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Ácido aminobenzoico

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Ácido aminobenzoico
Nome Ácido 2-aminobenzoico Ácido 3-aminobenzoico Ácido 4-aminobenzoico
Outros nomes Ácidoo-aminobenzoico
Ácidoorto-aminobenzoico
Ácido antranílico
Ácidom-aminobenzoico
Ácidometa-aminobenzoico
Ácidop-aminobenzoico
Ácidopara-aminobenzoico
Fórmula estrutural
Número CAS 118-92-3 99-05-8 150-13-0
PubChem 227 7419 978
Fórmula molecular C7H7NO2
Massa molar 137,14 g·mol−1
Estado físico sólido
Descrição pó branco cristalino
Ponto de fusão 146–148 °C[1] 174 °C[2] 186–189 °C[3]
Ponto de ebulição Decompõe-se acima de 200 °C
pKsCOOH[4] 2,05 3,07 2,38
pKsNH2[4]
(der konjugierten
Säure BH+)
4,95 4,73
Solubilidade
em água
5,72 g·l−1(25 °C)[1] 5,9 g·l−1(20 °C)[2] 4,7 g·l−1(20 °C)[3]
Identificação-
GHS

Atenção[1]

Atenção[2]
Sem identificação
GHS[3]
Frases H e P
319 302 - 315 - 319 - 335 Sem frase H
305+351+338 261 - 305+351+338 260
Rotulagem de
substâncias perigosas

[1][2][3]

Irritante

Nocivo
Nenhum símbolo
de perigo
Frases R 36 22 - 36/37/38 Sem frase R
Frases S Sem frase S 26 22

Osácidos aminobenzoicosformam em Química umafamília de compostos,os quais são derivados tanto doácido benzoicocomo daanilina.A estrutura consiste de uma anelbenzenocom gruposcarboxyl-(–COOH) eamino(–NH2) adicionais comosubstituintes.Através de seus diferente arranjos (orto,metaoupara) resultam em trêsisômeros de posição.O ácido 2-aminobenzoico é também conhecido pelo seunome trivialácido antranílico.

O grupo de substâncias ácido aminobenzoico incluem:

Em comparação com ácidos aminocarboxílicoalifáticoso ácido aminobenzóico apresenta-se em solução aquosa em uma proporção significativamente mais baixa do que oZwitterions(H3N+-R-COO) devido aalcalinidadeproporcionada pelo grupo amino no anel fenilo estar reduzida.

Referências

  1. abcdRegisto de2-Aminobenzoesäure (Anthranilsäure)na Base de Dados de Substâncias GESTIS doIFA.
  2. abcdRegisto de3-Aminobenzoesäurena Base de Dados de Substâncias GESTIS doIFA.
  3. abcdRegisto de4-Aminobenzoesäurena Base de Dados de Substâncias GESTIS doIFA.
  4. abCRC Handbook of Tables for Organic Compound Identification,Third Edition, 1984,ISBN 0-8493-0303-6.