Bromfenak jest pochodną amfenaku, od którego różni się obecnością atom bromu w pozycji C4 grupy fenylowej. Halogenacja cząsteczki modyfikuje jej siłę działania, zarówno in vivo, jak i in vitro, zwiększając jej lipofilność, wydłuża czas działania przeciwzapalnego oraz poprawia jej wchłanianie przez rogówkę i przenikanie do tkanek oka[3].
↑L.F.L.F.SancilioL.F.L.F. i inni, The analgesic and antiinflammatory activity and pharmacologic properties of bromfenac, „Arzneimittelforschung”, 37 (5), 1987, s. 513–519, PMID: 3497637(ang.).
