Morte celular programada

Amorte celular programada(MCP) é um programa intracelular que leva à morte de umacélula,podendo ter lugar de várias maneiras.^[1]^[2]A morte celular programada é conduzida por meio dum processo biológico regulado, que geralmente confere vantagens durante o ciclo de vida dum organismo. Por exemplo, a diferenciação dos dedos epododáctilosdurante odesenvolvimento embrionário humanoocorre porque as células situadas entre os dedos (que inicialmente estão unidos) sofremapoptose,e fazendo com que os dedos fiquem separados. A MCP desempenha funções fundamentais durante o desenvolvimento dostecidosdeplantaseanimais.

Aapoptosee aautofagiasão as principais formas de morte celular programada, enquanto que anecroseé tradicionalmente considerada um processo não fisiológico que ocorre como resultado dumainfecçãoou lesão.^[3]Anecroseé a morte duma célula causada por factores externos, como traumas ou infecções e ocorre de diferentes maneiras. Entretanto, recentemente, descobriu-se uma forma de necrose programada, chamadanecroptose,^[4]que foi considerada como uma forma alternativa de morte celular programada. Considera-se hipoteticamente que a necroptose pode servir como um seguro de reserva da morte celular por apoptose, usado quando a sinalização da apoptose é bloqueada por factores externos e internos, comovírusoumutações.Mais recentemente, foram descobertos outros tipos de necrose regulada, que compartem vários eventos de sinalização com a necroptose e a apoptose.^[5]

Como a apoptose é a principal forma de morte celular programada, muitas vezes estes dois termos aparecem como sinónimos. Não obstante, conforme se descobriram novos tipos de morte celular programada, este termo foi adquirindo um significado mais amplo.

História

O conceito de "morte celular programada" foi usado porLockshine Williams^[6]em 1964, em relação ao desenvolvimento de tecidos deinsectos,cerca de oito anos antes de se ter cunhado o termo "apoptose". Desde então, desses dois termos, MCP converteu-se naquilo que hoje em dia adquiriu um significado mais generalizado.

As primeiras ideias sobre o mecanismo deste processo chegaram com o estudo deBCL2,que é o produto dum supostooncogeneactivado portranslocações cromossómicasque, amiúdo, se encontram nolinfomafolicular. Ao contrário doutros genes docancro,que promovem o cancro estimulando a proliferação celular, o BCL2 promovia o cancro evitando que as células do linfoma se matassem a si mesmas.^[7]

A MCP foi atraindo cada vez mais atenção e esforços na sua investigação. Esta tendência fez-se notar com a concessão em 2002 doPrémio Nobel de Fisiologia ou MedicinaaSydney Brenner,H. Robert HorvitzeJohn E. Sulstonpelos seus trabalhos neste campo.^[8]

Tipos

Apoptoseou morte celular de tipo I.
Autofágicaou morte celular de tipo II (citoplasmática:caracterizada pela formação de grandesvacúolosque envolvem osorganelosnuma sequência específica antes da destrução donúcleo celular).^[9]
Outras: entre as quais se destaca anecroptose.

Apoptose

Aapoptoseé um processo de MCP que pode ocorrer emorganismos pluricelulares.^[10]Os eventos bioquímicos que conduzem a alterações celulares características (morfológicas) e à morte. Estas alterações incluem protrusões damembrana plasmática(blebs), encolhimento celular, fragmentação do núcleo celular,condensação da cromatinae fragmentação do ADN cromossómico. Pensa-se que, num contexto de desenvolvimento, as células são induzidas a cometer suicídio enquanto estão em condições homeostáticas; a ausência de determinados factores de sobrevivência podem proporcionar o impulso para o suicídio. Parece haver variações na morfologia e na bioquímica destas vias de suicídio; e algumas encaminham a célula por via da "apoptose", outras seguem uma via mais generalizada àdeleção,mas ambas geralmente são motivadas genética e sinteticamente. Existem algumas evidências de que certos sintomas de "apoptose", tais como a activação dasendonucleasespodem ser falsamente induzidas sem entrar numa cascata genética; porém, presume-se que a verdadeira apoptose e a morte celular programada devem ser mediadas geneticamente. Está claro que amitosee a apoptose estão dalguma forma relacionadas e que o balanço alcançado depende de sinais recebidos do crescimento apropriado ou de factores de sobrevivência.^[11]

Referências

↑Engelberg-Kulka H, Amitai S, Kolodkin-Gal I, Hazan R (2006).«Bacterial Programmed Cell Death and Multicellular Behavior in Bacteria».PLoS Genetics.2(10): e135.PMC1626106.PMID 17069462.doi:10.1371/journal.pgen.0020135.Consultado em 7 de maio de 2019.Arquivado dooriginalem 11 de julho de 2012
↑Green, Douglas (2011).Means To An End.New York: Cold Spring Harbor Laboratory Press.ISBN 978-0-87969-887-4
↑Kierszenbaum, Abraham (2012).Histology and Cell Biology - An Introduction to Pathology.Philadelphia: ELSEVIER SAUNDERS
↑Degterev, Alexei; Huang, Zhihong; Boyce, Michael; Li, Yaqiao; Jagtap, Prakash; Mizushima, Noboru; Cuny, Gregory D.; Mitchison, Timothy J.; Moskowitz, Michael A. (1 de julho de 2005).«Chemical inhibitor of nonapoptotic cell death with therapeutic potential for ischemic brain injury».Nature Chemical Biology.1(2): 112–119.ISSN 1552-4450.PMID 16408008.doi:10.1038/nchembio711
↑Vanden Berghe T,Linkermann A, Jouan-Lanhouet S, Walczak H, Vandenabeele P, (2014).«Regulated necrosis: the expanding network of non-apoptotic cell death pathways».Nat Rev Mol Cell Biol.15(2): 135–147.doi:10.1038/nrm3737
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↑Vaux DL, Cory S, Adams JM (setembro de 1988). «Bcl-2 gene promotes haemopoietic cell survival and cooperates with c-myc to immortalize pre-B cells».Nature.335(6189): 440–2.PMID 3262202.doi:10.1038/335440a0
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↑Schwartz LM, Smith SW, Jones ME, Osborne BA (1993).«Do all programmed cell deaths occur via apoptosis?».PNAS.90(3): 980–4.PMC45794.PMID 8430112.doi:10.1073/pnas.90.3.980;e, para unha interpretação mais recente verBursch W, Ellinger A, Gerner C, Fröhwein U, Schulte-Hermann R (2000). «Programmed cell death (PCD). Apoptosis, autophagic PCD, or others?».Annals of the New York Academy of Sciences.926:1–12.PMID 11193023.doi:10.1111/j.1749-6632.2000.tb05594.x
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[1] Engelberg-Kulka H, Amitai S, Kolodkin-Gal I, Hazan R (2006).«Bacterial Programmed Cell Death and Multicellular Behavior in Bacteria».PLoS Genetics.2(10): e135.PMC1626106.PMID 17069462.doi:10.1371/journal.pgen.0020135.Consultado em 7 de maio de 2019.Arquivado dooriginalem 11 de julho de 2012

[2] Green, Douglas (2011).Means To An End.New York: Cold Spring Harbor Laboratory Press.ISBN 978-0-87969-887-4

[3] Kierszenbaum, Abraham (2012).Histology and Cell Biology - An Introduction to Pathology.Philadelphia: ELSEVIER SAUNDERS

[4] Degterev, Alexei; Huang, Zhihong; Boyce, Michael; Li, Yaqiao; Jagtap, Prakash; Mizushima, Noboru; Cuny, Gregory D.; Mitchison, Timothy J.; Moskowitz, Michael A. (1 de julho de 2005).«Chemical inhibitor of nonapoptotic cell death with therapeutic potential for ischemic brain injury».Nature Chemical Biology.1(2): 112–119.ISSN 1552-4450.PMID 16408008.doi:10.1038/nchembio711

[5] Vanden Berghe T,Linkermann A, Jouan-Lanhouet S, Walczak H, Vandenabeele P, (2014).«Regulated necrosis: the expanding network of non-apoptotic cell death pathways».Nat Rev Mol Cell Biol.15(2): 135–147.doi:10.1038/nrm3737

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[8] «The Nobel Prize in Physiology or Medicine 2002».The Nobel Foundation.2002.Consultado em 21 de junho de 2009

[9] Schwartz LM, Smith SW, Jones ME, Osborne BA (1993).«Do all programmed cell deaths occur via apoptosis?».PNAS.90(3): 980–4.PMC45794.PMID 8430112.doi:10.1073/pnas.90.3.980;e, para unha interpretação mais recente verBursch W, Ellinger A, Gerner C, Fröhwein U, Schulte-Hermann R (2000). «Programmed cell death (PCD). Apoptosis, autophagic PCD, or others?».Annals of the New York Academy of Sciences.926:1–12.PMID 11193023.doi:10.1111/j.1749-6632.2000.tb05594.x

[10] Green, Douglas (2011).Means To An End.New York: Cold Spring Harbor Laboratory Press.ISBN 978-0-87969-888-1

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