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Morfolino

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Origem: Wikipédia, a enciclopédia livre.
Nota:Não confundir commorfolina.
Segmento de um heterodúplex morfolino-ARN, no qual se mostram 8-mer (8 pares de bases)

Embiologia molecular,ummorfolinoé uma molécula com determinadas características estruturais, que se usa para modificar aexpressão genética.Osoligómerosmorfolino (oligos) são uma tecnologiaanti-sentidousada para bloquear o acesso de outras moléculas asequênciasespecíficas dumácido nucleico.Os morfolinos bloqueiam pequenas regiões (~25 bases) na superfície onde tem lugar o emparelhamento de bases dumARN.

Este artigo centra-se só nos oligos anti-sentido morfolino, que são análogos de ácidos nucleicos. A palavra "morfolino" pode aparecer noutros termos químicos, referindo-se a substâncias químicas que contêm um anel (molécula cíclica) morfolino de seis membros. Para evitar a confusão com outras moléculas que contêm morfolinos, quando se descrevem os oligos "morfolino" estes normalmente escrevem-se com maiúscula como se fosse um nome comercial, ainda que este uso nem sempre seja coerente na literatura científica. Os morfolinos denominam-se por vezesPMO,um acrónimo inglês que significaphosphorodiamidate morpholino oligo.

Os morfolinos são geralmente utilizados como ferramentas para a investigação emgenética inversapara interferir naexpressão genética(knockdown) de um determinado gene. Isto é conseguido impedindo as células de fabricar uma proteína específica[1]ou modificando osplicingdopré-ARNm.[2]Bloquear a expressão genética é um método muito potente para poder conhecer qual é a função duma determinada proteína; de maneira semelhante, fazer com que um exão específico seja eliminado nosplicingpode ajudar a determinar a função do resíduo proteico codificado nesse exão. Estas moléculas foram também utilizadas em estudos de váriosorganismos-modelo,como orato,peixe-zebra,o anfíbioXenopus,e oouriço-do-mar.[3]

Os morfolinos estão também a ser desenvolvidos como fármacos terapêuticos dirigidos contra organismos patogénicos comobactérias[4],vírus[5]e para a melhora de pacientes comdoenças de origem genética.[6]Estes oligos sintéticos foram ideados por James E. Summerton (Gene Tools, LLC) e desenvolvidos em colaboração com Dwight D. Weller (AVI BioPharma Inc.).[7]

Estrutura

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Os morfolinos são moléculas sintéticas que resultam do redesenhar da estrutura dos ácidos nucleicos naturais.[8]Geralmente possuem um comprimento de 25 bases e ligam-se a sequências complementares do ARN por emparelhamento de bases modelo. Estruturalmente, a diferença entre os morfolinos e oADNé que para além de os morfolinos terem as bases modelo dos ácidos nucleicos, as ditas bases estão ligadas a anéis morfolino em vez de a anéis dedesoxirribosee enlaçadas por grupos fosforodiamidato em vez de porfosfatos.[8]Isto pode ser mais fácil de visualizar fazendo referência à primeira figura desta página e comparando as estruturas das duas cadeias mostradas, uma de ARN e a outra de morfolino. A substituição dosaniõesfosfato pelos grupos fosforodiamidato sem carga elimina a ionização na taxa normal depHfisiológico, pelo que os morfolinos nos organismos ou nas células são moléculas não carregadas. O esqueleto completo de um morfolino é constituído por estas subunidades modificadas. Os morfolinos são utilizados principalmente como oligos monocatenários, embora se possa utilizar heterodúplex formados por uma cadeia de morfolino e uma cadeia complementar de ADN em combinação com reactivoscatiónicosque facilitam na sua passagem para ocitosol.[9]

Função

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Diferentemente do que fazem muitos tipos estruturais anti-sentido (por exemplo, fosforotioatos,siRNA), os morfolinos não degradam as moléculas de ARN com as quais se unem. Pelo contrário, os morfolinos actuam por "bloqueio estérico", unindo-se a determinadas sequências alvo dum ARN e simplesmente colocando-se no caminho de outras moléculas que poderiam doutro modo interactuar com o ARN.[1]Os oligos morfolino são frequentemente utilizados para investigar a função dum transcrito específico deARNmnos embriões. Os biólogos que estudam odesenvolvimento embrionárioinjectam oligos morfolino em ovos ou embriões depeixes-zebra(Danio rerio),[10]saposXenopus,[11]ouriços-do-mar,[12]ou peixesFundulus heteroclitusproduzindo embriõesmorfantes(morphant,ou seja, com a expressão de genes bloqueada por tratamento com morfolinos), ou introduzem morfolinos por electroporação em células de embriões defrangosem fase inicial de desenvolvimento.[13]Usando sistemas apropriados que facilitem na sua passagem aocitosol,os morfolinos podem funcionar noscultivos celulares.[9][14]Os morfolinos estão a ser desenvolvidos como produtos farmacêuticos com o nome comercial "NeuGenes"pela AVI BioPharma Inc. Foram utilizados em mamíferos como orato[15]e alguns estão a ser actualmente experimentados em ensaios clínicos para o tratamento dadistrofia muscular de Duchenneem humanos.[16]

Expressão genética normal em eucariotas

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Ver artigo principal:Expressão genética
Expressão genética normal em eucariotas, sem intervenção de morfolinos

Noseucariotas,o pré-ARNmtranscreve-seno núcleo, eliminam-se osintrões,e posteriormente o ARNm maduro é exportado para ocitoplasma.A subunidade menor doribossomanormalmente liga-se a uma extremidade do ARNm e a ela ligam-se vários factores de iniciação, formando o complexo de iniciação. O complexo de iniciação desloca-se sobre o filamento de ARNm até que se estabelece nocodão de iniciação,e depois a subunidade maior do ribossoma junta-se com a menor e começa atraduçãoda proteína. A todo este processo denomina-se-lhe expressão genética; é o processo por meio do qual a informação de umgene,codificada como umasequência de basesdo ADN, converte-se na sequência de aminoácidos duma proteína. Um morfolino pode modificar osplicingou bloquear a tradução, dependendo da sequência de bases do morfolino.[17]

Bloqueio da tradução

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Bloqueio da tradução feito por um oligo morfolino

Os morfolinos ligados à região 5'UTRdum ARN mensageiro podem interferir com a progressão com o complexo de iniciação ribossómica desde ocap 5'do ARNm aocodão de iniciação.Isto impede atraduçãoda região codificante do transcrito alvo (dando-se-lhe o nome deknocking downda expressão genética). Isto é muito útil a nível experimental quando se deseja saber qual é a função duma determinada proteína na célula; os morfolinos proporcionam um meio adequado para realizar oknockdownda expressão da proteína e descobrir como esta alteração afecta a célula ou o organismo. Alguns morfolinos bloqueiam a expressão de um jeito tão efectivo que, depois da degradação das proteínas preexistentes, as proteínas objectivo chegam a ser indetectáveis pela técnica deWestern blot.[18]

Em 2016 descobriu-se que um péptido-conjugado sintético PMO (PPMO) é capaz de inibir a expressão daNew DelhiMetallo-beta-lactamase,uma enzima que muitas bactérias resistentes a medicamentos utilizam para destruircarbapenemas.[19][20]

Modificação dosplicingdo ARNm

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Bloqueio dosplicingfeito por um oligo morfolino

Os morfolinos podem interferir com o processamento dopré-ARNmou impedindo que os complexos de ribonucleoproteínassnRNPque dirigem o splicing se unam aos seus alvos no início dos intrões num filamento de pré-ARNm; ou bloqueando aadenina nucleofílicae impedindo que se forme o laço (lariat) dosplicing;ou interferindo com a união das proteínas reguladoras dosplicingcomo os silenciadores de splicing[21]e osamplificadores desplicing.[22]Impedir durante osplicinga união da snRNP U1 (no sítio doador) ou U2/U5 (no resíduo de polipirimidina e sítio aceitador) pode modificar osplicing,normalmente excluindoexõesdo ARNm maduro. Tomando como alvos alguns lugares de junção (splice) pode provocar a inclusão de um intrão no ARNm maduro, enquanto que a activação de sítios ocultos de junção pode originar inclusões ou exclusões parciais.[23]Os sítios de ligação das snRNP U11/U12 também podem ser bloqueados.[24]A modificação pode ser convenientemente comprovada por reacção em cadeia da polimerase com transcritase inversa (RT-PCR) e põe-se em evidência como uma mudança de banda depois de se fazer umaelectroforese em gelde produtos da RT-PCR.[2]

Bloqueio doutros sítios do ARNm

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Os morfolinos foram também utilizados para bloquear a actividade domicro-ARN[25][26]e a sua maturação.[27]Podem também bloquear a actividade deribozimas.[28]As funções dassnRNPU2 e U12 podem ser inibidas com morfolinos.[29]Os morfolinos que visamsequências "escorregadias"de ARNm (slippery) em regiões codificantes de proteínas podem induzir a alterações no quadro de leitura durante a tradução.[30]Os morfolinos podem bloquear a edição de ARN.[31]As actividades dos morfolinos contra toda esta variedade de objectivos sugere que o morfolinos podem utilizar-se como uma ferramenta de uso geral para bloquear a interacção de proteínas ou ácidos nucleicos com o ARNm.[17]

Especificidade, estabilidade e efeitos não-anti-sentido

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Os morfolinos converteram-se numa ferramenta padrão de bloqueio genético em sistemas embrionários de animais, os quais apresentam um grau de expressão genética mais amplo do que os tecidos adultos e podem ser muito afectados por interacções "fora do objectivo". Após as injecções iniciais em embriões de rã ou peixes na fase duma só célula ou de poucas células, os efeitos dos morfolinos podem medir-se nos cinco dias seguintes,[32]depois de passarem a maioria dos processos de organogénese ediferenciação celular,observando-sefenotiposcoerentes com o bloqueio do gene alvo. Os oligos de controlo com sequências irrelevantes normalmente não produzem alterações no fenótipo do embrião, o que é uma prova da especificidade da sequência dos oligos morfolinos e da falta de efeitos não-anti-sentido. A dose requerida para o bloqueio (knockdown) pode ser reduzida pela injecção simultânea de vários oligos morfolino dirigidos contra o mesmo ARNm, sendo uma estratégia efectiva para reduzir ou eliminar as interacções com ARN fora do objectivo dependendo da dose.[33]

Os experimentos de resgate de ARNm geralmente podem restaurar o fenótipo selvagem dos embriões e proporcionar testes da especificidade dum morfolino. Num resgate de ARNm, injectam-se em simultâneo um morfolino e um ARNm que codifica a mesma proteína que o morfolino deve bloquear. Porém, o ARNm de resgate possui uma região 5'-UTRmodificada para que o ARNm de resgate não contenha alvos para o morfolino. A região codificante do ARNm de resgate codifica a proteína que interessa. Atraduçãodo ARNm de resgate substitui a produção da proteína que fora bloqueada pelo morfolino. Como o ARNm de resgate não afecta as alterações fenotípicas devido à modulação da expressão genética fora do objectivo feita pelo morfolino, este retorno ao fenótipo selvagem é mais uma evidência da especificidade dos morfolinos.[32]Em alguns casos, a expressão ectópica do ARN de resgate torna impossível a recuperação do fenótipo selvagem.

Por terem esqueletos moleculares completamente artificiais, os morfolinos não são reconhecidos pelas proteínas celulares. As nucleases não degradam morfolinos,[34]nem tampouco são degradados no soro ou nas células.[35]Os morfolinos não activamreceptores do tipo Toll,pelo que não activam respostas imunitárias como a indução dointerferãoou a resposta inflamatória mediada pelo NF-κB. Os morfolinos não modificam ametilaçãodo ADN.

Um motivo para preocupação no uso de morfolinos é o seu potencial de produzir efeitos "fora do objectivo". Cerca de 18% dos morfolinos parecem produzir fenótipos fora do objectivo, incluindo a morte celular nosistema nervoso centrale tecidos dossomitosdos embriões de peixe-zebra.[36]A maioria destes efeitos parece que se devem à activação daapoptosepor meio da proteínap53,e podem ser suprimidos pela injecção simultânea dum morfolino anti-p53 e do morfolino experimental.[37]Parece que estes efeitos são específicos da sequência; já que em muitos casos, quando um morfolino se associa com efeitos fora do objectivo, um morfolino com uma sequência de 4 bases não-complementares não desencadeia estes efeitos.

A questão de se um fenótipomorfanteobservado se deve ao bloqueio genético desejado ou a uma interacção fora do alvo é muitas vezes abordada em embriões levando a cabo outro experimento para confirmar que o fenótipo morfante observado é um resultado do bloqueio do alvo pretendido. Isto pode ser feito recapitulando o fenótipo morfante com um segundo morfolino que não se sobreponha em sequência direccionado contra o mesmo ARNm[32]ou confirmando os fenótipos observados usando um mutante ou métodos dominantes negativos. Como antes mencionado, o resgate de fenótipos observados injectando simultaneamente um ARNm de resgate é, sempre que factível, um teste confiável sobre especificidade dum morfolino.[32][38]

Entrada na célula

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Para que um morfolino seja efectivo deve penetrar na célula atravessando a membrana celular. Uma vez no citosol, os morfolinos difundem-se livremente entre ocitosole onúcleo,conforme se demonstra através da actividade de modificação dosplicingexibida pelos morfolinos observada depois da micro-injecção no citosol das células. Usam-se diferentes métodos para introduzi-los em embriões, células cultivadas ou em animais adultos.[39]Para a sua introdução em embriões utiliza-se um aparelho de micro-injecção, e as injecções são feitas normalmente na fase embrionária duma célula ou de poucas células;[40]um método alternativo para a sua introdução em embriões é aelectroporação(descargas eléctricas que criam poros na membrana), que pode facilitar a entrada dos oligos nos tecidos de fases embrionárias posteriores.[41]As técnicas comuns para a introdução em células cultivadas são o uso do péptido Endo-Porter (que faz com que o morfolino seja libertado dosendossomas),[14]o "Sistema Especial" de introdução (que usa umheterodúplexmorfolino-ADN e um reagente de penetraçãopolietileniminaetoxilado),[9]a electroporação,[42]ou oscrape loading(carga por raspado).[43]

Normalmente é muito difícil a introdução em tecidos adultos, embora existam alguns sistemas que permitem a absorção de oligos morfolino não modificados (entre os quais se incluem as células musculares, por si só muito permeáveis, características dadistrofia muscular de Duchenne[44]ou das células doendotélio vascularstressadas durante umaangioplastia[45]). Embora sejam permeáveis aos líquidos intercelulares, os PMOs (morfolinos) não conjugados distribuem-se de forma muito restrita no citosol e núcleo nos tecidos saudáveis quando administrados por via IV. A administração sistémica em muitas células nos organismos adultos pode ser feita usando conjugadoscovalentesdos oligos morfolino, que levampéptidos penetradores da célulaunidos, e, apesar de ter sido associada toxicidade com o uso de doses moderadas de conjugados de péptidos,[46][47]foram utilizados com efectividadein vivopara a introdução de oligos em doses inferiores às que causam toxicidade.[5][48]Um dendrímero octa-guanidínioligado à extremidade de um morfolino pode fazer penetrar o oligo modificado (chamado morfolino-Vivo) desde osangueaté ao citosol celular.[39][49]Os morfolinos com capacidade de penetração, como os conjugados com péptidos ou morfolinos-Vivos, são muito prometedores para usos terapêuticos em doenças virais e genéticas.[50]

Referências

  1. ↑abSummerton, J (1999). «Morpholino Antisense Oligomers: The Case for an RNase-H Independent Structural Type.».Biochimica et Biophysica Acta(em inglês).1489(1): 141–58.PMID10807004
  2. ↑abDraper, BW; Morcos, PA, Kimmel, CB (2001). «Inhibition of zebrafish fgf8 pre-mRNA splicing with morpholino oligos: A quantifiable method for gene knockdown.».Genesis(em inglês).30(3): 154–6.PMID11477696.doi:10.1002/gene.1053
  3. ↑Heasman J (2002). «Morpholino oligos: making sense of antisense?».Dev. Biol.(em inglês).243(2): 209–14.PMID11884031.doi:10.1006/dbio.2001.0565
  4. ↑Geller BL (2005). «Antibacterial antisense».Curr. Opin. Mol. Ther.(em inglês).7(2): 109–13.PMID15844617
  5. ↑abDeas, TS; Bennett CJ, Jones SA, Tilgner M, Ren P, Behr MJ, Stein DA, Iversen PL, Kramer LD, Bernard KA, Shi PY (2007).«In vitro resistance selection and in vivo efficacy of morpholino oligomers against West Nile virus.».Antimicrob Agents Chemother.(em inglês).51(7). 2470 páginas.PMC1913242Acessível livremente.PMID17485503.doi:10.1128/AAC.00069-07
  6. ↑McClorey, G; Fall AM, Moulton HM, Iversen PL, Rasko JE, Ryan M, Fletcher S, Wilton SD (2006). «Induced dystrophin exon skipping in human muscle explants.».Neuromuscul Disord.(em inglês).16(9-10): 583–90.PMID16919955.doi:10.1016/j.nmd.2006.05.017
  7. ↑Summerton, JE (2017),«Ch.1 Invention and Early History of Morpholinos: From Pipe Dream to Practical Products»,Morpholino Oligomers,ISBN978-1-4939-6817-6,Methods in Molecular Biology (em inglês),1565,Humana Press (Springer), pp. 1–15,doi:10.1007/978-1-4939-6817-6
  8. ↑abSummerton, J; Weller D (1997). «Morpholino Antisense Oligomers: Design, Preparation and Properties.».Antisense & Nucleic Acid Drug Development(em inglês).7*(3): 187–95.PMID9212909
  9. ↑abcMorcos, PA (2001). «Achieving efficient delivery of morpholino oligos in cultured cells.».Genesis(em inglês).30(3): 94–102.PMID11477682.doi:10.1002/gene.1039
  10. ↑Nasevicius, A; Ekker SC (2000). «Effective targeted gene 'knockdown' in zebrafish.».Nature Genetics(em inglês).26(2): 216–20.PMID11017081.doi:10.1038/79951
  11. ↑Heasman, J; Kofron M, Wylie C (2000). «Beta-catenin signaling activity dissected in the early Xenopus embryo: a novel antisense approach.».Developmental Biology(em inglês).222(1): 124–34.PMID10885751.doi:10.1006/dbio.2000.9720
  12. ↑Howard, EW; Newman LA, Oleksyn DW, Angerer RC, Angerer LM (2001). «SpKrl: a direct target of (beta)-catenin regulation required for endoderm differentiation in sea urchin embryos.».Development(em inglês).128(3): 365–75.PMID11152635
  13. ↑Kos, R; Reedy MV, Johnson RL, Erickson CA (2001). «The winged-helix transcription factor FoxD3 is important for establishing the neural crest lineage and repressing melanogenesis in avian embryos.».Development(em inglês).128(8): 1467–79.PMID11262245
  14. ↑abSummerton, JE (2005). «Endo-porter: a novel reagent for safe, effective delivery of substances into cells.».Ann N Y Acad Sci.(em inglês).1058:62–75.PMID16394126.doi:10.1196/annals.1359.012
  15. ↑Coonrod, SA; Bolling LC, Wright PW, Visconti PE, Herr JC (2001). «A morpholino phenocopy of the mouse MOS mutation.».Genesis(em inglês).30(3): 198–200.PMID11477708.doi:10.1002/gene.1065
  16. ↑«Efficacy Study of AVI-4658 to Induce Dystrophin Expression in Selected Duchenne Muscular Dystrophy Patients»(em inglês). 18 de dezembro de 2017
  17. ↑abMorpholino Antisense Oligos | Gene Tools, LLCMorpholino Antisense Oligos
  18. ↑Stancheva, I; Collins AL; Van den Veyver IB; Zoghbi H; Meehan RR (2003). «A mutant form of MeCP2 protein associated with human Rett syndrome cannot be displaced from methylated DNA by notch in Xenopus embryos».Mol Cell(em inglês).12(2): 425–35.PMID14536082.doi:10.1016/S1097-2765(03)00276-4See Figure 1
  19. ↑«New molecule knocks out superbugs' immunity to antibiotics».newatlas.com(em inglês).Consultado em 25 de janeiro de 2017
  20. ↑K., Sully, Erin; L., Geller, Bruce; Lixin, Li,; M., Moody, Christina; M., Bailey, Stacey; L., Moore, Amy; Michael, Wong,; Patrice, Nordmann,; M., Daly, Seth.«Peptide-conjugated phosphorodiamidate morpholino oligomer (PPMO) restores carbapenem susceptibility to NDM-1-positive pathogens in vitro and in vivo».Journal of Antimicrobial Chemotherapy(em inglês).doi:10.1093/jac/dkw476/2691388/peptide-conjugated-phosphorodiamidate-morpholino
  21. ↑Bruno, IG; Jin W; Cote GJ (2004). «Correction of aberrant FGFR1 alternative RNA splicing through targeting of intronic regulatory elements».Hum Mol Genet.13(20): 2409–20.PMID15333583.doi:10.1093/hmg/ddh272
  22. ↑Vetrini, F; Tammaro R; Bondanza S; Surace EM; Auricchio A; De Luca M; Ballabio A; Marigo V (2006). «Aberrant splicing in the ocular albinism type 1 gene (OA1/GPR143) is correctedin vitroby Morpholino antisense oligonucleotides».Hum Mutat.27(5): 420–6.PMID16550551.doi:10.1002/humu.20303
  23. ↑Morcos, PA (2007). «Achieving targeted and quantifiable alteration of mRNA splicing with Morpholino oligos».Biochem Biophys Res Commun.358(2): 521–7.PMID17493584.doi:10.1016/j.bbrc.2007.04.172
  24. ↑König, H; Matter N; Bader R; Thiele W; Müller F (2007). «Splicing Segregation: The Minor Spliceosome Acts outside the Nucleus and Controls Cell Proliferation».Cell.131(4): 718–29.PMID18022366.doi:10.1016/j.cell.2007.09.043
  25. ↑Kloosterman, WP; Wienholds E; Ketting RF; Plasterk RH (2004).«Substrate requirements for let-7 function in the developing zebrafish embryo».Nucleic Acids Res.32(21): 6284–91.PMC535676Acessível livremente.PMID15585662.doi:10.1093/nar/gkh968
  26. ↑Flynt, AS; Li N; Thatcher EJ; Solnica-Krezel L; Patton JG (2007). «Zebrafish miR-214 modulates Hedgehog signaling to specify muscle cell fate».Nature Genetics.39(2): 259–263.PMID17220889.doi:10.1038/ng1953
  27. ↑Kloosterman, WP; Lagendijk AK; Ketting RF; Moulton JD; Plasterk RHA (2007).«Targeted Inhibition of miRNA Maturation with Morpholinos Reveals a Role for miR-375 in Pancreatic Islet Development».PLoS Biol.5(8): e203.PMC1925136Acessível livremente.PMID17676975.doi:10.1371/journal.pbio.0050203
  28. ↑Yen, L; Svendsen J; Lee JS; Gray JT; Magnier M; Baba T; D'Amato RJ; Mulligan RC (2004). «Exogenous control of mammalian gene expression through modulation of RNA self-cleavage».Nature.431(7007): 471–6.PMID15386015.doi:10.1038/nature02844
  29. ↑Matter, N; Konig H (2005).«Targeted 'knockdown' of spliceosome function in mammalian cells».Nucleic Acids Res.33(4): e41.PMC549580Acessível livremente.PMID15731334.doi:10.1093/nar/gni041
  30. ↑Howard MT, Gesteland RF, Atkins JF (2004).«Efficient stimulation of site-specific ribosome frameshifting by antisense oligonucleotides».RNA.10(10): 1653–61.PMC1370650Acessível livremente.PMID15383681.doi:10.1261/rna.7810204
  31. ↑Penn, AC; Balik A; Greger IH (2012).«Steric antisense inhibition of AMPA receptor Q/R editing reveals tight coupling to intronic editing sites and splicing».Nucleic Acids Res.41(2): 1113–23.PMC3553965Acessível livremente.PMID23172291.doi:10.1093/nar/gks1044
  32. ↑abcdBill, BR; Petzold AM, Clark KJ, Schimmenti LA, Ekker SC (2009).«A primer for morpholino use in zebrafish».Zebrafish.6(1): 69–77.PMC2776066Acessível livremente.PMID19374550.doi:10.1089/zeb.2008.0555
  33. ↑Kamachi, Y; Okuda Y, Kondoh H (2008). «Quantitative Assessment of the Knockdown Efficiency of Morpholino Antisense Oligonucleotides in Zebrafish Embryos Using a Luciferase Assay».Genesis.46(1): 1–7.PMID18196596.doi:10.1002/dvg.20361
  34. ↑Hudziak, RM; Barofsky E; Barofsky DF; Weller DL; Huang SB; Weller DD (1996). «Resistance of Morpholino phosphorodiamidate oligomers to enzymatic degradation».Antisense Nucleic Acid Drug Dev.6(4): 267–72.PMID9012862.doi:10.1089/oli.1.1996.6.267
  35. ↑Youngblood, DS; Hatlevig SA; Hassinger JN; Iversen PL; Moulton HM (2007). «Stability of cell-penetrating peptide-Morpholino oligomer conjugates in human serum and in cells».Bioconjug Chem.18(1): 50–60.PMID17226957.doi:10.1021/bc060138s
  36. ↑Ekker, SC; Larson JD (2001). «Morphant Technology in Model Developmental Systems».Genesis.30(3): 89–93.PMID11477681.doi:10.1002/gene.1038
  37. ↑Robu, ME; Larson JD; Nasevicius A; Beiraghi S; Brenner C; Farber SA; Ekker SC (2007).«p53 Activation by Knockdown Technologies».PLoS Genetics.3(5): e78.PMC1877875Acessível livremente.PMID17530925.doi:10.1371/journal.pgen.0030078
  38. ↑Stainier, DYR; Raz, E; Lawson, ND; Ekker, SC; Burdine, RD; Eisen, JS; Ingham, PW; Schulte-Merker, S; Yelon, D; Weinstein, BM; Mullins, MC; Wilson, SW; Ramakrishnan, L; Amacher, SL; Neuhauss, SCF; Meng, A; Mochizuki, N; Panula, P; Moens, CB (2017). «Guidelines for morpholino use in zebrafish».PLoS Genetics.13(10): e1007000.PMID3972184.doi:10.1371/journal.pgen.1007000
  39. ↑abMorcos, PA; Li YF; Jiang S (2008). «Vivo-Morpholinos: A non-peptide transporter delivers Morpholinos into a wide array of mouse tissues».BioTechniques.45(6): 616–26.PMID19238792.doi:10.2144/000113005
  40. ↑Rosen, JN; Sweeny MF; Mably JD (2009).«Microinjection of Zebrafish Embryos to Analyze Gene Function».J Vis Exp.9(25).PMC2762901Acessível livremente.PMID19274045.doi:10.3791/1115
  41. ↑Cerda, GA; Thomas JE; Allende ML; Karlstrom RO; Palma V (2006). «Electroporation of DNA, RNA, and Morpholinos into zebrafish embryos».Methods.39(3): 207–11.PMID16837210.doi:10.1016/j.ymeth.2005.12.009
  42. ↑Jubin, R (2004). «Optimizing electroporation conditions for intracellular delivery of Morpholino antisense oligonucleotides directed against the hepatitis C virus internal ribosome entry site».Methods Mol Med.106:309–22.PMID15375324.doi:10.1385/1-59259-854-4:309
  43. ↑Partridge, M; Vincent A; Matthews P; Puma J; Stein D; Summerton J (1996). «A simple method for delivering Morpholino antisense oligos into the cytoplasm of cells».Antisense Nucleic Acid Drug Dev.6(3): 169–75.PMID8915501.doi:10.1089/oli.1.1996.6.169
  44. ↑Fletcher, S; Honeyman K; Fall AM; Harding PL; Johnsen RD; Wilton SD (2006). «Dystrophin expression in the mdx mouse after localised and systemic administration of a Morpholino antisense oligonucleotide».J Gene Med.8(2): 207–16.PMID16285002.doi:10.1002/jgm.838
  45. ↑Kipshidze NN, Kim HS, Iversen P, Yazdi HA, Bhargava B, New G, Mehran R, Tio F, Haudenschild C, Dangas G, Stone GW, Iyer S, Roubin GS, Leon MB, Moses JW (2002). «Intramural coronary delivery of advanced antisense oligonucleotides reduces neointimal formation in the porcine stent restenosis model».J Am Coll Cardiol.39(10): 1686–91.PMID12020498.doi:10.1016/S0735-1097(02)01830-2
  46. ↑Abes, S; Moulton HM; Clair P; Prevot P; Youngblood DS; Wu RP; Iversen PL; Lebleu B (2006). «Vectorization of Morpholino oligomers by the (R-Ahx-R)(4) peptide allows efficient splicing correction in the absence of endosomolytic agents».J Control Release.116(3): 304–13.PMID17097177.doi:10.1016/j.jconrel.2006.09.011
  47. ↑Burrer, R; Neuman BW; Ting JPC; Stein DA; Moulton HM; Iversen PL; Kuhn P; Buchmeier MJ (2007).«Antiviral Effects of Antisense Morpholino Oligomers in Murine Coronavirus Infection Models».J. Virol.81(11): 5637–48.PMC1900280Acessível livremente.PMID17344287.doi:10.1128/JVI.02360-06
  48. ↑Amantana, A; Moulton HM; Cate ML; Reddy MT; Whitehead T; Hassinger JN; Youngblood DS; Iversen PL (2007). «Pharmacokinetics, Biodistribution, Stability and Toxicity of a Cell-Penetrating Peptide-Morpholino Oligomer Conjugate».Bioconjug Chem.18(4): 1325–31.PMID17583927.doi:10.1021/bc070060v
  49. ↑Li, YF; Morcos PA (2008). «Design and Synthesis of Dendritic Molecular Transporter that Achieves Efficient in Vivo Delivery of Morpholino Antisense Oligo».Bioconjug Chem.19(7): 1464–70.PMID18564870.doi:10.1021/bc8001437
  50. ↑Moulton, JD; Jiang S (2009).«Gene Knockdowns in Adult Animals: PPMOs and Vivo-Morpholinos».Molecules(em inglês).14(3): 1304–23.PMID19325525.doi:10.3390/molecules14031304

Bibliografia

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