Prion
Penampilan
Prion | |
---|---|
Pengkhususan | Penyakit berjangkit |
sunting |
Prionialahproteindengan keupayaan untuk menghantar bentuk mereka ke variasi normal protein yang sama. Mereka menyifatkan beberapa penyakit neurodegeneratif membawa maut dan transmissible pada manusia dan banyak haiwan lain. Tidak diketahui apa yang menyebabkan protein normal menjadi salah; struktur tiga dimensi yang tidak disyaki disyaki menyebarkan sifat berjangkit, meruntuhkan molekul protein berdekatan ke dalam bentuk yang sama. Perkataanprionberasal dari "zarah berjangkit proteinaceous".[1][2]Peranan hipotesis protein sebagai agen berjangkit adalah berbeza dengan semua agen berjangkit lain sepertivirus,bakteria,kulatdanparasit,yang semuanya mengandungiasid nukleat(DNA,RNAatau kedua-duanya).
Rujukan
[sunting|sunting sumber]- ^"What Is a Prion?".Scientific American.Dicapai pada15 May2018.
- ^Encyclopaedia Britannica.Dicapai pada15 May2018.
Pautan luar
[sunting|sunting sumber]- Deadly Feasts: The "Prion" Controversy and the Public's Health,Richard Rhodes,1998, Touchstone,ISBN0684844257
- The Pathological Protein: Mad Cow, Chronic Wasting, and Other Deadly Prion Diseases,Phillip Yam, 2003, Springer,ISBN0387955089
- The Family That Couldn't Sleepby D.T. Max.ISBN978-0812972528.provides a history of prion diseases.
- The Prion Proteina special issue of the open-access journalCurrent Issues in Molecular Biology
- Aguzzi A, Baumann F, Bremer J (2008). "The prion's elusive reason for being".Annual Review of Neuroscience.31:439–77.doi:10.1146/annurev.neuro.31.060407.125620.PMID18558863.
- Brown P, Cervenakova L (2005)."A prion lexicon (out of control)".The Lancet.365(9454): 122.doi:10.1016/S0140-6736(05)17700-9.PMID15639292.
- Kraus A, Groveman BR, Caughey B (2013)."Prions and the potential transmissibility of protein misfolding diseases".Annual Review of Microbiology.67:543–64.doi:10.1146/annurev-micro-092412-155735.PMC4784231.PMID23808331.