Atenolol

Atenolol
	enancjomeryatenololu
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	(RS)-2-{4-[2-hydroksy-3-(propan-2-yloamino)propoksy]fenylo}acetamid
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C14H22N2O3
Masa molowa	266,34 g/mol
Wygląd	biały lub prawie biały proszek
	Identyfikacja
Numer CAS	29122-68-7
PubChem	2249
DrugBank	DB00335
SMILES
	CC(C)NCC(COC1=CC=C(C=C1)CC(=O)N)O
InChI
	InChI=1S/C14H22N2O3/c1-10(2)16-8-12(17)9-19-13-5-3-11(4-6-13)7-14(15)18/h3-6,10,12,16-17H,7-9H2,1-2H3,(H2,15,18)
	InChIKey
	METKIMKYRPQLGS-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
	Rozpuszczalnośćwwodzie
	13,3 g/l
	w innych rozpuszczalnikach
	etanol:3,4 g/l; chlorek metylenu:trudno; dimetylosulfotlenek:18 g/l
Temperatura topnienia	147 °C
logP	0,16
Niebezpieczeństwa
	Karta charakterystyki:dane zewnętrznefirmy Sigma-Aldrich
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Substancja nie jest klasyfikowana jako; niebezpieczna według kryteriów GHS; (na podstawie podanej karty charakterystyki).
	NFPA 704
Na podstawie; podanego źródła	1 1 0
Numer RTECS	AC3600000
Dawka śmiertelna	LD50>2 g/kg (szczur, doustnie)
	Podobne związki
Podobne związki	metoprolol
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego(25 °C, 1000 hPa)
	Klasyfikacja medyczna
ATC	C07AB03C07BB03C07CB03C07CB53C07DB01C07FB03
Stosowanie w ciąży	kategoria D
Farmakokinetyka
Procent wchłaniania	40–50%
Biodostępność	90%
Okres półtrwania	6-9 h
Wiązanie z białkami; osocza i tkanek	3%
Metabolizm	wątrobowy
Wydalanie	zkałemimoczem
Uwagi terapeutyczne
Drogi podawania	doustna, dożylna
	Multimedia w Wikimedia Commons

Atenolol(łac.atenololum) – wielofunkcyjnyorganiczny związek chemicznystosowany jakolek β-adrenolitycznyw leczeniunadciśnienia tętniczego,choroby niedokrwiennej sercaorazzaburzeń rytmu serca.

Mechanizm działania

Atenolol jest lekiem β-adrenolitycznym o działaniu nareceptory adrenergiczneβ₁^[8]bez wewnętrznej aktywności sympatykomimetycznej oraz bez wpływu stabilizującegobłonę komórkową.Jego działanie utrzymuje się ponad 24 godziny, a maksymalny efekt następuje po 2–4 godzinach od podania^[6].

Atenolol jestracemiczną mieszaniną^[9].EnancjomerokonfiguracjiSodpowiada za działanie farmakologiczne, natomiast enancjomerRnie wykazuje żadnej aktywności biologicznej^[9]^[10].W leczeniu stosowany jest również czysty optycznie enancjomerSatenololu, który został zarejestrowany jako odrębny lek (esatenolol), a jego działanie jest dwukrotnie silniejsze od atenololu^[8].

Zastosowanie

Lek stosuje się przy^[7]:

nadciśnieniu tętniczym
chorobie niedokrwiennej serca
zaburzeniach rytmu sercaz szybką czynnością serca
wczesnej interwencji w ostrej faziezawału mięśnia sercowego

W 2016 roku atenolol był dopuszczony do obrotu w Polsce w preparacie prostymAtenolol Sanofi^[11].

Działania niepożądane

Atenolol może powodować następujące działania niepożądane, występujące ≥1/1000 (bardzo często, często i niezbyt często)^[7]:

bradykardia
uczucie zimna w kończynach
dyspepsja
zmęczenie
zwiększenie aktywnościaminotransferazy asparaginianowejwosoczu krwi
zwiększenie aktywnościaminotransferazy alaninowejw osoczu krwi

Przypisy

↑Atenolol,[w:]DrugBank[online],University of Alberta,DB00335(ang.).
↑Atenolol,[w:]PubChem[online],United States National Library of Medicine,CID: 2249(ang.).
↑^a^bAtenolol,[w:] ChemIDplus [online],United States National Library of Medicine[dostęp 2016-06-07](ang.).
↑Karta charakterystyki substancji niebezpiecznej (RS)-Atenolol SC-204895.Santa Cruz Biotechnology. [dostęp 2016-06-07].(ang.).
↑Drugs and Supplements Atenolol (Oral Route).Mayo Foundation for Medical Education and Research, 2015-11-01. [dostęp 2016-06-07].(ang.).
↑^a^b^c^dPodlewski Jan K., Alicja Chwalibogowska-Podlewska:Leki współczesnej terapii.T. 1. Warszawa: Medical Tribune, 2010, s. 67–68.ISBN978-83-60135-94-5.
↑^a^b^c^d^e^fAtenolol Sanofi 25, 50, 100 – Charakterystyka Produktu Leczniczego.Centrum Systemów Informacyjnych Ochrony Zdrowia Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 2016-06-07].
↑^a^bG.N. Sahana, N. Sarala, T.N. Kumar, V. Lakshmaiah.A comparative study of nebivolol and (S) atenolol on blood pressure and heart rate on essential hypertensive patients.„Indian J Pharmacol”. 42 (6), s. 401–405, Dec 2010.DOI:10.4103/0253-7613.71918.PMID:21189915.PMCID:PMC2991702.
↑^a^bK. Stoschitzky, W. Lindner, M. Rath, C. Leitner i inni.Stereoselective hemodynamic effects of (R)-and (S)-propranolol in man.„Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol”. 339 (4), s. 474–478, 1989.DOI:10.1007/BF00736064.PMID:2739756.
↑K. Stoschitzky, G. Egginger, G. Zernig, W. Klein i inni.Stereoselective features of (R)- and (S)-atenolol: clinical pharmacological, pharmacokinetic, and radioligand binding studies.„Chirality”. 5 (1), s. 15–19, 1993.DOI:10.1002/chir.530050104.PMID:8383518.
↑Obwieszczenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 6 kwietnia 2016 r. w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej.Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia, 2016-04-06. s. 114. [dostęp 2016-12-28]. [zarchiwizowane ztego adresu(2016-12-29)].

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

[DB-1] Atenolol,[w:]DrugBank[online],University of Alberta,DB00335(ang.).

[PubChem-2] Atenolol,[w:]PubChem[online],United States National Library of Medicine,CID: 2249(ang.).

[ChemIDplus-3] Atenolol,[w:] ChemIDplus [online],United States National Library of Medicine[dostęp 2016-06-07](ang.).

[SCB-4] Karta charakterystyki substancji niebezpiecznej (RS)-Atenolol SC-204895.Santa Cruz Biotechnology. [dostęp 2016-06-07].(ang.).

[Mayo-5] Drugs and Supplements Atenolol (Oral Route).Mayo Foundation for Medical Education and Research, 2015-11-01. [dostęp 2016-06-07].(ang.).

[Podlewski-6] Podlewski Jan K., Alicja Chwalibogowska-Podlewska:Leki współczesnej terapii.T. 1. Warszawa: Medical Tribune, 2010, s. 67–68.ISBN978-83-60135-94-5.

[ChPL-7] Atenolol Sanofi 25, 50, 100 – Charakterystyka Produktu Leczniczego.Centrum Systemów Informacyjnych Ochrony Zdrowia Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 2016-06-07].

[Sahana-8] G.N. Sahana, N. Sarala, T.N. Kumar, V. Lakshmaiah.A comparative study of nebivolol and (S) atenolol on blood pressure and heart rate on essential hypertensive patients.„Indian J Pharmacol”. 42 (6), s. 401–405, Dec 2010.DOI:10.4103/0253-7613.71918.PMID:21189915.PMCID:PMC2991702.

[Stoschitzky_1-9] K. Stoschitzky, W. Lindner, M. Rath, C. Leitner i inni.Stereoselective hemodynamic effects of (R)-and (S)-propranolol in man.„Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol”. 339 (4), s. 474–478, 1989.DOI:10.1007/BF00736064.PMID:2739756.

[Stoschitzky_2-10] K. Stoschitzky, G. Egginger, G. Zernig, W. Klein i inni.Stereoselective features of (R)- and (S)-atenolol: clinical pharmacological, pharmacokinetic, and radioligand binding studies.„Chirality”. 5 (1), s. 15–19, 1993.DOI:10.1002/chir.530050104.PMID:8383518.

[Wykaz_2016-11] Obwieszczenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 6 kwietnia 2016 r. w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej.Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia, 2016-04-06. s. 114. [dostęp 2016-12-28]. [zarchiwizowane ztego adresu(2016-12-29)].

[2]

[3]

[1]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]