Przejdź do zawartości

Iperyt siarkowy

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Iperyt siarkowy
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C4H8Cl2S

Inne wzory

S(CH
2
CH
2
Cl)
2
,(ClC
2
H
4
)
2
S

Masa molowa

159,08 g/mol

Wygląd

bezbarwna ciecz

Identyfikacja
Numer CAS

505-60-2

PubChem

10461

Podobne związki
Podobne związki

iperyty

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego(25 °C, 1000 hPa)

Iperyt siarkowy(iperyt,gaz musztardowy) –organiczny związek chemicznyz grupytioeterów.Stosowany jakobojowy środek trujący(BST) z grupyiperytów.Nazwaiperytpochodzi od miejscowościYpreswBelgii,gdzie w czasieI wojny światowej12 lipca 1917 został on użyty bojowo po raz pierwszy[1].

Po raz pierwszy opisał go w 1860 rokubrytyjskifizykFrederick Guthrie.Podczas pracy z substancją rozlał ją na swoją skórę i zauważył powstanie czerwonego, piekącego pęcherza[5].

Właściwości

[edytuj|edytuj kod]

Związek w stanie czystym jest bezbarwną, oleistą cieczą o słabym zapachu, techniczny ma barwę ciemnobrunatną izapachmusztardy lub czosnku. Łatwo i głęboko wsiąka w materiały porowate, co sprawia duże trudności przy odkażaniu. Słabo rozpuszcza się w wodzie, dobrze natomiast wrozpuszczalnikachorganicznych i innych ciekłychBST.Związek rozpuszczony w wodzie ulegahydrolizie,tworząc nietoksyczne produkty w ciągu kilku godzin. Ogrzanie roztworu do temperatury wrzenia skraca ten czas do kilkunastu minut. Hydroliza iperytu nierozpuszczonego w wodzie przebiega bardzo wolno. Związek ten może przeleżeć na dnie zbiorników wodnych wiele lat[6].Nawet obecnie zdarzają się przypadki poparzeń rybaków iperytem wyciekłym z przerdzewiałej amunicji zatopionej wBałtykupo zakończeniu II wojny światowej[7].Iperyt siarkowy używany był podczasI wojny światowej.

Po raz pierwszy gazu musztardowego jako bojowego środka trującego użyła armia niemiecka w nocy z 12 na 13 lipca 1917, wystrzeliwując 50 tys. granatów artyleryjskich z iperytem na siły brytyjskie na wschód od belgijskiej miejscowości Ypres; w konsekwencji tego ataku porażonych zostało ok. 15 tysięcy żołnierzy, z których 2–3% zmarło w ciągu następnych dwóch tygodni[8].

W roku 1919Edward Bell Krumbhaarwraz z żonąHelenodkryli w wyniku przeprowadzonych eksperymentów, że iperyt siarkowy jest skutecznym środkiem w zwalczaniu nowotworów zwierzęcych. Naukowcy badali działanie antynowotworowe substancji przez 20 lat, lecz nie została ona włączona do szerszego stosowania terapeutycznego[5].

Otrzymywanie

[edytuj|edytuj kod]
SCl2+ 2C2H4→ (ClCH2CH2)2S
2ClCH2CH2OH + K2S → HOCH2CH2SCH2CH2OH + 2KCl
który następnie jest chlorowany za pomocątrójchlorku fosforu[9]:
3(HO–CH2CH2)2S + 2PCl3→ 3(Cl–CH2CH2)2S + 2H3PO3
  • W metodzie Meyera-Clarka do chlorowania zamiast PCl3stosowany jest stężonykwas solny:
(HO–CH2CH2)2S + 2HCl → (Cl–CH2CH2)2S + 2H2O

Innymi czynnikami chlorującymi używanymi do produkcji iperytu sąchlorek tionyluifosgen.

Działanie toksyczne

[edytuj|edytuj kod]

Oparzeniaiperytem siarkowym występują po trwającym 4–24 godzin okresie utajenia. Działanie na drogi oddechowe ujawnia się po 4–6 godzinach, jednak w przypadku bardzo wysokich stężeń >30 mg/m³ śmierć następuje w ciągu 2–5 minut.

  • Ict50= 150 mg×min×m−3
  • Lct50= 400–1500 mg×min×m−3
  • Dawka śmiertelnaprzez skórę: 40–60 mg/kg

Iperyt jestsubstancją rakotwórcząkategorii 1[10].Może wywołaćnaczyniaki starcze.

Mechanizm działania toksycznego

[edytuj|edytuj kod]

Iperyt łatwo eliminujeanionchlorkowyw wewnątrzcząsteczkowej reakcjisubstytucji nukleofilowejz wytworzeniem reaktywnego cyklicznegojonu sulfoniowego(chlorku 1-(2-chloroetylo)tiiraniowego), zdolnego doalkilowaniaDNA:

  1. Nazwalostpochodzi od nazwisk chemików niemieckich,Wilhelma LommelaiWilhelma Steinkopfa,którzy zbadali możliwość wykorzystania iperytu siarkowego jako BST i zarekomendowali go do użycia. Nazważółty krzyżpochodzi od symbolu żółtego krzyża, którym oznaczane były pojemniki z iperytem (nazwa ta może być myląca, gdyż inne BST działające na skórę bywały także oznaczane tym symbolem)[1].

Przypisy

[edytuj|edytuj kod]
  1. abcBlister Agent: HD.Factsheets on Chemical and Biological Warfare Agents, 1999-2003, 2005. [dostęp 2015-09-11]. [zarchiwizowane ztego adresu(2013-10-01)].
  2. abcdCRC Handbook of Chemistry and Physics,William M.Haynes(red.), wyd. 95, Boca Raton: CRC Press, 2014, s.3-52,ISBN978-1-4822-0867-2(ang.).
  3. abcdSulfur mustard,[w:] ChemIDplus [online],United States National Library of Medicine[dostęp 2016-01-29](ang.).
  4. abcSteven L.Hoenig,Compendium of Chemical Warfare Agents,New York: Springer, 2007, s. 2,ISBN978-0-387-34626-7(ang.).
  5. abNeil Schlager, Jayne Weisblatt, David E. Newton:Chemical Compounds.Thomson Gale, 2006, s. 5–6.ISBN978-1-4144-0150-8.
  6. Tadeusz Kasperek:Broń chemiczna zatopiona w morzu Bałtyckim.Toruń: Wydawnictwo Adam Marszałek, 1999.
  7. Fląder nie jadam – artykuł o wyławianiu iperytu.[dostęp 2010-12-15].
  8. Simon Jones:World War I gas warfare tactics and equipment.Oxford, New York: Osprey, 2007, s. 41, 48.ISBN978-1-84603-151-9.
  9. Chapter 5: Chemistry of Sulfur Mustard and Lewisite. W: Constance M. Pechura, David P. Rall (red.):Veterans at Risk: The Health Effects of Mustard Gas and Lewisite.The National Academies Press, 1993.ISBN0-309-04832-X.
  10. Bis(2-chloroethyl) sulfide,[w:]GESTIS-Stoffdatenbank[online],Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung,ZVG: 510748[dostęp 2010-11-27](niem.ang.).

Bibliografia

[edytuj|edytuj kod]