Chromosom 9
Chromosom 9– jeden z 23 parzystych ludzkich chromosomów.DNAtworzące chromosom 9 liczy ponad 136 milionówpar zasad,co stanowi 4-4,5% materiału genetycznego człowieka. Liczbęgenówmających swojelocina chromosomie 9 szacuje się na 800–1200[1].
Geny
[edytuj|edytuj kod]Choroby
[edytuj|edytuj kod]- stwardnienie zanikowe boczne
- cytrulinemia
- zespół Ehlersa-Danlosa
- choroba Friedreicha
- galaktozemia
- zespół paznokieć-rzepka
- zespół Gorlina
- choroba Rendu-Oslera-Webera
- niektóre postaciporfirii
- dystonia torsyjna typu 1
- nefronoftyza
- neuroakantocytoza
- wrodzona dystrofia mięśniowa Fukuyamy
- stwardnienie guzowate.
Przypisy
[edytuj|edytuj kod]- ↑SJ Humphray, K Oliver, AR Hunt, RW Plumb i inni.DNA sequence and analysis of human chromosome 9.„Nature”. 429 (6990), s. 369-74, 2004.DOI:10.1038/nature02465.PMID:15164053.
Linki zewnętrzne
[edytuj|edytuj kod]- Chromosom 9.ghr.nlm.nih.gov. [zarchiwizowane ztego adresu(2007-06-30)].na stronieGenetics Home Reference(ang.)