Ryōji Noyori
Ryōji Noyori(Dã y lương trịNoyori Ryouji,Kobe,3 de setembrode1938?)é umquímicojaponês.
| Ryōji Noyori | |
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| Nascimento | 3 de setembrode1938(86 anos) Kobe |
| Nacionalidade | japonês |
| Alma mater | Universidade de Quioto,Universidade de Nagoya,Universidade Harvard |
| Prêmios | Prêmio Tetrahedron(1993),Prêmio Arthur C. Cope(1997),Prêmio Wolf de Química(2001),Prêmio Roger Adams(2001), Nobel de Química(2001),Medalha de Ouro Lomonossov(2009)
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| Orientador(es)(as) | Elias James Corey |
| Campo(s) | químicaindustrial,química orgânica |
| Notas | Membro daPontifícia Academia das Ciências |
Conjuntamente comHenri KaganeBarry Sharpless,foi agraciado com oNobel de Químicade 2001 pelo seu trabalho sobre as reações de hidrogenação catalisadas porquiralidade.[1]
Faz parte daPontifícia Academia das Ciênciasdesde 2002.
Pesquisa
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Noyori acredita fortemente no poder dacatálisee da química verde; Em um artigo de 2005, ele defendeu a busca da "elegância prática na síntese". Neste artigo, ele afirmou que "nossa capacidade de conceber sínteses químicas diretas e práticas é indispensável para a sobrevivência de nossa espécie ".Em outro lugar, ele disse que "a pesquisa é para as nações e a humanidade, não para os próprios pesquisadores ".Ele incentiva os cientistas a serem politicamente ativos: "Os pesquisadores devem estimular a opinião pública e as políticas governamentais para a construção da sociedade sustentável no século 21 ".[2][3]
Noyori é atualmente presidente do Conselho de Reconstrução da Educação, que foi criado pelo primeiro-ministro do Japão,Shinzō Abe,depois que ele chegou ao poder em 2006.[4]
Noyori é mais famoso pela hidrogenação assimétrica usando comocatalisadorescomplexos de ródio e rutênio, particularmente aqueles baseados no ligante BINAP. A hidrogenação assimétrica de um alceno na presença de ((S)-BINAP)Ru(OAc)2é usada para a produção comercial de naproxeno enantiomericamente puro (97% ee), umanti-inflamatório não esteroidal.O agente antibacteriano levofloxacina é fabricado por hidrogenação assimétrica de cetonas na presença de um complexo de haleto Ru (II) BINAP.[5]
Ele também trabalhou em outros processos assimétricos. A cada ano, 3000 toneladas (após nova expansão) de mentol são produzidas (em 94% ee) pela Takasago International Corporation, usando o método de Noyori para isomerização de aminas alílicas.[5]
Mais recentemente, com Philip G. Jessop, Noyori desenvolveu um processo industrial para a fabricação de N,N-dimetilformamida a partir de hidrogênio, dimetilamina e dióxido de carbono supercrítico na presença de RuCl2(P(CH3)3)4 como catalisador.[6]
Ver também
editarReferências
- ↑«Chemistry Laureates: Fields».www.nobelprize.org.Consultado em 9 de agosto de 2018
- ↑Keynote address, June 23, 2005, at theSecond International Conference on Green and Sustainable Chemistry,Washington DC.
- ↑Noyori, Ryoji (2005). «Pursuing practical elegance in chemical synthesis».Chemical Communications(14): 1807–11.PMID15795753.doi:10.1039/B502713F
- ↑Abe panel wants kids in class more, plus harsher discipline | The Japan Times Online.Search.japantimes.co.jp (January 20, 2007). Retrieved on 2011-06-27.
- ↑abJapan: Takasago to Expand L-Menthol Production in Iwata Plant.FlexNews. January 10, 2008
- ↑Walter Leitner; Philip G. Jessop (1999).Chemical synthesis using supercritical fluids.[S.l.]: Wiley-VCH. pp. 408–.ISBN978-3-527-29605-7
Ligações externas
editar- «Perfil no sítio oficial do Nobel de Química 2001»(em inglês)
- Perfil no sítio da Pontifícia Academia
| Precedido por Frank Albert Cotton |
Prêmio Wolf de Química 2001 comHenri KaganeBarry Sharpless |
Sucedido por Harry Barkus Gray |
| Precedido por Alan Heeger,Alan MacDiarmideHideki Shirakawa |
Nobel de Química 2001 comWilliam Standish KnowleseBarry Sharpless |
Sucedido por John Fenn,Koichi TanakaeKurt Wüthrich |
