Przejdź do zawartości

Bizmut

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Bizmut
ołów← bizmut →polon
Sb

Bi

Mc
83
Bi
Wygląd
różowoszary
bizmut naturalny Syntetyczny kryształ bizmutu o dużej czystości (opalizacja jest spowodowana cienką warstwą tlenku na powierzchni)
bizmut naturalny Syntetyczny kryształ bizmutu o dużej czystości (opalizacjajest spowodowana cienką warstwą tlenku na powierzchni)
Widmo emisyjne bizmutu
Widmo emisyjnebizmutu
Ogólne informacje
Nazwa, symbol,l.a.

bizmut, Bi, 83
(łac.bismutum)

Grupa, okres, blok

15,6,p

Stopień utlenienia

III,V

Właściwości metaliczne

metal

Właściwościtlenków

średniokwaśne

Masa atomowa

208,98 ± 0,01[a][4]

Stan skupienia

stały

Gęstość

9790kg/m³[1]

Temperatura topnienia

271,406 °C[1]

Temperatura wrzenia

1564 °C[1]

Numer CAS

7440-69-9

PubChem

5359367

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
warunków normalnych (0 °C, 1013,25 hPa)
Syntetyczne kryształy czystego bizmutu. Obok sześcian (1 cm³) bizmutu o czystości 99,99%
Kryształ lejkowaty bizmutu

Bizmut(Bi,łac.bisemutum,bismuthumlubbismutum) –pierwiastek chemiczny,metalbloku pukładu okresowego.

Nazwa pochodzi od zlatynizowanego[5]niemieckiegosłowaWismut[6],pochodzącego od określeniaweisse Masse,‘biała masa’[5].

Właściwości[edytuj|edytuj kod]

Czysty bizmut jest kruchym metalem o srebrnym połysku z różowymi refleksami. Jako jedna z nielicznych substancji wykazuje inwersjęrozszerzalności termicznej– przy obniżaniu temperatury zmniejsza się jegogęstość,gęstość bizmutu w stanie stałym jest mniejsza niż w stanie ciekłym (podobne właściwości wykazujewodaponiżej 4 °C)[7].Nie reaguje z tlenem i wodą w warunkach normalnych. Roztwarza się w stężonymkwasie azotowym.

Bizmut ogrzany do temperatury topnienia, a następnie wolno oziębiany spontanicznie tworzy kryształy lejkowate. Gdy oziębianie jest powolne, rozmiary kryształów mogą być bardzo duże[8].

Występowanie[edytuj|edytuj kod]

Występuje w skorupie ziemskiej w ilości 0,048ppm(2 razy więcej niżzłoto) w postaci trzech rud:bizmutynuBi
2
S
3
,bizmutytu(BiO)
2
CO
3
iochry bizmutowej,które stanowią zwykle zanieczyszczenie rudołowiuimiedzi.Rzadko występuje w postacirodzimej(elementarnej).

Związki[edytuj|edytuj kod]

W związkach bizmut jest zazwyczaj trójwartościowy (stopień utlenieniaIII) i wykazuje właściwości zasadowe. Tworzytlenek bizmutu(III)Bi
2
O
3
,wodorotlenek bizmutu(III)Bi(OH)
3
oraz szereg soli zasadowych zawierających ugrupowaniebizmutyloweO=Bi+
(np.chlorek bizmutylu,O=BiCl). Jako jedyny pierwiastek 15 grupy tworzy trwałe sole zkwasami tlenowymi,np.siarczan bizmutu(III),Bi
2
(SO
4
)
3
.Ponadto znane są sole bizmutu ikwasów beztlenowych(halogenkiBiX
3
,siarczek bizmutu(III)Bi
2
S
3
). Wszystkie sole bizmutu łatwo ulegająhydroliziedo soli bizmutylowych.

Bizmutowodór(bizmutyna),BiH
3
,jest nietrwałym, trującym gazem (temp. wrz. ok. 20 °C) o właściwościachredukujących.Bizmut(III) tworzy też bezpośrednie połączenia z metalami,bizmutkitypuM
3
Bi
,np. bizmutek soduNa
3
Bi
i bizmutek magnezuMg
3
Bi
2
.

Znanych jest wielezwiązków kompleksowychbizmutu, np. zawierającychanion[BiCl
4
]
,[BiCl
5
]2−
,[BiCl
5
]3−
,[Bi
2
Cl
7
]
,[Bi(SO
4
)
2
]
i in. Zligandami kleszczowymitworzychelaty,np.[Bi(O
2
C
6
H
4
)
2
]
.Halogenki bizmutu sąkwasami Lewisai zdonoramielektronów tworzą kompleksy typuEt2O→BiCl3.

Na stopniu utlenienia V bizmut wykazuje właściwości kwasowe i tworzy nietrwałe sole –bizmutanytypuMBiO
3
o silnych właściwościachutleniających(np.bizmutan potasowy,KBiO
3
).

Związki bizmutoorganiczne

Podobnie jak pozostałe pierwiastki grupy 15, bizmut(III) tworzy połączenia z resztamiorganicznymitypuR
3
Bi
orazR
3
BiZ
2
(R – reszta organiczna, Z – anion nieorganiczny), np.(CH
3
)
3
Bi
,Ph
3
Bi
,Ph
3
BiF
2
lubPh
3
Bi(OH)
2
.

Izotopy[edytuj|edytuj kod]

Bizmut ma 35izotopówz przedziału mas 184–218. Żaden z nich nie jest trwały. W 2003 roku wefrancuskimInstitut d’Astrophysique Spatiale wOrsaywyznaczono półokres rozpadu najtrwalszego izotopu bizmutu209
Bi
na ok. 1,9×1019lat (tj. ponad miliard razy więcej niż szacowany wiekWszechświata)[9],wcześniej szacowanego na 1018[10]lat. Ta śladowaradioaktywnośćnie stanowi zagrożenia biologicznego, ma jednak znaczenie naukowe, gdyż potwierdziła wcześniejsze obliczenia teoretyczne wskazujące na niestabilność wszystkich izotopów bizmutu. W naturalnym bizmucie występują też śladowe ilościradioizotopów,np.210
Bi
(ok. 50ppmskładu izotopowego).

Bizmut-210[edytuj|edytuj kod]

Emitujepromieniowanie betao energii 1,162MeV,przekształcając się w210
Po
.Często występuje wrównowadze promieniotwórczejze swoim prekursorem,210
Pb
.Jest wysoceradiotoksyczny.Narząd krytycznystanowiąnerki,a dopuszczalne skażenie zostało ustalone na 1,5kBq.

Zastosowanie[edytuj|edytuj kod]

Bizmut jest znany od XV wieku. Głównymi producentami sąChiny,WietnamiMeksyk.W XXI w. jego cena wzrosła od ok. 6 $/kg w 2000 r. do ok. 30 $/kg w 2007 r.

Znaczenie[edytuj|edytuj kod]

Znaczenie biologiczne– brak lub nieznane[12][7].Występuje w kościach i krwi (ok. 0,2 ppm). Jego sole i tlenki są nietoksyczne, mimo że jestmetalem ciężkim.Sole bizmutu stosowane są w leczeniu wrzodów żołądka spowodowanych zakażeniemHelicobacter pylori[13].Niewiele wiadomo o toksyczności bizmutu[11][14].Nie wykazano upośledzenia i odstępstw od normy w rozwoju szczurów, którym przez 28 dni podawano bizmut w dawkach 0, 40, 200, 1000 mg na kg masy ciała, dla obu płci; ustalono, iżLD50> 2000 mg/kg masy ciała[14].

Uwagi[edytuj|edytuj kod]

  1. Podana wartość stanowi przybliżoną standardową względną masę atomową (ang.abridged standard atomic weight) publikowaną wraz ze standardową względną masą atomową, która wynosi 208,98040 ± 0,00001 (patrz:publikacja w otwartym dostępie – możesz ją przeczytaćThomas Prohaska i inni,Standard atomic weights of the elements 2021 (IUPAC Technical Report),„Pure and Applied Chemistry”, 94 (5), 2021, s. 573–600, DOI:10.1515/pac-2019-0603(ang.)).

Przypisy[edytuj|edytuj kod]

  1. abcDavid R.Lide(red.),CRC Handbook of Chemistry and Physics,wyd. 90, Boca Raton: CRC Press, 2009, s.4–51,ISBN978-1-4200-9084-0(ang.).
  2. Bismuth (nr 264008)(ang.)– karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Stanów Zjednoczonych. [dostęp 2011-10-02].(przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
  3. Cucka, P., Barrett, C. S.The crystal structure of Bi and of solid solutions of Pb, Sn, Sb and Te in Bi.„Acta Cryst.”. 15 (9), s. 865–872, 1962.DOI:10.1107/S0365110X62002297.(ang.).
  4. ThomasProhaskai inni,Standard atomic weights of the elements 2021 (IUPAC Technical Report),„Pure and Applied Chemistry”,94 (5), 2021, s. 573–600,DOI:10.1515/pac-2019-0603(ang.).
  5. abAndrewEde,The Chemical Element: A Historical Perspective,Greenwood Publishing Group, 2006,ISBN978-0-313-33304-0[dostęp 2019-05-05](ang.).
  6. Bismuth – Definition.Merriam-Webster Dictionary. [dostęp 2010-08-22].
  7. abcBismuth – Element information, properties and uses | Periodic Table[online], rsc.org[dostęp 2018-06-13](ang.).
  8. William Tiller:The Science of Crystallization: Microscopic Interfacial Phenomena.Cambridge University Press, 1991, s.2.ISBN0-521-38827-9.
  9. de Marcillac P., Coron N., Dambier G., Leblanc J., Moalic JP.Experimental detection of alpha-particles from the radioactive decay of natural bismuth.„Nature”. 6934 (422), s. 876–878, kwiecień 2003.DOI:10.1038/nature01541.PMID:12712201.
  10. Ryszard Szepke:1000 słów o atomie i technice jądrowej.MON, 1982, s. 30.ISBN83-11-06723-6.(pol.).
  11. abYuriSanoi inni,A 13-week toxicity study of bismuth in rats by intratracheal intermittent administration,„Journal of Occupational Health”, 47 (3),2005,s. 242–248,ISSN1341-9145,PMID:15953846[dostęp 2018-06-13].
  12. Bizmut[online], Układ Odpornościowy[dostęp 2017-09-12].
  13. publikacja w otwartym dostępie – możesz ją przeczytaćŁukasz Szczygieł.Medyczne zastosowanie związków bizmutu.„Gazeta Farmaceutyczna”. 4/2009. s. 36–38. [dostęp 2017-09-12].
  14. abYuriSanoi inni,Oral toxicity of bismuth in rat: single and 28-day repeated administration studies,„Journal of Occupational Health”, 47 (4),2005,s. 293–298,ISSN1341-9145,PMID:16096353[dostęp 2018-06-13].

Bibliografia[edytuj|edytuj kod]

  • Mały słownik chemiczny.Jerzy Chodkowski(red.). Wyd. V. Warszawa:Wiedza Powszechna,1976.
  • Encyklopedia techniki CHEMIA.Warszawa:WNT,1965.
  • Adam Bielański:Chemia ogólna i nieorganiczna.Warszawa:PWN,1981, s. 414, 427, 439.ISBN83-01-02626-X.
  • Philip John Durrant, Bryl Durrant:Zarys współczesnej chemii nieorganicznej.Warszawa:PWN,1965, s. 875–881.