Barium

Barium,₅₆Ba
Ciri-ciri umum
Rupa	Kelabu berkilau dengan seri warna kuning pucat
Barium dalamjadual berkala
	sesium←barium→lantanum
Nombor atom(Z)	56
Kumpulan,kala	kumpulan 2 (logam alkali bumi),kala 6
Blok	Blok s
Konfigurasi elektron	[Xe]6s2
Bil. elektron per petala/cengkerang	2, 8, 18, 18, 8, 2
Ciri-ciri fizikal
Takat lebur	1000K(727 °C, 1341 °F)
Takat didih	2118 K (1845 °C, 3353 °F)
Ketumpatansuhu bilikhampir	3.51 g/cm3
apabila cecair, padat.l.	3.338 g/cm3
Haba pelakuran	7.12kJ/mol
Haba pengewapan	142 kJ/mol
Muatan haba molar	28.07 J/(mol·K)
Ciri-ciri atom
Keelektronegatifan	Skala Pauling: 0.89
Tenaga pengionan	pertama: 502.9 kJ/mol; ke-2: 965.2 kJ/mol; ke-3: 3600 kJ/mol
Jejari atom	empirik: 222pm
Jejari kovalen	215±11 pm
Jejari van der Waals	268 pm
Rampaian
Struktur hablur	kiub berpusatkan badan(bcc)
Kelajuan bunyirod nipis	1620 m/s (pada 20 °C)
Pekali pengembangan terma	20.6 µm/(m·K) (pada 25 °C)
Daya pengaliran terma	18.4 W/(m·K)
Kerintangan elektrik	332 nΩ·m (pada 20 °C)
Sifat kemagnetan	Paramagnetisme
Kerentanan magnet(χmol)	+20.6·10−6cm3/mol
Modulus Young	13 GPa
Modulus ricih	4.9 GPa
Modulus pukal	9.6 GPa
Skala Mohs	1.25
Nombor CAS	7440-39-3
Sejarah
Penemuan	Carl Wilhelm Scheele(1772)
Pengasiangan pertama	Humphry Davy(1808)
Isotop utama bagi barium
	lihat; bincang; sunting; \|rujukan\|dalam Wikidata

Bariummerupakan unsur kimia dengan simbolBadannombor atom56. Barium merupakan unsur kelima dalam Kumpulan 2, logam alkali bumi dan bersifat lembut keperakan. Barium tidak terdapat secara semula jadi dalam bentuk tulen kerana ia bertindak balas dengan aktif dengan udaraBumi.Barium oksida dalam sejarah dikenali sebagaibarytatetapi ia bertindak balas denganairdan karbon dioksida dan tidak terdapat dalam bentuk galian. Bentuk semula jadi galian paling sering didapati adalah dalam bentukionbarium sulfat tidak larut, BaSO₄,danbarium karbonat,BaCO₃.Namabariumberasal daribahasa Greekbarys(βαρύς), bererti "berat", menggambarkan ketumpatan tinggi sesetengah bijih mengandungi barium biasa.

Barium memiliki sedikit kegunaan industri, tetapi logam ini telah digunakan bagi menghapus udara dalam tiub vakum. Sebatian barium memberikan warna hijau pada nyalaan api dan digunakan bagi menghasilkan bunga api.Barium sulfatdigunakan bagi ketumpatannya, ketidaklarutannya, dan dalam bentuk tulen, sebagai optik sinar-X. Ia digunakan sebagai pes seperti lumpur berat tidak larut bagi menggali telaga minyak, dan jika dalam bentuk tulen, barium digunakan sebagai agen radiokontras bagi pengimbasan saluran penghadaman manusia (gastrointestinal tract). Sebatian barium larut adalah beracun disebabkan pembebasan ion barium yang boleh larut, dan telah digunakan sebagai racun tikus. Kegunaan baru bagi barium dikaji secara berterusan. Ia merupakan sebatian bagi sesetengah superkonduktor bersuhu tinggi dan elektroseramik.

Ciri-ciri

Ciri-ciri fizikal

Barium merupakan logam alkali bumi lembut dengan warna keperakan, yang teroksida dengan pantas di udara.^[4]Ia terhablur sebagai kekisi berpusat padu. Ia terbakar dengan warna hijau ke hijau muda dalam u gian api, terhasil akibat pancaran garis spektral pada 524.2 dan 513.7 nm. Ia merupakan sebatian mudah dan terkenal kerana perbandingan graviti spesifik yang tinggi (bagi unsur bumi beralkali). Ketumpatan tinggi ini benar bagi galian mengandungi barium paling biasa,barit(BaSO₄), juga dikenali sebagai 'spar berat' akibat ketumpatan tingginya (4.5 g/cm³).

Ciri-ciri kimia

Barium, sebagaimana logam (kumpulan II) unsur bumi beralkali, menurun dengan pantas. Ia bertindak balas secara eksoterma dengan oksigen pada suhu bilik bagi membentukbarium oksidadanbarium peroksida.Oleh kerana kesensitifannya pada udara, barium disimpan dalam minyak parafin. Tindak balasnya adalah sangat cergas jika barium dalam bentuk serbuk. Logam ini mudah bertindak balas dengan kebanyakan asid, dengan pengecualian jelas asid sulfurik, keranapempasifanmenghentikan tindak balas dengan membentukbarium sulfattidak larut. Ia turut bertindak balas dengan air menurut tindak balas:

Ba + 2 H₂O → Ba(OH)₂+ H₂↑

Barium bergabung dengan beberapa logam, termasukaluminium,zink,plumbumdanperak,membentuk fasa antara logam dan loyang.^[5]

Permata yang mengandungi barium jarang ditemui, dan dipanggilbenitoite.

Penghasilan

Oleh sebab barium cepat teroksida di udara, sukar untuk mendapatkan logam tulen dan tidak dapat ditemukan secara tulen. Logam itu terutamanya ditemui, dan diekstrak daripada, barit. Kerana barit sangat tidak larut, ia tidak dapat digunakan secara langsung untuk penyediaan sebatian barium, atau logam barium. Sebaliknya, bijih dipanaskan dengan karbon untuk mengurangkannya menjadi barium sulfida:^[6]

BaSO₄+ 2 C → BaS + 2 CO₂

Bahan barium sulfida kemudian dihidrolisis atau ditindak balaskan dengan asid untuk membentuk sebatian barium lain, seperti klorida, nitrat, dan karbonat. Barium dihasilkan secara komersil melalui elektrolisis barium klorida (BaCl₂):

(katod) Ba²⁺+ 2e⁻
→ Ba

(anod) 2 Cl^–→ Cl₂+ 2e⁻

Logam barium juga diperoleh melalui penurunan barium oksida dengan aluminium pada suhu 1100 ke 1200 °C:

4 BaO + 2 Al → BaO·Al₂O₃+ 3 Ba

Wap barium kemudiannya disejukkan dan dikondensasikan untuk mendapatkan pepejal logam yang boleh ditempa menjadi rod ataupun wayar. Sebagai pepejal mudah terbakar, logam ini disimpan dalam bekas keluli atau beg plastik yang diisi dengan udaraargon.^[5]

Unsur

Ba²⁺merupakan tahap pengoksidaan utama dalam bidang kimia barium. Sifat-sifatnya biasanya menyerupai ion-ion logam alkali bumi yang lain sepertistrontiumdankalsium.Kesemua halida, pseudohalida dan kalkogen diketahui dan biasanya merupakan pepejal tanpa warna.Garam sulfatnyaterkenal dengan sifatnya yang tidak larut. BaO membentuk peroksida apabila dipanaskan dalam udara. Oksidanya ialah oksida bes dan bertindak balas dengan asid untuk membentuk garam. Barium menurunkan oksida, klorida dan sulfida logam-logam yang kurang aktif seperti yang berikut:

Ba + CdO → BaO + Cd

Ba + ZnCl₂→ BaCl₂+ Zn

3 Ba + Al₂S₃→ 3 BaS + 2 Al

Dalam persekitaran suhu tinggi, barium bergabung dengannitrogendanhidrogenuntuk menghasilkannitrida,Ba₃N₂danhidrida,BaH₂masing-masing. Barium sianida terbentuk apabila dipanaskan bersama nitrogen dan karbon seperti di bawah:

Ba + N₂+ 2 C → Ba(CN)₂

Sejarah

Namabariumberasal daripada perkataan Yunaniβαρύςbarys,iaitu "berat", menggambarkan ketumpatan bijih-bijih barium umum. Ahli alkimia pada Zaman Pertengahan awal telah tahu tentang galian-galian barium. Batu-batu licin berupa kelikir barit yang dijumpai diBologna,Italidikenali sebagai "batuan Bologna". Sifatnya yang bersinar selama bertahun-tahun selepas pendedahan kepada cahaya menarik perhatian ahli-ahli alkimia terhadap batuan tersebut.^[7]

Carl Scheelemengenal pasti barit mempunyai unsur baharu pada 1774, tetapi hanya berjaya mengasingkanbarium oksidadan bukannya barium tulen.Johan Gottlieb Gahnjuga dapat mengasingkan barium dua tahun kemudian dalam ka gian serupa. Barium teroksida pada awalnya dipanggil sebagaibaroteolehGuyton de Morveau,dan kemudiannya ditukarkan olehAntoine Lavoisierkepadabaryta.Pada abad ke-18 juga, pakar mineralogi Inggeris,William Witheringmenemui mineral berat di dalam lombong-lombong plumbumCumberlandyang kini dikenali sebagai witerit. Barium mula diasingkan melaluielektrolisisgaram-garam barium lebur oleh SirHumphry Davydi England pada 1808.^[8]Davy menamakan barium selepas istilahbarytayang ditambahkan akhiran "-ium" yang menandakan unsur logam berdasarkan analogi penamaan kalsium.^[7]Robert BunsendanAugustus Mattheissenmemeperoleh barium tulen melalui elektrolisis campuranbarium kloridadanammonium kloridalebur.^[9]^[10]

Penghasilan oksigen tulen melaluiproses Brinmerupakan aplikasi barium peroksida secara besar-besaran sebelum elektrolisis danpenyulingan berperingkatmenjadi kaedah-kaedah utama penghasilan gas oksigen. Dalam proses ini, barium oksida dirtindak balas pada suhu 500–600 °C dengan udara untuk menghasilkan barium peroksida yang terurai pada suhu melebihi 700 °C lalu membebaskan oksigen.^[11]^[12]

2 BaO + O₂⇌ 2 BaO₂

Rujukan

^Greenwood, Norman N.; Earnshaw, A. (1997),Chemistry of the Elements(ed. 2nd), Oxford: Butterworth-Heinemann, m/s. 112,ISBN 0-7506-3365-4CS1 maint: multiple names: authors list (link)
^Lide, D. R., penyunting (2005). "Magnetic susceptibility of the elements and inorganic compounds".CRC Handbook of Chemistry and Physics(PDF)(ed. 86th). Boca Raton (FL): CRC Press.ISBN 0-8493-0486-5.
^Weast, Robert (1984).CRC, Handbook of Chemistry and Physics.Boca Raton, Florida: Chemical Rubber Company Publishing. m/s. E110.ISBN 0-8493-0464-4.
^Stwertka, Albert (2002).A guide to the elements.Oxford University Press US. m/s. 144.ISBN 0195150279.
^^a ^bKresse, Robert; Baudis, Ulrich; Jäger, Paul; Riechers, H. Hermann; Wagner, Heinz; Winkler, Jochen; Wolf, Hans Uwe (2007).Barium and Barium Compounds.Wiley-VCH.doi:10.1002/14356007.a03_325.pub2.ISBN 9783527306732.Unknown parameter|encyclopedia=ignored (bantuan)
^"Toxicological Profile for Barium and Barium Compounds. Agency for Toxic Substances and Disease Registry"(PDF).CDC.2007.
^^a ^bRobert E. Krebs (2006).The history and use of our earth's chemical elements: a reference guide.Greenwood Publishing Group. m/s. 80.ISBN 0313334382.
^Davy, H. (1808) "Electro-chemical researches on the decomposition of the earths; with observations on the metals obtained from the alkaline earths, and on the amalgam procured from ammonia,"Philosophical Transactions of the Royal Society of London,vol. 98, pages 333-370.
^"Masthead".Annalen der Chemie und Pharmacie.93(3): fmi–fmi. 1855.doi:10.1002/jlac.18550930301.
^Wagner, Rud.; Neubauer, C.; Deville, H. Sainte-Claire; Sorel; Wagenmann, L.; Techniker; Girard, Aim� (1856). "Notizen".Journal f�r Praktische Chemie.67:490–508.doi:10.1002/prac.18560670194.replacement character in|first7=at position 4 (bantuan);replacement character in|journal=at position 10 (bantuan)
^Jensen, William B. (2009). "The Origin of the Brin Process for the Manufacture of Oxygen".Journal of Chemical Education.86(11): 1266.doi:10.1021/ed086p1266.
^Ihde, Aaron John (1984-04-01).The development of modern chemistry.m/s. 681.ISBN 9780486642352.

Pautan luar

Kategori berkenaanBariumdi Wikimedia Commons

[1] Greenwood, Norman N.; Earnshaw, A. (1997),Chemistry of the Elements(ed. 2nd), Oxford: Butterworth-Heinemann, m/s. 112,ISBN 0-7506-3365-4CS1 maint: multiple names: authors list (link)

[2] Lide, D. R., penyunting (2005). "Magnetic susceptibility of the elements and inorganic compounds".CRC Handbook of Chemistry and Physics(PDF)(ed. 86th). Boca Raton (FL): CRC Press.ISBN 0-8493-0486-5.

[3] Weast, Robert (1984).CRC, Handbook of Chemistry and Physics.Boca Raton, Florida: Chemical Rubber Company Publishing. m/s. E110.ISBN 0-8493-0464-4.

[A_guide_to_the_elements-4] Stwertka, Albert (2002).A guide to the elements.Oxford University Press US. m/s. 144.ISBN 0195150279.

[Ullmann-5] Kresse, Robert; Baudis, Ulrich; Jäger, Paul; Riechers, H. Hermann; Wagner, Heinz; Winkler, Jochen; Wolf, Hans Uwe (2007).Barium and Barium Compounds.Wiley-VCH.doi:10.1002/14356007.a03_325.pub2.ISBN 9783527306732.Unknown parameter|encyclopedia=ignored (bantuan)

[6] "Toxicological Profile for Barium and Barium Compounds. Agency for Toxic Substances and Disease Registry"(PDF).CDC.2007.

[history-7] Robert E. Krebs (2006).The history and use of our earth's chemical elements: a reference guide.Greenwood Publishing Group. m/s. 80.ISBN 0313334382.

[8] Davy, H. (1808) "Electro-chemical researches on the decomposition of the earths; with observations on the metals obtained from the alkaline earths, and on the amalgam procured from ammonia,"Philosophical Transactions of the Royal Society of London,vol. 98, pages 333-370.

[9] "Masthead".Annalen der Chemie und Pharmacie.93(3): fmi–fmi. 1855.doi:10.1002/jlac.18550930301.

[10] Wagner, Rud.; Neubauer, C.; Deville, H. Sainte-Claire; Sorel; Wagenmann, L.; Techniker; Girard, Aim� (1856). "Notizen".Journal f�r Praktische Chemie.67:490–508.doi:10.1002/prac.18560670194.replacement character in|first7=at position 4 (bantuan);replacement character in|journal=at position 10 (bantuan)

[11] Jensen, William B. (2009). "The Origin of the Brin Process for the Manufacture of Oxygen".Journal of Chemical Education.86(11): 1266.doi:10.1021/ed086p1266.

[12] Ihde, Aaron John (1984-04-01).The development of modern chemistry.m/s. 681.ISBN 9780486642352.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

[12]