1,3-Butadien

1,3-Butadien

Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) buta-1,3-dien Inne nazwy i oznaczenia butadien, dwuwinyl,erytren, dawniej:winyloetylen
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C4H6
Inne wzory	CH2=CHCH=CH2
Masa molowa	54,09 g/mol
Wygląd	bezbarwny i bezwonnygaz
Identyfikacja
Numer CAS	106-99-0
PubChem	7845
SMILES C=CC=C
InChI InChI=1S/C4H6/c1-3-4-2/h3-4H,1-2H2 InChIKey KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N
Właściwości Gęstość 0,62 g/cm³ (20 °C, po skropleniu);ciecz Rozpuszczalnośćwwodzie 735 mg/l Temperatura topnienia −109 °C Temperatura wrzenia -4,4– −4,5 °C logP 1,99 Lepkość 0,25cP(0 °C)
Niebezpieczeństwa Karta charakterystyki:dane zewnętrznefirmy Sigma-Aldrich Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów Na podstawieRozporządzenia CLP,zał. VI skroplony gaz Niebezpieczeństwo Zwroty H H220,H350,H340 Zwroty P P201,P210,P308+P313,P410+P403 Europejskie oznakowanie substancji oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne Na podstawieRozporządzenia CLP,zał. VI skroplony gaz Skrajnie łatwopalny (F+) Toksyczny (T) Zwroty R R12,R45,R46 Zwroty S S45,S53 Temperatura zapłonu −76 °C (zamknięty tygiel) Temperatura samozapłonu 415 °C Numer RTECS EI9275000 Dawka śmiertelna LD503,21 mg/kg (mysz, doustnie)
Podobne związki
Podobne związki	1,2-butadien(izomer funkcyjny)
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego(25 °C, 1000 hPa)

1,3-Butadien(buta-1,3-dien,CH₂=(CH)₂=CH₂) –organiczny związek chemiczny,węglowodór nienasyconyz grupydienów sprzężonych.Wchodzi w składgazu węglowego.Działarakotwórczoimutagennie.

Jegoizomerem funkcyjnymjest1,2-butadien.

Otrzymywanie

Otrzymywany zacetylenu,bądź wskutekkatalitycznegoodwodornieniabutanulubbutenu(but-1-enu).

Właściwości

Ulegapolimeryzacjiikopolimeryzacjitworzącpolibutadien.

Zastosowanie

Polimery1,3-butadienu stosuje się w produkcjisyntetycznego kauczuku(tzw.kauczuk butadienowy).

Historia

Po raz pierwszy butadien został wyizolowany zropy naftowejprzezbrytyjskiegochemikaHenry’ego Edwarda Armstrongaw roku 1886. Odkrycie to nie miało większej użyteczności do czasu opracowania metody jegopolimeryzacjii produkcji kauczuku syntetycznego przezSiergieja Lebiediewaw roku 1910.