Linfangioma

Linfangioma
Linfangioma Linfangioma cavernoso na língua
Especialidade	oncologia
Classificação e recursos externos
CID-10	D18.1(ILDSD18.100)
CID-9	228.1
CID-ICD-O	9170/0
CID-11	1324193838
OMIM	236100
DiseasesDB	7665
MedlinePlus	000148
eMedicine	1086806
MeSH	D008202
Leia o aviso médico

Umamalformação linfática (ML),oulinfangioma(dogrego"lympha",água clara e"oma",tumor) é umaanomalia vascularcongênita causada pelo desenvolvimento incorreto de células saudáveis (hamartoma) emvasos linfáticos.Esses tumores benignos são formadas por canais e/ou cistos contendo linfa em seu interior crescem em bebês, geralmente desde o nascimento. Aparecem com mais frequência em cabeça ou pescoço, sendo menos comum em extremidades e ainda menos comuns no tronco. Indolores e sem risco de se tornar um câncer, podem ser drenados, mas frequentemente re-aparecem.

História

Em 1828, Redenbacher descreveu pela primeira vez um linfangioma. Em 1843, Wernher publicou o primeiro relato de caso de um higroma cístico (dogrego"hygro-" significa fluido e "oma" significa tumor). Em 1965, Bill e Summer propuseram que higromas císticos e linfangiomas são variações de uma única entidade e que a sua localização determina a sua classificação.

Classificação

Classificação da Sociedade Internacional de Estudo das Anomalias Vasculares (ISSVA)

De acordo com a definição da ISSVA:as malformações linfáticas podem ser dividivas em 3 tipos:

1. Anomalias de vasos linfáticos elinfonodos,causandolinfedemapela drenagem inadequada delinfa.
2. Lesões tumorais compostas por cistos grandes ou diminutos.
3. Desordens da circulação doquilonos vasos linfáticos centrais.

Classificação tradicional

Tradicionalmente, os linfangiomas são classificados em 3 subtipos:capilar,cavernosoehigroma cístico,baseado nas suas características microscópicas. Um quarto subtipo, ohemangiolinfangiomatambém é reconhecido.

Linfangioma capilar

Um linfangioma capilar é composto de vasos linfáticos de pequeno calibre, caracteristicamente localizado naepiderme.

Linfangioma cavernoso

Lesão única na derme que pode crescer durante a infância. Geralmente na cabeça, pescoço ou extremidades. Composto por canais linfáticos dilatados, um linfangioma cavernoso tipicamente desloca tecidos e órgãos adjacentes, podendo causar disfunção.

Higroma cístico

A lesão chamada dehigroma císticoé uma ML característica do período neonatal e diagnosticada emultra-somgestacional, entre a 10^ae 14^asemanas, causada pelo desenvolvimento anormal dos vasos linfáticos cervicais da linha média posterior. O termo foi generalizado erradamente para descrever outras formas de ML. Estas lesões congênitas se associam comerros cromossômicos,comoaneuploidia.Outras fromas de ML, no entanto, não mostram esta associação. Lesões congênitas caraterizadas como ML macrocísticas cervicais gigantes são erradamente denominadashigroma císticoe podem se associar com compressão de vias aéreas, mas não com anomalias cromossômicas.

Linfangioma circunscrito

Formado por pequenas vesículas brancas (ou com conteúdo sanguíneo) em tecidos superficiais (pele ou mucosas), surgindo nos primeiros anos de vida. Tende a aumentar em número e a área da pele envolvida continua a se expandir. Indolor, sem prurido, as vesículas podem se romper espontaneamente causando algum incômodo.

Hemangiolinfangioma

Lesões com componente vascular tanto linfático, quanto venoso.

Linfangioma cavernoso,coloração H&E.Espaços dilatados, irregulares, visíveis naderme.

Estas formas de ML podem apresentar-se isoladas ou em várias combinações. Além disso, podem associar-se com outras anomalias vasculares em padrões característicos de lesões (síndromes), como aSíndrome de Klippel-Trenaunay-Weberou aSíndrome de Parkes-Weber.

Classificação morfológica

Um linfangioma também podem ser classificado de acordo com a estrutura dos canais linfáticos que o compõem.

Lesões Multicísticas

Lesões com múltiplos cistos, os quais podem ser grandes (linfangiomas macrocísticos) e pouco numerosos (normalmente conectados entre si), pequenos (linfangiomas microcísticos) e em grande número ou uma combinação dos dois tipos (linfangiomas mistos).

Lesões multifocais

Linfagioma circunscrito afetando a pele do abdômen.

Raramente são macrocísticas, em geral se caracterizam por múltiplas lesões ou acometimento generalizado de várias regiões do corpo por ML microcísticas. Muitas vezes, têm componentes ósseos, que mostram uma imagem de "saca-bocados" aoraio X.O termolinfangiomatosenão é adequado, sendo melhor utilizarML generalizada.Estas lesões podem se associar com ML intratorácicas ou abdominais que levam ao acúmulo de linfa causandoefusão pleuralouascite.

Doença de Gorham-Stout

Uma rara patologia que deve ser distinguida de ML generalizadas com componente ósseo. O acometimento ósseo nesta doença é predominante e progressivo e o osso "desaparece", perdendo a definição da cortical. Isso contrasta com o aspecto de "saca-bocados" da lesão osteolítica das ML generalizadas. O envolvimento de partes moles é mínimo.

Causas

Não se sabe ao certo como se formam as ML e muitas teorias foram propostas ao longo do tempo.ML são lesões formadas por canais e/ou cistos contendo linfa em seu interior. Mal-formações linfáticas já estão presentes ao nascimento na maioria das vezes, porém em casos esporádicos tornam-se aparentes apenas em crianças maiores ou adultos.

A teoria mais aceita é de que brotos das vênulas embrionárias forma sacos linfáticos em torno da 7a semana, os quais se separam dasveiasoriginais, desenvolvem-se, unem-se em canais linfáticos e acabam por desembocar no sistema venoso novamente. Elas podem resultar de brotamento aberrante a partir de um saco linfático primordial, quando ocorre uma falha em se reconectar ao sistema venoso. A apresentação das lesões é muito variável e depende essencialmente das caraterísticas doórgãooutecidoonde a ML formou-se.

Fisiopatologia

Linfangioma proliferativo,coloração H&E.Por vezes,células endoteliaispassam a se multiplicar de forma exagerada.

Em 1976, Whimster estudou apatologiado linfangioma circunscrito, encontrando cisternas linfáticas no plano subcutâneo profundo, separados da rede normal da circulação linfática. Eles se comunicam com as vesículas linfáticos superficiais através de canais linfáticos verticais dilatados. Whimster teorizou que as cisternas poderiam vir de um saco linfático primitivo que não conseguiu se conectar com o resto do sistema linfático durante o desenvolvimento embrionário.

A parede dos sacos primitivos sequestrados mostra uma espessa camada de fibras musculares que causa contrações rítmicas. Estas contrações aumentam a pressão intramural, fazendo com que os canais dilatados drenem das cisternas para a pele. Whimster sugeriu que as vesículas dos linfangiomas circunscritos são divertículos desses canais dilatados. Estudos radiográficos e vasculares linfáticos apoiam as observações de Whimster. Tais estudos revelam que grandes cisternas se estendem profundamente na pele e para além das lesões clinicamente evidentes. Linfangiomas profundamente localizados na derme não mostram evidência de comunicação com os vasos linfáticos regulares. A causa para a falha dos sacos linfáticos em se conectar com o sistema linfático não é conhecida.

Microscopicamente, as vesículas em um linfangioma circunscrito são canais linfáticos dilatados expandindo aderme papilar.Eles podem ser associados comacantoseehiperqueratose.Há muitos canais na derme superior, muitas vezes se estendendo para otecido subcutâneo(a camada mais profunda da derme, contendo gordura e tecido conjuntivo). Os vasos mais profundos têm grande calibre com paredes espessas que contêmmusculatura lisa.O lúmen é preenchido com fluido linfático, mas muitas vezes contém glóbulos vermelhos, linfócitos,macrófagos,eneutrófilos.Os canais são revestidos comcélulas endoteliaisplanas. Ointerstíciotem muitas células linfóides e mostra evidência defibroplasia(a formação de tecido fibroso). Nódulos (uma pequena massa de tecido ou agregação de células) em linfangiomas cavernosos são grandes canais, irregulares, na derme reticular e tecido subcutâneo que são revestidos por uma camada única decélulas endoteliaise uma camada incompleta de músculo liso. O estroma é constituído por tecido conjuntivo frouxo com uma grande quantidade de células inflamatórias. Estes tumores geralmente penetram a musculatura. O higroma cístico é histologicamente indistinguível de um linfangioma cavernoso.

Epidemiologia

Linfangiomas são relativamente raros, sendo responsáveis por 4% de todos os tumores vasculares em criançasEmbora um linfangioma possa tornar-se evidente em qualquer idade, 50% são vistos no nascimento,e 90% dos linfangiomas são evidentes aos 2 anos de idade. Não há consenso sobre uma maior incidência por gênero ou raça.

O linfangioma circunscrito se apresenta ao nascimento ou pouco depois. Vesículas ou outras anormalidades na pele podem não ser notados até vários anos após o nascimento.

O linfangioma cavernoso aparece pela primeira vez durante a infância, como um nódulo elástico, sem alterações da pele, na face, tronco ou extremidades. História familiar de linfangiomas anteriores é descrita.

O higroma cístico é tipicamente observado logo após o nascimento.

Sintomas e evolução

As ML podem ocorrer em qualquer tecido ou órgão, exceto nosistema nervoso central.Apelesobre as ML tem aspecto normal na maioria das vezes. Umamalformação capilarna mesma região pode estar associada, especialmente em padrões característicos (sindrômicos). Esporadicamente, surgem vesículas claras que se tornam avermelhadas e liberam um líquido sero-sanguinolento. Lesões caracterizadas por canais linfáticos dilatados no subcutâneo associados com estas vesículas, desconectadas do restante do sistema linfático regional, são ML chamadas historicamente delinfangioma circunscrito.

As ML evoluem naturalmente com flutuações de tamanho, que podem ser grandes. Ocasionalmente, podemregredirespontaneamente, o que, na verdade, deve tratar-se do esvaziamento temporário de cavidades repletas de líquido linfático. Mesmo lesões muito grandes podem apresentar este comportamento e há casos dedesaparecimentode lesões gigantes domediastinoapós o nascimento.

Linfangiomas circunscritos tendem a aumentar em número, e a área da pele envolvida continua a se expandir com o tempo. Geralmente, as lesões são assintomáticas ou não mostram qualquer evidência de doença, mas, eventualmente, os pacientes podem apresentar ruptura das vesículas com drenagem de líquido claro ou sanguinolento.

Linfangiomas cavernosos geralmente crescem rápido, de forma semelhante aoshemangiomas.

Higromas císticos causam grande aumento de volume no subcutâneo da região cervical. Se os cisto são drenados, eles rapidamente vão encher-se de volta com fluido. As lesões aumentam progressivamente se não forem tratadas.

Tratamento

O tratamento mais usado para linfangiomas é a extração cirúrgica completa. As grandes cisternas subcutâneas devem ser removidas para evitar que a lesão reapareça. Recidivas locais são comuns. A excisão completa de linfangiomas pode ser inviável e causar mais malefícios que benefícios. Este problema é o principal motivo para a alta taxa de recorrência. Ao invés de excisão simples pode-se usarcrioterapia,escleroterapia,dissecçãoelétrica oucauterização. Higromas císticos podem ser tratados com injeção intratumoral depicibanil(OK432). Linfangiomas circunscritos podem ser tratados comlaser de corantepulsado. Apenas um especialista pode indicar qual o tratamento mais adequado.

No Brasil, o Hospital Pequeno Príncipe, em Curitiba, realizou em 2022 umaradiologia intervencionista,cirurgia inédita no país até então, em Yasmin Garcia, que possuia um linfangioma raro atrás do olho, que fazia com que ele se projetasse para fora.

Complicações

As lesões são desfigurantes e afetam a auto-estima dos pacientes. Além disso, podem inflamar/infectar frequentemente (celulite). Estas infecções conseguem se disseminar facilmente e podem, inclusive, levar a quadros desepticemiaameaçadores à vida. As vesículas relacionadas a algumas ML podem apresentar sangramento recorrente. Lesões macrocísticas sofrem sangramento intralesional etrombosecom frequência. As lesões podem associar-se com desconforto edor,às vezes incapacitante, especialmente se houver envolvimento da musculatura.

Prognóstico

O prognóstico para linfangioma circunscrito e linfangioma cavernoso é geralmente excelente. Estas condições podem se associar com sangramento pequeno,celuliterecorrente, e vazamento de fluido linfático. Dois casos delinfangiossarcomadecorrentes deLinfangioma circunscritoforam relatados. No entanto, em ambos os pacientes, a lesão preexistente foi exposta aradioterapia.

No higroma cístico, grandes cistos podem causardisfagia,problemas respiratórios e infecções graves na região cervical. Pacientes com higroma cístico devem realizaranálise citogenética,para determinar se eles têm anormalidades cromossômicas, e os pais devem receberaconselhamento genético,porque esta condição pode recorrer em gestações subsequentes

Complicações após a remoção cirúrgica do higroma cístico incluem danos às estruturas do pescoço, infecção e recidiva da lesão