Jump to content

Vaccinum ARN

E Vicipaedia

Cave: notitiae huius paginae nec praescriptiones nec consilia medica sunt.

Machinatio vaccini ARNn: Vaccini ARNn (in imaginis medio) in nanoparticulo incellulaedendritiformis (et aliarum cellularum) endosoma ingreditur, quo ab cellulae ribosomateproteinumantigenum,basis responsi immunitatis, generantur.

Vaccinum ARNvelVaccinum ARNnestvaccinumcum exemplisacidi ribonuclei nuntii(ARNn) naturalis responsum immunitatis generandi[1].Vaccinum ARNn praecipue incellulas dendritiformessystematis immunitatisvenit. Intracellulas,hac ARNn in proteina transfertur, at contrarie viro causa, non inpathogenum,sed in exemplumresponsi immunitatis adaptivi.Vectura ARNn vaccini in cellulas dendritiformes openanoparticulorum lipidicorum solidorumfit, ne damnum ante resorptionem in cellulas dendritiformes patiantur.

Inmedicina,vaccina ARN secure et effectibus in longum sufficientibus aestimantur.[2]

Nova vaccina contraviraSARS-CoV-2(COVID-19) sunt in parte vaccina ARN, a quoKatalin KarikóetDrew WeissmanPraemium Nobelianum physiologiae et medicinaeacceperunt anno2023.[3]

Machinatio vaccinorum ARNn

[recensere|fontem recensere]

Iniectione intra musculum suspensionum ARNn nanoparticulis circumcinctum in corpus etcirculum sanguinis maioremvenit. Mox ope endocytosis incellulas dendritiformessystematis immunitatis incorporatur. Intracellulariter ARNn ab ribosomatibus legitur, ita proteina generantur. Haec proteina, quae nonvirorumgeneratio adhiberi possunt, deinde ut antigenum alienum tractantur: Intrareticulo endoplasmaticocomplexus histocompatibilatis maioresinstituuntur, in cellulis dendritiformbus imprimis classis II.Complexus histocompatibilitatis maiores classis IInunc in vesiculas secretorias ingeruntur, deinde in membranam cellulae diriguntur. Superficie complexus histocompatibilitatiscellulis T(CD4+, cellulis T auxiliaribus) anteponuntur, quae generationem responsi immunitatis contra ARNn alienum initient.

Conferatur pagina principalisARNn.

ARNn, acidum ribonucleum nuntius,in cellulis vivistransscriptum partium informationis geneticae chromosomatum est. Post hanctransscriptionemARNn inreticulum endoplasmaticumtransfertur, quotranslatio geneticaab acidis nucleis in catenasaminoacidorumfit. Catenarum posttranslationalibus mutationibus formantur proteina, enzyma - non solum cellularum, sed contagionibus viralibus ineunte virorum quoque.Vaccinum ARNnmodo partem informationis geneticae viri contagiosi continet, attamen facultate huius ARNn ab ribosomate legi, tantum intra cellulas systematis immunitatis, queat.

Pars 2: Systema ubiquitini et proteasomatis

[recensere|fontem recensere]

Intra cellulam dendritiformem proteinumtranslationeARNn novum factum statimantigenumalienum cognoscitur. Deinde connectitur proteinum cumubiquitino.Paulo postproteasomaex proteino creatur. Proteasoma complexus signum proteinum delendum esse statuit; destructio ope enzymorum,proteasumdictarum, fit. Omnia haec nominatursystema ubiquitini et proteasomatis.Proteasomati momentum magnumsystematis immunitatis adaptivaeest. Restat pars antigeni formae typicae, ex qua exemplum ad usum cellulae immunitatis alterae fabrefactur.

Pars 3: Antigeni monstratio

[recensere|fontem recensere]

Nisi forma antigeni typica superficie cellulae dendritiformis appareat, cellulae T antigenum ipsum non cognoscere possint. Pro eo munere antea pars antegeni inreticulum endoplasmaticumtransfertur, ubi vinculum inter eam, quae vesicula cincta est, cum complexu histocompatibilitatis classis II factum est. Deinde in superficiem ponitur, ut aliis cellulis immunitatis, cellulis TCD4+ monstretur. Quo fit, utreceptoria cellularum T(CD4+)signum transductusipsae cellulae T auxiliaris (CD4+) incitat. Hoc innodis lymphaticisfit.

Pars 4: Cellula T activa

[recensere|fontem recensere]

Incitata signo externocellula Tauxiliaris (CD4+)cytokinasecernit. Proliferatiomitosibusnumerosis oritur. Nunc novae haec cellulae T virtutes cytotoxici acquirunt, ab eo tempore nominanturcellulae memoriae:dum si antigena apparerent, cellulaememoriaeantigena talia aggrederetur.

  1. Park K. S., Sun X., et al. (Dec2020)."Non-viral COVID-19 vaccine delivery systems".Advanced drug delivery reviews169:137-51
  2. Zhang C., Maruggi G., et al. (Mar2019)."Advances in mRNA Vaccines for Infectious Diseases".Frontiers in immunology10:594.
  3. De Praemio Nobeliano Medicinae anno 2023

Nexus interni

stipula

Haecstipulaadmedicinamspectat.Amplifica,si potes!