Przejdź do zawartości

Tlen

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Tlen
azot← tlen →fluor


O

S
8
O
Wygląd
bezbarwny w stanie gazowym
niebieski w stanie ciekłym
Widmo emisyjne tlenu
Widmo emisyjnetlenu
Ogólne informacje
Nazwa, symbol,l.a.

tlen, O, 8
(łac.oxygenium)

Grupa, okres, blok

16,2,p

Stopień utlenienia

−II,−I, I, II

Właściwości metaliczne

niemetal

Masa atomowa

15,999 ± 0,001[a][4]

Stan skupienia

gazowy

Gęstość

1,429kg/m³

Temperatura topnienia

−218,79 °C[1]

Temperatura wrzenia

−182,962 °C[1]

Numer CAS

7782-44-7

PubChem

977

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
warunków normalnych (0 °C, 1013,25 hPa)

Tlen(O,łac.oxygenium) –pierwiastek chemicznyo liczbie atomowej 8,niemetalz grupytlenowcówwukładzie okresowym.

Stabilnymiizotopamitlenu są16
O
(stanowi ponad 99% tlenu naturalnego),17
O
oraz18
O
.

Tlen w stanie wolnym występuje w postacicząsteczekdwuatomowychO
2
oraz trójatomowych –ozonuO
3
(głównie wozonosferze). Wykryto jednak także cząsteczki cztero- i ośmioatomowe.

Tlen jestparamagnetykiem.Ciekły tlenma barwę niebieską.Stały tlenznany jest w sześciu odmianachalotropowych,do których należy tzw. „czerwony tlen” i tlen metaliczny, stabilne w warunkach bardzo wysokich ciśnień.

Występowanie

[edytuj|edytuj kod]

Tlen jest najbardziej rozpowszechnionym pierwiastkiem naZiemi– zawartość tlenu w jej skorupie wynosi 46,4%. Stanowi też 20,95% objętościatmosfery ziemskiej(23,25% wagowych). W postaci związków z innymi pierwiastkami wchodzi w składhydrosfery(gdzie jego zawartość wynosi około 89% –woda) ilitosferyjako tlenki (np.krzemionka(piasek) zawiera ok. 53% tlenu). W przyrodzieobieg tlenuodbywa się w cyklu zamkniętym. Rozpuszczalność tlenu w wodzie słodkiej wynosi 8,3 mg/l, a w wodzie słonej (3,5% soli) 6,6 mg/l (25 °C, 1 atm.)[7].Tlen jest około dwa razy lepiej rozpuszczalny w wodzie niż azot[8].Rozpuszczalnośćpowietrzaw wodzie wynosi 23 mg/l (25 °C, 1 atm.)[9];powietrze rozpuszczone w wodzie zawiera 35,6% tlenu[7].

Historia

[edytuj|edytuj kod]

Uznaje się, że tlen został odkryty przezCarla Scheelegoprzed 1773, ale odkrycie nie zostało opublikowane do 1777. W tym czasie za odkrywcę tlenu od dwóch lat uznawany byłJoseph Priestley,który ogłosił jego odkrycie wRoyal Society23 marca 1775[10].Otrzymał on tlen 1 sierpnia 1774, ogrzewająctlenek rtęci(II)i zbierając wydzielający się gaz[11].

HistorykalchemiiRoman Bugajwskazał, że tlen został odkryty już w XVII wieku przezMichała Sędziwoja,który nazywał go, między innymi, „pokarmem żywota” (łac.cibus vitae) i „duchem świata” (łac.spiritus mundi)[12].Sędziwój wiedział, że „pokarm żywota, ukryty w powietrzu” jest niezbędny do życia i żeprzedostaje się z powietrza do krwi.Otrzymał go w drodze rozkładusaletry potasowej,który zachodził podczas jej prażenia; swoje doświadczenie opisał w dzieleDwanaście traktatów o kamieniu filozofów(1604). Stwierdził, że saletra jest ciałem złożonym, zawierającym „duch świata” (tak nazwał tlen, uznając go zakamień filozoficzny), umożliwiającym życie ludzi i zwierząt[13].

Ciekły tlenpo raz pierwszy otrzymali profesorowieUniwersytetu JagiellońskiegoZygmunt WróblewskiiKarol Olszewski5 kwietnia 1883. Wcześniej, w 1877, mgłę skroplonego tlenu zaobserwowali niezależnie SzwedRaoul Pictet[14]i FrancuzLouis-Paul Cailletet[15].

Łacińska nazwa tlenuoxygenium(z greckiegooksy,kwaśny, igennao,rodzę), wprowadzona została przezAntoine’a Lavoisiera[16].Jako pierwszy uznał on tlen za pierwiastek chemiczny[10].

Polską nazwę „tlen” (od słowa „tlić” ) zaproponowałJan Oczapowskiprzed rokiem 1851 i została ona zaakceptowana przez większość polskiego środowiska chemicznego w ciągu ok. 10 lat. Wcześniejsza polska nazwa „kwasoród” była dosłownym tłumaczeniem łacińskiej, a wprowadził jąJędrzej Śniadecki[17][18].

W przyrodzie

[edytuj|edytuj kod]

Tlen jest pierwiastkiembiogennym.

Jest niezbędnyorganizmom tlenowymdo przeprowadzeniafosforylacji oksydacyjnejbędącej najważniejszym etapemoddychania.Niektóre organizmy beztlenowe giną w obecności niewielkich ilości wolnego tlenu. Organizm przeciętnego dorosłego człowieka zużywa w ciągu minuty około 200 ml (0,3 g) tlenu. Oddychanie czystym tlenem jest dość niebezpieczne, ponieważ podnosi on ciśnienie krwi i wywołujekwasicę.Niedobór tlenu staje się niebezpieczny dla życia, gdy jego zawartość w powietrzu spada poniżej 10–12%.

Zwierzęta wykorzystują go w procesieoddychania tlenowegow celu otrzymania energii:

C
6
H
12
O
6
+ 6O
2
+
ADP+
H
3
PO
4
→ 6CO
2
+ 7H
2
O
+
ATP

Otrzymywanie w warunkach laboratoryjnych

[edytuj|edytuj kod]
  • poprzez podgrzewanienadmanganianu potasuw temperaturze powyżej 230 °C:
    2KMnO
    4
    K
    2
    MnO
    4
    + MnO
    2
    + O
    2
  • poprzez termiczny rozkładazotanu potasuw temperaturze powyżej 400 °C, ale nie większej niż 440 °C:
    2KNO
    3
    2KNO
    2
    + O
    2
  • poprzez termiczny rozkładchloranu potasuw temperaturze powyżej 550 °C:
    2KClO
    3
    2KCl + 3O
    2
  • poprzez ogrzewanietlenku rtęci(II):
    2HgO2Hg + O
    2
  • poprzez rozkład wodnego roztworunadtlenku wodoru(wody utlenionejlubperhydrolu) pod wpływem ciepła lub katalizatora, na przykładdwutlenku manganu:
    2H
    2
    O
    2
    2H
    2
    O + O
    2
  • w wyniku reakcji nadmanganianu potasu z nadtlenkiem wodoru:
    2KMnO
    4
    + 3H
    2
    O
    2
    3O
    2
    + 2KOH + 2MnO
    2
    + 2H
    2
    O
  • w wynikuelektrolizywody:
    2H
    2
    O2H
    2
    + O
    2

Zastosowanie

[edytuj|edytuj kod]

Tlen jest stosowany w medycynie, do sporządzania mieszanek oddechowych do nurkowania, w przemyśle jakoutleniacz(na przykład wpalnikach acetylenowo-tlenowych).

Związki tlenu

[edytuj|edytuj kod]

Tlen wchodzi w skład wielu związków chemicznych o dużym znaczeniu przemysłowym:tlenków(w szczególności tlenku wodoru (wody) orazdwutlenku węgla),nadtlenków(w szczególności nadtlenku wodoru),kwasów tlenowych,zasad.Jest też składnikiem większościzwiązków organicznycho znaczeniu biologicznym, przykładowobiałekitłuszczów.

Opróczanionówtlenkowych (występujących też w tzw.podtlenkach),ozonkowych,ponadtlenkowychi nadtlenkowych znane są związki, w których tlen występuje w podsiecikationowej.Jest to kation dioksygenylowyO+
2
w związkuO
2
PtF
6
(heksafluoroplatynian dioksygenylu). Kation ten może być stabilizowany przeciwjonem anionowym o silniejszych właściwościachox-basod tlenu lubred-acod kationu oksygenylowego[19].

Zobacz też

[edytuj|edytuj kod]
  1. Podana wartość stanowi przybliżoną standardową względną masę atomową (ang.abridged standard atomic weight) publikowaną wraz ze standardową względną masą atomową, która wynosi [15,99903; 15,99977]. Z uwagi na zmiennośćabundancji izotopówpierwiastka w naturze, wartości w nawiasach klamrowych stanowią zakres wartości względnej masy atomowej dla naturalnych źródeł tego pierwiastka. W dostępnych komercyjnie produktach mogą występować znaczne odchylenia masy atomowej od podanej, z uwagi na zmianę składu izotopowego w rezultacie nieznanego bądź niezamierzonego frakcjonowania izotopowego. Zob.Prohaska i in. 2021 ↓,s. 584.

Przypisy

[edytuj|edytuj kod]
  1. abCRC Handbook of Chemistry and Physics,William M.Haynes(red.), wyd. 97, Boca Raton: CRC Press, 2016, s.4-77,ISBN978-1-4987-5429-3(ang.).
  2. oxygen,[w:] Classification and Labelling Inventory,Europejska Agencja Chemikaliów[dostęp 2016-09-08](ang.).
  3. Oxygen (nr 00476)(ang.)– karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Stanów Zjednoczonych. [dostęp 2016-09-08].(przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
  4. ThomasProhaskai inni,Standard atomic weights of the elements 2021 (IUPAC Technical Report),„Pure and Applied Chemistry”,94 (5), 2021, s. 573–600,DOI:10.1515/pac-2019-0603(ang.).
  5. Wartość dla ciała stałego wg:Singman, Charles N.Atomic volume and allotropy of the elements.„Journal of Chemical Education”. 61 (2), s. 137–142, 1984.DOI:10.1021/ed061p137.
  6. abTlen (nr 00476)– karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2016-09-08].(przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
  7. abOxygen Solubility in Fresh and Sea Water.The Engineering ToolBox. [dostęp 2011-01-20].
  8. CRC Handbook of Chemistry and Physics.Wyd. 83. Boca Raton: CRC Press, 2003, s.8-86 –8-89.
  9. Air Solubility in Water.The Engineering ToolBox. [dostęp 2011-01-20].
  10. abIgnacy Eichstaedt:Księga pierwiastków.Warszawa: Wiedza Powszechna, 1973, s. 120.OCLC839118859.
  11. Ignacy Eichstaedt:Księga pierwiastków.Warszawa: Wiedza Powszechna, 1973, s. 117.OCLC839118859.
  12. RomanBugaj,„Saletra filozofów” a odkrycie tlenu,„Kwartalnik Historii Nauki i Techniki”,31 (3–4), 1986, s. 749–780[dostęp 2018-06-01].
  13. Maciej Iłowiecki:Dzieje nauki polskiej.Warszawa: Wydawnictwo „Interpress”, 1981, s. 55.ISBN83-223-1876-6.
  14. Sloan, T. O’Connor (1920).Liquid Air and the Liquefaction of Gases.New York: Norman W. Henley.(ang.).
  15. Cailletet L.The liquefaction of oxygen.„Science”. NS-6 (128), s. 51–52, 2007.DOI:10.1126/science.ns-6.128.51.PMID:17806947.
  16. PierreChaunu,Cywilizacja wieku oświecenia,Warszawa: PIW, 1993, s. 409–410.
  17. Jan Oczapowski:Projekt do słownictwa chemicznego.Warszawa: 1853.Przedruk:Uwagi o tlenie (oxygenium). Ogłoszone przez Jana Oczapowskiego. (1853),„Chemik Polski”,12, Rok X, 15 czerwca 1910, s. 264–269 [zarchiwizowane zadresu2014-02-26].
  18. WładysławLeppert,Jan Oczapowski,„Chemik Polski”,Rok X (12), 1910, s. 269–272 [zarchiwizowane zadresu2014-02-26].
  19. Zygmunt Gontarz:Związki tlenowe pierwiastków bloku sp.Wyd. 3. Warszawa: Oficyna Wydawnicza Politechniki Warszawskiej, 2009.ISBN978-83-7207-812-4.