Konvergent evolusjon

Konvergenser tilfeller der organismer har utvikletanalogeegenskaper på grunn av likt levemiljø. Slike egenskaper kan være ytre bygning,fysiologiog/eller atferd. Hos enkeltegrupperkan konvergens være vanskelig å oppdage, og gi opphav til såkalteoppsamlingstaxader ubeslektede organismer er gruppert sammen isystematikken.Konvergens ble først beskrevet at den britiske anatomenRichard Owen.^[2]

Kjente tilfeller av konvergens

Konvergent fysiologi

Virkelige kaktus tilhørerkaktusfamilienog finnes med ett unntak bare iNord-ogSør-Amerika.I tørre strøk rundt om i verden finnes det mange kaktusliknende planter, særlig ivortemelkfamilien,og mange av dem kalles lokalt for kaktus. Det er likevel bare de amerikanske artene som er kaktuser, de andre har utviklet liknende strukturer som en tilpasning til livet i regnfattige strøk.

Trærer en måte å vokse på, ikke ensystematisk enhet.Planter medvedvevhar oppstått uavhengig av hverandre i mange grupper av planter.^[3]

Muslingerogarmfotingerhar begge skjell og lever begge somfilterspisere,men muslingene er en typebløtdyr,mens brakiopodene utgjør en egenrekkeog er mer i slekt medentoprokterogmosdyr.^[4]

Larvestadietav bådebikireroglungefiskharytre gjeller,men dette er trolig et resultat av at begge har små yngel i oksygenfattig vann, ikke et resultat av homologi.^[5]

Konvergent bygning

Falkefamilienoghaukefamiliener beggerovfuglersom lever av å fange og drepepattedyrogfugler.Til dette formålet har de utviklet skarpe klør og krumme nebb til å rive opp byttet. Likevel viserDNA-studier at de ikke er spesielt nært beslektet. Falkene ser ut til å være slektninger avpapegøyerogspurvefugler,mens haukefamilien tilhører de egentlige rovfuglene (Accipitriformes) sammen medfiskeørn,sekretærfuglogkondorer.^[6]

Kondorer oggribberlikner hverandre til forveksling, men stammer fra forskjellige grupper. Likheten skyldes at begge gruppene ertermikkflygereog lever avåtsler.^[7]

Haier,delfinerog de utdøddefiskeøglenehar alle spoleformet kropp med stive brystfinner og kraftig hale. Ingen av dem er nært beslektet, haien er enbruskfisk,fiskeøglen etkrypdyrog delfinen et pattedyr. Alle tre er (var) derimot toppredatorer i havet. Like krav til hurtighet og manøvrerbarhet har gitt utslag i lik kroppsbygning.^[8]

Gjedder,pansergjedderogbarracudaerhar uavhengig av hverandre utviklet en langstrakt, slank kropp, stort hode med et veldig gap og sylskarpe tenner, og andre egenskaper som gjør dem ypperlig egnet til å sette opp stor fart for å overfalle og gripe et bytte.^[9]

Pungmårlikner til forveksling på en vanligmårmed lyse flekker. Likheten skyldes at begge er små rovdyr som delvis jakter i trær. Måren er etmorkakedyr,og ikke mer i slekt med pungmåren enn med andrepungdyr,slik somkenguruerogkoala.

Konvergent atferd

Insekter,fugler,flaggermusog de utdøddeflyveøglenehar utviklet evnen til å fly.^[10]Det er mulig at flaggermus har utviklet denne evnen to ganger uavhengig av hverandre.^[11]

Referanser

^Werdelin, L. (1986).«Comparison of Skull Shape in Marsupial and Placental Carnivores».Australian Journal of Zoology.34 (2): 109–117.doi:10.1071/ZO9860109.
^Thunstad, Erik (2009).Darwins teori, evolusjon gjennom 400 år.Oslo: Humanist forlag. s. 404.ISBN 978-82-92622-53-7.
^Lowman, M.D. & Rinker, H.B., red. (2004).Forest canopies(2. utg.). Amsterdam: Elsevier Academic Press. s. 131.ISBN 9780124575530.
^Clare, M. & Rigby, S. (2010). «6. kapittel: Brachiopods».Fossils at a glance(2. utg.). Hoboken, NJ: Wiley-Blackwell.ISBN 978-1405193368.
^Schoch, R.R.; Witzmann, F. (2011).«Bystrow’s Paradox - gills, fossils, and the fish-to-tetrapod transition».Acta Zoologica.92 (3): 251–265.doi:10.1111/j.1463-6395.2010.00456.x.Besøkt 30. oktober 2017.
^Hampton, S.C. (2017).«Of Falcons and Hawks: Rules for Birds of Prey».Deep Nature: exploring convergent evolution.Besøkt 30. oktober 2017.
^Jarvis, E. D.; Mirarab, S.; Aberer, A. J.; Li, B.; Houde, P.; Li, C.; Ho, S. Y. W.; Faircloth, B. C.; Nabholz, B.; Howard, J. T.; Suh, A.; Weber, C. C.; Da Fonseca, R. R.; Li, J.; Zhang, F.; Li, H.; Zhou, L.; Narula, N.; Liu, L.; Ganapathy, G.; Boussau, B.; Bayzid, M. S.; Zavidovych, V.; Subramanian, S.; Gabaldon, T.; Capella-Gutierrez, S.; Huerta-Cepas, J.; Rekepalli, B.; Munch, K.; m.fl. (2014).«Whole-genome analyses resolve early branches in the tree of life of modern birds»(PDF).Science.346 (6215): 1320–1331.PMC4405904 .PMID 25504713.doi:10.1126/science.1253451.Arkivert fraoriginalen(PDF).Besøkt 30. oktober 2017.
^Ballance, Lisa (2016).«The Marine Environment as a Selective Force for Secondary Marine Forms»(PDF).UCSD. Arkivert fraoriginalen(PDF)2. februar 2017.Besøkt 30. oktober 2017.
^Morselli, R.« “Distant Cousins” ».Science.MidCurrent.Besøkt 30. oktober 2017.
^Hunter, P. (2007).«The nature of flight. The molecules and mechanics of flight in animals».EMBO reports.8 (9): 811–813.doi:10.1038/sj.embor.7401050.Besøkt 30. oktober 2017.
^Speakman, J.R. (2001).«The evolution of flight and echolocation in bats: another leap in the dark».Mammal Review.31 (2): 111–130.doi:10.1046/j.1365-2907.2001.00082.x.Besøkt 30. oktober 2017.

[1] Werdelin, L. (1986).«Comparison of Skull Shape in Marsupial and Placental Carnivores».Australian Journal of Zoology.34 (2): 109–117.doi:10.1071/ZO9860109.

[2] Thunstad, Erik (2009).Darwins teori, evolusjon gjennom 400 år.Oslo: Humanist forlag. s. 404.ISBN 978-82-92622-53-7.

[3] Lowman, M.D. & Rinker, H.B., red. (2004).Forest canopies(2. utg.). Amsterdam: Elsevier Academic Press. s. 131.ISBN 9780124575530.

[4] Clare, M. & Rigby, S. (2010). «6. kapittel: Brachiopods».Fossils at a glance(2. utg.). Hoboken, NJ: Wiley-Blackwell.ISBN 978-1405193368.

[5] Schoch, R.R.; Witzmann, F. (2011).«Bystrow’s Paradox - gills, fossils, and the fish-to-tetrapod transition».Acta Zoologica.92 (3): 251–265.doi:10.1111/j.1463-6395.2010.00456.x.Besøkt 30. oktober 2017.

[6] Hampton, S.C. (2017).«Of Falcons and Hawks: Rules for Birds of Prey».Deep Nature: exploring convergent evolution.Besøkt 30. oktober 2017.

[Jarvis2014-7] Jarvis, E. D.; Mirarab, S.; Aberer, A. J.; Li, B.; Houde, P.; Li, C.; Ho, S. Y. W.; Faircloth, B. C.; Nabholz, B.; Howard, J. T.; Suh, A.; Weber, C. C.; Da Fonseca, R. R.; Li, J.; Zhang, F.; Li, H.; Zhou, L.; Narula, N.; Liu, L.; Ganapathy, G.; Boussau, B.; Bayzid, M. S.; Zavidovych, V.; Subramanian, S.; Gabaldon, T.; Capella-Gutierrez, S.; Huerta-Cepas, J.; Rekepalli, B.; Munch, K.; m.fl. (2014).«Whole-genome analyses resolve early branches in the tree of life of modern birds»(PDF).Science.346 (6215): 1320–1331.PMC4405904 .PMID 25504713.doi:10.1126/science.1253451.Arkivert fraoriginalen(PDF).Besøkt 30. oktober 2017.

[8] Ballance, Lisa (2016).«The Marine Environment as a Selective Force for Secondary Marine Forms»(PDF).UCSD. Arkivert fraoriginalen(PDF)2. februar 2017.Besøkt 30. oktober 2017.

[9] Morselli, R.« “Distant Cousins” ».Science.MidCurrent.Besøkt 30. oktober 2017.

[10] Hunter, P. (2007).«The nature of flight. The molecules and mechanics of flight in animals».EMBO reports.8 (9): 811–813.doi:10.1038/sj.embor.7401050.Besøkt 30. oktober 2017.

[11] Speakman, J.R. (2001).«The evolution of flight and echolocation in bats: another leap in the dark».Mammal Review.31 (2): 111–130.doi:10.1046/j.1365-2907.2001.00082.x.Besøkt 30. oktober 2017.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]