Ácido aminobenzoico
Aspeto
Ácido aminobenzoico | |||
Nome | Ácido 2-aminobenzoico | Ácido 3-aminobenzoico | Ácido 4-aminobenzoico |
Outros nomes | Ácidoo-aminobenzoico Ácidoorto-aminobenzoico Ácido antranílico |
Ácidom-aminobenzoico Ácidometa-aminobenzoico |
Ácidop-aminobenzoico Ácidopara-aminobenzoico |
Fórmula estrutural | ![]() |
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Número CAS | 118-92-3 | 99-05-8 | 150-13-0 |
PubChem | 227 | 7419 | 978 |
Fórmula molecular | C7H7NO2 | ||
Massa molar | 137,14 g·mol−1 | ||
Estado físico | sólido | ||
Descrição | pó branco cristalino | ||
Ponto de fusão | 146–148 °C[1] | 174 °C[2] | 186–189 °C[3] |
Ponto de ebulição | Decompõe-se acima de 200 °C | – | – |
pKsCOOH[4] | 2,05 | 3,07 | 2,38 |
pKsNH2[4] (der konjugierten Säure BH+) |
4,95 | 4,73 | |
Solubilidade em água |
5,72 g·l−1(25 °C)[1] | 5,9 g·l−1(20 °C)[2] | 4,7 g·l−1(20 °C)[3] |
Identificação- GHS |
![]() Atenção[1] |
![]() Atenção[2] |
Sem identificação GHS[3] |
Frases H e P | |||
319 | 302 - 315 - 319 - 335 | Sem frase H | |
305+351+338 | 261 - 305+351+338 | 260 | |
Rotulagem de substâncias perigosas [1][2][3] |
![]() Irritante |
![]() Nocivo |
Nenhum símbolo de perigo |
Frases R | 36 | 22 - 36/37/38 | Sem frase R |
Frases S | Sem frase S | 26 | 22 |
Osácidos aminobenzoicosformam em Química umafamília de compostos,os quais são derivados tanto doácido benzoicocomo daanilina.A estrutura consiste de uma anelbenzenocom gruposcarboxyl-(–COOH) eamino(–NH2) adicionais comosubstituintes.Através de seus diferente arranjos (orto,metaoupara) resultam em trêsisômeros de posição.O ácido 2-aminobenzoico é também conhecido pelo seunome trivialácido antranílico.
Propriedades
[editar|editar código-fonte]O grupo de substâncias ácido aminobenzoico incluem:
- Ácido 2-aminobenzoico (ácidoorto-aminobenzoico), também conhecido comoácido antranílico
- Ácido 3-aminobenzoico(ácidometa-aminobenzoico)
- Ácido 4-aminobenzoico (ácidopara-aminobenzoico), também conhecido comoPABA(doinglêspara-aminobenzoicacid)
Em comparação com ácidos aminocarboxílicoalifáticoso ácido aminobenzóico apresenta-se em solução aquosa em uma proporção significativamente mais baixa do que oZwitterions(H3N+-R-COO−) devido aalcalinidadeproporcionada pelo grupo amino no anel fenilo estar reduzida.
Referências
- ↑abcdRegisto de2-Aminobenzoesäure (Anthranilsäure)na Base de Dados de Substâncias GESTIS doIFA.
- ↑abcdRegisto de3-Aminobenzoesäurena Base de Dados de Substâncias GESTIS doIFA.
- ↑abcdRegisto de4-Aminobenzoesäurena Base de Dados de Substâncias GESTIS doIFA.
- ↑abCRC Handbook of Tables for Organic Compound Identification,Third Edition, 1984,ISBN 0-8493-0303-6.