Refrigerador de diluição

Diagrama de fases de misturas de líquidos³He–⁴He mostrando a separação de fases

Diagrama esquemático de um refrigerador de diluição úmida³He/⁴He sem o revestimento externo de vácuo. (gráfico vetorial)

Diagrama esquemático de um refrigerador de diluição padrão, ou úmido

Diagrama esquemático da parte de baixa temperatura de um refrigerador de diluição

O interior de um refrigerador de diluição de hélio úmido daOxford Instruments,com as latas de vácuo removidas

Sistema de controle de gás para um refrigerador de diluição de hélio

Diagrama esquemático de um refrigerador de diluição livre de criogenia, ou seco, pré-resfriado por um refrigerador de tubo de pulso de duas etapas, indicado pelo retângulo pontilhado

Umrefrigerador de diluição³He/⁴Heé um dispositivocriogênicoque proporciona resfriamento contínuo a temperaturas tão baixas quanto 2mK,sem partes móveis na região de baixa temperatura.O poder de resfriamento é fornecido pelocalor de misturados isótoposhélio-3ehélio-4.

O refrigerador de diluição foi proposto pela primeira vez porHeinz Londonno início da década de 1950, e foi realizado experimentalmente em 1964 no Kamerlingh Onnes Laboratorium daUniversidade de Leiden.O campo da refrigeração por diluição é revisado por Zu et al.

Teoria de operação

O processo de refrigeração usa uma mistura de doisisótoposdehélio:hélio-3ehélio-4.Quando resfriada abaixo de aproximadamente870milikelvins,a mistura passa por uma separação de fases espontânea para formar uma fase rica em³He (a fase concentrada) e uma fase pobre em³He (a fase diluída). Como mostrado no diagrama de fases, em temperaturas muito baixas, a fase concentrada é essencialmente³He puro, enquanto a fase diluída contém cerca de 6,6% de³He e 93,4% de⁴He. O fluido de trabalho é³He, que é circulado por bombas de vácuo à temperatura ambiente.

O³He entra no criostato a uma pressão de algumas centenas demilibar.No refrigerador de diluição clássico (conhecido comorefrigerador de diluição úmido), o³He é pré-resfriado epurificadopornitrogênio líquidoa 77 K e um banho de⁴He a 4,2 K. Em seguida, o³He entra em uma câmara de vácuo onde é resfriado ainda mais a uma temperatura de 1,2–1,5 K pelobanho de 1 K,um banho de⁴He bombeado a vácuo (pois diminuir a pressão do reservatório de hélio reduz seu ponto de ebulição). O banho de 1 K liquefaz o gás³He e remove ocalor de condensação.O³He então entra na principal impedância, um capilar com grande resistência ao fluxo. É resfriado pelo still (descrita abaixo) a uma temperatura de 500–700 mK. Subsequentemente, o³He flui através de uma impedância secundária e um lado de um conjunto de trocadores de calor de contrafluxo onde é resfriado por um fluxo frio de³He. Finalmente, o³He puro entra na câmara de mistura, a área mais fria do dispositivo.

Na câmara de mistura, duas fases da mistura³He–⁴He, a fase concentrada (praticamente 100%³He) e a fase diluída (cerca de 6,6% de³He e 93,4% de⁴He), estão em equilíbrio e separadas por uma fronteira de fase. Dentro da câmara, o³He é diluído à medida que flui da fase concentrada através da fronteira de fase para a fase diluída. O calor necessário para a diluição é a potência de resfriamento útil do refrigerador, pois o processo de mover o³He através da fronteira de fase é endotérmico e remove calor do ambiente da câmara de mistura. O³He então deixa a câmara de mistura na fase diluída. No lado diluído e no still, o³He flui através dosuperfluido⁴He, que está em repouso. O³He é impulsionado através do canal diluído por um gradiente de pressão, assim como qualquer outro fluido viscoso.No seu caminho para cima, o³He frio e diluído resfria o³He concentrado que desce através dos trocadores de calor e entra no still. A pressão no still é mantida baixa (cerca de 10 Pa) pelas bombas à temperatura ambiente. O vapor no still é praticamente³He puro, que tem uma pressão parcial muito maior do que o⁴He a 500–700 mK. O calor é fornecido ao still para manter um fluxo constante de³He. As bombas comprimem o³He a uma pressão de algumas centenas de milibar e o devolvem ao criostato, completando o ciclo.

Refrigeradores de diluição sem criogênio

Refrigeradores de diluição modernos podem pré-resfriar o³He com umcryocoolerem vez de nitrogênio líquido, hélio líquido e um banho de 1 K.Nenhum suprimento externo de líquidos criogênicos é necessário nesses "criostatos secos" e a operação pode ser altamente automatizada. No entanto, os criostatos secos têm altos requisitos de energia e estão sujeitos a vibrações mecânicas, como aquelas produzidas porpulse tube refrigerators.As primeiras máquinas experimentais foram construídas na década de 1990, quandocryocoolers(comerciais) se tornaram disponíveis, capazes de atingir uma temperatura mais baixa do que a dohélio líquidoe tendo potência de resfriamento suficiente (da ordem de 1 Watt a 4,2 K). Refrigeradores de tubo de pulsosão criocoolers comumente usados em refrigeradores de diluição a seco.

Refrigeradores de diluição a seco geralmente seguem um de dois designs. Um design incorpora uma lata de vácuo interna, que é usada para pré-resfriar inicialmente a máquina da temperatura ambiente até a temperatura base do refrigerador de tubo de pulso (usando gás de troca de calor). No entanto, toda vez que o refrigerador é resfriado, é necessário fazer uma vedação a vácuo que se mantenha em temperaturas criogênicas, e devem ser usadas passagens de vácuo de baixa temperatura para a fiação experimental. O outro design é mais exigente de realizar, requerendo interruptores de calor que são necessários para o pré-resfriamento, mas nenhuma lata de vácuo interna é necessária, reduzindo enormemente a complexidade da fiação experimental.

Potência de resfriamento

A potência de resfriamento (em watts) na câmara de mistura é aproximadamente dada por

${\dot {Q}}_{m}\;[{\text{W}}]=\left({\dot {n}}_{3}\;[{\text{mol/s}}]\right)\left(95(T_{m}\;[{\text{K}}])^{2}-11(T_{i}\;[{\text{K}}])^{2}\right)$

onde${\dot {n}}_{3}$é a taxa de circulação molar de³He,T_mé a temperatura da câmara de mistura, eT_ia temperatura do³He que entra na câmara de mistura. Haverá resfriamento útil apenas quando

$T_{i}<2.8T_{m}.$

Isso define uma temperatura máxima do último trocador de calor, pois acima disso toda a potência de resfriamento é usada apenas para resfriar o³He incidente.

Dentro de uma câmara de mistura, há uma resistência térmica negligenciável entre as fases pura e diluída,$T_{i}\approx T_{m}.$e a potência de resfriamento reduz para

${\dot {Q}}_{m}\;[{\text{W}}]=84\left({\dot {n}}_{3}\;[{\text{mol/s}}]\right)(T\;[{\text{K}}])^{2}.$

Uma baixaT_msó pode ser alcançada seT_ifor baixa. Em refrigeradores de diluição,T_ié reduzida utilizando trocadores de calor, como mostrado no diagrama esquemático da região de baixa temperatura acima. No entanto, em temperaturas muito baixas, isso se torna cada vez mais difícil devido à chamadaResistência de Kapitza.Esta é uma resistência térmica na superfície entre os líquidos de hélio e o corpo sólido do trocador de calor. É inversamente proporcional aT⁴e à área de troca de calorA.Em outras palavras: para obter a mesma resistência térmica, é necessário aumentar a superfície por um fator de 10.000 se a temperatura reduzir por um fator de 10. Para obter uma baixa resistência térmica em baixas temperaturas (abaixo de cerca de 30 mK), é necessária uma grande área de superfície. Quanto mais baixa a temperatura, maior a área. Na prática, utiliza-se um pó de prata muito fino.

Limitações

Não há uma temperatura mínima fundamental limitante para os refrigeradores de diluição. No entanto, a faixa de temperatura é limitada a cerca de 2 mK por razões práticas. Em temperaturas muito baixas, tanto a viscosidade quanto a condutividade térmica do fluido circulante aumentam se a temperatura for reduzida. Para reduzir o aquecimento viscoso, os diâmetros dos tubos de entrada e saída da câmara de mistura devem seguir comoT ⁻³_m

,e para obter um baixo fluxo de calor, os comprimentos dos tubos devem seguir comoT ⁻⁸_m

.Isso significa que, para reduzir a temperatura em um fator de 2, é necessário aumentar o diâmetro em um fator de 8 e o comprimento em um fator de 256. Portanto, o volume deve ser aumentado em um fator de 2¹⁴= 16,384. Em outras palavras: cada cm³a 2 mK se tornaria 16,384 cm³a 1 mK. As máquinas se tornariam muito grandes e muito caras. Existe uma alternativa poderosa para o resfriamento abaixo de 2 mK:desmagnetização nuclear.

Ver também

• Refrigeração magnética

Referências

• H. E. Hall; P. J. Ford; K. Thomson (1966). «A helium-3 dilution refrigerator».Cryogenics.6(2): 80–88.Bibcode:1966Cryo....6...80H.doi:10.1016/0011-2275(66)90034-8
• J. C. Wheatley; O. E. Vilches; W. R. Abel (1968). «Principles and methods of dilution refrigeration».Journal of Low Temperature Physics.4:1–64.doi:10.1007/BF00628435
• T. O. Niinikoski (1971). «A horizontal dilution refrigerator with very high cooling power».Nuclear Instruments and Methods.97(1): 95–101.Bibcode:1971NucIM..97...95N.doi:10.1016/0029-554X(71)90518-0
• G. J. Frossati (1992). «Experimental techniques: methods for cooling below 300 mK».Journal of Low Temperature Physics.87(3–4): 595–633.Bibcode:1992JLTP...87..595F.CiteSeerX10.1.1.632.2758.doi:10.1007/bf00114918

Ligações externas

• Universidade de Lancaster, Física de Temperatura Ultra Baixa- Descrição da refrigeração por diluição.
• Universidade de Harvard, Laboratório Marcus- Guia do Mochileiro para o Refrigerador de Diluição.