Efeito Raman
Oefeito Ramandescreve o fenômeno de espalhamento inelástico daluzatravés da matéria. Foi predito teoricamente em1923porA. Smekal.No entanto, a observação e interpretação correta foi feita pela primeira vez porC. V. RamaneK.S. Krishnantambém em 1923, naÍndia.Independente e simultaneamente naRússia,Grigory LandsbergeLeonid Mandelstamderam contribuições semelhantes, porém trabalhando comquartzo.
História
[editar|editar código-fonte]A dispersão Raman ou o efeito Raman é adispersão inelásticadosfótonspela matéria, o que significa que há uma troca de energia e uma mudança na direção da luz. Normalmente, isso envolve a energia vibracional sendo obtida por uma molécula à medida que os fótons incidentes de um laser visível são deslocados para uma energia mais baixa. Isso é chamado de dispersão normal de Stokes Raman. O efeito é explorado por químicos e físicos para obter informações sobre materiais para uma variedade de propósitos, realizando várias formas de espectroscopia Raman. Muitas outras variantes daespectroscopia Ramanpermitem que a energia rotacional seja examinada (se forem usadas amostras de gás) e osníveis de energiaeletrônica podem ser examinados se uma fonte deraios-Xfor usada além de outras possibilidades. São conhecidas técnicas mais complexas envolvendo lasers pulsados, múltiplos raios laser e assim por diante.
A luz tem uma certa probabilidade de ser espalhada por um material. Quando os fótons são dispersos, a maioria deles é elasticamente dispersa (espalhamento Rayleigh), de modo que os fótons dispersos têm a mesma energia (frequência,comprimento de ondae cor) que os fótons incidentes, mas com direção diferente. A dispersão de Rayleigh geralmente tem uma intensidade na faixa de 0,1% a 0,01% em relação à de uma fonte de radiação. Uma fração ainda menor dos fótons dispersos (aproximadamente 1 em 10 milhões) pode ser dispersada inelasticamente, com os fótons dispersos tendo uma energia diferente (geralmente menor) daquela dos fótons incidentes - esses são fótons dispersos Raman.[1]Por causa da conservação de energia, o material ganha ou perde energia no processo.
Adispersão de Rayleighfoi descoberta e explicada noséculo XIX.O efeito Raman mais fraco recebeu o nome do cientista indianoChandrasekhara Venkata Raman,que o descobriu em 1928 com a ajuda de seu aluno K. S. Krishnan. Raman recebeu oprêmio Nobel de Físicaem 1930 por sua descoberta, embora Grigory Landsberg e Leonid Mandelstam observassem o efeito em cristais no mesmo ano que Raman. O efeito havia sido previsto teoricamente porAdolf Smekalem 1923.
Instrumentação
[editar|editar código-fonte]A espectroscopia Raman moderna quase sempre envolve o uso delaserscomo fonte deluz.Como os lasers foram desenvolvidos cerca de três décadas após a descoberta do efeito, Raman e Krishnan usaram umalâmpada de vapor de mercúrioeplacas fotográficaspara registrar espectros.[2]Os espectros iniciais demoravam horas ou até dias para serem registrados devido ao uso de fontes de luz fracas, baixa sensibilidade dos detectores e seções fracas de dispersão Raman da maioria dos materiais. Os detectores modernos mais comuns sãodispositivos de carga acoplada(CCDs). Matrizes defotodiodosetubos fotomultiplicadoreseram comuns antes da adoção dos CCDs.[3]
Aplicações
[editar|editar código-fonte]Aespectroscopia Ramanemprega o efeito Raman para análise de substâncias. O espectro da luz espalhada por Raman depende dos constituintes moleculares presentes e de seu estado, permitindo que o espectro seja usado para identificação e análise de materiais. A espectroscopia Raman é usada para analisar uma ampla gama de materiais, incluindo gases, líquidos e sólidos. Materiais altamente complexos, como, solos,[4]carvão(biochar),[5]organismos biológicos e tecido humano,[6]também podem ser analisados por espectroscopia Raman.
Referências
- ↑Harris, Daniel C.; Bertolucci, Michael D. (1989).Symmetry and spectroscopy: an introduction to vibrational and electronic spectroscopy(em inglês). New York: Dover.ISBN978-0-486-66144-5.OCLC20013337
- ↑Long, Derek A. (2002).The Raman Effect: A Unified Treatment of the Theory of Raman Scattering by Molecules(em inglês). New York: John Wiley & Sons.ISBN978-0-471-49028-9.doi:10.1002/0470845767
- ↑McCreery, Richard L. (2000).Raman spectroscopy for chemical analysis(em inglês). New York: John Wiley & Sons.ISBN978-0-471-23187-5.OCLC58463983
- ↑de Sousa, Daniel Vieira; Ker, João Carlos; Schaefer, Carlos Ernesto R.; Rodet, Maria Jacqueline; Guimarães, Luciano Moura; Felix, Jorlandio F. (dezembro de 2018).«Magnetite originating from bonfires in a Brazilian prehistoric Anthrosol: A micro-Raman approach».CATENA(em inglês): 552–564.doi:10.1016/j.catena.2018.07.036.Consultado em 18 de dezembro de 2020
- ↑Sousa, Daniel Vieira de; Guimarães, Luciano Moura; Félix, Jorlandio Francisco; Ker, João Carlos; Schaefer, Carlos Ernesto R. G.; Rodet, Maria Jacqueline (23 de março de 2020). Paz-Ferreiro, Jorge, ed.«Dynamic of the structural alteration of biochar in ancient Anthrosol over a long timescale by Raman spectroscopy».PLOS ONE(em inglês) (3): e0229447.ISSN1932-6203.PMC7089566
.PMID32203557.doi:10.1371/journal.pone.0229447.Consultado em 18 de dezembro de 2020
- ↑Moskvitch, Katia (27 de setembro de 2010).«Painless laser device could spot early signs of disease»(em inglês). BBC News.Consultado em 28 de fevereiro de 2020