Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Estramustyna
|
|
| Nazewnictwo
|
|
|
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
|
[(8R,9S,13S,14S,17S)-17-hydroksy-13-metylo-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dekahydrocyklopenta[a]fenantren-3-ylo]N,N-bis(2-chloroetylo)karbaminian
|
|
| Ogólne informacje
|
| Wzór sumaryczny
|
C23H31Cl2NO3
|
| Masa molowa
|
440,40 g/mol
|
| Identyfikacja
|
| Numer CAS
|
2998-57-4
|
| PubChem
|
259331
|
| DrugBank
|
DB01196
|
| SMILES
|
CC12CCC3C(C1CCC2O)CCC4=C3C=CC(=C4)OC(=O)N(CCCl)CCCl
|
|
| InChI
|
InChI=1S/C23H31Cl2NO3/c1-23-9-8-18-17-5-3-16(29-22(28)26(12-10-24)13-11-25)14-15(17)2-4-19(18)20(23)6-7-21(23)27/h3,5,14,18-21,27H,2,4,6-13H2,1H3/t18-,19-,20+,21+,23+/m1/s1
|
| InChIKey
|
FRPJXPJMRWBBIH-RBRWEJTLSA-N
|
|
|
|
|
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego(25 °C, 1000 hPa)
|
|
|
| Klasyfikacja medyczna
|
| ATC
|
L01XX11
|
| Farmakokinetyka
|
|
|
| Działanie
|
przeciwnowotworowe
|
| Okres półtrwania
|
20 h
|
|
| Uwagi terapeutyczne
|
|
|
| Drogi podawania
|
doustnie
|
|
|
|
Estramustyna(łac.estramustinum) –organiczny związek chemicznystosowany jakolekniszczącykomórki nowotworowepoprzez hamowanie ich podziału wmetafazie.Wykazuje również działanie hormonalne oraz słabą aktywność estrogenną. Lek w około 70% wchłania się zprzewodu pokarmowego.
- Estracyt– kapsułki i iniekcje
Estramustyna powinna być stosowana pod ścisłym nadzoremonkologa klinicznego.Zwykle 2-3 kapsułki doustnie 2 razy dziennie.
Podczas przyjmowania leku należy kontrolowaćmorfologię krwi,ciśnienie tętnicze i próby wątrobowe.
- ↑abEstramustine,[w:]DrugBank[online],University of Alberta,DB01196[dostęp 2024-09-14](ang.).
- ↑Estramustine,[w:] Human Metabolome Database [online], Genome Canada, HMDB0015327[dostęp 2024-09-14](ang.).
- ↑Estramustine sodium phosphate[online], karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, 29 kwietnia 2022, numer katalogowy: E0407[dostęp 2024-09-14].(przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
- Indeks leków Medycyny Praktycznej,Kraków: Wydawnictwo Medycyna Praktyczna, 2005,ISBN83-7430-006-X.Brak numerów stron w książce
| L01A – Leki alkilujące | | L01AA – Analogi iperytu azotowego |
|
|---|
| L01AB – Estry kwasu sulfonowego |
|
|---|
| L01AC – Iminy etylenowe |
|
|---|
| L01AD – Pochodne nitrozomocznika |
|
|---|
| L01AG – Epitlenki |
|
|---|
| L01AX – Inne |
|
|---|
|
|---|
| L01B – Antymetabolity | | L01BA – Analogi kwasu foliowego |
|
|---|
| L01BB – Analogi puryn |
|
|---|
| L01BC – Analogi pirymidyn |
|
|---|
|
|---|
L01C – Alkaloidy roślinne i inne
związki pochodzenia naturalnego | | L01CA – Alkaloidy Vinca i ich analogi |
|
|---|
| L01CB – Pochodne podofilotoksyny |
|
|---|
| L01CC – Pochodne kolchicyny |
|
|---|
| L01CD – Taksany |
|
|---|
| L01CE – Inhibitory topoizomerazy 1 |
|
|---|
| L01CX – Inne |
|
|---|
|
|---|
L01D – Antybiotyki cytotoksyczne i
związki pochodne | | L01DA – Aktynomycyny |
|
|---|
L01DB – Antracykliny i
związki pochodne |
|
|---|
| L01DC – Inne |
|
|---|
|
|---|
| L01E – Inhibitory kinazy białkowej | L01EA – Inhibitory kinazy
tyrozynowej BCR-Abl |
|
|---|
L01EB – Inhibitory kinazy
tyrozynowej receptora nabłonkowego
czynnika wzrostu (EGFR) |
|
|---|
L01EC – Inhibitory kinazy
seroninowo-treoninowej B-Raf (BRAF) |
|
|---|
L01ED – Inhibitory kinazy
chłoniaka anaplastycznego (ALK) |
|
|---|
L01EE – Inhibitory kinazy
aktywowanej mitogenami (MEK) |
|
|---|
L01EF – Inhibitory kinaz
cyklino-zależnych (CDK) |
|
|---|
| L01EG – Inhibitory kinazy mTOR |
|
|---|
L01EH – Inhibitory kinazy
receptora ludzkiego czynnika
wzrostu naskórka 2 (HER2) |
|
|---|
L01EJ – Inhibitory kinazy
janusowej (JAK) |
|
|---|
L01EK – Inhibitory kinazy
receptora czynnika wzrostu
śródbłonka naczyniowego (VEGFR) |
|
|---|
L01EL – Inhibitory kinazy
tyrozynowej Brutona (BTK) |
|
|---|
L01EM – Inhibitory kinazy
3-fosfatydyloinozytolu (Pi3K) |
|
|---|
L01EN – Inhibitory kinazy tyrozynowej
receptora czynnika wzrostu fibroblastów(FGFR) |
|
|---|
L01EX – Inne inhibitory
kinazy proteinowej |
|
|---|
|
|---|
L01F – Przeciwciała monoklonalne
oraz przeciwciała
skoniugowane z cytostatykami | | L01FA – InhibitoryCD20 |
|
|---|
| L01FB – InhibitoryCD22 |
|
|---|
| L01FC – InhibitoryCD38 |
|
|---|
| L01FD – InhibitoryHER2 |
|
|---|
| L01FE – InhibitoryEGFR |
|
|---|
| L01FF – InhibitoryPD–1/PD–L1 |
|
|---|
| L01FG – InhibitoryPD–1/PD–L1 |
|
|---|
L01FX – Inne przeciwciała monoklonalne
oraz przeciwciała
skoniugowane z cytostatykami |
|
|---|
L01FY – Połączenia przeciwciał monoklonalnych
oraz przeciwciał
skoniugowanych z cytostatykami |
|
|---|
|
|---|
L01X – Pozostałe
leki przeciwnowotworowe | | L01XA – Związki platyny |
|
|---|
| L01XB – Metylohydrazyny |
|
|---|
L01XD – Środki stosowane w
terapii fotodynamicznej |
|
|---|
L01XF – Retinoidy stosowane w
terapii przeciwnowotworowej |
|
|---|
| L01XG – Inhibitory proteasomu |
|
|---|
L01XH – Inhibitory deacetylaz
histonów (HDAC) |
|
|---|
| L01XJ – Inhibitory szlaku Hedgehog |
|
|---|
L01XK – Inhibitory polimeraz
poli-ADP-rybozy (PARP) |
|
|---|
L01XL – Przeciwnowotworowa terapia
komórkowa lub genowa |
|
|---|
| L01XX – Inne |
|
|---|
L01XY – Połączenia leków
przeciwnowotworowych |
|
|---|
|
|---|
