Wybuch

Eksplozjaładunku wybuchowego

Wybuch– gwałtowne wydzielenie dużych ilościenergii,któremu towarzyszą zwykle nagły wzrosttemperaturyiciśnieniaorazemisja promieniowania(np.błyskawica,impuls świetlny wybuchu jądrowego) ifal akustycznych(np.grom dźwiękowy,huk wystrzału).Wybuchy są spowodowane:

• przebiegiem szybkichegzotermicznych reakcji chemicznych(np.spalania), zwłaszczareakcji łańcuchowychrozgałęzionych,
• gwałtownymizjawiskami fizycznymi(np. wybuchykotłów parowychibutli gazowych);spośród wybuchów o mechanizmiefizycznymsą wyodrębniane – jako odrębna grupa –wybuchy jądrowe.

„Wybuchychemiczne”,np. eksplozjemateriałów wybuchowych,wiążą się z powstawaniem dużych ilości gazowychproduktów reakcji(pierwotnych i wtórnych), a wskutek tego z występowaniem wielu zjawisk fizycznych, tj. wzrostemobjętości,temperaturyiciśnienia(m.in. wzrost objętości gazów w gwałtownie rosnącej temperaturze,parowaniecieczyisublimacjaciał stałychw strefie wybuchu).

Wybuch powoduje powstanie fali podwyższonego ciśnienia. W zależności od prędkości rozchodzenia się tej fali wyróżnia się m.in.deflagrację(zwaną też „wybuchem właściwym”),detonację(fala podwyższonego ciśnienia nazywanafalą uderzeniową) lub eksplozję; pojęcie „eksplozja” bywa też uznawane za synonim „wybuchu”.Przeciwieństwem eksplozji jestimplozja.

Rys historyczny

Chińskalanca ognista– pierwszabroń palna

Bitwa o Monte Cassino,rok 1944

Historia badań zjawiska wybuchu ściśle wiąże się z historią rozwoju technologii wytwarzania materiałów wybuchowych i historiąbroni palnej.Historiętechnik artyleryjskichrozpoczynały etapy:

1. do XIV w. – okres przed wprowadzeniem broni palnej; stosowanie mas zapalających zawierającychsaletrę,odkrytą wChinachsetki latprzed naszą erą,stanowiącą później główny składnik mieszanek wybuchowych, w tymprochu czarnego,
2. połowa XIV w. do połowy XIX w. – długi okres stosowaniabroni gładkolufoweji prochu czarnego (w końcu XVIII w. – próby wprowadzenia silniejszych mieszanek wybuchowych, zawierającychsól Bertholleta,węgielisiarkę,zob.proch chloranowy),
3. od XIX w. – rozwójchemii organiczneji wprowadzenie nowych gatunkówprochu strzelniczegoużywanego w powszechnej już wówczas broni olufie gwintowanej(zob.bezdymnyproch nitrocelulozowy,kordyt,balistyt).

Odkrycie metod otrzymywania i właściwościnitrogliceryny,wiązane z nazwiskamiNikołaja N. ZininaiAlfreda Nobla,doprowadziło do opracowania technologii produkcji mas kruszących (zob.dynamit).

Rozwój technologii kruszących materiałów wybuchowych miał duże znaczenie gospodarcze w okresie nazywanymwiekiem pary i elektryczności– usprawnił np. wydobyciewęgla,rudmetali i innychsurowców.Postęp wiedzy na temat procesu spalania, w tym spalania wybuchowego, umożliwił np. skonstruowanie pierwszychsilników spalinowych,a wiedza na temat wybuchów zbiorników ciśnieniowych (butle,autoklawyprzemysłowe i.in.) ułatwiła rozwójchemicznych technologiiwysokociśnieniowych (np. syntezaNH₃metodą Habera-Boscha). Znaczna część uruchamianych w tym czasiehuti zakładów chemicznych (w tym instalacje syntezy amoniaku) należała doprzemysłu zbrojeniowego.O szybkości rozwoju tej gałęzi przemysłu świadczy zestawienie informacji o liczbie amunicji, wystrzelonej na różnych frontach kilku wojen:

• wojna francusko-pruska– ok. 650 tys. pocisków zużytych przez Prusy,
• wojna rosyjsko-japońska– ok. 900 tys. pocisków zużytych przez Rosję,
• I wojna światowa– ponad miliard wystrzałów z dział o różnychkalibrach(zużycie ok. 3 mln pocisków o kalibrze 75 mm na 15 kmfrontu pod Verdunw czasie 13–26 sierpnia 1917 roku),
• II wojna światowa– ok. 240 mln pocisków, min i bomb oraz 7,4 mld naboi karabinowych, produkowanych wZSRRw roku 1944.

W czasie trwania II wojny światowej i po jej zakończeniu nastąpiłpostęp nauki i techniki,który sprawił, że zwielokrotniły się możliwości wykorzystania energii wydzielanej w czasie wybuchów, zarówno prowadzących do zniszczeń (np.historia broni jądrowej), jak ułatwiających np. pokojowąeksplorację przestrzeni kosmicznej(zob.silnik rakietowy) lub prowadzenie takich procesów technicznych, jakplaterowanie wybuchem.Wiedza o mechanizmach wybuchów (m.in.mechanizmach reakcji chemicznychi procesówfizykochemicznychlubdynamice płynów) oraz ichtermodynamiceułatwia też wyjaśnienie niektórych gwałtownychzjawisk naturalnych,np.eksplozji parowychna wybrzeżachwysp wulkanicznychlubfreatycznych erupcjiwulkanów (o podobnym mechanizmie).

Miramar Air ShowkołoSan Diego(pokazypirotechniczneMarine Corps Air Station)

Skutki wybuchu gazu wHeidenheim(czerwiec 2013)

Silnik czterosuwowy(zapłon iskrowy)

Definicje i klasyfikacja

Schemat eksplozji (na górze) iimplozji(na dole)

Według jednej z dawnych, ogólnych definicji pojęcia „wybuch”, jest on zjawiskiem:

…momentalnego naruszenia stanu równowagi układu z jednoczesnym wykonaniem mechanicznej pracy poruszenia lub niszczenia otaczającego środowiska.

Definicja odwołuje się dofizycznegopojęciarównowagi termodynamiczneji zmianstanuukładu,zachodzących zgodnie z zasadamitermodynamiki,w tymtermodynamiki chemicznej.Wedługpierwszej zasady termodynamikiwielkośćpracy(symbole$\Delta A$lub$W$) – wykonywanej na układzie przezotoczenielub przez układ na otoczeniu (np. przesunięcie tłoka silnika spalinowego, przepływ prądu elektrycznego, przemieszczenia lub zniszczenia obiektów w otoczeniu) – i ilości energii wymienianej z otoczeniem na sposóbciepła (Q)– jest związana ze zmianąenergii wewnętrznej (ΔU)układu:

$\Delta U=Q+W.$

Od innych procesów zmiany stanu układu wybuch odróżnia jego gwałtowność, sprawiająca, że proces jest trudny do opanowania (kontroli przebiegu i przewidywania ostatecznych skutków). Może mieć charakter fizyczny (np. awarie zbiorników i rurociągów ciśnieniowych, gwałtownaprzemiana fazowawody w parę) lub chemiczny (najczęściejspalanie).

Klasyfikacja wybuchów:
♦ wybuchy chemiczne (np. rozgałęzionereakcje łańcuchowe),
– homogeniczne, zachodzące w całej masie, inicjowane cieplnie/termicznie (ang.thermal runaway) lubfotochemicznie,
– heterogeniczne (przemieszczający się front reakcji),
♦ wybuchy fizyczne (gwałtowne wydzielenie sięenergii mechanicznej,np. wzrost ciśnienia,BLEVE)

Wyodrębnia się dwa typy wybuchów chemicznych:

• homogeniczne – zachodzące w całej objętości palnej mieszaniny, z gwałtownym wzrostem temperatury w tej objętości; możliwe jest tu występowanie wybuchów cieplnych/termicznych lub fotochemicznych (chemiczny wybuch cieplny zachodzi wówczas, gdy ilość wydzielanego ciepła reakcji jest większa od ciepła oddawanego do otoczenia, a spowodowany tym wzrost temperatury układu zwiększa szybkość reakcji).

Salwa z pancernikaUSS Iowa (BB-61);woda obrazuje falę uderzeniową

Struktura fali detonacyjnejwedług modelu ZND (Zaldowicza,NeumannaiDöringa)

• heterogeniczne – w których strefa reakcji (np.płomień) przemieszcza się przez mieszaninę palną z określoną prędkością:
  • mniejszą niżprędkość dźwięku– deflagracja, inaczej „wybuchowe spalanie”, zakres prędkości: 10–100 m/s, ciśnienie przed frontem fali do 7–10barów,temperatura do 2000–30000 K,
  • większą od prędkości dźwięku – detonacja, „wybuch detonacyjny” związany z burzliwym charakterem przepływu mieszaniny, który umożliwia auto-przyspieszenie frontu płomienia i fali ciśnienia, nazywanej w tym przypadkufalą uderzeniową;strefa reakcji przemieszcza się z szybkością 1000–3000 m/s lub większą (do 8000 m/s dla cieczy lub ciał stałych), a ciśnienie osiąga 20–40 barów; gwałtowne adiabatyczne sprężanie w fali uderzeniowej – sprężanie uderzeniowe – powoduje ogrzanie reagentów powyżejtemperatury zapłonui dalszą propagację wybuchu, na tyle szybką, że strefa reakcji nie jest wyprzedzana przez falę ciśnienia (uniemożliwia to wykorzystywanie ciśnienia jako sygnału ostrzegawczego w systemach ochronnych).

W nomenklaturze saperskiej jako kryterium stosowana jest wartość 400 m/s rozchodzenia się fali uderzeniowej:

• deflagracja (wybuch właściwy) – prędkość fali uderzeniowej <400 m/s,
• eksplozja – prędkość fali uderzeniowej >400 m/s, ale mniejsza od maksymalnej,
• detonacja – prędkość fali uderzeniowej (detonacyjnej) maksymalna dla danego materiału w danych warunkach, z zachowaniem warunku >400 m/s (zob.lista prędkości detonacji związków wybuchowych).

Wybuch tej samej substancji chemicznej może mieć charakter deflagracji, detonacji lub eksplozji, ponieważ prędkość rozchodzenia się fali ciśnienia zależy od właściwości tej substancji (np. masy, stopnia sprasowania, wilgotności, zawartości domieszek) oraz od warunków zewnętrznych (przestrzeń otwarta lub zamknięta, laminarny lub burzliwy przepływ gazów, temperatura i wilgotność powietrza). Ilustrują to poniższe przykłady:

• prędkość rozchodzenia się fali ciśnienia przy detonacjiheksylujest zależna od jego gęstości:
  • 1,58 g/cm³ – 6900 m/s,
  • 1,64 g/cm³ – 7100 m/s,
  • 1,67 g/cm³ – 7150 m/s,
• nitrocelulozaulega podczas ogrzewania rozkładowi, którego szybkość zależy od stopniaznitrowania,temperatury i czasu ogrzewania; może być bez rozkładu ogrzewana przez kilka tygodni w temperaturze ok. 80 °C; w temperaturze 130 °C po kilku godzinach ulega denitracji (z wydzielaniemtlenków azotu); wybucha w zakresie temperatur 180–186 °C (prędkość detonacji6300 m/s),
• piorunian rtęci(II)należy do najbardziej wrażliwychmateriałów inicjujących,jednak przy zawartości 10% wilgoci pali się bez detonacji, a przy 30% – nie zapala się.

Zgodnie z nomenklaturą saperską tzw.Wielki Wybuchmiał charakter detonacji, a nie wybuchu.

Mechanizm wybuchów

Do wybuchów prowadzą reakcje nazywanełańcuchowymi,często rozgałęzione, wśród których wyróżnia się:

• wiele rodnikowychreakcji następczych,w którychrodnikipowstające w kolejnych etapach biorą udział w etapach następnych,
• przemianyjądrowe,np.reakcje rozszczepienia,w których produkty kolejnych etapów, np.neutrony,biorą udział w etapach następnych.

Rozgałęzionałańcuchowa reakcjarozszczepienia jądra²³⁵U

Dolna (p_d) i górna (p_g) granica wybuchu chemicznego,
np.spalanie wodoru w tlenie
p<p_d– etap reakcji inicjujących,
p_d<p<p_g– wybuch (rozgałęzienie łańcucha),
p>p_g– zwiększony udział reakcji przerwania łańcucha

Wybuchy chemiczne

Typową reakcją chemiczną, która przebiega w określonych warunkach jako reakcja wybuchowa, jest reakcja spalania, np. spalaniewodoruwtlenie,z utworzeniemwody.Mechanizm takich reakcji był przedmiotem badańNikołaja SiemionowaiCyrila Hinshelwooda,którzy za swoje prace otrzymali w roku 1956Nagrodę Nobla w dziedzinie chemii. W przebiegu reakcji łańcuchowych – nie zawsze prowadzących do wybuchu – zachodzą licznereakcje proste,które podzielono na trzy typy:

• reakcje inicjujące łańcuch, zachodzące w stosunkowo powolnym indukcyjnym okresie reakcji łańcuchowej, prowadzące do powstania cząsteczek aktywnych (zwykle rodników) i wydzielania energii, która nie jest dostatecznie szybko odprowadzana z układu,
• reakcje rozwijające łańcuch, w których aktywne produkty reakcji inicjujących są substratami, a powstają kolejne cząstki aktywne – jedna lub więcej (początek rozgałęzienia łańcucha),
• reakcje przerywające łańcuch (nieprowadzące do powstania cząstek aktywnych).

W przypadkuspalania wodoru w tleniezachodzą m.in.

• reakcje inicjujące łańcuch:

H₂+O₂= 2^•OH – 11,9 kcal

H₂=^•H +^•H + 103,8 kcal

• reakcje rozwijające łańcuch bez jego rozgałęzienia, np.:

^•OH +H₂=H₂O+^•H + 0 kcal

^•O^•+H₂=^•OH +^•H – 13,1 kcal

^•H +^•H +O₂=^•OH +^•OH

^•H +O₂+ M =^•HO₂+ M

• reakcje rozwijające łańcuch z jego rozgałęzieniem, np.:

^•H +O₂=^•O^•+^•OH + 1,3 kcal

Trzeci z wymienionych przykładów reakcji rozwijających łańcuch wymaga zajścia potrójnych zderzeń reagentów (zob.teoria zderzeń), które są znacznie mniej prawdopodobne od zderzeń podwójnych. W przykładzie czwartym symbolMoznacza składnik niebędący reagentem, lecz zmniejszający szybkość reakcji jako czynnik odbierający nadmiar energii. Reakcjami przerywającymi łańcuch są np. zderzenia rodników z odbierającymi nadmiar energii cząsteczkami chemicznymi w fazie gazowej (np. cząsteczkamisubstancji przeciwstukowych,dodawanych do paliw, zob.liczba oktanowa), cząstkami pyłu lub ściankami naczynia (jego kształt może sprzyjać zahamowaniu procesu).

W warunkach małych ciśnień prawdopodobieństwo dezaktywujących zderzeń aktywnych cząstek ze ścianą naczynia jest duże. Wraz ze wzrostem ciśnienia rośnie prawdopodobieństwo wcześniejszych zderzeń umożliwiających rozwijanie łańcucha, a po przekroczeniu granicy nazywanej dolną granicą ciśnienia wybuchu$(p_{d})$o szybkości całego procesu zaczynają decydować reakcje rozgałęziające. Pojawiające się trudności z odprowadzeniem ciepła reakcji dodatkowo utrudniają zahamowanie reakcji – ulega ona autoprzyspieszaniu w wyniku tzw. wybuchu cieplnego (sprzężenie zwrotne dodatnie). W przypadku reakcji spalania wodoru w tlenie wartość$p_{d}$wynosi ok. 450 °C (zob. przytoczona powyżej reakcja^•H zO₂). Po przekroczeniu kolejnego progu – górnej ciśnieniowej granicy wybuchu$(p_{g})$– stają się bardziej prawdopodobne reakcje przerwania łańcucha w wyniku zderzeń potrójnych (do wybuchu nie dochodzi). Wartości$p_{d}$i$p_{g}$zależą od wielu czynników, tj. skład gazów (w tym zawartość zanieczyszczeń reagentów), kształt zbiornika, temperatura (na wykresie zilustrowano orientacyjnie zmianę zakresu między$p_{d}$i$p_{g}$wraz ze wzrostem temperatury od 440 do 490K,w zakresie ciśnień od 5–60mmHg).

Wpływ rodzaju związków chemicznych lub określonych mieszanin tych związków (np.benzyna) w mieszaninach z powietrzem na prawdopodobieństwo wybuchu ilustrują zestawienia wartości dolnej i górnej stężeniowejgranicy wybuchowości,dotyczące nie tylko gazów i par cieczy, powszechnie uznawanych za palne, lecz również zapalności pyłów pochodzenia organicznego lub pyłów metalicznych.

Górną i dolną granicę stężeniową wybuchowości mieszanin$(V_{m})$można oszacować na podstawie odpowiednich granic wybuchowości jej składników$(V_{i})$i odpowiednich stężeń$(P_{i}\%,\Sigma P_{i}=100\%),$korzystając ze wzoruLe Chateliera:

$V_{m}={\frac {100}{{\frac {P_{1}}{V_{1}}}+{\frac {P_{2}}{V_{2}}}+\ldots +{\frac {P_{n}}{V_{n}}}}}.$

Wybuchy fizyczne (mechaniczne)

Wiele zagrożeń wiąże się np. ze stosowaniem technologii wysokociśnieniowych w przemyśle chemicznym (np.synteza amoniaku,produkcjapolietylenuipolipropylenu), ztransportem rurociągowym,drogowymlubkolejowymsubstancji łatwopalnych, takich jakropa naftowalubpaliwa(zob.cysterna). Wybuchy są inicjowane wskutek np. rozszczelnienia reaktorów, rurociągów lub cystern. Przyczyną zdarzeń nazwanychBLEVEjest rozszczelnienie zbiorników zawierających ciekłe substancje o temperaturze wrzenia niższej od temperatury otoczenia. Wrzenie cieczy, ulatnianie się par i powstawanie ich mieszanin z powietrzem prowadzi do chemicznego etapu zdarzenia – zapłonu chmury par. Następuje wówczassprzężenie zwrotne dodatnie– energia uwalniana na sposób ciepła (ciepło spalania) powoduje wzrost szybkości parowania cieczy w zbiorniku i dalszy wzrost ilości uwalnianej energii (chemiczny wybuch cieplny).

BLEVE(ang.Boiling Liquid Expanding Vapour Explosion)

Charakter wybuchu może mieć również proces gwałtownegoparowaniawody (eksplozja parowa). Do takich efektów dochodzi np. w sytuacjach, gdy gorący strumieńlawywulkanicznej, spływa zboczem wulkanu do morza (zob. teżlawina piroklastyczna). W warunkach podwyższonegociśnienia hydrostatycznegow bezpośrednim otoczeniu gorących buł lawy dochodzi do znacznegoprzegrzaniawody.Wrzenierozpoczyna się gwałtownie, a powstająca sprężona para jest wyrzucana, wraz z dużymi masami wody, na znaczne wysokości.

Zjawiska typu eksplozji parowych połączonych z zapłonem łatwopalnych cieczy noszą nazwęwyrzutów.Występują np. podczas pożarów zbiorników zropą naftowąw chwili dotarcia rozgrzanych warstw ropy do dna zbiornika, na którym zgromadzona jest woda.Podobne zjawiska w mniejszej skali zdarzają się podczas prób gaszenia wodą płonącego oleju jadalnego. Ponadto jeśli do silnie rozgrzanego oleju (np. podgrzewanego w celu smażenia potraw) dostanie się woda, eksplozje parowe rozpryskują gorącą ciecz na otoczenie; w obecności ognia lub innego źródła ciepła może dojść do zapłonu.

Wybuchy pary po spłynięciu lawy do morza (Hawaje);za największą znaną eksplozję parową uznaje się wybuchwulkanu Krakatau (1883)

Demonstracjawyrzutupo dolaniu wody do płonącego oleju

Przykładyeksplozji parowycho różnej skali

Zjawiska podobne do powszechnie znanych efektów kontaktu gorącego tłuszczu z wodą zachodzą też na granicach między wodą i innymi gorącymi materiałami (np. stopione metale,magma).Są przykładem zjawisk nazywanych ogólnie „eksplozjami cieplnymi”,zachodzącymi na granicy między cieczą gorącą (nazywaną „paliwem” ) i bardziej lotną cieczą zimną (nazywaną „chłodziwem” ). W badanych układach temperatura paliwa jest wyższa od temperatury wrzenia chłodziwa.Gdy rozdrobnione cząstki chłodziwa zostają wprowadzone do paliwa, niemal natychmiast jest osiąganystan nadkrytyczny;równowaga takiego układu jest chwiejna – łatwo dochodzi do gwałtownego rozprężania chłodziwa, połączonego z wykonywaniem pracy użytecznej.

EksperymentEntrapment Explo– schemat przebiegu doświadczalnej eksplozji cieplnej na granicy „paliwo” (stopionealuminium,kolor pomarańczowy) – „chłodziwo” (woda, kolor niebieski); kolor żółty –para wodna

Przebieg i skutki wybranych wybuchów

W serwisie nt. przebiegu i skutków wybranych poważnych awarii opracowanym przezCentralny Instytut Ochrony Pracy,wymieniono następujące awarie związane z wybuchami w zakładach przemysłowych i transporcie materiałów łatwopalnych:

Data	Miejsce	Przebieg	Liczba ofiar śmiertelnych (ranni i poparzeni)
26 czerwca 1971	Czechowice-Dziedzice	W wyniku uderzenia pioruna zapalił się jeden ze zbiornikówrafinerii.Nadzór zakładu nie podjął odpowiednich środków zapobiegających rozprzestrzenianiu się ognia (nie przerwano przetłaczania ropy z cystern kolejowych i do destylacji); nastąpił wybuch dwóch zbiorników i znaczne rozprzestrzenienie się pożaru.	37 (ponad 100)
1 czerwca 1974	Flixborough,Wielka Brytania	W zakładach chemicznych Nypro Ltd produkującychkaprolaktam(surowiec do produkcjinylonu) wskutek pęknięcia rurociągu uwolniło się około 80 ton gorącegocykloheksanu.Mieszanina jego par z powietrzem wybuchła z siłą równoważną wybuchowi 30 tTNT.Powstała chmura zawierająca ok. 2 kgTCDD(dawka śmiertelna dla człowieka: ok. 0,1 mg).	28 (kilkaset)
1978 rok	Los Alfaques,Hiszpania	Eksplozja na kempingu Los Alfaques w Alcanar:Katastrofa w pobliżu nadmorskiego kempingu. Wybuch spowodowało uszkodzenie cysterny z 23 tonami skroplonegopropylenu(rozpadła się na 3 części).	277 (67)
19 listopada 1984	San Juanico – Ixhuatepec,Meksyk	Jedna z najtragiczniejszych na świecie eksplozji gazu, do której doszło w wielkim magazynieLPG(48 poziomych zbiorników cylindrycznych, o masie własnej ok. 20 t i zbiorniki sferyczne o pojemności 2400 i 1500 m³). Wskutek przegrzania wybuchło 15 spośród zbiorników cylindrycznych, zamieniając się w pociski, które przemieściły się na odległość do 1200 m. Zbiorniki sferyczne uległy wybuchomBLEVE,tworząc kule ogniste o średnicy 200–300 m, silny podmuch oraz „deszcz ognia” (krople płonącego gazu) i odłamków. Ewakuowano ok. 60 000 osób.	550 (ponad 2000)
3 grudnia 1984	Bhopal,Indie	Katastrofa w Bhopalu:W zakładzie koncernu Union Carbide, produkującym m.in.karbaryliMICdoszło do niekontrolowanego przyspieszenia egzotermicznych reakcji chemicznych (procesypolimeryzacji,hydroliza MIC). Doszło do uwolnienia do atmosfery dużych ilości niebezpiecznych, toksycznych substancji chemicznych. Ewakuowano ok. 200 000 osób.	ok. 16 000 (100 000)
1989 rok	Asza-Ufa,BASRR	Katastrofa kolejowa pod Ufą:Eksplozja rurociągu gazu ziemnego w chwili, gdy dwa pociągi osobowe (ok. 1200 pasażerów) mijały się w pobliżu uszkodzonego rurociągu. Iskry spod kół pociągów spowodowały zapłon.	645 (ponad 1200)
13 maja 2000	Enschede,Holandia	Wybuch materiałów pirotechnicznych w fabrycesztucznych ogni	20 (ok. 1000)
21 września 2001	Tuluza,Francja	Seria wybuchów w magazynach AZF firmy Grande Paroisse, w których znajdowało się ok. 400 tonazotanu amonu	30 (ok. 2500)
23 marca 2005	Texas City,Stany Zjednoczone	Ciąg katastrofalnych zdarzeń na wydziale izomeryzacji zakładu produkującegośrodki przeciwstukowe(dodatki do benzyny bezołowiowej). Wskutek błędów sterowania doszło do przekroczenia alarmowych poziomów ciśnienia, nadmiernego wzrostu temperatury i utraty kontroli nad parametrami procesowymi. Nastąpiły wyrzutyrafinatu(gejzery), eksplozje i pożar.	15 (ponad 170)
29/30 czerwca 2009	Viareggio,Włochy	Katastrofa kolejowa w Viareggio:Wykoleił się pociąg z czternastoma wagonami-cysternami z LPG, 3 wagony-cysterny uderzyły w budynki; dwie eksplodowały. Ewakuowano ok. tysiąca osób.	22 (33)
2 lipca 2010	Sange,DR Kongo	Eksplozja w Sange:W czasie transportu samochodowego w odległości ok. 70 km odBukavuprzewróciła się – prawdopodobnie z powodu złego stanu nawierzchni – cysterna samochodowa przewożąca ok. 50 tys. litrów benzyny. Zapłon nastąpił po kilku minutach, a następnie doszło do wybuchu. Cysternę otaczali ludzie próbujący gromadzić wypływające paliwo.	230 (214)

Katastrofy, w których wyniku dochodzi do wybuchów cystern z paliwem, zdarzają się stosunkowo często, zwłaszcza w krajach o gorącym klimacie, w których nie ma dobrych połączeń drogowych. W Afryce doszło do takich zdarzeń m.in. w marcu 2007 roku (stan Kaduna w Nigerii, ponad 100 ofiar śmiertelnych), w styczniu 2008 roku (okolice Port Harcourt, Nigeria: kilkadziesiąt ofiar śmiertelnych), w sierpniu 2008 roku (północny Kamerun, kilkadziesiąt ofiar śmiertelnych), w listopadzie 2008 roku (Ghana, co najmniej 22 ofiary śmiertelne), w październiku 2009 roku (stan Anambra w Nigerii, co najmniej 70 ofiar śmiertelnych).

Kilka ogromnych katastrof spowodowanych zostało wybuchemazotanu amonu,m.in.:

• 21 września 1921 –katastrofa w Oppau(obecnie dzielnicaLudwigshafen), zginęło ponad 500 osób,
• 16 kwietnia 1947 –katastrofa w Texas City,581 ofiar śmiertelnych.

W wykazach ofiar eksplozji często brakuje ścisłych informacji na temat przyczyn i przebiegu katastrofalnych wydarzeń w obiektach wojskowych. Spośród nich znane są m.in. następujące zdarzenia, w czasie których śmierć poniosło ponad 100 osób:

• 13 maja 1984 roku – główny skład uzbrojenia radzieckiej Floty Północnej w Siewieromorsku (prawdopodobnie około 200 ofiar),
• grudzień 1984 roku – podziemna fabryka zbrojeniowa na Syberii (około 200 ofiar),
• 10 kwietnia 1988 roku – skład amunicji k. Islamabadu, Pakistan (ponad 100 ofiar; według części źródeł – około 1000),
• 17 sierpnia 1988 roku – fabryka zbrojeniowa w okolicach Bagdadu, Irak (ponad 700 ofiar),
• 28 maja 1991 roku – skład amunicji w Addis Abeba, Etiopia (kilkaset ofiar),
• 30 października 1991 roku – skład amunicji w Korei Północnej (około 120 ofiar),
• 27 stycznia 2003 roku – skład amunicji w Lagos, Nigeria; pociski rakietowe spadały nawet w odległości 30 km (według różnych źródeł od kilkudziesięciu do ponad 1000 ofiar).

Zobacz też

• eksplozymetr
• flegmatyzator
• niewybuch
• wybuch pyłu węglowego
• zawór bezpieczeństwa

Bibliografia

• A.G. Gorst:Prochy i materiały wybuchowe.E. Woźniak (tłum.). Wydawnictwo Ministerstwa Obrony Narodowej, 1951.
• Stanisław Bursa:Chemia fizyczna.Wyd. 2 popr. Warszawa: Państwowe Wydawnictwo Naukowe, 1979, s. 651–657.ISBN83-01-00152-6.

Linki zewnętrzne

• Jan Drzymała:Page 1 1 Chemia materiałów wybuchowych.[w:]Materiały do wykładów z chemii dla górników[on-line]. minproc.pwr.wroc.pl. [dostęp 2014-05-05]. [zarchiwizowane ztego adresu(2014-05-05)].
• Pirotechnika i Mw.pl.scribd. [dostęp 2014-05-05].
• Andrzej Wojnarowski:Gaz ziemny (CNG) i gaz płynny (LPG). Potencjalne przyczyny zagrożenia wybuchem gazu.[w:]Ratownictwo Techniczno-chemiczne[on-line]. wojnarowski.org.pl. [dostęp 2014-04-30]. [zarchiwizowane ztego adresu(2014-05-02)].
• Czesław Zając:Zagrożenie metanowe.[w:]Materiały dydaktyczne dla zawodu: technik górnictwa podziemnego[on-line]. cza.republika.pl. [dostęp 2014-04-30]. [zarchiwizowane ztego adresu(2014-10-10)].
• Rafał Porowski, Piotr Lesiak:Badanie charakterystyk wybuchowości pyłów przemysłowych.Zespół Laboratoriów Procesów Spalania i Wybuchowości, Centrum Naukowo-Badawcze Ochrony Przeciwpożarowej, Państwowy Instytut Badawczy. [dostęp 2016-02-18].
• Tomasz Pluciński:Wybuchy w pracy chemika.[w:]Stron domowa autora na ug.edu.pl[on-line]. tomek.strony.ug.edu.pl. [dostęp 2014-04-25].