3-pentanon
| 3-pentanon | ||||
|---|---|---|---|---|
| Structuurformule en molecuulmodel | ||||
| ||||
Structuurformulevan 3-pentanon
| ||||
| Algemeen | ||||
| Molecuulformule | C5H10O | |||
| IUPAC-naam | pentaan-3-on | |||
| Andere namen | di-ethylketon, 3-pentanon, dimethylaceton, methaceton | |||
| Molmassa | 86,1g/mol | |||
| SMILES | CCC(=O)CC
| |||
| CAS-nummer | 96-22-0 | |||
| EG-nummer | 202-490-3 | |||
| Wikidata | Q223112 | |||
| Beschrijving | kleurloze vloeistof met kenmerkende geur | |||
| Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen | ||||
| ||||
| H-zinnen | H225-H335-H336 | |||
| EUH-zinnen | geen | |||
| P-zinnen | P210-P261 | |||
| EG-Index-nummer | 606-006-00-5 | |||
| VN-nummer | 1156 | |||
| ADR-klasse | Gevarenklasse 3 | |||
| Fysische eigenschappen | ||||
| Aggregatietoestand | vloeibaar | |||
| Kleur | kleurloos | |||
| Dichtheid | 0,81 g/cm³ | |||
| Smeltpunt | −39 °C | |||
| Kookpunt | 102 °C | |||
| Vlampunt | 13 °C | |||
| Zelfontbrandings- temperatuur | 452 °C | |||
| Dampdruk | (bij 20°C) 2000 Pa | |||
| Oplosbaarheidinwater | (bij 20°C) 50 g/L | |||
| Matig oplosbaar in | water | |||
| Tenzij anders vermeld zijnstandaardomstandighedengebruikt (298,15Kof 25°C,1bar). | ||||
| ||||
3-pentanonofdi-ethylketonis een kleurlozeorganischevloeistofmet een zoete geur die gelijkt op die vanaceton.
Er zijn twee andereketonendie eenstructuurisomeerzijn van 3-pentanon, namelijk2-pentanon(methylpropylketon) en3-methyl-2-butanon(methylisopropylketon).
Natuurlijk voorkomen
[bewerken|brontekst bewerken]3-pentanon wordt door sommige planten afgescheiden, onder meer naaldbomen als deEuropese lork,Siberische den,Italiaanse cipresenzilversparren.De stof is ook aangetroffen inkiwi'sennectarines.
Synthese
[bewerken|brontekst bewerken]3-pentanon is een van de verbindingen die wordt gevormd door dehydroformyleringvanetheen.Dit is de reactie van etheen metkoolstofmonoxideenwaterstofgas.Door een gepaste keuze van de reactieomstandigheden en dekatalysator(een kobaltcarbonylcomplex) kan deselectiviteitvoor 3-pentanon verhoogd worden.[1]
Een andere mogelijke syntheseweg is de omzetting vanpropionzuurtot 3-pentanon, metmangaan(IV)oxideals katalysator.[2]
Toepassingen
[bewerken|brontekst bewerken]3-pentanon wordt gebruikt als eenoplosmiddelen is eenintermediaire stofin desynthesevangeneesmiddelen,pesticiden,geur-ensmaakstoffen.
Eigenschappen
[bewerken|brontekst bewerken]3-pentanon is een vluchtige en licht ontvlambare stof. De dampen kunnen een ontplofbaar mengsel met lucht vormen (tussen de concentratiegrenzen van ca. 1,6 tot 3 volumeprocent).
De stof is irriterend voor deogen,dehuiden deluchtwegen.
