DINCH
| DINCH | ||||
|---|---|---|---|---|
| Structuurformule en molecuulmodel | ||||
| ||||
Structuurformulevan DINCH
| ||||
| Algemeen | ||||
| Molecuulformule | C26H48O4 | |||
| IUPAC-naam | di-isononyl-1,2-cyclohexaandicarboxylaat | |||
| Molmassa | 422,64104g/mol | |||
| SMILES | CC(C)CCCCCCC1(CCCCC1(CCCCCCC(C)C)C(=O)[O-])C(=O)[O-]
| |||
| InChI | 1S/C26H48O4/c1-21(2)15-9-5-7-11-17-25(23(27)28)19-13-14-20-26(25,24(29)30)18-12-8-6-10-16-22(3)4/h21-22H,5-20H2,1-4H3,(H,27,28)(H,29,30)/p-2
| |||
| CAS-nummer | 166412-78-8 | |||
| Wikidata | Q161456 | |||
| Beschrijving | Heldere, kleurloze vloeistof | |||
| Fysische eigenschappen | ||||
| Aggregatietoestand | vloeibaar | |||
| Kleur | kleurloos | |||
| Dichtheid | (bij 20°C) 0,944 - 0,954 g/cm³ | |||
| Kookpunt | 240-250 °C | |||
| Tenzij anders vermeld zijnstandaardomstandighedengebruikt (298,15Kof 25°C,1bar). | ||||
| ||||
DINCHis de afkorting vandi-isononyl-1,2-cyclohexaandicarboxylaat, eenorganische verbindingmet alsbrutoformuleC26H48O4.Het is eendi-estervan hetdicarbonzuur1,2-cyclohexaandicarbonzuur.
Synthese
[bewerken|brontekst bewerken]DINCH wordt bereid uitdi-isononylftalaat(DINP), door debenzeenringdaarvan volledig tehydrogenerenmetwaterstofgas.[1][2]Di-isononylftalaat is geen zuivere stof maar een mengsel van ftaalzuurdiesters met primaire verzadigde en vertakte koolstofketens (met een lengte tussen 8 en 10 koolstofatomen), waarvan het merendeel ketens zijn met 9 koolstoffen. De precieze samenstelling hangt af van de gebruikte productiemethode.
Toepassingen
[bewerken|brontekst bewerken]DINCH werd in2002doorBASFop de markt gebracht alsweekmakervoorpvcter vervanging van deftalaatweekmakers,waarvan het gebruik aan beperkingen onderhevig is omwille van mogelijke gezondheidseffecten. BASF gebruikt als merknaamHexamoll DINCH.DINCH is uitvoerig getest en wordt gezien als veilig alternatief en geschikt om te worden verwerkt in pvc dat voor gevoelige toepassingen bedoeld is, zoals medische toepassingen (intraveneuze buisjes bijvoorbeeld), kinderspeelgoed of artikelen die in contact komen met voedingswaren.
Sedert de lancering van DINCH is het gebruik ervan sterk toegenomen. Inoktober 2006kondigde BASF aan dat het de productiecapaciteit van deze weekmaker inLudwigshafenzou verhogen tot 100.000 ton/jaar.[3]
Externe links
[bewerken|brontekst bewerken]- ↑Octrooi WO 99/32427, "Verfahren zur Hydrierung von Benzolpolycarbonsäuren oder Derivaten davon unter verwendung eines Makroporen aufweisenden Katalysators", 1 juli 1999, BASF A.G.
- ↑Duits octrooi DE 20021356, "Polyvinylchlorid mit kernhydrierten Phthalat-Weichmachern", 29 maart 2001, BASF A.G.
- ↑Hexamoll® DINCH – The Success Story Continues,BASF, persbericht van 11 oktober 2006