Pergi ke kandungan

Mineralogi

Daripada Wikipedia, ensiklopedia bebas.
Mineralogi menggunakan prinsipkimia,geologi,fizikdansains bahandalam kajian mineral.

Mineralogiialah subjekgeologiyang dikhususkan terhadap kajian saintifikkimia,struktur hablurdan sifat fizikal (termasuk optik) bagimineraldanartifakbermineral. Kajian khusus dalam mineralogi termasuk proses asal dan pembentukan mineral, klasifikasi mineral, taburan geografinya, serta penggunaannya.

Sejarah

[sunting|sunting sumber]
Halaman dariTreatise on mineralogyolehFriedrich Mohs(1825)
Moon Mineralogy Mapper,spektrometeryang memetakan permukaan bulan.[1]

Penulisan awal tentang mineralogi, terutamanya padabatu permata,berasal dariBabyloniapurba, duniaYunani-Rompurba,Chinapurba dan zaman pertengahan, dan teksSanskritdariIndia purbadan dunia Islam awal.[2]Buku mengenai subjek ini termasukNaturalis HistoriaPliniusyang bukan sahaja menerangkan banyak mineral yang berbeza tetapi juga menerangkan banyak sifatnya, dan Kitab al-Jawahir (Buku Batu Berharga) oleh saintis Parsi,al-Biruni.Pakar Renaisans JermanGeorgius Agricolamenulis karya sepertiDe re metallica(Perihal Logam, 1556) danDe Natura Fossilium(Perihal Sifat Batuan, 1546) yang memulakan pendekatan saintifik terhadap subjek tersebut. Kajian saintifik yang sistematik tentang mineral dan batu yang dibangunkan di Eropah selepasRenaisans.[2]Kajian moden mineralogi diasaskan pada prinsipkristalografi(asal-usul kristalografi geometri, itu sendiri, boleh dikesan kembali kepada mineralogi yang diamalkan pada abad kelapan belas dan kesembilan belas) dan kepada kajianmikroskopikbahagian batu dengan penciptaanmikroskoppada abad ke-17.[2]

Nicholas Stenopertama kali memerhatikan undang-undang ketekalan sudut antara muka (juga dikenali sebagai undang-undang pertama kristalografi) dalam kristal kuarza pada 1669.[3]:4Ini kemudiannya digeneralisasikan dan ditubuhkan secara eksperimen olehJean-Baptiste L. Romé de l'Isleepada tahun 1783.[4]René Just Haüy,"bapa kristalografi moden", menunjukkan bahawa kristal adalah berkala dan menetapkan bahawa orientasi muka kristal boleh dinyatakan dari segi nombor rasional, seperti yang kemudiannya dikodkan dalam indeks Miller.[3]:4Pada 1814,Jöns Jacob Berzeliusmemperkenalkan klasifikasi mineral berdasarkan kimianya dan bukannya struktur kristalnya.[5]William Nicolmembangunkanprisma Nicolyang mempolarisasi cahaya, pada 1827–1828 semasa mengkaji kayu fosil;Henry Clifton Sorbymenunjukkan bahawa bahagian nipis mineral boleh dikenal pasti dengan sifat optiknya menggunakanmikroskop polarisasi.[3]:4[5]:15James D. Danamenerbitkan edisi pertamaA System of Mineralogypada tahun 1837, dan dalam edisi kemudiannya memperkenalkan klasifikasi kimia yang masih menjadi piawai.[3]:4[5]:15Difraksi sinar-X telah ditunjukkan olehMax von Lauepada 1912, dan dikembangkan menjadi alat untuk menganalisis struktur kristal mineral oleh pasukan bapa/anakWilliam Henry BraggdanWilliam Lawrence Bragg.[3]:4

Baru-baru ini, didorong oleh kemajuan dalam teknik eksperimen (sepertipembelauan neutron) dan kuasa pengiraan yang tersedia, yang terakhir telah membolehkan simulasi skala atom yang sangat tepat bagi tingkah laku kristal, sains telah bercabang untuk mempertimbangkan masalah yang lebih umum dalam bidangkimia tak organikdanfizik keadaan pepejal.Walau bagaimanapun, ia mengekalkan tumpuan pada struktur kristal yang biasa ditemui dalam mineral pembentuk batu (sepertiperovskit,mineral tanah liatdansilikat rangka kerja). Khususnya, bidang ini telah membuat kemajuan besar dalam pemahaman tentang hubungan antara struktur skala atom mineral dan fungsinya; dalam alam semula jadi, contoh yang menonjol ialah pengukuran yang tepat dan ramalan sifat keanjalan mineral, yang telah membawa kepada pandangan baharu tentang kelakuanseismologibatuan dan ketakselanjaran berkaitan kedalaman dalam seismogrammantel Bumi.Dalam tujuan ini, dalam tumpuan mereka pada hubungan antara fenomena skala atom dan sifat makroskopik,sains mineral(seperti yang kini dikenali umum) memaparkan mungkin lebih bertindih dengansains bahandaripada mana-mana disiplin lain.

Ciri-ciri fizikal

[sunting|sunting sumber]
Kalsitialahmineral karbonat(CaCO3) dengan struktur kristal rombohedron.
Aragonitialah polimorf ortorombik bagi kalsit.

Langkah awal dalam mengenal pasti mineral adalah untuk memeriksa sifat fizikalnya, kebanyakannya boleh diukur pada sampel tangan. Ini boleh dikelaskan kepadaketumpatan(sering diberikan sebagaigraviti tentu); ukuran kesepaduan mekanikal (kekerasan,kekukuhan,belahan,patah,pemisahan); sifat visual makroskopik (kilauan, warna, coretan,pendar cahaya,darjat lutsinar); sifat magnet dan elektrik; radioaktiviti dan keterlarutan dalamhidrogen klorida(HCl).[3]:97–113[6]:39–53

Kekerasanditentukan melalui perbandingan dengan mineral lain. Dalamskala Mohs,set piawai mineral dinomborkan mengikut urutan peningkatan kekerasan daripada 1 (talkum) kepada 10 (berlian). Mineral yang lebih keras akan mencalarkan yang lebih lembut, jadi mineral yang tidak diketahui boleh diletakkan dalam skala ini, berdasarkan mineral; mana yang mencalar dan dicalar. Beberapa mineral sepertikalsitdankianitmempunyai kekerasan yang sangat bergantung pada arah.[7]:254–255Kekerasan juga boleh diukur pada skala mutlak menggunakansklerometer;berbanding dengan skala mutlak, skala Mohs adalah tidak linear.[6]:52

Kekukuhanmerujuk kepada cara mineral bertindak apabila ia pecah, hancur, bengkok atau koyak. Mineral boleh menjadirapuh,mudah ditempa,sektil,mulur,lenturataukenyal.Pengaruh penting pada ketabahan ialah jenis ikatan kimia (cthionikataulogam).[7]:255–256

Daripada ukuran kohesi mekanikal yang lain,belahanialah kecenderungan untuk memecahkan sepanjang satah kristalografi tertentu. Ia diterangkan oleh kualiti (cthsempurna atau sebahagian) dan orientasi satah dalam tatanama kristalografi.

Pemisahanadalah kecenderungan untuk memecahkan sepanjang satah kelemahan akibat tekanan, berkembar atau pengurailarutan. Jika kedua-dua jenis patah ini tidak berlaku,patahialah bentuk yang kurang teratur yang mungkin berbentukkonkoid(mempunyai lengkung licin menyerupai bahagian dalam cangkerang),berserabut,berserpihan,bergerigi(bergerigi dengan tepi tajam), atautidak rata.[7]:253–254

Jika mineral itu terhablur dengan baik, ia juga akan mempunyaitabiat kristalyang tersendiri (contohnya, heksagon, kolumnar, botrioid) yang mencerminkanstruktur kristalatau susunan dalaman atom.[6]:40–41Ia juga dipengaruhi oleh kecacatan kristal dan kembaran. Banyak kristal adalah polimorfik: mempunyai lebih daripada satu struktur kristal yang mungkin bergantung kepada faktor seperti tekanan dan suhu.[3]:66–68[6]:126

Struktur kristal

[sunting|sunting sumber]
Struktur kristal perovskit.Mineral yang paling banyak di Bumi, bridgmanit, mempunyai struktur ini.[8]Formula kimianya ialah (Mg,Fe)SiO3;sfera merah ialah oksigen, sfera biru silikon dan sfera hijau magnesium atau besi.

Struktur kristal ialah susunan atom dalam kristal. Ia diwakili olehkekisititik yang mengulangi corak asas, dipanggilsel unit,dalam tiga dimensi. Kekisi boleh dicirikan oleh simetrinya dan oleh dimensi sel unit. Dimensi ini diwakili oleh tigaindeks Miller.[9]:91–92Kekisi kekal tidak berubah oleh operasi simetri tertentu tentang mana-mana titik tertentu dalam kekisi: pantulan, putaran, penyongsangan dan penyongsangan berputar, gabungan putaran dan pantulan. Bersama-sama, mereka membentuk objek matematik yang dipanggilkumpulan titik kristalografiataukelas kristal.Terdapat 32 kelas kristal yang mungkin. Selain itu, terdapat operasi yang menyesarkan semua titik: translasi, paksi skru dan satah luncur. Dalam kombinasi dengan simetri titik, mereka membentuk 230kumpulan ruangyang mungkin.[9]:125–126

Kebanyakan jabatan geologi mempunyai peralatanpembelauan serbuksinar-Xuntuk menganalisis struktur kristal mineral.[6]:54–55Sinar-X mempunyai panjang gelombang yang sama susunan magnitudnya dengan jarak antara atom.Pembelauan,gangguan tindihan membina dan memansuh antara gelombang yang bertaburan pada atom yang berbeza, membawa kepada corak tersendiri berkeamatan tinggi rendah yang bergantung pada geometri kristal. Dalam sampel yang dikisar menjadi serbuk, sinar-X mensampel taburan rawak semua orientasi kristal.[10]Belauan serbuk boleh membezakan antara mineral yang mungkin kelihatan sama dalam sampel tangan, contohnyakuarzadan polimorftridimitdan krstobalit.[6]:54

Mineral isomorf daripada komposisi yang berbeza mempunyai corak pembelauan serbuk yang sama, perbezaan utama adalah dalam jarak dan keamatan garisan. Sebagai contoh, struktur kristal NaCl (halit) berupakan kumpulan ruangFm3m;struktur ini dikongsi oleh silvit (KCl), periklase (MgO), bunsenit (NiO), galena (PbS), alabandit (MnS), klorargirit (AgCl), dan osbornit (TiN).[7]:150–151

Unsur kimia

[sunting|sunting sumber]
Mesin pendarfluor sinar-X mikro mudah alih.

Beberapa mineral adalahunsur kimia,termasuksulfur,tembaga,perakdanemas,tetapi sebahagian besarnya ialahsebatian.Kaedah klasik untuk mengenal pasti komposisi ialahanalisis kimia basah,yang melibatkan pelarutan mineral dalam asid sepertiasid hidroklorik(HCl). Unsur-unsur dalam larutan kemudiannya dikenal pasti menggunakankolorimetri,analisis volumetrikatauanalisis gravimetrik.[7]:224–225

Sejak tahun 1960, kebanyakan analisis kimia dilakukan menggunakan instrumen. Salah satu daripada ini,spektroskopi serapan atom,adalah serupa dengan kimia basah kerana sampel masih mesti dilarutkan, tetapi ia jauh lebih cepat dan lebih murah. Larutan diwap dan spektrum penyerapannya diukur dalam julat cahaya tampak dan ultraungu.[7]:225–226Teknik lain ialahpendarfluor sinar-X,analisismikroprob elektrontomografiprob atomdanspektrografi pancaran optik.[7]:227–232

Optik

[sunting|sunting sumber]
Fotomikrografolivinterkumpul daripadakomatiitArcheadi Agnew, Australia Barat.

Selain sifat makroskopik seperti warna atau kilauan, mineral mempunyai sifat yang memerlukan mikroskop polarisasi untuk diperhatikan.

Cahaya terpancar

[sunting|sunting sumber]

Apabila cahaya melalui udara atauvakumke dalam kristal lutsinar, sebahagian daripadanyadipantulkanpada permukaan dan sebahagian lagidibiaskan.Pembiasan ialah lenturan laluan cahaya yang berlaku keranakelajuan cahayaberubah apabila ia masuk ke dalam kristal;hukum Snellmengaitkansudutlentur denganindeks biasan,nisbah kelajuan dalam vakum kepada kelajuan dalam hablur. Hablur yang kumpulan simetri titiknya jatuh dalamsistem paduadalahisotropik:indeks tidak bergantung pada arah. Semua hablur lain adalahanisotropik:cahaya yang melaluinya dipecahkan kepada dua sinarterkutubsatah yang bergerak pada kelajuan yang berbeza dan membias pada sudut yang berbeza.[7]:289–291

Mikroskop pengutub adalah serupa dengan mikroskop biasa, tetapi ia mempunyai dua penapis terpolarisasi satah, pengutub di bawah sampel dan penganalisis di atasnya, terpolarisasi berserenjang antara satu sama lain. Cahaya melalui berturut-turut melalui pengutub, sampel dan penganalisis. Jika tiada sampel, penganalisis menyekat semua cahaya daripada pengutub. Walau bagaimanapun, sampel anisotropik secara amnya akan mengubah polarisasi supaya sebahagian cahaya boleh melaluinya. Bahagian nipis dan serbuk boleh digunakan sebagai sampel.[7]:293–294

Apabila kristal isotropik dilihat, ia kelihatan gelap kerana ia tidak mengubah polarisasi cahaya. Walau bagaimanapun, apabila ia direndam dalam cecair yang ditentukur dengan indeks biasan yang lebih rendah, dan mikroskop dibuang daripada fokus, garis terang yang dipanggilgaris Beckemuncul di sekeliling perimeter kristal. Dengan memerhatikan kehadiran atau ketiadaan garis sedemikian dalam cecair dengan indeks yang berbeza, indeks kristal boleh dianggarkan, biasanya dalam± 0.003.[7]:294–295

Sistematik

[sunting|sunting sumber]
Hanksit, Na22K(SO4)9(CO3)2Cl, salah satu daripada beberapa mineral yang dianggap sebagai karbonat dan sulfat.

Mineralogi sistematik ialah pengenalpastian dan pengelasan mineral mengikut sifatnya. Dari segi sejarah, mineralogi amat mementingkantaksonomimineral pembentuk batu. Pada 1959,Persatuan Mineralogi Antarabangsamembentuk Suruhanjaya Mineral dan Nama Mineral Baharu untuk merasionalkan tatanama dan mengawal pengenalan nama baharu. Pada Julai 2006, ia telah digabungkan dengan Suruhanjaya Pengelasan Mineral untuk membentuk Suruhanjaya Mineral Baharu, Tatanama dan Pengelasan.[11]Terdapat lebih 6,000 mineral bernama dan tidak dinamakan, dan kira-kira 100 ditemui setiap tahun.[12]Manual Mineralogi meletakkan mineral dalam kelas berikut:unsur asli,sulfida,sulfosal,oksida dan hidroksida,halida,karbonat, nitrat dan borat,sulfat, kromat, molibdat dan tungstat,fosfat, arsenat dan vanadatdansilikat.[7]

Persekitaran pembentukan

[sunting|sunting sumber]

Persekitaran pembentukan dan pertumbuhan mineral sangat pelbagai, bermula daripada penghabluran perlahan pada suhu tinggi dan tekananleburanigneus jauh di dalam kerak Bumi kepada kerpasan suhu rendah daripada air garam masin di permukaan Bumi.

Pelbagai kaedah pembentukan yang mungkin termasuk:[13]

Biomineralogi

[sunting|sunting sumber]

Biomineralogi ialah bidang silang antara mineralogi,paleontologidanbiologi.Ia merupakan kajian tentang bagaimana tumbuhan dan haiwan menstabilkan mineral di bawah kawalan biologi, dan penjujukan penggantian mineral bagi mineral tersebut selepas pemendapan.[14]Ia menggunakan teknik daripada mineralogi kimia, terutamanya kajian isotop, untuk menentukan perkara seperti bentuk pertumbuhan dalam tumbuhan dan haiwan hidup[15][16]serta perkara seperti kandungan mineral asal fosil.[17]

Pendekatan baharu kepada mineralogi yang dipanggilevolusi mineralmeneroka evolusi bersama geosfera dan biosfera, termasuk peranan mineral dalam asal-usul kehidupan dan proses sebagai sintesis organik pemangkin mineral dan penjerapan terpilih molekul organik pada permukaan mineral.[18][19]

Ekologi mineral

[sunting|sunting sumber]

Pada tahun 2011, beberapa penyelidik mula membangunkan Pangkalan Data Evolusi Mineral.[20]Pangkalan data ini menyepadukan lamansumber orang ramaiMindat.org,yang mempunyai lebih 690,000 pasangan mineral-kedudukan, dengan senarai IMA rasmi mineral yang diluluskan dan data umur daripada penerbitan geologi.

Pangkalan data ini memungkinkan untuk menggunakanstatistikuntuk menjawab soalan baharu, pendekatan yang dipanggilekologi mineral.Satu soalan sedemikian ialah berapa banyak evolusi mineral bersifatdeterministik(dipengaruh) dan berapa banyak hasil bersifatkebetulan.Beberapa faktor adalah deterministik, seperti sifat kimia mineral dan keadaan dalamkestabilannya;tetapi mineralogi juga boleh dipengaruhi oleh proses yang menentukan komposisi planet. Dalam makalah 2015,Robert Hazendan pengkaji lain menganalisis bilangan mineral yang melibatkan setiap unsur sebagai fungsi kelimpahannya. Mereka mendapati bahawa Bumi, dengan lebih 4800 mineral yang diketahui dan 72 unsur, mempunyai hubungan hukum kuasa. Bulan, dengan hanya 63 mineral dan 24 unsur (berdasarkan sampel yang lebih kecil) pada dasarnya mempunyai hubungan yang sama. Ini membayangkan bahawa, memandangkan komposisi kimia planet ini, seseorang boleh meramalkan mineral yang lebih biasa. Walau bagaimanapun, taburan diperoleh memiliki "ekor yang panjang"; 34% mineral telah ditemui hanya di satu atau dua lokasi. Model itu meramalkan bahawa beribu-ribu lagi spesies mineral mungkin belum ditemui, atau telah terbentuk tetapi kemudian hilang akibat hakisan, pengebumian atau proses lain. Ini membayangkan peranan peluang dalam pembentukan mineral langka.[21][22][23][24]

Dalam penggunaan set data besar yang lain,teori rangkaiantelah digunakan pada set data mineral karbon, mendedahkan corak baharu dalam kepelbagaian dan taburan. Analisis boleh menunjukkan mineral mana yang cenderung untuk wujud bersama dan apakah keadaan (geologi, fizikal, kimia dan biologi) yang dikaitkan dengannya. Maklumat ini boleh digunakan untuk meramalkan tempat untuk mencari deposit baharu dan juga spesies mineral baharu.[25][26][27]

Carta warna beberapa bentuk mentah logam berharga komersial.[28]

Kegunaan

[sunting|sunting sumber]

Mineral adalah penting untuk pelbagai keperluan dalam masyarakat manusia, seperti mineral yang digunakan sebagaibijihuntuk komponen penting produk logam yang digunakan dalam pelbagaikomoditidanmesin,komponen penting untuk bahan binaan sepertibatu kapur,marmar,granit,kerikil,kaca,plaster,simendsb.[13]Mineral juga digunakan dalambajauntuk memperkayakan pertumbuhan tanamanpertanian. 

Buy ks3 miner

Rujukan

[sunting|sunting sumber]
  1. ^"NASA Instrument Inaugurates 3-D Moon Imaging".JPL. Diarkibkan daripadayang asalpada 1 Januari 2009.Dicapai pada19 Disember2008.
  2. ^abcNeedham, Joseph (1959).Science and civilisation in China.Cambridge: Cambridge University Press. m/s.637–638.ISBN978-0521058018.
  3. ^abcdefgNesse, William D. (2012).Introduction to mineralogy(ed. 2nd). New York: Oxford University Press.ISBN978-0199827381.
  4. ^"Law of the constancy of interfacial angles".Online dictionary of crystallography.International Union of Crystallography. 24 Ogos 2014. Diarkibkan daripadayang asalpada 19 Oktober 2016.Dicapai pada22 September2015.
  5. ^abcRafferty, John P. (2012).Geological sciences(ed. 1st). New York: Britannica Educational Pub. in association with Rosen Educational Services. m/s. 14–15.ISBN9781615304950.
  6. ^abcdefKlein, Cornelis; Philpotts, Anthony R. (2013).Earth materials: introduction to mineralogy and petrology.New York: Cambridge University Press.ISBN9780521145213.
  7. ^abcdefghijkKlein, Cornelis; Hurlbut, Cornelius S. Jr. (1993).Manual of mineralogy: (after James D. Dana)(ed. 21st). New York: Wiley.ISBN047157452X.
  8. ^Sharp, T. (27 November 2014). "Bridgmanite – named at last".Science.346(6213): 1057–1058.Bibcode:2014Sci...346.1057S.doi:10.1126/science.1261887.PMID25430755.
  9. ^abAshcroft, Neil W.; Mermin, N. David (1977).Solid state physics(ed. 27. repr.). New York: Holt, Rinehart and Winston.ISBN9780030839931.
  10. ^Dinnebier, Robert E.; Billinge, Simon J.L. (2008). "1. Principles of powder diffraction". Dalam Dinnebier, Robert E.; Billinge, Simon J.L. (penyunting).Powder diffraction: theory and practice(ed. Repr.). Cambridge: Royal Society of Chemistry. m/s.1–19.ISBN9780854042319.
  11. ^Parsons, Ian (October 2006). "International Mineralogical Association".Elements.2(6): 388.doi:10.2113/gselements.2.6.388.
  12. ^Higgins, Michael D.; Smith, Dorian G. W. (October 2010). "A census of mineral species in 2010".Elements.6(5): 346.
  13. ^ab"Mineralogy".Encyclopedia Americana:International Edition.19.New York: Americana Corporation. 1918–1920. m/s. 164–168.
  14. ^Scurfield, Gordon(1979). "Wood Petrifaction: an aspect of biomineralogy".Australian Journal of Botany.27(4): 377–390.doi:10.1071/bt9790377.
  15. ^Christoffersen, M.R.; Balic-Zunic, T.; Pehrson, S.; Christoffersen, J. (2001). "Kinetics of Growth of Columnar Triclinic Calcium Pyrophosphate Dihydrate Crystals".Crystal Growth & Design.1(6): 463–466.doi:10.1021/cg015547j.
  16. ^Chandrajith, R.; Wijewardana, G.; Dissanayake, C.B.; Abeygunasekara, A. (2006). "Biomineralogy of human urinary calculi (kidney stones) from some geographic regions of Sri Lanka".Environmental Geochemistry and Health.28(4): 393–399.doi:10.1007/s10653-006-9048-y.PMID16791711.
  17. ^Lowenstam, Heitz A (1954)."Environmental relations of modification compositions of certain carbonate secreting marine invertebrates".Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America.40(1): 39–48.Bibcode:1954PNAS...40...39L.doi:10.1073/pnas.40.1.39.PMC527935.PMID16589423.Diarkibkan daripadayang asalpada 2015-10-16.Dicapai pada2017-07-04.
  18. ^Amos, Jonathan (13 Februari 2016)."Earth's rarest minerals catalogued".BBC News.Diarkibkan daripadayang asalpada 23 November 2018.Dicapai pada17 September2016.
  19. ^Hazen, Robert M.; Papineau, Dominic; Bleeker, Wouter; Downs, Robert T.; Ferry, John M.; McCoy, Timothy J.; Sverjensky, Dimitri A.; Yang, Hexiong (November–December 2008). "Mineral Evolution".American Mineralogist.93(11–12): 1693–1720.Bibcode:2008AmMin..93.1693H.doi:10.2138/am.2008.2955.Unknown parameter|displayauthors=ignored (bantuan)
  20. ^Hazen, R. M.; Bekker, A.; Bish, D. L.; Bleeker, W.; Downs, R. T.; Farquhar, J.; Ferry, J. M.; Grew, E. S.; Knoll, A. H. (24 Jun 2011)."Needs and opportunities in mineral evolution research".American Mineralogist.96(7): 953–963.Bibcode:2011AmMin..96..953H.doi:10.2138/am.2011.3725.
  21. ^Hazen, Robert M.; Grew, Edward S.; Downs, Robert T.; Golden, Joshua; Hystad, Grethe (March 2015)."Mineral ecology: Chance and necessity in the mineral diversity of terrestrial planets".The Canadian Mineralogist.53(2): 295–324.doi:10.3749/canmin.1400086.
  22. ^Hazen, Robert."Mineral Ecology".Carnegie Science(dalam bahasa Inggeris).Diarkibkandaripada yang asal pada 28 Mei 2018.Dicapai pada15 Mei2018.
  23. ^Kwok, Roberta (11 Ogos 2015)."Is Mineral Evolution Driven by Chance?".Quanta Magazine.Diarkibkan daripadayang asalpada 26 Ogos 2018.Dicapai pada11 Ogos2018.
  24. ^Kwok, Roberta (16 Ogos 2015)."How Life and Luck Changed Earth's Minerals".Wired.Diarkibkan daripadayang asalpada 17 Julai 2017.Dicapai pada24 Ogos2018.
  25. ^Oleson, Timothy (1 Mei 2018)."Data-driven discovery reveals Earth's missing minerals".Earth Magazine(dalam bahasa Inggeris). American Geosciences Institute. Diarkibkan daripadayang asalpada 23 Ogos 2018.Dicapai pada26 Ogos2018.
  26. ^Hooper, Joel (2 Ogos 2017)."Data mining: How digging through big data can turn up new".Cosmos(dalam bahasa Inggeris). Diarkibkan daripadayang asalpada 26 Ogos 2018.Dicapai pada26 Ogos2018.
  27. ^Rogers, Nala (1 Ogos 2017)."How Math Can Help Geologists Discover New Minerals".Inside Science(dalam bahasa Inggeris). Diarkibkan daripadayang asalpada 27 Ogos 2018.Dicapai pada26 Ogos2018.
  28. ^The Encyclopedia Americana.New York: Encyclopedia Americana Corp. 1918–1920. plate opposite p. 166.
Diambil daripada "https://ms.wikipedia.org/w/index.php?title=Mineralogi&oldid=5866342"