Tiazol

Tiazol
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	1,3-tiazol
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C3H3NS
Masa molowa	85,13 g/mol
Wygląd	bezbarwna ciecz
	Identyfikacja
Numer CAS	288-47-1
PubChem	9256
SMILES
	N1=CSC=C1
InChI
	InChI=1S/C3H3NS/c1-2-5-3-4-1/h1-3H
	InChIKey
	FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
	Gęstość
	1,2 g/cm³;ciecz
	Rozpuszczalnośćwwodzie
	słabo rozpuszczalnalub rozpuszczalna
	w innych rozpuszczalnikach
	etanol,aceton,eter dietylowy
Temperatura topnienia	−33,6 °C
Temperatura wrzenia	117–118 °C
logP	0,12
Zasadowość(pKb)	pKBH+= 2,5
Niebezpieczeństwa
	Karta charakterystyki:dane zewnętrznefirmy Sigma-Aldrich [dostęp 2018-03-16]
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Na podstawie podanej karty charakterystyki
Zwroty H	H226,H302,H315,H318,H335
Zwroty P	P261,P280,P305+P351+P338
	Europejskie oznakowanie substancji
	oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne
	Na podstawie podanego źródła
	Szkodliwy; (Xn)
Zwroty R	R10,R22,R37/38,R41
Temperatura zapłonu	26 °C
Numer RTECS	XJ1290000
	Podobne związki
Podobne związki	izotiazol,tiazolidyna,oksazol
Pochodne	benzotiazol
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego(25 °C, 1000 hPa)
	Multimedia w Wikimedia Commons

Tiazol– pięcioczłonowyheterocykliczny związek chemicznyzawierający atomsiarkiiazotuw pozycjach 1 i 3. Ma budowę płaską icharakter aromatyczny.Dzięki obecności atomu azotu wykazuje właściwości zasadowe (pK_a= 2,5), jednak znacznie słabsze niżpirydyna^[5](pK_a= 5,2).

W warunkach normalnych jest to bezbarwna ciecz o odstręczającym zapachu^[5].Jest rozpuszczalna wwodzie^[5](wg niektórych źródeł słabo^[2]^[3]), rozpuszcza się wetanolu,acetonieieterze^[3].

Pochodne tiazolu występują powszechnie w organizmach (np.tiamina), odpowiadają za zapach wielu owoców i produktów spożywczych. Wykazują często aktywność biologiczną i stosowane są jako leki^[5].

Jego izomerem z heteroatomami w pozycjach 1,2 jestizotiazol,a w pełni nasyconym analogiemtiazolidyna.

Przypisy

↑^a^b^c^d^eTiazol (nr 151645)– karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2018-03-16].(przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
↑^a^bThiazole,[w:]PubChem[online],United States National Library of Medicine,CID: 9256(ang.).
↑^a^b^c^d^e^fCRC Handbook of Chemistry and Physics,David R.D.R.Lide(red.), wyd. 88, Boca Raton: CRC Press, 2007, s.3-482,ISBN978-0-8493-0488-0(ang.).
↑CemilC.ÖğretirCemilC.i inni,Determination and Evaluation of Acid Dissociation Constants of Some Substituted 2-Aminobenzothiazole Derivatives,„Journal of Chemical & Engineering Data”, 53 (2), 2008, s. 422–426,DOI:10.1021/je700515k.
↑^a^b^c^d^eTheophilT.EicherTheophilT.,SiegfriedS.HauptmannSiegfriedS.,The Chemistry of Heterocycles. Structure, Reactions, Syntheses, and Applications,wyd. 2, Wiley-VCH, 2003, s. 149–155,ISBN3-527-30720-6(ang.).

[Sigma-Aldrich-1] Tiazol (nr 151645)– karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2018-03-16].(przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)

[PubChem-2] Thiazole,[w:]PubChem[online],United States National Library of Medicine,CID: 9256(ang.).

[CRC88-3] CRC Handbook of Chemistry and Physics,David R.D.R.Lide(red.), wyd. 88, Boca Raton: CRC Press, 2007, s.3-482,ISBN978-0-8493-0488-0(ang.).

[doi10.1021/je700515k-s422-426-4] CemilC.ÖğretirCemilC.i inni,Determination and Evaluation of Acid Dissociation Constants of Some Substituted 2-Aminobenzothiazole Derivatives,„Journal of Chemical & Engineering Data”, 53 (2), 2008, s. 422–426,DOI:10.1021/je700515k.

[Eicher-5] TheophilT.EicherTheophilT.,SiegfriedS.HauptmannSiegfriedS.,The Chemistry of Heterocycles. Structure, Reactions, Syntheses, and Applications,wyd. 2, Wiley-VCH, 2003, s. 149–155,ISBN3-527-30720-6(ang.).

[1]

[3]

[2]

[5]

[4]