여우원숭이하목
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화석 범위: 팔레오세부터 현세까지 | ||
![]() 여우원숭이하목 다양성 예[a]8개 생물학 속 예시(왼쪽 상단부터 오른쪽으로)여우원숭이속,시파카속,아이아이속,목도리여우원숭이속,작은쥐여우원숭이속,늘보로리스속,홀쭉이로리스속,큰갈라고속 | ||
생물 분류ℹ️ | ||
계: | 동물계 | |
문: | 척삭동물문 | |
강: | 포유강 | |
목: | 영장목 | |
아목: | 곡비원목 | |
하목: | 여우원숭이하목 (Lemuriformes) Gregory, 1915 | |
상과 | ||
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여우원숭이하목(Lemuriformes)은곡비원아목에 속하는영장류하목 분류군의 하나이다.마다가스카르섬의여우원숭이뿐만 아니라아프리카와아시아의갈라고원숭이와로리스원숭이를 포함하고 있다. 로리스상과를 별도의 로리스하목(Lorisiformes)으로 분류하기도 한다.[a]
여우원숭이하목 영장류는 입 앞 쪽의 아랫 부분에 특별한 빗 형태의 치아 구조를 갖고 있으며 주로 털 손질을 하면서 빗질을 하는 식으로 이빨을 사용한다.[4]
진화사[편집]
여우원숭이하목 원숭이의 기원은 명확하지 않고 논쟁의 여지가 있다. 미국고생물학자필립 깅거리치(Philip Gingerich)는 여우원숭이하목 영장류를 아다피스류의 앞쪽 아랫니와 현존하는 여우원숭이 하목 원숭이의빗형태 앞니의 유사성에 기초하여 유럽아다피스류의 몇 개 생물학 속으로부터 진화했다고 제안했다. 그러나 이런 관점은 전이형태의 명확한 화석이 없기 때문에 강력한 지지를 받지 못하고 있다.[5]대신에 북아프리카로부터 넘어 온 아시아 세르카몬아과(Cercamoniinae) 또는 시발라다피스류(sivaladapids)의 아주 초기 지점에서 갈라진 것일 수 있다.[6][7]
여우원숭이하목 계통 발생[8][9] | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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1997년과 2005년 사이 이집트 엘 파이윰(El Fayum) 유적에서 4천만년 전의 세 종류(Karanisia,Saharagalago,Wadilemur)로리스류화석이 발견되기 전까지는 여우원숭이하목에서 알려진 가장 오래된 화석은 케냐와 우간다의 미오세 초기(~20 mya)에서 나온 것이었다. 이 새로운 발견은 아프로-아라비아에오세중기 동안에 여우원숭이하목 영장류가 존재했으며 여우원숭이하목 계통과 모든 다른 곡비원류 분류군이 그 이전에 분기되었다는 것을 보여준다.[10][11][12]튀니지에서 발견된 드제베여우원숭이속(Djebelemur) 화석은 에오세 중기 초까지 거슬러 올라가고 세르카몬아과 화석의 일종으로 간주되어 왔지만[13]여우원숭이하목의 줄기일 수도 있다.[6]대략 같은 시기 화석으로 추정되는 알제리에서 발견된 알지비우스류(Azibiids)는 드제베여우원숭이류(Djebelemurids)의 자매군일 수 있다. 이집트에서 발견된 에우세 후기 플레시오피테쿠스속(‘’Plesiopithecus’’) 화석과 함께 이 세 화석은 아프리카에서 온 여우원숭이하목 영장류 자격을 얻을 수 있다.[7]
분자 시계 추산치는 여우원숭이류와 로리스류가 약 6200만년 전팔레오세동안에 아프리카에서 분기되었음을 보여 준다. 4700만 년 전과 5400만 년 전 사이에 여우원숭이는 뗏목 이동을 통해 마다가스카르 섬에 확산되었다.[11]고립된 상태로 여우원숭이는 다양성이 풍부해졌고 그생태적 지위는 오늘날의 원숭이와 유인원으로 종종 채워졌다.[14]아프리카에서는 에오세 기간, 약 4000만 년 전에 로리스원숭이와 갈라고원숭이가 서로 분기되었다.[11]마다가스카르의 여우원숭이와 달리 로리스와 갈라고는 원숭이와 유인원뿐만 아니라 다른 포유류와도 경쟁해야 했다.[15]
분류학상의 분류[편집]
대부분의 학술 문헌은 영장류 분류학의 기본 틀을 제공하며 일반적으로 몇 가지 잠재적 분류 체계를 포함한다.[16]대부분의 전문가들이 계통 발생에 동의하지만[17]대다수가 거의 모든 수준의 영장류 분류를 동의하고 있지는 않다.[16]
2 하목[1][2] | 3 하목[3] | 4 하목[18] |
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주해[편집]
각주[편집]
- ↑가나Szalay & Delson 1980,149쪽.
- ↑가나Cartmill 2010,15쪽.
- ↑가나Hartwig 2011,20–21쪽.
- ↑Cartmill & Smith 2011,89–90쪽.
- ↑Rose 2006,182 & 186쪽.
- ↑가나Godinot 2006,446쪽.
- ↑가나Tabuce 등. 2009,4091–4092쪽.
- ↑Janečka 등. 2007,fig. 2.
- ↑Asher, Bennett & Lehmann 2009,856쪽.
- ↑Hartwig 2011,24–25쪽.
- ↑가나다Vaughan, Ryan & Czaplewski 2011,170–171쪽.
- ↑Rose 2006,187쪽.
- ↑Rose 2006,185쪽.
- ↑Cartmill & Smith 2011,89쪽.
- ↑Hartwig 2011,29쪽.
- ↑가나Hartwig 2011,20 & 22쪽.
- ↑Sussman 2003,45쪽.
- ↑Groves 2005.
문헌 자료[편집]
- Asher, R. J.; Bennett, N.; Lehmann, T. (2009년 7월 6일). “The new framework for understanding placental mammal evolution”. 《BioEssays》31(8): 853–864.doi:10.1002/bies.200900053.PMID19582725.
- Cartmill, M. (2010).〈Primate Classification and Diversity〉.Platt, M.; Ghazanfar, A. 《Primate Neuroethology》. Oxford University Press. 10–30쪽.ISBN978-0-19-532659-8.
- Cartmill, M.; Smith, F. H. (2011).《The Human Lineage》.John Wiley & Sons.ISBN978-1-118-21145-8.
- Godinot, M. (2006). “Lemuriform origins as viewed from the fossil record”. 《Folia Primatologica》77(6): 446–464.doi:10.1159/000095391.PMID17053330.
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