Prometazyna
| |||||||||||||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||||||||||||
| Wzór sumaryczny |
C17H20N2S | ||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Masa molowa |
284,43 g/mol | ||||||||||||||||||
| Wygląd |
biały krystaliczny proszek[1] | ||||||||||||||||||
| Identyfikacja | |||||||||||||||||||
| Numer CAS | |||||||||||||||||||
| PubChem | |||||||||||||||||||
| DrugBank | |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| Podobne związki | |||||||||||||||||||
| Podobne związki | |||||||||||||||||||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego(25 °C, 1000 hPa) | |||||||||||||||||||
| Klasyfikacja medyczna | |||||||||||||||||||
| ATC | |||||||||||||||||||
| Stosowanie w ciąży |
kategoria C | ||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
Prometazyna–organiczny związek chemiczny,pochodnafenotiazynyo silnym działaniu uspokajającym i przeciwwymiotnym[3].
Należy do najstarszej grupyleków przeciwhistaminowych(nieselektywny silnyantagonista receptora H1będący jednym z pierwszych leków I generacji). Wykazuje również właściwości antagonistyczne wobec receptora H2, a także działa umiarkowaniecholinolitycznie(receptory M1, M2, M3, M4, M5), odznacza się działaniem dopaminolitycznym (receptor D2), adrenolitycznym (receptor α1) i antyserotoninowym (receptor 5-HT2A). Jest też inhibitoremkalmoduliny[4].
Ponadto wykazujesynergizmm.in. z lekami przeciwbólowymi, wzmacniając i wydłużając ich efekt terapeutyczny[5].
Zastosowanie
[edytuj|edytuj kod]Zastosowanie prometazyny[3][6][7]:
- stany alergiczneiświąd
- tłumienie odruchu kaszlowego, zwłaszcza po zabiegach operacyjnych
- jakośrodek uspokajającyi nasenny
- działaprzeciwwymiotnie(stosowana w związku z zastosowanymznieczuleniemdo operacji chirurgicznych)
- choroba lokomocyjna
- nudnościizawroty głowy
- alergicznezapalenie krtani
Działania niepożądane
[edytuj|edytuj kod]Działania niepożądane to m.in.:senność,zaburzenia orientacji, zawroty i bóle głowy, niewyraźne widzenie,ataksjai osłabienie mięśniowe,objawy pozapiramidowe,zaburzenia pracy serca, zatrzymanie moczu[6].
Lek może upośledzać sprawność psychofizyczną, dlatego też nie należy prowadzić pojazdów mechanicznych ani wykonywać czynności precyzyjnych w trakcie stosowania preparatu[6].
Preparaty
[edytuj|edytuj kod]Preparaty dostępne w Polsce (2021)[8]:Polfergan(syrop),Diphergan(drażetki, syrop).
Przypisy
[edytuj|edytuj kod]- ↑abcdPromethazine,[w:]PubChem[online],United States National Library of Medicine,CID: 4927[dostęp 2021-03-25](ang.).
- ↑abAnnaLutka,Investtgation of interaction of promethazine with cyclodextrins,„Acta Poloniae Pharmaceutica – Drug Research”, 59 (1), 2002, s. 45–51(ang.).
- ↑abWojciechKostowski,Zbigniew S.Herman(red.),Farmakologia. Podstawy farmakoterapii,wyd. III poprawione i uzupełnione, t. 1, Warszawa: Wydawnictwo Lekarskie PZWL, 2010, s. 200,ISBN978-83-200-4185-9.
- ↑Promethazine,[w:]DrugBank[online],University of Alberta,DB01069(ang.).
- ↑Prometazyny chlor.[online], Fagron[dostęp 2021-03-25][zarchiwizowane zadresu2021-04-11].
- ↑abcPrometazyna,[w:] Indeks Leków MP, opis substancji, Medycyna Praktyczna[dostęp 2021-03-25].
- ↑Prometazyny chlorowodorek – Promethazini hydrochloridum[online], receptura.edu.pl, 2 maja 2019[dostęp 2021-03-25].
- ↑Prometazyna,[w:] Indeks Leków MP, lista preparatów, Medycyna Praktyczna[dostęp 2021-03-25].
