Atenolol
| |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
Ogólne informacje | |||||||||||||||||||||||||
Wzór sumaryczny |
C14H22N2O3 | ||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Masa molowa |
266,34 g/mol | ||||||||||||||||||||||||
Wygląd |
biały lub prawie biały proszek | ||||||||||||||||||||||||
Identyfikacja | |||||||||||||||||||||||||
Numer CAS | |||||||||||||||||||||||||
PubChem | |||||||||||||||||||||||||
DrugBank | |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
Podobne związki | |||||||||||||||||||||||||
Podobne związki | |||||||||||||||||||||||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego(25 °C, 1000 hPa) | |||||||||||||||||||||||||
Klasyfikacja medyczna | |||||||||||||||||||||||||
ATC | |||||||||||||||||||||||||
Stosowanie w ciąży | |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
|
Atenolol(łac.atenololum) – wielofunkcyjnyorganiczny związek chemicznystosowany jakolek β-adrenolitycznyw leczeniunadciśnienia tętniczego,choroby niedokrwiennej sercaorazzaburzeń rytmu serca.
Mechanizm działania
[edytuj|edytuj kod]Atenolol jest lekiem β-adrenolitycznym o działaniu nareceptory adrenergiczneβ1[8]bez wewnętrznej aktywności sympatykomimetycznej oraz bez wpływu stabilizującegobłonę komórkową.Jego działanie utrzymuje się ponad 24 godziny, a maksymalny efekt następuje po 2–4 godzinach od podania[6].
Atenolol jestracemiczną mieszaniną[9].EnancjomerokonfiguracjiSodpowiada za działanie farmakologiczne, natomiast enancjomerRnie wykazuje żadnej aktywności biologicznej[9][10].W leczeniu stosowany jest również czysty optycznie enancjomerSatenololu, który został zarejestrowany jako odrębny lek (esatenolol), a jego działanie jest dwukrotnie silniejsze od atenololu[8].
Zastosowanie
[edytuj|edytuj kod]Lek stosuje się przy[7]:
- nadciśnieniu tętniczym
- chorobie niedokrwiennej serca
- zaburzeniach rytmu sercaz szybką czynnością serca
- wczesnej interwencji w ostrej faziezawału mięśnia sercowego
W 2016 roku atenolol był dopuszczony do obrotu w Polsce w preparacie prostymAtenolol Sanofi[11].
Działania niepożądane
[edytuj|edytuj kod]Atenolol może powodować następujące działania niepożądane, występujące ≥1/1000 (bardzo często, często i niezbyt często)[7]:
- bradykardia
- uczucie zimna w kończynach
- dyspepsja
- zmęczenie
- zwiększenie aktywnościaminotransferazy asparaginianowejwosoczu krwi
- zwiększenie aktywnościaminotransferazy alaninowejw osoczu krwi
Przypisy
[edytuj|edytuj kod]- ↑Atenolol,[w:]DrugBank[online],University of Alberta,DB00335(ang.).
- ↑Atenolol,[w:]PubChem[online],United States National Library of Medicine,CID: 2249(ang.).
- ↑abAtenolol,[w:] ChemIDplus [online],United States National Library of Medicine[dostęp 2016-06-07](ang.).
- ↑Karta charakterystyki substancji niebezpiecznej (RS)-Atenolol SC-204895.Santa Cruz Biotechnology. [dostęp 2016-06-07].(ang.).
- ↑Drugs and Supplements Atenolol (Oral Route).Mayo Foundation for Medical Education and Research, 2015-11-01. [dostęp 2016-06-07].(ang.).
- ↑abcdPodlewski Jan K., Alicja Chwalibogowska-Podlewska:Leki współczesnej terapii.T. 1. Warszawa: Medical Tribune, 2010, s. 67–68.ISBN978-83-60135-94-5.
- ↑abcdefAtenolol Sanofi 25, 50, 100 – Charakterystyka Produktu Leczniczego.Centrum Systemów Informacyjnych Ochrony Zdrowia Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 2016-06-07].
- ↑ab
G.N. Sahana, N. Sarala, T.N. Kumar, V. Lakshmaiah.A comparative study of nebivolol and (S) atenolol on blood pressure and heart rate on essential hypertensive patients.„Indian J Pharmacol”. 42 (6), s. 401–405, Dec 2010.DOI:10.4103/0253-7613.71918.PMID:21189915.PMCID:PMC2991702.
- ↑abK. Stoschitzky, W. Lindner, M. Rath, C. Leitner i inni.Stereoselective hemodynamic effects of (R)-and (S)-propranolol in man.„Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol”. 339 (4), s. 474–478, 1989.DOI:10.1007/BF00736064.PMID:2739756.
- ↑K. Stoschitzky, G. Egginger, G. Zernig, W. Klein i inni.Stereoselective features of (R)- and (S)-atenolol: clinical pharmacological, pharmacokinetic, and radioligand binding studies.„Chirality”. 5 (1), s. 15–19, 1993.DOI:10.1002/chir.530050104.PMID:8383518.
- ↑Obwieszczenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 6 kwietnia 2016 r. w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej.Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia, 2016-04-06. s. 114. [dostęp 2016-12-28]. [zarchiwizowane ztego adresu(2016-12-29)].