Naar inhoud springen

Lindaan

Uit Wikipedia, de vrije encyclopedie
Lindaan
Structuurformule en molecuulmodel
Structuurformule van α-lindaan
Structuurformulevan α-lindaan
Structuurformule van β-lindaan
Structuurformulevan β-lindaan
{Structuurformule van γ-lindaan
Structuurformulevan γ-lindaan
Algemeen
Molecuul­formule C6H6Cl6
IUPAC-naam 1,2,3,4,5,6-hexachloorcyclohexaan
Andere namen hexachloorcyclohexaan
Molmassa 290,83g/mol
SMILES
Cl[C@H]1[C@H](Cl)[C@@H](Cl)[C@@H](Cl)[C@H](Cl)[C@H]1Cl
CAS-nummer 58-89-9
EG-nummer 200-401-2
PubChem 727
Wikidata Q282003
Waarschuwingen en veiligheids­maatregelen
ToxischSchadelijk voor de gezondheidMilieugevaarlijk
Gevaar
H-zinnen H301-H312-H332-H362-H373-H410
EUH-zinnen geen
P-zinnen P263-P273-P280-P301+P310-P501
Omgang Niet inademen, contact vermijden
MAC-waarde 0,5 mg/m3
LD50(ratten) 88[1]mg/kg
Fysische eigenschappen
Aggregatie­toestand vast
Dichtheid 1,85 g/cm³
Smeltpunt 113 °C
Kookpunt 323 °C
Dampdruk 0,0012 Pa
Goed oplosbaar in organische oplosmiddelen
Onoplosbaar in water
Tenzij anders vermeld zijnstandaardomstandighedengebruikt (298,15Kof 25°C,1bar).
PortaalPortaalicoon Scheikunde

Lindaanofγ(gamma)-hexachloorcyclohexaanis een verbinding die vooral alsinsecticidewerd/wordt gebruikt. Sinds1969is de productie wereldwijd sterk gedaald vanwege de hoge giftigheid. Lindaan is zeer toxisch voor waterorganismen, wordt langzaam afgebroken enaccumuleertin devoedselketen(vooral bij vis).

Lindaan is ontdekt doorTeunis van der Linden,die aan deUniversiteit van Amsterdamheeft gewerkt aan dechloreringvanalkanen,in het bijzonder vancyclohexaan.Van de verbinding zijn 3stereo-isomerenbekend: α-, β- en γ-lindaan.

Toepassingen en regelgeving

[bewerken|brontekst bewerken]

Lindaan wordt voornamelijk als houtbeschermingsmiddel gebruikt en inWest-Afrikaook bij het verbouwen vancacao.Verder wordt het in de geneeskunde gebruikt als uitwendiggeneesmiddeltegen huidparasieten, zoals dehoofdluisenschurft(scabiës). Dit is echter in een aantal Europese landen verboden.[2][3][4]