Recessiviteit (genetica)

Recessieve afwijking die overerft in de familie.aais aangedaan,Aais drager,AAis gezond (NB. de tweeling moettwee-eiigzijn, want genetisch verschillend)

Recessiviteitis het slechts tot uiting (genexpressie) komen van een genetische eigenschap bij eendiploïdorganisme als eendominant allelontbreekt. In een diploïd organisme betekent dit, dat beide kopieën van hetchromosoomde recessieve variant van hetgenmoeten bevatten, het organisme is danhomozygootrecessief voor deze eigenschap.

Bijpolyploïdeorganismen zijn er meer dan twee allelen van een gen aanwezig. Bij eentetraploïdis dit bijvoorbeeld vier. Als er vier recessieve allelen aanwezig zijn, is dit een nulliplex, bij twee een duplex, bij één een triplex en een quadriplex heeft vier dominante allelen.

Penetrantie

Soms komt een recessief allel ook al in (zeer) milde vorm tot uiting bij mensen die maar één recessief allel dragen. Depenetrantievan dit recessieve allel is dan hoger dan van een normaal recessief allel.

Schematische weergaven

In de genetica wordt het dominante allel aangeduid met een hoofdletter en het recessieve allel met een kleine letter. Personenhomozygootvoor het dominante allel worden aangeduid met AA (of BB, CC enz).Heterozygotepersonen hebben één dominant en één recessief allel en worden aangeduid met Aa. Personen homozygoot voor het recessieve allel worden aangeduid met aa. Alleen personen met aa zullen dus de recessieve eigenschap tot uiting brengen.

Soms is de situatie gecompliceerder. Bijbloedgroepenzijn A en B dominant over 0. Alleen hoofdletters en kleine letters zijn dan onvoldoende.

In een genetische stamboom (zie de afbeelding) wordt overzichtelijk gemaakt hoe een recessieve eigenschap overerft in een familie. Bij stambomen zoals op de afbeelding kan al snel gedacht worden aan eenautosomaalrecessieve eigenschap of aandoening.

Met behulp van eenVierkant van Punnettkan snel inzicht worden verkregen in de mogelijke allelen bij nakomelingen van een ouderpaar van wie de allelen bekend zijn.

Autosomaal recessief overervende aandoeningen

Niet alleen positieve of neutrale eigenschappen kunnen overgeërfd worden volgens het autosomaal recessieve patroon. Ook aandoeningen kunnen op deze manier overerven.

Ziektes die volgens een recessief patroon overerven, komen alleen tot uiting als in een organisme allebei de genen op de gepaarde chromosomen een afwijking (mutatie) hebben. Van dergelijke aandoeningen zijn er vele duizenden bekend, maar ze zijn merendeels zeldzaam tot zeer zeldzaam. Relatief frequent in de Nederlandse bevolking zijn detaaislijmziekte,hemochromatose,MCAD-deficiëntieenfactor V Leiden.

Bijautosomaalrecessieve overerving van een ziektebeeld hebben beide ouders van een patiënt ieder één genafwijking, en heeft de patiënt van elk van beide ouders juist de twee afwijkende genen gekregen. De ouders hebben als dragers van slechts één genafwijking met daarnaast een normaal gen geen verschijnselen van de aandoening (of soms zéér milde verschijnselen).

Kenmerken van een autosomaal recessieve vorm van overerving zijn:

de ouders van de patiënt hebben de aandoening niet, maar zijn drager van het gen; soms hebben zij zeer milde verschijnselen
de aandoening komt bij mannen en vrouwen in gelijke mate voor
voor elk volgend kind van dezelfde ouders is de kans op herhaling 25%

Zie ook