Przejdź do zawartości

Chromosomy płci

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii

Chromosomy płci,heterochromosomy[1],allosomy[1]chromosomydeterminujące płeću rozdzielnopłciowych organizmóweukariotycznych.Płeć osobnika determinuje ich obecność lub ich liczba w stosunku do liczbyautosomów.

U człowieka występują 22 parychromosomów autosomalnychi jedna para chromosomów płci, która odpowiada za determinację płci. Łączniekariotypczłowieka tworzą 23 parychromosomów.Osobnik posiadający chromosomy XX jest płci żeńskiej, natomiast osobnik z jednymchromosomem Xi jednymchromosomem Y– będzie płci męskiej[2]. X jest większy od Y i zawiera więcej genów. Y zawiera genSRYdeterminujący płeć męską. Płeć determinowana jest zatem przez chromosom otrzymany od ojca. W tej sytuacji samce są płcią heterogametyczną, bo mogą wytwarzać dwa rodzajegamet,a samice płcią homogametyczną[1].GenSRYpowoduje tworzenie sięjąder,a onetestosteronu,który z kolei warunkuje drugorzędowecechy płciowe:prącie,nasieniowodyi inne[3].

Czasem zdarza się, że powstaje chromosom Y bez genuSRY,wtedy rozwija się kobieta XY. Analogicznie rodzą się także mężczyźni z chromosomami XX, w których to genSRYprzeniósł się na jeden z chromosomów X[3].

Czasami jednak, mimo że istnieje genSRY,a organizm wytworzy upłodujądra, ciało nie różnicuje się dalej w kierunku męskim. Dzieje się tak, gdyż testosteron wyprodukowany przez jądra nie dostaje wiążącego gobiałka.Skutkiem tego pojawiają się u tych osób zewnętrzne cechy kobiety, ale nie mają nadaljajnikówimacicy,a jądra. Takie fizyczne kobiety są jednak bezpłodne[3].

System XY występuje też u innychssaków[1]oraz uroślindwupiennych[4].U ptaków[1],żab[5]i motyli[1]system determinacji płcijest odwrotny. Samice mają dwa różne chromosomy płci (ZW), a samce dwa jednakowe (ZZ). Płeć determinowana jest zatem przez chromosom otrzymany od matki (zob.system determinacji płci ZW).

Umuszki owocowejDrosophila melanogastersamice mają dwa chromosomy X, a samce chromosom X i chromosom Y, ale płeć osobnika zależy od stosunku liczby chromosomów X do autosomów[potrzebny przypis].

Niektóre zchorób genetycznychpowstają poprzezmutacjewgenach,znajdujących się w chromosomach płci (choroby sprzężone z płcią). Są to między innymi:daltonizmihemofilia,powodowane mutacjami genów położonych na chromosomie X[potrzebny przypis].

Rolę chromosomów płci odkryli niezależnie od siebie i opisali w maju 1905 r.amerykańscybiolodzyNettie Stevens[6](Carnegie Institution(inne języki)wWaszyngtonie) iEdmund Beecher Wilson(inne języki)[7](Uniwersytet ColumbiawNowym Jorku)[8][9].

Przypisy[edytuj|edytuj kod]

  1. abcdefMarzenaPopielarska-Konieczna,Słownik szkolny. Biologia,Kraków: Wydawnictwo Zielona Sowa, 2003, s. 84,ISBN83-7389-096-3.
  2. Praca zbiorowa,Biologia: jedność i różnorodność,Warszawa: Wydawnictwo Szkolne PWN, 2008, s. 89–90,ISBN978-83-7446-134-4.
  3. abcMarekMaleszewski,Tajemnice płci,„Wiedza i Życie”,926, 2,Prószyński Media,luty 2012, s. 54–57,ISSN0137-8929.
  4. BarbaraMichalik(red.),Hodowla roślin,Poznań: Państwowe Wydawnictwo Rolnicze i Leśne, 2009, s. 230,ISBN978-83-09-01056-2.
  5. DavidBiello,Nieoczekiwana zmiana płci,„Świat Nauki”,6 (226), czerwiec 2010, s. 16,ISSN0867-6380.
  6. N.M.Stevens,Studies in spermatogenesis,Washington, D.C.: Carnegie Institution of Washington, 1905[dostęp 2024-06-24](ang.).
  7. Edmund B.Wilson,Studies on chromosomes. I. The behavior of the idiochromosomes in Hemiptera,„Journal of Experimental Zoology”, 2 (3),1905,s. 371–405,DOI:10.1002/jez.1400020305[dostęp 2024-06-24](ang.).
  8. S.G.Brush,Nettie M. Stevens and the discovery of sex determination by chromosomes,„Isis”, 69 (247),1978,s. 163–172,DOI:10.1086/352001,PMID:389882,JSTOR:230427[dostęp 2024-06-24](ang.).
  9. Sarah B.Carey,LaramieAközbek,AlexHarkess,The contributions of Nettie Stevens to the field of sex chromosome biology,„Philosophical Transactions of the Royal Society B: Biological Sciences”, 377 (1850),2022,DOI:10.1098/rstb.2021.0215,PMID:35306894,PMCID:PMC8941642[dostęp 2024-06-24](ang.).