Menyang kontèn

Sindrom Down

Saka Wikipédia Jawa, bauwarna mardika basa Jawa
Sindrom Down
Sindrom Down

Sindrom Downmiturut mèdis dipunwastanitrisomiinggih punika suatu kaanan ing pundi baha génètik dipuntambahi nyèbapakén katarlambatan ing cara manawi bocah ngérémbag, punapa kanthi mental saha fisik. Fitur fisik lan prakawis gégayutan kaliyan sindrom down saged bervariasi saking sétunggal bocah kaliyan bocah sanès. Sakménika pintén-pintén bocah kaliyan sindrom down bétahakén kathah kawigatosan mèdis, ingkang sanès ngélampahi kauripan ingkang kawarasan. Kédah dipunmangèrtosi manawi pényakit sindromdown botén saged dipuncegah, nangingsindrom downsaged dipundeteksi sakdèrèngè bocah mijil utawi ing massaprenataltaksih ing kandhutan.[1] Sindrom down punika istilah medis dipunmangertosi ingkang wiwitan déning dhokterLongdon Downing taun1866kanggé gambaraken gangguan mental ing bocah. Sindrom down utawi saged dipunsebatbDown sindroming pinten-pinten dekade pungkasan kanthi dramatis nunjuaken arepan gesang ningkataken kaliyan perawatan medis sahainklusisosial ingkang langkung saé. Manawi sindrom down kaliyan kaanan ingkang saé kira-kira gesang ngantos yuswa 55 taun utawi langkung. Kelahiran gesang ingkang nyebapaken mliginipun gangguankognitif.Sindrom down wiwit saking enteng ngantos Sindrom down inggih punika gangguan genetik ingkang kadadosan ing 1 ngantos 800 mijil ingkang mijil ingkang gesang nyebapaken mliginipun gangguankognitif.Kathah tiyang ingkang gadhah lelara sindrom dwon ugi gadhah cacat kaya ta:Jantung,Leukimia,wiwitipun lelaraAlzheimer,prakawisgastrointestinal,saha prakawis sanèsipun.[2]down Syndrome dipuntemuakenJLH Down,manawi kelainanKariotype trisomi21 ing taun1866.Bocah ingkang ngalami Down Syndrome nglampahihipotonitonus otot ingkang lemes, lathi ingkang njulur amergi ageng, mustaka ingkang alit, grananipun datar sahaoksiputingkang datar. Kelainanmayoringkang asring gegayutan inggih punika kelainan janin 30-40%.atresia gastrointestinal,]]leukimia]] saha lelaratiroid.[3].

Sebabapipun Sindrom Down

[besut|besut sumber]

John Langdon Haydon Down Menawinipun bayi marisi informasigenetiksaking bapa lan ibune ing wujud 46kromosom.Materigenetik punika nyebapaken fitur fisik saha katarlembatan lan ngerembag ingkang gegayutan kaliyan lelara sindrom down. Manawi boten wonten ingkang mangertosi, sindrom down kadadosan saha boten wonten cara kanggé nyegah kaluputankromosom. Sindrom down ngaruhi kemampuan bocah kanggé sinau kanti cara ingkang bènten, biasanipungadahi gangguan intelektual enteng ngantos sedang. Bocah-bocah kaliyan lelara sindrom down saged sianu, lan mampu ngerembaaken kauripanipun. Sedaya punika namung gayuh ancas kaliyan kecepatan ingkang bènten.[4]. Sindrow down dipunsebapaken kaliyankromosom21 ekstra, pramila saben sel salira gadhah total 47kromosom,amergi sel-seltrisomikpunikakromosom21, sindrom down asring dipunsebattrisomi.Sindrom down nyakup titikanipun pasuryan ingkang khas, salira cendhak, cacat jantung.[5]

Cathetan suku

[besut|besut sumber]
  1. Cithakan:InSindrom Down[pranala mati permanèn](dipununduh Tanggal 16 Oktober 2012)
  2. Pengertian Sindrom Down[pranala mati permanèn](dipununduh Tanggal 16 oktober 2012)
  3. Sindrom down deteksi dalam kehamilanArchived2012-06-22 at theWayback Machine.(dipununduh Tanggal 16 oktober 2012)
  4. Sindrom down[pranala mati permanèn](dipununduh Tanggal 16 Oktober 2012)
  5. Campbell,Neila A,dkk. "BIOLOGI Edisi Kedelapan Jilid 1".ISBN.Erlangga.Jakarta.(2008:323)