Bromek ipratropiowy

Bromek ipratropiowy

Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) bromek (1R,3r,5S,8r)-3-[[(2RS)-3-hydroksy-2-fenylopropanoilo]-oksy]-8-metylo-8-(1-metyloetylo)-8-azoniabicyklo[3.2.1]oktanu Inne nazwy i oznaczenia farm. Ipratropii bromidum
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C20H30NO3Br
Masa molowa	412,36 g/mol
Wygląd	biały lub prawie biały krystaliczny proszek
Identyfikacja
Numer CAS	22254-24-6
PubChem	31098
DrugBank	DB00332
SMILES CC(C)[N+]1(C2CCC1CC(C2)OC(=O)C(CO)C3=CC=CC=C3)C.[Br-]
Właściwości Rozpuszczalność w wodzie 10 g/l w innych rozpuszczalnikach metanol: łatwo etanol: trudno Temperatura topnienia 229–232 °C
Niebezpieczeństwa Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów Na podstawie podanej karty charakterystyki Uwaga Zwroty H H302, H319, H332 Zwroty P P305+P351+P338 Europejskie oznakowanie substancji oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne Na podstawie podanej karty charakterystyki Szkodliwy (Xn) Zwroty R R20/22, R36 Zwroty S S26 NFPA 704 Na podstawie podanego źródła 0 2 0   Dawka śmiertelna LD50 12,29 mg/kg (mysz, dożylnie)
Podobne związki
Podobne związki	bromek tiotropiowy, atropina
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
ATC	R03 AX03 R03 BB01
Stosowanie w ciąży	kategoria B
Farmakokinetyka Działanie przeciwskurczowe, cholinolityczne, rozszerzające oskrzela Okres półtrwania 2–4 h Wiązanie z białkami osocza i tkanek 0–9% Metabolizm wątrobowy Wydalanie z moczem
Uwagi terapeutyczne Drogi podawania donosowo, wziewnie Objętość dystrybucji 4,6 l/kg

Bromek ipratropiowy, bromek ipratropium – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny o strukturze bromku czwartorzędowej soli amoniowej, pochodna atropiny. Jest antagonistą receptorów muskarynowych. Stosuje się go jako lek o działaniu cholinolitycznym (parasympatykolitycznym), zależnym od miejsca podania: najczęściej miejscowo do oskrzeli, aby zapobiec ich skurczowi lub je rozszerzyć. Nie hamuje aktywności nabłonka migawkowego w drogach oddechowych.

Farmakokinetyka

Bromek ipratropiowy słabo wchłania się z przewodu pokarmowego. Nie rozpuszcza się w substancjach niepolarnych. Nie przechodzi do ośrodkowego układu nerwowego. Po podaniu wziewnym niewielka ilość leku przenika do krwi.

Jest dobrze tolerowany. Po inhalacji leku do oskrzeli jego działanie rozkurczowe widoczne jest po 15 minutach. Maksymalne działanie leku obserwuje się zwykle po 1 do 2 godzin i utrzymuje się ono średnio przez 6 godzin. Może być stosowany wraz z innymi lekami wziewnymi (β-mimetyki), przy czym daje efekt synergistyczny.

Wskazania

Zapobieganie lub przerywanie duszności w przypadkach:

• przewlekłe zapalenie oskrzeli
• zapobieganie stanom skurczowym oskrzeli (bronchospastycznym)
• przerywanie stanów bronchospastycznych
• przewlekła obturacyjna choroba płuc
• w czasie zabiegów chirurgicznych i po nich (celem zapobiegania skurczowi oskrzeli)
• postać lekka i średnio nasilona astmy

Przeciwwskazania

• nadwrażliwość na lek
• jaskra z ograniczonym kątem przesączania
• łagodny rozrost gruczołu krokowego

Działania niepożądane

Niekorzystnymi skutkami ubocznymi są między innymi: suchość w jamie ustnej, zaczerwienienie skóry, podrażnienie gardła, kaszel, tachykardia, zatrzymanie moczu.

Preparaty handlowe

• Atrovent – do stosowania wziewnego w postaci aerozolu dozowanego lub płyn do nebulizacji
• Berodual – preparat złożony (ma w składzie fenoterol), w postaci aerozolu dozowanego

Bibliografia

• Jan Podlewski, Alicja Chwalibogowska-Podlewska: Leki współczesnej terapii. PZWL, Warszawa 1985. ISBN 83-200-0943-X

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.