Hopp til innhold

Kameleoner

Fra Wikipedia, den frie encyklopedi
Kameleoner
Nomenklatur
Chamaeleonidae
Rafinesque,1815
Populærnavn
kameleoner
Klassifikasjon
RikeDyreriket
RekkeRyggstrengdyr
KlasseKrypdyr
OrdenSkjellkrypdyr
Økologi
Antall arter: 195
Habitat: fraregnskogtilørken
Utbredelse: Afrika,Sør-Europa,Sørvest-ogSør-Asia
Inndelt i

Kameleonerer enfamilieavskjellkrypdyrsom er kjent for sin evne til raskt å skifte farge. De fleste artene klatrer i busker og trær, der de holder seg fast med egenartede gripeføtter. Øynene kan beveges uavhengig av hverandre, og brukes til å sikte inn byttedyr, som så fanges ved å skyte ut den lange tunga. Kameleonene utgjør et karakteristisk innslag iMadagaskarsfauna,men de lever også i andre varme strøk iDen gamle verden.

Kroppsbygning og levevis[rediger|rediger kilde]

Kameleoner finnes i mange typerskogogsavanne,og noen lever iørken- ogsteppeområder.I deøstafrikanskefjellene påtreffes kameleoner overskoggrensa,for eksempelTrioceros schubotzisom bare forekommer påMount Kenyai en høyde på2750–4200 moh.De fleste kameleoner lever i busker og trær, og kroppen har en rekke tilpasninger til et slikt liv.SlekteneBrookesia,RhampholeonogRieppeleonskiller seg ut ved å være delvis marklevende.

Total lengde varierer fra3,0 cmhosBrookesia micra,til68,5 cmhos hannene tilkjempekameleon.Hodet og kroppen er flattrykt fra sidene, og det er ingen tydelig hals. Noen arter har en tydeligkjønnsdimorfismei farge, størrelse og kroppsform. Hodet har ofte horn og kammer. Skjellene er små, og ligger kant i kant.

Arter som lever i trær har en lang og tynngripehalesom kan rulles opp. De marklevende artene har derimot en kort hale som de ikke kan bruke til å holde seg fast med.Korthalekameleonenestøtter seg på halen når de går på marka.[1]I motsetning til de fleste andre øgler kan kameleoner ikkekaste halenom en fiende angriper.

Et karakteristisk trekk er de eiendommelige gripeføttene. De fem tærne er fordelt i to grupper på henholdsvis to og tre sammenvokste tær. De to gruppene danner en slags «tang» som kan holde rundt tynne kvister. Tærne har skarpe klør som gir godt feste i barken på større greiner og trestammer. Kameleonenes tær betegnes ofte somzygodaktyle,men dette er misvisende da detaljene avviker mye fra de egentlige zygodaktyle tærne hospapegøyer,spettefugleroggjøker.

Kameleoner beveger seg annerledes enn alle andre øgler. Tærne holder tak i kvister fra ulike retninger, noe som gjør at de er svært stødige. Lemmene flyttes langsomt og metodisk, og de slipper aldri taket i alle festepunktene samtidig. Hos andre øgler sitter lemmene på siden av kroppen, men kameleonene har lemmene under kroppen.Tyngdepunkteter lavt, og kameleonen er stabil, selv når ett eller to av lemmene ikke har tak i underlaget. På flat mark er derimot kameleonene klossete, ettersom de da mangler noe å holde i.

Insekterer det viktigste byttet, men de største kameleonene kan også ta småøglerogfugler.Noen arter eter av og tilfrukt.[2]Kameleonen sniker seg svært sakte inn på byttet til insektet er innenfor rekkevidde av tunga. Byttet fanges som regel når det sitter i ro på vegetasjon, men kameleonene kan også enkelt ta flygende insekter.

Selv er kameleonene byttedyr for blant annet fugler,lemurerogslanger.Kameleonene har liten mulighet til å flykte eller å forsvare seg, og må i stedet forsøke å narrepredatorene.Kameleoner som blir forstyrret mens de sover på ei grein, spiller død og faller ned til bakken, eller ei lavere grein. En annen forsvarsmekanisme er å svinge kroppen fram og tilbake slik at kameleonen ligner på et blad som beveger seg i vinden.

Lungeneer forbundet med luftsekker som kan strekke seg gjennom nesten hele kroppen. Kameleonen kan blåse opp luftsekkene, så kroppen virker større. Dette blir gjort både for å skremme fiender og for å imponere kameleoner av motsatt kjønn.

Sanser[rediger|rediger kilde]

Et kameleonøye

De utståendeøynenesitter på siden av hodet. Øyenlokkene er sammenvokst slik at det bare er en liten åpning forpupillen.Nesten allelandlevende virveldyrutenompattedyrkan bevege øynene uavhengig av hverandre, og hos kameleoner er denne evnen ekstremt utviklet: eksempelvis kan det venstre øyet se opp og bakover samtidig som det høyre øyet ser ned og framover. Hvert øye kan se 180° horisontalt og 90° vertikalt.[3]De eneste blindsonene er rett over ryggen og rett under kameleonen.

Linsenei øyet fokuserer svært raskt, 60dioptrierper sekund, og forskjellen på minste og størstelysbrytninger 45 dioptrier. Pupillen trekker seg sammen vedakkommodasjonpå samme måte som hos andrevirveldyr.Akkommodasjonen kan være lik, eller ulik, i begge øynene avhengig av situasjonen.[4]Unikt for kameleonene er at linsen kan stilles til å ha negativ lysbrytning. Dette gjør at øyet får en lengrebrennviddeenn øyets fysiske lengde.[5]

Netthinnenhar som hos andre dagaktive øgler ingenstaver.Tettheten avtapperer svært stor, noe gjør at synet er sværtskarpt.Fovea centralishar hele756 000tapper per kvadratmillimeter.[3]Fovea er dyp og fungerer som en fokusindikator, tilsvarendeautofokuspå et kamera.[6]

Når kameleonen leter etter et bytte, sender ett øye signaler tilhjernenom gangen, og øynene bytter omtrent hvert sekund. Når et bytte oppdages, siktes begge øynene inn på det, og da sender begge informasjon til hjernen samtidig. Avstanden bedømmes ikke med stereosyn, men ved hjelp av akkommodasjon. Øynene har en vinkel på 17–19° i forhold til byttet, så bildet av byttet på netthinnen ligger utenfor fovea. Kameleoner kan alternativt sikte inn et bytte med bare ett øye, og bruker også da akkommodasjon til å måle avstanden.[4][7][8]

I likhet med slangene mangler kameleonenedet ytre øretogmellomøret.Dette innebærer at kameleonenes ører er lite følsomme forlydbølgeri luften. Slanger er svært sensitive forvibrasjoneri fast materiale, og det samme er sannsynligvis også kameleoner. Eksperimenter medjemenkameleonerviser at hannene sender ut en lavfrekvent lyd når en hunn blir plassert på samme grein. Mye tyder på at kommunikasjon via vibrasjoner i vegetasjon er vanlig blant mange kameleonarter.[9]

Lukt-ogsmakssansener sannsynligvis ikke viktige for kameleoner.Jacobsons organmangler eller er sterkt redusert. Noen arter har riktignokkjertleri munnviken. Det illeluktende sekretet fra disse kjertlene brukes til å skremme fiender og til å lokke til seg insekter. Det kan tenkes at lukten fra sekretet også brukes til å markere territorier.

Tunge[rediger|rediger kilde]

Panterkameleon skyter ut tunga

Tungaer et av de mest unikeorganenehos kameleonene. Det anatomiske utgangspunktet for kameleonenes tunge finner vi hosagamerogiguaner,som er kameleonenes nærmeste slektninger. Disse øglene bruker tunga til å holde byttet. En agamart,soltitter,skyter ut tunga for å ta byttet på lignende måte som kameleoner.[10]

Når den blir skutt ut, kan tunga bli like lang som kroppen, og er da seks ganger så lang som under hvile. Enmuskeltrekker seg sammen, og drar tunga bak i munnen. Kameleonen sikter så inn byttet med hodet og åpner munnen. Når muskelen strekkes ut, skyter denelastisketunga ut med stor fart. Under utskyting kan kameleonen ikke styre retningen, men lengden på tunga kontrolleres ved hjelp av en sterksene.Etter at byttet er fanget, trekker andre muskler tunga inn i munnen igjen.[11][12][13]

Maksimalakselerasjonpå tunga er nesten500 m/s²,og hastigheten kan bli over20 km/t.Tungespissen er ekstra bred, og holder byttet fast. Festemekanismen fungerer ikke bare ved at tunga er klebrig, men bruker også muskler til å holde fast byttet. Ved hjelp av tunga kan kameleoner løfte bytter med en vekt på opptil 10 prosent av sin egen kroppsvekt.[14]

Devekselvarmekameleonene jakter i ulik temperatur fra omtrent40 °Ci ørkener, til rett over frysepunktet på fjelltopper. Utskytingshastigheten er lite påvirket av temperaturen, mens det går litt saktere å trekke inn tunga når det er kaldt. Kameleoner kan derfor jakte på insekter tidlig om morgenen før andre øglearter er aktive.[15]

Reproduksjon[rediger|rediger kilde]

Chamaeleo africanusgraver reirhull

Noen kameleonarter har en bestemtparingstid,mens andre parer seg året rundt. Hannene har som regelterritoriersom de ivrig forsvarer mot andre hanner, samtidig som de vokter på hunner som befinner seg i territoriet. Arter med horn bruker dem under slike kamper. De fleste kameleoner ereggleggende,men det finnes også arter somføderlevende unger. De levendefødende artene lever som regel i relativt kjølig klima, somdvergkameleoner(Bradypodion) iSør-AfrikaogTriocerosi de østafrikanske fjellene.

Hunnen lagrerspermiene,og eggene blir ikke lagt før tre–seks uker etter paring. Under eggleggingen klatrer hunnen ned på marka, og graver et10–30 cmdypt hull, der eggene legges. Antall egg i kullet varierer vanligvis mellom 4 og 40, men den storemellerkameleonenkan legge opptil 70 egg. Ungene klekkes etter fire–tolv måneder avhengig av art. Levendefødende arter er gravide fem–seks måneder før de føder et kull på 8–31 unger. Kameleonene har ingen omsorg for egg og unger etter at eggene er lagt.

Både egg og nyfødte unger er små i forhold til de voksne kameleonene, samtidig som kullene er store. Kameleoner lever korte liv og blir sjelden eldre enn to–tre år. Et ekstremt tilfelle erFurcifer labordi,som er den eneste ettårige arten av landlevende virveldyr. Arten tilbringer åtte–ni måneder som egg, og etter klekking lever den fire–fem måneder før den dør av alderdom.[16]

Fargeskifte[rediger|rediger kilde]

Mange kameleonarter er i stand til raskt å skiftefarge.Kameleonene har lenge vært kjent for denne evnen, og fenomenet ble beskrevet avAristotelesiHistoria Animalium.Noen arter forandrer bare lyshetsgrad, og skifter for eksempel mellom ulike sjatteringer av brun. Andre kan ha sterke farger som blå, grønn, oransje, gul og svart. Fargen trenger ikke å være den samme over hele kroppen. Hver side av kroppen kan ha en egen farge, og forskjellige mønstre forekommer. Noen har mønstre iultrafiolett,som er usynlig for mennesker.

En studie av evnen til å skifte farge viser at den er utviklet for å brukes i sosialt samspill mellom kameleoner. Hannene viser fram artstypiske mønstre for å skremme andre hanner, og lokke til seg hunner. Hanner som taper en kamp skifter til et mønster som viser underkastelse. Hunner har også mønstre som de viser i kamp med andre hunner, eller for å gi signal om at de er klare for paring. Fargeskiftingen brukes også i forbindelse medkamuflasjeog regulering avkroppstemperaturen,men disse anvendelsene har ikke vært drivkraft ievolusjonen.[17]

Kameleonene har spesialisertecellerihuden,kromatoforer,som ligger i flere lag under et gjennomsiktig ytre lag. I det øvre laget ligger det to typer celler, som inneholder henholdsvis gule og rødefargestoffer.Under dem ligger et lag mediridiserendeceller som gir fra seg blått lys, og lengst ned ligger et lag med celler som inneholder det svarte fargestoffetmelanin.Grønn farge oppstår når blått og gultblandes.

Kromatoforene er stjerneformede, og fargekornene kan enten samles i midten av cellen, eller spres utover. Slik kannervesystemetoghormonerslå kromatoforene av og på, og skape de ulike fargene og mønstrene.

Utbredelse[rediger|rediger kilde]

Kameleonenes utbredelse

Kameleoner er vanlige på Madagaskar, og i hele resten avAfrika,unntatt den tørreste delen avSahara.Videre finnes det kameleoner iSør-Europa,sørligeTyrkia,Kypros,Levanten,sørligeArabia,Sokotra,Komorene,Seychellene,Pakistan,IndiaogSri Lanka.Det er usikkert ompanterkameleonenRéunioniDet indiske haver innført av mennesker, eller om forekomsten er spontan. Inntil nylig var omtrent halvparten av de kjente artene fra Madagaskar, men mange nye arter erbeskrevetfra det afrikanske fastlandet på 2000-tallet.

Nesten alle kameleoner lever i områder som var en del av superkontinentetGondwana,men dagens utbredelse skyldes ikke at kameleoner har fulgt med ulike fragmenter da kontinentet ble brutt opp.Fylogenetiskestudier viser at Madagaskar er gruppens hjemland, og at de har spredd seg over havet fra denne øya i flere bølger.[18][19][20]

Vanlig kameleongår inn iEuropai sørlige deler avPortugalogSpania,og finnes også påMalta,Kreta,KhíosogSamos.PåKanariøyeneog flere steder imiddelhavsområdeter arten innført av mennesker. I et lite område vedPylospå den greske halvøyaPeloponnesleverChamaeleo africanus.Den nærmeste forekomsten av denne arten er iAlexandriaiEgypt,og den ble kanskje innført iantikken.[21]

Genetiske data viser at kameleonene skilte seg ut som en egen gruppe allerede i midten avkrittfor 96–122 millioner år siden.[22]De eldste sikrefossilekameleonene er derimot mye yngre og er funnet i lag framiocen.Tidlige kameleoner omfatterRhampholeonfraKenya(18 mil. år),Chamaeleo intermediusfra Kenya (16–18 mil. år) ogChamaeleo caroliquartifraSentral-Europa(26 mil. år).[18]En mulig eldre kameleon erAnqingosaurus brevicephalusfra midtrepaleoceniKina.[23]

Systematikk[rediger|rediger kilde]

Kameleoner er en godt definertnaturlig gruppe,og regnes i linneansksystematikksom tilhørendefamilienChamaeleonidae (tidligere Chamaeleontidae). I likhet med agamene har kameleoneneakrodontetenner; det vil si at tennene er festet til toppen avkjevebeinetuten at de sitter i en fordypning. Agamene er utvilsomt kameleonenes nærmeste slektninger, og de utgjør til sammen gruppenAcrodonta.Det har vært uklart om de ersøstergrupper,[24]eller om kameleonene er en spesialisertdelgruppeav agamene,[25]men en studie avmitokondrielt DNAfra 2010 bekrefter at kameleonene er agamenes søstergruppe. Følgendekladogramer hentet fra denne studien:[22]

Iguania
Acrodonta
kameleoner








Chamaeleo calcaricarens



vanlig kameleon(Chamaeleo chamaeleon)





jemenkameleon(Chamaeleo calyptratus)



indiakameleon(Chamaeleo zeylanicus)





Chamaeleo monachus




Chamaeleo dilepis







parsonkameleon(Calumma parsonii)



kjempekameleon(Furcifer oustaleti)




mellerkameleon(Trioceros melleri)




Kinyongia fischeri





Rieppeleon kerstenii





Brookesia decaryi




agamer




iguaner




Enfylogenetiskstudie fra 1986 basert på kameleonenesmorfologigrupperer dem i to underfamilier og seks slekter: Løvkameleonene (Brookesiinae) medBrookesiaogRhampholeon,og de ekte kameleonene (Chamaeleoninae) medCalumma,Furcifer,BradypodionogChamaeleo.[26]Molekylærgenetiskemetoder har i ettertid ført til ytterligere oppsplitting:Rieppeleoner skilt ut fraRhampholeon,[27]KinyongiaogNadzikambiafraBradypodion,[28]TriocerosfraChamaeleo,[29]ogArchaiusfraCalumma.[30]Kladogrammet ovenfor antyder at løvkameleonene (Brookesiinae, slekteneRieppeleonogBrookesia) er enparafyletiskgruppe.

Etymologi[rediger|rediger kilde]

Ordetkameleonkommer overlatinfragreskchamai,«jord» ogleon,«løve». Ordet er et oversettelseslån fraakkadisknēš qaqqariog,som altså betyr «jordløve».Kameleonbrukes også i overført betydning om en person som stadig skifter standpunkt etter forholdene. Denne bruken av ordet finnes allerede hosTertullian.[31]

Referanser[rediger|rediger kilde]

  1. ^R. Boistel m.fl. (2010). «Assisted walking in Malagasy dwarf chamaeleons».Biol. Lett.6 (6): 740–743.ISSN1744-957X.doi:10.1098/rsbl.2010.0322.
  2. ^H. Takahashi (2008). «Fruit feeding behavior of a chameleonFurcifer oustaleti:comparison with insect foraging tactics».J. Herpetol.42 (4): 760–763.ISSN0022-1511.doi:10.1670/07-102R2.1.
  3. ^abG.L. Walls (1942).The vertebrate eye and its adaptive radiation.Bloomfield Hills (Michigan): Cranbrook Institute of Science.
  4. ^abM. Ott, F. Schaeffel og W. Kirmse (1998). «Binocular vision and accommodation in prey-catching chameleons».J. Comp. Physiol. A.182 (3): 319–330.ISSN0340-7594.doi:10.1007/s003590050182.
  5. ^M. Ott og F. Schaeffel (1995). «A negatively powered lens in the chameleon».Nature(373): 692–694.ISSN1476-4687.doi:10.1038/373692a0.
  6. ^L. Harkness og H.C. Bennet-Clark (1978). «The deep fovea as a focus indicator».Nature(272): 814–816.ISSN1476-4687.doi:10.1038/272814a0.
  7. ^W. Kirmse, R. Kirmse og E. Milev (1994). «Visuomotor operation in transition from object fixation to prey shooting in chameleons».Biol. Cybern.71 (3): 209–214.ISSN0340-1200.doi:10.1007/BF00202760.
  8. ^L. Harkness (1977). «Chameleons use accommodation cues to judge distance».Nature(267): 346–349.ISSN1476-4687.doi:10.1038/267346a0.
  9. ^K.E. Barnett, R.B. Cocroft og L.J. Fleishman (1999).«Possible communication by substrate vibration in a chameleon»(PDF).Copeia(1): 225–228.ISSN0045-8511.Arkivert fraoriginalen(PDF)16. februar 2021.Besøkt 5. juni 2011.
  10. ^K. Schwenk og D.A. Bell (1988). «A cryptic intermediate in the evolution of chameleon tongue projection».Experientia.44 (8): 157–171.ISSN0014-4754.doi:10.1007/BF01941032.
  11. ^P.C. Wainwright og A.F. Bennett (1992).«The mechanism of tongue projection in chameleons: I. Electromyographic tests of functional hypotheses».J. Exp. Biol.168: 1–21.ISSN1477-9145.
  12. ^P.C. Wainwright og A.F. Bennett (1992).«The mechanism of tongue projection in chameleons: II. Role of shape change in a muscular hydrostat».J. Exp. Biol.168: 23–40.ISSN1477-9145.
  13. ^A. Herrel m.fl. (2001).«Functional implications of supercontracting muscle in the chameleon tongue retractors».J. Exp. Biol.204: 3621–3627.ISSN1477-9145.
  14. ^A. Herrel m.fl. (2000).«The mechanics of prey prehension in chameleons».J. Exp. Biol.203 (21): 3255–3263.ISSN1477-9145.
  15. ^C.V. Anderson og S.M. Deban (2010). «Ballistic tongue projection in chameleons maintains high performance at low temperature».Proc. Natl. Acad. Sci. USA.107 (12): 5495–5499.ISSN1091-6490.doi:10.1073/pnas.0910778107.
  16. ^K.B. Karsten m.fl. (2008). «A unique life history among tetrapods: an annual chameleon living mostly as an egg».Proc. Natl. Acad. Sci. USA.105 (26): 8980–8984.ISSN1091-6490.doi:10.1073/pnas.0802468105.
  17. ^D. Stuart-Fox og A. Moussalli (2008). «Selection for social signalling drives the evolution of chameleon colour change».PLoS Biology.6 (1).ISSN1545-7885.doi:10.1371/journal.pbio.0060025.
  18. ^abC.J. Raxworthy, M.R. Forstner og R.A. Nussbaum (2002). «Chameleon radiation by oceanic dispersal».Nature.415: 784–787.ISSN1476-4687.doi:10.1038/415784a.
  19. ^ T. Townsend og A. Larson (2002).«Molecular phylogenetics and mitochondrial genomic evolution in the Chamaeleonidae (Reptilia, Squamata)»(PDF).Mol. Phylogenet. Evol.23 (1): 22–36.ISSN1055-7903.doi:10.1006/mpev.2001.1076.Arkivert fraoriginalen(PDF)22. juni 2007.Besøkt 21. januar 2011.
  20. ^J.R. Macey m.fl. (2008). «Socotra Island the forgotten fragment of Gondwana: unmasking chameleon lizard history with complete mitochondrial genomic data».Mol. Phylogenet. Evol.49 (3): 1015–1018.ISSN1055-7903.doi:10.1016/j.ympev.2008.08.024.
  21. ^N. Arnold (2002).A Field Guide to the Reptiles and Amphibians of Britain and Europe.Illustrert av D. Ovenden (2 utg.). Collins.ISBN978-0002199643.
  22. ^abY. Okajima og Y. Kumazawa (2010). «Mitochondrial genomes of acrodont lizards: timing of gene rearrangements and phylogenetic and biogeographic implications».BMC Evol. Biol.10 (141).ISSN1471-2148.doi:10.1186/1471-2148-10-141.
  23. ^L. Hou (1976). «New materials of Palaeocene lizards of Anhui».Vertebrata PalAsiatica.14 (1): 45–52.ISSN1000-3118.
  24. ^J.R. Macey m.fl. (2000). «Evaluating trans-tethys migration: an example using acrodont lizard phylogenetics».Syst. Biol.49 (2): 233–256.ISSN1076-836X.PMID12118407.doi:10.1093/sysbio/49.2.233.
  25. ^R. Estes, K. de Queiroz og J. Gauthier (1988). «Phylogenetic relationships within Squamata». I R. Estes og G. Pregill.Phylogenetic Relationships of the Lizard Families: Essays commemorating Charles L. Camp(PDF).Stanford University Press. s. 119–281.ISBN978-0804714358.
  26. ^C.J.J. Klaver ogW. Böhme(1986). «Phylogeny and classification of the Chamaeleonidae (Sauria) with special reference to hemipenis morphology».Bonn. Zool. Monogr.22: 1–64.ISSN0302-671X.
  27. ^C.A. Matthee, C.R. Tilbury og T. Townsend (2004). «A phylogenetic review of the African leaf chameleons: genusRhampholeon(Chamaeleonidae): the role of vicariance and climate change in speciation».Proc. R. Soc. Lond.B.271 (1551): 1967–1975.ISSN1471-2954.doi:10.1098/rspb.2004.2806.
  28. ^C.R. Tilbury, K.A. Tolley og W.R. Branch (2006).«A review of the systematics of the genusBradypodion(Sauria: Chamaeleonidae), with the description of two new genera»(PDF).Zootaxa(1363): 23–38.ISSN1175-5334.
  29. ^C.R. Tilbury og K.A. Tolley (2009).«A re-appraisal of the systematics of the African genusChamaeleo(Reptilia: Chamaeleonidae)»(PDF).Zootaxa(2079): 57–68.ISSN1175-5334.[død lenke]
  30. ^T.M. Townsend m.fl. (2011). «Eastward from Africa: palaeocurrent-mediated chameleon dispersal to the Seychelles islands».Biol. Lett.7 (2): 225–228.ISSN1744-957X.doi:10.1098/rsbl.2010.0701.
  31. ^H. Hvass (1951). «Mestere i kamuflasje: når kameleonen skifter farge». I G. Gjessing, K. Evang og G. Randers.Vi vet.2. Oslo: Tiden. s. 465–470.

Litteratur[rediger|rediger kilde]

  • Nečas, Petr (2010).Chamäleons, bunte Juwelen der Natur: Handbuch der modernen Chamäleonologie(3 utg.). Frankfurt: Edition Chimaira.ISBN978-3930612024.[engelsk oversettelse av en eldre utgaveChameleons: Nature's Hidden Jewels,Krieger Publishing Company, 1999]
  • O'Shea, Mark og Tim Halliday, Per Pethon (red.), Torgeir Ulshagen (oversetter) (2002).Krypdyr og amfibier.Damm.ISBN978-8249601639.[originalens tittelReptiles and Amphibians,Dorling Kindersley, 2001]
  • Pianka, Eric R. og Laurie J. Vitt (2003).Lizards: Windows to the Evolution of Diversity.University of California Press.ISBN978-0-520-23401-7.
  • Semb-Johansson, Arne (red.), Ragnar Frislid (oversetter) (1987).Amfibier og krypdyr,bind 10 i serienVerdens dyr.Cappelen.ISBN82-525-1914-8.[originalens tittelReptiles and Amphibiansi serienWorld of Animals,Equinox Ltd., Oxford, 1986]
  • Schmidt, Wolfgang, Klaus Tamm og Erich Wallikewitz (2010).Chamäleons: Drachen unserer Zeit(5 utg.). Münster: Natur und Tier-Verlag.ISBN978-3-86659-133-2.
  • Tilbury, Colin (2010).Chameleons of Africa: An Atlas, Including the Chameleons of Europe, the Middle East and Asia.Frankfurt: Edition Chimaira.ISBN978-3899734515.

Eksterne lenker[rediger|rediger kilde]