Mircen
| |||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||
Ogólne informacje | |||||||||||||||||||||||
Wzór sumaryczny |
C10H16 | ||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Masa molowa |
136,23 g/mol | ||||||||||||||||||||||
Wygląd |
oleista ciecz o przyjemnym zapachu[1] | ||||||||||||||||||||||
Identyfikacja | |||||||||||||||||||||||
Numer CAS | |||||||||||||||||||||||
PubChem | |||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego(25 °C, 1000 hPa) |
Mircen(β-myrcen) –organiczny związek chemicznyz grupywęglowodórów nienasyconychpochodzenia naturalnego, należący domonoterpenówi stanowi składnik wieluolejków eterycznych.Posiada silne własnościzapachowe.
Występuje często u roślin takich jaksosna,kminek,wawrzyn,koper,konopie,szałwia,estragon,imbir.Jest teżferomonemkornika drukarza.Jest słabo rozpuszczalny wwodzie,ale za to dobrze wetanolu,chloroformieieterze.Udało się go po raz pierwszy zsyntetyzować w1965w wynikupirolizyα-pinenu.
Jako czysta substancja jest wykorzystywany w przemyśle perfumeryjnym i farmaceutycznym. Jest też surowcem do produkcji takich substancji jakmentol,cytral,cytronelol,cytronelal,geraniolinerol.
α-Myrcen (2-metylo-3-metyleno-1,6-oktadien) jest syntetycznie otrzymywanymizomeremo niewielkim znaczniu, niewystępującym w przyrodzie[3].
Przypisy
[edytuj|edytuj kod]- ↑abcdFarmakopea Polska X,Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa:Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,2014, s. 4276,ISBN978-83-63724-47-4.
- ↑abcMyrcen, Merck Chemdat
- ↑ArnoBehr ,LeifJohnen ,Myrcene as a Natural Base Chemical in Sustainable Chemistry: A Critical Review,„ChemSusChem”, 2 (12),2009,s. 1072–1095,DOI:10.1002/cssc.200900186,ISSN1864-5631[dostęp 2020-10-28].