Naar inhoud springen

Benzylbutylftalaat

Uit Wikipedia, de vrije encyclopedie
Benzylbutylftalaat
Structuurformule en molecuulmodel
Structuurformule van benzylbutylftalaat
Structuurformulevan benzylbutylftalaat
Algemeen
Molecuulformule C19H20O4
IUPAC-naam benzylbutylftalaat
Andere namen BBP
Molmassa 312,36g/mol
SMILES
CCCCOC(=O)c1ccccc1C(=O)OCc2ccccc2
CAS-nummer 85-68-7
EG-nummer 201-622-7
Wikidata Q414809
Beschrijving Kleurloze tot gele vloeistof
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen
Schadelijk voor de gezondheidMilieugevaarlijk
Gevaar
H-zinnen H410
EUH-zinnen geen
P-zinnen P201-P273-P308+P313-P501
EG-Index-nummer 607-4320-00-3
LD50(ratten) (oraal) > 2000 mg/kg
Fysische eigenschappen
Aggregatietoestand vloeibaar
Kleur kleurloos-geel
Dichtheid 1,116 g/cm³
Smeltpunt < −35 °C
Kookpunt 370 °C
Oplosbaarheidinwater ca. 0,003 g/L
Slecht oplosbaar in water
Tenzij anders vermeld zijnstandaardomstandighedengebruikt (298,15Kof 25°C,1bar).
PortaalPortaalicoon Scheikunde

BenzylbutylftalaatofBBP(van hetEngelsebenzylbutylphthalate) is een organische verbinding uit de groep van deftalaten(estersvanftaalzuur). Het is een kleurloze tot gele, bijna reukloze, olieachtigevloeistof.Ze is bijna onoplosbaar in water: deoplosbaarheidbedraagt ca. 0,003 g/L.

De reactie vanftaalzuuranhydridemet1-butanollevert de monobutylester van ftaalzuur; in een tweede stap reageert deze metbenzylchloridetot benzylbutylftalaat.

De productie van benzylbutylftalaat in deEuropese Uniewerd geschat op 45.000 ton/jaar in de periode 1994-1997.[1]Die hoeveelheid is nadien sterk gedaald, nadat de stof werd ingedeeld als schadelijk voor de voortplanting.

Meer dan 95% van alle benzylbutylftalaat wordt gebruikt inplastics.Vooral aanpvcwordt het alsweekmakertoegevoegd om de hardheid/zachtheid en flexibiliteit van eindproducten, zoals vloerbekleding te beïnvloeden. De concentratie van benzylbutylftalaat in het eindproduct kan tot 30% en meer bedragen. Het wordt ook toegevoegd aan afdichtingsstoffen (Engels:sealants) op basis van bijvoorbeeldpolyurethaanschuim,aan textielcoatings en aan sommigeverven,lakken,inktenoflijmen.In kleine hoeveelheden kwam het in enkelecosmeticaproductenvoor, maar voor dergelijke toepassingen wordt de stof niet meer gebruikt.[1]

Toxicologie en veiligheid

[bewerken|brontekst bewerken]

BBP is niet chemisch gebonden aan de polymeerstructuur waaraan het wordt toegevoegd, en het kan er weer uit migreren en in het milieu terechtkomen of opgenomen worden door bijvoorbeeld de mens.

De acute toxiciteit van de stof is laag. Uit proeven op ratten is echter gebleken dat bij blootstelling aan hoge doses, de stof een negatief effect heeft op de voortplanting. Die bevindingen hebben ertoe geleid dat de stof in deEuropese Uniewerd ingedeeld als schadelijk voor de voortplanting, en dat het gebruik van BBP, evenals van enkele andere ftalaten, in gebruiksproducten aan banden is gelegd. Zo is het verboden om BBP te gebruiken in speelgoed, producten voor kinderverzorging of cosmetica.[2][3]