Araknid
| Araknid | |
|---|---|
 | |
| Wakil-wakil 12 order araknid yang wujud | |
Pengelasan saintifik
| |
| Domain: | Eukaryota |
| Alam: | Animalia |
| Klad: | Bilateria |
| Klad: | Nefrozoa |
| (tanpa pangkat): | Protostomia |
| Superfilum: | Ecdysozoa |
| (tanpa pangkat): | Panarthropoda |
| (tanpa pangkat): | Tactopoda |
| Filum: | Arthropoda |
| Klad: | Arachnomorpha |
| Subfilum: | Chelicerata |
| Kelas: | Arachnida Lamarck,1801 |
| Order | |
| |
Araknidialahhaiwaninvertebratadaripada kelasArachnidayang mempunyai empat pasang kaki (lapan kaki) dan mata ringkas dalam subfilum Chelicerata. Istilah ini diambil daripada perkataanGreekἀράχνη(aráchnē), bermaksud "labah-labah".[1]
Araknid mengandungi lebih 100,000spesies,termasuklahlabah-labah,kala jengking,hama,sengkenit,OpilionesdanSolifugae.[2]
Morfologi
[sunting|sunting sumber]
Hampir semua araknid dewasa mempunyai lapan kaki, tidak sepertiseranggadewasa yang semuanya berkaki enam. Di samping itu, araknid juga mempunyai dua pasang apendej tambahan, iaitu:keliserauntuk tujuan makan dan pertahanan, danpedipalpauntuk tujuan makan, berjalan, dan/ataupembiakan.Pada kala jengking,kala jengking palsudanRicinulei,pedipalpa berhujung dengan sepasang penyepit, manakala padaketungging,Schizomida,Amblypygi,dan kebanyakanOpiliones,pedipalpanya bersifatraptorialdan digunakan untuk menangkap mangsa.[3]PadaSolifugae,palpanya seakan-akan kaki jadi haiwannya kelihatan berkaki sepuluh.Larvahama danRicinuleihanya ada tiga pasang kaki; pasangan keempat biasanya tumbuh apabila iabersalinmenjadinimfa.Akan tetapi, hama ada pelbagai corak kakinya: di samping kaki lapan, juga ada dewasa berkaki enam ataupun berkaki empat (misalnyaEriophyoidea).[4][5]Pada sesetengah ahliPodapolipidae,yang jantan berkaki enam sementara yang betina hanya berkaki dua.[6]
Satu lagi ciri yang membezakan araknid dengan labah-labah adalah tiadanyasesungut(antena) atausayap.Badannya tersusun kepada duatagmata,iaituprosomaatausefalotoraks,danopistosomaatauabdomen.(Akan tetapi, masih tidak terjumpa bukti fosil mahupun embrio bahawa araknid pernah mempunyai bahagian seakan toraks yang berasingan, maka keabsahan istilah sefalotoraks yang bermaksud cantuman kepala dan toraks telah dipertikaikan. Juga terdapat hujah yang membangkang penggunaan istilah 'abdomen' kerana opistosoma pada kebanyakan araknid mempunyai organ-organ yang luar dari kebiasaan abdomen seperti jantung dan organ pernafasan.[7])
Prosoma atau sefalotoraks biasanya dilitupi oleh satu karapas (kulit keras) yang tidak beruas. Abdomen pula beruas-ruas pada jenis-jenis primitif, tetapi terdapat pelbagai tahap percantuman antara ruas-ruas pada kebanyakan araknid. Abdomen biasanya terbahagi kepada praabdomen dan pascaabdomen, tetapi ini hanya jelas kelihatan pada kala jengking, malah pada sebilangan order sepertiAcari,ruas-ruas abdomennya tercantum sepenuhnya.[8]Pada kala jengking juga terdapat anggotatelsonyang diubah suai menjadi penyengat pada kala jengking, ataupun flagelum pada jenis-jenisPalpigradi,Schizomida(sangat pendek) danketungging.[9]Di tapak flagelum pada Schizomida dan ketungging terdapat kelenjar yang menghasilkanasid asetikuntuk tujuan pertahanan.[10]Tiada apendej pada abdomen melainkan sepasang pektin pada kala jengking,[11]dan spineret pada labah-labah.[12]
Seperti semua artropod, araknid mempunyairangka luardan juga struktur dalaman tisu seakanrawanyang dipanggilendosternitdi mana terlekatnya jenis otot tertentu. Malah Endosternit juga terkapur pada sesetengahOpiliones.[13]
Gerak alih
[sunting|sunting sumber]Kebanyakan araknid tiada otot ekstensor pada sendi distal apendejnya. Labah-labah dan kala cemeti memanjangkan kakinya secara hidraulik menggunakan tekananhemolimfa.[14]Solifugaedan sesetengahOpilionesmemanjangkan lutut dengan menggunakan bahan pemekat yang sangat kenyal pada kutikel sendi.[14]Kala jengking,kala jengking palsudan sesetengahOpilionesmempunyai otot terevolusi yang mengembangkan dua sendi kaki (iaitu sendi femur-patela dan patela-tibia) sekali gus.[15][16]Akan tetapi, sendi-sendi yang seumpamanya pada pedipalpa kala jengking dipanjangkan secara sentak kenyal.[17]
Fisiologi
[sunting|sunting sumber]Terdapat ciri-ciri yang penting khusus untuk gaya hidup daratan araknid seperti permukaan pernafasan dalaman dalam bentuktrakea,atau pengubahsuaianbuku insangmenjadibuku peparu,iaitu serangkailamelavaskularyang digunakan untukpertukaran gasdengan udara.[18]Sedangkan trakea selalunya merupakan sistem-sistem tiub individu yang serupa dengan serangga, Ricinulei, Pseudoscorpiones, dan sesetengah labah-labah mempunyai trakea 'penyaring' di mana beberapa tiub terberkas dari kebuk kecil yang berhubung denganspirakel.Sistem trakea jenis ini sudah hampir pasti berevolusi daripada buku peparu dan memperlihatkan bahawa trakea araknid tidakhomologdengan trakea serangga.[19]
Adaptasi selanjutnya untuk kehidupan daratan termasukapendejyang diubah suai untuk bergerak alih dengan lebih cekap di atas darat, pensenyawaan dalaman, organ deria khas, dan pemeliharaan air yang dipertingkat oleh strukturperkumuhanefisien dan juga lapisan lilin yang meliputi kutikel. Kelenjar perkumuhan araknid termasuk sebanyak empat pasangkelenjar koksadi sepanjang tepi prosoma, dan sepasang atau dua pasangtubul Malpighiyang mengosong ke dalam usus. Kebanyakan araknid hanya mempunya sejenis kelenjar perkumuhan, tetapi ada yang mempunyai kedua-duanya sekali. Hasil kumuhan bernitrogen utama pada araknid ialahguanina.[19]
Darah araknid ada pelbagai komposisinya yang tertakluk pada kaedah pernafasan. Araknid yang mempunyai sistem trakea efisien tidak perlu memindahkan oksigen ke dalam darah dan mungkin mempunyai sistem peredaran terhad. Pada kala jengking dan sesetengah labah-labah pula, darahnya mengandungihemosianin,iaitu pigmen berasaskan kuprum (tembaga) yang memainkan fungsi serupa denganhemoglobinpada vertebrat.Jantungnyaterletak di bahagian hadapan abdomen dan tidak semestinya beruas-ruas. Sesetengah jenis hama langsung tiada jantung.[19]
Taksonomi dan evolusi
[sunting|sunting sumber]Filogeni
[sunting|sunting sumber]Hubunganfilogenetikdi kalangan cabang-cabang artropod utama telah menjadi subjek penyelidikan dan pertikaian selama bertahun-tahun. Pada tahun 2010 timbul kata sepakat berdasarkan bukti morfologi dan molekular, bahawa artropod yang masih wujud adalah satu kumpulanmonofiletikdan terbahagi kepada tiga kelas utama, iaitu Chelicerata (termasuk araknid), Pancrustacea (krustasea yangparafiletikdi samping serangga dan saudara terdekatnya), dan Myriapoda (lipan, gonggok dan saudara terdekatnya).[20][21][22][23][24]Hubungan antara ketiga-tiga kumpulan ditunjukkan padakladogramdi bawah.[22]Penambahan takson fosil tidak mengubah pandangan ini pada asanya tetapi menambah beberapa kumpulan dasar.[25]
| Arthropoda |
| ||||||||||||
Chelicerata yang wujud terdiri daripada dua kumpulan marin, iaitu labah-labah laut dan belangkas, di samping juga araknid yang hidup di darat. Hubungan antara mereka disangka seperti berikut.[21][24](Pycnogonida (labah-labah laut) mungkin terkecuali dari Chelicerata yang kemudian dikenal pasti sebagai kumpulan berlabel "Euchelicerata".[26]) Sebuah analisis tahun 2019 meletakkan Xiphosura di dalam Arachnida.[27]
| Chelicerata |
| ||||||||||||
Mengenal pasti hubungan sesama araknid terbukti sukar setakat Mac 2016[kemas kini]kerana kajian berturut-turut membuahkan hasil yang berbeza-beza. Kajian tahun 2014 yang berdasarkan set data molekul terbesar setakat ini menyimpulkan bahawa terdapat percanggahan sistematik pada maklumat filogenetik, khususnya berkenaan order-orderAcariformes,ParasitiformesdanPseudoscorpiones,yang mempunyai kadar evolusi yang lebih cepat. Analisis data menggunakan set-set gen dengan kadar evolusi berbezabeza menghasilkanpokok filogenetikyang berbeza-beza. Para pengarang menggemari hubungan yang ditunjukkan oleh gen-gen yang berevolusi perlahan, yang mendemonstrasikan monofili Chelicerata, Euchelicerata dan Arachnida di samping juga sesetengah klad araknid. Gambar rajah di bawah adalah rumusan daripada kesimpulan mereka yang rata-rata berdasarkan 200 gen yang paling perlahan berevolusi; garis putus menandakan kedudukan belum dipastikan.[24]
|
Arachnopulmonata |
Tetrapulmonatayang terdiri daripadaAraneae,AmblypygidanUropygi(Thelyphonidas.s.) (Schizomidatidak disertakan dalam kajian), menerima sokongan padu. PenambahanScorpionesuntuk mewujudkan klad Arachnopulmonata juga mendapat sambutan baik. Pseudoscorpiones mungkin juga tergolong di sini kerana keenam-enam order berkongsipenduaan seluruh genompurba,[28]malah analisis-analisis menyokong bahawa Pseudoscorpiones adalah beradik dengan kala jengking.[29]Juga terdapat sokongan untuk klad yang terbentuk daripadaOpiliones,RicinuleidanSolifugae,suatu kombinasi yang tidak terdapat pada kebanyakan kajian lain.[24]
Pada awal tahun 2019, sebuah analisis filogenetik molekul meletakkanXiphosura(belangkas) sebagai beradik dengan Ricinulei, dan juga menggolongkan Pseudoscorpiones dengan hama dan sengkenit dengan anggapan mungkin disebabkanpenarikan cabang panjang.[27]
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Sejarah fosil
[sunting|sunting sumber]
Uraraneidaadalah sebuah order araknida seakan labah-labah yang pupus dari zamanDevondanPerm.[30]
Suatu araknid fosil yang ditemui dalamambarberusia 100 juta tahun dari Myanmar, iaituChimerarachne yingi,mempunyai spineret (untuk menghasilkan sutera); ia juga mempunyai ekor seperti UraraneidaPaleozoik,kira-kira 200 juta tahun selepas fosil berekor lain. Fosil ini menyerupai labah-labah hidup paling primitif, iaituMesothelae.[31][32]
Taksonomi
[sunting|sunting sumber]
Araknid terbahagi kepada cabang-cabang yang biasanya dianggap sebagaiorder.Dahulunya,hamadansengkenittergolong dalam satu order iaitu Acari. Akan tetapi, kajian filogenetik molekul menunjukkan bahawa dua haiwan itu tidak membentuk satu klad, sebaliknya menjadi serupa dari segi morfologi kerana penumpuan ciri. Kini hama (Acariformes) dan sengkenit (Parasitiformes) dijadikan dua takson berbeza yang berpangkat order atau superorder. Cabang-cabang araknid tersenarai seperti berikut mengikut susunan abjad; bilangan spesies adalah anggaran.
- Wujud
- Acariformes– hama atau tungau (32,000 spesies)
- Amblypygi– kala cemeti tanpa ekor dengan kaki hadapan terubah suai menjadi penderia seakancemetisepanjang 25 cm ke atas (153 spesies)
- Araneae– labah-labah (40,000 spesies)
- Opiliones– penuai (6,300 spesies)
- Palpigradi– kala cemeti mikro (80 spesies)
- Parasitiformes– sengkenit (12,000 spesies)
- Pseudoscorpionida– kala jengking palsu (3,000 spesies)
- Ricinulei– labah-labah sengkenit bertukup (60 spesies)
- Schizomida– kala cemeti "tengah terbelah" dengan rangka luar terbahagi (220 spesies)
- Scorpiones– kala jengking (2,000 spesies)
- Solifugae– kala jengking angin, labah-labah matahari atau labah-labah unta (900 spesies)
- Uropygi(juga dipanggil Thelyphonida) – ketungging (100 spesies)
- Pupus
- †Haptopoda– araknid pupus yang mungkin tergolong dalamTetrapulmonata,iaitu kumpulan labah-labah dan kala cemeti (1 spesies)
- †Phalangiotarbida– araknid pupus yang tidak tentu pertaliannya (30 spesies)
- †Trigonotarbida– pupus (akhirSilureshingga awalPerm)
- †Uraraneida– araknid pupus seakan labah-labah tetapi ada "ekor" dan tiadaspineret(2 spesies)
Dianggarkan sebanyak 98,000 spesies araknid telah dihuraikan dan mungkin terdapat sejumlah 600,000 spesies.[33]
Rujukan
[sunting|sunting sumber]- ^"arachnid".Oxford English Dictionary(ed. 2nd). 1989.
- ^Cracraft, Joel & Donoghue, Michael, penyunting (2004).Assembling the Tree of Life.Oxford University Press, USA. m/s. 297.CS1 maint: multiple names: editors list (link)
- ^Invertebrate Zoology: A Tree of Life Approach
- ^Schmidt, Günther (1993).Giftige und gefährliche Spinnentiere[Poisonous and dangerous arachnids] (dalam bahasa Jerman). Westarp Wissenschaften. m/s. 75.ISBN978-3-89432-405-6.
- ^Morphological support for a clade comprising two vermiform mite lineages: Eriophyoidea (Acariformes) and Nematalycidae (Acariformes)
- ^Fundamentals of Applied Acarology
- ^Shultz, Stanley; Shultz, Marguerite (2009).The Tarantula Keeper's Guide.Hauppauge, New York: Barron's. m/s. 23.ISBN978-0-7641-3885-0.
- ^Ruppert, E.; Fox, R. & Barnes, R. (2007).Invertebrate Zoology: A Functional Evolutionary Approach(ed. 7th).Thomson Learning.ISBN978-0-03-025982-1.
- ^The Colonisation of Land: Origins and Adaptations of Terrestrial Animals
- ^Harvestmen: The Biology of Opiliones
- ^Homeosis in a scorpion supports a telopodal origin of pectines and components of the book lungs
- ^Fossil evidence for the origin of spider spinnerets - Nature
- ^Kovoor, J. (1978). "Natural calcification of the prosomatic endosternite in the Phalangiidae (Arachnida:Opiliones)".Calcified Tissue Research.26(3): 267–269.doi:10.1007/BF02013269.PMID750069.S2CID23119386.
- ^abSensenig, Andrew T. & Shultz, Jeffrey W. (February 15, 2003)."Mechanics of Cuticular Elastic Energy Storage in Leg Joints Lacking Extensor Muscles in Arachnids".Journal of Experimental Biology.206(4): 771–784.doi:10.1242/jeb.00182.ISSN1477-9145.PMID12517993.
- ^Shultz, Jeffrey W. (February 6, 2005). "Evolution of locomotion in arachnida: The hydraulic pressure pump of the giant whipscorpion,Mastigoproctus giganteus(Uropygi) ".Journal of Morphology.210(1): 13–31.doi:10.1002/jmor.1052100103.ISSN1097-4687.PMID29865543.S2CID46935000.
- ^Shultz, Jeffrey W. (January 1, 1992)."Muscle Firing Patterns in Two Arachnids Using Different Methods of Propulsive Leg Extension".Journal of Experimental Biology.162(1): 313–329.doi:10.1242/jeb.162.1.313.ISSN1477-9145.Dicapai pada2012-05-19.
- ^Sensenig, Andrew T. & Shultz, Jeffrey W. (2004)."Elastic energy storage in the pedipedal joints of scorpions and sun-spiders (Arachnida, Scorpiones, Solifugae)".Journal of Arachnology.32(1): 1–10.doi:10.1636/S02-73.ISSN0161-8202.S2CID56461501.
- ^Garwood, Russell J. & Edgecombe, Gregory D. (September 2011)."Early Terrestrial Animals, Evolution, and Uncertainty".Evolution: Education and Outreach.4(3): 489–501.doi:10.1007/s12052-011-0357-y.
- ^abcRalat petik: Tag
<ref>tidak sah; tiada teks disediakan bagi rujukan yang bernamaIZ - ^Ralat petik: Tag
<ref>tidak sah; tiada teks disediakan bagi rujukan yang bernamaMeusReumSimoRoed10 - ^abRalat petik: Tag
<ref>tidak sah; tiada teks disediakan bagi rujukan yang bernamaRegiShulZwicHuss10 - ^abRalat petik: Tag
<ref>tidak sah; tiada teks disediakan bagi rujukan yang bernamaRotaCampBrinEdge10 - ^Ralat petik: Tag
<ref>tidak sah; tiada teks disediakan bagi rujukan yang bernamaCampRotaEdgeMarc11 - ^abcdRalat petik: Tag
<ref>tidak sah; tiada teks disediakan bagi rujukan yang bernamaSharKaluPereGonz14 - ^Ralat petik: Tag
<ref>tidak sah; tiada teks disediakan bagi rujukan yang bernamaLeggSuttEdge13 - ^Ralat petik: Tag
<ref>tidak sah; tiada teks disediakan bagi rujukan yang bernamaGiriEdgeWhee01 - ^abBallesteros, J. A.; Sharma, P. P. (2019)."A Critical Appraisal of the Placement of Xiphosura (Chelicerata) with Account of Known Sources of Phylogenetic Error".Systematic Biology.68(6): 896–917.doi:10.1093/sysbio/syz011.PMID30917194.
- ^The genome of a daddy-long-legs (Opiliones) illuminates the evolution of arachnid appendages and chelicerate genome architecture
- ^Spectacular alterations in the female reproductive system during the ovarian cycle and adaptations for matrotrophy in chernetid pseudoscorpions (Pseudoscorpiones: Chernetidae)
- ^Selden, P.A.; Shear, W.A. & Sutton, M.D. (2008), "Fossil evidence for the origin of spider spinnerets, and a proposed arachnid order",Proceedings of the National Academy of Sciences,105(52): 20781–20785,Bibcode:2008PNAS..10520781S,doi:10.1073/pnas.0809174106,PMC2634869,PMID19104044
- ^Briggs, Helen (5 February 2018)."'Extraordinary' fossil sheds light on origins of spiders ".BBC.Dicapai pada9 June2018.
- ^Ralat petik: Tag
<ref>tidak sah; tiada teks disediakan bagi rujukan yang bernamaWangDunlop2018 - ^Chapman, Arthur D. (2005).Numbers of living species in Australia and the world(PDF).Department of the Environment and Heritage.ISBN978-0-642-56850-2.Diarkibkan(PDF)daripada yang asal pada 2022-10-09.
