Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Epirubicyna
|
|
Nazewnictwo
|
|
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
|
(8S,10S)-10-[(3-amino-2,3,6-trideoksy-α-L-arabino-heksopiranozyl)oksy]-6,8,11-trihydroksy-8-(hydroksyacetylo)-1-metoksy-7,8,9,10-tetrahydrotetraceno-5,12-dion
|
Inne nazwy i oznaczenia
|
farm.
|
Epirubicini hydrochloridum
|
|
Ogólne informacje
|
Wzór sumaryczny
|
C27H29NO11
|
Masa molowa
|
543,52 g/mol
|
Identyfikacja
|
Numer CAS
|
56420-45-2 56390-09-1 (chlorowodorek)
|
PubChem
|
41867
|
DrugBank
|
DB00445
|
SMILES
|
CC1C(C(CC(O1)OC2CC(CC3=C(C4=C(C(=C23)O)C(=O)C5=C(C4=O)C=CC=C5OC)O)(C(=O)CO)O)N)O
|
|
InChI
|
InChI=1S/C27H29NO11/c1-10-22(31)13(28)6-17(38-10)39-15-8-27(36,16(30)9-29)7-12-19(15)26(35)21-20(24(12)33)23(32)11-4-3-5-14(37-2)18(11)25(21)34/h3-5,10,13,15,17,22,29,31,33,35-36H,6-9,28H2,1-2H3/t10-,13-,15-,17-,22-,27-/m0/s1
|
InChIKey
|
AOJJSUZBOXZQNB-VTZDEGQISA-N
|
|
|
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
|
|
Klasyfikacja medyczna
|
ATC
|
L01 DB03
|
Stosowanie w ciąży
|
kategoria D
|
|
|
|
Epirubicyna (łac. Epirubicinum) – lek, pochodna doksorubicyny o działaniu cytostatycznym.
Jej zakres działania jest podobny jak w przypadku doksorubicyny, mniejsza natomiast jest jej toksyczność, a szczególnie kardiotoksyczność.
Zastosowanie: rak sutka, rak gruczołu tarczowego, rak gruczołu krokowego, rak trzustki, chłoniaki złośliwe, mięsaki tkanek miękkich, rak płuc.
Supresja szpiku, nudności i wymioty (niekiedy o ciężkim przebiegu)[2], uszkodzenie mięśnia sercowego, zmiany skórne (przebarwienia), wypadanie włosów, uszkodzenie błon śluzowych (zapalenie i bolesne nadżerki) przeważnie jamy ustnej, hiperurykemia
Epirubicynę podaje się dożylnie lub dotętniczo w postaci wlewu kroplowego.
L01A – Leki alkilujące | L01AA – Analogi iperytu azotowego |
|
---|
L01AB – Estry kwasu sulfonowego |
|
---|
L01AC – Iminy etylenowe |
|
---|
L01AD – Pochodne nitrozomocznika |
|
---|
L01AG – Epitlenki |
|
---|
L01AX – Inne |
|
---|
|
---|
L01B – Antymetabolity | L01BA – Analogi kwasu foliowego |
|
---|
L01BB – Analogi puryn |
|
---|
L01BC – Analogi pirymidyn |
|
---|
|
---|
L01C – Alkaloidy roślinne i inne związki pochodzenia naturalnego | L01CA – Alkaloidy Vinca i ich analogi |
|
---|
L01CB – Pochodne podofilotoksyny |
|
---|
L01CC – Pochodne kolchicyny |
|
---|
L01CD – Taksany |
|
---|
L01CE – Inhibitory topoizomerazy 1 |
|
---|
L01CX – Inne |
|
---|
|
---|
L01D – Antybiotyki cytotoksyczne i związki pochodne | L01DA – Aktynomycyny |
|
---|
L01DB – Antracykliny i związki pochodne |
|
---|
L01DC – Inne |
|
---|
|
---|
L01E – Inhibitory kinazy białkowej | L01EA – Inhibitory kinazy tyrozynowej BCR-Abl |
|
---|
L01EB – Inhibitory kinazy tyrozynowej receptora nabłonkowego czynnika wzrostu (EGFR) |
|
---|
L01EC – Inhibitory kinazy seroninowo-treoninowej B-Raf (BRAF) |
|
---|
L01ED – Inhibitory kinazy chłoniaka anaplastycznego (ALK) |
|
---|
L01EE – Inhibitory kinazy aktywowanej mitogenami (MEK) |
|
---|
L01EF – Inhibitory kinaz cyklino-zależnych (CDK) |
|
---|
L01EG – Inhibitory kinazy mTOR |
|
---|
L01EH – Inhibitory kinazy receptora ludzkiego czynnika wzrostu naskórka 2 (HER2) |
|
---|
L01EJ – Inhibitory kinazy janusowej (JAK) |
|
---|
L01EK – Inhibitory kinazy receptora czynnika wzrostu śródbłonka naczyniowego (VEGFR) |
|
---|
L01EL – Inhibitory kinazy tyrozynowej Brutona (BTK) |
|
---|
L01EM – Inhibitory kinazy 3-fosfatydyloinozytolu (Pi3K) |
|
---|
L01EN – Inhibitory kinazy tyrozynowej receptora czynnika wzrostu fibroblastów (FGFR) |
|
---|
L01EX – Inne inhibitory kinazy proteinowej |
|
---|
|
---|
L01F – Przeciwciała monoklonalne oraz przeciwciała skoniugowane z cytostatykami | L01FA – Inhibitory CD20 |
|
---|
L01FB – Inhibitory CD22 |
|
---|
L01FC – Inhibitory CD38 |
|
---|
L01FD – Inhibitory HER2 |
|
---|
L01FE – Inhibitory EGFR |
|
---|
L01FF – Inhibitory PD–1/PD–L1 |
|
---|
L01FG – Inhibitory PD–1/PD–L1 |
|
---|
L01FX – Inne przeciwciała monoklonalne oraz przeciwciała skoniugowane z cytostatykami |
|
---|
L01FY – Połączenia przeciwciał monoklonalnych oraz przeciwciał skoniugowanych z cytostatykami |
|
---|
|
---|
L01X – Pozostałe leki przeciwnowotworowe | L01XA – Związki platyny |
|
---|
L01XB – Metylohydrazyny |
|
---|
L01XD – Środki stosowane w terapii fotodynamicznej |
|
---|
L01XF – Retinoidy stosowane w terapii przeciwnowotworowej |
|
---|
L01XG – Inhibitory proteasomu |
|
---|
L01XH – Inhibitory deacetylaz histonów (HDAC) |
|
---|
L01XJ – Inhibitory szlaku Hedgehog |
|
---|
L01XK – Inhibitory polimeraz poli-ADP-rybozy (PARP) |
|
---|
L01XL – Przeciwnowotworowa terapia komórkowa lub genowa |
|
---|
L01XX – Inne |
|
---|
L01XY – Połączenia leków przeciwnowotworowych |
|
---|
|
---|