotechnology”.Current Opinion in Biotechnology13(2): 136–41.doi:10.1016/S0958-1669(02)00297-5.PMC3481857.PMID11950565.https:// ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3481857/.
  162. ^Job D (November 2002). “Plant biotechnology in agriculture”.Biochimie84(11): 1105–10.doi:10.1016/S0300-9084(02)00013-5.PMID12595138.
  163. ^Curtis C, Hereward J (2017 năm 8 nguyệt 29 ngày ).“From the crime scene to the courtroom: the journey of a DNA sample”.The Conversation.オリジナルの 2017 năm 10 nguyệt 22 ngày khi điểm におけるアーカイブ..https://web.archive.org/web/20171022033110/http://theconversation /from-the-crime-scene-to-the-courtroom-the-journey-of-a-dna-sample-822502017 năm 10 nguyệt 22 ngàyDuyệt lãm.
  164. ^Collins A, Morton NE (June 1994).“Likelihood ratios for DNA identification”.Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America91(13): 6007–11.Bibcode:1994PNAS...91.6007C.doi:10.1073/pnas.91.13.6007.PMC44126.PMID8016106.https:// ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC44126/.
  165. ^Weir BS, Triggs CM, Starling L, Stowell LI, Walsh KA, Buckleton J (March 1997).“Interpreting DNA mixtures”.Journal of Forensic Sciences42(2): 213–22.doi:10.1520/JFS14100J.PMID9068179.http://pdfs.semanticscholar.org/f47f/2c895d0b06b3dc72a4707b464126e6c820aa.pdf.
  166. ^Jeffreys AJ, Wilson V, Thein SL (1985). “Individual-specific 'fingerprints' of human DNA”.Nature316(6023): 76–79.Bibcode:1985Natur.316...76J.doi:10.1038/316076a0.PMID2989708.
  167. ^“Colin Pitchfork”(2006 năm 12 nguyệt 14 ngày ). 2006 năm 12 nguyệt 14 ngày khi điểm のオリジナルよりアーカイブ.2023 năm 3 nguyệt 27 ngàyDuyệt lãm.
  168. ^“DNA Identification in Mass Fatality Incidents”.National Institute of Justice (2006 năm 9 nguyệt ). 2006 năm 11 nguyệt 12 ngày khi điểm のオリジナルよりアーカイブ.2007 năm 1 nguyệt 1 ngàyDuyệt lãm.
  169. ^Pollack A (2012 năm 6 nguyệt 19 ngày ).“Before Birth, Dad's ID”( tiếng Anh ).The New York Times.ISSN0362-4331.オリジナルの 2017 năm 6 nguyệt 24 ngày khi điểm におけるアーカイブ..https://web.archive.org/web/20170624231639/http:// nytimes /2012/06/20/health/paternity-blood-tests-that-work-early-in-a-pregnancy.html2023 năm 3 nguyệt 27 ngàyDuyệt lãm.
  170. ^abBreaker RR, Joyce GF (December 1994). “A DNA enzyme that cleaves RNA”.Chemistry & Biology1(4): 223–29.doi:10.1016/1074-5521(94)90014-0.PMID9383394.
  171. ^Chandra M, Sachdeva A, Silverman SK (October 2009).“DNA-catalyzed sequence-specific hydrolysis of DNA”.Nature Chemical Biology5(10): 718–20.doi:10.1038/nchembio.201.PMC2746877.PMID19684594.https:// ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2746877/.
  172. ^Carmi N, Shultz LA, Breaker RR (December 1996). “In vitro selection of self-cleaving DNAs”.Chemistry & Biology3(12): 1039–46.doi:10.1016/S1074-5521(96)90170-2.PMID9000012.
  173. ^Torabi SF, Wu P, McGhee CE, Chen L, Hwang K, Zheng N, Cheng J, Lu Y (May 2015).“In vitro selection of a sodium-specific DNAzyme and its application in intracellular sensing”.Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America112(19): 5903–08.Bibcode:2015PNAS..112.5903T.doi:10.1073/pnas.1420361112.PMC4434688.PMID25918425.https:// ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4434688/.
  174. ^Baldi P, Brunak S(2001).Bioinformatics: The Machine Learning Approach.MIT Press.ISBN978-0-262-02506-5.OCLC45951728
  175. ^Gusfield D (15 January 1997).Algorithms on Strings, Trees, and Sequences: Computer Science and Computational Biology.Cambridge University Press.ISBN978-0-521-58519-4
  176. ^Sjölander K (January 2004). “Phylogenomic inference of protein molecular function: advances and challenges”.Bioinformatics20(2): 170–79.doi:10.1093/bioinformatics/bth021.PMID14734307.
  177. ^Mount DM (2004).Bioinformatics: Sequence and Genome Analysis(2nd ed.). Cold Spring Harbor, NY: Cold Spring Harbor Laboratory Press.ISBN0-87969-712-1.OCLC55106399
  178. ^Strong M (March 2004).“Protein nanomachines”.PLOS Biology2(3): E73.doi:10.1371/journal.pbio.0020073.PMC368168.PMID15024422.https:// ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC368168/.
  179. ^Rothemund PW (March 2006).“Folding DNA to create nanoscale shapes and patterns”.Nature440(7082): 297–302.Bibcode:2006Natur.440..297R.doi:10.1038/nature04586.PMID16541064.https://authors.library.caltech.edu/22244/3/nature04586-s2.pdf.
  180. ^Andersen ES, Dong M, Nielsen MM, Jahn K, Subramani R, Mamdouh W, Golas MM, Sander B, Stark H, Oliveira CL, Pedersen JS, Birkedal V, Besenbacher F, Gothelf KV, Kjems J (May 2009). “Self-assembly of a nanoscale DNA box with a controllable lid”.Nature459(7243): 73–76.Bibcode:2009Natur.459...73A.doi:10.1038/nature07971.hdl:11858/00-001M-0000-0010-9362-B.PMID19424153.
  181. ^Ishitsuka Y, Ha T (May 2009). “DNA nanotechnology: a nanomachine goes live”.Nature Nanotechnology4(5): 281–82.Bibcode:2009NatNa...4..281I.doi:10.1038/nnano.2009.101.PMID19421208.
  182. ^Aldaye FA, Palmer AL, Sleiman HF (September 2008). “Assembling materials with DNA as the guide”.Science321(5897): 1795–99.Bibcode:2008Sci...321.1795A.doi:10.1126/science.1154533.PMID18818351.
  183. ^Dunn MR, Jimenez RM, Chaput JC (2017).“Analysis of aptamer discovery and technology”.Nature Reviews Chemistry1(10).doi:10.1038/s41570-017-0076.https:// nature /articles/s41570-017-00762022 năm 6 nguyệt 30 ngàyDuyệt lãm..
  184. ^Wray GA (2002).“Dating branches on the tree of life using DNA”.Genome Biology3(1): REVIEWS0001.doi:10.1186/gb-2001-3-1-reviews0001.PMC150454.PMID11806830.https:// ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC150454/.
  185. ^Panda D, Molla KA, Baig MJ, Swain A, Behera D, Dash M (May 2018).“DNA as a digital information storage device: hope or hype?”.3 Biotech8(5): 239.doi:10.1007/s13205-018-1246-7.PMC5935598.PMID29744271.https:// ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5935598/.
  186. ^Akram F, Haq IU, Ali H, Laghari AT (October 2018). “Trends to store digital data in DNA: an overview”.Molecular Biology Reports45(5): 1479–1490.doi:10.1007/s11033-018-4280-y.PMID30073589.
  187. ^Miescher F (1871).“Ueber die chemische Zusammensetzung der Eiterzellen [On the chemical composition of pus cells]”(ドイツ ngữ ).Medicinisch-chemische Untersuchungen4:441–60.https://books.google /books?id=YJRTAAAAcAAJ&pg=PA441."[p. 456]Ich habe mich daher später mit meinen Versuchen an die ganzen Kerne gehalten, die Trennung der Körper, die ich einstweilen ohne weiteres Präjudiz als lösliches und unlösliches Nuclein bezeichnen will, einem günstigeren Material überlassend.(Therefore, in my experiments I subsequently limited myself to the whole nucleus, leaving to a more favorable material the separation of the substances, that for the present, without further prejudice, I will designate as soluble and insoluble nuclear material ( "Nuclein" )) "
  188. ^Dahm R (January 2008). “Discovering DNA: Friedrich Miescher and the early years of nucleic acid research”.Human Genetics122(6): 565–81.doi:10.1007/s00439-007-0433-0.PMID17901982.
  189. ^See:
  190. ^Jones ME (September 1953).“Albrecht Kossel, a biographical sketch”.The Yale Journal of Biology and Medicine26(1): 80–97.PMC2599350.PMID13103145.https:// ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2599350/.
  191. ^Levene PA, Jacobs WA (1909).“Über Inosinsäure”(ドイツ ngữ ).Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft42:1198–203.doi:10.1002/cber.190904201196.https://babel.hathitrust.org/cgi/pt?id=iau.31858002459620&view=1up&seq=1054.
  192. ^Levene PA, Jacobs WA (1909).“Über die Hefe-Nucleinsäure”(ドイツ ngữ ).Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft42(2): 2474–78.doi:10.1002/cber.190904202148.https://zenodo.org/record/2175598.
  193. ^Levene P (1919). “The structure of yeast nucleic acid”.J Biol Chem40(2): 415–24.doi:10.1016/S0021-9258(18)87254-4.
  194. ^Cohen JS, Portugal FH (1974).“The search for the chemical structure of DNA”.Connecticut Medicine38(10): 551–52, 554–57.PMID4609088.https://profiles.nlm.nih.gov/ps/access/CCAAHW.pdf.
  195. ^Koltsov proposed that a cell's genetic information was encoded in a long chain of amino acids. See:
    • Koltsov HK (12 December 1927).Физико-химические основы морфологии[The physical-chemical basis of morphology] (Speech). 3rd All-Union Meeting of Zoologist, Anatomists, and Histologists (ロシア ngữ ). Leningrad, U.S.S.R.
    • Reprinted in:Koltsov HK (1928). “Физико-химические основы морфологии [The physical-chemical basis of morphology]” (ロシア ngữ ).Успехи экспериментальной биологии (Advances in Experimental Biology) series B7(1):?.
    • Reprinted in German as:Koltzoff NK (1928). “Physikalisch-chemische Grundlagen der Morphologie [The physical-chemical basis of morphology]” (ドイツ ngữ ).Biologisches Zentralblatt48(6): 345–69.
    • In 1934, Koltsov contended that the proteins that contain a cell's genetic information replicate. See:Koltzoff N (October 1934). “The structure of the chromosomes in the salivary glands of Drosophila”.Science80(2075): 312–13.Bibcode:1934Sci....80..312K.doi:10.1126/science.80.2075.312.PMID17769043."From page 313:" I think that the size of the chromosomes in the salivary glands [of Drosophila] is determined through the multiplication ofgenonemes.By this term I designate the axial thread of the chromosome, in which the geneticists locate the linear combination of genes;… In the normal chromosome there is usually only one genoneme; before cell-division this genoneme has become divided into two strands. ""
  196. ^Soyfer VN (September 2001). “The consequences of political dictatorship for Russian science”.Nature Reviews Genetics2(9): 723–29.doi:10.1038/35088598.PMID11533721.
  197. ^Griffith F (January 1928).“The Significance of Pneumococcal Types”.The Journal of Hygiene27(2): 113–59.doi:10.1017/S0022172400031879.PMC2167760.PMID20474956.https:// ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2167760/.
  198. ^Lorenz MG, Wackernagel W (September 1994).“Bacterial gene transfer by natural genetic transformation in the environment”.Microbiological Reviews58(3): 563–602.doi:10.1128/MMBR.58.3.563-602.1994.PMC372978.PMID7968924.https:// ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC372978/.
  199. ^Brachet J (1933). “Recherches sur la synthese de l'acide thymonucleique pendant le developpement de l'oeuf d'Oursin” (イタリア ngữ ).Archives de Biologie44:519–76.
  200. ^Burian R (1994).“Jean Brachet's Cytochemical Embryology: Connections with the Renovation of Biology in France?”.Les sciences biologiques et médicales en France 1920–1950.Cahiers pour I'histoire de la recherche.2.Paris: CNRS Editions. pp. 207–20.http:// histcnrs.fr/ColloqDijon/Burian-Brachet.pdf
  201. ^See:
  202. ^Avery OT, Macleod CM, McCarty M (February 1944).“Studies on the Chemical Nature of the Substance Inducing Transformation of Pneumococcal Types: Induction of Transformation by a Desoxyribonucleic Acid Fraction Isolated from Pneumococcus Type III”.The Journal of Experimental Medicine79(2): 137–158.doi:10.1084/jem.79.2.137.PMC2135445.PMID19871359.https:// ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2135445/.
  203. ^Chargaff E (June 1950). “Chemical specificity of nucleic acids and mechanism of their enzymatic degradation”.Experientia6(6): 201–209.doi:10.1007/BF02173653.PMID15421335.
  204. ^Kresge N, Simoni RD, Hill RL (June 2005). “Chargaff's Rules: the Work of Erwin Chargaff”.Journal of Biological Chemistry280(24): 172–174.doi:10.1016/S0021-9258(20)61522-8.
  205. ^Hershey AD, Chase M (May 1952).“Independent functions of viral protein and nucleic acid in growth of bacteriophage”.The Journal of General Physiology36(1): 39–56.doi:10.1085/jgp.36.1.39.PMC2147348.PMID12981234.https:// ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2147348/.
  206. ^“Pictures and Illustrations: Crystallographic photo of Sodium Thymonucleate, Type B. "Photo 51." May 1952”.scarc.library.oregonstate.edu.2023 năm 5 nguyệt 18 ngàyDuyệt lãm.
  207. ^Schwartz J (2008).In pursuit of the gene: from Darwin to DNA.Cambridge, Mass.: Harvard University Press.ISBN978-0-674-02670-4.https://archive.org/details/inpursuitofgenef00schw
  208. ^Pauling L, Corey RB (February 1953).“A Proposed Structure For The Nucleic Acids”.Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America39(2): 84–97.Bibcode:1953PNAS...39...84P.doi:10.1073/pnas.39.2.84.PMC1063734.PMID16578429.http://scarc.library.oregonstate.edu/coll/pauling/dna/papers/1953p.9-084.html.
  209. ^Regis E (2009).What Is Life?: investigating the nature of life in the age of synthetic biology.Oxford:Oxford University Press.p. 52.ISBN978-0-19-538341-6
  210. ^“Double Helix of DNA: 50 Years”.Nature Archives.2015 năm 4 nguyệt 5 ngày khi điểm のオリジナルよりアーカイブ.2007 năm 2 nguyệt 15 ngàyDuyệt lãm.
  211. ^“Original X-ray diffraction image”.Oregon State Library. 2009 năm 1 nguyệt 30 ngày khi điểm のオリジナルよりアーカイブ.2011 năm 2 nguyệt 6 ngàyDuyệt lãm.
  212. ^“The Nobel Prize in Physiology or Medicine 1962”.Nobelprize.org.2006 năm 12 nguyệt 24 ngàyDuyệt lãm.
  213. ^Burakoff M (2023 năm 4 nguyệt 25 ngày ).“Rosalind Franklin's role in DNA discovery gets a new twist”.AP News.https://apnews /article/dna-double-helix-rosalind-franklin-watson-crick-69ec8164c720e0b23374da69a1d3708d2023 năm 4 nguyệt 25 ngàyDuyệt lãm.
  214. ^Anthes E (2023 năm 4 nguyệt 25 ngày ).“Untangling Rosalind Franklin's Role in DNA Discovery, 70 Years On – Historians have long debated the role that Dr. Franklin played in identifying the double helix. A new opinion essay argues that she was an" equal contributor. "”.The New York Times.オリジナルの 2023 năm 4 nguyệt 25 ngày khi điểm におけるアーカイブ..https://archive.today/20230425182515/https:// nytimes /2023/04/25/science/rosalind-franklin-dna.html2023 năm 4 nguyệt 26 ngàyDuyệt lãm.
  215. ^Cobb M, Comfort N (25 April 2023). “What Rosalind Franklin truly contributed to the discovery of DNA's structure – Franklin was no victim in how the DNA double helix was solved. An overlooked letter and an unpublished news article, both written in 1953, reveal that she was an equal player.”.Nature616(7958): 657–660.doi:10.1038/d41586-023-01313-5.PMID37100935.
  216. ^Maddox B (January 2003).“The double helix and the 'wronged heroine'”.Nature421(6921): 407–08.Bibcode:2003Natur.421..407M.doi:10.1038/nature01399.PMID12540909.オリジナルの 17 October 2016 khi điểm におけるアーカイブ..https://web.archive.org/web/20161017011403/http:// biomath.nyu.edu/index/course/hw_articles/nature4.pdf.
  217. ^Crick FH (1955).A Note for the RNA Tie Club(PDF)(Speech). Cambridge, England. 2008 năm 10 nguyệt 1 ngày khi điểm のオリジナル(PDF)よりアーカイブ.
  218. ^Meselson M, Stahl FW (July 1958).“The Replication of DNA in Escherichia Coli”.Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America44(7): 671–82.Bibcode:1958PNAS...44..671M.doi:10.1073/pnas.44.7.671.PMC528642.PMID16590258.https:// ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC528642/.
  219. ^“The Nobel Prize in Physiology or Medicine 1968”.Nobelprize.org.2006 năm 12 nguyệt 24 ngàyDuyệt lãm.
  220. ^Pray L (2008). “Discovery of DNA structure and function: Watson and Crick.”.Nature Education1(1): 100.
  221. ^Panneerchelvam S, Norazmi MN (2003).“Forensic DNA Profiling and Database”.The Malaysian Journal of Medical Sciences10(2): 20–26.PMC3561883.PMID23386793.https:// ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3561883/.

Đề cử văn hiến[Biên tập]

Phần ngoài リンク[Biên tập]

DNAに quan する
Đồ thư quán thâu tàng thu hoạch
Chủ yếu hạng mục
Giới hạn
Khảo cổ di vân học
Quan liền hạng mục
リスト
Di vân học
(Tiếng Anh bản)
転 viết
Chủng loại
Chủ yếu hạng mục
転 viết sau
Phiên 訳
Chủng loại
Chủ yếu hạng mục
Điều tiết
Trung tâm
Nhân vật
カテゴリカテゴリ
Cấu thành yếu tố
リボ acid nucleic
デオキシリボ acid nucleic
Acid nucleic アナログ(Tiếng Anh bản)
クローニングベクター
Chủ yếu なSinh thể vật chất
Than thủy hóa vật
アルコール
Đường タンパク chất
Xứng đường thể
Chi chất
エイコサノイド
A-xít béo/A-xít béo の thay thế trung gian thể
リン chi chất
スフィンゴ chi chất
ステロイド
Acid nucleic
Acid nucleic diêm cơ
ヌクレオチド thay thế trung gian thể
タンパク chất
タンパク chất を cấu thành するアミノ toan/アミノ toan の thay thế trung gian thể
テトラピロール
ヘム の thay thế trung gian thể
“https://ja.wikipedia.org/w/index.php?title=デオキシリボ acid nucleic &oldid=101130099”から lấy được