Pergi ke kandungan

Piridoksal fosfat

Daripada Wikipedia, ensiklopedia bebas.
Piridoksal fosfat
Formula rangka
Model bola dan batang
Model bola dan batangberdasarkanstruktur hablur.[1][2]Ambil perhatian bahawa kumpulan fosfat danpiridinabertindak balas menjadizwiterion,dan kumpulanaldehidadalah terhidrat.
Nama
Nama IUPAC pilihan
(4-Formil-5-hidroksi-6-metilpiridin-3-il)metil dihidrogen fosfat
Nama lain
Piridoksal 5-fosfat, PAL-P, PLP, Vitamin B6 fosfat
Pengecam
Imej model 3DJmol
ChEBI
ChEMBL
ECHA InfoCard 100.000.190
MeSH Pyridoxal+Phosphate
UNII
  • O=Cc1c(O)c(C)ncc1COP(O)(O)=O
Sifat
C8H10NO6P
Jisim molar 247.142 g/mol
Ketumpatan 1.638±0.06 g/cm3[3]
Takat lebur 139 hingga 142 °C (282 hingga 288 °F; 412 hingga 415 K)[4]
Keasidan(pKa) 1.56[3]
Farmakologi
Kod ATC A11HA06
Bahaya
Takat kilat 296.0±32.9 °C[3]
Kecuali jika dinyatakan sebaliknya, data diberikan untuk bahan-bahan dalamkeadaan piawainya(pada 25 °C [77 °F], 100 kPa).
☑Ypengesahan(apa yang perlu:☑Y/N?)
Rujukan kotak info

Piridoksal fosfat(PLP,piridoksal5'-fosfat,P5P), satu bentuk aktifvitamin B6,ialahkoenzimdalam pelbagai tindak balasenzim.Kesatuan Biokimia dan Biologi Molekul Antarabangsatelah mengkatalogkan lebih 140 aktiviti yang bergantungan PLP, bersamaan dengan ~4% daripada semua aktiviti yang dikelaskan.[5]Fleksibiliti PLP timbul daripada keupayaannya untuk mengikat substrat secara kovalen, dan kemudian bertindak sebagai pemangkin elektrofilik, dengan itu menstabilkan pelbagai jenis perantaraan tindak balas karbanion.

Peranan sebagai koenzim[sunting|sunting sumber]

PLP bertindak sebagai koenzim dalam semua tindak balastransaminasi,dan dalam tindak balaspenyahkarboksilan,deaminasi,danperasemanasid aminotertentu.[6]Kumpulan aldehid PLP membentuk hubunganbes Schiff(aldiminadalaman) dengan kumpulan ε-amino kumpulan lisina khusus enzimaminotransferase.Kumpulan α-amino substrat asid amino menggantikan kumpulan ε-amino bagi sisa lisina tapak aktif dalam proses yang dikenali sebagai pentransaldiminaan. Aldimina luaran yang terhasil boleh kehilangan proton, karbon dioksida atau rantai sampingan asid amino untuk menjadi perantaraan quinonoid yang seterusnya boleh bertindak sebagai nukleofil dalam beberapa laluan tindak balas.

Dalam transaminasi, selepas penyahprotonan, perantaraan kuinonoid menerima proton pada kedudukan yang berbeza untuk menjadiketimina.Ketimina yang terhasil dihidrolisiskan supaya kumpulan amino kekal di kompleks.[7]Selain itu, PLP digunakan oleh aminotransferase yang bertindak ke atas gula luar biasa sepertiperosaminadandesosamina.[8]Dalam tindak balas ini, PLP bertindak balas denganglutamat,yang memindahkan kumpulan alfa-aminonya kepada PLP untuk menghasilkan piridoksamina fosfat (PMP). PMP kemudian memindahkan nitrogennya kepada gula lalu membentukgula amino.

PLP juga terlibat dalam pelbagai tindak balas penghapusan beta seperti tindak balas yang dijalankan olehserina dehidratasedanGDP-4-keto-6-deoksimanosa-3-dehidratase (ColD).[8]

Ia juga aktif dalam tindak balas pemeluwapan dalam sintesishem.

PLP memainkan peranan dalam penukaranlevodopakepadadopamina,memudahkan penukaran glutamat neurotransmiter pengujaan kepada neurotransmitter yang menghalangGABA,dan membolehkanSAMdidekarboksilasi untuk membentukpropilamina,molekul pelopor poliamina.

Peranan dalam tubuh manusia[sunting|sunting sumber]

Piridoksal fosfat mempunyai banyak peranan dalam tubuh manusia. Beberapa contoh di bawah:

  • Metabolismedanbiosintesisserotonin.Piridoksal fosfat ialahkofaktordekarboksilase asid L-amino aromatik.Ini membolehkan penukaran5-hidroksitriptofan(5-HTP) kepada serotonin (5-HT). Tindak balas ini berlaku dalam neuron serotonergik.
  • Metabolisme dan biosintesishistamin.Piridoksal fosfat ialah kofaktorL-histidina dekarboksilase.Ini membolehkan penukaranhistidinakepada histamin. Tindak balas ini berlaku dalamradas Golgidalamsel mastadanbasofil.Seterusnya, histamin disimpan dalam butiran sel masta sebagai kompleks dengan sisa asidheparinproteoglikan manakala dalam basofil sebagai kompleks dengan kondroitin sulfat.
  • Metabolisme dan biosintesisGABA(asid γ-aminobutirik).Piridoksal fosfat ialah kofaktor asid glutamat dekarboksilase (GAD). Ini membolehkan penukaran glutamat kepada GABA. Tindak balas berlaku dalam sitoplasma penamatan neuron GABA-ergik, oleh itu kekuranganvitamin B6boleh menyebabkansawanepilepsi pada kanak-kanak. Piridoksal fosfat juga mengambil bahagian dalamdeaminasioksidatif GABA, di mana ia merupakan kofaktor GABA aminotransferase.
  • Metabolismeornitina.Piridoksal fosfat ialah kofaktor ornitina karboksilase.
  • Transaminasi.Piridoksal fosfat mengambil bahagian dalampenguraiandan sintesisasid amino,lemak, dan karbohidrat, dan dalam biosintesis hormon, neurotransmitter, dan hem.[9][10]

Contoh bukan klasik PLP[sunting|sunting sumber]

PLP juga terdapat padaglikogen fosforilasedalam hati, di mana ia digunakan untuk memecahkanglikogendalamglikogenolisisapabilaglukagonatauepinefrinamemberi isyarat untuk berbuat demikian. Walau bagaimanapun, enzim ini tidak mengeksploitasi kumpulan aldehid reaktif, sebaliknya menggunakan kumpulan fosfat pada PLP untuk melakukan tindak balasnya.

Walaupun sebahagian besar enzim bergantungan PLP membentuk aldimina dalaman dengan PLP melalui residu lisin tapak aktif, beberapa enzim yang bergantung kepada PLP tidak mempunyai lisina ini, tetapi sebaliknya mempunyai histidina di tapak aktif. Dalam kes sedemikian, histidina tidak boleh membentuk aldimina dalaman, dan, oleh itu, faktor bersama tidak terikat secara kovalen kepada enzim. CoID ialah contoh enzim sedemikian.[11]Serina hidroksimetiltransferase2 manusia mengawal tindak balas pemindahan satu karbon yang diperlukan bagi metabolisme asid amino dan nukleotida, dan wujud dalam bentuk dimer dan tetramer. Varian SHMT2 dimer ialah perencat kuat kompleks enzim deubikuitilase BRISC yang mengawal isyarat sel berasaskan imun. Kajian terkini menunjukkan bahawa pentetrameran SJMT2 berlaku disebabkan oleh PLP. Ini menghalang interaksi dengan kompleks deubikutilase, dan berpotensi menghubungkan tahap vitamin B6 dan metabolisme kepada keradangan.[12]

Mekanisme pemangkin[sunting|sunting sumber]

Enzim bergantungan PLP memangkinkan pelbagai tindak balas. Walaupun skop tindak balas pemangkin PLP nampaknya sangat besar, prinsip bersamanya ialah pembentukan aldimina asal lisina dalaman. Sebaik sahaja substrat amino berinteraksi dengan tapak aktif, bes Schiff baharu dijana, biasanya dirujuk sebagai aldimina luaran. Selepas langkah ini, laluan untuk setiap tindak balas yang dimangkinkan PLP berbeza.[13]

Contoh mekanisme: peraseman alanina dan penyingkiran sisteina.

Kekhususan[sunting|sunting sumber]

Kekhususan dihadkan oleh pemutusan ikatan berserenjang dengan cincin piridina daripada empat ikatan alfa-karbon dalam keadaan aldimina asid amino (hipotesis stereoelektronik Dunathan).[14][15]Akibatnya, kekhususan ditentukan oleh bagaimana enzim mengikat substratnya. Peranan tambahan dalam kekhususan dimainkan oleh kemudahan pemprotonan nitrogen cincinpiridina.[16]

Enzim PLP[sunting|sunting sumber]

PLP dikekalkan di tapak aktif bukan sahaja kerana lisina, tetapi juga menerusi interaksi kumpulan fosfat dan poket pengikat fosfat dan dalam tahap yang lebih rendah, susunan asas cincin piridina dengan sisa aromatik yang tergantung, umumnya tirosina (yang juga boleh mengambil bahagian dalam pemangkinan asid-bes). Walaupun keperluan terhad sesebuah poket pengikat PLP, enzim PLP tergolong dalam lima keluarga yang berbeza sahaja. Keluarga ini tidak berkait rapat dengan jenis tindak balas tertentu. Lima keluarga dikelaskan berdasarkan jenis lipatan dengan angka Rom.[14]

  • Jenis Lipat I — keluarga aspartat aminotransferase
  • Jenis Lipat II — keluarga triptofan sintase
  • Jenis Lipat III — keluarga alanina rasemase (balang TIM)
  • Jenis Lipat IV — keluarga aminotransferase asid D-amino
  • Jenis Lipat V — keluarga glikogen fosforilase

Biosintesis[sunting|sunting sumber]

Daripada vitamer[sunting|sunting sumber]

Haiwan adalahauksotrofuntuk kofaktor ini, dan memerlukannya atau perantaraannya untuk ditambah, oleh itu klasifikasinya sebagai vitamin B6,tidak sepertiMoCoatauCoQ10sebagai contoh. PLP disintesis daripada pyridoxal oleh enzimpiridoksal kinase,memerlukan satu molekul ATP. PLP dimetabolismekan dalam hati.

Prototrofi[sunting|sunting sumber]

Dua laluan semula jadi untuk PLP diketahui pada masa ini: satu memerlukan deoxyxylulose 5-phosphate (DXP), manakala satu lagi tidak, oleh itu ia dikenali sebagai DXP-dependent dan DXP-independent. Laluan ini telah dikaji secara meluas dalamEscherichia colidanBacillus subtilis,masing-masing. Walaupun terdapat perbezaan dalam sebatian permulaan dan bilangan langkah yang berbeza yang diperlukan, kedua-dua laluan mempunyai banyak persamaan.[17]

Biosintesis bergantungan DXP[sunting|sunting sumber]

Laluan biosintetik yang bergantungan DXP memerlukan beberapa langkah dan penumpuan dua cabang, satu menghasilkan fosfat 3-hidroksi-1-aminoaseton daripadaeritrosa 4-fosfat,manakala satu lagi (enzim tunggal) menghasilkan deoksilulosa 5-fosfat (DXP) daripadagliseraldehid 3-fosfat(GAP) danpiruvat.Hasil pemeluwapan 3-hidroksi-1-aminoaseton fosfat dan deoksilulosa 5-fosfat ialah piridoksina 5'-fosfat. Pemeluwapan dimangkinkan olehPNP sintase,dikodkan olehpdxJ,yang menghasilkan PNP (piridoksina 5' fosfat).[18]Enzim terakhir ialah PNP oksidase (pdxH) yang memangkinkan pengoksidaan kumpulan hidroksil 4' kepada aldehid dengan dioksigen lalu menghasilkan hidrogen peroksida.

Cawangan pertama dimangkinkan dalamE. colioleh enzim yang dikodkan olehepd,pdxB,serCdanpdxA.Ini berkongsi persamaan mekanisme dan homologi dengan tiga enzim dalam biosintesis serina (serA(homologpdxB),serC,serB—walau bagaimanapun,epdialah homologgap), yang menunjuk ke arah asal evolusi bersama kedua-dua laluan.[19]Dalam beberapa spesies, terdapat dua homolog genE. coliserC,umumnya satu dalam operonser(serC), dan satu lagi dalam operonpdx,dalam hal ini ia dipanggilpdxF.

"Laluan kebetulan" ditemui dalam pustaka ekspresi berlebihan yang boleh menyekat auksotrof disebabkan oleh pemadaman pdxB (pengekodan eritronat 4-fosfat dehidrogenase) dalamE. coli."Laluan kebetulan" ini adalah sangat tidak cekap, tetapi mungkin disebabkan oleh aktiviti rambang pelbagai enzim. Ia bermula dengan 3-fosfohidroksipiruvat (hasil enzim yang dikodkanserAdalam biosintesis serina), dan tidak memerlukan eritronat 4-fosfat. 3PHP telah dinyahfosforilkan, menghasilkan perantaraan tidak stabil yang terdekarboksilat secara spontan (oleh itu, kehadiran fosfat dalam laluan biosintetik serina) kepada glikaldehid. Glikaldehid telah dipeluwapkan dengan glisina, dan produk terfosforil ialah 4-fosfohidroksitreonina (4PHT), subkeadan kanonik untuk 4-PHT dehidrogenase (pdxA).[20]

Biosintesis bebas DXP[sunting|sunting sumber]

Laluan biosintetik PLP bebas DXP terdiri daripada langkah yang dimangkin oleh PLP sintase, enzim yang terdiri daripada dua subunit. PdxS memangkinkan pemeluwapan ribulosa 5-fosfat, gliseraldehid 3-fosfat danammonia,molekul terakhir dihasilkan oleh PdxT yang memangkinkan pengeluaran ammonia daripadaglutamina.PdxS ialah balang (β/α)8 (juga dikenali sebagai balang TIM) yang membentuk dodekamer.[21]

Sintesis abiotik[sunting|sunting sumber]

Penggunaan meluas PLP dalam metabolisme pusat, terutamanya dalam biosintesis asid amino, dan aktivitinya tanpa kehadiran enzim, mencadangkan PLP mungkin merupakan sebatian "prabiotik", yakni sebelum asal usul kehidupan organik (jangan dikelirukan dengansebatianprebiotik,bahan yang berfungsi sebagai sumber makanan bakteria bermanfaat).[22]Malah, pemanasanNH3danglikoaldehidmembentuk pelbagai sebatian piridina secara spontan termasuk piridoksal.[22]Di bawah keadaan tertentu, PLP terbentuk daripada sianoasetilena, diasetilena, karbon monoksida, hidrogen, air dan asid fosforik.[23]

Perencat[sunting|sunting sumber]

Beberapa perencat enzim PLP diketahui.

Satu jenis perencat membentuk elektrofil dengan PLP, menyebabkan ia bertindak balas secara tak berbalik dengan lisina tapak aktif. Sebatian asetilena (cth., propargilglisina) dan sebatian vinil (cth., vinilglisina) ialah contoh perencat sedemikian. Jenis perencat yang berbeza menyahaktifkan PLP, dan seperti itu, merupakan analog substrat α-metil dan amino-oksi (cth., α-metilglutamat). Perencat lain mempunyai kumpulan keluar yang baik yang menyerang PLP secara nukleofilik. Ini ialahkloroalaninayang menghalang sejumlah besar enzim.[14]

Contoh perencat:

  • Levotiroksina:Dalam tikus diberi dengan berian 10 µg D, L-tiroksina setiap hari selama 15 hari, aktiviti desulfhidrase sisteina hati hilang, dan aktiviti serina dan treonina dehidrase dan alanina glutamat transaminase berkurangan kira-kira 40%. Pemberian piridoksal 5-fosfat secarain vivoatau penambahan koenzim secarain vitrokepada penyediaan hati mengembalikan aktiviti penuh kepada semua enzim ini, dan sedikit perencatanin vitrodengan kehadiran 10−5M tiroksina juga diterbalikkan oleh piridoksal 5-fosfat.[24][25]
  • Bentuk piridoksina tidak aktif secara persaingan menghalang piridoksal-5'-fosfat aktif. Akibatnya, gejala suplemen vitamin B6 dalam bentuk piridoksina boleh meniru gejala kekurangan vitamin B6; kesan yang mungkin boleh dielakkan dengan menambah P5P sebaliknya.[26]
  • AlaP (alanina fosfonat) menghalangalanina rasemase,tetapi kekurangan kekhususannya telah mendorong reka bentuk perencat ALR selanjutnya.[27]
  • GabakulinadanvigabatrinmenghalangGABA aminotransferase
  • Kanalinadan 5-fluorometilornitina menghalangornitina aminotransferase
  • Amino-oksi SAM menghalangsintase ACC

Evolusi[sunting|sunting sumber]

Enzim bergantungan PDP mempunyai pelbagai asal usul evolusi.Enzim B6keseluruhannya berpecah kepada empat garis evolusi bebas: keluarga α (iaitu aspartat aminotransferase), keluarga β (serina dehidratase), keluarga D-alanina aminotransferase dan keluarga alanina rasemase. Satu contoh persamaan evolusi dalam keluarga beta dapat dilihat dalam mekanisme. Enzim β kesemuanya ialah semualiase,dan memangkinkan tindak balas di mana Cα dan Cβ mengambil bahagian. Secara keseluruhan, dalam enzim bergantungan PLP, PLP dalam setiap kes dilekatkan secara kovalen melalui ikatan imina kepada kumpulan amino dalam tapak aktif.[28]

Rujukan[sunting|sunting sumber]

  1. ^"CSD Entry: PLPHYD10".Cambridge Structural Database:Access Structures.Cambridge Crystallographic Data Centre.1974.Dicapai pada2023-11-04.
  2. ^Fujiwara, T. (1973)."The Crystal and Molecular Structure of Vitamin B6Derivatives. I. Pyridoxal Phosphate Hydrate and Pyridoxal Phosphate Methyl Hemiacetal ".Bull. Chem. Soc. Jpn.46(3): 863–871.doi:10.1246/bcsj.46.863.
  3. ^abcCalculated using Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 (© 1994-2011 ACD/Labs)
  4. ^Kozlov ÉI, L'vova MS (1978). "Stability of water-soluble vitamins and coenzymes. Hydrolysis of pyridoxal-5-phosphate in acidic, neutral, and weakly alkaline solutions".Pharmaceutical Chemistry Journal.11(11): 1543–9.doi:10.1007/BF00778244.S2CID1094223.
  5. ^"A genomic overview of pyridoxal-phosphate-dependent enzymes".EMBO Reports.4(9): 850–4. September 2003.doi:10.1038/sj.embor.embor914.PMC1326353.PMID12949584.
  6. ^Dolphin D, Poulson R, Avramovic O (1986)."Vitamin B6: Pyridoxal Phosphate"(PDF).Coenzymes and Cofactors.1, Part B. New York: Wiley Interscience.ISBN978-0471097853.
  7. ^"Reaction specificity in pyridoxal phosphate enzymes".Archives of Biochemistry and Biophysics.433(1): 279–87. January 2005.doi:10.1016/j.abb.2004.09.037.PMID15581583.
  8. ^ab"Biosynthesis of O-antigens: genes and pathways involved in nucleotide sugar precursor synthesis and O-antigen assembly".Carbohydrate Research.338(23): 2503–19. November 2003.doi:10.1016/j.carres.2003.07.009.PMID14670712.
  9. ^Lutz, Manfred B.; Romani, Nikolaus; Steinkasserer, Alexander, penyunting (2006-02-06).Handbook of Dendritic Cells: Biology, Diseases, and Therapies(dalam bahasa Inggeris) (ed. 1). Wiley.doi:10.1002/9783527619696.ISBN978-3-527-31109-5.
  10. ^Rucker, Robert B., penyunting (2001).Handbook of vitamins.Clinical nutrition in health and disease (ed. 3. ed., rev. and expanded). New York, NY: Dekker.ISBN978-0-8247-0428-5.
  11. ^"The structure of GDP-4-keto-6-deoxy-D-mannose-3-dehydratase: a unique coenzyme B6-dependent enzyme".Protein Science.15(9): 2093–106. September 2006.doi:10.1110/ps.062328306.PMC2242600.PMID16943443.
  12. ^"The evolving world of pseudoenzymes: proteins, prejudice and zombies".BMC Biology.14(1): 98. November 2016.doi:10.1186/s12915-016-0322-x.PMC5106787.PMID27835992.
  13. ^Eliot, Andrew C.; Kirsch, Jack F. (2004). "Pyridoxal Phosphate Enzymes: Mechanistic, Structural, and Evolutionary Considerations".Annual Review of Biochemistry.73:383–415.doi:10.1146/annurev.biochem.73.011303.074021.PMID15189147.
  14. ^abc"Pyridoxal phosphate enzymes: mechanistic, structural, and evolutionary considerations".Annual Review of Biochemistry.73:383–415. 2004.doi:10.1146/annurev.biochem.73.011303.074021.PMID15189147.
  15. ^Gayathri, Subash Chellam; Manoj, Narayanan (December 2020)."Crystallographic Snapshots of the Dunathan and Quinonoid Intermediates provide Insights into the Reaction Mechanism of Group II Decarboxylases".Journal of Molecular Biology(dalam bahasa Inggeris).432(24): 166692.doi:10.1016/j.jmb.2020.10.026.PMID33122004.
  16. ^"Role of the pyridine nitrogen in pyridoxal 5'-phosphate catalysis: activity of three classes of PLP enzymes reconstituted with deazapyridoxal 5'-phosphate".Journal of the American Chemical Society.133(37): 14823–30. September 2011.doi:10.1021/ja2061006.PMID21827189.
  17. ^"Two independent routes of de novo vitamin B6 biosynthesis: not that different after all".The Biochemical Journal.407(1): 1–13. October 2007.doi:10.1042/BJ20070765.PMC2267407.PMID17822383.
  18. ^"Recent progress of vitamin B6 biosynthesis".Journal of Nutritional Science and Vitaminology.50(2): 69–77. April 2004.doi:10.3177/jnsv.50.69.PMID15242009.
  19. ^"Metabolic relationships between pyridoxine (vitamin B6) and serine biosynthesis in Escherichia coli K-12".Journal of Bacteriology.172(11): 6518–28. November 1990.doi:10.1128/jb.172.11.6518-6528.1990.PMC526841.PMID2121717.
  20. ^"Three serendipitous pathways in E. coli can bypass a block in pyridoxal-5'-phosphate synthesis".Molecular Systems Biology.6:436. November 2010.doi:10.1038/msb.2010.88.PMC3010111.PMID21119630.
  21. ^"A new arrangement of (beta/alpha)8 barrels in the synthase subunit of PLP synthase".The Journal of Biological Chemistry.280(30): 27914–23. July 2005.doi:10.1074/jbc.M503642200.PMID15911615.
  22. ^ab"Prebiotic synthesis of vitamin B6-type compounds".Origins of Life and Evolution of the Biosphere.29(3): 287–96. May 1999.Bibcode:1999OLEB...29..287A.doi:10.1023/A:1006532518221.PMID10389266.
  23. ^"A plausible prebiotic synthesis of pyridoxal phosphate: vitamin B6 - a computational study".Biophysical Chemistry.123(2–3): 113–21. September 2006.doi:10.1016/j.bpc.2006.04.014.PMID16730878.
  24. ^Horvath, Antonio (1957)."Inhibition by Thyroxine of Enzymes requiring Pyridoxal-5-Phosphate".Nature.179(4567): 968.Bibcode:1957Natur.179..968H.doi:10.1038/179968a0.PMID13430754.
  25. ^Hoch, Frederic L. (1962). "Biochemical Actions of Thyroid Hormones".Physiological Reviews.42(4): 605–673.doi:10.1152/physrev.1962.42.4.605.PMID13954890.
  26. ^Vrolijk, Misha F.; Opperhuizen, Antoon; Jansen, Eugène H.J.M.; Hageman, Geja J.; Bast, Aalt; Haenen, Guido R.M.M. (2017). "The vitamin B6 paradox: Supplementation with high concentrations of pyridoxine leads to decreased vitamin B6 function".Toxicology in Vitro.44:206–212.doi:10.1016/j.tiv.2017.07.009.PMID28716455.
  27. ^"New classes of alanine racemase inhibitors identified by high-throughput screening show antimicrobial activity against Mycobacterium tuberculosis".PLOS ONE.6(5): e20374. 2011.Bibcode:2011PLoSO...620374A.doi:10.1371/journal.pone.0020374.PMC3102704.PMID21637807.Unknown parameter|displayauthors=ignored (bantuan)
  28. ^"From cofactor to enzymes. The molecular evolution of pyridoxal-5'-phosphate-dependent enzymes".Chemical Record.1(6): 436–47. 2001.doi:10.1002/tcr.10005.PMID11933250.

Pautan luar[sunting|sunting sumber]

Diambil daripada "https://ms.wikipedia.org/w/index.php?title=Piridoksal_fosfat&oldid=6126233"