Kategoria:Rzadkie choroby
Za rzadką uważa się chorobę, której częstość w populacji nie jest wyższa niż 5:10000[1].
Strony w kategorii „Rzadkie choroby”
Poniżej wyświetlono 200 spośród wszystkich 420 stron tej kategorii.
(poprzednia strona) (następna strona)A
- Acheiropodia
- Achondrogeneza
- Acyduria 3-metyloglutakonowa
- Acyduria mewalonianowa
- Adrenoleukodystrofia
- Zespół Aicardiego-Goutièresa
- Akatalazja
- Akinetopsja
- Alfa-mannozydoza
- Analgezja wrodzona
- Anisakioza
- Anomalia Pelgera-Hueta
- Asocjacja CHARGE
- Asocjacja MURCS
- Asocjacja VACTERL
- Aspartyloglikozaminuria
- Atrofia mikrokosmków
- Autoimmunologiczne zespoły niedoczynności wielogruczołowej
- Autoimmunologiczny zespół niedoczynności wielogruczołowej typu 1
- Autoimmunologiczny zespół niedoczynności wielogruczołowej typu 2
B
C
- Choroba Camuratiego-Engelmanna
- Ceroidolipofuscynoza neuronalna typu 5
- Cherubinkowość
- Chondrodysplazja typu Grebego
- Choroba Alexandra
- Choroba Alpersa
- Choroba Caffeya
- Choroba Castlemana
- Choroba Charcota-Mariego-Tootha typu 1B
- Choroba Charcota-Mariego-Tootha typu 1C
- Choroba Creutzfeldta-Jakoba
- Choroba De Vivo
- Choroba Degosa
- Choroba Divry-Bogaerta
- Choroba Dowlinga-Degosa
- Choroba Erdheima-Chestera
- Choroba Fabry’ego
- Choroba Fahra
- Choroba Foixa-Alajouanine
- Choroba Gauchera
- Choroba Hashimoto-Pritzkera
- Choroba Hecka
- Choroba Hirschsprunga
- Choroba Jansky’ego-Bielschowsky’ego
- Choroba Kikuchi-Fujimoto
- Choroba Kostmanna
- Choroba Kufsa
- Choroba Lhermitte’a-Duclos
- Choroba Menkesa
- Choroba Mondora
- Choroba Nasu-Hakoli
- Choroba Naxos
- Choroba oczu Wysp Alandzkich
- Choroba Oguchiego
- Choroba Olliera
- Choroba Pelizaeusa-Merzbachera
- Choroba Refsuma
- Choroba Rosai-Dorfmana
- Choroba Santavuoriego-Haltii
- Choroba Schildera
- Choroba Seitelbergera
- Choroba Spielmeyera-Vogta-Sjögrena
- Choroba Takayasu
- Choroba Unverrichta-Lundborga
- Choroba Urbacha-Wiethego
- Choroba van Buchema
- Choroba von Gierkego
- Choroba Waldmanna
- Choroba Wilsona
- Choroba Wolmana
- Choroby autozapalne
- Zespół Cloustona
- Zespół mózgowo-żebrowo-żuchwowy
- Zespół Cornelii de Lange
- Zespół Costello
- Craniopagus parasiticus
- Cystynoza
D
- Deficyt karboksykinazy fosfoenolopirogronianu
- Deficyt lizosomalnej kwaśnej lipazy
- Choroba Dercuma
- Zespół Duane’a
- Zespół Dubowitza
- Dyschondrosteoza Lériego-Weilla
- Dysgenezja gonad
- Dysplazja czaszkowo-trzonowa
- Dysplazja czołowo-nosowa
- Dysplazja Mondiniego
- Dysplazja obojczykowo-czaszkowa
- Dysplazja przynasadowa McKusicka
- Dysplazja śmiertelna
- Dystrofia Thiela-Behnkego
- Dystrofia tłuszczowo-płciowa
- Dyzostoza żuchwowo-twarzowa
- Dziedziczna koproporfiria
E
G
H
L
M
- Makrocefalia połączona z malformacjami kapilarnymi
- Makroglobulinemia Waldenströma
- Zespół Maroteaux-Lamy’ego
- Melanoza nerwowoskórna
- Miopatia Nonaki
- Miopatia tubylczych Amerykanów
- Mnoga gruczolakowatość wewnątrzwydzielnicza typu 2
- Mózgowe porażenie dziecięce
- Zespół mózgowo-oczno-twarzowo-szkieletowy
- Zespół Muckle’a-Wellsa
- Mukopolisacharydoza
N
- Zespół Nagera
- Zespół NAME
- Napadowa hemoglobinuria z zimna
- Napadowa nocna hemoglobinuria
- Zespół Natowicza
- Nefropatia bałkańska
- Nefropatia C1q
- Nerwiak węchowy zarodkowy
- Zespół Nevo
- Niedobór antagonisty receptora IL-1
- Niedobór dehydrogenazy 3-hydroksyacylo-koenzymu A długołańcuchowych kwasów tłuszczowych
- Niedobór fosforylazy nukleozydów purynowych
- Niedobór izomerazy fosfotriozowej
- Niedobór leukocytarnych cząstek adhezyjnych
- Niedobór leukocytarnych cząstek adhezyjnych typu II
- Niedobór syntazy metioninowej
- Niedobór tetrahydrobiopteryny
- Niedokrwistość Blackfana-Diamonda
- Niedokrwistość Fanconiego
- Niedrożność dróg żółciowych
- Nieketonowa hiperglicynemia
- Nietrzymanie barwnika
- Nowotwór dysembrioplastyczny neuroepitelialny
O
P
- Padaczka miokloniczna Lafory
- Padaczka północna
- Zespół Pallistera-Killiana
- Zespół PAPA
- Peliosis hepatis
- Pemfigoid ciężarnych
- Pęcherzowe oddzielanie się naskórka
- Pierwotna samoistna hemosyderoza płucna
- Płód arlekin
- Postać Marburga stwardnienia rozsianego
- Postępujące kostniejące zapalenie mięśni
- Progeria
- Protoporfiria erytropoetyczna
- Przetoki tętnic wieńcowych
- Zespół przyległych genów BOR-zespół Duane’a-wodogłowie
- Zespół pseudo-TORCH
- Pyknodysostoza