Leucyna

Leucyna

Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) kwas (S)-2-amino-4-metylopentanowy Inne nazwy i oznaczenia L-leucyna;Leu, L
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C6H13NO2
Inne wzory	HO2CCH(NH2)CH2CH(CH3)2
Masa molowa	131,18 g/mol
Wygląd	białe ciało stałe
Identyfikacja
Numer CAS	61-90-5
PubChem	6106
DrugBank	DB00149
SMILES CC(C)C[C@H](N)C(O)=O
InChI InChI=1S/C6H13NO2/c1-4(2)3-5(7)6(8)9/h4-5H,3,7H2,1-2H3,(H,8,9)/t5-/m0/s1 InChIKey ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N
Właściwości Gęstość 1,29 g/cm³; ciało stałe Temperatura topnienia 268-288 °C Kwasowość(pKa) pKCOOH:2,4 Zasadowość(pKb) pKNH2:9,6 Punkt izoelektryczny 6,01 Skręcalność właściwa[α]D [α]D20+15.5°, c = 2 w 6M HCl
Niebezpieczeństwa Numer RTECS OH2850000
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego(25 °C, 1000 hPa)

Leucyna(skróty:Leu,L) –organiczny związek chemiczny,jest kodowanymaminokwasemalifatycznym, o rozgałęzionym łańcuchu bocznym, obojętnym elektrycznie. Odkryta przez francuskiego chemikaL. J. Prousta.Występuje we wszystkich białkach, duże ilości walbuminachi ciałach występujących wosoczu.

Należy do grupyaminokwasów egzogennych,niewytwarzanych przezorganizmludzki.

Ma postać białego proszku, jest rozpuszczalna w wodzie, jejtemperatura topnieniawynosi 337 °C. Otrzymywana jest przezhydrolizębiałek lub syntetycznie. Izomerem leucyny jestizoleucyna.Oba aminokwasy mają zastosowanie w medycynie.