Taxonomia humana
Homo(humanos) | |
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Classificação científica![]() | |
Domínio: | Eukaryota |
Reino: | Animalia |
Filo: | Chordata |
Classe: | Mammalia |
Ordem: | Primates |
Subordem: | Haplorhini |
Infraordem: | Simiiformes |
Família: | Hominidae |
Subfamília: | Homininae |
Tribo: | Hominini |
Gênero: | Homo Linnaeus,1758 |
Espécie-tipo | |
Homo sapiens Linnaeus, 1758
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Espécie | |
Outras espécies e subespécies já foram sugeridas | |
Sinónimos | |
Sinônimos
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![](https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/f/fc/Hominoid_taxonomy_7.svg/300px-Hominoid_taxonomy_7.svg.png)
Ataxonomia humanaé a classificação da espéciehumana(Homo sapiens,do latim "homem sábio" ) dentro dataxonomia zoológica.O gêneroHomofoi projetado para incluir tanto oshumanos anatomicamente modernosquanto as variedades extintas dehumanos arcaicos.Os seres humanos atuais foram designados como subespécieHomo sapiens sapiens,diferenciada, de acordo com alguns, do ancestral direto,Homo sapiens idaltu(com algumas outras pesquisas classificando osidaltue os seres humanos atuais como pertencentes à mesma subespécie).[1][2][3]
Desde a introdução de nomes sistemáticos no século XVIII, o conhecimento daevolução humanaaumentou drasticamente, e váriostáxonsintermediários foram propostos no século XX e no início do século XXI. O agrupamento taxonômico mais amplamente aceito considera o gêneroHomocomo originário de dois a três milhões de anos atrás, dividido em pelo menos duas espécies, oHomo erectusarcaico e oHomo sapiensmoderno, com cerca de uma dúzia de outras sugestões de espécies sem reconhecimento universal.
O gênero Homo é colocado natriboHomininiao lado dePan(chimpanzés). Estima-se que os dois gêneros tenhamdivergidodurante um longo período de hibridização, abrangendo cerca de 10 a 6 milhões de anos atrás, com possível miscigenação até 4 milhões de anos atrás. Uma subtribo de validade incerta, que agrupa espécies arcaicas "pré-humanas" ou "para-humanas" mais jovens do que a separaçãoHomo-Pan,é aAustralopithecina(proposta em 1939).
Uma proposta de Wood e Richmond (2000) introduziriaHomininacomo uma subtribo ao lado deAustralopithecina,sendoHomoo único gênero conhecido dentro deHominina.Como alternativa, seguindo Cela-Conde e Ayala (2003), os gêneros "pré-humanos" ou "proto-humanos"Australopithecus,Ardipithecus,Praeanthropuse, possivelmente,Sahelanthropuspodem ser colocados em pé de igualdade com o gêneroHomo.Uma visão ainda mais extrema rejeita a divisão dePaneHomocomo gêneros separados, o que, com base noPrincípio da Prioridade,implicaria a reclassificação dos chimpanzés comoHomo paniscus(ou similar).[4]
A categorização dos seres humanos com base emfenótiposé um assunto socialmente controverso. Originalmente, os biólogos classificavam asraçascomosubespécies,mas os antropólogos contemporâneos rejeitam o conceito de raça como uma ferramenta útil para entender a humanidade e, em vez disso, veem a humanidade como umcontinuumgenético complexo e inter-relacionado. A taxonomia dos hominídeos continua a evoluir.[5][6]
História[editar|editar código-fonte]
A taxonomia humana, por um lado, envolve a colocação dos seres humanos na taxonomia doshominídeos(grandes símios) e, por outro, a divisão dosseres humanos arcaicos e modernosem espécies e, se aplicável, subespécies. A taxonomia zoológica moderna foi desenvolvida porCarl Linnaeusentre as décadas de 1730 e 1750. Ele foi o primeiro a desenvolver a ideia de que, assim como outras entidades biológicas, grupos de pessoas também poderiam compartilhar classificações taxonômicas.[7]Ele nomeou a espécie humana comoHomo sapiensem 1758, como a única espécie membro do gêneroHomo,dividida em várias subespécies correspondentes àsgrandes raças.O substantivolatinohomō(genitivohominis) significa "ser humano". O nome sistemáticoHominidaepara afamíliados grandes símios foi introduzido porJohn Edward Gray(1825).[8]Gray também apresentouHomininicomo o nome da tribo que inclui os chimpanzés (gêneroPan) e os humanos (gêneroHomo).
A descoberta da primeira espécie humana arcaica extinta a partir de registros fósseis data de meados do século XIX:Homo neanderthalensis,classificado em 1864. Desde então, várias outras espécies arcaicas foram nomeadas, mas não há consenso universal quanto ao seu número exato. Após a descoberta doH. neanderthalensis,que, mesmo sendo "arcaico", é reconhecível como claramente humano, a antropologia do final do século XIX e início do século XX ocupou-se por algum tempo em encontrar o suposto "elo perdido" entre oHomoe oPan.A farsa do "Homem de Piltdown"de 1912 foi a apresentação fraudulenta dessa espécie de transição. Desde meados do século XX, o conhecimento sobre o desenvolvimento dos hominídeos tornou-se muito mais detalhado, e a terminologia taxonômica foi alterada várias vezes para refletir isso.
A introdução doAustralopithecuscomo um terceiro gênero, ao lado doHomoe doPan,na tribo Hominini deve-se aRaymond Dart(1925).Australopithecinacomo uma subtribo contendoAustralopithecuseParanthropus(Broom1938) é uma proposta de Gregory & Hellman (1939). Mais recentemente, foram propostas adições à subtriboAustralopithecina,incluindoArdipithecus(1995) eKenyanthropus(2001). A posição doSahelanthropus(2002) em relação aoAustralopithecinadentro dosHominininão é clara. Cela-Conde e Ayala (2003) propõem o reconhecimento deAustralopithecus,Ardipithecus, PraeanthropuseSahelanthropus(este últimoincertae sedis) como gêneros separados.[9]
Outros gêneros propostos, agora considerados em sua maioria como parte doHomo,incluem:Pithecanthropus(Dubois, 1894),Protanthropus(Haeckel, 1895),Sinanthropus(Black, 1927),Cyphanthropus(Pycraft, 1928),Africanthropus(Dreyer, 1935),[10]Telanthropus(Broom & Anderson 1949),Atlanthropus(Arambourg, 1954),Tchadanthropus(Coppens, 1965).
O gêneroHomofoi considerado originário de cerca de dois milhões de anos atrás, desde a descoberta deferramentas de pedraemGarganta de Olduvai,naTanzânia,na década de 1960. OHomo habilis(Leakey et al., 1964) seria a primeira espécie "humana" (membro do gêneroHomo) por definição, sendo seu espécime tipo o fóssilOH 7.Entretanto, a descoberta de mais fósseis desse tipo abriu o debate sobre a delimitação doH. habilisdoAustralopithecus.Em especial, o fóssil de mandíbulaLD 350-1descoberto em 2013, datado de 2,8 milhões de anos, foi considerado como sendo de transição entre os dois.[11]Também é debatido se oH. habilisfoi o primeiro hominídeo a usar ferramentas de pedra, já que oAustralopithecus garhi,datado de cerca de 2,5 milhões de anos, foi encontrado em conjunto com artefatos de ferramentas de pedra.[12]O fóssilKNM-ER 1470(descoberto em 1972, designadoPithecanthropus rudolfensisporAlekseyev1978) é agora visto como uma terceira espécie primitiva deHomo(ao lado deH. habiliseH. erectus) há cerca de 2 milhões de anos ou, alternativamente, como uma transição entre oAustralopithecuse oHomo.[13]
Wood e Richmond (2000) propuseram que a triboHominini(hominídeos) de Gray abrangesse todas as espécies após oúltimo ancestral comum chimpanzé-humanopor definição, incluindo osAustralopitecíneose outras possíveis espécies pré-humanas ou para-humanas (comoArdipithecuseSahelanthropus) não conhecidas na época de Gray.[14]Nessa sugestão, a nova subtribo deHomininadeveria ser designada como incluindo exclusivamente o gêneroHomo,de modo queHomininiteria duas subtribos,AustralopithecinaeHominina,com o único gênero conhecido emHomininasendoHomo.Orrorin(2001) foi proposto como um possível ancestral deHominina,mas não deAustralopithecina.[15]
Foram propostas designações alternativas aHominina:Australopithecinae(Gregory & Hellman 1939) ePreanthropinae(Cela-Conde & Altaba 2002).[16]
Espécie[editar|editar código-fonte]
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Ao menos uma dúzia de espécies deHomodiferentes doHomo sapiensfoi proposta, com diferentes graus de consenso. OHomo erectusé amplamente reconhecido como a espécie diretamente ancestral doHomo sapiens.A maioria das outras espécies propostas são apresentadas como pertencente alternativamente aoHomo erectusou aoHomo sapienscomo uma subespécie. Isso se refere particularmente ao caso doHomo ergaster.[17][18]Uma proposta divide oHomo erectusem uma variedade africana e uma asiática; a africana é oHomo ergaster,e a asiática é oHomo erectus sensu stricto.(A inclusão doHomo ergastercom oHomo erectusasiático é oHomo erectus sensu lato).[19]Parece haver uma tendência recente, com a disponibilidade de fósseis cada vez mais difíceis de classificar, como oscrânios de Dmanisi(2013) ou os fósseis deHomo naledi(2015), de incluir todas as variedades arcaicas noHomo erectus.[20][21][22]
Espécie | Período de existência (Ma) | Onde viveu | Altura (adulto) | Massa (adulto) | Capacidade encefálica(cm³) | Registro fóssil | Descoberta / publicação do nome |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Hominídeo de Denisova | 0.04 | Krai de Altai(Rússia) | 1 sitio | 2010 | |||
H. antecessor | 0.85 – 0.75 | Espanha | 1,75 m | 90 kg | 1.000 | 2 sitios | 1997 |
H. cepranensis | 0.8 – 0.35 | Itália | 1.000 | 1 calota craniana | 1994/2003 | ||
H. erectus | 1.8 – 0.03 | África,Eurásia(Java,China,Índia,Cáucaso) | 1.8 m | 60 kg | 850 (primeiro) – 1.100 (último) | Muitos | 1891/1892 |
H. ergaster | 1.8 – 1.3 | África OrientaleAustral | 1,9 m | 700–850 | Muitos | 1975 | |
H. floresiensis | 0.095 – 0.012 | Indonésia | 1,0 m | 25 kg | 400 | 7 indivíduos | 2003/2004 |
H. gautengensis | 1.9 – 0.6 | África do Sul | 1,0 m | 1 indivíduo | 2010/2010 | ||
H. georgicus | 1.8 | Geórgia | 600 | 4 indivíduos | 1999/2002 | ||
H. habilis | 2.1 – 1.5 | África | 1,0 – 1,5 m | 33 – 55 kg | 510–660 | Muitos | 1960/1964 |
H. heidelbergensis | 0.6 – 0.2 | Europa,África,China | 1,8 m | 90 kg | 1.100–1.400 | Muitos | 1908 |
H. neanderthalensis | 0.23 – 0.028 | Europa,Sudoeste Asiático | 1,6 m | 55 – 70 kg | 1.200–1.900 | Muitos | (1829)/1864 |
H. naledi | 0.2 - 0.3 (2017 estimativas) | África do Sul | 1,5 m | 45 kg | 560 | 1 sitio | (2013)/2015 |
H. rhodesiensis | 0.3 – 0.125 | Zâmbia | 1.300 | Muito poucos | 1921 | ||
H. rudolfensis | 2.5 - 1.8 | Quênia | 1 crânio | 1972/1986 | |||
Homem da caverna do Veado Vermelho | 0.0145 - 0.0115 | China | Muito poucos | 1979/2012 | |||
H. sapiens idaltu | 0.16 – 0.15 | Etiópia | 1.450 | 3 crânios | 1997/2003 | ||
H. sapiens sapiens(humanos) | 0.195 – presente | Mundo | 1,5 – 1,8 m | 50 – 80 kg | 1.000–1.850 | Ainda vivo | —/1758 |
Subespécie[editar|editar código-fonte]
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Subespécies deHomo sapiens[editar|editar código-fonte]
O reconhecimento ou não reconhecimento desubespéciesdeHomo sapienstem uma história complicada. A classificação de subespécie em zoologia é introduzida por conveniência, e não por critérios objetivos, com base na consideração pragmática de fatores comoisolamento geográficoeseleção sexual.A classificação taxonômica informal deraçaé considerada equivalente ou subordinada à classificação de subespécie, e a divisão doshumanos anatomicamente modernos(H. sapiens) em subespécies está intimamente ligada ao reconhecimento dos principaisgrupos raciaiscom base navariação genética humana.
Uma subespécie não pode ser reconhecida independentemente: uma espécie será reconhecida como não tendo nenhuma subespécie ou como tendo pelo menos duas (incluindo qualquer uma que esteja extinta). Portanto, a designação de uma subespécie existenteHomo sapiens sapienssó faz sentido se pelo menos uma outra subespécie for reconhecida. OH. s. sapiensé atribuído a Linnaeus (1758) peloprincípio taxonômico da coordenação.[24]Durante o século XIX até meados do século XX, era prática comum classificar as principais divisões doH. sapiensexistentes como subespécies, seguindo Linnaeus (1758), que havia reconhecidoH. s. americanus,H. s. europaeus,H. s. asiaticuseH. s. afercomo agrupando as populações nativas dasAméricas,Eurásia Ocidental,Ásia OrientaleÁfrica Subsaariana,respectivamente. Linnaeus também incluiu oH. s. ferus,para a forma "selvagem" que ele identificou comcrianças selvagens,e duas outras formas "selvagens" para espécimes relatados agora considerados muito duvidosos (consultecriptozoologia),H. s. monstrosuseH. s. troglodytes.[25]
Houve variações e acréscimos às categorias de Linnaeus, comoH. s. tasmanianuspara apopulação nativa da Austrália.[26]Bory de St. Vincent,em seuEssai sur l'Homme(1825), ampliou as categorias "raciais" de Linnaeus para até quinze:Leiotrichi( "de pelo liso" ):japeticus(com subraças),arabicus,iranicus,indicus,sinicus,hyperboreus,neptunianus,australasicus,columbicus,americanus,patagonicus;Oulotrichi( "de pelo crespo" ):aethiopicus,cafer,hottentotus,melaninus.[27]Da mesma forma,Georges Vacher de Lapouge(1899) também tinha categorias baseadas na raça, comopriscus, spelaeus,entre outras.
OHomo sapiens neanderthalensisfoi proposto por King (1864) como uma alternativa aoHomo neanderthalensis.[28]Houve "guerras taxonômicas" sobre se os neandertais eram uma espécie separada desde sua descoberta na década de 1860.Pääbo(2014) enquadra isso como um debate que não pode ser resolvido em princípio, "uma vez que não há definição de espécie que descreva perfeitamente o caso".[29]Louis Lartet(1869) propôs oHomo sapiens fossiliscom base nos fósseis deCro-Magnon.
Várias propostas de variedades extintas deHomo sapiensforam feitas no século XX. Muitas das propostas originais não usavamnomenclatura trinomialexplícita, embora ainda sejam citadas como sinônimos válidos deH. sapienspor Wilson e Reeder (2005):[30]Homo grimaldii(Lapouge, 1906),Homo aurignacensis hauseri(Klaatsch & Hauser, 1910),Notanthropus eurafricanus(Sergi, 1911),Homo fossilisinfrasp.proto-aethiopicus(Giuffrida-Ruggeri, 1915),Telanthropus capensis(Broom, 1917),[31]Homo wadjakensis(Dubois, 1921),Homo sapiens cro-magnonensis,Homo sapiens grimaldiensis(Gregory, 1921),Homo drennani(Kleinschmidt, 1931),[32]Homo galilensis(Joleaud, 1931) =Paleanthropus palestinus(McCown & Keith, 1932).[33]Rightmire (1983) propôs oHomo sapiens rhodesiensis.[34]
Após aSegunda Guerra Mundial,a prática de dividir as populações existentes deHomo sapiensem subespécies diminuiu. Uma das primeiras autoridades que evitou explicitamente a divisão doH. sapiensem subespécies foiGrzimeks Tierleben,publicado em 1967-1972.[35]Um exemplo tardio de uma autoridade acadêmica que propôs que os grupos raciais humanos deveriam ser considerados subespécies taxonômicas foiJohn Baker(1974).[36]A nomenclatura trinomialHomo sapiens sapienstornou-se popular para "humanos modernos" no contexto dosneandertais,que eram considerados uma subespécie doH. sapiensna segunda metade do século XX. Derivada da convenção, difundida na década de 1980, de considerar duas subespécies,H. s. neanderthalensiseH. s. sapiens,a alegação explícita de que "H. s. sapiensé a única subespécie humana existente "aparece no início da década de 1990.[37]
Desde os anos 2000, o extintoHomo sapiens idaltu(Whiteet al,2003) ganhou amplo reconhecimento como uma subespécie doHomo sapiens,mas mesmo nesse caso há uma opinião divergente que argumenta que "os crânios podem não ser suficientemente distintos para justificar um novo nome de subespécie".[38]OH. s. neanderthalensise oH. s. rhodesiensiscontinuam a ser considerados espécies separadas por algumas autoridades, mas a descoberta, em 2010, de evidências genéticas demistura de humanos arcaicos com humanos modernosreabriu os detalhes da taxonomia dos humanos arcaicos.[39]
Subespécies deHomo erectus[editar|editar código-fonte]
Desde sua introdução em 1892, oHomo erectusfoi dividido em várias subespécies, muitas delas anteriormente consideradas espécies individuais deHomo.Nenhuma dessas subespécies tem consenso universal entre os paleontólogos.
- Homo erectus erectus(Homem de Java) (anos 1970)[40]
- Homo erectus yuanmouensis(Homem de Yuanmou) (Li et al.,1977)
- Homo erectus lantianensis(Homem de Lantian) (Woo Ju-Kang, 1964)
- Homo erectus nankinensis(Homem de Nanjing) (1993)
- Homo erectus pekinensis(Homem de Pequim) (1970s)[40]
- Homo erectus palaeojavanicus(Megantropo) (Tyler, 2001)
- Homo erectus soloensis(Oppenoorth, 1932)
- Homo erectus tautavelensis(Homem de Tautavel) (de Lumley e de Lumley, 1971)
- Homo erectus georgicus(1991)
- Homo erectus bilzingslebenensis(Vlček, 2002)[41]
Ver também[editar|editar código-fonte]
- Cronologia da evolução humana
- Evolução humana
- Rotas de dispersão do Homo sapiens
- Cronologia da pré-história humana
- Lista de fósseis da evolução humana
Referências
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Na década de 1980, o número crescente de espécimes de"H. erectus",especialmente na África, levou à constatação de que o"H. erectus" asiático("H. erectus sensu stricto"), antes considerado tão primitivo, era, na verdade, mais derivado do que seus equivalentes africanos. Essas diferenças morfológicas foram interpretadas por alguns como evidência de que mais de uma espécie poderia ser incluída noH. erectus sensu lato(por exemplo, Stringer, 1984; Andrews, 1984; Tattersall, 1986; Wood, 1984, 1991a, b; Schwartz e Tattersall, 2000)... Ao contrário da linhagem europeia, na minha opinião, as questões taxonômicas que envolvem oH. erectusasiático versus o africano são mais intratáveis. A questão foi abordada de forma mais incisiva com a denominação deH. ergastercom base na mandíbula tipo KNM-ER 992, mas também incluindo o esqueleto parcial e os dentes isolados do KNM-ER 803 entre outros restos mortais de Koobi Fora (Groves e Mazak, 1975). Recentemente, esse nome específico foi aplicado à maioria dos primeirosH. erectusda África e da Geórgia, em reconhecimento à natureza menos derivada desses restos mortais em relação às condições doH. erectusasiático (ver Wood, 1991a, p. 268; Gabunia et al., 2000a). Pelo menos partes do parátipo doH. ergaster(por exemplo, KNM-ER 1805) não estão incluídas na maioria das concepções atuais desse táxon. A questão do"H. ergaster"permanece notoriamente não resolvida (por exemplo, Stringer, 1984; Tattersall, 1986; Wood, 1991a, 1994; Rightmire, 1998b; Gabunia et al., 2000a; Schwartz e Tattersall, 2000), em grande parte porque o diagnóstico original não forneceu nenhuma comparação com o registro fóssil asiático.
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Declaração do Princípio de Coordenação aplicado a nomes de grupos de espécies. Considera-se que um nome estabelecido para um táxon em qualquer uma das classificações do grupo de espécies foi estabelecido simultaneamente pelo mesmo autor para um táxon na outra classificação do grupo; ambos os táxons nominais têm o mesmo tipo de nome, quer esse tipo tenha sido fixado originalmente ou posteriormente.
OHomo sapiens sapiensé raramente usado antes da década de 1940. Em 1946, John Wendell Bailey atribui o nome a Linnaeus (1758) de forma explícita: "Linnaeus. Syst. Nat. ed. 10, Vol. 1. pp. 20, 21, 22, lista cinco raças de homem, viz: ''Homo sapiens sapiens'' (branco - caucasiano) [...] ". Essa é uma atribuição errônea, mas o ''H. s. sapiens'' tem sido frequentemente atribuído a Linnaeus desde então. De fato, Linnaeus, Syst. Nat. ed. 10 Vol. 1. p. 21 não tem ''Homo sapiens sapiens'', a raça "branca" ou "caucasiana" sendo chamada de ''Homo sapiens Europaeus''. Isso é explicitamente apontado no ''Bulletin der Schweizerische Gesellschaft für Anthropologie und Ethnologie'' Volume 21 (1944), p. 18 (argumentando não contra o ''H. s. sapiens'', mas contra o ''H. s. albus L'' proposto por von Eickstedt e Peters): "die europide Rassengruppe, als Subspecies aufgefasst, [würde] Homo sapiens eurpoaeus L. heissen"(" o grupo racial europeu, considerado como uma subespécie, seria chamado de ''H. s. europeaeus L."). Veja também:John R. Baker,Race,Oxford University Press (1974),205. - ↑Linné, Carl von; Gesellschaft, Deutsche Zoologische.Caroli Linnæi Systema naturæ(em sueco) Editio decima, 1758, / cura Societatis Zoologicae Germanicae iterum edita ed. Lipsiæ: Sumptibus Guilielmi Engelmann
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